1.本发明涉及精油制作领域，具体是一种活络舒筋止痛舒缓精油及制作方法。
背景技术：
2.跌打损伤是一种微循环障碍，易发生在经受直接外伤、间接外伤以及长期劳损的组织中，泛指人因跌、打、磕、碰等原因导致的软组织损伤，主要表现为肿胀、疼痛；跌打损伤之后没有及时治疗，可能产生一些后遗症，如会发生慢性的滑囊炎、肌腱炎等；
3.在遭受跌打损伤时，快速消肿的方法有：在发生损伤后立即采用冷敷；到损伤的第三四天后再采用中草药熏洗，有益于缓解；现有熏洗药多由没药、乳香、五灵脂、当归、三七、红花、白芍、牛膝等中草药配置而成，具有止痛消肿、活血化瘀的功效；
4.中药精油具有应用范围广、生物活性强、作用发挥快的优点，在传统与现代临床中发挥着重要的作用；但是也存在着稳定性差、挥发性强、生物利用度低等缺陷，限制了中药精油在临床医疗、产品开发、药物制备等方面的应用；因此如何改善中药精油的成分及制备工艺，增加中药的利用度及提高精油的稳定性是现在中药精油的研发热点。
技术实现要素：
5.本发明的目的在于提供一种活络舒筋止痛舒缓精油及制作方法，以解决现有技术中的问题。
6.为了解决上述技术问题，本发明提供如下技术方案：
7.一种活络舒筋止痛舒缓精油，以重量份数计，精油的制作原料为：松节油55
‑
70份、丁香油4
‑
6份、薄荷脑1
‑
6份、冬青油5
‑
10份、羌活0.3
‑
0.7份、独活0.3
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0.7份、乳香0.3
‑
0.7份、没药0.3
‑
0.7份、肉桂0.3
‑
0.7份、茴香油1.5
‑
2.5份、生姜0.8
‑
1.2份、荆芥0.3
‑
0.7份、香兰基丁醚0.1
‑
1份、乙酰氨基葡萄糖5
‑
10份、超低分子量透明质酸钠0.1
‑
1份、氨糖软骨素0.1
‑
5份、二甲基砜0.1
‑
5份。
8.松节油的添加使精油具有促进血液循环、杀菌消毒的功效，可缓解风湿性关节炎症状；丁香油的添加使精油具有安抚镇痛的功效；薄荷脑的添加使精油能够消炎止痒、消肿止痛，提供清凉感；冬青油的添加使精油具有消肿止痛的疗效；羌活的添加使精油起到解表散寒、祛风祛湿的作用；独活的添加使精油能够祛湿止痛；乳香的添加使精油具有活血止痛、消肿生肌的作用；没药的添加使精油起到理气止疼、消肿生肌的作用；
9.肉桂和茴香油在散寒止痛上起协同作用；生姜的添加使精油具有驱寒抗菌的功能；荆芥的添加使精油具有解表散风的作用；香兰基丁醚，温热活血，为精油提供温热感；乙酰氨基葡萄糖，促进关节润滑液生成、修复软骨损伤、使胶联组织更健康，可转换成透明质酸和软骨素硫酸盐，nag能使教练组织更健康；超低分子量透明质酸钠粒径为2nm，起到粘弹性、消炎、润滑的作用；氨糖软骨素的添加使精油具有修护关节软骨、改善关节力量的作用；二甲基砜的添加使精油保养皮肤、健康平衡。
10.进一步的，采用微波
‑
超声波协同辅助同时蒸馏萃取法从肉桂、生姜中分别提取得
到肉桂精油、生姜精油。
11.进一步的，所述方法包括以下步骤：取肉桂、生姜中的一种，研磨成粉末，过50
‑
60目筛，与氯化钠溶液混合搅拌，然后放入微波
‑
超声波组合萃取仪中，同时利用蒸馏萃取法提取精油4
‑
5h。
12.进一步的，氯化钠溶液的质量分数为2％，所述肉桂或生姜粉末与氯化钠溶液的质量比为(11
‑
12):60；微波功率910
‑
920w，超声功率230
‑
240w，微波
‑
超声时间2
‑
3min。
13.传统的精油提取法大多是水蒸气蒸馏法，此方法虽然简单，但存在提取耗时长、低效率、高耗能等缺陷，本发明用微波
