1.一种用于中和在活跃的微生物感染期间分泌的细胞毒性外毒素的方法，所述方法包括向所述受试者施用组合物，所述组合物包含血浆来源IgM和任选地以药物载体形式的一种或更多种赋形剂，其中所述组合物以有效中和所述分泌的细胞毒性外毒素的量施用。
2.根据权利要求1所述的方法，其中包含血浆来源IgM的所述组合物从标准血液分级过程的废物流获得。
3.根据权利要求1所述的方法，其中所述血浆来源IgM具有至少70％(w/v)的纯度。
4.根据权利要求1所述的方法，其中所述血浆来源IgM具有至少90％(w/v)的纯度。
5.根据权利要求1所述的方法，其中所述血浆来源IgM具有至少95％(w/v)的纯度。
6.根据权利要求1所述的方法，其中待被施用至所述患者的血浆来源IgM的剂量的范围为每千克患者从75mg至1g。
7.根据权利要求1所述的方法，其中待被施用至所述患者的血浆来源IgM的剂量的范围为每千克患者从75mg至600mg。
8.根据权利要求1所述的方法，其中待被施用至所述患者的血浆来源IgM的剂量的范围为每千克患者从75mg至300mg。
9.根据权利要求1所述的方法，其中剂量能够以每日、或每隔一日、或3x/周或每周一次的方案施用。
10.根据权利要求1所述的方法，其中血浆来源IgM的组合物还包含选自小分子抗生素、天然或合成的肽抗微生物剂或具有抗微生物特性的蛋白或者其组合的其他分子。
11.根据权利要求10所述的方法，其中所述小分子抗生素是万古霉素或美洛培南。
12.根据权利要求10所述的方法，其中所述具有抗微生物特性的蛋白是乳铁蛋白。
13.一种用于治疗受试者中的传染病的方法，所述方法包括向所述受试者施用组合物，所述组合物包含血浆来源IgM和任选地以药物载体形式的一种或更多种赋形剂，其中所述组合物以有效中和所述患者中的微生物蛋白产物的量施用。
14.一种用于治疗与在活跃的微生物感染期间分泌的细胞毒性外毒素相关的状况的组合物，所述组合物包含血浆来源IgM和任选地以药物载体形式的一种或更多种赋形剂。
15.根据权利要求14所述的组合物，其中所述血浆来源IgM从标准血液分级过程的废物流获得。
16.根据权利要求14所述的组合物，其中所述血浆来源IgM具有至少70％(w/v)的纯度。
17.根据权利要求14所述的组合物，其中所述血浆来源IgM具有至少90％(w/v)的纯度。
18.根据权利要求14所述的组合物，其中所述血浆来源IgM具有至少95％(w/v)的纯度。
19.根据权利要求14所述的组合物，其中待被施用至所述患者的血浆来源IgM的剂量的范围为每千克患者从75mg至1g。
20.根据权利要求14所述的组合物，其中待被施用至所述患者的血浆来源IgM的剂量的范围为每千克患者从75mg至600mg。
21.根据权利要求14所述的组合物，其中待被施用至所述患者的血浆来源IgM的剂量的范围为每千克患者从75mg至300mg。
22.根据权利要求14所述的组合物，其中剂量能够以每日、或每隔一日、或3x/周或每周一次的方案施用。
23.根据权利要求14所述的组合物，其中所述组合物还包含其他分子，诸如小分子抗生素、天然或合成的肽抗微生物剂或具有抗微生物特性的蛋白或者其组合。
24.根据权利要求23所述的组合物，其中所述小分子抗生素是万古霉素或美洛培南。
25.根据权利要求23所述的组合物，其中所述具有抗微生物特性的蛋白是乳铁蛋白。