38]在一些实施方案中，囊体扩张器设备被构造以接收并容纳1L，且可包括被构造以接收1L和/或其它眼内设备的触角的圆形凹槽。在一些情况中，囊体扩张器可防止1L接触前囊20或后囊22。在一些实施方案中，1L可在眼科手术期间经由用以插入囊体扩张器设备的同一切口插入眼中。此外，囊体扩张器设备包括围绕环分隔的周边孔，其允许眼房水穿过设备、围绕1L且在晶状体囊18内有效循环。
[0039]在一个例示性方面，本公开提供具有形状记忆特性的囊体扩张器设备。囊体扩张器设备可呈现非扩张状态以促进经由主切口无损伤插入并移出眼睛，且可在眼内呈现预定扩张状态。在一个实施方案中，处于其扩张状态的囊体扩张器设备包括大体圆形圈或环。在一些实施方案中，囊体扩张器设备包括向其周边渐缩以促进囊体扩张器设备在晶状体囊18内稳定的环。这可允许囊体扩张器设备在眼中自稳定且自保留(即，无需使用缝线、钉或人工固定仪器)。因此，本文所公开的囊体扩张器设备、系统和方法使晶状体囊在后房内稳定且预防性治疗囊体乳浊化而不会不经意损伤晶状体囊18或其它眼部细胞。
[0040]图2a示出根据本公开的一个例示性实施方案处于扩张状态的囊体扩张器设备100虽然图2a所示的囊体扩张器设备100被构造成用于眼睛，但囊体扩张器设备可用于其它解剖系统，按非限制实例的方式包括胃肠系统、呼吸系统和心血管系统。囊体扩张器设备100包括具有中心开口 115的挠性支持构件110。囊体扩张器设备100包括在支持构件110周边上圆周布置的多个孔口 120。在图示实施方案中，囊体扩张器设备100包括从支持构件110整体延伸的两个凸起边框部分125。为求描述简单，应理解，在这个实施方案中，凸起边框部分大体相同，除了本文所描述的差异。
[0041]支持构件110包括具有大体圆形的环形环，其被构造以在晶状体囊经由赤道区23在冠状平面上被分裂时匹配晶状体囊18 (图1示出)的大体圆形横截面形状。支持构件110被成形且构造以维持晶状体囊18的天然圆形轮廓并在将囊体扩张器设备100安置于眼中时在悬韧带完整性受折损的情况下稳定晶状体囊。在图示实施方案中，支持构件110从边框部分125向周边部分127渐缩。周边部分127包括囊体扩张器设备100的最外圆周区。在一些实施方案中，从边框部分125向周边部分127的渐缩角经过选择以大体匹配晶状体囊18中赤道区23的角，从而促进囊体扩张器设备100在眼内自稳定。
[0042]囊体扩张器设备100被成形且构造以扩张晶状体囊18，从而防止前囊20接触后囊22并允许眼房水在晶状体囊内自由循环，这两者可抑制晶状体上皮细胞增生。支持构件110包括外表面130和内表面135。外表面130向外弯曲并呈凸形，且内表面135呈凹形。内表面135的曲率角大体匹配外表面130的曲率角。在一些实施方案中，外表面130 (且特定来说，周边部分127)被成形且轮廓化以大体匹配晶状体囊18的内表面在赤道区23附近(图1示出)的曲率，从而促进囊体扩张器设备100在眼内自稳定。内表面135的凹形是可接收1L的边缘或部分或其触角的接收部分129。在一些实施方案中，外表面130被构造以在赤道区23附近贴合晶状体囊18的内表面。
[0043]在图示实施方案中，凹形接收部分129包括在内表面135上的1L啮合部件140。1L啮合部件140被成形且被设定尺寸以接收并容纳10L，且在一些实施方案中，1L的触角。在图示实施方案中，1L啮合部件140包括沿内表面135圆周延伸的凹槽。1L啮合部件140被成形为围绕内表面135延伸的环形压痕。在其它实施方案中，支持构件110可包括任何数目、类型和布局的1L啮合部件。例如，1L啮合部件可包括各种不同啮合部件，包括但不限制于，突起、凹穴、钩、闭环、棘爪、卡扣构件和/或粘性材料。在一些实施方案中，1L啮合部件被成形且被设定尺寸以接收并容纳多个1L和/或其它眼内设备。就这方面而言，一些实施方案可包括多个1L啮合部件。1L啮合部件140在下文结合图5和图6进一步描述。
[0044]囊体扩张器设备100的结构，包括中心开口 115和孔口 120，允许眼房水在晶状体囊内自由循环，其可抑制晶状体上皮细胞增生。在图2a中所示的图示实施方案中，支持构件110包括按对称模式围绕支持构件排列的十个孔口 120。如图2a和图2b所示，孔口 120沿支持构件110均匀分隔。孔口 120被成形、被设定尺寸并围绕支持构件110安置以促进眼房水流过囊体扩张器设备100。在图示实施方案中，孔口 120被成形为穿过支持构件110周边的大致卵形或长圆形孔。在其它实施方案中，囊体扩张器设备可包括允许眼房水充分流过囊体扩张器设备的任何形状、数目和布局的孔口。例如，在一些实施方案中，孔口可具有基本圆形。在图示实施方案中，孔口 120由单个大孔组成。在一些实施方案中，孔口可具有长圆形(例如，可参见图3h)。在其它实施方案中，孔口可由形成网形构造的多个小孔组成(例如，参见图3i)。在一些实施方案中，孔口可沿支持构件110不均匀分隔。孔口 120的数目和布局可考虑待治疗病状的类型、患者的特定解剖结构或待放置于囊体扩张器设备内的1L的类型等因素加以选择。孔口 120减小囊体扩张器设备100的整体体积。在一些实施方案中，孔口 120增大囊体扩张器设备100的挠性、收缩性和扩张性。
