本发明涉及个人护理组合物以及使用此类组合物的方法。
目前，大多数可商购的个人护理组合物是基于含有硫酸盐的表面活性剂，如月桂基硫酸钠(SLS)、月桂基硫酸铵(ALS)、月桂醇聚醚硫酸钠(SLES)或月桂醇聚醚硫酸铵(ALES)。SLS、ALS、SLES和ALES是本领域中使用的最广泛的含有硫酸盐的表面活性剂，因为它们便宜并且因为它们同时展示出令人满意的清洁和发泡特性。另一个优点是它们可以通过加入普通盐如氯化钠而容易地增稠。
然而，包括含有硫酸盐的表面活性剂的个人护理组合物还呈现显著的缺点。事实上，已知含有硫酸盐的表面活性剂(如SLS)易于引起耐受性问题，尤其是在皮肤和眼睛上。含有硫酸盐的表面活性剂的另一个缺点是其剥离皮肤、头皮或头发在其表面处含有的其天然油脂、脂肪或蛋白质的倾向。从长远来看，重复使用包括含有硫酸盐的表面活性剂的个人护理组合物可能会由此引起对皮肤或头皮的刺激和/或产生对头发纤维的损害。
在最近，因此，对于包括安全、环境友好和/或较温和的表面活性剂的个人护理组合物，并且尤其对于不含含有硫酸盐的表面活性剂的个人护理组合物存在日益增长的需求。
配制不含硫酸盐的个人护理组合物的主要挑战之一在于需要维持温和性、令人满意的清洁、调理和发泡特性，而不会不利地影响整体组合物的粘度。
例如，就个人护理组合物如洗发剂、沐浴露和洗手皂液(liquid hand soaps)配制品而言，在施加条件下使用时需要升高的粘度。如先前所提及，当组合物中存在含有硫酸盐的表面活性剂如SLS或SLES时，可以通过加入少量的氯化钠相对容易地增加粘度。然而，对于乙酰化氨基酸类型的阴离子表面活性剂，如甲基椰油酰基牛磺酸盐，情况通常并非如此。即使在非常高的盐浓度下，水溶液仍然是流体并且不能用于目标应用。另一方面，非离子型表面活性剂根本不能通过添加电解质增稠。因此，在不含硫酸盐的表面活性剂基础(chassis)中，使用电解质如氯化钠不足以提供具有足够粘度的组合物用作个人护理清洁组合物。此外，涉及使用胶质如黄原胶增稠剂的组合物并不总是理想的，因为它们对凝胶具有结构化作用，赋予其弹性特性，这导致当从瓶中抽出该组合物时形成厚块。
因此，本发明的目的是解决市场上对于不含含有硫酸盐的表面活性剂、不会不利地影响粘度、发泡特性以及对目标区域的调理的个人护理组合物的不断增长的需求。
因此本发明的目的之一是提供展示出良好的发泡特性和对目标区域的调理并维持令人满意的粘度、而同时不含含有硫酸盐的表面活性剂的个人护理组合物。
为了获得消费者所希望的泡沫体积和品质，绝大多数已知的不含含有硫酸盐的表面活性剂的个人护理组合物通常需要含有大量其他表面活性剂。
然而，出于明显的原因，不希望使用大量表面活性剂。一方面，它必然增加这些组合物的总成本。另一方面，增加表面活性剂的量通常还增加导致耐受性问题的风险。
这是确实需要提供展示出良好的发泡特性和对目标区域的调理并维持令人满意的粘度而无需使用大量表面活性剂的不含硫酸盐的个人护理组合物的原因。
本申请人现已发现，含有阴离子表面活性剂连同特定的两性表面活性剂或两性离子表面活性剂(amphoteric or zwitterionic surfactant)的特定组合的个人护理组合物使得有可能实现以上概述的目的，这些阴离子表面活性剂中的一种是特定的牛磺酸盐，并且这些阴离子表面活性剂中的另一种是一种特定的羟乙基磺酸盐。
因此，本发明的主题是一种不含硫酸盐的水性个人护理组合物，该组合物包含：
i)从约2pbw至约20pbw的表面活性剂体系，该表面活性剂体系至少包含：
a)一种具有式RaCON(CH3)CH2CH2SO3Xa的甲基油酰基牛磺酸盐，其中Ra是油酸的烃基，并且Xa是抗衡离子，
b)一种具有式RbCOOCH2CH2SO3Xb的羟乙基磺酸盐，其中Rb是具有6至30个碳原子的取代的或未取代的烷基、烯基、芳基或烷芳基基团，并且Xb是抗衡离子，以及
c)一种两性表面活性剂或两性离子表面活性剂，该两性表面活性剂或两性离子表面活性剂选自(1)两性乙酸盐(amphoacetate)和二两性乙酸盐，(2)磺基甜菜碱(sultaine)和(3)烷基甜菜碱，以及
ii)从约0.2pbw至约15pbw的调理剂。
出人意料地，已经发现在根据本发明的组合物中使用的表面活性剂混合物使得有可能在表面活性剂的相等或甚至降低的总量以及合理的成本下实现在以下属性之间的可接受的折衷：组合物的粘度、发泡特性和对目标区域的调理。
使用专家小组通过泡沫测量和感官测试证明了根据本发明的组合物中协同表面活性剂混合物的存在。
本发明还针对本发明的组合物用于洗涤角蛋白基质，特别是头发或头皮的用途。
表述“不含含有硫酸盐的表面活性剂的组合物”或“不含硫酸盐的组合物”是指本发明的组合物没有，即不含(0％)任何为硫酸盐的衍生物的阴离子表面活性剂，该硫酸盐的衍生物如尤其是月桂基硫酸钠(SLS)、月桂醇聚醚硫酸钠(SLES)、月桂基硫酸铵(ALS)或月桂醇聚醚硫酸铵(ALES)。
出于本发明的目的，术语“为硫酸盐的衍生物的阴离子表面活性剂”是指包含至少一个阴离子基团或可以被离子化成阴离子基团的基团的表面活性剂，该基团选自硫酸盐官能团(-OSO3H或-OSO3-)。
因此，以下阴离子表面活性剂优选不存在于根据本发明的组合物中：烷基硫酸酯、烷基酰胺硫酸酯、烷基醚硫酸酯、烷基酰胺基醚硫酸酯、烷基芳基醚硫酸酯、甘油单酯硫酸酯的盐。
表述“具有令人满意的粘度的组合物”在此是指具有包括在1,500与50,000cps之间，例如包括在2,000与30,000cps之间，例如包括在3,000与25,000cps之间的表观粘度的组合物。使用在10RPM下的布氏粘度计(Brookfield Viscosimeter)型号DV-II+与4号或5号RV锭子在温度控制室(21℃±3℃)中24小时后测量每种组合物的表观粘度。粘度值总是在1分钟的稳定时间后取得。
根据一个实施例，本发明的组合物具有至少1,500cps，例如至少2,000cps的表观粘度。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的组合物具有低于50,000cps，例如低于40,000cps的表观粘度。
表述“发泡特性”在此尤其是指瞬间泡沫和泡沫体积，其在影响消费者关于泡沫品质的感知的主要因素之中。众所周知的测试，值得注意地如实验部分中描述的，可用于测量这些因素。
表述“对目标区域的调理”是指赋予该目标区域有利特性。该目标区域尤其可以是角蛋白基质。如在此使用的，“角蛋白基质”包括但不限于皮肤、头发、头皮、嘴唇、睫毛、以及指甲。优选地，该目标区域是皮肤、头发和/或头皮。
