一种中药组合提取物及其在制备治疗宫颈癌药物中的应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及中药技术领域，具体是一种中药组合提取物及其在制备治疗宫颈癌药 物中的应用。
【背景技术】
[0002] 宫颈癌是指发生在宫颈阴道部或移行带的鳞状上皮细胞及颈管内膜的柱状上皮 细胞交界处的恶性肿瘤，宫颈癌是女性生殖系统肿瘤中最为常见的子宫颈部恶性肿瘤，主 要的临床表现为月经或白带过多，阴道不规则出血、腰腹部疼痛，贫血、消瘦等全身衰竭性 症状。近年来，宫颈癌的发病率持续上升，发病人群也逐渐向年轻化发展。长期的临床观点 认为宫颈癌化疗的敏感度较差，有效率都低于15%，目前宫颈癌的化疗药物可采用5-氟尿 嚓陡、阿霉素等进行静脉或局部注射，然而阿霉素毒性反应较重，且在动物实验中发现致癌 作用，在人体内也存在潜在的致癌、致突变作用，对生殖功能有重大影响。而且目前的手术 方案切除癌变组织和放化疗，不仅治愈率低，而且对女性的身体伤害过大。中药治疗具有副 作用小，抗复发率效果好的优点，能稳定病情，不扩散，部分中药配方经临床实践，治疗效果 不是很理想，因此急需寻求一种低毒、效果显著的宫颈癌中药治疗药物。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的在于提供一种中药组合提取物及其在制备治疗宫颈癌药物中的应 用，以解决上述【背景技术】中提出的问题。
[0004] 为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
[0005] -种中药组合提取物，由以下重量份的原料制备而成：单条草30~40份，白鲜皮 15~19份，古山龙16~20份，丹参21~25份。
[0006] -种所述的中药组合提取物的制备方法，具体制备步骤如下：
[0007] (1)将上述各原料分别清洗晾干，按配比称取各原料，分别用粉碎机粉碎后，过 100~120目筛，充分混合均匀；
[0008] (2)将混合的原料采用超临界二氧化碳萃取技术，萃取温度54~60°C，萃取压力 6~8MPa，萃取时间2~3h，收集萃取的挥发油，得提取物A，备用；
[0009] (3)将提取物A用浓度90~95%乙醇为溶剂，在75~80°C下温浸提取，提取次数 为4~6次，每次提取时间为2~3h，每次溶剂用量为原料总重量的10~12倍，滤过，收集 提取液，提取液回收乙醇，浓缩干燥，得提取物B ;
[0010] (4)将提取物B加水回流提取，提取次数为3~5次，每次提取时间为2~3h，每 次水用量为原料总重量的7~9倍，滤过，得提取液；
[0011] (5)将提取液栗入超声驻波液相制备色谱中，超声驻波功率3. 0~5. 0KW、频率 500~1000kHz、流速50~500mL/min、紫外检测器波长280nm，分离纯化，得到目标中药组 合物。
[0012] -种所述的中药组合提取物作为活性成分在制药学上接受附加剂的药物组合物 在制备治疗宫颈癌药物中的应用。
[0013] 作为本发明进一步的方案：所述治疗宫颈癌药物制成固体制剂或液体制剂，所述 固体制剂为颗粒剂、片剂、滴丸剂、粉针剂或胶囊，液体制剂为口服液。
[0014] 作为本发明再进一步的方案：所述固体制剂中该组合提取物的质量含量为5~ 7 %，液体制剂中青钱柳提取物的质量含量为3~5 %。
[0015] 与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明药物中的各组分协同作用，对宫颈 癌具有很好的治疗作用，效果显著，给广大宫颈患者提供一种新药，毒副作用小，无不良反 应。
【具体实施方式】
[0016] 下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述， 显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的 实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都 属于本发明保护的范围。
[0017] 实施例1
[0018] 中药组合提取物，由以下重量份的原料制备而成：单条草30份，白鲜皮19份，古山 龙16份，丹参25份。
[0019] 上述中药组合提取物的制备方法，具体制备步骤如下：
[0020] (1)将上述各原料分别清洗晾干，按配比称取各原料，分别用粉碎机粉碎后，过 100目筛，充分混合均匀；
