1.杨树花复方制剂，其特征在于，由甘草渣提取液与杨树花提取液按体积或质量等量混合组成。
2.根据权利要求1所述的杨树花复方制剂，其特征在于，所述甘草渣为甘草药材提取过甘草酸后所剩余的渣滓。
3.根据权利要求1所述的杨树花复方制剂，其特征在于，所述杨树花提取液为以杨树花为原料所得到的提取液。
4.杨树花复方口服液，其特征在于，由以下步骤制备得到：
（1）将甘草渣提取液与杨树花提取液按体积或质量等量混合，得到A液；
（2）在A液中加入5%～10%的有机溶剂，再经高速离心去除杂质，使溶液达到澄清透明即可。
5.根据权利要求4所述的杨树花复方口服液，其特征在于，所述甘草渣提取液由以下步骤制备得到：
（3）将甘草渣放入提取罐中，按料液重量比为1:10～30加入乙醇水溶液，并用氢氧化钠调节pH为7.5～9.5，浸泡半小时；
（4）在温度80～100℃下提取90～180分钟，得到煎煮液；
（5）将所述煎煮液过滤，滤液浓缩即可得甘草渣提取液。
6.根据权利要求4或5所述的杨树花复方口服液，其特征在于，所述甘草渣为甘草药材提取过甘草酸后所剩余的渣滓。
7.根据权利要求4或5所述的杨树花复方口服液，其特征在于，所述杨树花提取液为以杨树花为原料所得到的提取液。
8.根据权利要求4或5所述的杨树花复方口服液，其特征在于，所述有机溶剂为二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、乙醇或乙酸乙酯。
9. 根据权利要求4或5所述的杨树花复方口服液，其特征在于，所述高速离心的转速为10000～14000 rpm。
10. 根据权利要求4或5所述的杨树花复方口服液，其特征在于，所述高速离心的时间为5～10 min。