例如，在该目标区域为头发的情况下，“改善的调理”可以涵盖改善的易解缠结性和/或易梳理性。
易解缠结性可以通过测量使头发解缠结所需的时间来确定。解缠结时间越短，则头发越容易解缠结。
易梳理性可以通过测量梳理头发所需的功来确定。梳理功越低，则头发越容易梳理。
在该目标区域为皮肤的情况下，“改善的调理”可以涵盖改善的保湿益处和/或柔软性。
调理也可以通过测量沉积在目标区域上的油脂的量来确定。沉积在目标区域上的油脂的量越高，则所产生的调理越高。
有利地，本发明的组合物是温和的组合物。
温和性可以例如使用玉米醇溶蛋白测试来评估，该玉米醇溶蛋白测试是用于分析产品的皮肤刺激可能性的常规方法。
关于本发明组合物的表面活性剂体系的术语“由……组成(consists of)”或“由……组成的(consisting of)”在此用于指本发明的组合物包含表面活性剂体系，该表面活性剂体系严格地由明确叙述的表面活性剂的混合物形成并且不含其他表面活性剂。
本发明的组合物是个人护理组合物，优选个人护理清洁组合物，即旨在洗涤/清洁、并且特别是用于身体护理应用的组合物，如但不限于沐浴露、洗面奶、沐浴乳、洗手皂液、洗发剂或清洁调理剂。
所有量都是以相对于组合物的总重量的重量份(pbw)表示。
为免生疑，表面活性剂的量是指组合物中存在的活性表面活性剂化合物的实际量。换言之，它不包括可能在可商购的表面活性剂混合物中作为杂质存在的残余物。
如果通过援引方式并入本文的任何专利、专利申请、以及公开物的披露内容与本申请的说明相冲突到了可能导致术语不清楚的程度，则本说明应当优先。
特定不含硫酸盐的阴离子表面活性剂的某种组合用于本发明组合物的表面活性剂体系中。
本发明的组合物包含至少一种具有式RaCON(CH3)CH2CH2SO3Xa的甲基油酰基牛磺酸盐，其中Ra是油酸的烃基，并且Xa是抗衡离子。
甲基油酰基牛磺酸盐的抗衡离子Xa可以是碱金属离子、碱土金属离子或铵离子。
甲基油酰基牛磺酸盐的抗衡离子Xa典型地是碱金属离子，特别是钠离子。该抗衡离子可以可替代地是另一种碱金属离子，如钾或锂；碱土金属离子，如钙和镁；或任选取代的铵离子，如具有至多6个脂肪族碳原子的烷基铵，包括异丙基铵、单乙醇铵、二乙醇铵和三乙醇铵。
已经发现，与完全没有牛磺酸盐的组合物相比，或者甚至与包含替代牛磺酸盐如甲基椰油酰基牛磺酸盐的组合物相比，与本发明的其他特定不含硫酸盐的阴离子表面活性剂组合的本发明的甲基油酰基牛磺酸盐的特定使用使得有可能获得更好的粘度。
根据本发明实施例中的任一个，所述甲基油酰基牛磺酸盐以相对于组合物的总重量从0.1至10pbw，例如从0.5至5pbw，例如从1至3pbw范围内的浓度存在。
本发明的组合物还包含至少一种具有式RbCOOCH2CH2SO3Xb的羟乙基磺酸盐，其中Rb是具有6至30个碳原子的取代的或未取代的烷基、烯基、芳基或烷芳基基团，并且Xb是抗衡离子。
根据本发明实施例中的任一个，该羟乙基磺酸盐可以具有式RbCOOCH2CH2SO3Xb，其中Rb是具有6至30个碳原子，例如7至24个碳原子、例如7至21个碳原子的未取代的烷基基团。
在一些实施例中，该羟乙基磺酸盐类型的组分表面活性剂可以包含脂肪酸的混合物以形成具有式RbCOOCH2CH2SO3Xb的羟乙基磺酸盐的混合物，其中Rb可以是不同的。
根据一个实施例，Rb是脂肪酸的残基。
从天然油获得的脂肪酸通常包含脂肪酸的混合物。例如，从椰子油获得的脂肪酸含有脂肪酸的混合物，这些脂肪酸包括C12月桂酸、C14肉豆蔻酸、C16棕榈酸、以及C8辛酸。
Rb可以包含一种或多种天然存在的脂肪酸和/或一种或多种合成脂肪酸的残基。
Rb可以自其衍生出残基的羧酸的实例包括椰油酸、丁酸、己酸(hexanoic acid)、己酸(caproic acid)、辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、花生酸、二十碳烯酸(gadoleic acid)、花生四烯酸、二十碳五烯酸、山嵛酸(behinic acid)、芥酸(eruic acid)、二十二碳六烯酸、木蜡酸、天然存在的脂肪酸，如从椰子油、棕榈仁油、乳脂、棕榈油、橄榄油、玉米油、亚麻籽油、花生油、鱼油、以及菜籽油获得的那些脂肪酸；以单一长度的链或选定的链长分布制成的合成脂肪酸；以及其混合物。
最优选地，Rb包含月桂酸(即具有12个碳原子的饱和脂肪酸)的残基，或衍生自椰子油的混合脂肪酸的残基。
该羟乙基磺酸盐的抗衡离子Xb可以是碱金属离子、碱土金属离子或铵离子。
该羟乙基磺酸盐的抗衡离子Xb典型地是碱金属离子，特别是钠离子。该抗衡离子可以可替代地是另一种碱金属离子，如钾或锂；碱土金属离子，如钙和镁；或任选取代的铵离子，如具有至多6个脂肪族碳原子的烷基铵，包括异丙基铵、单乙醇铵、二乙醇铵和三乙醇铵。
根据本发明实施例中的任一个，所述羟乙基磺酸盐以相对于组合物的总重量从0.1至10pbw，例如从0.5至5pbw，例如从1至3pbw范围内的浓度存在。
本发明的组合物还包含至少一种两性表面活性剂或两性离子表面活性剂，该两性表面活性剂或两性离子表面活性剂选自(i)两性乙酸盐和二两性乙酸盐，(ii)磺基甜菜碱和(iii)烷基甜菜碱。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的组合物包含具有下式的两性乙酸盐：
其中R是具有8至22个碳原子的脂肪族基团，并且M是阳离子，如钠、钾、铵或取代的铵。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的组合物包含具有下式的二两性乙酸盐：
其中R是具有8至22个碳原子的脂肪族基团，并且M是阳离子，如钠、钾、铵或取代的铵。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的组合物包含至少一种磺基甜菜碱。
本发明的组合物可以包含例如具有下式的磺基甜菜碱：
其中m是2或3，或它们的变体，所述变体中–(CH2)3SO3-被下式替代的这些式的变体，：
其中R1是具有7至22个碳原子的取代的或未取代的烷基或烯基基团，并且R2和R3各自独立地是具有1至6个碳原子的烷基、羟烷基或羧基烷基。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的组合物包含至少一种烷基甜菜碱。
本发明的组合物可以包含例如具有下式的烷基甜菜碱：
