专利名称：含微粒活性剂和阳离子聚合物的去头皮屑香波的制作方法
技术领域：
本发明涉及含微粒去头皮屑剂的香波组合物。本发明尤其涉及含一种微粒去头皮屑剂和一种阳离子聚合物的香波组合物。
众所周知，清洁头发的香波组合物还包含有去头皮屑剂。在去头皮屑剂中优选类型是微粒的、结晶的去头皮屑剂，诸如硫、二硫化硒，及吡啶硫酮(pyridinethione)的重金属盐。为使此类香波有效和保持性能一致，常用方法是在组合物中加入悬浮剂使它们悬浮起来，而不必剧烈振荡装盛其的容器。由于香波很可能是放在架子上或处于长时间的贮存情况，因此利用悬浮剂使微粒去头皮屑剂在比较长时期内保持良好的悬浮状态是重要的。已成为优选的悬浮微粒去头皮屑剂的悬浮剂，是那些在香波静置时能形成结晶网络，而在施加剪切力时如当用户把它从瓶内倾倒出来时，又易于使组合物流动。这样的悬浮剂的实例包括乙二醇二硬酸酯和N， N-二(氢化牛脂)酰氨基苯甲酸。结晶悬浮剂目前是市场上悬浮微粒去头皮屑剂的优选方法。
其它已知的悬浮剂包括亲水性聚合物增稠剂，如纤维素树胶和丙烯酸/丙烯酯聚合物，后者一般称为聚羧乙烯制剂(carbomer)。尽管这些材料对悬浮颗粒物质都有效，但含量较高时它们都有不能令人满意的粘性感觉。
与悬浮去头皮屑剂同样重要的是，悬浮剂还必须要能使去头皮屑剂在使用时沉积到头皮上。如果沉积去头皮屑剂太少，它就不会有好的去头皮屑的效果。与结晶悬浮剂相比，聚合悬浮剂被认为对活性组分沉积在头皮或头发上的效率较低。
结晶悬浮剂的另一缺陷是，为了制得高稳定悬浮体系，在生产组合物时要求采用昂贵的加热及冷却步骤。
在去头皮屑配方中的另一重要参数是起泡沫性能。消费大众常常是把高起泡性能与有效清洁联系在一起，而且从审美观点看，一般都喜好高起泡沫性的香波，而不是低起泡沫香波。遗憾的是，结晶悬浮剂却对起泡性能易于产生不利影响。
制备抗微生物的组合物要使用微细粉末的2-巯基吡啶-N-氧化物的多价金属盐，如吡啶硫酮锌，也是大家所知道的。见例如USP4,832,950(Takaya等人，1989年5月23日颁发)及USP4,670,430(Inamura等人，1987年6月2日颁发)。在这些组合物中，颗粒平均粒度非常小，小于0.2微米，据说是不使用聚合悬浮剂或其它悬浮较大颗粒的手段，而要改善分散稳定性。同这些先前组合物相似，据说Imamura等人的组合物是为了改进吸附能力。Takaya等人还指出，Imamura等人的细粒悬浮稳定性，要采用选自以下的特殊分散剂(A)聚乙二醇/聚胺聚乙二醇/聚胺/烷基胺或亚烷基胺缩合聚合物；(B)水溶性聚合物，选自羟烷基纤维素及其部分季铵化产物，和至少一种非离子表面活性剂；以及(C)至少一种阳离子聚合物化合物及至少一种无机盐。
尽管上述组合物避免使用常规悬浮剂，微粒金属盐的沉积效率由于这些颗粒太细仍然受到损害。因为颗粒尺寸太小，一部分颗粒继续悬浮于溶液中，没有沉积到头皮、皮肤或头发上。
因此，理想的是提供能够稳定分散去头皮屑剂的液体组合物，利用比前述专利说明的大一些的颗粒，而又不需要使用常规悬浮剂如结晶悬浮剂或用来增稠的聚合物。
本发明目的之一在于，提供一种去头皮屑香波，它含被悬浮的微粒去头皮屑剂，而不必使用结晶悬浮剂，却仍然能保持去头皮屑剂有效地沉积在头发或头皮上。本发明的另一个目的在于，提供一种去头皮屑香波，它含微粒去头皮屑剂，不需要亲水聚合物增稠剂也能悬浮起来，但也能使去头皮屑剂有效地沉积在头发或头皮上。
本发明另一目的在于，提供这样一种组合物，如前所述，它令人感觉良好和无粘性。本发明还有一目的，在于提供前述的组合物，使之与常规液体组合物中微粒物质悬浮剂相比，它在皮肤、头皮和/或头发上的沉积效率有所提高。本发明另一目的还在于，提供前述的组合物，它在制备时不像常规生产含结晶悬浮剂者那样需要采用昂贵的加热及冷却步骤。
本发明另一目的也在于，提供一种制备能满足上述诸多目的的去头皮屑香波的方法。
这些及其它好处按照本发明的方法将是明显或可认识到的，也是可以达到的，详见如下所述。
除特别注明之外，所有的百分数均为按组合物总重量为基准计，所有的比例均以重量为基准计。除特别注明之外，成分均以活性浓度为基准，因此那些可以包括在市售材料中的载体及副产物均未包括在内。本发明可以包括、含有或基本上包含在此描述的任何必需的、各种任选的和/或优选的成分和要素。
现已发现，达到上述目的的去头皮屑香波是可以实现的。尤其是，现发现，较小粒度的微粒去头皮屑剂是可以悬浮在含有阴离子表面活性剂和相对较少含量香波可溶性阳离子聚合物的香波组合物中，而不需结晶悬浮剂或聚合增稠剂来悬浮微粒。本组合物采用的是平均粒径约0.35～5微米的微粒。按照理论，据认为阳离子子聚合物会由此通过阳离子表面活性剂的桥接杂胞(bridging miscelles)的作用形成一种类似网络的悬浮体系，这并非意味此机理是对本发明的必要限制。小粒度微粒去头皮屑剂就被悬浮在这样的网络中。
更具体地说，本发明提供一种去头皮屑香波组合物，它包含(a)约8～40％(重量)的阴离子清洁表面活性剂；(b)约0.1～5％(重量)的微粒去头皮屑剂，其平均粒度为约0.35～5微米；(c)约0.01～1.0％(重量)的用于所述去头皮屑剂的稳定剂，所述稳定剂是一种可溶性阳离子聚合物；(d)约50～91.89％(重量)的水；其中所述香波组合物基本上不含选自结晶悬浮剂及阴离子、非离子以及两性聚合悬浮剂的悬浮剂。
现还发现，用于本发明组合物的制备方法对最终产品稳定性要求是至关重要的。具体地说，微粒去头皮屑剂和阳离子聚合物优选地应当是只在有阴离子表面活性剂存在下的水溶液中相互结合或掺合的。没有阴离子表面活性剂，在水溶液中微粒去头皮屑剂与阳离子聚合物的结合时，会出现不理想的微粒去头皮屑剂凝聚成团的现象。
更具体地说，本发明提供一种制备稳定的去头皮屑香波组合物的方法，包括制备一种含下列成份的混合物(a)约8～40％(重量)的阴离子清洁表面活性剂；(b)约0.1～5％(重量)的微粒去头皮屑剂，其容积平均粒度为约0.35～5微米；(c)约0.01～1％(重量)的用于所述去头皮屑剂的稳定剂，所述稳定剂是一种香波可溶性阳离子聚合物；
(d)约50～91.89％(重量)的水；其中所述微粒去头皮屑剂与所述阳离子聚合物是在有阴离子清洁表面活性剂存在下掺合于水中的，所述组合物基本上不含结晶悬浮剂和阴离子、两性的以及非离子聚合悬浮剂。
