包括锁定机构、剂量指示器、配重机构或其组合的干粉吸入器的制作方法

本发明通常涉及药剂吸入器领域，更具体涉及干粉吸入器。吸入器可以包括锁定机构，使得在更多剂量可被施用之前需要吸入任何预先计量的药剂。或者，吸入器包括指示器，其用于确定是否有任何预先计量的药剂尚未被吸入。或者，吸入器可以包括配重机构，其用于将不适当剂量预防机构保持在一个位置。

背景技术：

在制药领域，对于呼吸性和/或其他疾病的治疗，广泛使用吸入器。大量的药物、制剂和其他物质被吸入到肺中，从而被血流快速吸收，并且采用该吸入器进行肺内的局部治疗。

吸入式药物分成两大类，以液体的形式，包括悬浮液，以及粉末。种类的选择取决于要吸入的药物、药剂等的特征。

最常见类型的吸入器为压力定剂量吸入器。这种类型的吸入器中，药剂最常见的是存储在加压罐中的溶液中，所述加压罐包含压缩气体，然而也可以是悬浮液。加压罐连接到塑料的手动致动器。一旦启动，定剂量吸入器释放固定剂量的喷雾剂形式的药剂。

另一种吸入器是喷雾器，其以水性配方产生的喷雾剂作为药剂提供。

这里所指的种类还有另外一种类型，以干粉吸入器的形式。干粉吸入器释放预先计量的胶囊剂量或者通过吸入器吸入的粉末状药剂的设备计量剂量。具有粉末状剂的设备计量剂量的吸入器通常为具有药剂储存罐的吸入器，所述药剂储存罐包含粉末状药物，使用不同的剂量计量装置从药剂储存罐提取定剂量的药剂，然后所述药剂被吸入。

在许多干粉吸入器中，计量的致动由用户控制，并且存在用户可能在没有首先吸入这些剂量的情况下将多剂量计量到剂量施用位置的风险。这种滥用可能是故意的或无意的，但是在某些情况下，它可能导致使用者通过吸入器服用比必要剂量更大的剂量。在其他情况下，如果用户未能适当处理剂量的计量，那么可能导致用户根本无法服用剂量。确保用户服用适当数量的剂量的任何系统必须是可靠的，因为其应该不可能无意中重置。

技术实现要素：

因此，本发明优选地寻找单独地或任意组合的方式弱化、减轻或消除上述确定的一个或多个现有技术缺陷和缺点，从而通过在第一方面提供一种用于计量所吸入干粉药剂的干粉药剂吸入器解决至少一个上面提到的问题，所述干粉吸入器包括：至少一个入口和至少一个出口，其中所述至少一个入口和所述至少一个出口之间的连通件至少包括混合和解聚集作用腔室和所述至少一个入口和所述腔室之间的至少两个剂量连通件；剂量机构，其用于在所述入口和所述腔室之间设置至少一个剂量的药剂，使得所述至少一个剂量在被吸入时可以通过所述连通件输送到所述出口；锁定机构，其中在将剂量机构从剂量收集位置移动到剂量施用位置时，锁定机构从解锁位置移动到锁定位置，以防止在重置锁定机构之前计量任何其他剂量。

在第二方面，提供了一种用于计量所吸入干粉药剂的干粉药剂吸入器，其包括：至少一个入口和至少一个出口，其中所述至少一个入口和所述至少一个出口之间的连通件至少包括混合和解聚集作用腔室和所述至少一个入口和所述腔室之间的至少两个剂量连通件；剂量机构，其用于在所述入口和所述腔室之间设置至少一个剂量的药剂，使得所述至少一个剂量在被吸入时可以通过所述连通件输送到所述出口；剂量指示器，其中在将剂量机构从剂量收集位置移动到剂量施用位置时，显示所述剂量指示器以指示剂量可以被吸入。

在第三方面，提供了一种用于计量所吸入干粉药剂的干粉药剂吸入器，其包括：至少一个入口和至少一个出口，其中所述至少一个入口和所述至少一个出口之间的连通件至少包括混合和解聚集作用腔室和所述至少一个入口和所述腔室之间的至少两个剂量连通件；剂量机构，其用于在所述入口和所述腔室之间设置至少一个剂量的药剂，使得所述至少一个剂量在被吸入时可以通过所述连通件输送到所述出口；不适当剂量预防机构，其中在将剂量机构从剂量收集位置移动到剂量施用位置时，所述不适当剂量预防机构被激活并且移动到外部防止位置；以及，与不适当剂量预防机构相关联的可枢转配重，使得可枢转配重阻止不适当剂量预防机构的激活。