其中R1是具有7至22个碳原子的取代的或未取代的烷基或烯基基团，并且R2和R3各自独立地是具有1至6个碳原子的烷基、羟烷基或羧基烷基。
R1可以具体地是衍生自椰子的C12和C14烷基基团的混合物，以使得至少一半、优选至少四分之三的基团R1具有10至14个碳原子。R2和R3优选地是甲基。
根据本发明实施例中的任一个，所述两性表面活性剂或两性离子表面活性剂以相对于组合物的总重量从0.1至10pbw，例如从0.5至5pbw范围内的浓度存在。
最终组合物中存在的本发明的两性表面活性剂或两性离子表面活性剂的量可以大于本发明的甲基油酰基牛磺酸盐的量，并且最终组合物中存在的本发明的两性表面活性剂或两性离子表面活性剂的量也可以大于本发明的羟乙基磺酸盐的量。
根据本发明实施例中的任一个，在本发明的组合物中，基于最终组合物中每种表面活性剂的重量百分比，两性表面活性剂或两性离子表面活性剂(c)与甲基油酰基牛磺酸盐(a)的重量比是大于或等于1，优选大于1。
根据本发明实施例中的任一个，在本发明的组合物中，基于最终组合物中每种表面活性剂的重量百分比，两性表面活性剂或两性离子表面活性剂(c)与羟乙基磺酸盐(b)的重量比是大于或等于1，优选大于1。
根据本发明实施例中的任一个，本发明组合物中的甲基油酰基牛磺酸盐(a)、羟乙基磺酸盐(b)和两性表面活性剂或两性离子表面活性剂(c)的浓度可以相对于该组合物的总重量在从1至20pbw，例如从2至15pbw，例如从2至10pbw的范围内。
根据本发明实施例中的任一个，该表面活性剂体系可以包含另外的不含硫酸盐的表面活性剂作为任选的组分，这些不含硫酸盐的表面活性剂可以选自不同于本发明的甲基油酰基牛磺酸盐(a)和羟乙基磺酸盐(b)的阴离子表面活性剂或非离子型表面活性剂。
具体地说，本发明的组合物可以进一步包含至少一种磺基琥珀酸盐。
根据本发明实施例中的任一个，该磺基琥珀酸盐可以是具有式RcO2CCH2CH(SO3Xc)CO2Xc的单烷基磺基琥珀酸盐、具有式RcCONHCH2CH2O2CCH2CH(SO3Xc)CO2Xc的酰胺基-MEA磺基琥珀酸盐、具有式RcCONH(CH2)CH(CH3)(SO3Xc)CO2Xc的酰胺基-MIPA磺基琥珀酸盐或具有式Rc-O-(CH2CH2O)nC(O)CH2CH(SO3Xc)CO2Xc的烷氧基化磺基琥珀酸盐，其中n在从1至20的范围内，Rc是具有6至30个碳原子的取代的或未取代的烷基、烯基、芳基或烷芳基基团，并且Xc是抗衡离子。
根据本发明实施例中的任一个，该磺基琥珀酸盐可以是具有式Rc-O-(CH2CH2O)nC(O)CH2CH(SO3Xc)CO2Xc的烷氧基化磺基琥珀酸盐，其中n在从2至20的范围内，Rc是具有6至30个碳原子，例如7至24个碳原子、例如7至21个碳原子的未取代的烷基基团，并且Xc是抗衡离子。
该磺基琥珀酸盐的抗衡离子Xc可以是碱金属离子、碱土金属离子或铵离子。
该磺基琥珀酸盐的抗衡离子Xc典型地是碱金属离子，特别是钠离子或铵离子，特别是NH4+。该抗衡离子可以可替代地是另一种碱金属离子，如钾或锂；碱土金属离子，如钙和镁；或任选取代的铵离子，如具有至多6个脂肪族碳原子的烷基铵，包括异丙基铵、单乙醇铵、二乙醇铵和三乙醇铵。
根据本发明实施例中的任一个，该磺基琥珀酸盐是选自月桂基醚磺基琥珀酸铵和月桂基醚磺基琥珀酸钠的烷氧基化磺基琥珀酸盐。
根据本发明实施例中的任一个，所述磺基琥珀酸盐以相对于组合物的总重量从0.1至10pbw，例如从1至8pbw，例如从2至6pbw范围内的浓度存在。
如果存在，则与本发明的甲基油酰基牛磺酸盐和羟乙基磺酸盐相比，本发明的磺基琥珀酸盐可以有利地以最大的相对量存在。
换言之，如果存在，则最终组合物中存在的本发明的磺基琥珀酸盐的量可以大于本发明的甲基油酰基牛磺酸盐的量，并且最终组合物中存在的本发明的磺基琥珀酸盐的量也可以大于本发明的羟乙基磺酸盐的量。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的组合物包含至少一种磺基琥珀酸盐，并且在本发明的组合物中，基于最终组合物中每种表面活性剂的重量百分比，磺基琥珀酸盐与甲基油酰基牛磺酸盐(a)的重量比是大于或等于1，优选大于1。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的组合物包含至少一种磺基琥珀酸盐，并且在本发明的组合物中，基于最终组合物中每种表面活性剂的重量百分比，磺基琥珀酸盐与羟乙基磺酸盐(b)的重量比是大于或等于1，优选大于1。
在一个具体实施例中，本发明的组合物可以进一步包含一种或多种选自烷醇酰胺表面活性剂和糖苷表面活性剂的非离子型表面活性剂。
适合的烷醇酰胺表面活性剂是已知化合物，并且包括例如，乙酰胺MEA、椰油酰胺DEA、椰油酰胺MEA、椰油酰胺甲基MEA、椰油酰胺MIPA、羟基硬脂酰胺MEA、PEG-5椰油酰胺MEA、乳酰胺MEA、月桂酰胺MEA、以及月桂酰胺DEA，优选椰油酰胺MIPA或椰油酰胺甲基MEA。
适合的糖苷表面活性剂是已知的化合物，并且包括例如，(C4-C22)烷基己糖苷，如丁基葡糖苷、壬基葡糖苷、癸基葡糖苷、十二烷基葡糖苷、十六烷基葡糖苷、十八烷基葡糖苷、椰油基葡糖苷、月桂基葡糖苷、己酰基乙基葡糖苷、辛酰基/辛基葡糖苷、辛酰基葡糖苷；(C4-C22)烷基聚己糖苷，如丁基聚葡糖苷、壬基聚葡糖苷、癸基聚葡糖苷、十四烷基聚葡糖苷、十六烷基聚葡糖苷、芥基聚葡糖苷；(C4-C22)烷基戊糖苷，如壬基阿拉伯糖苷、癸基阿拉伯糖苷、十六烷基阿拉伯糖苷、辛基木糖苷、壬基木糖苷、癸基木糖苷、十六烷基木糖苷、芥基木糖苷；以及(C4-C22)烷基聚戊糖苷，如丁基聚阿拉伯糖苷、壬基聚阿拉伯糖苷、癸基聚阿拉伯糖苷、十六烷基聚阿拉伯糖苷、十八烷基聚阿拉伯糖苷、芥基聚阿拉伯糖苷、丁基聚木糖苷、壬基聚木糖苷、癸基聚木糖苷、十八烷基聚木糖苷和芥基聚木糖苷、丁基聚(阿拉伯糖苷-共-木糖苷)、壬基聚(阿拉伯糖苷-共-木糖苷)、癸基聚(阿拉伯糖苷-共-木糖苷)、十六烷基聚(阿拉伯糖苷-共-木糖苷)、十八烷基聚(阿拉伯糖苷-共-木糖苷)、芥基聚(阿拉伯糖苷-共-木糖苷)，以及任何此类化合物的混合物，其中术语“聚(阿拉伯糖苷-共-木糖苷)”表示阿拉伯糖和木糖的单体残基的共聚链。优选地，该糖苷表面活性剂是癸基葡糖苷。
根据本发明的一个具体实施例，所述任选的阴离子表面活性剂或非离子型表面活性剂以相对于组合物的总重量在0.5与10pbw之间变化的量掺入。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的组合物进一步包含至少一种如先前所描述的磺基琥珀酸盐以及至少一种选自烷醇酰胺表面活性剂和糖苷表面活性剂的非离子型表面活性剂，并且不包含任何另外的不含硫酸盐的表面活性剂。