‑
超声波协同辅助提取肉桂或生姜精油；结合微波和超声波，利用了提取精油同时被微波的穿透效应、超声波的空化作用共同作用，提高了精油提取效率；本发明通过限定提取物与提取液的质量比，来提高提取率，缩短提取时间。
14.进一步的，一种活络舒筋止痛舒缓精油的制作方法，包括以下步骤：
15.(1)将羌活、独活、乳香、没药、荆芥打粉，过200
‑
800nm筛，混合后得到精油混合粉末；
16.(2)取肉桂、生姜中的一种，研磨成粉末，过50
‑
60目筛，与氯化钠溶液混合搅拌，然后放入微波
‑
超声波组合萃取仪中，同时利用蒸馏萃取法提取精油4
‑
5h，得到肉桂或生姜精油；
17.(3)将松节油、丁香油、薄荷脑、冬青油、茴香油、香兰基丁醚、乙酰氨基葡萄糖、超低分子量透明质酸钠、氨糖软骨素、二甲基砜、肉桂精油、生姜精油、精油混合粉末混合后超声搅拌，得到精油混合液备用；
18.(4)将明胶、去离子水混合搅拌，加入壳聚糖粉末、甘油，加热搅拌得到壳聚糖溶液；再将精油混合液滴加入壳聚糖溶液中反应0.5
‑
1h，得到一种活络舒筋止痛舒缓精油；明胶的浓度为6.5
‑
8mg/ml。
19.进一步的，精油的制作原料中包括0.1
‑
5份柑橘纤维纳米晶。
20.进一步的，步骤(4)中明胶替换为柑橘果胶；
21.进一步的，柑橘果胶从柑橘皮渣中提取，包括以下步骤：将柑橘皮渣烘干后粉碎；柑橘粉末与ph为2的盐酸溶液的固液比1:12搅拌，升温至92
‑
95℃保温，提取柑橘果胶，时间0.6
‑
0.8h；过滤、离心、除渣，得到滤液；向滤液中加入等体积无水乙醇，静置8
‑
12h，过滤，得到柑橘果胶，烘干打粉备用。
22.进一步的，使用高压均质法制备柑橘果胶乳液，压力为600
‑
620bar；将柑橘果胶乳化应用于精油中，降低表面张力，降低油水两相间的界面张力、表面自由能，提高精油的稳定性和抗氧化性。
23.进一步的，柑橘纤维纳米晶从柑橘皮渣中提取，将柑橘纤维纳米晶改性处理，包括以下步骤：
24.(1)将提取完果胶的柑橘皮渣剩余物烘干打粉，将柑橘皮渣剩余物与氢氧化钠超声搅拌，升温至100℃保温2h，过筛滤渣，烘干打粉备用，加入乙酸缓冲液，超声搅拌，然后在70
‑
80℃下水浴加热1.5
‑
2h，过300目筛过滤，用去离子水洗涤至白色，烘干打粉，得到柑橘纤维纳米晶；
25.(2)将柑橘纤维纳米晶、抗坏血酸、超纯水，超声搅拌，在60
‑
80℃下水浴加热2
‑
3h，离心后用去离子水水洗至中性，制得表面接枝的纤维素纳米晶；将表面接枝的纤维素纳米
晶、柠檬酸、超纯水，超声搅拌，在60
‑
80℃下水浴加热2
‑
3h，离心后用去离子水水洗至中性，制得改性柑橘纤维纳米晶。
26.进一步的，乙酸缓冲液的组成为：亚氯酸钠的物质的量浓度为0.8％，氢氧化钠的质量浓度为2％，乙酸的质量浓度为8％；柑橘皮渣剩余物粉末与乙酸缓冲液的质量体积比为20g:500ml；柑橘纤维纳米晶、抗坏血酸的质量比为51:150；表面接枝的纤维素纳米晶、柠檬酸的质量比为51:150。
27.精油中有效成分多为挥发性油；现有技术制备的精油易氧化及稳定性较差，有效的时效性较差，本发明从柑橘皮渣中提取柑橘果胶与柑橘纤维素纳米晶，原料绿色环保，可降解，符合绿色生产要求；提高对柑橘皮渣的利用率；将柑橘纤维素纳米晶改性处理，通过限定接枝物的质量比，来达到构建柑橘纤维素纳米晶多支化网络，大幅增加柑橘纤维素纳米晶上的羧基官能团，增加亲水性，在与精油混合液混合时，可与精油构建稳定的多支网络结构，大幅提升精油的稳定性、抗氧化性，减缓精油的挥发性，延长精油的有效性。
