一种治疗癔病型哮喘的药物及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于中药领域，具体地说，是涉及一种治疗癔病型哮喘的药物及其制备方 法。
【背景技术】
[0002] 癔病型哮喘是支气管哮喘的一种特殊表现类型，一般当患者心情不好或想到一些 特定的事情的时候，哮喘就会发作。癔症型哮喘发作是会出现以咳喘为主，伴有胸闷，气促， 心跳，严重时手足抽搐。目前在癔病型哮喘发作期的治疗药物中，主要还是缓解症状，如镇 咳、祛痰、定喘等治法，用(6-受体激动剂和皮质激素类药物，但效果不太理想且副作用较 大。在西药治疗过程中，临床早用滥用抗生素的现象相当普遍，致使耐药性逐年增加，而且 滥用镇咳药的现象也非常严重，不但无益于病情的好转，还有可能加重病情，在中药方面， 比如急支糖浆、咳速停等，但是由于药物配伍不太合理，无法对症下药，造成疗效差、治愈率 低，难以达到满意效果，以致延误病情。
【发明内容】
[0003] 鉴于现有技术的不足，本发明的目的在于通过大量动物实验研究，提供一种治疗 哮喘的药物组合物。
[0004] 本发明的目的是这样实现的： 一种治疗哮喘的药物组合物，由如下重量份的活性成分制备而成： 柴胡、白芍、香附、五味子、地龙各5 -18份，川芎、青皮、厚朴、半夏各6-22份、沉香、全 蝎1 一9份、泽兰、代赫石10-30份。
[0005] 优选地，所述的治疗哮喘的药物组合物，由如下重量份的活性成分制备而成： 柴胡、白芍、香附、五味子、地龙各15份，川；、青皮、厚朴、半夏各20份、沉香、全蝎6 份、泽兰、代赭石20份。
[0006] 进一步优选地，所述的治疗哮喘的药物组合物是口服液。
[0007] 通过动物试验研究发现，由上述活性成分组成的药物组合物在治疗哮喘模型大鼠 方面具有显著的疗效。因此，本发明的第二个目的在于提供一种医药新用途，即上述的中药 组合物在制备治疗哮喘的药物中的应用。
[0008] 将上述各中药材制备成本发明的中药复方制剂的制备方法，包括如下步骤： (1) 取处方量的上述13味中药材，洗净去杂，晾干，粉碎成颗粒； (2) 再将上述颗粒状药材加水漫过药面2cm，浸泡1-1. 2h，捞出药材置多功能提取灌 中加水煎煮二次，第一次加总药材8-10倍量的水，煎煮2h，取煎液，滤过，第二次加总药材 6-8倍量的水，煎煮lh，取两次煎液合并，滤过，浓缩至90°C时相对密度为1. 05的浓缩液； (3) 将浓缩液置0-5°C低温冷藏24h，将冷藏液加0. 3%的助滤剂硅藻土，滤过，滤液再 浓缩至每ml含2-3g生药量，再加入0. 2%的山梨酸钾，搅拌均匀，置0-5°C低温冷藏24h， 将冷藏液滤过，灌封，包装即得口服液。
[0009] 用法用量：患者每次服10_20ml，每天早中晚各一次。
[0010] 与现有技术相比，本发明涉及的药物组合物具有如下优点和显著的进步： (1) 疗效好。根据试验结果显示，本发明的中药口服液对大鼠的哮喘症状有显著的协 同抑制作用，大大延长了支气管哮喘发病的潜伏期，与阳性对照药地塞米松的治疗效果相 当； (2) 安全性高。由于本发明的药物由采用传统中药材制备而成，毒性低，患者用药更安 全。
[0011] 有益效果 本发明的有益效果是，配制简单，吸收效果好，疗效显著，标本兼治，无副作用，安全性 高，有利于患者及时减轻症状。
【具体实施方式】
[0012] 下面通过实施例进一步说明本发明。本发明的实施例仅仅是用于说明本发明，而 不是对本发明的限制，在本发明的构思前提下对本发明制备方法的简单改进都属于本发明 要求保护的范围。
[0013] 实施例1中药口服液的制备 生药处方：柴胡、白芍、香附、五味子、地龙各15克，川芎、青皮、厚朴、半夏各20克、沉 香、全蝎各6克，泽兰、代赭石各20克。