本发明可提供去头皮屑效果、清洁力及起泡沫性能都非常好的香波。此外，本发明由于不用常规悬浮剂而可以大大节省费用，常规悬浮剂的用量一般都比本发明的阳离子聚合物用量大，或者在要用结晶悬浮剂时，需在加工悬浮材料时采用单独的加热及冷却步骤。此外，本发明组合物还能增强起泡沫性能，和使去头皮屑活性物质非常好地沉积在(包括皮肤/头皮)和/或头发上。
清洁表面活性剂成分本发明组合物含有一种阴离子清洁表面活性剂成分，此成分优选包括烷基硫酸盐、烷基乙氧化硫酸盐或其混合物。为此该组合物也可以包含其它类型阴离子表面活性剂，和另外含有非离子及两性表面活性剂。
阴离子清洁表面活性剂成分含量一般可以达到约组合物的8～40％(重量)，优选为约10～30％(重量)，更优选为约12～22％(重量)。
硫酸盐表面活性剂本发明组合物优选地包括烷基硫酸盐、烷基乙氧化硫酸盐，或其混合物。这些材料的具有通式(I)ROSO3M及(II)RO(C2H4O)xSO3M，其中R为约8～30个碳原子的烷基、链烯基，X为1～10，M为H或一种可溶的成盐阳离子，如铵，烷醇胺如三乙醇胺，单价金属如钠及钾，以及多价金属阳离子如镁及钙。阴离子表面活性剂的阳离子M，应当选择使阴离子表面活性剂是水溶性的。阴离子表面活性剂的溶解度，一般取决于特定的阴离子表面活性剂和所选择的阳离子。为便于确定适宜的阴离子表面活性剂混合物，应选择阴离子表面活性剂使Krafft温度在约15℃或以下，优选为约10℃或以下，更优选为0℃或以下。优选阴离子表面活性剂在所述的组合物中是可溶的。
优选地，R在烷基硫酸盐及烷基乙氧基化硫酸盐中具有约10～18个碳原子。烷基乙氧基化硫酸盐一般是由有约8～24个碳原子的一元醇与环氧乙烷缩合构成产物。此种醇可衍生于脂肪，如椰子油、棕榈核油、或牛脂，或者可以是合成的。这种醇优选地是与约1～10摩尔比的环氧乙烷进行反应，更优选的为约1～4摩尔比，最优选的为约2～3.5摩尔比；再对所得到的例如平均每摩尔醇有3摩尔环氧乙烷的分子混合物进行硫酸盐化及中和。
可用于本发明的烷基醚硫酸盐的具体实例是，椰子烷基三甘醇醚硫酸盐的钠盐和铵盐；牛脂烷基三甘醇醚硫酸盐和牛脂烷基六氧乙烯硫酸盐。最优选的烷基醚硫酸盐是那些包含单个化合物的混合物，所述的混合物平均烷基链长约12～16个碳原子，平均乙氧基化程度约1～4摩尔的环氧乙烷。
硫酸盐表面活性剂优选的是包括乙氧化和非乙氧化硫酸盐的组合。烷基硫酸盐对烷基乙氧化硫酸盐的重量比优选是约4∶1～1∶10，更优选为约2∶1～1∶8，更优选为约1∶1～1∶5，最优选为约1∶2～1∶4。上述重量比对于它们能够达到最佳起泡沫、清洁及微粒去头皮屑剂性能是优选的。烷基硫酸盐可提供良好的清洁及起泡沫性能。烷基乙氧基化硫酸盐能提供良好的清洁性能，比烷基硫酸盐对皮肤柔和，并且能增强微粒去头皮屑剂的沉积。
其它阴离子表面活性剂一种优选的，特别适用于与阴离子硫酸盐表面活性剂的组合的阴离子表面活性剂，是N-酰基氨基酸表面活性剂。本发明的N-酰基氨基酸表面活性剂，包括N-酰基烃基酸及其盐，可表示为(III)通式如下
其中R1是C8-C24烷基或链烯基，优选为C10-C18；R2为-H、C1-C4烷基、苯基或-CH2COOM，优选为C1-C4烷基，更优选为C1-C2烷基；R3为-CR42-或C1-C2烷氧基，其中每个R4独立地为-H或C1-C6烷基或烷基酯，和n是1～4，优选为1或2；和M是-H或前述定义的阳离子，优选为碱金属如钠或钾离子。
各种各样的N-酰基氨基酸表面活性剂及其合成方法在“阴离子表面活性剂，部分II，表面活性剂科学系列”，卷XII，Warner M.Linfield编辑，MarcelDekker,Inc.(New York和Basel)1976；PP581-617中均有介绍。
特别优选通式III的那些化合物，其中R2为甲基和R3为-CH2-，和n为1，这些都是众所周知的，如N-酰基肌氨酸酯及其酸。具体实例有月桂酰肌氨酸盐、十四酰肌氨酸盐、椰酰肌氨酸盐及油酰肌氨酸盐，优选的是它们的钠及钾盐型。
对于这里所述的表面活性剂，应当明确，术语“烷基”或“链烯基”包括基团混合物，它们可含一个或多个中间链如醚或聚醚链，或非官能取代基如羟基或卤基，其中基团保持疏水特性。
另一类型阴离子清洁表面活性剂是脂肪族磺酸盐，如有机硫酸反应产物的水溶性盐类，通式(IV)为R1-SO3-M(IV)其中R1选自直链或支链的饱和脂肪烃基，碳原子数为8～24，优选约12～18；M为阳离子，如前所述，前面讨论过的多价金属阳离子有同样限制。重要实例有甲烷系的烃的有机硫酸反应产物的盐类，烃包括有约8～24个碳原子，优选约12～18个碳原子的异-、新-、及正-石蜡烃和一种磺化剂、如SO3、H2SO4、发烟硫酸，它们按已知磺化法包括漂白及水解制得。优选的是C12-C18石蜡烃(如正构石蜡烃和仲石蜡烃)磺酸的碱金属和铵盐。
在本发明范围内的另外一些阴离子清洁表面活性剂为用羟乙磺酸酯化的脂肪酸和再用氢氧化钠中和的反应产物，例如脂肪酸为衍生自椰子油；和甲基牛磺酰脂肪酰胺的钠或钾盐，其中的脂肪酸，例如是衍生于椰子油。这类的其它合成阴离子清洁表面活性剂在USP2,486,921；2,486,922及2,396,278中均有介绍。
还有另外的阴离子清洁表面活性剂是按照丁二酸盐分类的。此类的表面活性剂包括有N-十八烷基磺基丁二酸二钠；N-(1，2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基丁二酸四钠；磺基丁二酸钠的二戊基酯；磺基丁二酸钠的二己基酯；磺基丁二酸钠的二辛基酯。
其它适宜的阴离子清洁表面活性剂包括约12～24个碳原子烯属磺酸酯。这里的“烯属磺酸酯”指的是，α烯烃用未缔合三氧化硫磺化后，再于能使反应生成的砜水解的条件下中和此酸性反应混合物而产生相应的羟烷基磺酸酯的化合物。三氧化硫可为液体或气体，一般是用惰性稀释剂加以稀释，但也可以不必稀释，例如用液体形式时，可用液体SO2、氯化烃类；在用气体时，可用空气、氮气、气体SO2等。
制备烯属磺酸酯的α-烯烃为有约12～24个碳原子的单烯烃，优选约14～16个碳原子。优选直链烯烃。
烯属磺酸酯，除含有真正的烯属磺酸酯及部分羟烷基磺酸酯外，还可含有少量其它物质，如烯属二磺酸酯，这取决于反应条件，反应物的比例、起始烯烃的性质以及烯烃原料中的杂质和磺化反应过程中的副反应。
前述类型的具体α-烯属磺酸酯混合物在USP3,332,880(Pflaumer和Kessler，1967年7月25日颁发)中有更全面的叙述，在此引证以作参考。
