足1/3,或 疼痛加重，持续时间延长。
[0083] 治疗结果：治疗2个疗程后两组疗效比较，见下表。
[0084]
[0085] 具体病例：邵某，男性，38岁。8年半头痛史，每月平均出现5-6次单侧搏动性重 度疼痛，每次疼痛可持续3-4小时，偏头痛偏于头部一侧，呈胀痛伴眩晕，心烦失眠，两胁串 痛，每因情绪激动、恼怒而诱发，口苦，舌淡红苔白，脉弦，被诊断为肝气郁结型偏头痛。服用 本发明中药制剂实施例1 口服液每天3次，每次20ml，治疗2个疗程后头痛及伴随症状消 失，随访1年未复发。
[0086] 以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任 何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等 效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所 作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。
【主权项】
1. 一种治疗肝气郁结型偏头痛的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂各原料药材包 括：珍珠梅，狗肝菜，牛耳大黄，谷芽，春不见，排草香，鸡树条，蟛蜞菊，见风消，洋蓍草，茵陈 蒿，大对经草，佛手花，狗舌草和冬葵子。2. 如权利要求1所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂各原料药材的重量份数 比如下：珍珠梅5~15份，狗肝菜15~25份，牛耳大黄20~30份，谷芽10~20份，春不 见20~30份，排草香20~35份，鸡树条10~25份，蟛蜞菊15~25份，见风消30~40 份，洋蓍草6~16份，茵陈蒿15~25份，大对经草20~30份，佛手花10~20份，狗舌草 30~40份和冬葵子25~35份。3. 如权利要求1或2所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂各原料药材的重量份 数比如下：珍珠梅6~13份，狗肝菜15~20份，牛耳大黄20~25份，谷芽13~18份，春 不见22~27份，排草香25~30份，鸡树条15~20份，蟛蜞菊18~23份，见风消30~ 35份，洋蓍草8~14份，茵陈蒿17~22份，大对经草25~30份，佛手花15~20份，狗舌 草32~37份和冬葵子26~31份。4. 如权利要求1至3所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂各原料药材的重量份 数比如下：珍珠梅12份，狗肝菜16份，牛耳大黄24份，谷芽14份，春不见26份，排草香25 份，鸡树条19份，蟛蜞菊19份，见风消33份，洋蓍草9份，茵陈蒿20份，大对经草26份，佛 手花20份，狗舌草36份和冬葵子27份。5. 如权利要求1至3所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂各原料药材的重量份 数比如下：珍珠梅7份，狗肝菜18份，牛耳大黄21份，谷芽17份，春不见23份，排草香28 份，鸡树条17份，蟛蜞菊21份，见风消30份，洋蓍草12份，茵陈蒿18份，大对经草28份， 佛手花16份，狗舌草33份和冬葵子30份。6. 如权利要求1至5所述的中药制剂，其特征在于，其特征在于，所述中药制剂的剂型 为口服液，其制备方法包括以下步骤： 第一步，将珍珠梅，狗肝菜，牛耳大黄，谷芽，春不见，排草香，鸡树条和蟛蜞菊混合，加 相对于混合物3倍~5倍量醇浓度为55 %~65 %的乙醇回流提取2次~4次，每次2小 时~3小时，过滤，滤液合并，回收乙醇，浓缩至70°C相对密度为1. 30~1. 32的膏体，备用； 第二步，将剩余原料药材按比例混合，加相对于混合物3~5倍量水，煮沸2~4小时， 过滤，浓缩至70 °C相对密度为1.27~1.29的膏体； 第三步，将第一步、第二步获得的所述膏体混合，55°C~65°C减压真空干燥，得干膏 粉； 第四步，将第三步获得的所述干膏粉中加入乙醇，得到含醇膏体，所述含醇膏体的含醇 量为65%~70%;将所述含醇膏体依次进行冷藏处理、沉淀处理、过滤处理、回收乙醇处理， 得到脱醇膏体，其中，冷藏处理时间为30~40小时，冷藏温度为2°C~6°C ; 第五步，将所述脱醇膏体中加入蔗糖粉、活性炭，依次进行加热处理、过滤处理、稀释处 理，得到半成品；所述脱醇膏体与所述蔗糖粉的重量比为1 : 0.1~0.3;所述脱醇膏体与 所述活性炭的重量比为1 : 0.001~0.002;所述加热处理的时间为20~40分钟，温度为 KKTC ~IKTC ; 第六步，再将第五步获得的所述半成品依次进行过滤处理、灌封处理、灭菌处理，即得 所述中药制剂口服液成品。