艾莎康唑的抗肾癌作用的制作方法

[0001]
本发明公开一种化合物的抗肾癌作用，属于抗肿瘤药学技术领域。


背景技术：

[0002]
肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，是临床上的常见恶性肿瘤之一，肾癌约占成人恶性肿瘤的2％～3％。世界范围内各国或各地区的发病率各不相同，总体上发达国家发病率高于发展中国家，城市地区高于农村地区，男性多于女性，男女患者比例约为2∶1，发病年龄可见于各年龄段，高发年龄50～70岁。其早期症状不明显，预后较差，复发风险高、五年生存率低。
[0003]
目前临床上外科手术治疗肾癌通常是首选治疗方法，也是目前被公认可治愈肾癌的手段。索拉非尼、依维莫司、培唑帕米等用于转移性肾癌患者的治疗，但药物毒性、耐药性等问题严重，导致治疗效果并不理想。随着药物化学、药理学等学科的发展，抗肿瘤小分子药物也在不断被发现和报道。
[0004]
本发明公开一种化合物对人肾癌细胞a-498具有抑制作用，对于该化合物在肾癌治疗方面的新功能具有重要意义。


技术实现要素：

[0005]
本发明涉及一种化合物的抗肾癌作用。
[0006]
本发明所述的用途，其特征在于：所述的疾病为肾癌。
附图说明
[0007]
图1艾莎康唑(10μmol/l浓度)对人肾癌细胞a-498的抑制率。
具体实施方式
[0008]
本发明的上述目的通过以下技术方案实现：本发明所述的化合物为艾沙康唑，其结构如下式i所示：
[0009]
利用人肾癌细胞a-498作为肾癌模型，给予10μmol/l浓度的艾莎康唑(溶解于dmso溶液中)对人肾癌细胞a-498的抑制率为80％，表明艾莎康唑具有抗肾癌的作用(图1)。
[0010]
本发明所述的艾莎康唑在抗肾癌方面的新作用，能够为艾莎康唑在肾癌治疗方面
的应用提供一种新思路。