吸入器的优选实施例在下面和所附的从属权利要求中描述。

附图说明

本发明的这些和其它方面、特征和优点将能够通过以下参考附图对本发明的实施例进行的描述中变得显而易见和被阐明，其中：

图1a是根据本发明第一方面的实施例的干粉吸入器的透视和剖视图；

图1b是干粉吸入器的透视和剖视图，其更清楚地示出了入口、出口和储存罐。

图2a是处于解锁位置的锁定机构的透视和剖视图；

图2b是处于锁定位置的锁定机构的透视和剖视图；

图3a是锁定机构的锁定盘的俯视分解图；

图3b是锁定机构的锁定盘和闩锁的透视分解图；

图4a‐4e是在锁定盘的不同旋转点期间针对闩锁和锁定盘的锁定机构的横截面分解图；以及

图5是干粉吸入器的透视图，其示出了锁定机构在空气入口处的设置。

图6a是具有可枢转配重的锁定机构的透视图。

图6b是具有可枢转配重的锁定机构的横截面透视图。

图7a是具有处于向外位置的可枢转配重的锁定机构的透视图。

图7b是具有处于向外位置的可枢转配重的锁定机构的横截面透视图。

图8a是具有处于倒置位置的可枢转配重的视觉指示器的透视图。

图8b是具有处于倒置位置的可枢转配重的视觉指示器的横截面透视图。

图9a是根据本发明第二方面的实施例的干粉吸入器的透视和剖视图；

图9b是干粉吸入器的透视和剖视图，其更清楚地示出了入口、出口和储存罐。

图10a是根据本发明的一个实施例的指示器机构的透视和剖视图；

图10b是根据本发明的一个实施例的指示器机构的透视和剖视图。

图11a是根据本发明的一个实施例的指示器机构的锁定盘的俯视分解图；

图11b是根据本发明的一个实施例的指示器机构的锁定盘和闩锁的透视分解图；

图12a‐12e是在导向盘的不同旋转点期间针对指示器和引导盘的剂量指示器的横截面分解图；以及

图13a是干粉吸入器的透视图，其示出了剂量指示器在空气入口处的设置。

图13b是干粉吸入器的透视图，示出了具有高可见着色带的剂量指示器的设置。

图14a是具有可枢转配重的视觉指示器的透视图。

图14b是具有可枢转配重的视觉指示器的横截面透视图。

图15a是具有处于向外位置的可枢转配重的视觉指示器的透视图。

图15b是具有处于向外位置的可枢转配重的视觉指示器的横截面透视图。

图16a是具有处于倒置位置的可枢转配重的视觉指示器的透视图。

图16b是具有处于倒置位置的可枢转配重的视觉指示器的横截面透视图。

图17a是不具有配重机构的干粉药剂吸入器的透视和剖视图。

图17b是不具有配重机构的干粉药剂吸入器的透视和剖视图，其更清楚地示出了入口、出口和储存罐。

图18a是处于解锁位置的不具有配重的不适当剂量预防机构的透视和剖视图。

图18b是处于锁定位置的作为锁定机构的不具有配重的不适当剂量预防机构的透视和剖视图。

图19a是不适当剂量预防机构的锁定盘的俯视分解图，其是不具有配重的锁定机构。

图19b是不具有配重的不适当剂量预防机构的锁定盘和闩锁的透视分解图。

图20a‐20e是在导向盘的不同旋转点期间针对指示器和导向盘的不适当剂量预防机构的横截面分解图。

图21是干粉药剂吸入器的透视图，其示出了不适当剂量预防机构在空气入口处的设置。

图22a是具有可枢转配重的不适当剂量预防机构的透视图。

图22b是具有可枢转配重的不适当剂量预防机构的横截面透视图。

图23a是具有处于向外位置的可枢转配重的不适当剂量预防机构的透视图。

图23b是具有处于向外位置的可枢转配重的不适当剂量预防机构的横截面透视图。

图24a是具有处于倒置位置的可枢转配重的不适当剂量预防机构的透视图。

图24b是具有处于倒置位置的可枢转配重的不适当剂量预防机构的横截面透视图。

具体实施方式

本领域技术人员将会理解的是，以下参考附图描述的实施例的干粉吸入器在其总体设计上大体相同，而仅在锁定机构、剂量指示器或不适当剂量预防机构方面有所不同。然而，如下面将变得更清楚的是，干粉吸入器可以具有锁定机构、剂量指示器或不适当剂量预防机构中两个或全部三个。例如，在图18和19的描述中，干粉药剂吸入器的不适当剂量预防机构也可以是锁定机构。此外，如将在图17至24中所描述的，干粉吸入器的不适当剂量预防机构也可以是组合的指示和锁定机构。还公开了在包括图9至16的剂量指示器的干粉吸入器中，剂量指示器可以同时是如图1‐8的干粉吸入器中所述的锁定机构。

图1‐8——包括锁定机构的干粉吸入器

本发明的一个实施例的以下描述描述了一种干粉吸入器，其包括与剂量盘相关联的锁定机构，以防止在吸入任何预先计量的药剂之前通过剂量盘来计量药剂。

图1示出了一种干粉药剂吸入器100，其包括用于将剂量计量限制为单次剂量的锁定机构200。干粉药剂吸入器100包括空气入口101和空气出口102。出口102设置在干粉药剂吸入器100的第一端，而入口101设置在干粉药剂吸入器100的相对第二端的区域。出口102沿着干粉药剂吸入器100的纵向轴线设置在中心。入口101可以相对于干粉药剂吸入器100的纵向轴线以径向方式设置在干粉吸入器100的外围，使得入口101将吸入的空气横向和径向地引向干粉吸入器100的中心部分。

干粉药剂吸入器100包括上部近端储存罐壳体103，剂量盘104和下部远端绞扭器105。储存罐壳体103和绞扭器105协作以将剂量盘104容纳在这两者之间。绞扭器105与剂量盘104配合，使得剂量盘104可以通过扭转器105的旋转和扭转而在剂量施用位置和剂量收集位置之间旋转。这可以通过经由互连的凹槽和肋以互连剂量盘104和绞扭器105来实现，或者使绞扭器105纵向延伸到剂量盘104的中心并与之连接，例如在图1中所公开的。优选地，剂量盘104的旋转在其与储存罐壳体103的关系中以已知的方式具有对应于剂量施用位置和剂量收集位置的两个终止位置。

在剂量施用位置，入口101通过剂量连通件107与混合和解聚集作用腔室106流体连通。此后，剂量连通件107穿过剂量盘104中的开口108。因此，开口108在剂量施用位置与连通件107重叠。当将剂量盘104旋转到剂量收集位置时，开口108旋转远离与入口101和腔室106的流体连通。替代地，开口108旋转到药剂储存罐109，110，其中开口108可以收集容纳在储存罐109，110中的药剂。药剂储存器109中包含的药剂可以是一种不同于药剂储存罐110中包含的药剂。由于两个储存罐109，110，吸入器100可以在一次吸入中输送两种物质，所述两种物质可以是不相容的，这意味着这两种物质不可能被包含在一个联合储存罐中，使得在干粉吸入器装置100中获得有效和令人满意的干粉分散，其中该吸入器100可以施用包含在混合物中不相容的物质或者出于其他原因优选保存在不同储存罐109,110中的物质的药剂。

可以将剂量盘104及其开口108设置为使得当第一组两个开口108与连通件107重叠时，即处于剂量施用位置时，第二组两个开口108分别位于药剂储藏罐109，110内。另外，剂量盘104上开口108的分布使得剂量盘仅能够沿一个方向旋转，这意味着当第二组两个开口108与连通件107重叠时，第一组开口108位于分别位于药剂储存罐109，110中。

在下文中，剂量盘104和剂量盘中的开口108的组合被称为剂量机构104，108。

随着干粉药剂吸入器100的剂量机构104，108从剂量收集位置移动到剂量施用位置，锁定机构200从解锁位置移动到锁定位置，从而防止在重置锁定机构之前计量任何其它剂量。

锁定机构200与剂量机构104，108相关联地设置，使得锁定机构200可以在单次剂量已经被计量之后限制剂量机构104，108的旋转，并因此计量多次剂量。当绞扭器105和剂量机构104，108相互连接时，锁定机构200还限制绞扭器105的旋转运动。

锁定机构200可以限制将多次剂量无意计量到剂量计量储存罐109，110中，因为在将新剂量计量到剂量计量储存罐109，110之前必须解锁锁定机构。锁定机构还可以在计量任何新剂量之前，通过需要吸入预先计量的剂量来限制吸入器的有意滥用。

如图2所示，锁定机构200包括锁定盘201和闩锁202。锁定盘201是具有与干粉药剂吸入器100的纵向轴线对准的旋转轴线的盘。闩锁202设置有两个终止位置。外部锁定位置a和内部解锁位置b。

闩锁202与锁定盘201相关联，使得闩锁202的突出部203可以在锁定位置a延伸穿过锁定盘201的平面并且被对准，使得突出部203可以抵靠锁定盘201的一个构件或多个构件。实现这个的一种方式是闩锁202可以朝向干粉药剂吸入器的中心纵向轴线径向向内移动以移动到解锁位置，然后可以径向向外移动以移动到锁定位置。与锁定盘201的旋转相反，闩锁202沿着大致线性的路径移动。线性路径是从干粉吸入器的中心纵向轴线在垂直于纵向轴线的方向上向外延伸的径向线。闩锁202可以设置在锁定盘201的上方。大致平面的支撑盘204可以位于闩锁202和锁定盘201之间。支撑盘204用作闩锁202的引导件和支撑件。