7. 如权利要求1至5所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂的剂型为颗粒剂，其 制备方法包括以下步骤： 步骤一：将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物4~8倍的醇浓度为 85%~95%的乙醇，加热至沸腾回流3~5小时，过滤，以回流液为溶剂，以滤渣为溶质，采 用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0. 06~0. 09Mpa 下减压浓缩至50~60°C时相对密度为1. 04~1. 10的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风 温度160~175°C、出风温度80~85°C，随后粉碎成粉末，制成干膏粉； 步骤二：在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量〇. 2~0. 4倍的蔗糖粉和0. 1~0. 2 倍的糊精，制成颗粒，于40~50°C干燥，获得颗粒剂。8. -种权利要求1至5所述中药制剂的制备方法，其特征在于，所述中药制剂的剂型为 口服液，其制备方法包括以下步骤： 第一步，将珍珠梅，狗肝菜，牛耳大黄，谷芽，春不见，排草香，鸡树条和蟛蜞菊混合，加 相对于混合物3倍~5倍量醇浓度为55 %~65 %的乙醇回流提取2次~4次，每次2小 时~3小时，过滤，滤液合并，回收乙醇，浓缩至70°C相对密度为1. 30~1. 32的膏体，备用； 第二步，将剩余原料药材按比例混合，加相对于混合物3~5倍量水，煮沸2~4小时， 过滤，浓缩至70 °C相对密度为1.27~1.29的膏体； 第三步，将第一步、第二步获得的所述膏体混合，55°C~65°C减压真空干燥，得干膏 粉； 第四步，将第三步获得的所述干膏粉中加入乙醇，得到含醇膏体，所述含醇膏体的含醇 量为65%~70%;将所述含醇膏体依次进行冷藏处理、沉淀处理、过滤处理、回收乙醇处理， 得到脱醇膏体，其中，冷藏处理时间为30~40小时，冷藏温度为2°C~6°C ; 第五步，将所述脱醇膏体中加入蔗糖粉、活性炭，依次进行加热处理、过滤处理、稀释处 理，得到半成品；所述脱醇膏体与所述蔗糖粉的重量比为1 : 0.1~0.3;所述脱醇膏体与 所述活性炭的重量比为1 : 0.001~0.002;所述加热处理的时间为20~40分钟，温度为 KKTC ~IKTC ; 第六步，再将第五步获得的所述半成品依次进行过滤处理、灌封处理、灭菌处理，即得 所述中药制剂口服液成品。9. 一种权利要求1至5所述中药制剂的制备方法，其特征在于，所述中药制剂的剂型为 颗粒剂，其制备方法包括以下步骤： 步骤一：将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物4~8倍的醇浓度为 85%~95%的乙醇，加热至沸腾回流3~5小时，过滤，以回流液为溶剂，以滤渣为溶质，采 用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0. 06~0. 09Mpa 下减压浓缩至50~60°C时相对密度为1. 04~1. 10的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风 温度160~175°C、出风温度80~85°C，随后粉碎成粉末，制成干膏粉； 步骤二：在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量〇. 2~0. 4倍的蔗糖粉和0. 1~0. 2 倍的糊精，制成颗粒，于40~50°C干燥，获得颗粒剂。
【专利摘要】本发明提供了一种治疗肝气郁结型偏头痛的中药制剂及其制备方法，中药制剂各原料药材包括：珍珠梅，狗肝菜，牛耳大黄，谷芽，春不见，排草香，鸡树条，蟛蜞菊，见风消，洋蓍草，茵陈蒿，大对经草，佛手花，狗舌草和冬葵子。本发明中药制剂对肝气郁结型偏头痛有确切疗效，毒副作用小。
【IPC分类】A61P25/06, A61K36/899
【公开号】CN105031329
【申请号】CN201510387954
【发明人】孙钦祥
【申请人】孙钦祥
【公开日】2015年11月11日
【申请日】2015年7月3日