本实用新型涉及一种医学实验装置，特别是一种用于建立小鼠酒精肝损伤模型的装置。
背景技术：
要深入研究酒精性（高脂）肝炎的发病机制,首先必须选择一种理想的实验动物模型。它必须与人类酒精性（高脂）肝炎特征相似,病变有一定发展过程,且形成率高,死亡率低,造模方法简便易行,造模停止后病变逆转缓慢,便于药物干预研究。目前由于缺少合适的实验装置，国内外学者多采用酒精灌胃法或在饮水中加入酒精的方法，前者的酒精摄入方式与人类发病方式不符，且容易将酒精灌入大鼠气管，实验动物死亡率高; 后者虽然降低了大鼠死亡率，但难以维持血中有效酒精浓度，酒精性肝损伤模型难以建立，虽有学者使用胃造瘘模型，但大多使用荷包缝合，在一定程度上缩小胃容积，并且只能通过手动在小鼠胃内注入酒精（高脂），不能定速定量，容易遭成急性酒精中毒，并且与使用酒精灌胃方式造模在时间上无明显差异。因此，研制一种既可保证胃容积不变，而且可以在不影响小鼠日常活动下，保证24小时不间断地、定量、恒速酒精（高脂）灌入，缩短造模时间，提高造模成功率，用于建立小鼠酒精肝损伤模型的装置是十分迫切的。
技术实现要素：
本实用新型的目的在于克服现有技术的不足，提供一种既可保证胃容积不变，而且可以在不影响小鼠日常活动下，保证24小时不间断地、定量、恒速酒精（高脂）灌入，缩短造模时间，提高造模成功率，用于建立小鼠酒精肝损伤模型的装置。本实用新型的目的通过下述技术方案来实现：本实用新型包括微型注射泵、连接管，其特征在于：连接管由聚乙烯内管一端与不锈钢管一端相连，不锈钢管另一端与硅胶管一端连接而成，聚乙烯内管外套有聚乙烯外管，聚乙烯内管另一端与微型注射泵输出管相连，硅胶管另一端穿过作为头部固定支架的尼龙管底部0.6-1.2cm处开设的小口，尼龙管底部剪成花瓣状，硅胶管末端从补片中部小孔中穿出，并在硅胶管末端0.4-0.6cm处粘接固定。
所说的补片为无张力性修补疝气的补片，其大小以0.4-0.6X0.4-0.6cm。
使用时，先用脱毛膏在小鼠准备手术区（左腹部和头颈部）脱毛备皮，并将硅胶管与不锈钢管分离，再从颅骨表层正中矢状线行1厘米皮肤切口，之后用橡皮筋固定小鼠四肢于手术板上，然后在腹部中线做2厘米皮肤切口，顺腹部皮肤切口逐层切开小鼠腹部肌层，暴露胃后，缩回胃大弯，用生理盐水湿润并用湿纱布阻碍胃，用内径0.7毫米细针在胃前壁做一小洞，将硅胶管末端放入，使补片与胃充分接触后，用7-0的线在补片四角分别缝一针，使补片与胃做充分固定。轻轻挤压胃，观察胃内容物是否顺利从硅胶管出来，或从硅胶管另一端用1毫升注射器推入100微升生理盐水，观察胃周围有无胃内容物溢出，再将胃放回原位，用7-0号线缝合腹部肌层，并将平行胃左侧的洞缝合。随后将小鼠呈俯卧位，最大限度创造从腹部切口到颅骨下切口的皮下隧道，把硅胶管用止血钳通过隧道从腹部切口拉到头部切口，之后再将小鼠呈仰卧位，用4-0号线缝合腹部皮肤，再将小鼠呈俯卧位，用401号胶水固定硅胶管于颅骨表层，硅胶管再与不锈钢管连接，使用造牙树脂II型粉末与自凝牙托水混合后的液体固定于头部。本实用新型使用两个聚乙烯管套接，并用保护尼龙管保护聚乙烯管下端，在无需使用其他防止小鼠自由活动器械上，可保证小鼠与手术前活动量无明显差距。采用上述方案，基本可保持手术后胃容积不变，保证24小时不间断地、定量、恒速酒精（高脂）灌入，缩短造模时间，提高造模成功率，从上述情况可知本实用新型的目的是可以实现的。
附图说明
图1为本实用新型结构示意图。
具体实施方式
如图1所示，本实用新型包括微型注射泵1、连接管，其特征在于：连接管由聚乙烯内管2一端与不锈钢管4一端相连，不锈钢管另一端与硅胶管5一端连接而成，聚乙烯内管外套有聚乙烯外管3，聚乙烯内管和外管长短根据实际情况调节，本实施例选用聚乙烯内管30厘米左右，聚乙烯外管25厘米左右，聚乙烯内管和外管直径一般分别为0.7毫米、0.9毫米为宜，聚乙烯内管另一端与微型注射泵输出管6相连，硅胶管另一端穿过作为头部固定支架的尼龙管7底部0.6-1.2cm处开设的小口，目的是为了保护下游的硅胶管不被咬噬。尼龙管底部剪成花瓣状，便于固定。硅胶管末端从补片8中部小孔中穿出，并在硅胶管末端0.4-0.6cm处粘接固定。所说的补片为无张力性修补疝气的补片，其大小以0.4-0.6X0.4-0.6厘米大小为宜。