且在一个肢体的不同部分上可能需要不同压缩。在一个肢体或其他组织部位上用于鼓励一个所希望的方向上的血液流动的压缩的变化在此总体上可以被称为“压缩轮廓”。例如，一个压缩轮廓可以被指定来鼓励从腿部的一个踝至一个大腿的血液流动。如上所述，压缩常常可以是渐进的，其中在踝处的压力最高，并且在腿部的膝盖或骨盆附近的较高部分处的压力最低。
[0023]当前针对压缩袜的英国标准(BS 6612:1985)描述了三种不同类别的长袜。这三个不同类别可以在踝处提供从约14mmHg至约35mmHg范围的压缩。在一个绷带下产生的压力可以由该绷带中的张力、一个肢体的曲率半径、以及应用于一个肢体的一个绷带的层数来控制。应用具有一个50%重叠的一个绷带(也就是说，应用该绷带，这样使得该绷带的每个层的宽度的至少50%与前一个层重叠)可以产生两层绷带，并且可以生成为通过应用具有0%重叠的一个绷带产生的子绷带压力的两倍的一个子绷带压力。子绷带压力可以是在一个绷带下方的一个肢体的一个表面处的一个压力。子绷带压力可以使用从拉普拉斯方程(Laplace equat1n)导出的一个公式来计算。该子绷带压力方程如下:
P = (TNX 4630)/Cff
在该子绷带压力方程中，P是以mmHg计的压力，T是以kgf计的绷带张力，C是以cm计的肢体的周长，W是以Cm计的绷带宽度，并且N是所施加的层数。根据此方程，子绷带压力与绷带张力成正比，并且与施加了一个绷带的一个肢体的一个曲率半径成反比。以恒定张力将一个绷带施加至具有正常比例的一个肢体(也就是说具有从该肢体的一个远端增加至该肢体的一个近端的一个周长的一个肢体)可以产生一个渐进的压缩轮廓，其中最高子绷带压力定位在该肢体的远处部分附近。例如，腿部112可以具有随着腿部112从踝部分过渡至膝盖部分而增加的一个近似直径。如果压缩治疗设备100以恒定张力应用于腿部112，那么可以产生渐进的压缩轮廓。该渐进的压缩轮廓可以具有踝附近的最高子绷带压力以及膝盖附近的最低子绷带压力。
[0024]利用一个常规压缩绷带将一个指定的压缩轮廓成功应用于一个肢体或其他组织部位可能高度取决于治疗医师的经验。医师可能经常发现难以在该压缩绷带上维持适当的张力，同时围绕一个肢体包裹该绷带以便实现所希望的压缩轮廓。如果该绷带施加太松散，那么该绷带可能是无效的。如果该绷带施加太紧密，那么该绷带可能会引起组织损伤和坏死。在极端情况下，施加该绷带太紧密可能会导致截肢，尤其是肢体中存在动脉疾病的情况下。对于医师适当地施加压缩治疗所需的时间可能是显著的，并且可能是治疗静脉疾病(如静脉腿溃疡)的总成本的主要因素。静脉腿部疾病的成功控制代表显著的临床问题以及对有限财政资源的重大消耗。在1991年，英国的国民保健服务(Nat1nal HealthService)由于腿溃疡问题所致的年度费用估计高达2.3亿至4亿英镑。
[0025]现有绷带可以包括帮助确定针对一个所希望的压缩轮廓，适当张力是否被施加至该绷带的装置。一般而言，这些装置可以取决于施加该绷带的人主观地识别在将该绷带施加至该肢体的过程中该绷带是否适当地张紧。一些绷带已经结合了可以印刷或缝制到该绷带上的一个图标或形状。该图标或形状可以用作用于确定在施加过程中正确的张力是否被施加至该绷带的一个指示器。由于该绷带是弹性地变形的或伸展的，作为响应，该形状进行伸展。如果该变形的形状与预先确定的几何图案匹配，那么已将适当的张力施加至该绷带。必须严密地监控该图标或形状并且对它们作出判断以便确定该图标是否与该几何图案匹配。可能难以做到正确地识别一个几何形状的一个变化。例如，由于该绷带围绕该肢体包裹，由该肢体的曲率引起的形状的畸变可能会导致所希望的张力被施加至该绷带的一个不正确的确定。因此，该绷带可能并未施加一个所希望的压缩。类似地，当并未施加充足的张力时，一个轻微变化的形状可以被解释成指示施加了适当的张力。更进一步，形状尚未完全改变的一个确定可能会引起施加过多的张力。在每种情况下，静脉疾病的治疗都可能因在将张力施加至该绷带的过程中图标或形状的错误判断而变得不成功。
[0026]如在此所披露，压缩治疗设备100可以通过提供具有张力指示器的一个绷带来克服这些缺点和其他缺点，这些张力指示器可以向医师提供已经施加适当量的张力的一个视觉提示，而不需要医师主观地解释该视觉提示。
