一种抗病毒中药组合物、制备方法及其应用与流程

文档序号:22623944发布日期:2020-10-23 19:30阅读:122来源:国知局

本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种抗病毒(特别是抗冠状病毒,如sars-cov、sars-cov-2)组合物及其制备方法和应用。



背景技术:

人类患有的许多重要传染病都是由病毒造成的。这些疾病包括狂犬病、天花、脊髓灰质炎、肝炎、肺炎、黄热病、免疫缺陷和各种脑炎病,它们中的许多是高度传染性的且会产生急性不适,且常常是致命的,其它的例如风疹和巨细胞病毒会造成先天畸形。冠状病毒是一个大型病毒家族,已知冠状病毒会感染哺乳动物和鸟类的上呼吸道和胃肠道,其可引起感冒以及中东呼吸综合征(mers)和严重急性呼吸综合征(severeacuterespiratorysyndrome,sars)等较严重疾病。

2020年2月10日,国际病毒分类委员会的冠状病毒研究小组(csg)在生命科学论文预印本平台上发布了关于新型冠状病毒命名的最新论文,正式将新型冠状病毒从“2019-ncov”更名为“sars-cov-2"。此外,世界卫生组织将由该病毒引发的疾病正式命名为covid-19(coronavirusdisease2019)。

covid-19的临床表现主要有发热、咳嗽、气促、肌肉疼痛、精神错乱、头痛、咽喉痛、流涕、胸痛、腹泻、恶心呕吐等等,在较严重病例中,感染可导致肺炎、急性呼吸窘迫综合征、多器官衰竭,可在短时间内病情加重,甚至死亡。目前迫切需要能够有效治疗covid-19的药物和方法以及辅助治疗的保健食品等。



技术实现要素:

为克服现有技术的步骤,本发明提供一种抗病毒组合物(冠新1号)及其制备方法和应用。

具体地,上述组合物由包含以下重量份的中药材原料制成:黄花蒿15-35份、野菊花10-25份、桃仁10-30份、淡竹叶5-15份、薄荷10-20份、甘草5-15份,人参5-15份。

具体地,上述中药材原料中,黄花蒿的重量份数可为15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34或35份。

具体地,上述中药材原料中,桃仁的重量份数可为10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29或30份。

具体地,上述中药材原料中,淡竹叶的重量份数可为5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或15份。

具体地,上述中药材原料中,薄荷的重量份数可为10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20份。

具体地,上述中药材原料中,甘草的重量份数可为5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或15份。

具体地,上述中药材原料中,人参的重量份数可为5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或15份。

在本发明的一个实施方式中,上述中药材原料还包含丹参。

具体地,上述中药材原料中,丹参的重量份数可为5-15份(具体如,5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或15份)。

在本发明的一个实施方式中,上述中药材原料还包含红景天。

具体地,上述中药材原料中,红景天的重量份数可为10-20份(具体如,10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20份)。

在本发明的一个实施方式中,上述组合物由包含以下重量份的中药材原料制成:黄花蒿15-35份、野菊花10-25份、桃仁10-30份、淡竹叶5-15份、薄荷10-20份、甘草5-15份,人参5-15份,丹参5-15份,红景天10-20份。

在本发明的一个实施例中,上述中药材原料由以下重量份的组分组成:黄花蒿15-35份、野菊花10-25份、桃仁10-30份、淡竹叶5-15份、薄荷10-20份、甘草5-15份,人参5-15份,丹参5-15份,红景天10-20份。

在本发明的一个实施方式中,上述组合物由包含以下中药材原料制成:黄花蒿1500g、野菊花1500g、桃仁1000g、淡竹叶500g、薄荷1000g、甘草500g、人参500g、红景天100g、丹参500g。

在本发明的一个实施方式中,上述组合物由包含以下中药材原料制成:黄花蒿3500g、野菊花2500g、桃仁3000g、淡竹叶1500g、薄荷2000g、甘草1500g、人参1500g。

在本发明的一个实施方式中,上述组合物由包含以下中药材原料制成:黄花蒿3000g、野菊花1500g、桃仁3500g、淡竹叶1500g、薄荷1500g、甘草500g、人参500g。