28.进一步的，一种活络舒筋止痛舒缓精油的制作方法，包括以下步骤：
29.(1)从柑橘皮渣中提取柑橘果胶、柑橘纤维纳米晶，并对柑橘纤维纳米晶改性处理；
30.(2)将所述羌活、独活、乳香、没药、荆芥打粉，过200
‑
800nm筛，混合后得到精油混合粉末；
31.(3)将松节油、丁香油、薄荷脑、冬青油、茴香油、香兰基丁醚、乙酰氨基葡萄糖、超低分子量透明质酸钠、氨糖软骨素、二甲基砜、改性柑橘纤维纳米晶、精油混合粉末混合后超声搅拌，得到精油混合液备用；
32.(4)将柑橘果胶溶解于去离子水中，加入壳聚糖粉末、甘油，加热搅拌得到壳聚糖溶液；再将精油混合液滴加入壳聚糖溶液中反应0.5
‑
1h，得到一种活络舒筋止痛舒缓精油。
33.用柑橘果胶与壳聚糖粉末、甘油为运载体系，添加精油混合液，制备一种活络舒筋止痛舒缓精油，当柑橘果胶质量浓度过低时，不能完成壳聚糖与柑橘果胶进行交联，使得体系对精油混合液的包埋率较低；柑橘果胶分子与壳聚糖分子间发生规则性的静电作用，并且与混合精油液发生有效的相互作用，本发明中限定柑橘果胶在体系中浓度为6.5
‑
8mg/ml时，提高对精油混合液的包覆率，在为精油增加抗菌性的同时，大幅改善精油的稳定性、减少刺激性并增加生物利用度。
34.本发明的有益效果：
35.本发明提供一种活络舒筋止痛舒缓精油及制作方法，通过限定原料的成分与工艺调整，提高精油的稳定性，减少精油的刺激性，原料易得，符合绿色可持续发展要求；
36.本发明制作的舒缓精油的主要功效为先冷后热，可镇静肌肤、减少运动损伤，减缓肌肉、关节、神经疼痛及扭伤，长期使用可以补充关节润滑液，修复软骨损伤；
37.本发明制作的舒缓精油应用于按摩油、按摩啫喱、按摩膏；本发明制作的舒缓精油在应用于艾草贴、冷敷贴、冰敷贴时，需加入凝胶配方，涂布后使用；
38.传统的精油提取法大多是水蒸气蒸馏法，存在提取耗时长、低效率、高耗能等缺陷，本发明用微波
‑
超声波协同辅助提取肉桂或生姜精油，提高了精油提取效率，缩短提取时间；
39.精油中有效成分多为挥发性油；现有技术制备的精油易氧化及稳定性较差，有效
的时效性较差，本发明从柑橘皮渣中提取柑橘果胶与柑橘纤维素纳米晶，将柑橘纤维素纳米晶改性处理，来达到构建柑橘纤维素纳米晶多支化网络，大幅增加柑橘纤维素纳米晶上的羧基官能团，增加亲水性，在与精油混合液混合时，可与精油构建稳定的多支网络结构，大幅提升精油的稳定性、抗氧化性，减缓精油的挥发性，延长精油的有效性；或将柑橘果胶乳化提高舒缓精油的稳定性和抗氧化性；
40.用柑橘果胶与壳聚糖粉末、甘油为运载体系，添加精油混合液，本发明中限定柑橘果胶在壳聚糖溶液中浓度为6.5
‑
8mg/ml，完成壳聚糖与柑橘果胶进行交联，提高对精油混合液的包覆率；柑橘果胶分子与壳聚糖分子间发生规则性的静电作用，并且与混合精油液发生有效的相互作用，在为精油增加抗菌性的同时，大幅改善舒缓精油的稳定性、减少刺激性并增加生物利用度。
具体实施方式
41.下面将结合本发明的实施例，对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
42.需要说明，若本发明实施例中有涉及方向性指示诸如上、下、左、右、前、后
……
，则该方向性指示仅用于解释在某一特定姿态如各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。另外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本发明要求的保护范围之内。