在解锁位置b中，闩锁202的突出部203也可以延伸穿过锁定盘201的平面，但是在解锁位置中，闩锁202不会抵靠锁定盘201的一个构件或多个构件，使得锁定盘201可以旋转。实现这个的一种方式是在锁定位置a种，闩锁202的突出部203与锁定盘201的周向构件对准，而在解锁位置b中，闩锁202的突出部203与锁定盘201的周向构件不对准，使得锁定盘201可以旋转。例如，周向构件可以是在图3b中所公开的垂直挡块215。

锁定盘201与剂量盘104和绞扭器105相关联，使得剂量盘104或绞扭器105的旋转引起锁定盘201的旋转。剂量盘104和锁定盘201被设置成基本上平行并且具有对准的中心轴线。剂量盘104和锁定盘201可以固定在中心轴上。所述轴可以是套筒形成并且设置在吸入气道112的外侧。将锁定盘201和剂量盘104固定到中心轴意味着剂量盘104和锁定盘201被锁定在其旋转中。剂量盘104和锁定盘201也可以通过其他方式相关联，使得一个盘中的旋转导致另一个盘中的旋转。

当闩锁202在位置a时，锁定盘201不能旋转，并且因此剂量盘104也不能旋转。当闩锁在位置b时，锁定盘201和剂量盘104都可以旋转。

在图3中示出了锁定盘201。锁定盘包括从锁定盘201的圆周以一定角度延伸的引导构件210。引导构件在与由锁定盘201形成的平面平行并对准的平面中延伸。引导构件210被设置成使得其在第一端211比在第二端212更靠近锁定盘201的中心。锁定盘201还包括周边锁定构件213。周边锁定构件213从锁定盘201的圆周延伸。周边锁定构件213具有平行于锁定盘201的平面延伸的基部214和垂直于锁定盘201的平面延伸的垂直挡块215。垂直挡块215大致垂直地延伸。周边锁定构件213被设置在比引导构件210更远离锁定盘201的中心的距离处。周边锁定构件的尺寸设计成使得闩锁202的突出部203可以用作限制件以停止锁定盘201、剂量盘104的任何旋转203，并且因为所述周边锁定构件可以固定到相同的轴上。

当闩锁202从位置b移动到位置a时，闩锁202可以移动到锁定位置。图4a中示出了在位置b的闩锁的俯视图，其中闩锁202的突出部203不影响锁定盘201的构件。当剂量盘104旋转时，锁定盘201也旋转。更靠近锁定盘201的中心的引导构件的第一端211接触突出部203，如图4b所示。当剂量盘进一步旋转时，锁定盘201也进一步旋转，并且突出部203沿着引导构件210的长度朝向第二端212滑动，如图4c所示。当引导构件210的第二端212进一步离开锁定盘的中心时，在剂量盘104和锁定盘201的旋转期间，突出部203和闩锁202从锁定盘201的中心向外移动，如图4d所示。

在剂量盘104的旋转期间，剂量盘从剂量收集位置移动到剂量施用位置。

如图4e所示，在旋转之后，包括突出部203的闩锁202抵靠周边锁定构件213的垂直挡块215。当闩锁202正在影响锁定盘201的构件时，剂量盘104和锁定盘201不能进一步旋转。因此，剂量盘104被锁定就位。

为了使剂量盘104能够再次旋转，闩锁202必须移动到位置b。锁定机构从锁定位置a到解锁位置b的移动被称为重置锁定机构。

重置锁定机构可以手动或通过吸入进行。

为了手动重置，闩锁202可以包括耳片205。耳片可以从背板206延伸。耳片205可以被设置成使得耳片上的力将闩锁202从锁定位置移动到解锁位置。为了说明，闩锁202被设置成使得施加在边缘206处的力可以将闩锁从锁定位置a移动到解锁位置b。力可以由用户(例如，用户的手指)施加。

为了吸入重置，闩锁202可以被设置成使得在干粉吸入器上的吸入可以使闩锁202从锁定位置a移动到解锁位置b。这是理想的，因此在已经吸入单次剂量的药剂之后闩锁202可以被解锁。闩锁202可以设置在上部近端储存罐壳体103上的空气入口110处。

图5示出了干粉吸入器的视图和锁定机构的一种设置，使得吸入可以重置闩锁202。在空气出口102吸入时，在干粉吸入器100内部形成一般低压区域。低压区域形成干粉吸入器100的内部区域和干粉吸入器100的外部区域之间的压差；干粉吸入器100内部的压力低于外部压力。压差可以在具有向内方向的空气入口110处在闩锁202上产生力。该向内的力可使得闩锁202从锁定位置a移动到解锁位置b。利用这样的系统，在吸入单次剂量的药物之后，闩锁被解锁。

图6a和6b清楚地示出了闩锁202。如图6所示，闩锁202可以是滑架形状。闩锁202可以沿着具有凸起部分251和相邻的较低部分250的轨道滑动，例如所述轨道设置在支撑盘204中。轨道可以包括在两个凸起部分251之间的较低部分250，使得两个凸起部分251形成限定通道的壁。这些部分是平行的并且在从干粉吸入器的中心径向延伸的线性路径中延伸。闩锁202可以设置在轨道中，使得轨道的较低部分250可以容纳闩锁202的固定横向构件252。闩锁202可以被设置成使得固定横向构件252也可以抵靠轨道的凸起部分251。如上所述，闩锁202沿着从干粉吸入器的中心径向延伸的线性路径中的轨道滑动或移动。

闩锁202还可以设置有垂直于闩锁202的外部区域330的周边延伸的平面306。

图6a和6b示出了与可枢转配重220相关联的锁定机构200。配重220阻止闩锁202的向外移动。由于配重220，锁定机构200不能无意地移动到锁定位置。闩锁202通常仅通过与锁定盘201的引导构件210接合而移动到外部位置。例如，使用者不会无意中摇动干粉吸入器，而使得闩锁202移动到外部位置。

可枢转配重220围绕轴线221枢转。如图6所示，轴线221可以垂直于闩锁202的行进方向。如图6b所示，轴线被设置成使得可枢转配重可以在距轴线221的一定距离处具有质量，并且靠在设置在闩锁202的最外表面和配重220之间的挡块222上。在这种系统中，当吸入器保持垂直的直立力时，质量向下作用并因此施加力在挡块222的方向上。在不施加任何外力(例如，来自引导构件210的力)的作用下，配重处于静止状态，挡块222在相反方向上提供相等的力，使得闩锁不会向外移动。配重220的质量用于将闩锁保持在内部位置。

如图6所示，闩锁202可以形成为滑架，并在支撑盘204上滑动。

如图6所示，可枢转配重220从枢转轴线221延伸到干粉药剂吸入器100的纵向轴线。

可枢转配重220与挡块222相关联，使得配重的质量作用在挡块222上以阻止不适当剂量预防机构300的向外运动。挡块222可以设置在视觉指示器202的最外表面306和配重220之间。在图6所示的实施例中，挡块222设置在支撑盘304中。

