本发明涉及含有来自植物类的医用配品，尤其是一种从鱿鱼内脏制备降血脂保健胶囊的方法。
背景技术：
：使用中药材提取物，尤其是青梅提取物来制备降血脂的保健食品组合物是目前已经报道的（例如cn106174193b）。在海产品的生产中会产生大量下脚料，如鱿鱼内脏。鱿鱼内脏中含有丰富的不饱和脂肪酸，其对于降低血脂具有较好的功效。如何结合传统中医药开发鱿鱼内脏在降低血脂过程中的用途，是本领域技术人员一直希望解决的问题。技术实现要素：为了克服现有技术中的不足，本发明的目的是提供一种海产品与中医药的联合运用的从鱿鱼内脏制备降血脂保健胶囊的方法。本发明解决其技术技术问题所采用的技术方案是：一种从鱿鱼内脏制备降血脂保健胶囊的方法，其特征在于：其经过以下步骤：（a）将鱿鱼内脏加入等量清水并且加热处理后，使用木瓜蛋白酶酶解并高温灭酶，随后减压蒸馏和冻干，并且使用二氧化碳超临界提取得到鱿鱼内脏油；（b）取青梅，去核并且搅碎，加入重量3-4倍的水，微波提取得到青梅提取物，减压浓缩直到在60摄氏度下相对密度为1.1-1.2；（c）取白茅根、苍术、枸杞、罗汉果和白豆蔻，加入物料量6-8倍的水，煮沸提取并且减压浓缩直到在60摄氏度下相对密度为1.1-1.2；（d）将100重量份的步骤b的浸膏、100-150重量份的步骤c的浸膏和300-400重量份的65-75%乙醇混合，搅拌并且静置12-18小时，回收上清液并且减压蒸馏除去乙醇得到药液；（e）将步骤d的药液和步骤a的鱿鱼油按照1:0.15-0.20的重量比混合，并且灌装到胶囊衣中。在本发明优选的方面，在所述的步骤a中，所述的鱿鱼内脏油按照以下的方法来制备：（a1）将新鲜鱿鱼内脏清洗、沥干并切割成5-10mm的碎块，并且将该碎块中加入等量清水，加热到90-97摄氏度并且搅拌10-20分钟后冷却；（a2）在100重量份的步骤a1中得到的混合物中加入木瓜蛋白酶达到1200-1500u/ml，在40-45摄氏度下酶解12-24小时，随后高温灭酶；（a3）将步骤a2中得到的混合物中加入氢氧化钠使得混合物ph达到12-13，并且在搅拌和超声处理下抽真空15-20分钟；（a4）将步骤a3得到的混合物减压蒸发，并且冷冻干燥得到干燥固体；（a5）将步骤a4得到的干燥固体经历二氧化碳超临界提取，得到油状产物。在本发明优选的方面，在所述的步骤a中，所述的鱿鱼内脏油按照以下的方法来制备：（a1）将新鲜鱿鱼内脏清洗、沥干并切割成7mm的碎块，并且将该碎块中加入等量清水，加热到95摄氏度并且搅拌14分钟后冷却；（a2）在100重量份的步骤a1中得到的混合物中加入木瓜蛋白酶达到1440u/ml，在42摄氏度下酶解18小时，随后高温灭酶；（a3）将步骤a2中得到的混合物中加入氢氧化钠使得混合物ph达到12.5，并且在搅拌和超声处理下抽真空18分钟；（a4）将步骤a3得到的混合物减压蒸发，并且冷冻干燥得到干燥固体；（a5）将步骤a4得到的干燥固体经历二氧化碳超临界提取，得到油状产物。在本发明优选的方面，在所述的步骤b中，取青梅，去核并且搅碎，加入重量3.5倍的水，微波提取得到青梅提取物，减压浓缩直到在60摄氏度下相对密度为1.15。在本发明优选的方面，在所述的步骤c中，取白茅根、苍术、枸杞、罗汉果和白豆蔻，加入物料量6.5倍的水，煮沸提取并且减压浓缩直到在60摄氏度下相对密度为1.15。在本发明优选的方面，在所述的步骤d中，将100重量份的步骤b的浸膏、120重量份的步骤c的浸膏和360重量份的70%乙醇混合，搅拌并且静置16小时，回收上清液并且减压蒸馏除去乙醇得到药液。在本发明优选的方面，在所述的步骤e中，将步骤d的药液和步骤a的鱿鱼油按照1:0.18的重量比混合，并且灌装到胶囊衣中。本发明制备得到的胶囊具有良好的降血脂功效，并且其制备方法简单，容易推广使用。