3的前部区域的放大图；
[0044]图6示出根据图4的前部区域的放大图；
[0045]图7示出根据本发明的支架施用器的第二实施方式的立体图；
[0046]图8示出贯穿具有填入的支架的根据图7的支架施用器的前部区域的纵截面图；
[0047]图9示出贯穿具有完全包覆的支架的根据图7的支架施用器的前部区域的纵截面图；
[0048]图10示出具有部分释放的支架的根据图9的支架施用器；
[0049]图11示出具有更进一步释放的支架的根据图9的支架施用器；
[0050]图12示出具有部分重新包覆的支架的根据图9的支架施用器；
[0051]图13示出类似于图7的、具有个更进一步包覆的支架的根据图9的支架施用器；
[0052]图14示出在重新包覆内部的套筒的根据图9的支架施用器，以及
[0053]图15示出根据图9的支架施用器的新的初始状态。
【具体实施方式】
[0054]在图1至6中示出根据本发明的支架施用器的第一实施例。其具有手枪形的刚性的把手部件4形式的操纵器械。所述把手部件4具有带有模制在其上的用于将器械保持在医生或应用者手中的手柄41的基体40。操作杆42能够借助保持手柄41的手的手指朝手柄41拉动。
[0055]在把手部件4上固定柔性的导管软管3。优选地，所述导管软管可拆卸地与其连接。然而其也能够固定地或不可无损坏拆卸地与把手部件4连接。导管软管3由可弯曲的材料、尤其由改性尼龙(Pebax)制成。所述导管软管具有匹配于支架施用器的应用领域的长度。在附图中，所述导管软管在其长度上以中断的方式示出。
[0056]导管软管3在其自由的、背离把手部件4的端部处终止于导管尖I。导管尖I在该实例中相对长地构成，如这在图1中可见。导管尖I因此优选具有一个或多个弯曲区域160，在所述弯曲区域上所述导管尖能够弯曲。由此，导管尖I也能够以小半径曲线引导穿过病人的身体通道。
[0057]在导管尖I中设置有支架S，所述支架能够借助于把手部件4释放。在图1中，支架S完全地容纳在导管尖I中进而不可见。在图2中，所述支架实际上完全被释放，其中所述支架以其后方的朝向把手部件4的端部还保持在导管尖I中。
[0058]支架S在此示意地示出。优选地，其为自动扩展的支架S。所述支架能够具有任意形式。例如，所述支架能够由弹性的管形的网格编织物构成。从现有技术中已知多种其他的形式。支架例如也能够设有移植物，其中移植物能够具有瓣膜或不具有瓣膜。
[0059]支架优选保持在导管尖中，例如所述支架可拆卸地悬挂在在该实施例中未示出的钩中。也能够应用其他类型的支持机构。
[0060]如能够在图2中可见，操作杆42作用于第一活塞杆421上。所述活塞杆421是液压装置46的设置在把手部件4中的部分。在操作杆42的上端部处构成突出的凸肩，所述凸肩向外穿过基体40的壳体并且作为显示销420沿着显示狭口 45根据操作杆42的运动而运动。由此能够如在图1中可见那样从外部读出把手部件4的当前的功能。
[0061]把手部件4的后端部设有旋钮43。该旋钮43转动液压装置46的第二活塞杆430。该第二活塞杆430设有螺纹431或者其在一个部段之上构成为环绕的齿条。传动机构44作用于所述部段上，所述传动机构接合到螺纹431或齿条中进而使活塞杆沿朝导管尖I的方向向前移动。
[0062]液压装置46如其在图3中良好可见的方式具有第一和第二流体腔室460、461，所述第一和第二流体腔室彼此相邻地设置。第一活塞杆421终止于第一流体腔室460中的第一活塞470 ;第二活塞杆430终止于第二流体腔室461中的第二活塞471。这两个活塞470、471能够借助于所属的活塞杆421、430在相应的流体腔室460、461中沿纵向方向移动，其中所述活塞相对于液压装置46的外部壳体464密封地安置。
[0063]在液压装置46的壳体464中，将第一流体通道462从第一流体腔室460引导至导管软管3的第一流体引导腔室31的第一输入开口。第二流体通道463从第二流体腔室461引导至导管软管3的第二流体引导腔室32的第一输入开口。
[0064]导管软管3还具有中央腔管30，通过所述中央腔管能够将引导线5从把手部件4引导至导管尖I并且引导超过导管尖。如在图1中可见的是，引导线以其近端端部从把手部件4中引出，使得所述引导线能够由应用者保持在手中。
[0065]在图5中良好可见导管尖I。所述导管尖具有两个依次设置的优选具有不同外直径的套筒15、16。这两个套筒15、16优选非弹性的、但是可弯曲地构成。所述套筒优选由纤维加强的塑料、例如由加强的改性尼龙构成。第一套筒15形成用于容纳支架S的支架腔室150。第一套筒15的内径设计成，使得支架S在径向压缩的状态下能够保持在支架腔室150 中。
[0066]第一套筒15的前部的背离把手部件4的端部转变成弹簧片10。所述弹簧片形成导管的头部部件。所述导管优选与第一套筒15 —件式地构成。所述弹簧片10花瓣状地封闭第一套筒15的前部的自由端部。每个弹簧片10优选具有指向内的凸出部100。