挡块222可以相对于吸入器的纵向轴线而下降。如图6所示，当吸入器保持垂直的直立力时，质量向下作用，并且由于挡块的下降而向内产生力，以防止闩锁202移动到外部位置。挡块222不需要下降。如果挡块222没有下降并且与吸入器的纵向轴线对准，那么产生反作用于向外移动闩锁而施加的任何力的向内的力。

可枢转配重220的尺寸形成为使得可枢转配重220的质心远离枢转轴线。从图5至图7可以看出，实现这个的一种方式是形成楔形配重220，其中楔形物的较薄部分形成连接到枢转轴线的近侧。远端组件是楔形件的较厚部分。可枢转配重220还可以在远端设置有圆形边缘，使得角部的数量减少。

可枢转配重220可以经由枢转轴线221上的至少一个销连接到闩锁202。如图6‐8所示，可枢转配重220可以经由两个销223连接到闩锁202，所述销223延伸与枢转轴线221对准地延伸。销可以插入到闩锁202上的凹口中。可枢转配重220可以在多个销223之间设置有凹口225，使得配重可以更容易地插入到闩锁上的凹口中。

闩锁的背板206位于外部区域，使得其在外部可见。

在将闩锁202向外移动时，使可枢转配重220抵消重力的向下作用力而向上枢转。如图7a和7b所示，当闩锁202处于外部有效防止位置时，配重靠在基本上水平的位置。当靠在水平位置时，配重220不会在向内方向上对闩锁施加力。以这种方式，可枢转配重只能在启动时或在锁定机构运动期间施加力。当锁定机构处于防止位置时，可枢转配重不会提供向内的力。

如图8a和8b所示，如果干粉吸入器100反转，配重继续起作用并且阻止闩锁202向外移动。

干粉吸入器100的不同部分可以采用合适的材料制造，例如注塑模压塑料，例如热塑性塑料。

图9‐16——包括剂量指示器的干粉吸入器

本发明的另一个实施例的以下描述描述了一种干粉吸入器，其包括与剂量盘相关联的剂量指示器，以防止在吸入任何预先计量的药剂之前通过剂量盘来计量药剂。所述剂量指示器可以同时是如上参照图1‐8所述的锁定机构。

图9a和9b示出了一种干粉药剂吸入器100，其包括用于将剂量计量限制为单次剂量的指示器机构300。干粉药剂吸入器100包括空气入口101和空气出口102。出口102设置在干粉药剂吸入器100的第一端，而入口101设置在干粉药剂吸入器100的相对第二端的区域。出口102沿着干粉药剂吸入器100的纵向轴线设置在中心。入口101可以相对于干粉药剂吸入器100的纵向轴线以径向方式设置在干粉吸入器100的外围，使得入口101将吸入的空气横向和径向地引向干粉吸入器100的中心部分。

干粉药剂吸入器100包括上部近端储存罐壳体103，剂量盘104和下部远端绞扭器105。储存罐壳体103和绞扭器105协作以将剂量盘104容纳在这两者之间。绞扭器105与剂量盘104配合，使得剂量盘104可以通过扭转器105的旋转和扭转而在剂量施用位置和剂量收集位置之间旋转。这可以通过经由互连的凹槽和肋以互连剂量盘104和绞扭器105来实现，或者使绞扭器105纵向延伸到剂量盘104的中心并与之连接，例如在图1中所公开的。优选地，剂量盘104的旋转在其与储存罐壳体103的关系中以已知的方式具有对应于剂量施用位置和剂量收集位置的两个终止位置。

可以将剂量盘104及其开口108设置为使得当第一组两个开口108与连通件107重叠时，即处于剂量施用位置时，第二组两个开口108分别位于药剂储藏罐109，110内。另外，剂量盘104上开口108的分布使得剂量盘仅能够沿一个方向旋转，这意味着当第二组两个开口108与连通件107重叠时，第一组开口108位于分别位于药剂储存罐109，110中。

在下文中，剂量盘104和剂量盘中的开口108的组合被称为剂量机构104，108。

随着干粉药剂吸入器100的剂量机构104，108从剂量收集位置移动到剂量施用位置，剂量指示器300指示剂量可以被吸入。

剂量指示器300与剂量机构104，108相关联地设置，使得剂量指示器300指示剂量机构104，108已经将剂量施用到剂量计量储存罐109，110中。

剂量指示器300被设置成具有两种状态，指示剂量可以被吸入的指示状态，或者指示没有剂量可以被吸入的非指示状态。显然地，剂量指示器300也可以被设置为使得在指示状态下，剂量指示器指示剂量已经被成功吸入，或者没有剂量存在，以及在非指示状态下，指示器指示剂量可以被吸入。

剂量指示器300有助于使用者避免将多次剂量无意计量到剂量计量储存罐109，110中，因为使用者得到是否已经将剂量计量到剂量计量储存罐109，110中的指示和/或反馈。

如图10a和10b所示，剂量指示器300包括与旋转盘301相关联设置的视觉指示器302。旋转盘301是具有与干粉药剂吸入器100的纵向轴线对准的旋转轴线的盘。视觉指示器302可以被设置成使得其可以形成剂量指示器300的两种状态。视觉指示器302因此具有两种状态，即第一状态，指示状态，其中存在剂量已被计量到剂量计量储存罐并且可以被吸入的指示，以及第二非指示状态，其中不存在指示，并且没有可以用于吸入的剂量，因为预先的剂量已被吸入，或剂量尚未被计量。

下面描述构造视觉指示器302的一种方式，使得其可以从第一指示状态机械地移动到第二非指示状态。

视觉指示器302可以朝向干粉药剂吸入器的中心纵向轴线径向向内移动以移动到非指示位置，然后可以径向向外移动以移动到指示位置。与旋转盘301的旋转相反，视觉指示器302沿着大致线性的路径移动。线性路径是从干粉吸入器的中心纵向轴线在垂直于纵向轴线的方向上向外延伸的径向线。然而，足够的是，线性路径朝向内，并且不一定要穿过吸入器100的中心纵向轴线，使得指示器缩回到吸入器100中。视觉指示器302可以设置在旋转盘301的上方。大致平面的支撑盘304可以位于视觉指示器302和旋转盘301之间。支撑盘304用作视觉指示器302的引导件和支撑件。

为了视觉指示，视觉指示器302可以包括耳片305。耳片可以从背板306延伸。耳片可以延伸穿过上部近端储存罐壳体中的开口。为了增强视觉反馈，耳片可以进一步被着色为与近端储存罐壳体的颜色不同的颜色。延伸穿过上部近端储存罐壳体中的开口的耳片，并且还可以与视觉指示结合提供触觉指示。该视觉指示器不需要具有耳片，如图14a和14b所示，但是可以包括用作视觉指示器的背板306。