具体实施方式实施例1在本实施例中，一种从鱿鱼内脏制备降血脂保健胶囊的方法，其经过以下步骤：（a）将鱿鱼内脏加入等量清水并且加热处理后，使用木瓜蛋白酶酶解并高温灭酶，随后减压蒸馏和冻干，并且使用二氧化碳超临界提取得到鱿鱼内脏油；（b）取青梅，去核并且搅碎，加入重量3.5倍的水，微波提取得到青梅提取物，减压浓缩直到在60摄氏度下相对密度为1.15；（c）取白茅根、苍术、枸杞、罗汉果和白豆蔻，加入物料量6.5倍的水，煮沸提取并且减压浓缩直到在60摄氏度下相对密度为1.15；（d）将100重量份的步骤b的浸膏、120重量份的步骤c的浸膏和360重量份的70%乙醇混合，搅拌并且静置16小时，回收上清液并且减压蒸馏除去乙醇得到药液；（e）将步骤d的药液和步骤a的鱿鱼油按照1:0.18的重量比混合，并且灌装到胶囊衣中。在所述的步骤a中，所述的鱿鱼内脏油按照以下的方法来制备：（a1）将新鲜鱿鱼内脏清洗、沥干并切割成7mm的碎块，并且将该碎块中加入等量清水，加热到95摄氏度并且搅拌14分钟后冷却；（a2）在100重量份的步骤a1中得到的混合物中加入木瓜蛋白酶达到1440u/ml，在42摄氏度下酶解18小时，随后高温灭酶；（a3）将步骤a2中得到的混合物中加入氢氧化钠使得混合物ph达到12.5，并且在搅拌和超声处理下抽真空18分钟；（a4）将步骤a3得到的混合物减压蒸发，并且冷冻干燥得到干燥固体；（a5）将步骤a4得到的干燥固体经历二氧化碳超临界提取，得到油状产物。实施例2在本实施例中，一种从鱿鱼内脏制备降血脂保健胶囊的方法，其经过以下步骤：（a）将鱿鱼内脏加入等量清水并且加热处理后，使用木瓜蛋白酶酶解并高温灭酶，随后减压蒸馏和冻干，并且使用二氧化碳超临界提取得到鱿鱼内脏油；（b）取青梅，去核并且搅碎，加入重量3倍的水，微波提取得到青梅提取物，减压浓缩直到在60摄氏度下相对密度为1.2；（c）取白茅根、苍术、枸杞、罗汉果和白豆蔻，加入物料量6倍的水，煮沸提取并且减压浓缩直到在60摄氏度下相对密度为1.1；（d）将100重量份的步骤b的浸膏、100重量份的步骤c的浸膏和300重量份的75%乙醇混合，搅拌并且静置12小时，回收上清液并且减压蒸馏除去乙醇得到药液；（e）将步骤d的药液和步骤a的鱿鱼油按照1:0.15的重量比混合，并且灌装到胶囊衣中。在所述的步骤a中，所述的鱿鱼内脏油按照以下的方法来制备：（a1）将新鲜鱿鱼内脏清洗、沥干并切割成10mm的碎块，并且将该碎块中加入等量清水，加热到90摄氏度并且搅拌20分钟后冷却；（a2）在100重量份的步骤a1中得到的混合物中加入木瓜蛋白酶达到1500u/ml，在40-45摄氏度下酶解24小时，随后高温灭酶；（a3）将步骤a2中得到的混合物中加入氢氧化钠使得混合物ph达到13，并且在搅拌和超声处理下抽真空15分钟；（a4）将步骤a3得到的混合物减压蒸发，并且冷冻干燥得到干燥固体；（a5）将步骤a4得到的干燥固体经历二氧化碳超临界提取，得到油状产物。实施例3在本实施例中，一种从鱿鱼内脏制备降血脂保健胶囊的方法，其经过以下步骤：（a）将鱿鱼内脏加入等量清水并且加热处理后，使用木瓜蛋白酶酶解并高温灭酶，随后减压蒸馏和冻干，并且使用二氧化碳超临界提取得到鱿鱼内脏油；（b）取青梅，去核并且搅碎，加入重量4倍的水，微波提取得到青梅提取物，减压浓缩直到在60摄氏度下相对密度为1.1；（c）取白茅根、苍术、枸杞、罗汉果和白豆蔻，加入物料量8倍的水，煮沸提取并且减压浓缩直到在60摄氏度下相对密度为1.2；（d）将100重量份的步骤b的浸膏、150重量份的步骤c的浸膏和400重量份的65%乙醇混合，搅拌并且静置18小时，回收上清液并且减压蒸馏除去乙醇得到药液；（e）将步骤d的药液和步骤a的鱿鱼油按照1:0.20的重量比混合，并且灌装到胶囊衣中。在所述的步骤a中，所述的鱿鱼内脏油按照以下的方法来制备：（a1）将新鲜鱿鱼内脏清洗、沥干并切割成5mm的碎块，并且将该碎块中加入等量清水，加热到97摄氏度并且搅拌10分钟后冷却；（a2）在100重量份的步骤a1中得到的混合物中加入木瓜蛋白酶达到1200u/ml，在40-45摄氏度下酶解12小时，随后高温灭酶；（a3）将步骤a2中得到的混合物中加入氢氧化钠使得混合物ph达到12，并且在搅拌和超声处理下抽真空20分钟；（a4）将步骤a3得到的混合物减压蒸发，并且冷冻干燥得到干燥固体；（a5）将步骤a4得到的干燥固体经历二氧化碳超临界提取，得到油状产物。