在本发明的一个实施方式中,上述组合物为药物组合物。

具体地,上述药物组合物还包含药学上可接受的辅料。

具体地,上述药学上可接受的辅料可包括甜味剂(具体如,蔗糖、木糖醇、低聚果糖、甜蜜素、甜菊糖、阿斯巴甜等)、芳香剂(如香料、香精等)、胶浆剂(具体如,海藻酸钠、阿拉伯胶、明胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠等)、澄清剂(具体如,壳聚糖、明胶等)、防腐剂(具体如,苯甲酸及其盐、山梨酸及其盐、尼泊金类系列等)、崩解剂(具体如,低取代羟丙基纤维素、交聚维酮、羧基乙酸淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠、淀粉等)、粘结剂(具体如,羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素、聚维酮、共聚维酮、预胶凝淀粉等)、润滑剂(具体如,硬脂酸、硬脂酸镁、富马酰硬脂酸钠等)、润湿剂(具体如,聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、泊洛沙姆、聚氧乙烯蓖麻油衍生物等)、悬浮剂(具体如,羟丙甲纤维素、羟丙基纤维素、聚维酮、共聚维酮、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素等)、稳定剂(具体如,柠檬酸、富马酸、琥珀酸等)、填充剂(具体如,淀粉、蔗糖、乳糖、微晶纤维素等)、粘合剂(具体如,纤维素衍生物、藻酸盐、明胶和聚乙烯吡咯烷酮等)等中的一种或多种。

具体地,上述药物组合物可以采用任意的剂型或给药形式,特别是口服剂型,本领域技术人员可以根据情况选用,包括,但不限于,片剂(包括糖衣片剂、膜包衣片剂、舌下片剂、口腔崩解片、口腔片剂等等)、丸剂、粉剂、颗粒剂、胶囊剂(包括软胶囊、微胶囊)、锭剂、糖浆剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、控制释放制剂(例如,瞬时释放制剂、缓释制剂、缓释微囊)、气雾剂、膜剂(例如,口服崩解膜剂、口腔粘膜-粘附膜剂)、注射剂(例如,皮下注射、静脉注射、肌内注射、腹膜内注射)、静脉滴注剂、透皮吸收制剂、软膏剂、洗剂、粘附制剂、栓剂(例如,直肠栓剂、阴道栓剂)、小药丸、鼻制剂、肺制剂(吸入剂)、眼睛滴剂等等、口服或胃肠外制剂(例如,静脉内、肌内、皮下、器官内、鼻内、皮内、滴注、脑内、直肠内等给药形式,给药至病灶附近和直接给药至病变处)。

在本发明的一个实施例中,上述药物组合物为粉剂。

具体地,上述粉剂的制备方法包括如下步骤:

(1)将黄花蒿、薄荷粉碎,加入提取溶剂1浸提,分离提取溶剂1,得到原料粉1;

将其他中药材原料加提取溶剂2浸提,将液固分离,将所得液体干燥,得到原料粉2;

(2)将原料粉1、原料2与适当的药学上可接受的辅料混合。

在本发明的一个实施例中,上述步骤(1)中,黄花蒿、薄荷被粉碎至80目。

具体地,上述步骤(1)中的浸提独立地采用:煎煮法、浸漉法、水蒸气蒸馏法、回流法、浸渍法、超临界流体提取法、超声波提取法等中的一种或多种的组合。

在本发明的一个实施方式中,黄花蒿、薄荷的浸提采用浸渍法。

具体地,上述步骤(1)中,提取溶剂1为80-99%(具体如,80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%)乙醇;在本发明的一个实施例中,该提取溶剂1为95%乙醇。

具体地,上述步骤(1)中,黄花蒿、薄荷的浸提温度为20-30℃(具体如,20、22、24、25、26、28、30℃);在本发明的一个实施例中,该浸提温度为室温。

具体地,上述步骤(1)中,黄花蒿、薄荷的浸提时间为12-48小时(具体如,12、18、24、30、36、42、48小时);在本发明的一个实施例中,该浸提时间为24小时。