图13b示出了高可见着色带340的剂量指示器。所述着色带可以以高可见的信号颜色着色。着色带340设置在滑动组件302的平面306上。如图13b所示，滑动组件341的外部区域的周边可以设置有高可见着色区域。如果在滑动组件的表面上和/或周围区域上设置着色区域，那么在第一位置，着色区域可以被空气入口110处的横梁342和空气入口110的边缘341遮挡，例如，处于外部位置的滑动组件。在第二位置，可以在滑动组件与横梁342和边缘341之间存在分离，使得着色区域是可见的。以这种方式，不适当剂量预防机构是剂量指示器。

视觉指示器302也可以形成在上部近端储存罐中的开口处，但不延伸穿过开口。在这种形式中，视觉指示器302包括具有第一视觉外观的第一部分和第二视觉区别性部分。例如，第一部分可以具有与上部近端储存罐壳体相同的颜色，而第二部分的颜色不同。在将指示器从第一非指示状态移动到第二指示状态时，视觉区别性部分变得可见。

旋转盘301与剂量盘104和绞扭器105相关联，使得剂量盘104或绞扭器105的旋转引起旋转盘301的旋转。剂量盘104和旋转盘301被设置成基本上平行并且具有对准的中心轴线。剂量盘104和旋转盘301可以固定在中心轴上。所述轴可以是套筒形成并且设置在吸入气道112的外侧。将旋转盘301和剂量盘104固定到中心轴意味着剂量盘104和旋转盘301在其旋转中被锁定。剂量盘104和旋转盘301也可以通过其他方式相关联，使得一个盘中的旋转导致另一个盘中的旋转。

在图11中示出了旋转盘301。旋转盘包括从旋转盘301的圆周以一定角度延伸的引导构件310。引导构件在与由锁定盘301形成的平面平行并对准的平面中延伸。引导构件310被设置成使得其在第一端311比在第二端312更靠近旋转盘301的中心。

图12a中示出了在非指示位置的指示器的俯视图，其中指示器302的突出部303不影响旋转盘301的构件。当剂量盘104旋转时，旋转盘301也旋转。更靠近旋转盘301的中心的引导构件的第一端311接触突出部303，如图12b所示。当剂量盘进一步旋转时，旋转盘301也进一步旋转，并且突出部303沿着引导构件310的长度朝向第二端312滑动，如图12c所示。当引导构件310的第二端312进一步离开旋转的中心时，在剂量盘104和旋转盘301的旋转期间，突出部303和指示器302从旋转盘301的中心向外移动，如图12d所示。

在剂量盘104的旋转期间，剂量盘从剂量收集位置移动到剂量施用位置。

将指示器从指示状态设置为非指示状态被称为重置剂量指示器。

为了吸入重置，指示器302可以被设置成使得在干粉吸入器上的吸入可以使指示器302从指示位置移动到非指示位置。指示器302可以设置在上部近端储存罐壳体103上的空气入口110处。这是理想的，因此在已经吸入单次剂量的药剂之后指示器302可以被重置。

图13a和13b示出了干粉吸入器的视图和剂量指示器的一种设置，使得吸入可以重置指示器302。在空气出口102吸入时，在干粉吸入器100内部形成一般低压区域。低压区域形成干粉吸入器100的内部区域和干粉吸入器100的外部区域之间的压差；干粉吸入器100内部的压力低于外部压力。压差可以在具有向内方向的空气入口110处在指示器302上产生力。该向内的力可使得指示器302从指示状态移动到非指示状态。利用这样的系统，在吸入单次剂量的药物之后，指示器被重置。

为了可视指示，指示器302还可以包括发光体，当指示器处于指示状态时所述发光体点亮。发光体可以设置在上部近端壳体103上。由于发光体不需要机械地连接到旋转盘301作为机械指示器，所以发光体可以设置在上部近端壳体上的各种位置，并且不一定需要位于空气入口110处。

图14a和14b清楚地示出了视觉指示器302。如图14a和14b所示，视觉指示器302可以是滑架形状。视觉指示器可以沿着具有凸起部分351和相邻的较低部分350的轨道滑动，例如所述轨道设置在支撑盘304中。轨道可以包括在两个凸起部分351之间的较低部分350，使得两个凸起部分351形成限定通道的壁。这些部分是平行的并且在从干粉吸入器的中心径向延伸的线性路径中延伸。视觉指示器302可以设置在轨道中，使得轨道的较低部分350可以容纳视觉指示器的固定横向构件352。视觉指示器可以被设置成使得固定横向构件352也可以抵靠轨道的凸起部分351。如上所述，视觉指示器沿着从干粉吸入器的中心径向延伸的线性路径中的轨道滑动或移动。

指示器还可以设置有垂直于指示器302的外部区域330的周边延伸的平面306。

图14a和14b示出了与可枢转配重320相关联的剂量指示器300。配重320阻止视觉指示器302的向外移动。由于配重220，剂量指示器300不能无意地移动到指示位置。视觉指示器302通常仅通过与锁定盘301的引导构件310接合而移动到外部位置。例如，使用者不会无意中摇动干粉吸入器，而使得视觉指示器302移动到外部位置。

可枢转配重320围绕轴线321枢转。如图14a所示，轴线321可以垂直于视觉指示器302的行进方向。如图6b所示，轴线被设置成使得可枢转配重可以在距轴线321的一定距离处具有质量，并且靠在设置在视觉指示器302的最外表面和配重320之间的挡块322上。在这种系统中，当吸入器保持垂直的直立力时，质量向下作用并因此施加力在挡块322的方向上。在不施加任何外力(例如，来自引导构件310的力)的作用下，配重处于静止状态，挡块322在相反方向上提供相等的力，使得视觉指示器不会向外移动。配重320的质量用于将视觉指示器保持在内部位置。

如图14a所示，视觉指示器302可以形成为滑架，并在支撑盘304上滑动。

如图14a和14b所示，可枢转配重320从枢转轴线321延伸到干粉药剂吸入器100的纵向轴线。

可枢转配重320与挡块322相关联，使得配重的质量作用在挡块322上以阻止不适当剂量预防机构300的向外运动。挡块322可以设置在视觉指示器302的最外表面306和配重320之间。在图14所示的实施例中，挡块322设置在支撑盘304中。

挡块322可以相对于吸入器的纵向轴线而下降。如图14所示，当吸入器保持垂直的直立力时，质量向下作用，并且由于挡块的下降而向内产生力，以防止视觉指示器302移动到外部位置。挡块322不需要下降。如果挡块322没有下降并且与吸入器的纵向轴线对准，那么产生反作用于向外移动闩锁而施加的任何力的向内的力。

可枢转配重320的尺寸形成为使得可枢转配重320的质心远离枢转轴线。从图13‐15可以看出，实现这个的一种方式是形成楔形配重320，其中楔形物的较薄部分形成连接到枢转轴线的近侧。远端组件是楔形件的较厚部分。可枢转配重320还可以在远端设置有圆形边缘，使得角部的数量减少。

可枢转配重320可以经由枢转轴线321上的至少一个销连接到视觉指示器302。如图14‐16所示，可枢转配重320可以经由两个销223连接到视觉指示器302，所述销323延伸与枢转轴线321对准地延伸。销可以插入到视觉指示器302上的凹口中。可枢转配重320可以在多个销323之间设置有凹口325，使得配重可以更容易地插入到视觉指示器上的凹口中。