[0014] 制备方法： (1) 取处方量的上述9味中药材，洗净去杂，晾干，粉碎成颗粒； (2) 再将上述颗粒状药材加水漫过药面2cm，浸泡lh，捞出药材置多功能提取灌中 加水煎煮二次，第一次加总药材10倍量的水，煎煮2h，取煎液，滤过，第二次加总药材 8倍量的水，煎煮lh，取两次煎液合并，滤过，浓缩至90°C时相对密度为1. 05的浓缩液； (3) 将浓缩液置0°C低温冷藏24h，将冷藏液加0. 3%的助滤剂硅藻土，滤过，滤液再浓 缩至每ml含2g生药量，再加入0.2%的山梨酸钾，搅拌均匀，置0°C低温冷藏24h，将冷藏 液滤过，灌封，包装即得口服液。
[0015] 临床验证 本发明近年来对100例患者进行临床观察治疗，其中男性61例，女性39例，年龄 25-71岁，均为支气管哮喘，病程2-10年，表现为咳嗽、喘息、呼吸困难、胸闷、咳痰、发作性 伴有哮鸣音的呼气性呼吸困难等症状。
[0016] (1)治疗方法： 每天早晚各一次，每次服用一份，每天服用两份即一剂。10天一疗程，服用3-6个疗程 治愈，继续服用一个疗程巩固疗效。
[0017] (2)疗效评定标准： 治愈：临床症状体征全部消失，功能恢复正常，主要理化检测指标均为正常； 显效：临床症状明显好转或基本消失，理化检测指标基本正常或明显改善； 无效：临床症状体征无改善。
[0018] (3)治疗效果：
[0019] 实施例1 : 王某，男，19岁，学生，咳嗽、气喘反复发作7年余，每遇到心情紧张发作，偶有抽搐。检 查：急性病容，营养一般，体温36. 8°C，两鼻甲肥大、充血，两肺哮鸣音伴有干湿罗音，呼吸 65次/分，心率114次/分，心律齐。化验：红细胞5.8X1012/L，白细胞11.8X109/L，嗜 酸性粒细胞20%。口服治疗本发明药物，一次20ml，每日三次，连续服4个月康复。后随诊 2年未见复发。
[0020] 实施例2 : 患者王理，男，67岁，农民，咳喘、气促40余年，心情受重大挫折，想到一些特定的事情 的时候发作。就诊时，呼吸急促困难，喘息抬肩，口唇发紫，两鼻甲肥大、充血，咽喉部充血。 诊断为：慢性支气管炎、癔病型哮喘。口服本发明药物每日三次，15ml，每日三次，连续服4 个月症状解除。入冬前后再续服治疗，每日1-2次，连服三个月巩固，随访三年未见复发。
[0021] 实施例3 : 姜某，男，61岁，2010年8月24日，患癔病型哮喘六余年，此次因情绪激动出现喘 咳，痰白量少，眠差梦多，舌暗体胖，苔根腻浊，脉弦细，同时伴有慢性支气管炎、肺炎、肺气 肿的症状，饮用本发明药物；坚持服用5-6个月后，诸症好转，晨起鼻塞，喷嚏，口周痒不 适，咳不重，无胸闷，眠差梦多，舌暗苔白，脉弦细，哮喘症状完全消失。
【主权项】
1. 一种治疗癔病型哮喘的药物及其制备方法，其特征在于，它是由下列原料药按重量 份计制成的药剂：柴胡、白芍、香附、五味子、地龙各5 -18份，川芎、青皮、厚朴、半夏各6- 22份、沉香、全蝎1 一9份、泽兰、代赫石10-30份。2. 根据权利要求1所述的一种治疗癔病型哮喘的药物及其制备方法，其特征在于，它 是由下列原料药按重量份计制成的药剂：柴胡、白芍、香附、五味子、地龙各15份，川芎、青 皮、厚朴、半夏各20份、沉香、全蝎6份、泽兰、代赭石20份。
【专利摘要】本发明涉及一种治疗癔病型哮喘的药物及其制备方法，它是由下列原料药按重量份计制成的药剂：柴胡、白芍、香附、五味子、地龙各5—18份，川芎、青皮、厚朴、半夏各6—22份、沉香、全蝎1—9份、泽兰、代赭石10—30份。配制简单，吸收效果好，疗效显著，标本兼治，无副作用，安全性高，有利于患者及时减轻症状。
【IPC分类】A61P11/06, A61K35/62, A61K33/26, A61K35/646, A61K36/8905
【公开号】CN104971187
【申请号】CN201410136297
【发明人】刘黎明
【申请人】刘黎明
【公开日】2015年10月14日
【申请日】2014年4月7日