具体地,上述步骤(1)中,黄花蒿、薄荷的浸提过程中还包括搅拌操作。

具体地,上述步骤(1)中,提取溶剂1的分离在真空条件下进行。

在本发明的一个实施方式中,其他中药材原料的浸提采用煎煮法。

具体地,上述步骤(1)中,提取溶剂2为水。

具体地,上述步骤(1)中,其他中药材原料的浸提次数为1次或多次,例如2次。

具体地,上述步骤(1)中,其他中药材原料的浸提中,对于单次浸提,其他中药材原料与提取溶剂2的质量体积比为1∶1-10(具体如1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10);在本发明的一个实施例中,其他中药材原料的浸提次数为2次,第一次浸提中,其他中药材原料与提取溶剂2的质量体积比为1∶7,第二次浸提,其他中药材原料与提取溶剂2的质量体积比为1∶6。

具体地,上述步骤(1)中,其他中药材原料的浸提中,对于单次浸提,浸提时间为0.5-6小时(具体如,0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、5、6小时);在本发明的一个实施例中,该浸提时间为1.5小时。

具体地,上述步骤(1)中,液固分离的方式可采用过滤、离心、沉降等的一种或多种的组合。

具体地,上述步骤(1)中,干燥可采用常压干燥、减压干燥、沸腾干燥、喷雾干燥、冷冻干燥、红外线干燥、微波干燥等的一种或多种的组合;在本发明的一个实施例中,步骤(1)中的干燥采用喷雾干燥。

具体地,上述粉剂的制备方法还可包括灭菌的步骤。

具体地,上述粉剂的制备方法还可包括分装的步骤。

在本发明的一个实施方式中,上述药物组合物为片剂。

具体地,上述片剂的制备方法可包括将上述粉剂压片的步骤。

具体地,上述片剂的制备方法还可包括上述粉剂的制备方法的步骤。

具体地,上述片剂的制备方法还可包括灭菌的步骤。

具体地,上述片剂的制备方法还可包括分装的步骤。

在本发明的一个实施例中,上述药物组合物为溶液剂,如汤剂、口服液。

具体地,上述溶液剂的制备方法包括如下步骤:

(1)将黄花蒿、薄荷榨汁,得液体1;

将其他中药材原料加提取溶剂3浸提,将液固分离,得液体2;

(2)将液体1和液体2混合。

具体地,上述步骤(1)中还可加入刺梨,优选的,所述的组合物的原料中还包含重量份为5-30份的刺梨,更优选的,所述的原料中刺梨重量份数可为5、10、15、20、25、30份。

具体地,上述步骤(1)中的浸提采用:煎煮法、浸漉法、水蒸气蒸馏法、回流法、浸渍法、超临界流体提取法、超声波提取法等中的一种或多种的组合。

在本发明的一个实施方式中,上述步骤(1)中的浸提采用煎煮法。

具体地,上述步骤(1)中,提取溶剂3为水。

具体地,上述步骤(1)中,浸提次数为1次或多次,例如2次。

具体地,上述步骤(1)中,其他中药材原料的浸提中,对于单次浸提,其他中药材原料与提取溶剂3的质量体积比为1∶1-10(具体如1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10);在本发明的一个实施例中,其他中药材原料的浸提次数为2次,第一次浸提中,其他中药材原料与提取溶剂2的质量体积比为1∶7,第二次浸提,其他中药材原料与提取溶剂2的质量体积比为1∶6。

具体地,上述步骤(1)中,其他中药材原料的浸提中,对于单次浸提,浸提时间为0.5-6小时(具体如,0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、5、6小时);在本发明的一个实施例中,该浸提时间为1.5小时。

具体地,上述步骤(1)中,液固分离的方式可采用过滤、离心、沉降等的一种或多种的组合。

具体地,上述溶液剂的制备方法还可包括加入适当的药学上可接受的辅料的步骤。

具体地,上述溶液剂的制备方法还可包括灭菌的步骤。

具体地,上述溶液剂的制备方法还可包括分装的步骤。

上述药物组合物的其他剂型可以按照药学领域的常规生产方法制备。

在本发明的一个实施方式中,上述组合物为功能性食品组合物。

具体地,上述功能性食品组合物还包含食品辅料。

具体地,上述食品辅料可包括赋形剂、填充剂、成型剂、甜味剂、着色剂、包衣剂、酸度调节剂等中的一种或多种。

具体地,上述功能性食品组合物的形式可以采用任意的形式,如,片剂、丸剂、胶囊剂(如软胶囊、微胶囊)、糖果(如压片糖果、凝胶糖果、胶基糖果等)、固体饮料(如粉剂、颗粒剂等)、液体饮料等。

