球蛋白折叠，其中两个β片层创建一种“三明治”形状，该形状由保守的半胱氨酸和其它带电荷的氨基酸之间的相互作用而保持在一起。
[0102]哺乳动物Ig重链有五种类型，表示为α、δ、ε、γ、和μ。存在的重链的类型决定抗体的同种型；这些链分别可以在IgA、IgD、IgE、IgGjP IgM抗体中找到。
[0103]不同的重链的大小和组成是不同的；α和γ含有大约450个氨基酸，δ含有大约500个氨基酸，而μ和ε具有大约550个氨基酸。每条重链具有两个区，即恒定区(CH)和可变区(VH)。在一个物种中，恒定区在同一同种型的所有抗体中是基本上相同的，但是在不同同种型的抗体中是不同的。重链γ、α和δ具有包含三个串联Ig域的恒定区，和用于增加柔性的绞链区；重链μ和ε具有包含四个免疫球蛋白域的恒定区。重链的可变区在由不同B细胞生成的抗体中是不同的，但其对于由单个B细胞或单个B细胞克隆生成的所有抗体而言是相同的。每条重链的可变区为大约110氨基酸长并包含单个Ig域。
[0104]在哺乳动物中，有两种类型的免疫球蛋白轻链，表示为λ和K。轻链具有两个连续的域:一个恒定域(CL)和一个可变域(VL)。轻链长大约211到217个氨基酸。每个抗体含有两条轻链，它们总是相同的；在哺乳动物中每个抗体仅存在一种类型的轻链，或是K或是入。
[0105]如上文详述的，虽然所有抗体的大体结构非常相似，但是给定抗体的独特性质是由可变(V)区决定的。更具体地说，可变环--其在轻链(VL)上和重链(VH)上各有三个--负责结合抗原，即抗原特异性。这些环被称为互补决定区(ComplementarityDetermining Reg1ns，CDRs)。因为来自VH和VL域的CDR都对抗原结合位点有贡献，所以是重链和轻链的组合，而不是其中单独一个，决定最终的抗原特异性。
[0106]“抗体片段”含有如上定义的至少一个抗原结合片段，并呈现与衍生抗体片段的完整抗体基本上相同的功能和特异性。以木瓜蛋白酶(papain)限制性的蛋白水解消化将Ig原型裂解为三个片段。两个相同的氨基末端片段是抗原结合片段(Fab)，每个片段含有一个完整L链和大约一半H链。第三个片段是可结晶片段(Fe)，其大小相似但包含的是两条重链的羧基末端的那一半，并具备链间二硫键。Fe含有糖、补体结合位点、和FcR结合位点。限制性的胃蛋白酶(P印sin)消化产生含有两条Fab和铰链区的单一 F (ab’)2片段，其包括H-H链间二硫键。F(ab’)2对于抗原结合而言是二价的。F (ab’)2的二硫键可以裂解以获得Fab’。此外，可将重链和轻链的可变区融合到一起以形成单链可变片段(scFv)。
[0107]药学可接受盐例如酸加成盐和碱性盐。酸加成盐例如HCl或HBr盐。碱性盐例如具有选自碱或碱土的阳离子，例如Na+、或K+、或Ca2+，或铵离子N+ (Rl) (R2) (R3)(R4)的盐，其中Rl至R4彼此独立地为:氢、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C6-C10芳基、或任选取代的C6-C10杂芳基。药学可接受盐的更多实例在"Remington’s Pharmaceutical Sciences〃17.ed.Alfonso R.Gennaro(Ed.), MarkPublishing Company, Easton, Pa., U.S.A., 1985 中及 Encyclopedia of PharmaceuticalTechnology 中描述。
[0108]药学可接受溶剂合物例如水合物。
[0109]对于本领域技术人员来说，将会进一步清楚的是，在不超出本发明的精神和范围的情况下，可以对本发明作出各种改进和变型。进一步，应注意，在所附权利要求书中使用的任何附图标记都不应解释为限制本发明的范围。
【附图说明】
[0110]在下文中，通过参考附图对各实施例进行说明，其中:
[0111]图1示意性地示出了根据现有技术的防护包装，
[0112]图2示意性地示出了根据第一实施例的防护包装，
[0113]图3表示出一个实施例，该容器包括双端口结构，
[0114]图4显示出具有颈部的包装的另一个实施例，
[0115]图5示出另一个实施例，其特征在于具有刻痕线形式的开口结构，
[0116]图6显示了另一个实施例，具有不同构造的开口结构，
[0117]图7显示了一实施例，具有狭缝状的开口结构，
[0118]图8示出基于带的开口结构，
[0119]图9以独立图示方式显示出特征在于舌状部的开口结构，
