本发明涉及透明质酸或其盐在制备治疗视神经萎缩的药物中的用途。
背景技术：
视神经萎缩是指各种病因引起视神经纤维退行性变，，导致视觉功能障碍的疾病。该病既是一独立疾病亦是多种眼病或全身疾病、外伤、肿瘤等的最终结果，病情严重，治疗困难，为眼科临床上的难治之症。视神经萎缩归属于祖国医学的“青盲”或“视瞻昏渺”和“撞击伤目”等病的范畴。临床表现为视力逐渐减退，，视野缺损甚则不分明暗，而外眼不红不肿，自觉不疼不痒，瞳孔散大直接对光反应迟钝或消失，间接对光反应正常，眼底可见视乳头色泽变淡甚至苍白。视神经萎缩属难治重症，因此探讨视神经萎缩的有效治疗方法，使其获得有用视力，是目前眼科界的重要研究课题。
目前，治疗视神经萎缩的方法包括中医、西医和中西医结合疗法。中医治疗需要辨证论治，但因本病病因、病机复杂，体征不一，各家经验不同而使分型多不一致。一般分为肝气郁结、脾气虚弱、肝肾阴虚、营血不足等型，多以丹栀逍遥散、补中益气汤、杞菊地黄丸、四物五子汤为主加减治疗。针刺和中药离子穴位导入疗法等中医疗法近几年也使用较多。西医一般药物治疗视神经萎缩多以增强代谢功能，扩张血管及营养神经的药物为主。如肌苷、ATP、VitB12、VitB1、维脑路通等。中西医结合疗法则以辨证使用中药汤剂，配合针刺球后、承泣等穴，并以西药硝酸士的宁穴位注射太阳穴等。
未见透明质酸及其盐治疗视神经萎缩的报道。
技术实现要素：
本发明的技术方案是提供了透明质酸及其盐的新用途。
本发明提供了透明质酸及其盐在制备治疗视神经萎缩的药物中的用途。
优选地，所述透明质酸盐为透明质酸钠或透明质酸钾。
优选地，所述药物是以有效量的透明质酸和/或其盐为活性成分，加上药学上可接受的辅料或者辅助性成分制备而成的制剂。
优选地，所述的制剂是注射剂。
本发明还提供了一种治疗视神经萎缩的药物，它以有效量的透明质酸和/或其盐为活性成分，加上药学上可接受的辅料或者辅助性成分制备而成的制剂。
优选地，所述制剂是注射剂。
本发明透明质酸及其盐可以有效治疗视神经萎缩，疗效显著，为临床治疗视神经萎缩提供了一种新的药物，临床应用前景良好。
显然，根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
具体实施方式
试验例1透明质酸钠对视神经萎缩的治疗作用
1、实验材料
透明质酸钠，购自华熙福瑞达生物医药有限公司，批号：13102201，15040101，1503275，1503197。
2、实验方法
空白组不做任何处理，模型组仅进行造模处理，不给药。
造模：成年白兔麻醉后无菌结扎、剪断右眼上直肌，暴露视神经，用4号丝线于球后3mm处结扎视神经。同时，用拉力计定量结扎力的大小，用定时器规定作用时间：结扎力的大小为0.5kg，持续作用时间为5min。术后庆大霉素预防性处理，缝合结膜。术后第40天，选择眼部无感染、瞳孔直接对光反射消失，间接对光反射存在的模型白兔纳入试验。
给药：术眼眼球后注射透明质酸钠，高剂量组的透明质酸钠浓度为10mg/ml，低剂量组的透明质酸钠浓度为1mg/ml，注射剂量均为0.5ml，隔日一次，共30天。
检测：用闪光视觉诱发电位(flash visual evoked potential，F-VEP)检测，闪光刺激参数：闪烁频率为2Hz，闪烁次数为80次，闪烁光亮度为10dB。
3、实验结果
结果见表1所示：
表1透明质酸钠对实验兔视神经萎缩的视觉电生理作用
与模型组相比，*表示p<0.05，**表示p<0.01
由表1可以看出，与模型组相比，本发明透明质酸钠高、低剂量组均可以有效缩短潜伏时间，增大波幅，效果显著(p<0.05或p<0.01)，其中，高剂量组的效果最佳。
实验结果说明，透明质酸钠可以有效治疗视神经萎缩，疗效显著。
综上，本发明透明质酸及其盐可以有效治疗视神经萎缩，疗效显著，副作用小，为临床治疗视神经萎缩提供了一种新的药物，临床应用前景良好。