上述功能性食品组合物的各种形式可以按照功能性食品领域的常规生产方法制备。

在本发明一个具体实施方式中,所述的组合物为粉剂,由包含以下重量份的中药材原料制成:黄花蒿1500g、野菊花1500g、桃仁1000g、淡竹叶500g、薄荷1000g、甘草500g、人参500g、红景天100g、丹参500g,所述的制备方法包括:(1)称取药材;(2)将黄花蒿、薄荷,打碎至80目,添加95%酒精浸泡24小时,中间搅拌,过滤,真空回收酒精,形成一号原料粉;(3)将其他中药材加水7倍(w/w)熬制1.5小时,二次再加水6倍(w/w)熬制1.5小时,300目过滤,喷雾干燥,形成二号原料粉;(4)将一号原料粉、二号原料粉混合,添加低聚果糖灌装。

在本发明一个具体实施方式中,所述的组合物为片剂,由包含以下重量份的中药材原料制成:黄花蒿3500g、野菊花2500g、桃仁3000g、淡竹叶1500g、薄荷2000g、甘草1500g、人参1500g,所述的制备方法包括:(1)称取药材;(2)将黄花蒿、薄荷,打碎至80目,添加95%酒精浸泡24小时,中间搅拌,过滤,真空回收酒精,形成一号原料粉;(3)将其他中药材加水7倍(w/w)熬制1.5小时,二次再加水6倍(w/w)熬制1.5小时,300目过滤,喷雾干燥,形成二号原料粉;(4)将一号原料粉、二号原料粉混合,添加低聚果糖、木糖醇,喷洒植物香精油,压片。

在本发明一个具体实施方式中,所述的组合物为口服液,由包含以下重量份的中药材原料制成:黄花蒿3000g、野菊花1500g、桃仁3500g、淡竹叶1500g、薄荷1500g、甘草500g、人参500g,所述的制备方法包括:(1)称取药材;(2)取黄花蒿、薄荷、加入2000g刺梨,压榨成汁,制备成一号液体;(3)将其他中药材按首次加水7倍(w/w)、二次加水6倍(w/w)各熬制1.5小时,过300目过滤静置24小时(冰库),取上清液,其为2号液体;(4)将一号液体、二号液体混合,加入纯化水冷灌而成。

本发明还提供一种上述组合物在制备预防和/或治疗病毒感染的药物中的应用。

本发明还提供一种上述组合物在制备预防病毒感染或用于辅助治疗病毒感染的药物的功能性食品中的应用。

具体地,上述病毒可为腺病毒科、疱疹病毒科(如ebv)、乳头多瘤空泡病毒科、小rna病毒科、痘病毒科(如天花病毒)、嗜肝dna病毒科(如乙型肝炎病毒)、冠状病毒科(如hcov-229e、hcov-oc43、hcov-nl63、hcov-hku1、sars-cov、mers-cov、sars-cov-2等)、玻那病毒科、丝状病毒科(如埃博拉病毒)、正粘病毒科(如甲型流感病毒、乙型流感病毒)、副粘病毒科(如1型人副流感病毒(hpv)、2型hpv、3型hpv、4型hpv、仙台病毒、腮腺炎病毒、麻疹病毒、呼吸道合胞病毒、新城疫病毒等)、反转录病毒科(如hiv)、呼肠孤病毒科、弹状病毒科(如狂犬病毒)等。

在本发明的一个实施方式中,上述病毒选自:正粘病毒、副粘病毒、腺病毒、冠状病毒。

在本发明的一个实施例中,上述病毒为冠状病毒,具体如hcov-229e、hcov-oc43、hcov-nl63、hcov-hku1、sars-cov、mers-cov、sars-cov-2等。