[0021] ⑵将混合的原料采用超临界二氧化碳萃取技术，萃取温度57°C，萃取压力7MPa， 萃取时间3h，收集萃取的挥发油，得提取物A，备用；
[0022] (3)将提取物A用浓度95%乙醇为溶剂，在80°C下温浸提取，提取次数为5次，每 次提取时间为2h，每次溶剂用量为原料总重量的11倍，滤过，收集提取液，提取液回收乙 醇，浓缩干燥，得提取物B;
[0023] (4)将提取物B加水回流提取，提取次数为4次，每次提取时间为2h，每次水用量 为原料总重量的8倍，滤过，得提取液；
[0024] (5)将提取液栗入超声驻波液相制备色谱中，超声驻波功率4. 0KW、频率750kHz、 流速150mL/min、紫外检测器波长280nm，分离纯化，得到目标中药组合物。
[0025] 实施例2
[0026] 中药组合提取物，由以下重量份的原料制备而成：单条草35份，白鲜皮17份，古山 龙18份，丹参23份。
[0027] 上述中药组合提取物的制备方法，具体制备步骤如下：
[0028] (1)将上述各原料分别清洗晾干，按配比称取各原料，分别用粉碎机粉碎后，过 110目筛，充分混合均匀；
[0029] (2)将混合的原料采用超临界二氧化碳萃取技术，萃取温度60°C，萃取压力7MPa， 萃取时间2h，收集萃取的挥发油，得提取物A，备用；
[0030] (3)将提取物A用浓度95%乙醇为溶剂，在80°C下温浸提取，提取次数为5次，每 次提取时间为2h，每次溶剂用量为原料总重量的11倍，滤过，收集提取液，提取液回收乙 醇，浓缩干燥，得提取物B;
[0031] (4)将提取物B加水回流提取，提取次数为4次，每次提取时间为3h，每次水用量 为原料总重量的8倍，滤过，得提取液
[0032] (5)将提取液栗入超声驻波液相制备色谱中，超声驻波功率4. 0KW、频率750kHz、 流速200mL/min、紫外检测器波长280nm，分离纯化，得到目标中药组合物。
[0033] 实施例3
[0034] 中药组合提取物，由以下重量份的原料制备而成：单条草40份，白鲜皮15份，古山 龙20份，丹参21份。
[0035] 上述中药组合提取物的制备方法，具体制备步骤如下：
[0036] (1)将上述各原料分别清洗晾干，按配比称取各原料，分别用粉碎机粉碎后，过 120目筛，充分混合均匀；
[0037] (2)将混合的原料采用超临界二氧化碳萃取技术，萃取温度60°C，萃取压力7MPa， 萃取时间3h，收集萃取的挥发油，得提取物A，备用；
[0038] (3)将提取物A用浓度95%乙醇为溶剂，在80°C下温浸提取，提取次数为5次，每 次提取时间为2h，每次溶剂用量为原料总重量的11倍，滤过，收集提取液，提取液回收乙 醇，浓缩干燥，得提取物B;
[0039] (4)将提取物B加水回流提取，提取次数为4次，每次提取时间为3h，每次水用量 为原料总重量的8倍，滤过，得提取液；
[0040] (5)将提取液栗入超声驻波液相制备色谱中，超声驻波功率4. 0KW、频率750Hz、流 速250mL/min、紫外检测器波长280nm，分离纯化，得到目标中药组合物。
[0041] 对比例1
[0042] 中药组合提取物，由以下重量份的原料制备而成：单条草35份，白鲜皮17份，古山 龙18份。制备方法同实施例2。
[0043] 对比例2
[0044] 中药组合提取物，由以下重量份的原料制备而成：单条草35份，白鲜皮17份，丹参 23份。制备方法同实施例2。
[0045] 对比例3
[0046] 中药组合提取物，由以下重量份的原料制备而成：单条草35份，古山龙18份，丹参 23份。制备方法同实施例2。
[0047] 对比例4
[0048] 中药组合提取物，由以下重量份的原料制备而成：白鲜皮17份，古山龙18份，丹参 23份。制备方法同实施例2。
[0049] 对比例5
[0050] 中药组合提取物，由以下重量份的原料制备而成：单条草35份，白鲜皮17份，制备 方法同实施例2。
[0051] 对比例6
[0052] 中药组合提取物，由以下重量份的原料制备而成：古山龙18份，丹参23份。制备 方法同实施例2。
[0053] 对比例7
[0054] 中药组合提取物，由以下重量份的原料制备而成：单条草35份，古山龙18份。制 备方法同实施例2。
[0055] 对比例8
[0056] 中药组合提取物，由以下重量份的原料制备而成：白鲜皮17份，丹参23份。制备 方法同实施例2。
[0057]