另外一种类型的阴离子清洁表面活性剂是β-烷氧基烷基磺酸盐。这类化合物通式为
其中R1为直链烷基，有约6～20个碳原子；R2为低级烷基，有约1(优选的)～3个碳原子，M为水溶性阳离子，在此之前已有所述。
许多另外的合成阴离子表面活性剂，在M.C.出版公司出版的“McCutcheon的乳化剂和洗涤剂，1989年报”，中都有介绍，在此引证以作参考。USP 3,929,678(Laughlin等人，1975年12月30日颁发)也公开了许多其它阴离子及其它表面活性剂，在此引证作为参考。
用于本发明香波组合物的优选阴离子清洁表面活性剂包括月桂基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂基单甘油酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰子酰肌氨酸、椰子酰硫酸铵、月桂酰硫酸铵、椰子酰硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰子酰硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、椰子酰硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠及十二烷基苯磺酸钠。
两性表面活性剂两性表面活性剂可以任选地用于本发明组合物及方法。能用于本发明的两性表面活性剂实例包括那些广为描述的直链或支链的脂族仲胺和叔胺衍生物，其中一个脂族取代基含约8～18个碳原子，一个含有阴离子水增溶基团，如羧基、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐或膦酸盐。
这里的两性表面活性剂包括咪唑啉两性表面活性剂，例如由通式VI所表示的那些
其中R1为C8-C22烷基或链烯基，优选为C12-C16；R2为氢或CH2CO2M；R3为CH2CH2OH或CH2CH2OCH2CHCOOM；R4为H、CH2CH2OH、或CH2CH2OCH2CH2COOM、Z为CO2M或CH2CO2M，n为2或3，优选为2，M为氢或阳离子，诸如碱金属、碱土金属、铵、或烷醇铵。
此类适用材料的市售商品名为MIRANOL并被认为含有复杂物种的混合物，也可以是以质子化或非质子化物存在，这取决于与R2为氢相关的物质及pH。这里的咪唑啉两性表面活性剂可以由咪唑啉中间物衍生而获得。但是，本领域技术人员会知道，它也不一定必需经过咪唑啉获得。
通式VII优选的两性表面活性剂为单羧酸盐和二元羧酸盐。这些材料的实例包括可可两性羧丙酸盐、可可两性羧丙酸、可可两性羧甘氨酸盐(另外也称可可两性二乙酸盐)及可可两性乙酸盐。
提供本组合物咪唑啉衍生物成分的具体商业产品包括那些商品名如下的产品MIRANOL C2M CONC.N.P.，MIRANOL C2M CONC.O.P.，MIRANOL C2M SF，MIRANOL CM SPECIAL，MIRANOL ULTRA(Miranol，Inc.)；ALKATERIC 2CIP(Alkaril Chemicals)；AMPHOTERGE W-2(Lonza，Inc.)；MONATERIC CDX-38，MONATERIC CSH-32(Mona Industries)；REWOTERIC AM-2C，(Rewo Chemical Group)；及SCHEROTERIC MS-2(Scher Chemicals)。
两性表面活性剂也包括氨基链烷酸盐，为通式VIIR-NH(CH2)nCOOM(VII) 和通式为VIII的亚氨基链烷酸盐R-N[(CH2)mCOOM]2(VIII)及其混合物；其中n及m为1～4的数字，R为C8-C22烷基或链烯基，M为氢、碱金属、碱土金属、铵或烷醇铵。
这种两性表面活性剂的实例包括n-烷基氨基丙酸盐及n-烷亚氨基丙酸盐。市售这种材料的商品名为Henkel公司的DERIPHAT和Miranol公司的MIRATAINE。具体实例包括N-月桂基-β-氨基丙酸或其盐，和N-月桂基-β-亚氨基-二丙酸或其盐。
其它可用的两性表面活性剂包括甜菜碱表面活性剂，如尚未考虑到的，包括以通式(IX)表示的那些
其中R1选自COOM和
基团R2为C1-C3烷基或羟基(C1-C3)烷基；R3为C1-C3烷基或羟基(C1-C3)烷基；R4选自氢和C1-C3烷基；R5为C8-C20烷基或链烯基；Y为C1-C3的烷基；m为2～7的整数；n为整数1或0M为氢或阳离子，如碱金属或碱土金属阳离子、铵或烷醇胺。
术语“烷基”或“羟基烷基”指的是直链的或支链的、饱和的、脂族烃基和取代烃基，诸如甲基、乙基、丙基、异丙基、羟丙基、羟乙基等等。
非离子表面活性剂非离子清洁表面活性剂也可任选地用于本发明中。非离子表面活性剂包括那些广泛定义为由烯化氧基团(亲水性)与一种可为脂族烃或烷基芳烃性质的有机疏水化合物缩合形成的化合物。非离子清洁表面活性剂优选类型的实例有
1、烷基酚聚环氧乙烷缩合物，如含有约6～20个碳原子的直链或支链结构的烷基酚与环氧乙烷的缩合产物，所述环氧乙烷含量为每摩尔烷基酚有约10～60个摩尔的环氧乙烷。
2、衍生于环氧乙烷与由环氧丙烷同乙二胺反应生成物缩合的那些产物。
3、有约8～18碳原子的直链或支链结构的脂族醇与环氧乙烷的缩合产物，如椰子醇环氧乙烷缩合物，约每分子椰子醇有10～30摩尔环氧乙烷，椰子醇部分有约10～14个碳原子。
4、长链叔胺氧化物，对应于下列通式R1R2R3N→O其中R1含有约8～18碳原子烷基、链烯基或单羟基烷基，约0～10个环氧乙烷部分，及约0～1个甘油酯基部分；R2及R3含有约1～3碳原子和0～1个羟基，如甲基、乙基、丙基、羟乙基或羟丙基基团。式中箭头是半极性键常规表示方法。
5、长链叔膦氧化物，相当于以下通式RR′R″P→O式中R含具有约8～18碳原子链长的烷基、链烯基或单羟烷基基团，0～约10个环氧乙烷单位及0～约1甘油酯单位，和R′及R″为各自含有约1～3碳原子的烷基或单羟烷基基团。
6、长链二烷基亚砜，含一个约1～3碳原子的短链烷基或羟烷基(烷基通常为甲基)和一个疏水长链的包括有约8～20碳原子的烷基、链烯基、羟烷基、或酮烷基基团，0～约10个环氧乙烷单位及0～约1个甘油酯单位。
