043] 实施例4中药组合物
[0044] 1、原料组成：绞股蓝5g、苍术5g、茯苓5g、陈皮5g、葡萄籽提取物0· 2g、姜黄提取 物0. 05g、绿茶提取物0. 3g、辅料麦芽糊精7g。
[0045] 2、制备步骤：
[0046] (1)按用量取绞股蓝、苍术、茯苓、陈皮，粉碎后混合，加入248ml水，浸泡30min，煎 煮120min，减压过滤，滤液备用，保留药渣；
[0047] (2)在步骤（1)所得药渣中再加入186ml水，煎煮60min，减压过滤，滤液备用；
[0048] (3)将步骤⑴与步骤⑵所得滤液合并，依次过200目筛和400目筛，浓缩滤液 至相对密度1. 2,加入葡萄籽提取物、姜黄提取物和绿茶提取物（实施例1-3制备得到），添 加麦芽糊精，喷雾干燥得粉末，即得组合物。
[0049] 实施例5
[0050] 1、原料组成：绞股蓝5g、苍术5g、茯苓5g、陈皮5g、葡萄籽提取物0. 2g、姜黄提取 物0. 05g、绿茶提取物0. 3g、辅料7g。
[0051] 2、制备步骤：
[0052] 与实施例1相比，区别仅在于，步骤（1)加入水量为150ml，步骤（2)加入水量为 120ml〇
[0053] 实施例6
[0054] 1、原料组成：绞股蓝5g、苍术5g、茯苓5g、陈皮5g、葡萄籽提取物0. 2g、姜黄提取 物0. 05g、绿茶提取物0. 3g、辅料7g。
[0055] 2、制备步骤：
[0056] 与实施例1相比，区别仅在于，步骤（1)加入水量为550ml，步骤（2)加入水量为 440ml 〇
[0057] 实施例7
[0058] 1、原料组成：同实施例1。
[0059] 2、制备步骤：
[0060] (1)按用量取绞股蓝、苍术、茯苓、陈皮，粉碎后混合，加入310ml水，浸泡40min，煎 煮lOOmin，减压过滤，滤液备用，保留药渣；
[0061] (2)在步骤（1)所得药渣中再加入248ml水，煎煮60min，减压过滤，滤液备用；
[0062] (3)将步骤（1)与步骤（2)所得滤液合并，依次过200目筛和400目筛，浓缩滤液 至相对密度1. 〇,加入葡萄籽提取物、姜黄提取物和绿茶提取物，添加麦芽糊精，喷雾干燥得 粉末，即得组合物。
[0063] 实施例8
[0064] 1、原料组成：同实施例1。
[0065] 2、制备步骤：
[0066] (1)按用量取绞股蓝、苍术、茯苓、陈皮，粉碎后混合，加入279ml水，浸泡20min，煎 煮150min，减压过滤，滤液备用，保留药渣；
[0067] (2)在步骤（1)所得药渣中再加入217ml水，煎煮40min，减压过滤，滤液备用；
[0068] (3)将步骤（1)与步骤（2)所得滤液合并，依次过200目筛和400目筛，浓缩滤液 至相对密度1. 5,加入葡萄籽提取物、姜黄提取物和绿茶提取物，添加麦芽糊精，喷雾干燥得 粉末，即得组合物。
[0069] 实施例9
[0070] 与实施例1相比，区别点仅在于：
[0071] 本实施例所述组合物为胶囊剂，由包括以下重量g的原料按常规方法制备而成： 绞股蓝3g、苍术3g、茯苓3g、陈皮3g、葡萄籽提取物0. lg、姜黄提取物0. 02g、绿茶提取物 0. lg、辅料 6g。
[0072] 实施例10
[0073] 与实施例1相比，区别点仅在于：
[0074] 本实施例所述组合物为片剂，由包括以下重量g的原料按常规方法制备而成：绞 股蓝8g、苍术8g、茯苓8g、陈皮8g、葡萄籽提取物0. 5g、姜黄提取物0. 08g、绿茶提取物 〇. 5g、辅料 5g。
[0075] 实施例11
[0076] 与实施例1相比，区别点仅在于：
[0077] 本实施例所述组合物为糖浆剂，由包括以下重量g的原料按常规方法制备而成： 绞股蓝6g、苍术6g、茯苳6g、陈皮6g、葡萄籽提取物0. 4g、姜黄提取物0. 06g、绿茶提取物 0.48、辅料38。
[0078] 为验证上述组合物的应用效果，本发明进一步展开了大量专项试验，篇幅所限，此 处仅例举部分最具说服力的试验例。
[0079] 试验例1降血脂试验
[0080] 试验方法：
[0081] ①高脂模型：取50只大鼠，喂高脂饲料（基础饲料78. 6%、蛋黄粉10%、胆固醇 1%、胆盐0. 2%、猪油10%、甲巯眯唑片0. 2% )30d，每天自由饮水和采食，30d后禁食不禁 水，12h后尾静脉采血测血脂浓度，检测合格后作为高脂模型；
