一种治疗前列腺增生症的百足藤提取物及其用途
【专利摘要】本发明公开了一种治疗前列腺增生症的百足藤提取物及其用途，属于药物提取【技术领域】。所涉及的百足藤提取物由百足藤作为唯一原料制备而成，可明显减轻前列腺湿重和前列腺指数，使患者血清中的雌二醇和睾丸酮的含量均有下降，进而减轻前列腺增生症程度，使腺体细胞大小趋于一致，且腺体细胞排列整齐，接近正常腺体，从而达到抗前列腺增生症的治疗目的。
【专利说明】一种治疗前列腺增生症的百足藤提取物及其用途
【技术领域】
[0001] 本发明属于药物提取【技术领域】，具体而言，涉及一种治疗前列腺增生症的百足藤 提取物及其用途。
【背景技术】
[0002] 前列腺增生症是老年男性的常见疾病，发病率随年龄递增。随着老龄社会的到来， 前列腺增生症发病数明显增加。我国60?69岁年龄段老年人中重度前列腺增生的患病率 约为66%，70岁以上老年人的患病率则高达70%。因此前列腺增生症已成为中国老年医学 研究的重要课题。目前，临床上对前列腺增生的治疗还缺少有效药物。因此，迫切需要寻找 高效低毒的治疗前列腺增生的药物。
[0003] 百足藤是附生藤本，长l-20m。分枝较功，营养枝具棱，常曲折，节间长0. 5-1. 5cm， 节上气生根长l_2cm，贴附于树上；花枝圆柱形，具纵条纹，节间长1-1. 5cm，一般没有气生 根，多披散或下垂。叶柄长楔形，先端微凹，长达13_15cm，宽1-1. 5cm，幼枝上叶柄长2-3cm， 宽4mm ;叶片披针形，向上渐狭，长3-4cm，宽5-7mm，与叶柄皆具平行纵脉，细脉网结，但极不 明显，幼枝上叶片较小，长l_2cm，宽3-4mm。总花序柄腑生和顶生，长约2-3cm ;苞片3-5,披 针形，长l-5cm，覆瓦状排列或较远离；花序柄细长，长ll-13cm，基部有一长l-2cm的线形 小苞片；佛焰苞绿色，线状披针形，锐尖，具长尖头；肉穗花序黄绿色，雄蕊黄色，雌蕊淡绿， 细圆柱形，长5-6cm，果时伸长可达10cm，具醒；花密，花被片6,黄绿色雄蕊和柱头稍超出花 被，花药黄色。浆时成熟时焰色，卵形，长约lcm。目前，尚无文献报道百足藤或其提取物具 有抗前列腺增生的生物活性。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的在于通过对祖传秘方进行深入研究，从而提供一种治疗前列腺增生 症的百足藤提取物及其制备工艺和制药用途。
[0005] 具体地，本发明的目的是采用如下技术方案实现的： 一种治疗前列腺增生症的百足藤提取物，其中所述的百足藤提取物以百足藤为原料提 取制备而成。
[0006] 本发明还提供了一种百足藤提取物的制备方法，采用该方法制备的百足藤提取物 可以有效拮抗前列腺增生症等疾病的出现。具体地，本发明的制备方法包括如下步骤：取百 足藤原料，加75-85% (v/v)乙醇水溶液浸泡12-48h，然后加热回流提取，过滤，滤液减压回 收乙醇至无醇味，剩余液体用酸液调节pH=2. 4-2. 8,静置，离心，过滤得沉淀，干燥，得百足 藤提取物。
[0007] 优选地，如上所述治疗前列腺增生症的百足藤提取物的制备方法，其中所述的乙 醇水溶液的浓度为80% (v/v)。
[0008] 优选地，如上所述治疗前列腺增生症的百足藤提取物的制备方法，其中所述的浸 泡步骤的时间为18_30h。
[0009] 优选地，如上所述治疗前列腺增生症的百足藤提取物的制备方法，其中所述的加 热回流提取步骤的时间为〇. 8_2h。
[0010] 进一步优选地，如上所述治疗前列腺增生症的百足藤提取物的制备方法，其中所 述的加热回流提取步骤的时间为〇. 8-1. 2h。 toon] 优选地，如上所述治疗前列腺增生症的百足藤提取物的制备方法，其中所述的剩 余液体用酸液调节pH=2. 6,所述的酸液为浓盐酸。
[0012] 优选地，如上所述治疗前列腺增生症的百足藤提取物的制备方法，其中所述的离 心步骤的转速为2500-3500rpm。
[0013] 需要说明的是，本发明在制备所述百足藤提取物时所采用的百足藤原料选用天南 星科植物百足藤 Pothos repens (Lour.) Druce [Flagellaria repens Lour]的全草。可 以选择晒干的干品，也可以选择新鲜的湿品。