[0067]第一套筒15经由第一套筒底部12密封地且固定地与第二套筒16连接。第二套筒16优选具有比第一套筒15更小的外直径。在第二套筒16的内部中优选在其纵向方向上观察的中央区域中，第二套筒底部13位置固定地设置。该第二套筒底部13将第二套筒的内部空间划分成两个腔室。该套筒底部13优选穿过第二套筒16的壁。
[0068]第二套筒底部13与第一套筒底部12隔开地设置。位于其之间的区域构成为弯曲区域160。所述区域优选由弹性材料、例如硅树脂制成。
[0069]第一和第二套筒底部12、13也能够直接彼此邻接或者通过共同的、尤其一件式的构件形成。优选地，所述第一和第二套筒底部在该变型形式中构成为是能够弯曲的，使得其本身能够形成关节或者弯曲区域160。
[0070]导管软管3穿过第二套筒16并且终止于第一套筒15中。在其自由端部处固定地设置有第一导管活塞U。第一导管活塞11位于第一套筒15的内部中并且形成支架腔室150的把手部件的壁。第一导管活塞11相对于第一套筒15可移动地保持在其中。在此，所述第一导管活塞相对于第一套筒15的内壁借助于第一密封环110密封。
[0071]在第一导管活塞11和第一套筒底部12之间的大小可变的空间形成第一压力腔室20，稍后阐述所述第一压力腔室的工作方式。导管软管3的第一流体腔管31终止于该第一压力腔室20中。引导到所述第一压力腔室20中的腔管开口设有附图标记310。由此，实现从把手部件4中的第一流体腔室460经由导管软管3直至第一压力腔室20的管道连接。该系统用第一流体、优选液体填充。尤其食盐溶液、X造影溶剂或其他的生物相容性的液体适合作为所述液体。液体优选是高粘性的，以便确保系统的密封性。
[0072]在导管软管3处还固定地设置有第二导管活塞14。所述第二导管活塞在第二套筒16之内沿纵向方向可移动地保持，其中所述第二导管活塞也相对于第二套筒16的内壁借助至少一个第二密封环140密封。在所述第二导管活塞14和套筒底部13之间形成第二压力腔室21。导管软管的第二流体腔管32终止于第二腔管开口 320，所述第二腔管开口引导到所述第二压力腔室21中。因此，经由导管软管3形成把手部件4中的第二流体腔室461和第二压力腔室21之间的管道。所述系统同样用第二流体、优选液体、尤其高粘度液体填充。能够提出与上文相同的实例。优选地，这两个系统借助相同类型的流体填充。然而两个系统的流体不相互混合。
[0073]导管软管3穿过第一和第二套筒底部12、13并且能够相对于所述第一和第二套筒底部沿纵向方向移动。第一套筒底部12相对于导管软管3的外套借助密封环120密封。
[0074]液压装置46与双重作用的缸的更精确的作用方式在图3至6的概览中可见。在图3和5中，支架S设置在导管尖中并且完全地被包覆。第一活塞470位于抽回的位置中并且在图2中可见的显示销421位于后部位置中、即不同于图2中所示出。通过第一缸形成的第一流体腔室460用第一流体填充。第一压力腔室20的容积降低到最小。优选地，第一套筒底部12除了第一压力腔室20中的间隔保持件121以外靠近第一导管活塞11。
[0075]第二活塞471处于第二流体腔室461的前部的导管内侧的止挡件处的该位置中。第二流体主要位于第二压力腔室21中。所述第二流体腔室优选扩展到其最大，这就是说，第二导管活塞14以距第二套筒底部13最大的间距位于第二套筒16的把手部件侧的端部上。
[0076]该情况称作为“已加载”。把手部件4的操作杆42不被操作。
[0077]如果现在操作操作杆42，即朝手柄41拉动，那么所述第一活塞杆421向前挤压缸中的第一活塞470并且第一流体导入到第一压力腔室20中。显示销420连同第一操作杆421向前移动并且现在如在图2中示出那样显示出支架S的“释放的”情况。该情况在图4和6中示出。可移动地围绕导管软管3设置的第一套筒底部12向后方沿朝把手部件4的方向挤压并且将第一和第二套筒15、16向后拉动或者碰撞。
[0078]因为支架S位于第一导管活塞11上，所以弹簧片10在所述第一导管活塞处膨胀并且向外打开。所述弹簧片滑动超过支架S，使得所述支架释放。支架S的被释放的区域随后展开，优选自动地展开，支架S的材料消除应力并且支架S优选通过剩余压缩或者剩余预应力固定在装入区域的人体结构中。
[0079]第二套筒16在第二导管活塞14上滑动并且第二套筒底部13除间隔保持件131之外接近所述活塞14。由此，第二压力腔室21的容积变小并且第二流体压回到把手部件4中的第二流体腔室461中。第二活塞471向后运动。对此，把手部件4中的传动机构44与第二操作杆430隔开，即所述传动机构略微从基体40中拉出进而将齿条431释放。
[0080]如果现在应当将释放或部分