本发明组合物中的表面活性剂体系可以由以下组成：一种具有式RaCON(CH3)CH2CH2SO3Xa的甲基油酰基牛磺酸盐，其中Ra是油酸的烃基，并且Xa是抗衡离子；一种具有式RbCOOCH2CH2SO3Xb的羟乙基磺酸盐，其中Rb是具有6至30个碳原子的取代的或未取代的烷基、烯基、芳基或烷芳基基团，并且Xb是抗衡离子；一种磺基琥珀酸盐；一种选自两性乙酸盐和二两性乙酸盐的两性表面活性剂或两性离子表面活性剂；以及一种选自烷醇酰胺表面活性剂和糖苷表面活性剂的非离子型表面活性剂。
根据本发明实施例中的任一个，本发明组合物中的表面活性剂的总量在相对于该组合物的总重量从5至15pbw的范围内。
阴离子表面活性剂与两性表面活性剂的重量比可以典型地在从1:10至10:1的范围内。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的组合物可以包含富含阴离子的表面活性剂基础，即其中阴离子表面活性剂与两性表面活性剂的比率大于1、例如大于2的表面活性剂基础。
在本发明的另一个实施例中，本发明的组合物可以包含富含两性表面活性剂的基础，即其中两性表面活性剂与阴离子表面活性剂的比率大于1、例如大于2的表面活性剂基础。
本发明的组合物进一步包含调理剂，尤其是阳离子或两性调理剂。此类试剂可以帮助油脂沉积。它们也可以提供一些调理作用。它们可以例如增强头发的外观和感觉，增加发体或柔顺度，有助于梳理和定型，改善光泽或光彩并改善已被化学或物理作用损伤的头发的质地。它们可以提供抗静电效果，改变头发的静电特性。
根据本发明实施例中的任一个，该调理剂可以是阳离子纤维素。
阳离子纤维素可从爱美高公司(Amerchol Corp.)(爱迪生(Edison)，新泽西州(NJ)，美国(USA))以其聚合物JR(商标)和LR(商标)系列聚合物、作为羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应的盐(在工业中(CTFA)称为聚季铵盐10)的形式获得。另一种类型的阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的聚合季铵盐(在工业(CTFA)中称为聚季铵盐24)。这些材料可从爱美高公司(爱迪生，新泽西州，美国)以商品名聚合物LM-200获得。
在另一个实施例中，该调理剂可以是阳离子多糖聚合物，尤其是阳离子瓜尔豆胶衍生物，如瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(可从罗地亚公司(Rhodia)以其JAGUAR商标系列商购)。实例是JAGUAR C13S(其具有低阳离子基团取代度和高粘度)、JAGUAR C17(高取代度，高粘度)和JAGUAR 162(其是具有低取代度的高透明度、中等粘度的瓜尔胶)。还可以提及JAGUAR C14S、JAGUAR Excel、JAGUAR C500、JAGUAR LS、以及JAGUAR Optima。
特别优选的阳离子聚合物是JAGUAR C162、JAGUAR LS和JAGUAROptima。
根据本发明实施例中的任一个，并且特别是当本发明的组合物包含至少一种选自如先前所定义的磺基甜菜碱的两性表面活性剂或两性离子表面活性剂时，该调理剂可以是包含阳离子取代基基团和非离子取代基基团的衍生化阳离子瓜尔胶。
衍生化瓜尔胶是通过对瓜尔豆胶进行化学改性而获得的聚合物。化学改性通常被称为衍生化。该改性在瓜尔胶聚合物主链上提供侧基。这些侧基通常通过醚键与主链连接。该醚键的氧对应于瓜尔胶主链上的羟基基团，其进行反应以进行改性。瓜尔胶来自瓜尔豆胶，在豆科植物四棱叶瓜尔豆(Cyamopsis tetragonolobus)的种子中发现的粘液。用于制作瓜尔豆胶的瓜尔胶种子由一对坚韧的、非脆性的胚乳部分(以下称为“瓜尔豆片(guar split)”)构成，脆性的胚胎(胚芽)夹在这些胚乳部分之间。在脱壳之后，将这些种子劈开，通过过筛将胚芽(种子的43％-47％)去除。这些片典型地含有约78％至82％的瓜尔豆胶以及少量的一些蛋白质材料、无机盐、不溶于水的胶、和细胞膜、以及一些残余的种皮和种胚。
将水溶性部分(85％)称为“瓜尔糖”或“瓜尔豆胶”，它由通过(1,6)键附接的(1,4)-β-D吡喃甘露糖基单元与α-D-吡喃半乳糖基单元的直链组成。D-半乳糖与D-甘露糖的比率是约1:2。瓜尔胶的主链在此应被理解为包含甘露糖和半乳糖基团。
通过阳离子取代基基团进行改性是本领域技术人员已知的。
根据本发明实施例中的任一个，衍生化阳离子瓜尔胶中的阳离子取代基基团包含阳离子氮基团，更典型地季铵基团。
典型的季铵基团是三烷基铵基团，如三甲基铵基团、三乙基铵基团、三丁基铵基团；芳基二烷基铵基团，如苄基二甲基铵基团；以及其中氮原子是环状结构的成员的铵基团，如吡啶鎓基团和咪唑啉基团，这些季铵基团中的每一个均与抗衡离子(典型地是氯化物、溴化物、或碘化物抗衡离子)相结合。
根据本发明实施例中的任一个，该阳离子取代基基团与阳离子化剂的反应性官能团连接，例如，通过亚烷基或氧化烯连接基团连接。适合的阳离子化剂包括，例如，环氧官能的阳离子氮化合物，例如像2,3-环氧丙基三甲基氯化铵；氯乙醇官能的阳离子氮化合物，例如像3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、3-氯-2-羟丙基-月桂基二甲基氯化铵、3-氯-2-羟丙基-硬脂基二甲基氯化铵；以及乙烯基-或(甲基)丙烯酰胺官能的氮化合物，如甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵。
根据本发明实施例中的任一个，该阳离子取代基基团可以是例如羟丙基铵。这些可以例如通过使瓜尔豆胶与化合物如2,3-环氧丙基三甲基氯化铵或3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵反应而获得。根据INCI术语，仅带有这类阳离子取代基基团的瓜尔胶被称为瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。由罗地亚公司(Rhodia)提供的Jaguar C14S是瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵的典型实例。