[0120]图10显示出具有螺旋帽的另一个开口结构，
[0121]图11表示具有另外的密封件的螺旋帽型开口结构，和
[0122]图12显示包括切割边缘的螺旋帽型开口结构，。
【具体实施方式】
[0123]如图2所示的防护包装10包括完全包围袋状容器13的不透明的袋状封套12，袋状容器13填充有光敏物质11，特别是光敏药剂。虽然容器13可基本是透明的，以便目视检查放置于容器中的物质11，但是，对于至少物质11较敏感的选定光谱范围内的电磁辐射，防护包装10和它的不透明封套12基本上是不透明的。
[0124]不透明封套12可以包括柔性薄片材料，如非透射塑料薄片和/或金属薄片，围绕容器13包裹。这里，也可以设想，封套12包括层叠或涂有不透明的金属层的塑料层，反之亦然。制造不透明封套12的材料可以是柔性的且可机械变形。它也可以是能够伸展到预定程度，使容器13和封套12紧密配合。
[0125]封套12包括至少一个基本上透明或半透明的检查窗18，检查窗18至少部分地与容器13的容纳物质11的位置和其内部空间重叠。检查窗18优选地设置有适于完全覆盖窗18的不透明的翻盖。如此，翻盖(这里没有具体地示出)完全防护不透明封套12的内部容积，不受外部电磁辐射。借助于检查窗18，可以在应用前，不仅可以至少以目视方式检查容器13的填充水平，还可以至少以目视方式检查放置在其中的物质11的构成和外观。
[0126]如图2中进一步所示，容器13包括要与管道或其他给送或者物质输送装置相连接的端口结构14。端口结构14可以包括确定好的标准化的互连装置，如鲁尔连接器。如图2所示，端口结构14也被完全包裹在不透明封套12内。然而，端口结构14的远离容器13的远端延伸到封套12的抽取区段24中，通过两个相对放置并向内延伸的凸缘部分30，抽取区段24与其余封套分尚。
[0127]借助于凸缘部分30，不透明封套12的内部容积可分为所述抽取区段24、以及适合于在内部接收和保持容器13的接收区段22。换句话说，端口结构14恰好延伸通过通过在相对放置的凸缘部分30的面向内的自由端之间形成的颈部或贯通开口 32。
[0128]此外，封套12在其横向的相对侧(尤其是在抽取区段24的区域)包括开口结构20。如此，封套可以被扯开，并且抽取区段24可以至少部分地被撕掉，以便可以提供通往所示端口结构14的面向下的远端部分的通路。由于贯通开口 32的有限尺寸，在应用构造中，容器13仍然得到有效的电磁辐射防护，而仅有端口结构14可从不透明封套12外部接近。
[0129]这里，开口结构20提供预定的断裂结构，以分离并打开不透明封套。例如，开口结构20可包括例如穿孔或刻痕线形式的预定的结构弱化部。开口结构20也可以包括或限定出凹口。
[0130]优选地，开口 32的大小适合于端口结构14的尺寸和延伸。在优选实施例中，贯通开口 32的大小选择成使得端口结构14恰好延伸通过。因此，在相对定位的凸缘部分30之间的贯通开口 32可以直接对应于端口结构14的外径。它可以基本上等于所述外径。
[0131]防护包装10和不透明封套12进一步包括整个地围绕封套12延伸的周向封边件或密封件28。通过密封封套12的全部外周边缘，封套12可用于容器13运输和存储的二次包装。
[0132]如图2中进一步所示，周向封边件28可以定位成与容器13的外周边相距一定距离。当例如在批量生产工艺中将容器13包裹在不透明封套12中时，以及当例如通过在焊接工序中施加热，对不透明封套12的基本上重叠的外部边缘部分进行密封时，密封件28和容器13的外边缘之间保持预定义的距离可有利于避免向容器13施加热。
[0133]此外，封套12包括定位于相对抽取区段24相反一端的上部挂钩26。借助于挂钩26，防护包装10可以安装到支撑结构，如输液架。尤其是当紧密包裹在不透明封套12内时，容器13在防护包装10安装在这种支撑结构处时将无法变形。另外，这里未示出，容器13可至少部分且不可释放地与封套12互相连接，以便禁止以及有效防止容器13相对于封套12的意外变形或位移。
[0134]此外，容器13本身还可包括挂钩16，由此容器13和防护包装10可被挂起来。为了这个目的，另外的、但未示出的开口结构可设置在不透明封套12中，以便允许封套12被容器13的挂钩16穿透。
[0135]如图3-7所示的各种另外的和替代的实施例类似于如图2所示的实施例。因此，相同或类似的附图标记指示相同或相似的特征和部件。在下文中，只对与根据图2的实施例相比，与图3-7的实施例之间特别的差异进行描述。
[0136]如