本发明还提供一种预防和/或治疗由病毒感染引起或病毒感染相关的疾病或病症或辅助上述预防和/或治疗的方法,其包括对受试者给予本发明上述组合物的步骤。

具体地,上述疾病或病症可包括急性支气管炎、慢性支气管炎、鼻炎、鼻窦炎、哮吼、急性细支气管炎、咽炎、扁桃体炎、喉炎、气管炎、哮喘、肺炎等中的一种或多种。

在本发明的一个实施方式中,上述疾病为covid-19。

具体地,上述受试者为哺乳动物,如灵长类动物,特别是人类。

在本发明的一个实施方式中,上述受试者为疑似感染人群。

在本发明的另一实施方式中,上述受试者为早期或中期感染患者。

在本发明的另一实施方式中,上述受试者为高风险患者,如copd患者、哮喘患者、患过敏症者、带有受损的免疫系统、心血管系统或肺系统的个体和移植术患者等。

为抗击病毒,提供疫苗之外更加广泛有效的方式方法,本发明采用中医药食疗食养的方式提供一种抗病毒组合物,特别是其可作为非药物膳食食品用于补充机体能量,辅助药物用于治疗、预防和阻断病毒(特别是冠状病毒,如sars-cov、sars-cov-2),有效改善病毒感染引起的呼吸道感染疾病(例如sars、covid-19)的咳嗽、气短、乏力和焦虑等症状,有助于缓解病情,对确诊患者的健康恢复有一定的辅助作用,同时对于未确诊人群具有心理安慰作用。

具体实施方式

除非另有定义,本发明中所使用的所有科学和技术术语具有与本发明涉及技术领域的技术人员通常理解的相同的含义,例如:

黄花蒿:菊科植物黄花蒿artemisiaannualinn.的全草;味辛苦、凉、无毒,性苦、寒;功效:清热解疟,驱风止痒;炮制方法可包括:晒干或切段晒干。

野菊花:菊科植物野菊chrysanthemumindicuml.的头状花序;味苦、辛,性微寒;归肝、心经;功效:清热解毒,泻火平肝;炮制方法可包括:晒干或蒸后晒干。

桃仁:蔷薇科植物桃prunuspersica(l.)batsch或山桃prunusdavidiana(carr.)franch.的干燥成熟种子;味苦、甘,性平;归心、肝、大肠经;功效:活血祛瘀,润肠通便,止咳平喘;炮制方法可包括:除去杂质及泛油种粒,用时捣碎。

淡竹叶:禾本科植物淡竹phyllostachysglaucamcclure等的叶;味甘、淡,性寒;归心、肺、胃经;功效:清热除烦,生津,利尿;采集加工:随时采鲜品入药。

薄荷:唇形科薄荷属植物薄荷menthahaplocalyxbriq.的干燥地上部分;味辛,性凉;入肺、肝经;功效:疏散风热,清利头目,利咽透疹,疏肝行气;炮制方法可包括:除去老茎和杂质,略喷清水,稍润,切短段,及时低温干燥。

甘草:豆科植物甘草glycyrrhizauralensisfisch.、胀果甘草glycyrrhizainflatabat.或光果甘草glycyrrhizaglabral.的干燥根和根茎;味甘,性平;归心、肺、脾、胃经;功效:补脾益气,清热解毒,祛痰止咳,缓急止痛,调和诸药;炮制方法可包括:除去杂质,洗净,润透,切厚片,干燥。

人参:五加科植物人参panaxginsengc.a.mey.的干燥根;味甘、微苦,性平;归脾、肺、心经;功效:大补元气,复脉固脱,补脾益肺,生津,安神;炮制方法可包括:润透,切薄片,干燥。

丹参:唇形科植物丹参salviamiltiorrhizabge.的干燥根及根茎;味苦,性微寒;归心、肝经;功效:活血祛瘀,通经止痛,清心除烦,凉血消痈;炮制方法可包括:除去杂质和残茎,洗净,润透,切厚片,干燥。

红景天:景天科大花红景天rhodiolaroseal.的干燥根和根茎;味甘、苦,性平;归肺、心经;功效:益气活血,通脉平喘;炮制方法可包括:除去根须、杂质,切片,干燥。

在本发明中,功能性食品是指具有特定营养保健功能的食品,即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗为目的的食品。功能性食品有时也称为保健品食品。

下面将结合本发明实施例,对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。

实施例1:粉剂制备

配方组成:

黄花蒿1500g、野菊花1500g、桃仁1000g、淡竹叶500g、薄荷1000g、甘草500g、人参500g、红景天100g、丹参500g。

制备工艺:

(1)按照上述配方组成称取药材;

(2)将黄花蒿、薄荷,打碎至80目,添加95%酒精浸泡24小时,中间搅拌,过滤,真空回收酒精,形成一号原料粉;

(3)将其他中药材加水7倍(w/w)熬制1.5小时,二次再加水6倍(w/w)熬制1.5小时,300目过滤,喷雾干燥,形成二号原料粉;