视觉指示器的背板306位于外部区域，使得其在外部可见。

在将视觉指示器302向外移动时，使可枢转配重320抵消重力的向下作用力而向上枢转。如图15a和15b所示，当视觉指示器302处于外部指示位置时，配重靠在基本上水平的位置。当靠在水平位置时，配重320不会在向内方向上对视觉指示器施加力。以这种方式，可枢转配重只能在启动时或在剂量指示器运动期间施加力。当剂量指示器300处于防止位置时，可枢转配重不会提供向内的力。

如图16a和16b所示，如果干粉吸入器100反转，配重继续起作用并且阻止视觉指示器302向外移动。图10示出了一种干粉药剂吸入器，其中剂量指示器还用作如上关于图1‐8中的实施例所述的锁定机构300。组合的指示和锁定机构300的作用是使得在将剂量机构104，108从剂量收集位置移动到剂量施用位置时，机构300从解锁和非指示位置移动到锁定和指示位置，从而防止在重置锁定机构之前计量任何其它剂量。

锁定机构300可以限制将多次剂量无意计量到剂量计量储存罐109，110中，因为在将新剂量计量到剂量计量储存罐109，110之前必须解锁锁定机构。锁定机构还可以在计量任何新剂量之前，通过需要吸入预先计量的剂量来限制吸入器的有意滥用。

如图10所示，锁定机构300包括引导盘(当剂量指示器也是锁定机构时，该引导盘可被称为锁定盘301)，以及组合的指示器和闩锁302。组合的指示器和闩锁302设置有两个终止位置，分别为外部锁定位置a和内部解锁位置b.

组合的指示器和闩锁302与锁定盘301相关联，使得组合的指示器和闩锁302的突出部303可以在锁定位置a延伸穿过锁定盘301的平面并且被对准，使得突出部303可以抵靠锁定盘301的一个构件或多个构件。实现这个的一种方式是组合的指示器和闩锁302可以朝向干粉药剂吸入器的中心纵向轴线径向向内移动以移动到解锁位置，然后可以径向向外移动以移动到锁定位置。在锁定位置a中，组合的指示器和闩锁302处于指示位置。而在解锁位置b中，组合的指示器和闩锁302不处于指示位置。

在解锁位置b中，指示器和闩锁302的突出部303也可以延伸穿过锁定盘301的平面，但是在解锁位置中，指示器和闩锁302不会抵靠锁定盘301的一个构件或多个构件，使得锁定盘301可以旋转。实现这个的一种方式是在锁定位置a中，指示器和闩锁302的突出部303与锁定盘301的周向构件对准，而在解锁位置b中，指示器和闩锁302的突出部303与锁定盘301的周向构件不对准，使得锁定盘301可以旋转。例如，周向构件可以是在图11b中所公开的垂直挡块315。

当组合的指示器和闩锁302在位置a时，锁定盘301不能旋转，并且因此剂量盘104也不能旋转。当闩锁在位置b时，锁定盘301和剂量盘104都可以旋转。

当引导盘是锁定盘301时，其还包括周边锁定构件313。周边锁定构件313从锁定盘301的圆周延伸。周边锁定构件313具有平行于锁定盘301的平面延伸的基部314和垂直于锁定盘301的平面延伸的垂直挡块315。垂直挡块315大致垂直地延伸。周边锁定构件313被设置在比引导构件310更远离锁定盘301的中心的距离处。周边锁定构件的尺寸设计成使得闩锁302的突出部303可以用作限制件以停止锁定盘301、剂量盘104的任何旋转303，并且因为所述周边锁定构件可以固定到相同的轴上。

如上关于图1‐8中的吸入器所述，干粉吸入器100的不同部分可以采用合适的材料制造，例如注塑模压塑料，例如热塑性塑料。

图17‐24——包括配重机构的干粉吸入器

本发明的又另一个实施例的以下描述描述了一种包括不适当剂量预防机构的干粉吸入器，其包括与剂量盘相关联的配重，以防止使用者对药剂的不适当计量。

图17a和17b示出了一种干粉药剂吸入器100，其包括用于防止使用者对药剂的不适当计量的不适当剂量预防机构400。干粉药剂吸入器100包括空气入口101和空气出口102。出口102设置在干粉药剂吸入器100的第一端，而入口101设置在干粉药剂吸入器100的相对第二端的区域。出口102沿着干粉药剂吸入器100的纵向轴线设置在中心。入口101可以相对于干粉药剂吸入器100的纵向轴线以径向方式设置在干粉吸入器100的外围，使得入口101将吸入的空气横向和径向地引向干粉吸入器100的中心部分。

干粉药剂吸入器100包括上部近端储存罐壳体103，剂量盘104和下部远端绞扭器105。储存罐壳体103和绞扭器105协作以将剂量盘104容纳在这两者之间。绞扭器105与剂量盘104配合，使得剂量盘104可以通过扭转器105的旋转和扭转而在剂量施用位置和剂量收集位置之间旋转。这可以通过经由互连的凹槽和肋以互连剂量盘104和绞扭器105来实现，或者使绞扭器105纵向延伸到剂量盘104的中心并与之连接，例如在图1中所公开的。优选地，剂量盘104的旋转在其与储存罐壳体103的关系中以已知的方式具有对应于剂量施用位置和剂量收集位置的两个终止位置。

在剂量施用位置，入口101通过剂量连通件107与混合和解聚集作用腔室106流体连通。此后，剂量连通件107穿过剂量盘104中的开口108。因此，开口108在剂量施用位置与连通件107重叠。当将剂量盘104旋转到剂量收集位置时，开口108旋转远离与入口101和腔室106的流体连通。替代地，开口108旋转到药剂储存罐109，110，其中开口108可以收集容纳在储存罐109，110中的药剂。药剂储存器109中包含的药剂可以是一种不同于药剂储存罐110中包含的药剂。由于两个储存罐109，110，吸入器100可以在一次吸入中输送两种物质，所述两种物质可以是不相容的，这意味着这两种物质不可能被包含在一个联合储存罐中，使得在干粉吸入器装置100中获得有效和令人满意的干粉分散，其中该吸入器100可以施用包含在混合物中不相容的物质或者出于其他原因优选保存在不同储存罐109,110中的物质的药剂。

可以将剂量盘104及其开口108设置为使得当第一组两个开口108与连通件107重叠时，即处于剂量施用位置时，第二组两个开口108分别位于药剂储藏罐109，110内。另外，剂量盘104上开口108的分布使得剂量盘仅能够沿一个方向旋转，这意味着当第二组两个开口108与连通件107重叠时，第一组开口108位于分别位于药剂储存罐109，110中。

在下文中，剂量盘104和剂量盘中的开口108的组合被称为剂量机构104，108。

随着干粉药剂吸入器100的剂量机构104，108从剂量收集位置移动到剂量施用位置，不适当剂量预防机构400被激活并且移动到防止位置。

不适当剂量预防机构400与剂量机构104，108配合地设置，使得在剂量机构104，108从剂量收集位置移动到剂量施用位置时，不适当剂量预防机构400被激活并且移动到防止位置。