[0082] ②药效分析：将高血脂模型大鼠50只随机分为5组，每组10只，设置为：模型组、 低、中、高剂量组（服用实施例4所述粉剂，剂量为依次为0. 1、0. 5、lg/kg体重）与脂必妥对 照组，以同步饲养的健康大鼠10只作为空白对照组，日灌胃给药1次，空白组给等量生理盐 水。给药后第28天后，所有小鼠禁食不禁水12h，称重、采血，测血脂浓度（均为平均值）。
[0083] 试验结果：
[0084] 表1 :对小鼠血脂的影响（mm〇L-l)
【主权项】
1. 一种降血脂的中药组合物，其特征在于，所述组合物由包括以下重量份的原料制备 而成：绞股蓝3?8份、苍术3?8份、茯苓3?8份、陈皮3?8份、葡萄籽提取物0. 1? 〇. 5份、姜黄提取物0. 02?0. 08份、绿茶提取物0. 1?0. 5份、辅料0?10份。
2. 根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物由包括以下重量份的原料 制备而成：绞股蓝4?6份、苍术4?6份、茯苓4?6份、陈皮4?6份、葡萄籽提取物 0. 2?0. 4份、姜黄提取物0. 04?0. 06份、绿茶提取物0. 2?0. 4份、辅料5?8份。
3. 根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述组合物由包括以下重量份的原料 制备而成：绞股蓝5份、苍术5份、茯苓5份、陈皮5份、葡萄籽提取物0. 2份、姜黄提取物 0. 05份、绿茶提取物0. 3份、辅料7份。
4. 根据权利要求1-3任一项所述的组合物，其特征在于：所述葡萄籽提取物采用乙醇 提取、浓缩、喷雾干燥而成；所述姜黄提取物采用乙醇萃取后浓缩干燥而成；所述绿茶提取 物采用水提取后浓缩喷雾干燥而成。
5. 根据权利要求1-3任一项所述的组合物，其特征在于，所述辅料选自麦芽糊精、乳 糖、葡萄糖、微晶纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、二氧化硅、滑石粉、聚乙 二醇或淀粉中的一种或几种；优选麦芽糊精。
6. 根据权利要求5所述的组合物，其特征在于：所述组合物为汤剂、粉末剂、片剂、胶囊 剂、或糖浆剂。
7. 根据权利要求6所述的组合物，其特征在于：所述组合物为粉末剂。
8. 权利要求1?7任意一项所述组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： (1) 取绞股蓝、苍术、茯苓、陈皮，粉碎后混合，加入8?12倍体积的水，浸泡20? 40min，煎煮100?150min，减压过滤，滤液备用，保留药渣； (2) 在步骤（1)所得药渣中再加入6?10倍体积的水，煎煮40?80min，减压过滤，滤 液备用； (3) 将步骤（1)与步骤（2)所得滤液合并，依次过200目筛和400目筛，浓缩滤液至相 对密度I. 0?1. 5,加入葡萄籽提取物、姜黄提取物、绿茶提取物以及辅料，制备成所述中药 组合物。
9. 根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述组合物为粉末剂，其制备方法包 括以下步骤： 1) 取绞股蓝、苍术、茯苓、陈皮，粉碎后混合，加入10倍体积的水，浸泡30min，煎煮 120min，减压过滤，滤液备用，保留药渣； 2) 在步骤1)所得药渣中再加入8倍体积的水，煎煮60min，减压过滤，滤液备用； 3) 将步骤1)与步骤2)所得滤液合并，依次过200目筛和400目筛，浓缩滤液至相对密 度1. 2,加入葡萄籽提取物、姜黄提取物、绿茶提取物，添加麦芽糊精，喷雾干燥成粉末，制备 成粉末剂中药组合物。
10. 权利要求1?7任意一项所述组合物或权利要求8?9任意一项所述方法制备得 到的组合物在制备降血脂药物中的应用。
【专利摘要】本发明提供一种降血脂的中药组合物，由以下组分按照重量份组成：绞股蓝3～8份、苍术3～8份、茯苓3～8份、陈皮3～8份、葡萄籽提取物0.1～0.5份、姜黄提取物0.02～0.08份、绿茶提取物0.1～0.5份、辅料0～10份。本发明所提供的中药组合物经过辩证配伍，能够有效起到健脾利湿，化痰祛瘀的作用，可用于降血脂。
【IPC分类】A61K36-9066, A61P3-06
【公开号】CN104547909
【申请号】CN201410828910
【发明人】王玉兰, 赵立彬, 黄凤飞, 董明, 王春芳, 郭建文, 盛继宗
【申请人】湖南炎帝生物工程有限公司
【公开日】2015年4月29日
【申请日】2014年12月25日