专利名称：马氏珠母贝氨基多糖的制备方法
技术领域：
本发明属于中药的制备方法。更具体地说是一种由马氏珠母贝软体部提取氨基多糖的制备方法。
马氏珠母贝普遍用于养殖珍珠和食用。它的珍珠和贝壳(珍珠母)可入药，具有镇静、安神、清热解毒、收敛等作用。它的软体部一般只作为食用，单方入药至今尚未见到报道。如何利用其软体部作为药用，是本发明所要做的工作。
本发明的目的，就是应用现代生化技术，利用马氏珠母贝软体部提取氨基多糖。马氏珠母贝氨基多糖具有健脾护心、活血化瘀的功效；用于高脂血症、动脉粥样硬化、血栓病、免疫力低下等症候。
本发明的马氏珠母贝氨基多糖的制备方法是取马氏珠母贝软体部(干品)粉碎，取其粉末按体积比1∶1.5至1∶3.0用脱脂有机溶媒脱脂1-4小时，脱脂粉末在烘箱中烘干，烘干温度45-75℃；取烘干的脱脂粉末加2-7倍水(重量比)在容器中酸解4-13小时，再酶解4-13小时，或单独酶解4-13小时，加热至70-80℃，趁热过滤得清液；加食用酒精至终浓度为25-0％，静置8-48小时，过滤得清液；在清液中加食用乙醇至终浓度为75-95％，静置8-48小时，离心得沉淀物；加5-20％的固体分散体(重量比)，搅匀，喷雾干燥，就得含量为80-95％的马氏珠母贝氨基多糖。这种氨基多糖药粉的活性成份主要为类肝素、硫酸软骨素和透明质酸。
本发明的马氏珠母贝氨基多糖的制备方法，所说的脱脂有机溶媒包括丙酮、乙醚、汽油、石油醚、氯仿、苯。
本发明的马氏珠母贝氨基多糖的制备方法所说的酸解包括盐酸酸解(2-6NHcl)和硫酸酸解(2-6NH2SO4)；所说的酶解是指胃蛋白酶酶解、胰蛋白酶酶解、枯草杆菌蛋白酶酶解、菠萝蛋白酶酶解、溶菌酶酶解、木瓜蛋白酶酶解、蛋白酶K酶解；胃蛋白酶酶解，浓度为0.2-0.7克/升，PH值1.5-3.5，温度35-60℃；胰蛋白酶酶解，浓度1-6克/升，PH值7-10，温度35-60℃，枯草杆菌蛋白酶酶解，浓度240-360μg/mL，PH值6-8，温度35-60℃，其它蛋白酶的酶解温度、PH值、用量根据各种酶的要求不同而设置。
本发明的马氏珠母贝氨基多糖的制备方法，所说的固体分散体包括可溶性淀粉、褐藻淀粉、甘露醇、聚乙二醇类、聚乙烯吡咯烷酮、纤维素及其衍生物、枸橼酸、胆酸、琥珀酸、酒石酸、尿素、β-环糊精、多元醇、丙烯酸树脂、乳糖和水解明胶。
本发明的实施例之一取1000克马氏珠母贝软体部干品粉碎；粉末按1∶1.5-3.0用(脱脂有机溶媒)石油醚脱脂1-4小时，滤去石油醚，烘干粉末(50-70℃)；干燥粉末加5倍水，进行盐酸酸解(2-6NHcl)或硫酸酸解(2-6NH2SO4)4-13小时，用胃蛋白酶酶解(0.2-0.7克/升、PH值2-3.0、温度50℃)4-8小时，酶解中不断搅拌，又用枯草杆菌蛋白酶酶解(240-360μg/mL、PH值6.5-7.5、温度45-55℃)4-8小时，酶解时不断搅拌，最后用胰蛋白酶酶解(1-6克/升、PH值8-9、温度45-55℃)4-13小时；加热至60-90℃，趁热过滤得清液；在清液中加食用酒精至终浓度为25-40％，静置12-48小时，过滤得清液；在清液中加食用乙醇至终浓度为75-90％，静置12-48小时，离心得沉淀物，加5-20％的固体分散体，搅匀，喷雾干燥(进口温度190-270℃，出口温度60-100℃)，就得氨基多糖药粉104-127克；其中氨基多糖为98.8-101.6克，分子量为3000-10000。
本发明的实施例之二是取1000克马氏珠母贝软体干品粉碎，粉末按1∶1.5-3.0用(脱脂有机溶媒)石油醚脱脂1-4小时，滤去石油醚，烘干粉末(50-70℃)，干燥粉末加2-7倍水用胃蛋白酶酶解(0.2-0.7克/升、PH值2-3.0、温度45-55℃)4-8小时，酶解时不断搅拌，再用枯草杆菌蛋白酶酶解(240-360μg/mL，PH值6.5-7.5，温度45-55℃)4-8小时，最后用胰蛋白酶酶解(1-6克/升，PH值8-9，温度45-55℃)4-13小时，酶解时不断搅拌；加热至60-80℃，趁热过滤得清液，在清液中加食用酒精至终浓度为25-40％，静置12-48小时，过滤得清液；在清液中加食用乙醇至终浓度为75-90％，静置12-48小时，离心得沉淀物，加5-20％的固体分散体，搅匀、喷雾干燥(进口温度190-270℃，出口温度60-100℃)就得氨基多糖药粉82-118克；其中氨基多糖为77.9-94.4克，分子量为5000-13000。