[0045]如图2a和图2b所示，从支持构件110整体延伸的两个凸起边框部分125 (例如前和后凸起边框部分)包括方形前和后边缘145。边缘145相对支持构件110形成直角或近直角。边框部分125被成形且构造以建立针对晶状体上皮细胞跨过晶状体囊18(图1示出)越过边框部分增生和迀移的圆周360度屏障。在一些实施方案中，边框部分125被成形且构造以建立针对晶状体上皮细胞跨过前囊20(图1示出)越过边框部分增生和迀移，从而抑制ACO的圆周360度屏障。在一些实施方案中，边框部分125被成形且构造以建立针对晶状体上皮细胞跨过后囊22(图1示出)越过边框部分增生和迀移，从而抑制PCO的圆周360度屏障。在一些实施方案中，边框部分125被成形且构造以建立针对晶状体上皮细胞跨过前囊20和后囊22 (图1示出)越过边框部分增生和迀移，从而抑制ACO和PCO的圆周360度屏障。
[0046]如图2a所示，边框部分125还包括前和后接触表面150，其被成形且构造以接触晶状体前囊20和晶状体后囊22的内表面。在图示实施方案中，接触表面150大体平整。在各种实施方案中，接触表面150可具有被设计以啮合晶状体前囊20和晶状体后囊22从而阻止晶状体上皮细胞跨过晶状体囊18增生和迀移的各种不同形状，包括但不限制于，弯曲表面。在一些实施方案中，接触表面具有大体上对应于晶状体囊18的内表面曲率的曲率，其中边框部分被设计以在内表面处接触晶状体囊。在图示实施方案中，接触表面150大体平滑。在其它实施方案中，接触表面可被纹理化。
[0047]如图3a所示，一些实施方案可缺少凸起边框部分125。图3a所示囊体扩张器设备200大体类似于囊体扩张器设备100，除本文描述的差异外。即，囊体扩张器设备200缺少凸起边框部分125。囊体扩张器设备200包括前边框和后边框或边缘202，其界定支持构件204的内圆周。边缘202大体上不从囊体扩张器设备200的外表面凸起。在图示实施方案中，边缘202相对支持构件204的其余部分成锐角，且可形成针对晶状体上皮细胞越过边缘202迀移的屏障(例如，方棱化或90度屏障)。
[0048]在其它实施方案中，边缘可以被圆化或相对于外表面以其它角度存在。例如，在图3b至图3d中，示出囊体扩张器设备206大体类似于囊体扩张器设备100，除本文描述的差异外。即，囊体扩张器设备206缺少凸起边框部分125，且转而包括前边框和后边框或边缘208，其界定支持构件210的内圆周。相比于凸起边缘部分125从囊体扩张器设备100的外表面130凸起的情况，边缘208从囊体扩张器设备206的外表面212更为凸起。如图3c般更佳地示出，边缘208从支持构件210的其余部分缓和地倾斜远离且角度逐渐增大，并形成针对晶状体上皮细胞越过边缘208迀移的屏障(例如，方棱化或90度屏障)。
[0049]在图3e至图3g中，示出囊体扩张器设备214大体类似于囊体扩张器设备100，除本文描述的差异外。即，囊体扩张器设备214缺少前凸起边框部分125，且转而仅包括后边框或边缘216，其界定支持构件218的内后圆周。边缘216大体类似于囊体扩张器设备100的后凸起边框部分125。如图3f和图3g般更佳地示出，边缘216相对支持构件218的其余部分成锐角，且形成针对晶状体上皮细胞在后囊表面上越过边缘216迀移的屏障(例如，方棱化或90度屏障)。
[0050]如图4所示，支持构件110被设定尺寸以提供处于扩张状态的囊体扩张器设备100在晶状体囊内稳定化，同时保持足够小以限制在眼科手术期间对其它手术仪器和/或外科医生手部的干扰。在一个实施方案中，支持构件I1具有1mm的外径D1。在其它实施方案中，支持构件110在扩张状态可具有例如介于仅约6至Ilmm的外径D1。涵盖其它直径范围。
[0051]支持构件110还被设定尺寸以提供处于扩张状态的1L在处于扩张状态的囊体扩张器设备100的中心开口 115内的充足稳定化。内径D2部分延伸跨过中心开口 115，跨越从凸起边框部分125的内缘215 —侧到凸起边框部分125的内缘215另一侧的距离。在一个实施方案中，支持构件110具有7.5mm的内径D2。在其它实施方案中，支持构件110在扩张状态可具有介于例如仅约6至10.8mm的内径D2。
[0052]支持构件110包括从凸起边框部分125的外缘220 —侧延伸至凸起边框部分125的外缘220另一侧的直径D3。直