一种罗氟司特软胶囊及其制备方法与流程

文档序号:12322794阅读:355来源:国知局

本发明属于药物制剂领域,涉及一种含有罗氟司特的软胶囊及其制备方法。



背景技术:

罗氟司特是Nycomed公司开发的一种口服的选择性磷酸二酯酶-4(PDE4)抑制剂,用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病的一个新型慢性阻塞性肺病(COPD)的治疗药物。罗氟司特主要表达于与哮喘有关的炎症细胞,包括嗜酸粒细胞、中性粒细胞和肥大细胞。该药能特异地作用于参与平滑肌收缩的某种酶,可防止cAMP 降解,从而阻断促炎症反应信号传递,具有抗炎活性,在临床上治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病获得了较好的疗效。罗氟司特还能明显延缓呼吸系统症状的恶化,同时极大地提高患者的生活质量。该药品已经证明能够以一种崭新的作用方式抑制与 (COPD) 有关的炎症。作为一天口服一次的药片,罗氟司特不仅是严重 COPD 新疗法中的第一种药品,而且是第一种面向 COPD 患者的口服抗炎药。其独特的性质,有助于更好地治疗慢性阻塞性肺病患者:当与支气管扩张剂联合用药治疗最重度慢性阻塞性肺病患者时,罗氟司特能够提供进一步减少症状和疾病恶化率的额外益处,由此成为靶向特定表型慢性阻塞性肺病即存在与长期咳嗽和多痰相关的严重气流受限且具反复疾病恶化史患者的第一个药物。



技术实现要素:

针对现有的罗氟司特胶囊溶出率低的特点,本发明提供一种罗氟司特软胶囊。

具体而言,本发明所述软胶囊包括囊壳和内容物,按重量份,其原料包括如下组分:

囊壳:明胶10份、甘油3.5-4.5份、水10份,防腐剂1.0-3.5份;

内容物:罗氟司特0.1-10份、稀释剂50-70份、助悬剂1-5份、抗氧剂0-3份、防腐剂0-3份;

所述囊壳和内容物的重量比为2:5。

本发明中,所述稀释剂包括聚乙二醇类或植物油的一种或两种,其中聚乙二醇类选自聚乙二醇400、聚乙二醇2000,植物油选自玉米油、大豆油、花生油、麻油、橄榄油、葵花籽油、色拉油、棉籽油或菜籽油。所述稀释剂优选为聚乙二醇400、聚乙二醇2000。采用该稀释剂有利于保证含量准确和制剂的稳定性,从而确保药品的安全有效性。

本发明中,所述助悬剂包括乙基羟乙基纤维、甲壳糖、甲基纤维素、乙基纤维素、琼脂、羟乙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、苯甲酸、聚乙二醇等中一种或几种,所述助悬剂优选为乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素,采用该助悬剂有利于增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性。

本发明中,所述抗氧剂包括亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、焦亚硫酸钾、乙二胺四乙酸、枸橼酸、苹果酸、抗坏血酸、肌醇等中的一种或几种,优选为抗坏血酸、乙二胺四乙酸,采用该抗氧化剂有利于防止药物氧化变质、囊壁老化导致药物崩解延长等问题,还可以起到金属离子螯合剂的作用。

本发明中,所述防腐剂包括山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯等中一种或几种,所述防腐剂优选对羟基苯甲酸甲酯、山梨酸。这两种防腐剂是广谱型防腐剂,具有性质稳定毒性低的特点。

本发明中,内容物中还可添加潜溶剂,所述潜溶剂选自乙醇、甘油或丙二醇。

进一步,本发明优选所述软胶囊,按重量份,原料包括如下组分:

囊壳:明胶10份、甘油3.5-4.5份、水10份,对羟基苯甲酸甲酯1.0-3.5份;

内容物:罗氟司特0.1-5份,稀释剂聚乙二醇400,50-60份,助悬剂甲壳糖1-4份、羟丙基甲基纤维素1-4份,抗氧剂抗坏血酸1-2份,防腐剂对羟基苯甲酸甲酯1-2份;

所述囊壳和内容物的重量比为2:5。

本发明同时提供了上述罗氟司特软胶囊的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:

1)囊壳液的制备:将明胶、甘油和水按比例混合均匀,80-90℃水浴加热溶解,加入适量防腐剂,搅拌,抽真空脱气后,50-70℃保温备用;

2)内容物的制备:将该固体分散体与稀释剂、助悬剂、抗氧剂、防腐剂充分混合均匀;

