防治中耳炎的药物组合物及其制备方法与流程

文档序号:11091112阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种防治中耳炎的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:

藤檀220-226重量份 大果卫矛230-238重量份 紫麻210-214重量份 豹药藤130-134重量份 鹅蛋壳110-112重量份。

2.根据权利要求1所述一种防治中耳炎的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:

藤檀223重量份 大果卫矛234重量份 紫麻212重量份 豹药藤132重量份 鹅蛋壳111重量份。

3.根据权利要求1所述一种防治中耳炎的药物组合物,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种防治中耳炎的药物组合物,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的防治中耳炎药物。

5.一种防治中耳炎的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:

原料药的组成和重量份为:藤檀220-226重量份 大果卫矛230-238重量份 紫麻210-214重量份 豹药藤130-134重量份 鹅蛋壳110-112重量份;

制备方法:

(1)按原料药配比取藤檀、大果卫矛、紫麻、豹药藤、鹅蛋壳,混匀,用重量百分比浓度26%乙醇作为溶剂,在27℃温浸提取,提取次数为14次,每次提取时间为55小时,每次溶剂用量为原料药总重量的48倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至相对密度1.11,滤过,药液通过HP40大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度17%乙醇溶液洗脱HP40大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度17%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物A;

(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度39%乙醇作为溶剂,加热回流提取9次,每次提取时间为1.2小时,每次溶剂用量为药渣A重量的50倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,浓缩至相对密度1.14,滤过,药液通过XAD-2大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度64%乙醇溶液洗脱XAD-2大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度64%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;

(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种防治中耳炎的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:

原料药的组成和重量份为:藤檀223重量份 大果卫矛234重量份 紫麻212重量份 豹药藤132重量份 鹅蛋壳111重量份;

制备方法:

(1)按原料药配比取藤檀、大果卫矛、紫麻、豹药藤、鹅蛋壳,混匀,用重量百分比浓度26%乙醇作为溶剂,在27℃温浸提取,提取次数为14次,每次提取时间为55小时,每次溶剂用量为原料药总重量的48倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至相对密度1.11,滤过,药液通过HP40大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度17%乙醇溶液洗脱HP40大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度17%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物A;

(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度39%乙醇作为溶剂,加热回流提取9次,每次提取时间为1.2小时,每次溶剂用量为药渣A重量的50倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,浓缩至相对密度1.14,滤过,药液通过XAD-2大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度64%乙醇溶液洗脱XAD-2大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度64%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;

(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种防治中耳炎的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种防治中耳炎的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成防治中耳炎药物。

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