>表4本发明药物组合物对血瘀模型大鼠血液流变学的影响
注：与正常对照组比较，#代〇. 05, ##代0.0 l ;与模型对照组比较，*代0. 05广代0. 01。
[0049] 5、试验结论 试验数据显示，与正常对照组比较，大鼠血瘀模型组的血液流变学指标均显著性增高 (K0. 05)，与血瘀型疾病的血液流变学特征相一致，可用于研究本发明药物组合物对脑血 栓的治疗效果。
[0050] 与模型对照组比较，本发明药物组合物A组，即本发明实施例1制得的药物组合物 高剂量组与中剂量组均能显著改善血瘀模型大鼠的血液流变学指标（代〇. 05)，作用效果优 于阳性对照组，低剂量组也能在一定程度上降低各血液流变学指标的水平。
[0051] 与模型对照组比较，本发明药物组合物B组，即本发明实施例2制得的药物组合物 高剂量组能显著降低大鼠的血液流变学指标水平（代〇. 05)，效果优于阳性对照组，而中剂 量组和低剂量组对血液流变学指标水平也具有一定的降低效果。
[0052] 综上，本发明药物组合物对血瘀的治疗效果显著，可用于脑血栓的临床治疗。
[0053] 试验三：本发明药物组合物对脑血栓形成模型大鼠血浆溶血磷脂酸和磷脂酸水平 的影响 1、大鼠脑血栓模型的建立 将大鼠用3%戊巴比妥钠（40mg/kg)腹腔注射麻醉后，仰卧位固定于手术台上。颈正中 部纵向切开皮肤，切口长约2cm，分离颈部肌肉，游离出右侧颈总动脉，从颈总动脉分叉处向 上分离颈外动脉和颈内动脉。结扎颈外动脉，然后向颅底方向分离颈内动脉，在颅底处分离 出翼腭动脉，并结扎其根部，仅保留颈内动脉入颅底主干。结扎颈总动脉，暂用2只微型动 脉夹间隔一定距离夹闭颈内动脉，在近心端血管夹下方颈总动脉处用眼科剪剪一小口，插 入内已抽好血栓诱导剂凝血酶IOU和生理盐水0.0 lml的导管固定后，移去近心端血管夹， 少量血液流入导管头端，放置约IOmin形成一小血栓，然后移去另一只血管夹，缓慢将此血 栓和凝血酶注入颈内动脉，拔出导管，并将颈总动脉切口处结扎，缝合切口；术后单笼饲养。
[0054] 2、试验分组及给药方案： 18-20周龄，SD大鼠96只，体重280-350g，18-20周龄，雌雄各半，随机分成12组，每组 8只。
[0055] 模型对照组：取1组大鼠，等容积生理盐水每天灌胃1次，连续灌胃7天。
[0056] 药物试验组1 :将本发明实施例1制得的药物组合物，用水调配成浓度为0. 6g/ml、 0. 4g/ml和0. 2g/ml的混悬液，备用。取3组大鼠，标记为药物试验组高剂量组（I. 2g/kg)、 中剂量组（0. 8g/kg)和低剂量组（0. 4g/kg)，高剂量组用浓度为0. 6g/ml的药物混悬液，中 剂量组用浓度为〇. 4g/ml的药物混悬液，低剂量组用浓度为0. 2g/ml的药物混悬液，按剂量 每天灌胃1次，连续给药7天。
[0057] 药物试验组2 :试验药物为本发明实施例2制得的药物组合物，给药方案同药物试 验组1。
[0058] 药物试验组3 :试验药物为本发明实施例3制得的药物组合物，给药方案同药物试 验组1。
[0059] 阳性对照组：阳性对照药为血栓心脉宁片（国药准字Z20030145)，用水调配成60% 的混悬液，取1组大鼠，按I. 2g/kg的剂量每天灌胃给药1次，连续给药7天。
[0060] 正常对照组：取1组大鼠，等容积生理盐水每天灌胃1次，连续灌胃7天。
[0061] 3、试验方法： 模型对照组：末次灌胃后禁饮食12h，参照上述大鼠脑血栓模型的建立方法建立模型。 术后3h，用3%戊巴比妥钠（40mg/kg)腹腔注射麻醉，经腹主动脉取血4ml，检测血浆中LPA 和PA的水平。
[0062] 药物试验组：试验方法同模型对照组。
[0063] 阳性对照组：试验方法同模型对照组。
