1.一种中药组合物，其特征在于，所述中药组合物由下列质量份的原料药组成：
生黄芪90-110份，白芍90-110份，丹参90-110份，橘红90-110份，草河车80-100份，小蓟50-70份，泽兰50-70份。
2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，各个组份的质量份优选如下：
(1)生黄芪90-94份，白芍90-94份，丹参90-94份，橘红90-94份，草河车80-84份，小蓟50-54份，泽兰50-54份；
(2)生黄芪94-98份，白芍94-98份，丹参94-98份，橘红94-98份，草河车84-88份，小蓟54-58份，泽兰54-58份；
(3)生黄芪98-102份，白芍98-102份，丹参98-102份，橘红98-102份，草河车88-92份，小蓟58-62份，泽兰58-62份；
(4)生黄芪102-106份，白芍102-106份，丹参102-106份，橘红102-106份，草河车92-96份，小蓟62-66份，泽兰62-66份；
(5)生黄芪106-110份，白芍90-110份，丹参90-110份，橘红90-110份，草河车96-100份，小蓟66-70份，泽兰66-70份。
3.一种治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的药物，其特征在于，由下列质量份的原料药制成：
生黄芪90-110份，白芍90-110份，丹参90-110份，橘红90-110份，草河车80-100份，小蓟50-70份，泽兰50-70份。
4.根据权利要求3所述的药物，其特征在于，各个组份的质量份优选如下：
(1)生黄芪90-94份，白芍90-94份，丹参90-94份，橘红90-94份，草河车80-84份，小蓟50-54份，泽兰50-54份；
(2)生黄芪94-98份，白芍94-98份，丹参94-98份，橘红94-98份，草河车84-88份，小蓟54-58份，泽兰54-58份；
(3)生黄芪98-102份，白芍98-102份，丹参98-102份，橘红98-102份，草河车88-92份，小蓟58-62份，泽兰58-62份；
(4)生黄芪102-106份，白芍102-106份，丹参102-106份，橘红102-106份，草河车92-96份，小蓟62-66份，泽兰62-66份；
(5)生黄芪106-110份，白芍90-110份，丹参90-110份，橘红90-110份，草河车96-100份，小蓟66-70份，泽兰66-70份。
5.一种如权利要求3或4所述药物的制备方法，其特征在于，按照下述步骤进行：
步骤1，按照所述质量份配比称取各个原料药，加入各个原料药质量和5-10倍的水，调节整个体系的PH至7.5-8.5后浸泡至少6小时；
步骤2，加热至沸腾，回流至少2小时，自然冷却至室温20-25℃后过滤得到第一提取液和一次药渣，将所述第一提取液减压浓缩至密度1.1-1.2，得到第一浓缩液；
步骤3，在步骤2中所述一次药渣中加入各个原料药质量和5-10倍的水，再次加热至沸腾后，回流至少2小时，自然冷却至室温20-25℃后过滤得到第二提取液和二次药渣，将所述第二提取液减压浓缩至密度为1.1-1.2，得到第二浓缩液；
步骤4，将所述第一浓缩液和第二浓缩液均匀混合后调节pH至7-7.5，得到所述药物。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，在所述步骤1之前，进行粉碎以使原料药成粉末状，过20-90目筛。
7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，在所述步骤1中，所述浸泡时间为6-12小时。
8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，在所述步骤2和3中，进行回流的时间均优选为3-4小时。
9.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，在所述步骤4中，将所述第一浓缩液和第二浓缩液合并后调节pH至7.3-7.5。
10.如权利要求1所述的中药组合物、权利要求3所述的药物或权利要求5所述制备方法制得的药物活性组分在治疗慢性乙型肝炎肝纤维化药物中的应用。