一种消毒纸尿裤新材料及其制备方法与流程

文档序号:11094181阅读:482来源:国知局

本发明属于新材料开发技术领域,具体涉及一种消毒纸尿裤新材料及其制备方法。



背景技术:

纸尿裤分为婴儿用纸尿裤和成人纸尿裤。婴幼儿纸尿裤一般在内层设置强力吸水材料,如果婴幼儿尿液比较多,超过了承载尿液溢出,同时,也会带出来许多细菌,对婴幼儿健康造成不利,急需在纸尿裤内部设置杀菌物质。成人纸尿裤也存在类似的问题。

专利201410553030.5公开了一种消毒新材料,由下列重量百分比的成分混合组成:酵乳素0.4%~0.6%竹醋粉3%,六偏磷酸钠4%,正溴丙烷4%,油橄榄果油4%,三氯新0.2%,聚氧乙烯烷基苯醚2%,柠檬酸甘油酯0.35%,芦荟粉0.25%,盐酸洗必泰15%,烷基氨基乙酸盐0.6%。虽然具有一定的杀菌消毒功能,但是,作用较弱,且含有较多的化工产品,在消毒的同时,具有较大的副作用。专利201410546329.8公开了一种消毒液,由下列重量百分比的成分混合组成:酵乳素0.4%~0.6%;D-苧烯3%,乙氧基月桂醇醚4%,五水偏硅酸钠4%,鱼精蛋白4%,三氯新0.2%,聚氧乙烯烷基苯醚2%,柠檬酸甘油酯0.35%,芦荟粉0.25%,盐酸洗必泰15%,烷基氨基乙酸盐0.6%。具有一定的杀菌消毒功能,也含有较多的化工产品,在消毒的同时,具有较大的副作用,且鱼精蛋白,D-苧烯等物质价格比较贵,制备成本高。



技术实现要素:

本发明的目的在于提供一种消毒纸尿裤新材料及其制备方法,解决现有技术消毒效率低的问题。

一种消毒纸尿裤新材料,在纸尿裤内层上吸附消毒材料制成,所述消毒材料由如下重量份数的原料制成:蓖麻油5-9份,蛇床子提取物20-30份,附着实蕨提取物15-25份,水玉簪提取物10-20份,松节油2-6份,过氧乙酸2-5份,糙草10-20份,70%乙醇水溶液60-100份。

所述蛇床子提取物的提取方法为:将蛇床子粉碎成粉末,50-80℃烘干,加入3-8倍重量的超纯水,121℃萃取10-30min,过滤,蒸干滤液制成。

所述附着实蕨提取物的提取方法为:将附着实蕨粉碎成粉末,50-80℃烘干,加入3-8倍重量的超纯水,121℃萃取10-30min,过滤,活性炭脱色,蒸干滤液制成。

所述水玉簪提取物的提取方法为:将水玉簪粉碎成粉末,50-80℃烘干,加入3-8倍重量的超纯水,121℃萃取10-30min,过滤,蒸干滤液制成。

上述消毒纸尿裤新材料的制备方法,按照如下步骤进行:

(1)按照重量份数,取糙草10-20份,磨成粉末,加入70%乙醇水溶液60-100份,搅拌混合均匀;

(2)升温至40-50℃,加入蓖麻油5-9份,蛇床子提取物20-30份,附着实蕨提取物15-25份,水玉簪提取物10-20份,松节油2-6份,过氧乙酸2-5份,搅拌混合均匀,制成。

本发明的有益效果:本发明的消毒纸尿裤新材料,制备方法简单,使用方便,可以杀灭金黄色葡萄球菌,病毒,螺旋体,立克次氏体,衣原体,支原体,真菌,放线菌等多种病原细菌,真菌,病毒等,杀灭效率高。

具体实施方式

下面对本发明的具体实施方式进行详细描述,但应当理解本发明的保护范围并不受具体实施方式的限制。

实施例1

一种消毒纸尿裤新材料,在纸尿裤内层上吸附消毒材料制成,所述消毒材料由如下重量份数的原料制成:蓖麻油7份,蛇床子提取物25份,附着实蕨提取物20份,水玉簪提取物15份,松节油3份,过氧乙酸3份,糙草15份,70%乙醇水溶液80份。

所述蛇床子提取物的提取方法为:将蛇床子粉碎成粉末,60℃烘干,加入5倍重量的超纯水,121℃萃取20min,过滤,蒸干滤液制成。

所述附着实蕨提取物的提取方法为:将附着实蕨粉碎成粉末,60℃烘干,加入5倍重量的超纯水,121℃萃取20min,过滤,活性炭脱色,蒸干滤液制成。

所述水玉簪提取物的提取方法为:将水玉簪粉碎成粉末,60℃烘干,加入5倍重量的超纯水,121℃萃取20min,过滤,蒸干滤液制成。

上述消毒纸尿裤新材料的制备方法,按照如下步骤进行:

(1)按照重量份数,取糙草15份,磨成粉末,加入70%乙醇水溶液80份,搅拌混合均匀;

(2)升温至45℃,加入蓖麻油7份,蛇床子提取物25份,附着实蕨提取物20份,水玉簪提取物15份,松节油3份,过氧乙酸3份,搅拌混合均匀,制成。

实施例2

一种消毒纸尿裤新材料,在纸尿裤内层上吸附消毒材料制成,所述消毒材料由如下重量份数的原料制成:蓖麻油5份,蛇床子提取物20份,附着实蕨提取物15份,水玉簪提取物10份,松节油2份,过氧乙酸2份,糙草10份,70%乙醇水溶液60份。

所述蛇床子提取物的提取方法为:将蛇床子粉碎成粉末,50℃烘干,加入3倍重量的超纯水,121℃萃取10min,过滤,蒸干滤液制成。

所述附着实蕨提取物的提取方法为:将附着实蕨粉碎成粉末,50℃烘干,加入3倍重量的超纯水,121℃萃取10min,过滤,活性炭脱色,蒸干滤液制成。

所述水玉簪提取物的提取方法为:将水玉簪粉碎成粉末,50℃烘干,加入3倍重量的超纯水,121℃萃取10min,过滤,蒸干滤液制成。

上述消毒纸尿裤新材料的制备方法,按照如下步骤进行:

(1)按照重量份数,取糙草10份,磨成粉末,加入70%乙醇水溶液60份,搅拌混合均匀;

(2)升温至40℃,加入蓖麻油5份,蛇床子提取物20份,附着实蕨提取物15份,水玉簪提取物10份,松节油2份,过氧乙酸2份,搅拌混合均匀,制成。

实施例3

一种消毒纸尿裤新材料,在纸尿裤内层上吸附消毒材料制成,所述消毒材料由如下重量份数的原料制成:蓖麻油9份,蛇床子提取物30份,附着实蕨提取物25份,水玉簪提取物20份,松节油6份,过氧乙酸5份,糙草20份,70%乙醇水溶液100份。

所述蛇床子提取物的提取方法为:将蛇床子粉碎成粉末,80℃烘干,加入8倍重量的超纯水,121℃萃取30min,过滤,蒸干滤液制成。

所述附着实蕨提取物的提取方法为:将附着实蕨粉碎成粉末,80℃烘干,加入8倍重量的超纯水,121℃萃取30min,过滤,活性炭脱色,蒸干滤液制成。

所述水玉簪提取物的提取方法为:将水玉簪粉碎成粉末,80℃烘干,加入8倍重量的超纯水,121℃萃取30min,过滤,蒸干滤液制成。

上述消毒纸尿裤新材料的制备方法,按照如下步骤进行:

(1)按照重量份数,取糙草20份,磨成粉末,加入70%乙醇水溶液100份,搅拌混合均匀;

(2)升温至50℃,加入蓖麻油9份,蛇床子提取物30份,附着实蕨提取物25份,水玉簪提取物20份,松节油6份,过氧乙酸5份,搅拌混合均匀,制成。

实施例4

一种消毒纸尿裤新材料,在纸尿裤内层上吸附消毒材料制成,所述消毒材料由如下重量份数的原料制成:蓖麻油6份,蛇床子提取物25份,附着实蕨提取物20份,水玉簪提取物12份,松节油2份,过氧乙酸5份,糙草10份,70%乙醇水溶液70份。

所述蛇床子提取物的提取方法为:将蛇床子粉碎成粉末,80℃烘干,加入3倍重量的超纯水,121℃萃取30min,过滤,蒸干滤液制成。

所述附着实蕨提取物的提取方法为:将附着实蕨粉碎成粉末,80℃烘干,加入8倍重量的超纯水,121℃萃取10min,过滤,活性炭脱色,蒸干滤液制成。

所述水玉簪提取物的提取方法为:将水玉簪粉碎成粉末,80℃烘干,加入3倍重量的超纯水,121℃萃取30min,过滤,蒸干滤液制成。

上述消毒纸尿裤新材料的制备方法,按照如下步骤进行:

(1)按照重量份数,取糙草10份,磨成粉末,加入70%乙醇水溶液70份,搅拌混合均匀;