通过非阳离子取代基基团进行改性是本领域技术人员已知的。
根据本发明实施例中的任一个，衍生化阳离子瓜尔胶中的非离子取代基基团包含羟烷基和/或聚(亚烷氧基)基团。
在已知的烷氧基化条件下，可以典型地通过使瓜尔胶与环氧烷衍生化试剂如环氧乙烷、环氧丙烷或环氧丁烷反应来将羟烷基和/或聚(亚烷氧基)基团添加至瓜尔胶多糖链中。
根据本发明实施例中的任一个，衍生化阳离子瓜尔胶中的非离子取代基基团包含羟丙基基团。
可以典型地通过使瓜尔胶与反应物如环氧丙烷反应来将羟丙基基团添加至瓜尔胶多糖链中。
包含阳离子取代基基团和非离子取代基基团的衍生化阳离子瓜尔胶是本领域技术人员已知的。根据INCI术语，一些被称为羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。
根据本发明实施例中的任一个，衍生化阳离子瓜尔胶是羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。
由罗地亚公司(Rhodia)提供的Jaguar C162是羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵的典型实例。
Jaguar LS(其也是由罗地亚公司(Rhodia)提供的羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵)特别适合作为衍生化阳离子瓜尔胶。
根据本发明实施例中的任一个，非离子取代基基团的改性程度(摩尔取代或MS)优选介于0.1与1.2之间，优选介于0.3与0.7之间。
根据本发明实施例中的任一个，阳离子取代基基团的改性程度(取代度或MS)优选介于0.01与0.6之间，优选介于0.05与0.20之间。
根据本发明实施例中的任一个，衍生化阳离子瓜尔胶取决于它们的可能的聚合度具有至少10,000g/mol、且更优选高于100,000g/mol、优选高于500,000g/mol，例如，从500,000g/mol至3,000,000g/mol、例如从500,000至1,500,000g/mol或甚至更高的重均摩尔质量。可以使用本领域中已知的其他阳离子或两性调理剂，条件是它们与本发明的组合物相容。
尤其可以提及合成阳离子聚合物(例如包含具有季铵基团或叔铵基团的单元和任选的中性单元的聚合物)和合成两性共聚物(例如包含具有季铵基团或叔铵基团的单元、具有阴离子(通常酸性)基团的单元和任选的中性单元的聚合物)。
调理剂是本领域技术人员已知的。典型调理剂的实例包括(INCI名称)：
聚季铵盐-1；聚季铵盐-2；聚季铵盐-4；聚季铵盐-5；聚季铵盐-6；聚季铵盐-7；聚季铵盐-8；聚季铵盐-9；聚季铵盐-10；聚季铵盐-11；聚季铵盐-12；聚季铵盐-13；聚季铵盐-14；聚季铵盐-15；聚季铵盐-16；聚季铵盐-17；聚季铵盐-18；聚季铵盐-19；聚季铵盐-20；聚季铵盐-22；聚季铵盐-24；聚季铵盐-27；聚季铵盐-28；聚季铵盐-29；聚季铵盐-30；聚季铵盐-31；聚季铵盐-32；聚季铵盐-33；聚季铵盐-34聚季铵盐-35；聚季铵盐-36；聚季铵盐-37；聚季铵盐-39；聚季铵盐-43；聚季铵盐-44；聚季铵盐-45；聚季铵盐-46；聚季铵盐-47；聚季铵盐-48；聚季铵盐-49；聚季铵盐-50；聚季铵盐-52；聚季铵盐-53；聚季铵盐-54；聚季铵盐-55；聚季铵盐-56；聚季铵盐-57；聚季铵盐-58；聚季铵盐-59；聚季铵盐-60；聚季铵盐-63；聚季铵盐-64；聚季铵盐-65；聚季铵盐-66；聚季铵盐-67；聚季铵盐-70；聚季铵盐-73；聚季铵盐-74；聚季铵盐-75；聚季铵盐-76；聚季铵盐-85；聚季铵盐-86；聚β-丙氨酸；聚ε-赖氨酸；聚赖氨酸；PEG-8/SMDI共聚物；PPG-12/SMDI共聚物；PPG-51/SMDI共聚物；PPG-7/琥珀酸共聚物；IPDI/PEG-15椰油胺共聚物；IPDI/PEG-15椰油胺共聚物二聚二亚油酸酯；IPDI/PEG-15大豆胺共聚物；IPDI/PEG-15大豆胺氧化物共聚物；IPDI/PEG-15大豆油胺乙醇硫酸甲酯共聚物；聚季铵盐-4/羟丙基淀粉共聚物；决明胶羟丙基三甲基氯化铵；壳聚糖羟丙基三甲基氯化铵；葡聚糖羟丙基三甲基氯化铵；半乳糖阿拉伯聚糖羟丙基三甲基氯化铵；人参阿拉伯聚糖羟丙基三甲基氯化铵；瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵；羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵；槐豆羟丙基三甲基氯化铵；淀粉羟丙基三甲基氯化铵；羟丙基三甲基铵水解小麦淀粉；羟丙基三甲基铵水解玉米淀粉；羟丙基氧化淀粉PG-三甲基氯化铵；酸豆羟丙基三价氯化铵；聚丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵；聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵；聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基铵甲基硫酸酯；丙基三甲基氯化铵甲基丙烯酰胺/二甲基丙烯酰胺共聚物；丙烯酰胺/苄基羟乙基二甲基氯化铵丙烯酸酯共聚物；丙烯酰胺/乙基三甲基氯化铵丙烯酸酯/苄基羟乙基二甲基氯化铵丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/氨基甲酸酯共聚物；己二酸/甲基DEA共聚物；二甘醇/DMAP丙烯酰胺/PEG-180/HDI共聚物；二羟乙基牛油胺/IPDI共聚物；二甲胺/乙二胺/表氯醇共聚物；HEMA葡萄苷/甲基丙烯酸乙酯三甲基氯化铵共聚物；水解小麦蛋白/PEG-20乙酸酯共聚物水解小麦蛋白/PVP共聚物；乙基三甲基氯化铵甲基丙烯酸酯/羟乙基丙烯酰胺共聚物。
这些组合物中的阳离子或两性调理剂的量可以基于这些组合物，优选地在从0.1至10pbw的范围内，特别优选地在从0.2至5pbw的范围内，并且尤其优选地在从0.5至2.5pbw的范围内。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的组合物包含，基于100pbw的这种组合物，从0至小于2pbw的一种具有式(I’)的羟乙基磺酸盐：