43.以下结合具体实施例对本发明的技术方案做进一步详细说明，应当理解，以下实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
44.实施例1
45.(1)将羌活0.3份、独活0.3份、乳香0.3份、没药0.3份、茴香油1.5份、荆芥0.3份打粉，过200nm筛，混合后得到精油混合粉末；
46.(2)取肉桂、生姜中的一种，研磨成粉末，过50目筛，与氯化钠溶液混合搅拌，然后放入微波
‑
超声波组合萃取仪中，同时利用蒸馏萃取法提取精油4h，得到肉桂或生姜精油；氯化钠溶液的质量分数为2％，肉桂或生姜粉末与氯化钠溶液的质量比为11:60；肉桂0.3份；生姜0.8份；微波功率910w，超声功率230w，微波
‑
超声时间2min；
47.(3)松节油55份、丁香油4份、薄荷脑1份、冬青油5份、香兰基丁醚0.1份、乙酰氨基葡萄糖5份、超低分子量透明质酸钠0.1份、氨糖软骨素0.1份、二甲基砜0.1份、肉桂精油、生姜精油、精油混合粉末混合后超声搅拌，得到精油混合液备用；
48.(4)将明胶、去离子水混合搅拌，加入壳聚糖粉末、甘油，加热搅拌得到壳聚糖溶液；再将精油混合液滴加入壳聚糖溶液中反应0.5h，得到一种活络舒筋止痛舒缓精油；明胶在壳聚糖溶液浓度为6.5mg/ml。
49.实施例2
50.(1)将羌活0.5份、独活0.5份、乳香0.5份、没药0.5份、茴香油2份、荆芥0.6份打粉，
过400nm筛，混合后得到精油混合粉末；
51.(2)取肉桂、生姜中的一种，研磨成粉末，过55目筛，与氯化钠溶液混合搅拌，然后放入微波
‑
超声波组合萃取仪中，同时利用蒸馏萃取法提取精油4.5h，得到肉桂或生姜精油；氯化钠溶液的质量分数为2％，肉桂或生姜粉末与氯化钠溶液的质量比为11.5:60；肉桂0.6份；生姜1份；微波功率915w，超声功率235w，微波
‑
超声时间2.5min；
52.(3)将松节油60份、丁香油5份、薄荷脑3份、冬青油6份、香兰基丁醚0.8份、乙酰氨基葡萄糖6份、超低分子量透明质酸钠0.8份、氨糖软骨素3份、二甲基砜3份、肉桂精油、生姜精油、精油混合粉末混合后超声搅拌，得到精油混合液备用；
53.(4)将明胶、去离子水混合搅拌，加入壳聚糖粉末、甘油，加热搅拌得到壳聚糖溶液；再将精油混合液滴加入壳聚糖溶液中反应0.5
‑
1h，得到一种活络舒筋止痛舒缓精油；明胶在壳聚糖溶液中浓度为7mg/ml。
54.实施例3
55.(1)将羌活0.7份、独活0.7份、乳香0.7份、没药0.7份、茴香油2.5份、荆芥0.7份打粉，过800nm筛，混合后得到精油混合粉末；
56.(2)取肉桂、生姜中的一种，研磨成粉末，过60目筛，与氯化钠溶液混合搅拌，然后放入微波
‑
超声波组合萃取仪中，同时利用蒸馏萃取法提取精油5h，得到肉桂或生姜精油；氯化钠溶液的质量分数为2％，肉桂或生姜粉末与氯化钠溶液的质量比为12:60；肉桂0.7份；生姜1.2份；微波功率920w，超声功率240w，微波
‑
超声时间2min；
57.(3)将松节油70份、丁香油6份、薄荷脑6份、冬青油10份、香兰基丁醚1份、乙酰氨基葡萄糖10份、超低分子量透明质酸钠1份、氨糖软骨素5份、二甲基砜5份、肉桂精油、生姜精油、精油混合粉末混合后超声搅拌，得到精油混合液备用；
58.(4)将明胶、去离子水混合搅拌，加入壳聚糖粉末、甘油，加热搅拌得到壳聚糖溶液；再将精油混合液滴加入壳聚糖溶液中反应1h，得到一种活络舒筋止痛舒缓精油；明胶在壳聚糖溶液中浓度为8mg/ml。
59.实施例4