(2)升温至44℃,加入蓖麻油6份,蛇床子提取物25份,附着实蕨提取物20份,水玉簪提取物12份,松节油2份,过氧乙酸5份,搅拌混合均匀,制成。

实施例5

一种消毒纸尿裤新材料,在纸尿裤内层上吸附消毒材料制成,所述消毒材料由如下重量份数的原料制成:蓖麻油7份,蛇床子提取物25份,附着实蕨提取物20份,水玉簪提取物15份,松节油3份,过氧乙酸3份,糙草15份,粟米草15份,70%乙醇水溶液80份。

所述蛇床子提取物的提取方法为:将蛇床子粉碎成粉末,60℃烘干,加入5倍重量的超纯水,121℃萃取20min,过滤,蒸干滤液制成。

所述附着实蕨提取物的提取方法为:将附着实蕨粉碎成粉末,60℃烘干,加入5倍重量的超纯水,121℃萃取20min,过滤,活性炭脱色,蒸干滤液制成。

所述水玉簪提取物的提取方法为:将水玉簪粉碎成粉末,60℃烘干,加入5倍重量的超纯水,121℃萃取20min,过滤,蒸干滤液制成。

上述消毒纸尿裤新材料的制备方法,按照如下步骤进行:

(1)按照重量份数,取糙草15份,粟米草15份,磨成粉末,加入70%乙醇水溶液80份,搅拌混合均匀;

(2)升温至45℃,加入蓖麻油7份,蛇床子提取物25份,附着实蕨提取物20份,水玉簪提取物15份,松节油3份,过氧乙酸3份,搅拌混合均匀,制成。

实施例6

一种消毒纸尿裤新材料,在纸尿裤内层上吸附消毒材料制成,所述消毒材料由如下重量份数的原料制成:蓖麻油5份,蛇床子提取物20份,附着实蕨提取物15份,水玉簪提取物10份,松节油2份,过氧乙酸2份,糙草10份,粉绿藤15份,70%乙醇水溶液60份。

所述蛇床子提取物的提取方法为:将蛇床子粉碎成粉末,50℃烘干,加入3倍重量的超纯水,121℃萃取10min,过滤,蒸干滤液制成。

所述附着实蕨提取物的提取方法为:将附着实蕨粉碎成粉末,50℃烘干,加入3倍重量的超纯水,121℃萃取10min,过滤,活性炭脱色,蒸干滤液制成。

所述水玉簪提取物的提取方法为:将水玉簪粉碎成粉末,50℃烘干,加入3倍重量的超纯水,121℃萃取10min,过滤,蒸干滤液制成。

上述消毒纸尿裤新材料的制备方法,按照如下步骤进行:

(1)按照重量份数,取糙草10份,粉绿藤15份,磨成粉末,加入70%乙醇水溶液60份,搅拌混合均匀;

(2)升温至40℃,加入蓖麻油5份,蛇床子提取物20份,附着实蕨提取物15份,水玉簪提取物10份,松节油2份,过氧乙酸2份,搅拌混合均匀,制成。

实施例7

一种消毒纸尿裤新材料,在纸尿裤内层上吸附消毒材料制成,所述消毒材料由如下重量份数的原料制成:蓖麻油9份,蛇床子提取物30份,附着实蕨提取物25份,水玉簪提取物20份,松节油6份,过氧乙酸5份,糙草20份,多毛坡垒15份,70%乙醇水溶液100份。

所述蛇床子提取物的提取方法为:将蛇床子粉碎成粉末,80℃烘干,加入8倍重量的超纯水,121℃萃取30min,过滤,蒸干滤液制成。

所述附着实蕨提取物的提取方法为:将附着实蕨粉碎成粉末,80℃烘干,加入8倍重量的超纯水,121℃萃取30min,过滤,活性炭脱色,蒸干滤液制成。

所述水玉簪提取物的提取方法为:将水玉簪粉碎成粉末,80℃烘干,加入8倍重量的超纯水,121℃萃取30min,过滤,蒸干滤液制成。

上述消毒纸尿裤新材料的制备方法,按照如下步骤进行:

(1)按照重量份数,取糙草20份,多毛坡垒15份,磨成粉末,加入70%乙醇水溶液100份,搅拌混合均匀;

(2)升温至50℃,加入蓖麻油9份,蛇床子提取物30份,附着实蕨提取物25份,水玉簪提取物20份,松节油6份,过氧乙酸5份,搅拌混合均匀,制成。

对比例1

一种消毒纸尿裤新材料,在纸尿裤内层上吸附消毒材料制成,所述消毒材料由如下重量份数的原料制成:蓖麻油5份,蛇床子提取物20份,水玉簪提取物10份,松节油2份,过氧乙酸2份,糙草10份,70%乙醇水溶液60份。