(4)将一号原料粉、二号原料粉混合,添加低聚果糖灌装。

实施例2:片剂制备

制备工艺:

配方组成:

黄花蒿3500g、野菊花2500g、桃仁3000g、淡竹叶1500g、薄荷2000g、甘草1500g、人参1500g。

制备工艺:

(1)按照上述配方组成称取药材;

(2)将黄花蒿、薄荷,打碎至80目,添加95%酒精浸泡24小时,中间搅拌,过滤,真空回收酒精,形成一号原料粉;

(3)将其他中药材加水7倍(w/w)熬制1.5小时,二次再加水6倍(w/w)熬制1.5小时,300目过滤,喷雾干燥,形成二号原料粉;

(4)将一号原料粉、二号原料粉混合,添加低聚果糖、木糖醇,喷洒植物香精油,压片,得约10000片。

实施例3:口服液制备

配方组成:

黄花蒿3000g、野菊花1500g、桃仁3500g、淡竹叶1500g、薄荷1500g、甘草500g、人参500g。

制备工艺:

(1)按照上述配方组成称取药材;

(2)取黄花蒿、薄荷、加入2000g刺梨,压榨成汁,制备成一号液体;

(3)将其他中药材按首次加水7倍(w/w)、二次加水6倍(w/w)各熬制1.5小时,每次过300目过滤静置24小时(冰库),取上清液,其为2号液体;

(4)将一号液体、二号液体混合,加入10倍(w/w)纯化水冷灌而成。

实施例4

目前紧急而持久的一场疫情战还在开展对抗诊治的解决办法的研究,中药学方面入手也取得了有效的进展,在没有特效药物的情况下,中药的温和性和疗养性能适当帮助疫情的延缓。

1、实验设计和基线

志愿者选择为医护人员、患者,在确诊和未确诊两组人中开始调查观测。通过调查问卷填写基本信息,分析症状评分来了解症状情况和健康状态。其中,包括确诊的9位患者和未确诊42位健康或亚健康人群,共计收集临床数据51位。

表1人口学资料

从表1的基线上来看,女性较多,占比78%,而且年龄普遍偏中年(平均42.8岁)。医护人员有62.7%,确诊人员只有9位,占总调查的17.6%。bmi的指标显示有45.1%的人不在18-24间,可能存在健康问题。

表2诊断情况及既往史问诊

从表2的临床分期来看,重症有两位,中型一位,其余都为普通型,病史(既往史,过敏史,家族史)在确诊和未确诊的志愿者中没有明显差异。目前由于无有效的西药,所服用的药物偏向于中药。

2、本发明的治疗方案

志愿者服用实施例2所制备的片剂,用100ml实施例3所制备的口服液送服,每天3次,每次3-5片。服用前后完成调查问卷。

3、结果与结论

表3症状发生情况

于表3的症状发生情况中不难看出,确诊病人比较明显的症状有气短、乏力、胸闷、干咳、咳嗽和头身困重等,其他症状一般。未确诊病人的情况有所不同,更多表现在咽干和乏力上,针对这些症状可以对药物的用途有一定的引导性。

表4访视前后各项自评分变化情况

表4.1发热情况

表4.2咳嗽情况

表4.3胸闷情况

表4.4气短情况

表4.5乏力情况

表4.6行动情况

表4.7自己照顾自己的情况

表4.8日常活动(如工作、学习、家务事、家庭或休闲活动)情况

表4.9疼痛/不舒服情况

表4.10焦虑(如紧张、担心、不安等)/抑郁(如做事情缺乏兴趣、没乐趣、提不起精神等)情况

从表4一系列症状的访视前后变化看出,志愿者们服用过本发明的保健食品之后,咳嗽、气短、乏力和焦虑有所改变,起到了一定的疗效;而发热、行动、自己照顾自己和疼痛无明显变化;同时胸闷的情况有待考虑,不排除病人有病情加重的可能性。

表5访视前后健康总评分变化情况

表5访视前后健康总评分变化体现出,本发明的保健食品对确诊病患的健康恢复有一定的作用和疗效,同时对于未确诊的人也有心理安慰作用。作为非药物膳食营养补充制剂,该保健食品具有一定心理安慰和辅助疗效,可轻度缓解病情加重加危。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换等,均应包含在本发明的保护范围。

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