本发明属于中药领域，具体涉及一种中药组合物及在小儿支气管哮喘中的应用。
背景技术：
支气管哮喘是一种以慢性气道炎症为特征的异质性疾病；具有喘息、气促、胸闷和咳嗽的呼吸道症状病史，伴有可变的呼气气流受限，呼吸道症状和强度可随时间而变化。哮喘可在任何年龄发病，大多始发于4～5岁以前。积极防治小儿支气管哮喘可防止气道不可逆性狭窄和气道重塑。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种中药组合物及在小儿支气管哮喘中的应用，该药物具有副作用小，服用方便，成分简单、疗效突出和不需手术的优点。
因此，本发明的技术方案如下：
一种中药组合物，所述中药组合物(即治疗小儿支气管哮喘的药物)由下列质量份的原料药组成：
麻黄50-70份，生甘草50-70份，杏仁90-110份，葶苈子90-110份，生石膏230-250份，鱼腥草230-250份，胆星70-90份，大枣20-40份。
其中，各个组份的质量份优选如下：
(1)麻黄50-54份，生甘草50-54份，杏仁90-94份，葶苈子90-94份，生石膏230-234份，鱼腥草230-234份，胆星70-74份，大枣20-24份；
(2)麻黄54-58份，生甘草54-58份，杏仁94-98份，葶苈子94-98份，生石膏234-238份，鱼腥草234-238份，胆星74-78份，大枣24-28份；
(3)麻黄58-62份，生甘草58-62份，杏仁98-102份，葶苈子98-102份，生石膏238-242份，鱼腥草238-242份，胆星78-82份，大枣28-32份；
(4)麻黄62-66份，生甘草62-66份，杏仁102-106份，葶苈子102-106份，生石膏242-246份，鱼腥草242-246份，胆星82-86份，大枣32-36份；
(5)麻黄66-70份，生甘草66-70份，杏仁106-110份，葶苈子106-110份，生石膏246-250份，鱼腥草246-250份，胆星86-90份，大枣36-40份。
在本发明的上述中药组合物中，选择性地将麻黄、生甘草、杏仁、葶苈子、生石膏、鱼腥草、胆星和大枣进行组合，将这些药物组合使得各个药物功效产生协同作用，从而能够有效治疗小儿支气管哮喘。其中选择麻黄是因为麻黄有发汗散寒、宣肺平喘、利水消肿的功效。其中选择生甘草是因为生甘草补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药。其中选择杏仁是因为杏仁具有止咳平喘，润肠通便的功效。其中选择葶苈子是因为葶苈子具有泻肺降气，祛痰平喘，利水消肿，泄热逐邪的功效。其中选择生石膏是因为生石膏具有清热泻火，除烦止渴，收敛生肌的功效。其中选择鱼腥草是因为鱼腥草清热解毒，利尿消肿。具有治肺炎，肺脓疡，热痢，疟疾，水肿，淋病，白带，痈肿，痔疮，脱肛，湿疹，秃疮，疥癣等的功效。其中选择胆星是因为胆星具有清火化痰，熄风定惊之功效。其中选择大枣是因为大枣具有滋阴补阳，补血之功效。上述八味药彼此协同产生作用，共同使其产生针对小儿支气管哮喘的治疗效果。
利用上述的中药组合物可进一步得到治疗小儿支气管哮喘的药物，由下列质量份的原料药制成：
麻黄50-70份，生甘草50-70份，杏仁90-110份，葶苈子90-110份，生石膏230-250份，鱼腥草230-250份，胆星70-90份，大枣20-40份。
其中，各个组份的质量份优选如下：
麻黄50-54份，生甘草50-54份，杏仁90-94份，葶苈子90-94份，生石膏230-234份，鱼腥草230-234份，胆星70-74份，大枣20-24份；
麻黄54-58份，生甘草54-58份，杏仁94-98份，葶苈子94-98份，生石膏234-238份，鱼腥草234-238份，胆星74-78份，大枣24-28份；