[0064] 正常对照组：末次灌胃后禁饮食12h，用3%戊巴比妥钠（40mg/kg)腹腔注射麻醉， 经腹主动脉取血4ml，检测血浆中LPA和PA的水平。
[0065] 5、试验结果：如表5所不。
[0066] 表5各组大鼠血浆LPA、PA水平比较
注：与模型对照组比较，>〈0. 05, 〈 0.0 l ;与正常对照组比较，aaZ5〈 0. 01。 6、试验结论 试验数据显示，与正常对照组相比，而模型对照组大鼠的LPA和PA水平均极显著降低 (尸〈0.01)。与模型对照组比较，经药物试验组1-3中的高、中剂量的本发明药物组合物提 前干预后，大鼠LPA和PA水平的升高趋势得到明显的抑制，效果优于阳性对照组。而低剂 量组也有一定的抑制LPA、PA水平升高的作用，效果与阳性对照组相当。
[0067] 综上，本发明药物组合物具有抑制LPA和PA水平升高的作用，对于血栓形成及脑 缺血损伤具有显著的预防效果。
[0068] 以上仅是本发明的优选实施方式，应当指出的是，上述优选实施方式不应视为对 本发明的限制，本发明的保护范围应当以权利要求所限定的范围为准。对于本技术领域的 普通技术人员来说，在不脱离本发明的精神和范围内，还可以做出若干改进和修饰，这些改 进和修饰也应视为本发明的保护范围。
【主权项】
1. 一种治疗脑血栓的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物由以下重量份数的 原料制备而成： 麦冬10-20份、川芎6-12份、桃仁6-12份、乳香8-15份、藜芦6-12份、三七10-20份、 蒲公英15-20份、连翘10-15份、山楂10-15份、熟地黄6-15份和甘草6-10份。2. 如权利要求1所述的治疗脑血栓的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物由 以下重量份数的原料制备而成： 麦冬10份、川考6份、桃仁6份、乳香8份、藜芦6份、三七10份、蒲公英15份、连翘10 份、山楂10份、熟地黄6份和甘草6份。3. 如权利要求1所述的治疗脑血栓的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物由 以下重量份数的原料制备而成： 麦冬15份、川芎8份、桃仁10份、乳香12份、藜芦10份、三七15份、蒲公英18份、连 翘12份、山楂12份、熟地黄10份和甘草8份。4. 如权利要求1所述的治疗脑血栓的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物由 以下重量份数的原料制备而成： 麦冬20份、川芎12份、桃仁12份、乳香15份、藜芦12份、三七20份、蒲公英20份、连 翘15份、山楂15份、熟地黄15份和甘草10份。5. 如权利要求1-4任一项所述的治疗脑血栓的药物组合物，其特征在于：所述的药物 组合物被制成颗粒剂、丸剂、散剂、片剂或胶囊剂。
【专利摘要】本发明公开了治疗脑血栓的药物组合物，属于中药技术领域。该药物组合物主要由以下原料制备而成：麦冬、川芎、桃仁、乳香、藜芦、三七、蒲公英、连翘、山楂、熟地黄和甘草。本发明药物组合物具有活血祛瘀，行气止痛，益气养血等功效，同时本发明药物组合物也具有化浊降脂，降低血糖、血压的功效，用于预防和治疗脑血栓效果显著。
【IPC分类】A61P3/10, A61P7/02, A61P3/06, A61P9/12, A61K36/8968, A61P9/10
【公开号】CN105194300
【申请号】CN201510767949
【发明人】陈萍, 韦友红
【申请人】青岛华之草医药科技有限公司
【公开日】2015年12月30日
【申请日】2015年11月12日