缩至浸膏，浸膏干燥成细粉，再加入药学上可接受的辅料，混合 均匀；按照常规制备工艺制备成胶囊剂，每粒胶囊含生药〇. 3g。
[0021] 实施例2
[0022] 按以下重量份称取各原料：鲜地黄8份、番泻叶10份、牡丹皮6份、知母10份、虫单 蜕8份、牛蒡子4份、荆芥8份、甘草4份。
[0023] 制备方法：取处方量的各原料药分别粉碎成粗粉，加水煎煮两次，第一次加药材总 重量6倍量的水，煎煮时间为此，第二次加药材总重量4倍量的水，煎煮时间为2h，合并煎 煮液，过滤，滤液放凉后，加乙醇至浓度为60%，静置24小时，回流提取三次，回流时间为 2h，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至浸膏，浸膏干燥成细粉，再加入药学上可接受的辅料，混合 均匀；按照常规制备工艺制备成颗粒剂，每袋颗粒剂含生药3g。
[0024] 实施例3
[0025] 按以下重量份称取各原料：鲜地黄8份、番泻叶10份、牡丹皮6份、知母10份、蝉 蜕8份、牛蒡子4份、荆芥8份、甘草4份。
[0026] 制备方法：取处方量的各原料药分别粉碎成粗粉，加水煎煮两次，第一次加药材总 重量6倍量的水，煎煮时间为此，第二次加药材总重量4倍量的水，煎煮时间为2h，合并煎 煮液，过滤，滤液放凉后，加乙醇至浓度为60%，静置24小时，回流提取三次，回流时间为 2h，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至浸膏，浸膏干燥成细粉，再加入药学上可接受的辅料，混合 均匀；按照常规制备工艺制备成成口含片剂，每口含片含生药〇. 3g。
[0027] 实施例4
[0028] 按以下重量份称取各原料：鲜地黄8份、番泻叶10份、牡丹皮6份、知母10份、蝉 蜕8份、牛蒡子4份、荆芥8份、甘草4份。
[0029] 制备方法：取处方量的各原料药分别粉碎成粗粉，加水煎煮两次，第一次加药材总 重量6倍量的水，煎煮时间为此，第二次加药材总重量4倍量的水，煎煮时间为2h，合并煎 煮液，过滤，滤液放凉后，加乙醇至浓度为60%，静置24小时，回流提取三次，回流时间为 2h，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至浸膏，浸膏干燥成细粉，再加入药学上可接受的辅料，混合 均匀；按照常规制备工艺制备成口服液，每瓶含生药2g。
[0030] 实施例5
[0031] 按以下重量份称取各原料：鲜地黄7份、番泻叶9份、牡丹皮5份、知母9份、?单蜕 6份、牛蒡子3份、荆芥7份、甘草3份。
[0032] 制备方法：取处方量的各原料药分别粉碎成粗粉，加水煎煮两次，第一次加药材总 重量7倍量的水，煎煮时间为2h，第二次加药材总重量5倍量的水，煎煮时间为2h，合并煎 煮液，过滤，滤液放凉后，加乙醇至浓度为60%，静置24小时，回流提取三次，回流时间为 2h，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至浸膏，浸膏干燥成细粉，再加入药学上可接受的辅料，混合 均匀；按照常规制备工艺制备成胶囊剂，每粒胶囊含生药〇. 3g。
[0033] 实施例6
[0034] 按以下重量份称取各原料：鲜地黄9份、番泻叶11份、牡丹皮7份、知母11份、虫单 蜕10份、牛蒡子5份、荆芥9份、甘草5份。
[0035] 制备方法：取处方量的各原料药分别粉碎成粗粉，加水煎煮两次，第一次加药材总 重量5倍量的水，煎煮时间为2h，第二次加药材总重量4倍量的水，煎煮时间为2h，合并煎 煮液，过滤，得滤液，放凉后，加乙醇至浓度为60%，静置24小时，回流提取三次，回流时间 为2h，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至浸膏，浸膏干燥成细粉，再加入药学上可接受的辅料，混 合均匀；按照常规制备工艺制备成胶囊剂，每粒胶囊含生药〇. 3g。
[0036] 实施例7本发明药物组合物对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响
[0037] 取健康ICR小鼠40只，早$各半，分5组，8只/组，即模型组、阳性对照组（地塞 米松20mg/kg)、本发明中药组合物I组、II组、III组（按实施例1、5、6所述中药组合物处方 和制备工艺制得，剂量为0. 6g/kg、0. lg/kg、I. 8g/kg，均按生药量计）。每只ig给药1次/ d ;给药14d，末次药后60min，小鼠右耳均勾涂抹二甲苯0. 03mL/只致肿，2h后剪下双耳打 耳片称重，计算耳肿胀值（mg)。耳肿胀值（mg)=右耳重量-左耳重量。
[0038] 表1.对二甲苯所致小鼠耳肿胀的影响（I±S，n=8)
[0039]
【主权项】
1. 一种治疗急性咽炎的药物，其特征在于，它主要由以下重量份的原料药制得：地黄 7_9份、番泻叶9_11份、牡丹皮5_7份、知母9_11份、蝴銳6_10份、牛蒡子3_5份、荆芥7_9 份、甘草3-5份。
2. 如权利要求1所述的药物，其特征在于，它主要由以下重量份的原料药制得：地黄8 份、番泻叶10份、牡丹皮6份、知母10份、蝉蜕8份、牛蒡子4份、荆芥8份、甘草4份。
3. 如权利要求1、2所述的药物，其特征在于，它是口服制剂。
4. 如权利要求3所述的药物，其特征在于，所述固体口服制剂是口服液、散剂、颗粒剂、 口含片、冲剂或胶囊剂。
5. -种制备如权利要求4所述的药物的方法，其特征在于，它包括以下步骤：取处方量 的各原料药分别粉碎成粗粉，加水煎煮两次，第一次加药材总重量5-7倍量的水，煎煮时间 为2h，第二次加药材总重量4-5倍量的水，煎煮时间为2h，合并煎煮液，过滤，滤液放凉后， 加乙醇至浓度为60%，静置24小时，回流提取三次，回流时间为2h，滤过，滤液回收乙醇，浓 缩至浸膏，浸膏干燥成细粉；再加入药学上可接受的辅料，混合均匀，按照常规工艺制备成 各剂型。
6. 如权利要求1、2所述的药物在制备治疗急性咽炎的药物中的用途。
7. 如权利要求1、2所述的药物在制备治疗肺胃实热型急性咽炎的药物中的用途。
【专利摘要】本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗急性咽炎的药物及其制备方法。所提供的一种治疗急性咽炎的药物主要包括如下组分：鲜地黄7-9份、番泻叶9-11份、牡丹皮5-7份、知母9-11份、蝉蜕6-10份、牛蒡子3-5份、荆芥7-9份、甘草3-5份，该药物在治疗急性咽炎方面具有很好的治疗效果，且药物副作用低，具有显著的临床推广价值。
【IPC分类】A61K36-8964, A61P11-04, A61K35-64
【公开号】CN104606465
【申请号】CN201510098149
【发明人】陈红
【申请人】陈红
【公开日】2015年5月13日
【申请日】2015年3月5日