[0014] 前列腺增生症的关键诱因是雌、雄激素比例的变化，血清中睾丸酮的含量和雌二 醇水平对前列腺增生症有重要影响。同时前列腺湿重、前列腺指数及前列腺组织形态也是 反映增生程度及确定是否增生的关键指标。本发明人采用小鼠皮下注射丙酸睾酮建立前列 腺增生症模型，并采用百足藤提取物进行干预治疗，研究结果显示每天给予一定剂量的百 足藤提取物对丙酸睾丸素所致的前列腺增生症具有显著的治疗效果，可明显减轻前列腺湿 重和前列腺指数，使小鼠血清中的雌二醇和睾丸酮的含量均有下降，减轻前列腺增生症程 度，使腺体细胞大小趋于一致，且腺体细胞排列整齐，接近正常腺体。基于上述研究结果，本 发明的另一个目的在于提供一种制药用途，即：上述的百足藤提取物在制备治疗前列腺增 生症的药物中的用途。
[0015] 与现有技术相比，本发明涉及的百足藤提取物由百足藤作为唯一原料制备而成， 可明显减轻前列腺湿重和前列腺指数，使患者血清中的雌二醇和睾丸酮的含量均有下降， 进而减轻前列腺增生症程度，使腺体细胞大小趋于一致，且腺体细胞排列整齐，接近正常腺 体，从而达到抗前列腺增生症的治疗目的。
[0016]
【具体实施方式】
[0017] 以下是本发明百足藤提取物的制备实施例和效果试验例，对本发明做进一步说明 和解释。需要说明的是，以下实施例在制备所述百足藤提取物时所采用的百足藤原料选用 天南星科植物百足藤Pothos repens (Lour.) Druce [Flagellaria repens Lour]的全草。
[0018] 实施例I百足藤提取物的制备 将干燥的百足藤原料780g剪成Icm左右的小段，以80%( v/v)乙醇水溶液IOL浸泡24h， 加热回流提取lh，过滤，滤液减压回收乙醇至无醇味，剩余液体用lmol/L盐酸调pH=2. 6左 右，放置24h，3000rpm离心，过滤获得沉淀，40°C烤干，即得百足藤提取物干粉。
[0019] 实施例2百足藤提取物对前列腺增生症模型小鼠的影响试验研究 雄性成年昆明种小鼠，体重为20-24g，小鼠随机分为四组，分别为正常对照组、模型 对照组、提取物低剂量组、提取物高剂量组，每组10只。正常对照组皮下注射花生油溶液 0. Iml/只，其余各组均皮下注射丙酸睾酮溶液5mgAkg · d)。2h后，提取物低剂量组、提取 物高剂量组分别给予280、560mgAkg · d)的百足藤提取物（实施例1制备）灌胃，共给药2 周。于最后1次给药后的次日经颈总动脉取血，分离血清，测定小鼠血清雌二醇和睾丸酮的 含量，比较各组小鼠雌二醇和睾丸酮含量的变化。同时分离前列腺组织，按前列腺湿重/小 鼠体重计算前列腺指数，比较各组小鼠列腺湿重和前列腺指数。前列腺以Bouin液固定，常 规石蜡包埋。连续切片，HE染色，在光镜下观察其给药前后的结构变化。
[0020] 百足藤提取物对小鼠前列腺湿重和前列腺指数的影响结果见表1。与正常对照 组相比，模型对照组小鼠的前列腺湿重和前列腺指数显著增加，这说明模型复制成功。另 夕卜，与模型对照组相比，提取物高、低剂量组小鼠的前列腺湿重和前列腺指数均明显下降0° < 0· 01 或/7 < 0· 05)。
[0021] 表1各组小鼠前列腺湿重和指数比较
【权利要求】
1. 一种治疗前列腺增生症的百足藤提取物，其特征在于，所述的百足藤提取物以百足 藤为原料提取制备而成。
2. -种治疗前列腺增生症的百足藤提取物的制备方法，其特征在于，该方法包括如下 步骤：取百足藤原料，加75-85% (v/v)乙醇水溶液浸泡12-48h，然后加热回流提取，过滤， 滤液减压回收乙醇至无醇味，剩余液体用酸液调节pH=2. 4-2. 8,静置，离心，过滤得沉淀，干 燥，得百足藤提取物。
3. 根据权利要求2所述治疗前列腺增生症的百足藤提取物的制备方法，其特征在于， 所述的乙醇水溶液的浓度为80% (v/v)。
4. 根据权利要求2所述治疗前列腺增生症的百足藤提取物的制备方法，其特征在于， 所述的浸泡步骤的时间为18_30h。
5. 根据权利要求2所述治疗前列腺增生症的百足藤提取物的制备方法，其特征在于， 所述的加热回流提取步骤的时间为〇. 8-2h。
6. 根据权利要求5所述治疗前列腺增生症的百足藤提取物的制备方法，其特征在于， 所述的加热回流提取步骤的时间为〇. 8-1. 2h。
7. 根据权利要求2所述治疗前列腺增生症的百足藤提取物的制备方法，其特征在于， 所述的剩余液体用酸液调节pH=2. 6,所述的酸液为浓盐酸。
8. 根据权利要求2所述治疗前列腺增生症的百足藤提取物的制备方法，其特征在于， 所述的离心步骤的转速为2500-3500rpm。
9. 权利要求1所述的百足藤提取物在制备治疗前列腺增生症的药物中的用途。
【文档编号】A61P13/08GK104288383SQ201410542654
【公开日】2015年1月21日 申请日期:2014年10月15日 优先权日:2014年10月15日
【发明者】李健 申请人:李健