用于共生疾病进展的综合疫苗设计的制作方法

文档序号:21696411发布日期:2020-07-31 22:38阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种包含脂质体的疫苗组合物,其中,所述组合物中的至少一些脂质体包封来自一种或多种肺炎链球菌(streptococcuspneumoniae)血清型的荚膜多糖并具有经由非共价连接与表面连接的一种或多种蛋白质,从而使所述蛋白质的至少一些部分展示于所述脂质体外部的表面上。

2.一种包含多组脂质体的疫苗组合物,其中,一组中的脂质体各自包封与其他组的血清型不同的同一血清型,并且其中所述组合物中的至少一些脂质体具有经由非共价连接与表面连接的一种或多种蛋白质,从而使所述蛋白质的至少一些部分展示于所述脂质体外部的表面上。

3.如权利要求1或2所述的疫苗组合物,其中,所述血清型选自下组:1、2、3、4、5、6a、6b、7f、8、9n、9v、10a、11a、12f、14、15b、17f、18c、19a、19f、20、22f、23f和33f。

4.如权利要求1或2所述的疫苗组合物,其中,所述血清型选自下组:1、2、3、4、5、6a、6b、7f、8、9n、9v、12f、14、17f、18c、19a、19f、20、22f和23f。

5.如权利要求1所述的疫苗组合物,其中,至少多个脂质体包封第一类型的荚膜多糖,并且至少多个脂质体包封第二类型的荚膜多糖。

6.如权利要求1或2所述的疫苗组合物,其中,所述蛋白质是crm197。

7.如权利要求1或2所述的疫苗组合物,其中,所述蛋白质是pnco。

8.如权利要求7所述的疫苗组合物,其中,pnco是与所述脂质体非共价连接地唯一蛋白质。

9.如权利要求7所述的疫苗组合物,其中,pnco经由链霉亲和素-生物素连接与所述脂质体连接。

10.如权利要求1或2所述的疫苗组合物,其中,所述蛋白质包含多聚组氨酸标签,并且所述蛋白质经由存在于脂质体双层中的金属与所述脂质体非共价连接。

11.一种使个体针对肺炎链球菌免疫的方法,其包括给予所述个体如权利要求1所述的疫苗组合物。

12.如权利要求11所述的方法,其中,所述疫苗组合物包含多组脂质体,各组脂质体包封相同类型的血清型,其与另一组脂质体中所包封的血清型不同,其中所述组合物中的至少一些脂质体具有经由非共价连接与表面连接的一种或多种蛋白质,从而使所述蛋白质的至少一些部分展示于所述脂质体外部的表面上。

13.如权利要求12所述的方法,其中,所述组合物包含至少20组脂质体,并且20组脂质体共同包封下述血清型:1、2、3、4、5、6a、6b、7f、8、9n、9v、12f、14、17f、18c、19a、19f、20、22f和23f。

14.如权利要求12所述的方法,其中,所述组合物包含至少24组脂质体,并且24组脂质体共同包封下述血清型:1、2、3、4、5、6a、6b、7f、8、9n、9v、10a、11a、12f、14、15b、17f、18c、19a、19f、20、22f、23f和33f。

15.如权利要求11-14中任一项所述的方法,其中,所述蛋白质是crm197。

16.如权利要求11-14中任一项所述的方法,其中,所述蛋白质是pnco。

17.如权利要求16所述的方法,其中,所述pnco经由过链霉亲和素-生物素连接与所述脂质体非共价连接。

18.一种制备如权利要求2中所述疫苗组合物的方法,其包括分别制备多组脂质体,各组中的脂质体包封独特的荚膜多糖,然后将所述多组脂质体混合以获得疫苗组合物,并且还包括将蛋白质与至少一些脂质体的表面非共价连接,从而使所述蛋白质的至少部分暴露于所述脂质体的外部。

19.如权利要求18所述的方法,其中,至少一些脂质体组包封选自下组的荚膜多糖:肺炎链球菌(s.pneumoniae)血清型1、2、3、4、5、6a、6b、7f、8、9n、9v、10a、11a、12f、14、15b、17f、18c、19a、19f、20、22f、23f和33f。

20.如权利要求18或19所述的方法,其中,所述蛋白质是crm197或pnco。


技术总结
本文提供了针对肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)的疫苗组合物和方法。该组合物包含脂质体,该脂质体具有来自一种或多种血清型的多糖并具有与表面非共价连接且暴露于外部的蛋白质。

技术研发人员:B·普菲弗;C·琼斯
受保护的技术使用者:纽约州立大学研究基金会;阿布康比生物科学股份有限公司
技术研发日:2018.10.12
技术公布日:2020.07.31
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