60.(1)将羌活0.5份、独活0.5份、乳香0.5份、没药0.5份、茴香油2份、荆芥0.6份打粉，过200nm筛，混合后得到精油混合粉末；
61.(2)取肉桂、生姜中的一种，研磨成粉末，过55目筛，与氯化钠溶液混合搅拌，然后放入微波
‑
超声波组合萃取仪中，同时利用蒸馏萃取法提取精油4.5h，得到肉桂或生姜精油；氯化钠溶液的质量分数为2％，肉桂或生姜粉末与氯化钠溶液的质量比为11.5:60；肉桂0.6份；生姜1份；微波功率915w，超声功率235w，微波
‑
超声时间2.5min；
62.(3)将松节油60份、丁香油5份、薄荷脑3份、冬青油6份、香兰基丁醚0.8份、乙酰氨基葡萄糖6份、超低分子量透明质酸钠0.8份、氨糖软骨素3份、二甲基砜3份、改性柑橘纤维纳米晶为0.1份、肉桂精油、生姜精油、精油混合粉末混合后超声搅拌，得到精油混合液备用；
63.柑橘纤维纳米晶从柑橘皮渣中提取，将柑橘纤维纳米晶改性处理，包括以下步骤：
64.将提取完果胶的柑橘皮渣剩余物烘干打粉，将柑橘皮渣剩余物与氢氧化钠超声搅拌，升温至100℃保温2h，过筛滤渣，烘干打粉备用，加入乙酸缓冲液，超声搅拌，然后在70℃下水浴加热2h，过300目筛过滤，用去离子水洗涤至白色，烘干打粉，得到柑橘纤维纳米晶；
65.将柑橘纤维纳米晶、抗坏血酸、超纯水，超声搅拌，在60℃下水浴加热3h，离心后用去离子水水洗至中性，制得表面接枝的纤维素纳米晶；将表面接枝的纤维素纳米晶、柠檬酸、超纯水，超声搅拌，在60℃下水浴加热3h，离心后用去离子水水洗至中性，制得改性柑橘纤维纳米晶；
66.乙酸缓冲液的组成为：亚氯酸钠的物质的量浓度为0.8％，氢氧化钠的质量浓度为2％，乙酸的质量浓度为8％；柑橘皮渣剩余物粉末与乙酸缓冲液的质量体积比为20g:500ml；柑橘纤维纳米晶、抗坏血酸的质量比为51:150；表面接枝的纤维素纳米晶、柠檬酸的质量比为51:150；
67.(4)将柑橘果胶溶解于去离子水中，加入壳聚糖粉末、甘油，加热搅拌得到壳聚糖溶液；再将精油混合液滴加入壳聚糖溶液中反应0.5h，得到一种活络舒筋止痛舒缓精油；柑橘果胶在壳聚糖溶液中含量为6.5mg/ml；
68.柑橘果胶从柑橘皮渣中提取，包括以下步骤：将柑橘皮渣烘干后粉碎；柑橘粉末与ph为2的盐酸溶液的固液比1:12搅拌，升温至92℃保温，提取柑橘果胶，时间0.6h；过滤、离心、除渣，得到滤液；向滤液中加入等体积无水乙醇，静置8h，过滤，得到柑橘果胶，烘干打粉备用。
69.实施例5
70.(1)将羌活0.5份、独活0.5份、乳香0.5份、没药0.5份、茴香油2份、荆芥0.6份打粉，过400nm筛，混合后得到精油混合粉末；
71.(2)取肉桂、生姜中的一种，研磨成粉末，过55目筛，与氯化钠溶液混合搅拌，然后放入微波
‑
超声波组合萃取仪中，同时利用蒸馏萃取法提取精油4.5h，得到肉桂或生姜精油；氯化钠溶液的质量分数为2％，肉桂或生姜粉末与氯化钠溶液的质量比为11.5:60；肉桂0.6份；生姜1份；微波功率915w，超声功率235w，微波
‑
超声时间2.5min；
72.(3)将松节油60份、丁香油5份、薄荷脑3份、冬青油6份、香兰基丁醚0.8份、乙酰氨基葡萄糖6份、超低分子量透明质酸钠0.8份、氨糖软骨素3份、二甲基砜3份、改性柑橘纤维纳米晶为3份、肉桂精油、生姜精油、精油混合粉末混合后超声搅拌，得到精油混合液备用；
73.柑橘纤维纳米晶从柑橘皮渣中提取，将柑橘纤维纳米晶改性处理，包括以下步骤：
74.将提取完果胶的柑橘皮渣剩余物烘干打粉，将柑橘皮渣剩余物与氢氧化钠超声搅拌，升温至100℃保温2h，过筛滤渣，烘干打粉备用，加入乙酸缓冲液，超声搅拌，然后在75℃下水浴加热1.8h，过300目筛过滤，用去离子水洗涤至白色，烘干打粉，得到柑橘纤维纳米晶；
