一种治疗糖尿病的中药组合物及其制备方法与用途与流程

技术特征：

1.一种中药组合物，其特征在于，其原料药包括：

乌梅5～120重量份、黄连10～240重量份、肉桂2～120重量份。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，其原料药包括：

乌梅5～55重量份、黄连10～110重量份、肉桂2～22重量份。

3.根据权利要求2所述的中药组合物，其特征在于，其原料药包括：

乌梅15～45重量份、黄连30～90重量份、肉桂6～18重量份。

4.根据权利要求3所述的中药组合物，其特征在于，其原料药包括：

乌梅30重量份、黄连60重量份、肉桂12重量份；或者

乌梅15重量份、黄连90重量份、肉桂6重量份；或者

乌梅45重量份、黄连30重量份、肉桂18重量份；或者

乌梅23重量份、黄连54重量份、肉桂17重量份；或者

乌梅19重量份、黄连48重量份、肉桂13重量份。

5.一种权利要求1-4任一项所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

取选定重量份的乌梅、黄连和肉桂，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入至少2重量倍量的水加热回流至少1次，每次提取至少0.5小时，收集挥发油，然后过滤，合并滤液，浓缩至50℃相对密度为1.05-1.30，然后加入所述挥发油，即得；或者

取选定重量份的乌梅、黄连和肉桂，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入至少2重量倍量的体积分数至多为95％的乙醇水溶液加热回流至少1次，每次提取至少0.5小时，收集挥发油，然后过滤，合并滤液，浓缩至50℃相对密度为1.05-1.30，然后加入所述挥发油，即得；或者

取选定重量份的乌梅、黄连和肉桂，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入至少2重量倍量的体积分数至多为95％的甲醇水溶液加热回流至少1次，每次提取至少0.5小时，收集挥发油，然后过滤，合并滤液，浓缩至50℃相对密度为1.05-1.30，然后加入所述挥发油，即得。

6.根据权利要求5所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

取选定重量份的乌梅、黄连和肉桂，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入2～20重量倍量的水加热回流2次，每次提取0.5～3小时，收集挥发油，然后过滤，合并滤液，浓缩至50℃相对密度为1.10-1.25，然后加入所述挥发油，即得；或者

取选定重量份的乌梅、黄连和肉桂，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入至少2重量倍量的体积分数至多为60％的乙醇水溶液加热回流至少1次，每次提取至少0.5小时，收集挥发油，然后过滤，合并滤液，浓缩至50℃相对密度为1.05-1.30，然后加入所述挥发油，即得；或者

取选定重量份的乌梅、黄连和肉桂，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入至少2重量倍量的体积分数至多为60％的甲醇水溶液加热回流至少1次，每次提取至少0.5小时，收集挥发油，然后过滤，合并滤液，浓缩至50℃相对密度为1.05-1.30，然后加入所述挥发油，即得。

7.根据权利要求6所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)取选定重量份的乌梅、黄连和肉桂，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入5～15重量倍量的水加热回流提取0.5～3小时，收集挥发油，然后过滤，得滤液A和药渣；

(2)取所述药渣，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入5～15重量倍量的水加热回流提取0.5～2小时，过滤，得滤液B；

(3)合并所述滤液A和所述滤液B，浓缩至50℃相对密度为1.10-1.25，然后加入所述挥发油，即得；或者

(1)取选定重量份的乌梅、黄连和肉桂，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入5～15重量倍量的体积分数为1％～50％的乙醇水溶液加热回流提取0.5～3小时，收集挥发油，然后过滤，得滤液A和药渣；

(2)取所述药渣，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入5～15重量倍量的体积分数为1％～50％的乙醇水溶液加热回流提取0.5～2小时，过滤，得滤液B；

(3)合并所述滤液A和所述滤液B，浓缩至50℃相对密度为1.10-1.25，然后加入所述挥发油，即得；或者

(1)取选定重量份的乌梅、黄连和肉桂，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入5～15重量倍量的体积分数为1％～50％的甲醇水溶液加热回流提取0.5～3小时，收集挥发油，然后过滤，得滤液A和药渣；

(2)取所述药渣，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入5～15重量倍量的体积分数为1％～50％的甲醇水溶液加热回流提取0.5～2小时，过滤，得滤液B；

(3)合并所述滤液A和所述滤液B，浓缩至50℃相对密度为1.10-1.25，然后加入所述挥发油，即得。

8.根据权利要求7所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)取选定重量份的乌梅、黄连和肉桂，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入10重量倍量的水加热回流提取1.5小时，收集挥发油，然后过滤，得滤液A和药渣；

(2)取所述药渣，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入10重量倍量的水加热回流提取1小时，过滤，得滤液B；

(3)合并所述滤液A和所述滤液B，浓缩至50℃相对密度为1.10-1.25，然后加入所述挥发油，即得；或者

(1)取选定重量份的乌梅、黄连和肉桂，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入10重量倍量的体积分数为5％的乙醇水溶液加热回流提取1.5小时，收集挥发油，然后过滤，得滤液A和药渣；

(2)取所述药渣，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入10重量倍量的体积分数为5％的乙醇水溶液加热回流提取1小时，过滤，得滤液B；

(3)合并所述滤液A和所述滤液B，浓缩至50℃相对密度为1.10-1.25，然后加入所述挥发油，即得；或者

(1)取选定重量份的乌梅、黄连和肉桂，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入10重量倍量的体积分数为5％的甲醇水溶液加热回流提取1.5小时，收集挥发油，然后过滤，得滤液A和药渣；

(2)取所述药渣，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入10重量倍量的体积分数为5％的甲醇水溶液加热回流提取1小时，过滤，得滤液B；

(3)合并所述滤液A和所述滤液B，浓缩至50℃相对密度为1.10-1.25，然后加入所述挥发油，即得。

9.包括权利要求1-4任一项所述的中药组合物的制剂、或者包括权利要求5-8任一项所述的制备方法制备得到的中药组合物的制剂，其特征在于，

所述中药组合物加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、合剂、丸剂、颗粒剂、溶液剂、糖浆剂、煎膏剂、饮料、饼干、糖果、糕点或贴剂。

10.权利要求1-4任一项所述的中药组合物、权利要求5-8任一项所述的制备方法制备得到的中药组合物、或权利要求9所述的中药组合物的制剂在制备治疗糖尿病的药品或保健品中的应用。