其中R1’表示C4-30取代的或未取代的烃基基团；R2’、R3’、R4’、以及R5’中的每一个独立地表示氢原子或C1-4烷基，并且其中R2’、R3’、R4’、以及R5中的至少一个不是氢，并且M+表示阳离子。
具有式(I’)的典型羟乙基磺酸盐是月桂基甲基羟乙基磺酸钠和椰油酰基甲基羟乙基磺酸钠。
具有式(I’)的羟乙基磺酸盐不是本发明组合物的理想组分。
更典型地，本发明的组合物包含，基于100pbw的这种组合物，从0至小于1pbw具有式(I’)的羟乙基磺酸盐，且甚至基本上不含具有式(I’)的羟乙基磺酸盐，即每100pbw的该组合物从0至小于0.1pbw具有式(I’)的羟乙基磺酸盐，更典型地不含具有式(I’)的羟乙基磺酸盐，即每100pbw的该组合物0pbw具有式(I’)的羟乙基磺酸盐。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的组合物各自包含，基于100pbw的这种组合物，从0至小于2pbw的一种酰胺基甜菜碱，例如像椰油酰胺基丙基甜菜碱。
更典型地，本发明的组合物各自包含，基于100pbw的这种组合物，从0至小于1pbw的酰胺基甜菜碱(例如椰油酰胺基丙基甜菜碱)，且甚至基本上不含酰胺基甜菜碱，即每100pbw的该组合物从0至小于0.1pbw的酰胺基甜菜碱，更典型地不含酰胺基甜菜碱，即每100pbw的该组合物0pbw酰胺基甜菜碱。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的组合物可以进一步包含电解质。
术语“电解质”在此是指在所使用的浓度下完全可溶于组合物中的离子盐。
根据本发明实施例中的任一个，根据本发明的任何组合物的电解质可以选自碱金属盐和铵盐的组。具体地说，这种电解质可以是碱金属盐。作为非限制性实例，可以列举诸如NaCl或KCl的电解质。
根据本发明实施例中的任一个，电解质以相对于组合物的重量约0.2至3pbw的浓度，例如以低于2.5pbw的浓度存在于该组合物中。
本发明的组合物可以进一步包含另外的任选成分，这些任选的成分可以为预期用途带来特定益处。此类任选的成分可以包括着色剂、珠光剂、润肤剂、水合剂、遮光剂、防腐剂、以及pH调节剂。本领域技术人员能够根据配制个人护理组合物如洗发剂、沐浴凝胶和洗手皂液领域的一般知识以及与之相关的大量文献来选择对于应用目的来说适当的此类任选的成分。
在一个实施例中，本发明的组合物进一步包含一种或多种有益试剂，如润肤剂，保湿剂，调理剂，皮肤调理剂，或头发调理剂如硅酮如挥发性硅酮、胶质或油类、或非氨基硅酮及其混合物，矿物油，植物油，包括花生油、蓖麻油、可可脂、椰子油、玉米油、棉籽油、橄榄油、棕榈仁油、油菜籽油、红花籽油、芝麻籽油和大豆油，酯，包括肉豆蔻酸丁酯、棕榈酸鲸蜡酯、癸基油酸酯、月桂酸甘油酯、蓖麻油酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、异硬脂酸甘油酯、月桂酸己酯、棕榈酸异丁酯、硬脂酸异鲸蜡酯、异硬脂酸异丙酯、月桂酸异丙酯、亚油酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸异丙酯、单月桂酸丙二醇酯、蓖麻油酸丙二醇酯、硬脂酸丙二醇酯、和异硬脂酸丙二醇酯，动物脂肪，包括乙酰化的羊毛醇、羊毛脂、猪油、貂油和牛脂，以及脂肪酸和醇，包括山萮酸、棕榈酸、硬脂酸、山嵛醇、鲸蜡醇、二十烷醇(eicosanyl alcohol)和异鲸蜡醇；维生素或它们的衍生物，如复合维生素B，包括硫胺素、烟酸、生物素、泛酸、胆碱、核黄素、维生素B6、维生素B12、吡哆醇、肌醇、肉毒碱，维生素A、C、D、E、K和它们的衍生物，如维生素A棕榈酸酯，和维生素原，例如泛醇(维生素原B5)、泛醇三乙酸酯以及其混合物；抗氧化剂；自由基清除剂；研磨剂，天然的或合成的；染料；头发着色剂；漂白剂；头发漂白剂；UV吸收剂，如二苯甲酮、波尼酮、PABA(对氨基苯甲酸)、丁基PABA、肉桂酸酰胺基三甲基氯化铵(cinnamidopropyl trimethyl ammonium chloride)、二苯乙烯基联苯二磺酸二钠、甲氧基肉桂酸钾；抗UV试剂，如丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、甲氧基肉桂酸辛酯、羟苯甲酮、奥克立林、水杨酸辛酯、苯基苯并咪唑磺酸、氨基苯甲酸乙基羟丙酯、邻氨基苯甲酸甲酯、氨基苯甲酸、西诺沙酯、二乙醇胺甲氧基肉桂酸酯、氨基苯甲酸甘油酯、二氧化钛、氧化锌、羟苯甲酮、辛基二甲基PABA(帕地马酯O)、红凡士林；抗微生物剂；抗菌剂，如杆菌肽、红霉素、三氯生、新霉素、四环素、金霉素、苄索氯铵、苯酚、对氯间二甲苯酚(PCMX)、三氯卡班(TCC)、葡萄糖酸氯己定(CHG)、吡硫锌、二硫化硒；抗真菌剂；黑色素调节剂；晒黑加速剂；脱色素剂，如维生素A酸类(如视黄醇)、曲酸以及其衍生物(例如像，曲酸二棕榈酸酯)、氢醌以及其衍生物(如熊果苷)、氨甲环酸，维生素(如烟酸、维生素C和其衍生物)、壬二酸、placertia、甘草、提取物(如春黄菊和绿茶)，其中视黄醇、曲酸和氢醌是优选的；皮肤增亮剂，如氢醌、儿茶酚和其衍生物、抗坏血酸以及其衍生物；皮肤着色剂，如二羟基丙酮；脂肪调节剂；减重剂；抗痘剂；抗皮脂溢剂；抗衰老剂；抗皱剂；角质溶解剂；抗炎剂；抗痤疮剂，如维甲酸、异维甲酸、莫维A胺、阿达帕林、他扎罗汀、壬二酸、视黄醇、水杨酸、过氧化苯甲酰、间苯二酚、抗生素如四环素及其异构体、红霉素、抗炎剂如布洛芬、萘普生、hetprofen、植物提取物，如桤木、山金车、茵陈蒿、细辛根、金盏花、春黄菊、蛇床子、紫草科植物、茴香、五倍子、山楂、鱼腥草、金丝桃属植物、枣属植物、猕猴桃、甘草、木兰、橄榄、薄荷、喜林芋属植物、鼠尾草属植物、山白竹，咪唑，如酮康唑和新康唑，那些抗痤疮剂描述于Gollnick,H.等人，196(1)Dermatology Sebaceous Glands,Acne and Related Disorders[皮肤学皮脂腺、痤疮和相关的紊乱],119-157(1998)中，将其通过援引方式并入本申请，达到这样的程度以至其不与本申请不一致；清新剂；愈合剂；脉管保护剂；用于减轻头皮屑、脂溢性皮炎或银屑病的药剂如吡啶硫酮锌，页岩油及其衍生物如磺化页岩油，硫化硒，硫，水杨酸，煤焦油，聚维酮碘，咪唑如酮康唑、二氯苯基咪唑并二氧戊环、克霉唑、伊曲康唑、咪康唑、氯咪巴唑、噻康唑、硫康唑、布康唑、氟康唑、亚硝酸咪康唑及其任何可能的立体异构体及其衍生物如蒽林，吡罗克酮乙醇胺(Octopirox)，硫化硒，环吡酮胺，抗银屑病剂如维生素D类似物，例如卡泊三醇、骨化三醇和大钙乐特醇(tacaleitrol)，维生素A类似物如维生素A的酯，包括维生素A棕榈酸酯，类视黄醇，视黄醇和视黄酸，皮质类固醇如氢化可的松、丁酸氯倍他松、丙酸氯倍他索；止汗剂或除臭剂，如氢氧氯化铝、氢氧氯化锆铝(aluminum zirconium chlorohydrate)；免疫调节剂；滋养剂；脱毛剂，如巯基乙酸钙、巯基乙酸镁、巯基乙酸钾、巯基乙酸锶；用于对抗脱发的试剂；用于烫发的还原剂；反射剂，如云母、氧化铝、硅酸钙、二醇二油酸酯、二醇二硬脂酸酯、二氧化硅、氟硅酸镁钠；精油和香料。