75.将柑橘纤维纳米晶、抗坏血酸、超纯水，超声搅拌，在70℃下水浴加热2.5h，离心后用去离子水水洗至中性，制得表面接枝的纤维素纳米晶；将表面接枝的纤维素纳米晶、柠檬酸、超纯水，超声搅拌，在70℃下水浴加热2.5h，离心后用去离子水水洗至中性，制得改性柑橘纤维纳米晶；
76.乙酸缓冲液的组成为：亚氯酸钠的物质的量浓度为0.8％，氢氧化钠的质量浓度为2％，乙酸的质量浓度为8％；柑橘皮渣剩余物粉末与乙酸缓冲液的质量体积比为20g:500ml；柑橘纤维纳米晶、抗坏血酸的质量比为51:150；表面接枝的纤维素纳米晶、柠檬酸的质量比为51:150；
77.(4)将柑橘果胶溶解于去离子水中，加入壳聚糖粉末、甘油，加热搅拌得到壳聚糖
溶液；再将精油混合液滴加入壳聚糖溶液中反应0.8h，得到一种活络舒筋止痛舒缓精油；柑橘果胶在壳聚糖溶液中含量为7mg/ml；
78.柑橘果胶从柑橘皮渣中提取，包括以下步骤：将柑橘皮渣烘干后粉碎；柑橘粉末与ph为2的盐酸溶液的固液比1:12搅拌，升温至93℃保温，提取柑橘果胶，时间0.7h；过滤、离心、除渣，得到滤液；向滤液中加入等体积无水乙醇，静置10h，过滤，得到柑橘果胶，烘干打粉备用。
79.实施例6
80.(1)将羌活0.5份、独活0.5份、乳香0.5份、没药0.5份、茴香油2份、荆芥0.6份打粉，过800nm筛，混合后得到精油混合粉末；
81.(2)取肉桂、生姜中的一种，研磨成粉末，过55目筛，与氯化钠溶液混合搅拌，然后放入微波
‑
超声波组合萃取仪中，同时利用蒸馏萃取法提取精油4.5h，得到肉桂或生姜精油；氯化钠溶液的质量分数为2％，肉桂或生姜粉末与氯化钠溶液的质量比为11.5:60；肉桂0.6份；生姜1份；微波功率915w，超声功率235w，微波
‑
超声时间2.5min；
82.(3)将松节油60份、丁香油5份、薄荷脑3份、冬青油6份、香兰基丁醚0.8份、乙酰氨基葡萄糖6份、超低分子量透明质酸钠0.8份、氨糖软骨素3份、二甲基砜3份、改性柑橘纤维纳米晶为5份、肉桂精油、生姜精油、精油混合粉末混合后超声搅拌，得到精油混合液备用；
83.柑橘纤维纳米晶从柑橘皮渣中提取，将柑橘纤维纳米晶改性处理，包括以下步骤：
84.将提取完果胶的柑橘皮渣剩余物烘干打粉，将柑橘皮渣剩余物与氢氧化钠超声搅拌，升温至100℃保温2h，过筛滤渣，烘干打粉备用，加入乙酸缓冲液，超声搅拌，然后在80℃下水浴加热1.5h，过300目筛过滤，用去离子水洗涤至白色，烘干打粉，得到柑橘纤维纳米晶；
85.将柑橘纤维纳米晶、抗坏血酸、超纯水，超声搅拌，在80℃下水浴加热2h，离心后用去离子水水洗至中性，制得表面接枝的纤维素纳米晶；将表面接枝的纤维素纳米晶、柠檬酸、超纯水，超声搅拌，在80℃下水浴加热2h，离心后用去离子水水洗至中性，制得改性柑橘纤维纳米晶；
86.乙酸缓冲液的组成为：亚氯酸钠的物质的量浓度为0.8％，氢氧化钠的质量浓度为2％，乙酸的质量浓度为8％；柑橘皮渣剩余物粉末与乙酸缓冲液的质量体积比为20g:500ml；柑橘纤维纳米晶、抗坏血酸的质量比为51:150；表面接枝的纤维素纳米晶、柠檬酸的质量比为51:150；
87.(4)将柑橘果胶溶解于去离子水中，加入壳聚糖粉末、甘油，加热搅拌得到壳聚糖溶液；再将精油混合液滴加入壳聚糖溶液中反应1h，得到一种活络舒筋止痛舒缓精油；柑橘果胶在壳聚糖溶液中含量为8mg/ml；