7、烷基多糖(APS)表面活性剂，如烷基多苷(alkyl polyglycosides)。这种表面活性剂在USP 4,565,647(Llenado，1986年1月21日颁发)有介绍，在此引证以作参考。此专利公开了APS表面活性剂，它有一个约6～30碳原子的疏水基团和多糖(如多苷)作为亲水基团。任选地，聚氧化烯基团可以连接疏水单位及亲水单位。烷基(即疏水单位)可以是饱和的或不饱和的，分支的和未分支的，取代的或未取代的(如有羟基或带环的)。
8、聚乙二醇(PEG)甘油基脂肪酸酯，如通式为R(O)OCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)nOH的那些，其中n为约5～200，优选为约20～100，和R为有约8～20个碳原子的脂肪羟基。
9、下式的多羟基脂肪酰胺
其中R1为H、C1-C4烃基、2-羟乙基、2-羟丙基，或其混合物，优选为C1-C4烷基，更优选为C1或C2烷基，最优选为C1烷基(即甲基)；和R2为C5-C31烃基单位，优选为直链C7-C19烷基或链烯基，更优选为直链C9-C17烷基或链烯基，最优选为直链C11-C15烷基或链烯基，或其混合物；Z为多羟烃基单位，有至少3个羟基直接连接在它的线性烃链上，或其烷氧基化衍生物(优选为乙氧基化或丙氧基化的)；Z优选衍生于还原胺化反应中的还原糖；更优选的Z是葡糖基单位(glycityl moiety)。适宜的还原糖包括葡糖(glucose)、果糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖、甘露糖、及木糖。作为原料，高右旋糖玉米糖浆、高果糖玉米糖浆、高麦芽糖玉米糖浆，均可利用，以及上述各个糖类的玉米糖浆。这些玉米糖浆可以产生一种作为Z的糖成分混合物。应当明白，这并非要排除其它适用的原料。Z优选选自-CH2-(CHOH)n-CH2OH、-CH(CH2OH)-(CHOH)n-1-CH2OH、-CH2-(CHOH)2-(CHOR′)(CHOH)CH2OH，其中的n为3～5(包括)的整数，此外，R′为H或环状或脂肪的单糖类及其烷氧基化衍生物。最优选的葡糖基(glycityls)中n为4，特别是-CH2-(CHOH)4-CH2OH。
上述通式中R1可以是例如N-甲基、N-乙基、N-丙基、N-异丙基、N-丁基、N-2-羟基乙基、或N-2-羟基丙基。
R2-CO-N＜，可以是例如柯卡酰胺(Cocamide)、硬脂酰胺、油酰胺、月桂酰胺、肉豆蔻酰胺、己酰胺、棕榈酰胺、牛脂酰胺等。
Z可以是1-脱氧葡糖基、2-脱氧果糖基、1-脱氧麦芽糖基)、1-脱氧乳糖基、1-脱氧半乳糖基、1-脱氧甘露糖基、1-脱氧麦芽三糖醇基(1-deoxymaltotriotityl)等。
多羟脂肪酰胺，例如在GBP 809,060(1959年2月18日公开，ThomasHedley&Co.，Ltd)；USP 2,965,576(1960年12月20日颁发,R.Wilson)和USP2,703,798(Anthony M.Schwantz，1955年3月8日颁发)，及USP 1,985,424(1934年12月25日颁发，Piggott)等中均有披露，各篇在此引证以作参考。
在使用时，任选的两性及非离子表面活性剂一般含量在约0.05-20％，更一般在约0.1-10％，优选为约0.5-5％，但是多一些或少一些亦可使用。
微粒去头皮屑剂本发明的香波组合物亦含一种或多种微粒去头皮屑剂。为了控制头皮上的头皮屑，要使用安全有效量的去头皮屑活性物。微粒去头皮屑剂包括例如硫、硫化硒及吡啶硫酮盐。优选的是1-羟基-2-吡啶硫酮的重金属盐及二硫化硒。微粒去头皮屑剂是结晶型的，不溶于此组合物中。一般以组合物重计，微粒去头皮屑剂的含量可以在约0.1-5％，优选约0.3-2％。在头发香波组合物中，所用的具体量并不严格，条件是只要对于控制头皮屑安全有效。
微粒去头屑剂的容积平均粒度大小为约0.35-5微米，优选为约0.40-3微米，更优选为约0.45-2微米。平均容积粒度大小是用一种激光前向散射仪测定的，这种仪器应用了Fraunhofer及Mie的光散射理论，使用氦氖激光束(632.8mm)和50瓦的钨丝灯或等当量物。一种适用的装备的实例是Horiba LA910光散射颗粒大小分析仪(Horila Ltd出品，Kyoto，Japan)。优选地，至少约50％的颗粒粒度要在前述数字范围内，更优选地，至少约75％。
硫化硒是一般的商业产品。硫化硒一般指的是有一摩尔硒和两摩尔的硫的化合物。但是，它可能会是环状结构，SexSy，其中x+y＝8。
USP 2,694,668(Baldwin等人，1954年11月16日颁发)；USP 3,152,046(Kapral，1984年0月6日颁发)；USP 4,089,945(Brinkman，1978年5月16日颁发)；及USP 4,885,107(Wetzel，1989年12月12日颁发)均披露二硫化硒作为去头皮屑香波组合物中的活性成分，所有这些专利在此引证作为参考。
如使用硫化硒，一般在本发明香波组合物中以组合物重计，含量在约0.1-5.0％、优选为约0.3-2.5％、更优选为约0.5-1.5％。
优选的吡啶硫酮去头皮屑剂，是水不溶性1-羟基-2-吡啶硫酮盐。优选的盐是由重金属如锌、锡、镉、镁、铝及锆形成的盐。最优选的金属是锌。最优选的活性物是1-羟基-2-吡啶硫酮锌盐，通常称之为吡啶硫酮锌(ZPT)。其它阳离子如钠也可适用。这些类型的去头皮屑剂是本领域内众所周知的。1-羟基-2-吡啶硫酮盐在USP 2,809,971(Bernstein，1957年10月15日颁发)；USP 3,236,733(Karsten等人1966年2月22日颁发)；USP3,753,196(Parran，1973年8月21日颁发)；USP 3,761,418(Parran，1973年9月25日颁发)；USP 4,345,080(Bolich，1982年8月17日颁发)；USP4,323,683(Bolich等人1982年4月6日)；USP 4,379,753(Bolich，1983年4月12日颁发)；及USP 4,470,982(Winkler，1984年11月11日颁发)等中均披露用于去头皮屑香波，在此引证以作参考。
以香波组合物重量计，吡啶硫酮盐优选含量为约0.1-3％、更优选为约0.3-2％。
其它微粒去头皮屑活性物有硫。以组合物重量计，硫用作去头皮屑剂一般含量在约1-5％、更优选约2-5％。