所述蛇床子提取物的提取方法为:将蛇床子粉碎成粉末,50℃烘干,加入3倍重量的超纯水,121℃萃取10min,过滤,蒸干滤液制成。

所述水玉簪提取物的提取方法为:将水玉簪粉碎成粉末,50℃烘干,加入3倍重量的超纯水,121℃萃取10min,过滤,蒸干滤液制成。

上述消毒纸尿裤新材料的制备方法,按照如下步骤进行:

(1)按照重量份数,取糙草10份,磨成粉末,加入70%乙醇水溶液60份,搅拌混合均匀;

(2)升温至40℃,加入蓖麻油5份,蛇床子提取物20份,水玉簪提取物10份,松节油2份,过氧乙酸2份,搅拌混合均匀,制成。

对比例2

一种消毒纸尿裤新材料,在纸尿裤内层上吸附消毒材料制成,所述消毒材料由如下重量份数的原料制成:蓖麻油9份,蛇床子提取物30份,附着实蕨提取物25份,松节油6份,过氧乙酸5份,糙草20份,70%乙醇水溶液100份。

所述蛇床子提取物的提取方法为:将蛇床子粉碎成粉末,80℃烘干,加入8倍重量的超纯水,121℃萃取30min,过滤,蒸干滤液制成。

所述附着实蕨提取物的提取方法为:将附着实蕨粉碎成粉末,80℃烘干,加入8倍重量的超纯水,121℃萃取30min,过滤,活性炭脱色,蒸干滤液制成。

上述消毒纸尿裤新材料的制备方法,按照如下步骤进行:

(1)按照重量份数,取糙草20份,磨成粉末,加入70%乙醇水溶液100份,搅拌混合均匀;

(2)升温至50℃,加入蓖麻油9份,蛇床子提取物30份,附着实蕨提取物25份,松节油6份,过氧乙酸5份,搅拌混合均匀,制成。

对比例3

一种消毒纸尿裤新材料,在纸尿裤内层上吸附消毒材料制成,所述消毒材料由如下重量份数的原料制成:蓖麻油6份,蛇床子提取物25份,附着实蕨提取物20份,水玉簪提取物12份,松节油2份,过氧乙酸5份,70%乙醇水溶液70份。

所述蛇床子提取物的提取方法为:将蛇床子粉碎成粉末,80℃烘干,加入3倍重量的超纯水,121℃萃取30min,过滤,蒸干滤液制成。

所述附着实蕨提取物的提取方法为:将附着实蕨粉碎成粉末,80℃烘干,加入8倍重量的超纯水,121℃萃取10min,过滤,活性炭脱色,蒸干滤液制成。

所述水玉簪提取物的提取方法为:将水玉簪粉碎成粉末,80℃烘干,加入3倍重量的超纯水,121℃萃取30min,过滤,蒸干滤液制成。

上述消毒纸尿裤新材料的制备方法,按照如下步骤进行:

(1)按照重量份数,取70%乙醇水溶液70份;

(2)升温至44℃,加入蓖麻油6份,蛇床子提取物25份,附着实蕨提取物20份,水玉簪提取物12份,松节油2份,过氧乙酸5份,搅拌混合均匀,制成。

抑菌试验:

挑取LB琼脂培养基上的金黄色葡萄球菌的单菌落于10mL LB肉汤培养基中,置于37℃培养箱中培养16h,再按1%的接种量接种于5mL的LB肉汤培养基中,37℃培养4h后。取1mL上述菌液用0.1%的蛋白胨水连续稀释三个梯度,最终的菌液大约为106CFU/mL。

分别取1mL上述已稀释好的菌液于1.5mL灭菌的离心管中,向1号离心管中加入200μg去离子水(空白试验),2-11号离心管中分别加入200μg实施例1-7及对比例1-7制备的消毒新材料,置于37℃培养3h。每组实验平行三次。

将实验组待测液用PBS连续稀释两个梯度,10-1、10-2、10-3各取出100μL分别均匀涂布在牛肉膏蛋白胨固体平板上。平板吹干后,30℃倒置培养48h,长出菌落后计数,以20-200个菌落形成单位(CFU)为有效的计数范围。每毫升原菌液活菌数=平板计数*稀释倍数*10。实验结果如表1所示:

表1

由表1可以看出,实施例1-4制备的消毒新材料,均有一定程度的抑菌功能,实施例5-7优于实施例1-4,因为分别加入了粟米草,粉绿藤,多毛坡垒,证明这些物质具有抑菌作用。对比例的抑菌效果比实施例1-4差,因为分别少了附着实蕨提取物,水玉簪提取物,糙草,证明这些物质也具有抑菌作用。

以上公开的仅为本发明的具体实施例,但是,本发明并非局限于此,任何本领域的技术人员能思之的变化都应落入本发明的保护范围。

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