不适当剂量预防机构400被设置成具有两种状态，有效防止状态，通常是外部状态，其中防止剂量被计量，无效非防止状态，通常是内部状态，允许剂量被计量。不适当剂量预防机构可以是，例如，剂量指示器机构。剂量指示器可以向干粉药剂吸入器100的使用者指示剂量可以被吸入或者剂量已经被吸入。不适当剂量预防机构400还可以是剂量锁定机构。剂量锁定机构限制在吸入任何预先计量的药剂之前计量新的剂量。这可以通过在剂量已经被计量之后，剂量锁定机构限制剂量盘104和绞扭器105的移动来实现。

不适当剂量预防机构还可以是组合的指示和锁定机构。如果指示器是组合的指示器和锁定机构，那么当剂量可以被吸入时，锁定机构400防止新的剂量被计量到剂量计量储存罐109，110中，并且以某种方式指示剂量可以被吸入。以这种方式，组合的剂量指示器和锁定机构防止不适当的剂量被计量到剂量计量储存罐109，110中。

图18a和18b示出了一种不适当剂量预防机构400。不适当剂量预防机构400包括与旋转盘401相关联设置的滑动组件402。旋转盘401是具有与干粉药剂吸入器100的纵向轴线对准的旋转轴线的盘。滑动组件402可以被设置成使得其可以形成不适当剂量预防机构400的两种状态。

下面描述构造滑动组件402的一种方式，使得其可以从第一内部无效非防止状态机械地移动到第二外部有效防止状态。滑动组件的外部状态可以对应于不适当剂量预防机构400的有效防止状态。相应地，滑动组件402的内部状态可以对应于不适当剂量预防机构400的无效非防止状态。

从内部无效非防止位置或状态开始，滑动组件402还可以径向向外移动到指示剂量可以被吸入的外部有效防止位置。滑动部件402沿着大致线性的路径移动。线性路径是从干粉吸入器的中心纵向轴线在垂直于纵向轴线的方向上向外延伸的径向线的一部分。滑动部件4022可以设置在旋转盘401的上方。大致平面的支撑盘404可以位于滑动部件402和旋转盘401之间。支撑盘404用作滑动部件402的引导件和支撑件。

为了重置不适当剂量预防机构400并且允许新剂量被计量，滑动组件402可以朝向干粉药剂吸入器的纵向轴线径向向内移动以移动到内部无效非防止位置。在内部无效非防止位置，滑动组件不阻止将新剂量计量到剂量计量储存罐中。

为了确保不适当剂量预防机构400不被移动到不期望的状态，可枢转配重420与不适当剂量预防机构400相关联，使得配重420阻止不适当剂量预防机构的激活。可以通过阻止不适当剂量预防机构的向外移动来实现对激活的阻止。

如果将不适当剂量预防机构移动到外部有效防止状态，而不计量剂量，那将是不期望的。例如，如果用户摇动或反转干粉药剂吸入器，那么不适当剂量预防机构400不应移动到外部有效防止位置。如在图22中所示，为了确保不适当剂量预防机构400不被移动到不期望的状态，可枢转配重420与不适当剂量预防机构400相关联，使得可枢转配重420阻止不适当剂量预防机构400的向外移动。

可枢转配重420用于在向内方向上向滑动组件402施加力。也就是说，配重通常施加具有朝向干粉药剂吸入器100的纵向轴线的分量的力。以这种方式，这种向内的作用力阻止不适当剂量预防机构的向外移动。

如在图22中所示，滑动组件可以被认为具有外部区域430和内部区域431。内部区域是最接近干粉末药剂吸入器100的纵向轴线的区域。可枢转配重420围绕枢转轴线421枢转，该轴线位于滑动组件402的内部区域431。

图22a和22b清楚地示出了滑动组件402。如图22所示，滑动组件402可以是滑架形状。滑动组件可以沿着具有凸起部分451和相邻的较低部分450的轨道滑动，例如所述轨道设置在支撑盘404中。轨道可以包括在两个凸起部分451之间的较低部分450，使得两个凸起部分451形成限定通道的壁。这些部分是平行的并且在从干粉吸入器的中心径向延伸的线性路径中延伸。滑动组件402可以设置在轨道中，使得轨道的较低部分450可以容纳滑动组件的固定横向构件452。滑动组件可以被设置成使得固定横向构件452也可以抵靠轨道的凸起部分451。如上所述，滑动组件沿着从干粉吸入器的中心径向延伸的线性路径中的轨道滑动或移动。

滑动组件还可以设置有垂直于滑动组件402的外部区域430的周边延伸的平面406。

如图22所示，可枢转配重420从枢转轴线421延伸到干粉药剂吸入器100的纵向轴线。

可枢转配重420与挡块422相关联，使得配重的质量作用在挡块422上以阻止不适当剂量预防机构400的向外运动。挡块422可以设置在视觉指示器402的最外表面406和配重420之间。在图22所示的实施例中，挡块422设置在支撑盘404中。

挡块422可以相对于吸入器的纵向轴线而下降。如图22所示，当吸入器保持垂直的直立力时，质量向下作用，并且由于挡块的下降而向内产生力，以防止滑动组件402移动到外部位置。挡块422不需要下降。如果挡块422没有下降并且与吸入器的纵向轴线对准，那么产生反作用于向外移动闩锁而施加的任何力的向内的力。

可枢转配重420的尺寸形成为使得可枢转配重420的质心远离枢转轴线。从图21‐23可以看出，实现这个的一种方式是形成楔形配重420，其中楔形物的较薄部分形成连接到枢转轴线的近侧。远端组件是楔形件的较厚部分。可枢转配重420还可以在远端设置有圆形边缘，使得角部的数量减少。

可枢转配重420可以经由枢转轴线421上的至少一个销连接到滑动组件402。如图22‐24所示，可枢转配重420可以经由两个销423连接到滑动组件402，所述销423延伸与枢转轴线421对准地延伸。销可以插入到滑动组件402上的凹口中。可枢转配重420可以在多个销423之间设置有凹口425，使得配重可以更容易地插入到滑动组件402上的凹口中。

旋转盘401与剂量盘104和绞扭器105相配合，使得剂量盘104或绞扭器105的旋转引起旋转盘401的旋转。从而滑动组件可以移动到外部防止位置。剂量盘104和旋转盘401被设置成基本上平行并且具有对准的中心轴线。剂量盘104和旋转盘401可以固定在中心轴上。所述轴可以是套筒形成并且设置在吸入气道112的外侧。将旋转盘401和剂量盘104固定到中心轴意味着剂量盘104和旋转盘401在其旋转中被锁定。剂量盘104和旋转盘401也可以通过其他方式相关联，使得一个盘中的旋转导致另一个盘中的旋转。

在图19中示出了旋转盘401。旋转盘包括从旋转盘401的圆周以一定角度延伸的引导构件410。引导构件在与由锁定盘401形成的平面平行并对准的平面中延伸。引导构件410被设置成使得其在第一端411比在第二端412更靠近旋转盘401的中心。在图19b中，未示出根据本发明的配重。