小颗粒尺寸的去头皮屑剂可以从供应厂商处获得，或可将较大颗粒的材料通过研磨变细，达到需要粒度的方法制得。
阳离子聚合物本发明的组合物含有至少约0.01％(重量)的微粒去头皮屑剂的稳定剂，优选为约0.01-1％(重量)，更优选为约0.02-0.5％(重量)，最优选为约0.02-0.1％(重量)。较低含量是可接受的，只要能获得去头皮屑剂悬浮稳定性的益处。此处的稳定剂是一种香波可溶性阳离子聚合物。现已发现，非常少量的这种阳离子聚合物可以有效地促进本香波组合物中去头皮屑剂的悬浮稳定性，与传统悬浮工艺相比，沉积也大大减少。“香波可溶性”指的是阳离子聚合物在香波中是增溶型的。香波可溶性阳离子聚合物可以是无离子型或与阴离子表面活性剂形成的凝聚层型。
已发现，阳离子聚合物、阴离子表面活性剂及微粒去头皮屑剂加入到最终组合物中的顺序，对最终产品是有影响的。特别是，在制备组合物时，在阳离子聚合物与去头皮屑剂在水溶液条件下混合之前，应当优选地或者将阳离子聚合物，或者将微粒去头皮屑剂(而非两者)与阴离子表面活性剂混合于水中。换句话说，在微粒去头皮屑剂与阳离子聚合物共存于水溶液(即水中)中时，必须要有阴离子表面活性剂的存在。这对于带负电荷的去头皮屑颗粒，或通过带负电分散助剂，如阴离子聚合物或分散助剂，而被分散开来的去头皮屑颗粒来说，是特别重要的。还应当认识到，在各种变通条件下制备此组合物也是在本发明范围内的，包括在干燥条件下混合阳离子聚合物和去头皮屑剂，再将此混合物加到阴离子表面活性剂的水溶液中。特别优选的是，制备一种含微粒去头皮屑剂及阴离子表面活性剂的中间混合物水溶液，再加阳离子聚合物。
本发明的优选实施方案中，组合物是按以下步骤制备的(a)制备一种混合物水溶液，它含(i)阴离子表面活性剂、(ii)水、及(iii)微粒去头皮屑剂或阳离子聚合物，优选的是微粒去头皮屑剂；及(b)将在(a)步后剩下的微粒去头皮屑剂或阳离子聚合物，混入到(a)的混合物水溶液中。
所含成分、优选成分、数量及优选数量，均如前所述。按此方法制得的组合物优选地基本上不含结晶悬浮剂、阴离子聚合悬浮剂、两性聚合悬浮剂以及非离子聚合悬浮剂。
在表面活性剂水溶液中，阴离子表面活性剂的浓度大小应当足以防止阳离子聚合物和去头皮屑剂凝聚成团。一般地，阴离子表面活性剂与阳离子聚合物重量比，优选应当至少约20∶1，优选为至少约50∶1，更优选至少约100∶1，最优选至少约200∶1。
本发明的阳离子聚合物，一般重均分子量至少约50,000，典型地至少约100,000和小于10,000,000。优选分子量约200,000-5,000,000，更优选为约400,000-1,000,000。阳离子聚合物可有含氮阳离子单位，如季铵单位或阳离子氨基单位，或其混合物。
阳离子电荷密度优选至少约0.3meq/g，更优选为至少约0.6meq/g，甚至更优选为约1.0meq/g，最优选至少约1.2meq/g。阳离子电荷密度一般是约4meq/g或以下，更一般地是约3.0meq/g或以下，阳离子聚合物阳离子电荷密度可以按Kjeldahl法确定。本领域技术人员都会知道，最终产品中含氨基聚合物的电荷密度可能会随pH值及氨基等电点而变化的。因此电荷密度应当是在上述所用pH值范围的限制下。
任何平衡阴离子均可用于该阳离子聚合物，只要能满足水溶解度的要求。适宜的平衡离子包括卤素(如Cl、Br、I或F，优选为Cl、Br或I)、硫酸盐及硫酸甲酯。其它的亦可使用，所列并非穷举。
含氮的阳离子单位一般可以作为取代基团，占位阳离子头发调节聚合物总单体单元的部分。因此阳离子聚合物可以包括有季铵或阳离子胺取代基的单体单元和其它这里称为间隔单体单元的非阳离子单元的共聚物、三元共聚物等。这些聚合物都是本领域众所周知的，在CTFA化妆品成分字典，第三版，Estrin、Crosley、和Haynes编辑，(The Cosmetic，Toiletry，andFragrance Association，Inc.，Washington，D.C.，1982)中还可找到各种各样的。
适宜的阳离子聚合物包括诸如，具有阳离子胺或季铵官能团的，有水溶间隔单体的如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯(caprolactone)及乙烯基吡咯烷酮等的乙烯单体共聚物。烷基和二烷基取代的单体优选是有C1-C7烷基基团，更优选是C1-C3烷基基团。其它适宜的间隔单体包括有乙烯基酯、乙烯醇(由聚乙烯基乙酸酯水解制得)马来酸酐、丙二醇及乙二醇。
阳离子胺类，随具体的物类及香波pH值而定，可以是伯、仲或叔胺。一般仲胺和叔胺是优选的，特别是叔胺是优选的。
胺取代乙烯单体可以聚合为胺型，而后再通过季铵化反应可任选地转化为铵。胺亦可类似地季铵化后，再形成聚合物。例如叔胺官能团可用通式为R′X的盐进行反应而季铵化，其中R′为短链烷基，优选为C1-C7烷基，更优选为C1-C3烷基，和X为一种与季铵构成水溶性盐的阴离子。
适宜的阳离子氨基及季铵单体包括有，例如有以下取代物的乙烯基化合物丙烯酸二烷氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷氨基烷基酯，丙烯酸单烷氨烷基酯，甲基丙烯酸单烷氨基烷基酯，三烷基甲基丙烯酰氧烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧烷基铵盐、二烯丙基季铵盐，及具有环结构阳离子含氮环如吡啶鎓、咪唑啉及季铵化吡咯烷酮盐的乙烯基季铵单体，如烷基乙烯基咪唑啉、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐等。这些单体的烷基部分优选是如C1-C3烷基的低级烷基，更优选是C1和C2烷基。
在此适用的胺取代乙烯单体包括丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、二烷基氨基烷基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺，其中烷基优选为C1-C7烃基，更优选为C1-C3烷基。
这里的阳离子聚合物可以包括衍生于胺-和/或季铵取代单体和/或相匹配的间隔单体的单体单元混合物。