在一个实施例中，本发明的组合物包含有益试剂，该有益试剂选自不溶或部分不溶的成分，如保湿剂或调理剂、头发着色剂、抗UV试剂、抗皱剂、香料或精油、皮肤着色剂、去头屑剂，并且提供了此种有益试剂在基质(实例，头发和/或皮肤或织物或柜台(counter)顶部或植物叶)上增强的沉积。
在一个实施例中，本发明的个人护理组合物进一步包含从约0.1至约50pbw、更典型地从约0.3至约25pbw、并且还更典型地从约0.5至10pbw的一种或多种有益试剂。
根据本发明的组合物可以任选地进一步包含其他成分，例如像，防腐剂，如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、咪唑烷基脲、苯甲酸钠、山梨酸钾、水杨酸、甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮；增稠剂，如高分子量交联聚丙烯酸(卡波姆)、硬脂酸的PEG二酯等；和粘度调节剂，如环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物；电解质，如氯化钠、硫酸钠和聚乙烯醇；pH调节剂，如柠檬酸、丁二酸、磷酸、氢氧化钠、以及碳酸钠；香料；染料；以及螯合剂，如乙二胺四乙酸二钠。总体上，个人护理组合物可以任选地包含，基于100pbw的该个人护理组合物并且独立地针对每种这样的成分，最高达约10pbw、优选地从0.5pbw至约5.0pbw的此类其他成分，这取决于该个人护理组合物的所希望特性。
总体上，本发明的组合物可以任选地包含，基于100pbw的该个人护理组合物并且独立地针对每种这样的成分，最高达约15pbw、优选地从0.5pbw至约10pbw的此类其他成分，这取决于该组合物的所希望特性。
本发明的组合物以本领域已知的方式使用，例如，在清洁剂或洗发剂的情况下，通过将该清洁剂或洗发剂施加在皮肤和/或头发上并且任选地用水将该皮肤和/或头发的清洁剂或洗发剂冲洗掉。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的组合物可以具有包括在4与11之间的pH。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的组合物可以使用浓缩的可流动表面活性剂组合物来制备。
本发明还涉及适用于制备本发明的组合物的浓缩物。
包括表面活性剂和/或调理剂的混合物的浓缩物是有利的，因为它们的使用将减少运输多种单独组分的需要。
个人护理组合物通常通过混合单独的表面活性剂和调理剂来制备。这些组分可以作为进行稀释的浓缩溶液供应和/或由配方者以适当的比率组合。本发明涵盖有待被用作制备本发明的组合物的组成成分的任何表面活性剂浓缩物，并且尤其是含有限定水平的水的表面活性剂浓缩物(从成本和环境的观点来看更有利的)。
实例
现在将通过以下非限制性实例进一步详细地描述本发明，其中缩写具有本领域中的通常含义。温度以摄氏度(℃)表示，并且其他参数以相应的当前单位表示。表示为“q.s.”的水量旨在是“完成100％所需的量”。
实例1
制备了以下不含硫酸盐的洗发剂组合物。
所使用的起始材料由INCI名称和/或商业参考码标识。所有成分均是按总配制品的重量百分比并且以活性成分水平表示的。
配制程序
在连续搅拌下在去皮重的烧杯A中加入24份去离子水，并在65℃下加热。加入CPA并以100RPM混合。在10分钟后，加入I-78C并在30分钟期间使其处于搅拌下。停止加热，并使混合物处于搅拌下直到它回至30℃。如有必要，补偿加热步骤期间发生的水损失。在另一个容器中，装入26份去离子水。在该容器中加入Jaguar LS并在搅拌下加入几滴柠檬酸溶液(50％)，直到溶液变得澄清。在搅拌下加入Ultra L32(或CBS-50G)，然后加入EL。在10分钟期间在100RPM的连续搅拌下将烧杯A的预混物加入主容器中。加入于水中25wt％稀释形式的T-77(或Geropon TC-42LQ)并在10分钟期间搅拌。用50％柠檬酸溶液将pH调节在5.0与6.0之间，加入CG并在搅拌下加入所需量的氯化钠。添加去离子水达到100份。
粘度测量
使用在10RPM下的布氏粘度计(Brookfield Viscosimeter)型号DV-II+与4号或5号RV锭子在温度控制室(21℃±3℃)中24小时后测量每种组合物的粘度。粘度值总是在1分钟的稳定时间后取得。
性能
与对比配制品1a相反，配制品1a(其包含阴离子表面活性剂连同根据本发明的特定两性表面活性剂或两性离子表面活性剂的特定组合)是显示出可接受的粘度(高于1,500cps)的清洁组合物。
与对比配制品1b相反，配制品1b(其也包含阴离子表面活性剂连同根据本发明的特定两性表面活性剂或两性离子表面活性剂的特定组合)是也显示出可接受的粘度(介于1,500与50,000cps之间)的替代清洁组合物。
感官测试证实，本发明的配制品1a和配制品1b同时表现出良好的发泡特性和良好的调理性。
这些实例说明根据本发明所需的表面活性剂的特定组合，即甲基油酰基牛磺酸盐与本发明的一种羟乙基磺酸盐和本发明的一种两性表面活性剂或两性离子表面活性剂(即磺基甜菜碱，如在配制品1a中，或两性乙酸盐，如在配制品1b)的组合对于实现良好的发泡特性和调理特性是至关重要的，同时在无硫酸盐的表面活性剂基础中维持可接受的粘度。
实例2
制备了以下不含硫酸盐的洗发剂组合物。
所使用的起始材料由INCI名称和/或商业参考码标识。所有成分均是按总配制品的重量百分比并且以活性成分水平表示的。
配制程序
在连续搅拌下在去皮重的烧杯A中加入24份去离子水，并在65℃下加热。加入CPA并以100RPM混合。在10分钟后，加入I-78C并在30分钟期间使其处于搅拌下。停止加热，并使混合物处于搅拌下直到它回至30℃。如有必要，补偿加热步骤期间发生的水损失。
