1.一种对超低频磁场敏感的功能磁性纳米材料的制备方法，其特征在于，该方法具体包括以下步骤：
(1)磁性纳米材料的制备：
(1-1)分别将乙酰丙酮锌及乙酰丙酮铁加入至有机溶剂A中，并混合均匀；
(1-2)在280-300℃下反应25-35min，冷却后加入有机溶剂B；
(1-3)静置后得到固体沉淀，将该固体沉淀洗涤后，分散于有机溶剂C中，即得到所述的磁性纳米材料；
(2)功能磁性纳米材料的制备：
(2-1)将活化羧基后的聚丙烯酸与多巴胺混合后，搅拌使其充分反应；
(2-2)加入氨基化聚乙二醇，搅拌使其充分反应，后经透析、干燥，得到多巴胺-聚丙烯酸-聚乙二醇；
(2-3)分别将磁性纳米材料及多巴胺-聚丙烯酸-聚乙二醇溶于有机溶剂D中，超声40-60min后，搅拌使其充分反应，得到水溶性磁性纳米材料；
(2-4)将水溶性磁性纳米材料溶于MES缓冲液中，活化羧基后，加入PBS缓冲液，之后加入靶向基团，搅拌使其充分反应，即得到所述的功能磁性纳米材料。
2.根据权利要求1所述的一种对超低频磁场敏感的功能磁性纳米材料的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂A为油酸与二苄醚的混合物，并且油酸与二苄醚的体积比为1-2:10；所述的有机溶剂B为无水乙醇，所述的有机溶剂C为甲苯，所述的有机溶剂D为N,N-二甲基甲酰胺。
3.根据权利要求1所述的一种对超低频磁场敏感的功能磁性纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤(1-1)所述的混合过程中，通入氩气作为保护气。
4.根据权利要求1所述的一种对超低频磁场敏感的功能磁性纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤(1-3)中，静置时间为4-12h，所述的洗涤过程中，洗涤剂包括乙醇或甲苯中的一种或两种。
5.根据权利要求1所述的一种对超低频磁场敏感的功能磁性纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤(2-1)中，聚丙烯酸的活化羧基工艺为：将聚丙烯酸溶于N,N-二甲基甲酰胺中，之后分别加入EDC及三乙胺，搅拌10-20min即可，每1mL N,N-二甲基甲酰胺中加入3-4mg所述的聚丙烯酸，所述的聚丙烯酸、EDC及三乙胺的质量比为18:92-98:0.5-1。
6.根据权利要求1所述的一种对超低频磁场敏感的功能磁性纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤(2-4)中，所述的MES缓冲液的pH值为4-4.5，所述的PBS缓冲液的pH值为8.5-9.5，活化羧基工艺为：分别加入EDC及NHS，搅拌10-20min即可，所述的水溶性磁性纳米材料、EDC及NHS的质量比为8:45-50:65-70。
7.根据权利要求1所述的一种对超低频磁场敏感的功能磁性纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤(2-4)中，所述的靶向基团为表皮生长因子、HER2抗体或PSMA抗体。
8.根据权利要求1所述的一种对超低频磁场敏感的功能磁性纳米材料的制备方法，其特征在于，
步骤(1-1)中，所述的乙酰丙酮锌及乙酰丙酮铁的摩尔比为3:1-3，每1mL有机溶剂A中，加入20-30mg所述的乙酰丙酮锌；
步骤(1-2)中，所述的有机溶剂B与步骤(1-1)中所述的有机溶剂A的体积比为1:4-6；
步骤(1-3)中，每1mL有机溶剂C中，加入8-12mg固体沉淀。
9.根据权利要求1所述的一种对超低频磁场敏感的功能磁性纳米材料的制备方法，其特征在于，
步骤(2-1)中，所述的聚丙烯酸与多巴胺的质量比为3:7-10；
步骤(2-2)中，所述的氨基化聚乙二醇与步骤(2-1)中所述的多巴胺的质量比为125:21-27；
步骤(2-3)中，所述的磁性纳米材料与多巴胺-聚丙烯酸-聚乙二醇的质量比为1:0.8-1.5，每1mL有机溶剂D中，加入0.8-1.1mg所述的磁性纳米材料；
步骤(2-4)中，每1mL MES缓冲液中，加入2-4mg所述的水溶性磁性纳米材料，所述的MES缓冲液与PBS缓冲液的体积比为1:1-3，所述的靶向基团与水溶性磁性纳米材料的质量比为1:17-23。
10.一种采用如权利要求1至9任一项所述的方法制备而成的对超低频磁场敏感的功能磁性纳米材料。