麻黄58-62份，生甘草58-62份，杏仁98-102份，葶苈子98-102份，生石膏238-242份，鱼腥草238-242份，胆星78-82份，大枣28-32份；
麻黄62-66份，生甘草62-66份，杏仁102-106份，葶苈子102-106份，生石膏242-246份，鱼腥草242-246份，胆星82-86份，大枣32-36份；
麻黄66-70份，生甘草66-70份，杏仁106-110份，葶苈子106-110份，生石膏246-250份，鱼腥草246-250份，胆星86-90份，大枣36-40份。
一种上述药物的制备方法：
步骤1，按照所述质量份配比称取各个原料药，加入各个原料药质量和5～10倍的水，调节整个体系的PH至7.5～8.5后浸泡至少6小时；
步骤2，加热至沸腾，回流至少2小时，自然冷却至室温20～25℃后过滤得到第一提取液和一次药渣，将所述第一提取液减压浓缩至密度1.1～1.2，得到第一浓缩液；
步骤3，在步骤2中所述一次药渣中加入各个原料药质量和5～10倍的水，再次加热至沸腾后，回流至少2小时，自然冷却至室温20～25℃后过滤得到第二提取液和二次药渣，将所述第二提取液减压浓缩至密度为1.1～1.2，得到第二浓缩液；
步骤4，将所述第一浓缩液和第二浓缩液均匀混合后调节pH至7～7.5，得到所述药物。
在所述步骤1之前，进行粉碎以使原料药成粉末状，过20-90目筛。
在所述步骤1中，所述浸泡时间为6～12小时。
在所述步骤2和3中，进行回流的时间均优选为3～4小时。
在所述步骤4中，将所述第一浓缩液和第二浓缩液合并后调节pH至7.3～7.5。
如上述本发明的中药组合物、药物及制备方法制得的药物活性组分在小儿厌食症药物中的应用。
本发明的优点及有益效果是：
本发明运用中医理论分析处方组成，根据各味药所含成分的理化性质与药理作用的研究结果，研究得到了合理、稳定的活性成分的制备方法；本发明安全可靠、疗效显著、治疗无痛苦、无毒副作用，不需要手术即可达到缓解小儿支气管哮喘的目的，连续服用可治愈小儿支气管哮喘。
具体实施方式
下面结合具体实施例进一步说明本发明的技术方案。
首先按照下述表格所述的原料药质量比进行称量，粉碎(过45目筛)后混合均匀。
按照上述实施例1-11，依照如下方法进行煎服：
步骤1，按照所述质量份配比称取各个原料药，加入各个原料药质量和8倍的水，调节整个体系的PH至8后浸泡8小时；
步骤2，加热至沸腾，回流3小时，自然冷却至室温20～25℃后过滤得到第一提取液和一次药渣，将所述第一提取液减压浓缩至密度1.1～1.2，得到第一浓缩液；
步骤3，在步骤2中所述一次药渣中加入各个原料药质量和6倍的水，再次加热至沸腾后，回流3小时，自然冷却至室温20～25℃后过滤得到第二提取液和二次药渣，将所述第二提取液减压浓缩至密度为1.1～1.2，得到第二浓缩液；
步骤4，将所述第一浓缩液和第二浓缩液均匀混合后调节pH至7.4，得到所述药物。在所述药物中加入该药物质量200倍的水，过滤、分装，即制成200个口服液。
早中晚三次(8点、12点和20点)，每次服用一瓶口服液，饭后30min服用。
按照上述制备方法和原料药配比进行制备得到的口服液1-11，进行具体临床试验，在服用时，选择不同患者分别服用口服液两个月后进行各项参数的测试，具体临床试验结果如下：
100例患小儿支气管哮喘的病人(男、女各50人)，服用本发明的口服液1个月后，95例得小儿支气管哮喘的病人的临床症状明显减轻。
以上对本发明做了示例性的描述，应该说明的是，在不脱离本发明的核心的情况下，任何简单的变形、修改或者其他本领域技术人员能够不花费创造性劳动的等同替换均落入本发明的保护范围。