88.柑橘果胶从柑橘皮渣中提取，包括以下步骤：将柑橘皮渣烘干后粉碎；柑橘粉末与ph为2的盐酸溶液的固液比1:12搅拌，升温至95℃保温，提取柑橘果胶，时间0.8h；过滤、离心、除渣，得到滤液；向滤液中加入等体积无水乙醇，静置12h，过滤，得到柑橘果胶，烘干打粉备用。
89.性能测试：
90.1、冷热测试：将本发明实施例1
‑
6制作的舒缓精油密封装于透明瓶中，在温度3℃冰箱中冷藏2周，未观察到分层现象；在温度60℃恒温箱内24h，未出现分层变味等现象。
91.2、离心测试：将本发明实施例1
‑
6制作的舒缓精油密封封装于具塞试管中，在转速2000r/min下离心30min，未发现分层现象。
92.3、稳定性测试：将本发明实施例1
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6制作的舒缓精油密封装于透明瓶中，20
‑
25℃静置考察10个月，无分层现象，用后感觉、气味无变化。
93.4、刺激性实验、过敏性实验：取2组实验小白鼠，一组6只，其中一组背部剪去毛，将实施例1
‑
6制作的舒缓精油分别涂抹于剪去毛的部位，另一组在没有剪去毛部位也涂抹相同量的舒缓精油；1h后2组实验小白鼠都没有出现发红，发疹，起泡现象等刺激性和过敏反应；
94.分别在志愿者手上涂抹1.5g实施例1
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6制作的舒缓精油，1h后皆未观察到发红、发疹、起泡等现象。
95.5、肤感试验：采用志愿者使用感觉来评价舒缓精油涂抹1h后的功效；选取48名年龄段20
‑
50岁的人为使用对象，随机分为6组，分别将实施例1
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6制作的舒缓精油静置2个月后涂抹于身上淤青或脱皮处；一天涂3次，每次4
‑
8分钟，处理时间30天；
96.保湿性标准：使用后皮肤水润不紧绷；清爽性标准：使用后肤感清凉不油腻；止痛性标准：使用后疼痛感减轻、肿胀现象缓解；化瘀性标准：使用后淤青现象逐渐缓解；消炎性标准：使用后炎症逐渐消失；各项使用效果总分为5分；5分为最高分，表示很满意；4分为较好；3分为可以接受；3分以下为不能接受；其结果各项平均分列于表1中；
[0097] 实施例1实施例2实施例3实施例4实施例5实施例6保湿性444445清爽性443454止痛性444545化瘀性334454消炎性443555
[0098]
表1
[0099]
本发明制作的舒缓精油的主要功效为先冷后热，可镇静肌肤、降低运动损伤，减缓肌肉痛、关节痛、神经痛及扭伤，长期使用可以提高关节润滑度，修复软骨损伤；本发明制作的舒缓精油稳定性好，根据表1，实施例4
‑
6与实施例2对比可知，本发明从柑橘皮渣中提取柑橘果胶与柑橘纤维素纳米晶，将柑橘纤维素纳米晶改性处理，大幅提升精油的稳定性、抗氧化性，减缓精油的挥发性，延长精油的有效性；或将柑橘果胶乳化提高舒缓精油的稳定性和抗氧化性；用柑橘果胶与壳聚糖粉末、甘油为运载体系，添加精油混合液，本发明中限定柑橘果胶在壳聚糖溶液中浓度为6.5
‑
8mg/ml时，在为精油增加抗菌性的同时，大幅改善舒缓精油的稳定性、减少刺激性并增加生物利用度。
[0100]
以上所述仅为本发明的为实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是在本发明的发明构思下，利用本发明说明书所作的等效结构变换，或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本发明的专利保护范围内。