适宜的头发调理阳离子聚合物包括，例如1-乙烯基-2-吡咯烷酮与1-乙烯基-3-甲基咪唑啉盐(如氯化物盐)的共聚物(CTFA称之为Polyquaternium-16)，如由BASF Wyandotte Corp(Parsippany，NJ，USA)商业提供的那些商品，名为LUVIQUAT(如LUVIQUAT FC 370)；1-乙烯基-2-吡咯烷酮与甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯(工业上CTFA称之为Polyquaternium-11)，如商业上由ISP公司(Wayne，NJ，USA)提供的，商标名为GAFQUAT(如GAFQUAT 755N)；含阳离子二烯丙基季铵的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，工业上(CTFA)分别称之为聚季铵-6及聚季铵-7；以及有3-5个碳原子的不饱和羧酸与矿物酸氨烷基酯的均聚或共聚物，这在USP4,009,256中有所描述，在此引证以作参考。
其它可用的阳离子聚合物包括多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。
这里适用的阳离子多糖聚合物包括以下通式所表示的那些
其中A是葡糖酐残基，如淀粉或纤维素葡糖酐残基，R是亚烷基、氧亚烷基、多氧亚烷基或羟基亚烷基、或其组合；R1、R2及R3独立为烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧烷基，或烷氧芳基，各基团含有至多18个碳原子，各阳离子单位的总碳原子数(即R1、R2及R3碳原子数总和)优选为约20或以下；以及X为平衡的阴离子，如前所述。
阳离子纤维素是由Amerchol公司(Edison，NJ，USA)供应的，其聚合物系列有Polymer JRTN、LRTN及LKTN，如羟乙基维素与三甲基铵取代环氧化物反应的盐，工业上(CTFA)称之为聚季铵10。另一类阳离子纤维素包括与月桂基二甲基铵取代环氧化物反应的羟乙基纤维素聚合季铵盐，工业上(CTFA)称之为聚季铵-24。这些材料可由Amerchol Corp(Edison，NJ，USA)提供，商品名为Polymer LM-200。
其它可用的阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳胶羟丙基氯化三铵(商业上由Celanese Corp以商品名为JaguarR系列提供)。其它材料包括含季氮纤维素醚类(如USP3,962,418中所述，在此引以参考)和醚化纤维素与淀粉的共聚物(如USP3,958,581所述，在此引以参考)。特别优选的阳离子聚合物为聚季铵-10。
基本上不含常用悬浮剂本发明组合物优选地是基本上不含结晶悬浮剂和阴离子、两性及非离子聚合增稠剂的。一般地说，所谓“基本上不含”指的是这样的悬浮剂量应当在约0.5％或以下，更优选在约0.3％或以下，甚至更优选在约0.1％或以下，最优选为0或不超过约0.05％。优选地是应当没有这些常用悬浮剂存在，或仅仅有非常少量的这些材料，以致不提供对去头皮屑剂颗粒的悬浮稳定性。
结晶悬浮剂包括有长链(如C8-C22、优选为C14-C22，更优选为C16-C22)脂族基，即长链酰基衍生物及长链胺氧化物，以及这些材料的混合物。乙二醇长链酯、长链脂肪酸烷醇酰胺、长链脂肪酸长链酯、甘油基长链酯、长链烷醇酰胺长链酯、长链烷基二甲基胺氧化物以及它们的混合物均包括在内。普通悬浮剂包括，例如，优选具有约14-22碳原子，更优选为16-22碳原子的脂肪酸乙二醇酯。其它悬浮剂包括脂肪酸C16-C22烷醇酰胺和烷醇酰胺，如硬脂酸单乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、硬脂酸单异丙醇酰胺和硬脂酸单乙醇酰胺硬脂酸酯。其它长链酰基衍生物包括长链脂肪酸的长链酯(如硬脂酸硬脂基酯、棕榈酸十六烷基酯)；甘油基酯(如二硬脂酸甘油基酯)和长链烷醇酰胺的长链酯(如硬脂酰胺二乙醇酰胺二硬脂酸酯，硬脂酰胺单乙醇酰胺硬脂酸脂)。结晶悬浮剂也包括长链胺氧化物，如烷基(C16-C22)二甲基胺氧化物，如硬脂基二甲基胺氧化物。其它结晶悬浮剂包括长链酰基衍生物，如N，N-二烃基(C12-C22)氨基苯甲酸及其可溶盐(如钠或钾盐)。
聚合悬浮剂包括任何在本表面活性剂组合物水溶液中起到稠化剂作用的阴离子、非离子或两性聚合材料。这些包括有例如羧乙烯聚合物，如多烯丙基蔗糖交联的丙烯酸共聚物，如USP2,798,053所述(Brown，1957年7月2日颁发)，在此引以参考。羧乙烯基聚合物是一种包括一种单体烯不饱和羧酸和多元醇多醚的单体混合物的共聚体，在总单体重量中一般约有0.0l-10％的多元醇多醚，多元醇含有至少4个碳原子，其上连接至少3个羟基，多醚每分子上含有1个以上的链烯基。
其它聚合悬浮剂包括可以使组合物具有凝胶粘性的材料，如水溶性的或胶态水溶聚合物，像纤维素醚(如羧甲基纤维素羟乙基纤维素)、瓜耳胶、黄原胶、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基瓜耳胶、淀粉及淀粉衍生物。其它聚合增稠剂除以下未计在内以外，包括丙烯酸和/或丙烯酸酯聚合物，尤其是丙烯酸/C10-C30丙烯酸酯交联聚合物，如聚羧乙烯制剂聚合物(CarbomerPolymers)。聚合悬浮剂还包括疏水改性水溶聚合物，尤其是C12-C22烷基取代纤维素聚合物，如羟乙基纤维素。这类聚合物可与表面活性剂或水溶性聚合物结合，起到增稠，因而也起到悬浮的作用。这种聚合物，如在USP5,106,609(1992年4月21日颁发，Bolich等人)；USP5,100,658(1992年4月21日颁发，Bolich等人)；USP5,104,646(1992年4月14日颁发，Bolich等人)以及USP5,100,657(1992年3月31日颁发，Ansher-Jackson等人)等中均有披露，在此均引以作参考。
水本发明组合物包括约50-91.8％(重量)的水，优选约55-89.68％(重量)，更优选约60-87.68％(重量)。
这里的组合物的pH值，一般无严格要求，范围可以从2至约10，优选为约3-9，更优选约4-8，最优选约5.5-7.5。
调理剂对于皮肤或头发可任选地将调理剂加入到这里所说的组合物中。这里要使用的调理剂包括香波可溶调理剂和结晶调理剂。