3)将内容物与囊壳液制成软胶囊。所述所述步骤2)中还可加入潜溶剂。

具体实施方式

以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。

实施例1罗氟司特软胶囊

囊壳:明胶1.25g、甘油0.45g、水.12g、对羟基苯甲酸甲酯0.15g。

内容物: 罗氟司特5mg、聚乙二醇400 3g、甲壳糖0.25g、羟丙基甲基纤维素0.13g、抗坏血酸0.1g、对羟基苯甲酸甲酯0.05g。

实施例2 罗氟司特软胶囊

囊壳:明胶1.35g,甘油0.50g,水1.21g,对羟基苯甲酸甲酯0.23g。

内容物:称取罗氟司特5mg、聚乙二醇400 4g、甘油0.25g、羟丙基甲基纤维素0.1g、抗坏血酸0.12g、对羟基苯甲酸甲酯0.03g。

实施例3 罗氟司特软胶囊

囊壳:明胶1.45g,甘油0.60g,水1.3g,对羟基苯甲酸甲酯0.15g。

内容物:称取罗氟司特5mg、聚乙二醇400 4.3g、甲壳糖0.2g、羟丙基甲基纤维素0.1g、抗坏血酸0.10g、对羟基苯甲酸甲酯0.02g。

实施例4罗氟司特软胶囊

囊壳:明胶1.26g、甘油0.58g、水1.13g、对羟基苯甲酸甲酯0.45g。

内容物:称取罗氟司特5mg、聚乙二醇2000 4g、乙基纤维素0.22g、羟丙基甲基纤维素0.1g、抗坏血酸0.13g、对羟基苯甲酸甲酯0.04g。

实施例5罗氟司特软胶囊

囊壳:明胶1.22g、甘油0.51g、水1.1g、对羟基苯甲酸甲酯0.4g。

内容物:称取罗氟司特5mg、聚乙二醇2000 6g、乙基纤维素0.5g、羟丙基甲基纤维素0.1g。

实施例6罗氟司特软胶囊

囊壳:明胶1.2g、甘油0.55g、水1.1g、对羟基苯甲酸甲酯0.42g。

内容物:称取罗氟司特5mg、聚乙二醇2000 3g、乙基纤维素0.21g、羟丙基甲基纤维素0.2g、抗坏血酸0.2g、对羟基苯甲酸甲酯0.2g。

实施例7罗氟司特软胶囊的制备

按照实施例1处方制备罗氟司特软胶囊,其步骤如下:

1)囊壳液的制备:将明胶、甘油和水混合均匀,80℃水浴加热溶解,加入对羟基苯甲酸甲酯,经搅拌,抽真空脱气后,70℃保温备用;

2)囊壳内容物的制备:称取罗氟司特固体分散体、聚乙二醇400、甲壳糖、羟丙基甲基纤维素、抗坏血酸、对羟基苯甲酸甲酯混合均匀,备用;

3)将上述的囊壳内容物与囊壳液装入自动旋转轧囊机中,温度控制在40-50℃,制备成罗氟司特软胶囊。

实施例8 罗氟司特软胶囊的制备

按照实施例2配方制备罗氟司特软胶囊,其步骤如下:

1)囊壳液的制备:称取明胶,甘油,水,混合均匀,80℃水浴加热溶解,加入对羟基苯甲酸甲酯经搅拌,抽真空脱气后,70℃保温备用;

2)囊壳内容物的制备:称取罗氟司特固体分散体4g、聚乙二醇、甘油、羟丙基甲基纤维素、抗坏血酸、对羟基苯甲酸甲酯,混合均匀,备用;

3)将上述的囊壳内容物与囊壳装入自动旋转轧囊机中,温度控制在40-50℃,制备成罗氟司特软胶囊。

实施例9罗氟司特软胶囊的制备

按照实施例3的配方制备罗氟司特软胶囊,其步骤如下:

1)囊壳液的制备:称取明胶,甘油,水,混合均匀,80℃水浴加热溶解,加入对羟基苯甲酸甲酯经搅拌,抽真空脱气后,70℃保温备用;

2)囊壳内容物的制备:称取罗氟司特固体分散体4g、聚乙二醇、甘油、羟丙基甲基纤维素、抗坏血酸、对羟基苯甲酸甲酯,混合均匀,备用;

3)将上述的囊壳内容物与囊壳装入自动旋转轧囊机中,温度控制在40-50℃,制备成罗氟司特软胶囊。

实施例10罗氟司特软胶囊的制备

按照实施例4的配方制备罗氟司特软胶囊,其步骤如下:

1)囊壳液的制备:称取明胶,甘油,水,混合均匀,80℃水浴加热溶解,加入对羟基苯甲酸甲酯经搅拌,抽真空脱气后,70℃保温备用;

2)囊壳内容物的制备:称取罗氟司特固体分散体4g、聚乙二醇、甘油、羟丙基甲基纤维素、抗坏血酸、对羟基苯甲酸甲酯,混合均匀,备用;

3)将上述的囊壳内容物与囊壳装入自动旋转轧囊机中,温度控制在40-50℃,制备成罗氟司特软胶囊。

实施例11罗氟司特软胶囊的制备

按照实施例5的配方制备罗氟司特软胶囊,其步骤如下:

1)囊壳液的制备:称取明胶,甘油,水,混合均匀,80℃水浴加热溶解,加入对羟基苯甲酸甲酯经搅拌,抽真空脱气后,70℃保温备用;

2)囊壳内容物的制备:称取罗氟司特固体分散体4g、聚乙二醇、甘油、羟丙基甲基纤维素、抗坏血酸、对羟基苯甲酸甲酯,混合均匀,备用;

3)将上述的囊壳内容物与囊壳装入自动旋转轧囊机中,温度控制在40-50℃,制备成罗氟司特软胶囊。

实施例12罗氟司特软胶囊的制备

按照实施例6的配方制备罗氟司特软胶囊,其步骤如下:

1)囊壳液的制备:称取明胶,甘油,水,混合均匀,80℃水浴加热溶解,加入对羟基苯甲酸甲酯经搅拌,抽真空脱气后,70℃保温备用;

2)囊壳内容物的制备:称取罗氟司特固体分散体4g、聚乙二醇、甘油、羟丙基甲基纤维素、抗坏血酸、对羟基苯甲酸甲酯,混合均匀,备用;

3)将上述的囊壳内容物与囊壳装入自动旋转轧囊机中,温度控制在40-50℃,制备成罗氟司特软胶囊。

运用本发明提供的方法与配方制成的罗氟司特软胶囊,溶出率高,吸收利用效果好。

在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。

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