[0027]图3是一个平面图，该平面图示出了可能与压缩治疗设备100的一些实施例相关联的额外细节。该张力指示器102可以设置在绷带110的宽度114的中间部分附近。在一些实施例中，张力指示器102可以与绷带110的长度共延伸，并且可以具有比绷带110的宽度114更小的宽度。张力指示器102可以联接到绷带110上，并且可以被配置成以与绷带110的弹性变形基本上相同的速率弹性地变形。如果张力指示器102和绷带110以基本上相同的速率弹性地变形，那么张力指示器102可以经历绷带110经历的弹性变形。
[0028]在一些实施例中，张力指示器102可以是一个全息形成的聚合物分散液晶(H-PDLC)薄膜。一个H-PDLC薄膜可以包括设置在一个聚合物基质中的多个液晶微滴层。这些液晶微滴可以放置在聚合物基质中，并且由全息光聚合以反射处于一个特定波长的光。在形成之后，如果该聚合物基质例如因伸展聚合物基质而发生变形，那么液晶微滴的折射率可能发生变化，这样使得这些液晶微滴折射处于不同波长的光，从而使得该H-PDLC薄膜显现出颜色变化或色移。在该H-PDLC薄膜的形成过程中可以控制液晶微滴的定位，这样使得这些液晶微滴可以在特定量的变形下反射某一波长的光，从而允许该H-PDLC薄膜用作一个反射应变仪。例如，如果形成张力指示器102的该H-PDLC薄膜经受一个预先确定的水平的张力，那么该H-PDLC薄膜以及因此张力指示器102可以从透明或乳白色状态变为蓝色状态。该透明或乳白色状态总体上可以指代其中张力指示器102缺乏颜色的张力指示器102的一个颜色状态。在透明或乳白色状态下，张力指示器102可以是透明的、不透明的或具有在透明与不透明之间的一个半透明性。在其他示意性实施例中，形成张力指示器102的该H-PDLC薄膜可以经受一个压缩力，从而引起张力指示器102从透明或乳白色状态变为红色状态。在张力或压缩中，当张力指示器102颜色变化时，S卩，从透明变为蓝色或从透明变为红色，张力指示器102可以被称为经受或经历一个色移或变色。
[0029]该H-PDLC薄膜可以根据需要制造成发生色移。例如，如果该H-PDLC薄膜经受一个特定张力，那么该H-PDLC薄膜可以被制造成发生色移。类似地，如果该H-PDLC薄膜经受不同于一个所希望的张力的一个张力，那么该H-PDLC薄膜可以被制造成发生色移。一个希望量的张力可以与绷带110和张力指示器102中的一个特定量的应变对应。在一些实施例中，张力指示器102可以被选择用于压缩治疗设备100，这样使得张力指示器102可以在选定量的应变下发生色移。因此，如果正确的张力被施加至压缩治疗设备100，那么张力指示器102可以经历所选择的应变和色移。在一些实施例中，当一个预先确定量的张力被施加至压缩治疗设备100时，张力指示器102可以经历从透明变为蓝色的一个色移。该预先确定量的张力可以引起绷带110和张力指示器102的一个已知应变，从而在适当张力被施加至压缩治疗设备100的情况下使得张力指示器102发生色移。
[0030]在一些实施例中，单个张力指示器102可以联接到绷带110上。张力指示器102可以定位在绷带110的宽度114的中间部分附近并且可以延伸绷带110的长度。在一些实施例中，如果预先确定量的张力如由图3的箭头所指般施加至压缩治疗设备100，那么张力指示器102可以发生从透明变为蓝色的色移。在一些实施例中，张力指示器102可以在压缩治疗设备100的制造过程期间例如通过将张力指示器102编织到绷带110中而紧固到绷带110上。在其他实施例中，张力指示器102可以在制造压缩治疗设备100之后例如通过粘合、缝制或以其他方式将张力指示器102紧固到绷带110的表面上而紧固到绷带110上。
[0031]如图2中所示，压缩治疗设备100可以围绕腿部112包裹。为了包裹腿部112，压缩治疗设备100的第一端106可以定位在腿部112的踝附近，并且压缩治疗设备100可以围绕该踝包裹，这样使得压缩治疗设备100的至少一部分与压缩治疗设备100的第一端106重叠。在一些实施例中，至少两个联接器104可以用于将压缩治疗设备100中与压缩治疗设备100的第一端106重叠的部分紧固到压缩治