对比例1在本对比例中，其和实施例1的区别在于：不执行步骤a3。对比例2在本对比例中，其和实施例1的区别在于：在步骤e中，只将步骤d的药液灌装到胶囊衣中。对比例3在本对比例中，将对比例2的步骤a所产生的鱿鱼油按照实施例1原本应该加入到胶囊衣中的量，和步骤d的药液等量的水充分混合之后加入胶囊衣中。一、动物的药物对比试验在本试验中，选取了实施例1-3和对比例1-2的保健胶囊来进行试验。除此之外还使用辛伐他丁片（生产厂家：mercksharp&dohmelimited，20mg每片）来作为药物对比试验组。使用健康雄性sd大鼠200只，以20只为一组分为10组，其分别为：空白对照组，模型对照组，辛伐他丁组，实施例1、2、3各一组，对比例1、2各一组，对比例2加量4倍为1组。空白对照组的sd大鼠正常进食，其余的各组都采用了cn106174193b中2.2节所述的高脂食物来制备了高脂血症模型。并且连续喂养14天高脂饲料，给药期间隔天给予高脂饲料。各个试验组按照以下的方式来进行给药：（1）模型对照组：灌胃给予生理盐水10ml/(kg*d)；（2）辛伐他丁组：灌胃给予辛伐他丁0.18mg/(kg*d)；（3）实施例1-3组、对比例1-3组：灌胃给予相应地实施例1-3、对比例1-3的胶囊内液10.0ml/(kg*d)；（4）对比例2加量组：灌胃给予对比例2的胶囊内液40.0ml/(kg*d)。给予的药液在取自胶囊内之后，给予之前都经历了充分混合。大鼠灌胃20天之后，从21天开始禁食24小时，并且在实验前按照水合氯醛400mg/kg体重进行麻醉，剃毛并且打开胸腔，在心尖处偏右心室采血7ml，并且在常温下3000rpm离心15分钟，并且测量了血清中hdl（高密度胆固醇）和ldl（低密度胆固醇）的指标，其试验结果记录在表1中。所有测量都进行五次并且取得其平均值。表1：实施例1-3和对比例1-3的胶囊对于大鼠高脂血症模型的影响组别hdl(mmol/l)ldl(mmol/l)空白对照1.1830.857模型对照0.7921.763辛伐他丁1.1090.681实施例10.8821.222实施例20.8721.257实施例30.8631.280对比例10.8731.250对比例20.8141.634对比例30.8221.587对比例2加量0.8911.280从表1中可以看到，在给予高脂食物之后，hdl发生了明显的下降而ldl发生明显上升，这表明该模型建立成功。在实施例1-3中ldl有明显的下降。值得注意的是，对比例2加量中的试验结果在这三大指标上显示的功效和实施例1-3的功效是基本类似的，这表明通过加入鱿鱼油之后产生了一定的促进作用，只使用了少量的中药制剂就产生了较高剂量才有的效果。对比例3的试验表明这种效果无法依靠单独服用鱿鱼油来实现。二、alt和ast的指标测定本试验利用动物的药物对比试验所得到的各组样品，采用随机的方法进行了alt（谷丙转氨酶）和ast（谷草转氨酶）的指标测定，其结果显示在表2中。表2：实施例1-3和对比例1-3的胶囊对于大鼠高脂血症模型的影响组别alt(mmol/l)ast(mmol/l)空白对照17.521.0模型对照37.233.3辛伐他丁49.252.8实施例123.424.7实施例224.823.5实施例323.725.1对比例134.038.4对比例226.523.6对比例328.726.0对比例2加量25.425.1从表2中可知，模型对照组中的alt和ast含量明显高于对照组。而辛伐他丁组的两个读数都明显高于模型对照组，表明辛伐他丁带来了肝脏损伤。实施例1-3相比具有很好的肝脏养护效果，并且观察到在不进行真空超声处理的情况下，肝脏损伤都有所提高，这表明该步骤对于肝脏损伤的降低至关重要。当前第1页12