图20a中示出了滑动组件402的俯视图，其中滑动组件4022的突出部403不影响旋转盘401的构件。当剂量盘104旋转时，旋转盘401也旋转。更靠近旋转盘401的中心的引导构件的第一端411接触突出部403，如图12b所示。当剂量盘进一步旋转时，旋转盘401也进一步旋转，并且突出部403沿着引导构件410的长度朝向第二端412滑动，如图12c所示。当引导构件410的第二端412进一步离开旋转的中心时，在剂量盘104和旋转盘401的旋转期间，突出部303和因此滑动组件402从旋转盘401的中心向外移动，如图12d所示。现在，滑动组件402处于外部位置。

在将滑动组件402向外移动时，使可枢转配重420抵消重力的向下作用力而向上枢转。如图23a和23b所示，当滑动组件402处于外部有效防止位置时，配重靠在基本上水平的位置。当靠在水平位置时，配重420不会在向内方向上对滑动组件施加力。以这种方式，可枢转配重只能在启动时或在不适当剂量预防机构运动期间施加力。当不适当剂量预防机构400处于防止位置时，可枢转配重不会提供向内的力。

在剂量盘104的旋转期间，剂量盘从剂量收集位置移动到剂量施用位置。剂量盘104的剂量施用位置对应于不适当剂量预防机构的外部有效防止位置

将不适当剂量预防机构400从外部有效防止位置移动到内部无效非防止位置的一种方式可以经由在干粉药剂吸入器100的出口102处的吸入。这可以被称为吸入重置。

为了吸入重置，滑动组件402可以被设置成使得在干粉吸入器上的吸入可以使动组件402从外部有效防止位置移动到内部无效非防止位置。动组件402可以设置在上部近端储存罐壳体103上的空气入口110处。这是理想的，因此在已经吸入单次剂量的药剂之后不适当剂量预防机构可以被重置。

图21示出了干粉吸入器的视图和不适当剂量预防机构的一种设置，使得吸入可以重置滑动组件402。在空气出口102吸入时，在干粉吸入器100内部形成一般低压区域。低压区域形成干粉吸入器100的内部区域和干粉吸入器100的外部区域之间的压差；干粉吸入器100内部的压力低于外部压力。压差可以在具有向内方向的空气入口110处在滑动组件上产生力。该向内的力可使得滑动组件402从外部有效防止状态移动到内部无效非防止状态。利用这样的系统，在吸入单次剂量的药物之后，不适当剂量预防机构被重置。

图21还示出了高可见着色带440的不适当剂量预防机构。所述着色带可以以高可见的信号颜色着色。着色带440设置在滑动组件402的平面406上。如图21所示，滑动组件441的外部区域的周边可以设置有高可见着色区域。如果在滑动组件的表面上和/或周围区域上设置着色区域，那么在第一位置，着色区域可以被空气入口110处的横梁442和空气入口110的边缘341遮挡，例如，处于外部位置的滑动组件。在第二位置，可以在滑动组件与横梁442和边缘441之间存在分离，使得着色区域是可见的。以这种方式，不适当剂量预防机构是剂量指示器。

如图24所示，即使干粉药剂吸入器反转，可枢转配重420也可以阻止不适当剂量预防机构的向外移动。在图24中，不适当剂量预防机构设置有上部壳体元件426，当干粉药剂吸入器100反转时，其形成用于可枢转配重420的挡块422。

图18和19示出了一种干粉药剂吸入器，其中不适当剂量预防机构是锁定机构400。锁定机构400的作用是使得在将剂量机构104，108从剂量收集位置移动到剂量施用位置时，机构400从解锁位置移动到锁定位置，从而防止在重置锁定机构之前计量任何其它剂量。

锁定机构400可以限制将多次剂量无意计量到剂量计量储存罐109，110中，因为在将新剂量计量到剂量计量储存罐109，110之前必须解锁锁定机构。锁定机构还可以在计量任何新剂量之前，通过需要吸入预先计量的剂量来限制吸入器的有意滥用。

还可以使用户能够通过转动绞扭器105更快速地确定是否已经计量了剂量。如果绞扭器105是可旋转的，那么剂量还未被计量。如果绞扭器是不可旋转的，那么剂量已经被计量。以这种方式，不适当剂量预防机构还可以防止使用者在剂量计量储存罐109，110中没有剂量的情况下吸入，因此不接收任何药剂。

如图18所示，锁定机构400包括引导盘(当剂量指示器也是锁定机构时，该引导盘可被称为锁定盘401)，其中滑动组件是闩锁302。闩锁402设置有两个终止位置。外部锁定位置a和内部解锁位置b.

闩锁402与锁定盘401相关联，使得组合的指示器和闩锁402的突出部403可以在外部有效防止锁定位置a延伸穿过锁定盘401的平面并且被对准，使得突出部403可以抵靠锁定盘401的一个构件或多个构件。

在内部无效非防止解锁位置b中，闩锁402的突出部403也可以延伸穿过锁定盘401的平面，但是不会抵靠锁定盘401的一个构件或多个构件，使得锁定盘401可以旋转。

实现这个的一种方式是在锁定位置a中，闩锁402的突出部403与锁定盘401的周向构件对准，而在解锁位置b中，指示器和闩锁402的突出部403与锁定盘401的周向构件不对准，使得锁定盘401可以旋转。例如，周向构件可以是在图19b中所公开的垂直挡块415。

当组合的指示器和闩锁402在位置a时，锁定盘401不能旋转，并且因此剂量盘104也不能旋转。当闩锁在位置b时，锁定盘401和剂量盘104都可以旋转。

当不适当剂量预防机构是锁定机构时，锁定盘401还包括周边锁定构件413。周边锁定构件413从锁定盘401的圆周延伸。周边锁定构件413具有平行于锁定盘401的平面延伸的基部414和垂直于锁定盘401的平面延伸的垂直挡块415。垂直挡块415大致垂直地延伸。周边锁定构件413被设置在比引导构件410更远离锁定盘401的中心的距离处。周边锁定构件的尺寸设计成使得闩锁402的突出部403可以用作限制件以停止锁定盘401、剂量盘104的任何旋转403，并且因为所述周边锁定构件可以固定到相同的轴上。

如上所述，不适当剂量预防机构400也可以是指示机构，由此向用户指示计量的剂量是存在或不存在。例如，指示器机构可以是视觉指示器，使得如果已经预先测量了剂量，那么用户接收到视觉指示。

不适当剂量预防机构还可以是组合的指示和锁定机制，其提供计量剂量的视觉指示并且限制剂量机构104，108的运动。

如上关于图1‐16中的吸入器所述，在图17024中所述的干粉吸入器100的不同部分可以采用合适的材料制造，例如注塑模压塑料，例如热塑性塑料。

尽管以上已经参考具体实施例对本发明进行了描述，但是并不限于本文所阐述的具体形式。相反，本发明仅由所附权利要求限制。

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