可溶调理剂可以包括可溶的硅酮液，如聚烷氧硅酮(如聚环氧乙烷及聚(环氧乙烷/环氧丙烷)改性聚烷基硅氧烷(优选聚甲基硅氧烷)，如二甲聚硅氧烷共聚醇(dimethicone copolyol)，C8-C18脂肪酸、C8-C18脂肪酸的C1-C4酯、甘油及其它多元醇，如C3-C6二元醇及聚乙二醇和聚乙二醇/丙二醇聚合物。
各种这类调理剂可溶解于组合物达到一定含量，这取决于所选的成分及组合物中其它成分的选择及其含量，特别是其它表面活性剂类型、盐及水量。这些成分的数量的选择应当优选地是使加入的总量要在组合物中是可溶的。
可用的聚醚硅氧烷共聚物包括，例如，聚氧乙烯改性聚二甲基硅氧烷(如Dow Coming CD-1248)，尽管环氧丙烷或环氧乙烷与环氧丙烷的混合物也可使用。环氧乙烷和聚环氧丙烷的含量必须要足够高，以保证在该组合物中的溶解度。
阳离子表面活性剂作为任选组分也可应用。在本发明组合物中，尤其是在调理剂组合物中有用的阳离子表面活性剂，含在本发明水溶液组合物中溶解时能带正电荷的氨基或季铵亲水单位。其中这里有用的阳离子表面活性剂在以下文件中均有披露，这里均引述以作参考McCutcheon′s、洗涤剂&乳化剂，(M.C.出版公司，北美版1979)；Schwartz等人，表面活性剂，它们的化学和技术(New York Interscience Publishers，1949)；USP3,155,591(Hilfer，1964年11月3日颁发)；USP3,929,678(Laughlin等人，1975后12月30日颁发)；USP3,959,461(Bailey等人，1976年5月25日颁发)及USP 4,387,090(Bolich，Jr.，1983年7月7日颁发)。
在含季铵阳离子表面活性剂中，这里有用的材料是那些通式如下的
其中R1-R4独立为约1-22个碳原子的脂族基团，有约1-22碳原子的芳基、或烷氧基、聚氧乙烯、烷酰氨基、羟烷基或烷芳基团；和X为选自卤素、乙酸根、磷酸根、硝酸根及烷基硫酸根阴离子。脂族基可含，除碳及氢原子外，醚键及其它如氨基的基团。长链脂族基团，如约12个碳或以上的，可以是饱和的或不饱和的。
季铵盐包括二烷基二甲基氯化铵，其中烷基有约12-22个碳原子和衍生于长链脂肪酸，如氢化牛脂脂肪酸(牛脂脂肪酸产出的季铵化合物，其中R1及R2以含有16-18碳原子的为主)。其它阳离子表面活性剂包括那些至少有R1-R4的基团中含一个或多个亲水基团，亲水基团选自烷氧基(优选C1-C3烷氧基)、聚氧烯烃(优选为C1-C3聚氧烯烃)、烷基酰胺、羟烷基、烷基酯，及其组合。优选的阳离子调理表面活性剂含有约2-10个非离子亲水的单位，处于上述范围内。为此，各亲水的酰氨基、烷氧基、羟烷基、烷酯基、烷酰氨基及其它单元被认为是不同的非离子亲水单位。X为形成可溶盐的阴离子，优选选自卤素(尤其是氯)、乙酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根及烷基硫酸根离子。
其它在此有用的季铵盐是二季铵盐、如牛脂丙烷二氯化二铵。
伯、仲及叔脂肪胺的盐也是适宜的阳离子表面活性剂材料。这种胺类的烷基优选含有约12-22碳原子的，而且可以是取代的或未取代的。这里有用的这些胺类包括硬脂酰氨基丙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺、二甲基硬脂胺、二甲基大豆胺、大豆胺、肉豆蔻胺、十三烷胺、乙基硬脂胺、N-牛脂丙烷二胺、乙氧基化(5摩尔E.O)硬脂胺、二羟基乙基硬脂胺、及二十烷基二十二烷基胺(arachidylbehenyl amine)。适宜的胺盐包括卤盐、醋酸盐、磷酸盐、硝酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐、及烷基硫酸盐。这些盐类包括盐酸硬脂胺、氯化大豆胺、甲酸硬脂胺、二氯化N-牛脂丙烷二胺及柠檬酸硬脂酰氨基丙基二甲基胺。包括于本发明内有用的那些阳离子胺表面活性剂，在USP4,275,055(Nachtigal等人，1981年6月23日颁发，均有披露，在此引入作参考。
任选成分各种其它任选组分叙述于下。下述内容性质属示范性的。
这样的任选成分包括，例如，防腐剂如苯甲醇、对羟基苯甲酸甲酯，对羟基苯甲酸丙酯及咪唑烷基脲；阳离子表面活性剂；环氧乙烷和环氧丙烷嵌段聚合物，如BASF Wyandotte提供的Pluronic F88；盐类如氯化钠、硫酸钠；粘度改进剂如二甲苯磺酸铵；丙二醇；聚乙烯醇；乙醇；pH调节剂如柠檬酸、琥珀酸、磷酸及其盐，氢氧化钠、碳酸钠等；发泡助剂如C8-C18单-及二乙醇酰胺，尤其是可可单-及二乙醇酰胺；香料；及染料。这些任选成分一般用量为组合物的约0.01％-10％。这里所列任选成分单并非排他的，其它任选成分亦可使用。
使用方法本组合物按常规方法用于清洁头发，控制头皮上的头皮屑。此组合物对清洁及控制与皮肤相关的臭味也有效(如一般人体臭味，包括腋下、胯裆部位)。一般对于清洁头发、头皮及人体其它部位，组合物有效量约1克-20克，涂敷于优先用水润湿，再冲洗净的头发、头皮或其它部位。涂敷于头发上一般包括将此组合物涂匀于头发头皮上，使大部分或所有的头发及头皮都与此组合物接触上。
实施例下述实施例进一步描述及说明在本发明范围内的优选实施方案。给出实施例只是用来说明，而不能被认为是对本发明的限制，因为还可能由此得出许多改变而不会偏离本发明的精神和范围。
实施例I-XX下述实施例示范说明本发明香波组合物。
组合物的制备如下如为脂肪醇，和/或使用CMEA，则将烷基硫酸盐表面活性剂(月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵(占溶液20％(重))和/或月桂基硫酸铵(占溶液25％(重))总量的三分之一加入到夹套混合槽中，加热至65℃。于缓慢搅拌下加入脂肪醇和/或CMEA，以形成表面活性剂溶液。加入防腐剂至槽内，并使之分散。冷却至约35℃。再将余下的月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸盐及其它成分搅拌加入，确保形成均相混合物。将聚季铵-10分散于水中成为1％水溶液，再将其加入到最终混合物中。一旦所有成分都加完之后，可以再加二甲苯磺酸铵或另外的硫酸钠到此混合物中，以使之变稀或增稠，达到所需产品粘度。在25℃下粘度范围优选在约2500-6000cS(用Wells-Brookfier锥形或板式粘度计于剪切速率15/s下测定)。
此实施例组合物有很好的头发清洁、起泡、提供去头皮屑活性及控制头皮屑的使用性能。