在另一个容器中，装入26份去离子水。在该容器中加入Jaguar LS并在搅拌下加入几滴柠檬酸溶液(50％)，直到溶液变得澄清。在搅拌下加入Ultra L32(或CBS-50G、CAB 818、BB/FLA)，然后加入EL。在10分钟期间在100RPM的连续搅拌下将烧杯A的预混物加入主容器中。向该批中加入于水中25wt％稀释形式的T-77并在10分钟期间搅拌。用50％柠檬酸溶液将pH调节在5.0与6.0之间，加入CG并在搅拌下加入所需量的氯化钠。添加去离子水达到100份。
粘度测量
使用在10RPM下的布氏粘度计(Brookfield Viscosimeter)型号DV-II+与4号或5号RV锭子在温度控制室(21℃±3℃)中24小时后测量每种组合物的粘度。粘度值总是在1分钟的稳定时间后取得。
性能
在相同水平的添加的盐(1.3wt％的氯化钠)下，与对比配制品2相反，配制品2a、2b和2c(其包含阴离子表面活性剂连同根据本发明的特定两性表面活性剂或两性离子表面活性剂的特定组合)是显示出可接受的粘度(高于1,500cps)的清洁组合物。
实例3
制备了以下不含硫酸盐的洗发剂组合物。
所使用的起始材料由INCI名称和/或商业参考码标识。所有成分均是按总配制品的重量百分比并且以活性成分水平表示的。
配制程序
在连续搅拌下在去皮重的烧杯A中加入27份去离子水，并在65℃下加热。加入CPA并以100RPM混合。在10分钟后，加入I-78C。在5分钟后，加入T-77并在30分钟期间使其处于搅拌下。停止加热，并使混合物处于搅拌下直到它回至30℃。如有必要，补偿加热步骤期间发生的水损失。
在另一个容器中，装入30份去离子水。在该容器中加入Jaguar LS并在搅拌下用50％柠檬酸溶液将pH调节在5.5下，直到溶液变得澄清。在搅拌下加入Ultra L32(或CBS-50G、CAB 818、BB/FLA)，然后加入EL。在10分钟期间在100RPM的连续搅拌下将烧杯A的预混物加入主容器中。加入氯化钠直到实现在10RPM下[7000–10000mPa.s]的目标粘度，并且在连续搅拌下用50％柠檬酸溶液将pH调节在5.5±0.2下。加入CG并加入去离子水达到100份。
性能
已经用添加的盐(氯化钠)调节了每种配制品的粘度以产生具有在令人满意的范围内(介于7,000与10,000cps之间)的相似粘度的配制品。
在这种粘度范围内，已经根据以下方法就对发束、泡沫体积和泡沫湿度％进行的感官评估而言将配制品3a、3b和3c(其包含阴离子表面活性剂连同根据本发明的特定两性表面活性剂或两性离子表面活性剂的特定组合)的性能与对比配制品3的性能进行了比较。
对发束的感官评估
使用了漂白的白种人头发的扁平校准发束，重约10克，头发长度：在夹子下方21cm和3cm宽度。它它们购自德国的Kerling International HaarfabikGmbH,Donaustr.7,D-71522Backnang-Waldrems。感官分析由训练的专家小组成员按照下述标准化方案进行。
在真正洗发之前，先以10％的活性月桂基聚醚硫酸钠(SLES)溶液清洁这些发束。然后在控制的温度(36.5℃±1℃)在1分钟期间在流动的自来水(控制的流量1100mL+/-40mL/10秒)下润湿每个发束。在发束的整个长度上施加1ml的洗发剂配制品，并通过用一只手在1分30秒内从顶部到底部按摩发束来产生泡沫。对在15秒后形成泡沫(所谓的“瞬间泡沫”)的速度进行评分(分数1对应于非常缓慢形成的泡沫；分数2，缓慢形成的泡沫；分数3，中等快速形成的泡沫；分数4，快速形成的泡沫；分数5，非常快速形成的泡沫)。
然后将在手中和发束上产生的泡沫收集在250mL的锥形烧杯中。评估泡沫的量并记录泡沫质量属性(白度、密度、丰度)。然后在受控流动的流动自来水下，在1分15秒期间冲洗发束，用手指从根部到尖端轻轻挤压发根。在冲洗之后，通过用两个手指挤压发束来除去过量的水，并且监测用宽齿梳使发束解缠结所需的时间。
漂白发束的感官分析由一位专家小组成员进行。结果如下：
与对比配制品3相比，配制品3a、3b和3c(其包含阴离子表面活性剂连同根据本发明的特定两性表面活性剂或两性离子表面活性剂的特定组合)全部表现出整体更好的性能(就泡沫形成速度、泡沫体积和实现发束解缠结所需的时间而言)。
泡沫体积和泡沫湿度％方法
使用改编自罗氏-迈尔斯(Ross-Miles)测试的高通量方法测量泡沫体积(初始，在30秒、1分钟、3分钟和5分钟老化后)。通过将15gr的每种配制品与135gr的去离子水混合来制备10倍稀释溶液。然后如下将这些稀释的配制品分开：将20mL放入设置在固定金属条上的塑料注射器中。在后者上，移动杆以受控的速度推动并清空注射器。然后将液体倒入含有10mL相同稀释配制品的100mL玻璃量筒中。高速下落喷射将产生泡沫，将随时间推移拍摄这些泡沫。当注射器中的最后一滴20ml稀释溶液落入玻璃量筒时，启动计时器和照相机，并说明初始泡沫体积。然后记录在30秒、1分钟、3分钟和5分钟之后的这种参数以及玻璃量筒中的总液体体积。泡沫中在某个时刻(t)的湿度％被定义如下：
湿度％(t)：(30–玻璃量筒中的液体体积(t)×100)/泡沫的体积(t)
通常认为泡沫中的高湿度％是理想的，因为与具有低湿度％的泡沫的干燥且暗沉的泡沫相比，它与更白、更丰富的泡沫类型良好相关。
对于每种测试的配制品，制备了4个重复，并计算了平均泡沫体积、排出的液体体积和平均湿度％。
结果如下：
泡沫体积
对于评估的每种配制品，进行了泡沫体积测量的4次重复，并从这4个值中计算了平均泡沫体积。
对于含有椰油基甜菜碱、月桂酰基两性乙酸钠、椰油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱的本发明组合物来说泡沫体积和稳定性显著高于含有椰油酰胺基丙基甜菜碱的对比组合物。
泡沫湿度％
排出的液体的体积(对应于玻璃量筒中的液体体积)由一位专家小组成员在30秒、1分钟、3分钟、5分钟后进行测量，并且如上文所解释计算在30秒、1分钟、3分钟、5分钟后产生的泡沫的湿度％：
与含有椰油酰胺基丙基甜菜碱的对比组合物相比，由含有椰油基甜菜碱、月桂酰基两性乙酸钠、椰油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱的本发明组合物产生的泡沫中的湿度％显著更高。
所有这些实例表明，根据本发明的组合物使得有可能实现组合物的粘度、发泡特性与调理之间的可接受的折衷。