本发明的实施例之三是取1000克马氏珠母贝软体部干品粉碎，粉末按1∶1.5-3.0用(脱脂有机溶媒)石油醚脱脂1-4小时，滤去石油醚，烘干粉末(50-70℃)，干燥粉末加2-7倍水用枯草杆菌蛋白酶酶解(240-360μg/mL、PH值6.5-7.5、温度45-55℃)4-8小时，再用胰蛋白酶酶解(1-6克/升，PH值8-9，温度45-55℃)4-13小时；加热到60-80℃，趁热过滤得清液，在清液中加酒精至终浓度25-40％，静置，过滤得清液，在清液中加食用乙醇至终浓度为75-90％，静置，离心得沉淀物，加5-20％的固体分散体，搅匀，喷雾干燥，就得马氏珠母贝氨基多糖药粉35-70克；其中氨基多糖33.25-55克，分子量为8000-27000。
本发明的实施例之四取1000克马氏珠母贝软体部干品粉碎；粉末按1∶1.5-3.0用(脱脂有机溶媒)石油醚脱脂1-4小时，滤去石油醚，烘干粉末，干燥粉末加2-7倍水用枯草杆菌蛋白酶酶解(240-360μg/mL、PH值6.5-7.5、温度45-60℃)4-13小时，加热至60-80℃，趁热过滤得清液，在清液中加酒精到终浓度为25-40％，静置，过滤得清液，在清液中加食用乙醇至终浓度为75-95％，静置，离心得沉淀物，加5-20％固体分散体，搅匀，喷雾干燥，就得氨基多糖药粉14-41克，其中氨基多糖13.3-32.8克，分子量为14000-95000。
用本发明从马氏珠母贝中提取氨基多糖，设备简单，提取量大，纯度高，经济效益显著。
权利要求
1.一种马氏珠母贝氨基多糖的制备方法，其特征在于取马氏珠母贝软体部(干品)粉碎，取其粉末按体积比1∶1.5至1∶3.0用脱脂有机溶媒脱脂1-4小时，脱脂粉末在烘箱中烘干，烘干温度45-75℃；取烘干的脱脂粉末加2-7倍水(重量比)在溶器中酸解4-13小时，再酶解4-13小时，或单独酶解4-13小时，加热至70-80℃，趁热过滤得清液；加食用酒精至终浓度为25-40％，静置8-48小时，过滤得清液；在清液中加食用乙醇至终浓度为75-95％，静置8-48小时，离心得沉淀物；加5-20％的固体分散体(重量比)，搅匀，喷雾干燥，就得含量为80-95％的马氏珠母贝氨基多糖。
2.按权利要求1所述的马氏珠母贝氨基多糖的制备方法，其特征在于所说的脱脂有机溶媒包括丙酮、乙醚、汽油、石油醚、氯仿、苯。
3.按权利要求1所述的马氏珠母贝氨基多糖的制备方法，其特征在于所说的酸解包括盐酸酸解(2-6NHcl)和硫酸酸解(2-6NH2SO4)；所说的酶解是指胃蛋白酶酶解、胰蛋白酶酶解、枯草杆菌蛋白酶酶解、菠萝蛋白酶酶解、溶菌酶酶解、木瓜蛋白酶酶解、蛋白酶K酶解；胃蛋白酶酶解，浓度0.2-0.7克/升，PH值1.5-3.5，温度35-60℃；胰蛋白酶酶解，浓度1-6克/升，PH值7-10，温度35-60℃，枯草杆菌蛋白酶酶解，浓度240-360μg/mL，PH值6-8，温度35-60℃，其它蛋白酶的酶解，温度、PH值、用量根据各种酶的要求不同而设置。
4.按权利要求1所述的马氏珠母贝氨基多糖的制备方法，其特征在于所说的固体分散体包括可溶性淀粉、褐藻淀粉、甘露醇、聚乙二醇类、聚乙烯吡咯烷酮、纤维素及其衍生物、枸橼酸、胆酸、琥珀酸、酒石酸、尿素、β-环糊精、多元醇、丙烯酸树脂、乳糖和水解明胶。
全文摘要
马氏珠母贝氨基多糖的制备方法,属于中药的制备方法。本方法是取马氏珠母贝软体部干品粉碎,粉末用脱脂有机溶媒脱脂、烘干脱脂粉末,加水酸解、酶解,或单独酶解,加热到一定温度,趁热过滤得清液,加食用酒精静置、过滤得清液,加食用乙醇,静置,离心得沉淀物,加固体分散体、搅匀、喷雾干燥、得马氏珠母贝氨基多糖。这种药粉有健脾护心、活血化瘀的功效,用于高脂血症、动脉弱样硬化,血栓病、免疫力低下等症候。
文档编号A61K35/56GK1199050SQ97103588
公开日1998年11月18日 申请日期1997年5月8日 优先权日1997年5月8日
发明者张偲 申请人:张偲