实施例编号成分(组合物重量％) I II IIIIVV月桂基聚氧乙烯醚3硫酸铵 13.5 13.5 16 816月桂基硫酸铵 4.5 4.5 1.583月桂基肌氨酸钠1.5 23.75 2.5 0可可酰胺丙基甜菜碱1.5 1 0 00硫酸钠0.8 0.8 0.80.8 0.8聚季铵1010.0250.0250.02 0.05 0.05香水溶液 0.65 0.65 0.40.5 0.25DMDM乙内酰脲 0.2 0.2 0.30.3 0.3吡啶硫酮锌31 0.5 1 0.5 0.5染料(ppm) 10 101020 20水 足量足量 足量 足量 足量实施例编号成分(组合物重量％) VI VIIVIIIIX X月桂基聚氧乙烯醚3硫酸铵11.5 14.516 616月桂基硫酸铵 4.52.5 3.582月桂基肌氨酸钠 1.52 3.75 2.5 2可可酰胺丙基甜菜碱 1.51.5 0 01.5硫酸钠 0.80.8 0.80.8 0.8椰子(C12-C14)脂肪醇 0.20 0.350 0聚季铵101 0.025 0.020.025 0.05 0.05香水溶液 0.65 0.650.40.5 0.25DMDM乙内酰脲0.20.20.3 0.3 0.3吡啶硫酮锌31 0.51 0.5 1.5染料(ppm) 10 10 1020 20水足量足量 足量 足量 足量实施例编号成分(组合物重量％) XIXII XIII XIV XV月桂基聚氧乙烯醚3硫酸铵 1801515 10月桂基硫酸铵0 12 3 55月桂基肌氨酸钠 3 02.3 15可可酰胺丙基甜菜碱 1 30 1.5 0硫酸钠 0.80.8 0.8 0.8 0.8椰子(C12-C14)脂肪醇 0.20.2 0 0.35 0聚季铵1010.10.2 0.25 0.2 0.2香水溶液 0.90.35 0.3 0.7 1.1DMDM乙内酰脲 0.20.2 0.4 0.4 0.4吡啶硫酮锌30.510.75 11染料(ppm) 10 10 1020 20水足量足量 足量 足量 足量实施例编号成分(组合物重量％) XVI XVII XVIII XIV XX月桂基聚氧乙烯醚3硫酸铵18 0 1513 10月桂基硫酸铵012 3 55月桂基肌氨酸钠 3 0 2.315CMEA0.75 3 1.521可可酰胺丙基甜菜碱 1 0 0 1.5 0硫酸钠 0.8 0.8 0.80.8 0.8椰子(C12-C14)脂肪醇 0.2 0.20 0.35 0聚季铵1010.1 0.2 0.25 0.2 0.2香水溶液0.9 0.35 0.30.7 1.1DMDM乙内酰脲0.2 0.2 0.40.4 0.4吡啶硫酮锌20.5 1 0.7511染料(ppm)10 101020 20水 足量足量 足量 足量 足量注1、UCARE聚合物JR-30M，由Union Carbide Corporation供应。
2、容积平均粒度2.5微米，由Olin Chemical(Rochester，N.Y.，USA)供应。
3、Zinc OmadineTN，由Olin Chemicals BV(Dublin，Ireland)供应，容积平均粒度0.45-0.5微米。
权利要求
1.一种去头皮屑香波组合物，包含(a)、8-40％(重量)的阴离子清洁表面活性剂；(b)、0.1-5％(重量)的微粒去头皮屑剂，其容积平均粒度为0.35-5微米；(c)、0.01-1％(重量)的所述去头皮屑剂的稳定剂，所述稳定剂是一种香波可溶阳性离子聚合物；(d)、50-91.89％(重量)的水；其中所述香波组合物是基本上不含选自结晶悬浮剂及阴离子、两性和非离子聚合悬浮剂的悬浮剂。
2.按照权利要求1的一种去头皮屑香波组合物，其中所述阳离子聚合物具有的重均分子量至少50,000，优选至少100,000和最优选为200,000-5,000,000。
3.按照前述权利要求任一项的去头皮屑香波组合物，其中所述阳离子聚合物具有的电荷密度至少0.3meq/g，优选为0.6-4meq/g。
4.按照前述权利要求任一项的去头皮屑香波组合物，其中所述的去头皮屑剂具有容积平均粒度0.4-3微米。
5.按照前述权利要求任一项的去头皮屑香波组合物，其中所述的去头皮屑剂是选自硫、硫化硒、吡啶硫酮盐及其混合物，优选地，其中所述去头皮屑剂是吡啶硫酮锌。
6.按照前述权利要求任一项的去头皮屑组合物，其中所述的组合物含0.3％(重量)或更低的所述悬浮剂。
7.按照前述权利要求任一项的去头皮屑组合物，其中所述的组合物含0.1％(重量)或更少的所述悬浮剂，优选是0.05％(重量)或更少。
8.按照前述权利要求任一项的去头皮屑香波组合物，其中所述的组合物包含(a)、10-30％的所述阴离子清洁表面活性剂；(b)、0.3-2％的所述去头皮屑剂；及(c)、0.02-0.5％的所述稳定剂；其中所述阳离子聚合物具有至少0.3meq/g的电荷密度。
9.一种制备去头皮屑香波组合物的方法，包括制备一种含如下成份的混合物(a)、8-40％(重量)的阴离子清洁表面活性剂；(b)、0.1-5％(重量)的微粒去头皮屑剂，其容积平均粒度为0.35-5微米；(c)、0.01-1％(重量)的所述去头皮屑剂的稳定剂，所述稳定剂是香波可溶阳性离子聚合物；(d)、50-91.89％(重量)的水；其中所述微粒去头皮屑剂和所述阳离子聚合物是在有阴离子清洁表面活性剂存在下掺合于水中的，和所述的组合物基本上不含结晶悬浮剂和阴离子、两性及非离子聚合悬浮剂。
全文摘要
本发明提供一种去头皮屑香波组合物，包含(a)约8％-40％(重量)的阴离子清洁表面活性剂；(b)约0.1％-5％(重量)的微粒去头皮屑剂，其平均粒度为约0.35-5微米；(c)约0.01％-1.0％(重量)的该去头皮屑剂的稳定剂，所述稳定剂为一种可溶性阳离子聚合物；(d)约50％-91.89％(重量)的水；其中所述香波组合物基本上不含选自结晶悬浮剂及阴离子、非离子和两性聚合悬浮剂的悬浮剂。还提供一种制取本组合物的工艺方法，其中所述的微粒去头皮屑剂和所述的阳离子聚合物，是在有阴离子清洁表面活性剂存在下掺合于水中的。
文档编号A61K8/58GK1169110SQ96191540
公开日1997年12月31日 申请日期1996年1月5日 优先权日1995年1月20日
发明者蒂莫西·W·科芬达弗, 菲利普·E·科思伦, 托马斯·F·高西尔 申请人:普罗克特和甘保尔公司