专利名称：一种抗痨新药的制作方法
技术领域：
本发明是一种抗结核新药，它是以中草药为有效成份制成的，具有治疗各种类型结核病的中成药。
结核病是一种慢性传染病，因感染结核杆菌，在人体抵抗力低落情况而发病。它是一种全身性疾病，各器官都可被侵及，而以肺结核为最常见，其病理特征为结核结节、浸润、干酪样变和空洞形成。肺结核可大致归纳为四种主要类型①原发性肺结核；②血行播散造成的粟粒性肺结核；③浸润性肺结核；④慢性纤维空洞性肺结核。目前对于肺结核的诊断，主要通过健康检查和在门诊中发现。该病大多数病情复杂，必须结合多方面资料进行分析，才能作出正确诊断。一般采用结核菌素试验、X线检查、活组织检查等手段确诊。对于肺结核的治疗，目前一般采用抗结核药物，例如雷米封，异烟肼等药物，这类抗结核药物固然有抗菌作用，但它仍然通过体内免疫机能起作用，促使病灶消散和愈合，在药物治疗结束后，保持病灶愈合，免致复发，人体的抵抗力无疑起着更重要的作用。而且这些抗痨西药大多对肝脏都有损害，长期服用于人体有不利的影响。我们经过长期的科学研究和临床观察，研制出了一种有效而无毒的抗痨新药。
因此，本发明目的是生产一种有效而无毒副作用的抗结核药物。
本发明药物的处方组成如下啤酒花55-65重量份葎 草55-65重量份石吊兰45-55重量份鱼腥草45-55重量份黄 芩25-35重量份百部20-30重量份白芨20-30重量份上述各药物组份的最佳重量配比是啤酒花60葎 草60石吊兰50鱼腥草50黄 芩30百 部25白 芨25上述处方中所说的黄芩优选制黄芩。处方中所述各味中草药的炮制均按药典规定的常规方法进行炮制。
上述药物组合物作为药效组份，可以按照常规的制剂方法制成临床上常用的药剂，包括片剂、丸剂、散剂、粉剂、膏剂、口服液、胶囊剂等。在制备过程中可加入常用的赋形剂。
本发明药物的粉剂制备方法是按处方称取药物，烘干、粉碎成细粉，过80目筛，混合均入，分装即得。
可将上述制得的药粉，与炼密混匀，制成蜜丸。
或者将上述制得的药粉，过120目筛，装胶囊，制成胶囊剂。
本发明药物治疗各种类型的肺结核病，经临床150例患者验证，其有效率100％。本药物有抗菌作用，对各类肺结核病用雷米封、链霉素等抗结核药效果不佳或有耐药性的，服用本品后均有显著效果。均可使肺结核病的症状逐渐减轻至全部消失，炎症逐渐消除，空洞缩小至空洞闭合，痰菌转阴，身体恢复健康。本药物对其他各种致病菌也均有不同程度的抑制作用。另外，本发明药还有明显的抗病毒作用，具有增强机体免疫功能、止血、清热解毒、软坚散结、祛风活血、化痰止咳、清肺润肺消痰、镇咳祛痰平喘、去湿热消痈肿、解热降温、收敛止血、消肿生肌的功能。
实施例1处方啤洒花600克律 草600克石吊兰500克鱼腥草500克制黄芩300克百 部250克白 芨250克以上七味药物，按常规方法炮制后，烘干，粉碎成细粉，过80目筛，分装，每袋2克。
实施例2啤洒花600克葎 草600克石吊兰500克鱼腥草500克制黄芩300克百 部250克白 芨250克以上七味药物，按常规方法炮制，烘干后，粉碎成细粉，过120目筛，药粉装胶囊，每粒胶囊含1克药物。
实施例3处方啤酒花6公斤葎 草6公斤石吊兰5公斤鱼腥草5公斤黄 芩3公斤百 部2.5公斤白 芨2.5公斤以上七味药物，按常规方法炮制后，烘干，粉碎成细粉，过80目筛，炼蜜为丸，每丸重10克。
本发明药物的服用方法是若服用药粉，每日3次内服，每次内服2克，以温开水或米汤送服。于饮前半小时内服，其它剂型按相应剂量换算服用。
权利要求
1.一种治疗结核病的药物组合物，其特征在于它由下述组份组成啤酒花55—65重量份葎 草55—65重量份石吊兰45—55重量份鱼腥草45—55重量份黄 芩25—35重量份百 部20—30重量份白 芨20—30重量份
2.根据权利要求1的药物组合物，其特征在于它由下述组份组成啤酒花60重量份葎 草60重量份石吊兰50重量份鱼腥草50重量份黄 芩30重量份百 部25重量份白 芨25重量份
3.根据权利要求1或2的药物组合物，其中所说的黄芩是制黄芩。
4.根据权利要求1或2所说的药物组合物，它是临床上常用的药物剂型。
5.根据权利要求4所说的药物组合物，其中所说的药物剂型包括片剂、散剂、丸剂、膏剂、粉剂、口服液、胶囊剂。
6.根据权利要求4药物组合物，其中还可以加入赋形剂。
全文摘要
本发明公开了一种治疗结核病的抗痨新药，它含有啤酒花、葎草、石吊兰、鱼腥草、黄芩、百部、白芨。对各种结核病具有良好的治疗效果。
文档编号A61P31/06GK1139001SQ9610247
公开日1997年1月1日 申请日期1996年3月15日 优先权日1996年3月15日
发明者李志钢 申请人:李丽薇