W65] 治疗方法：
[0066] 治疗组：给予本发明中药实施例1片剂每日3次，每次3片，7天为1个疗程，观察 2个疗程，每次治疗结束后第2天，检测外周血常规WBC计数1次，对观察指标行疗效评价。
[0067] 对照组：口服利血生20mg，每日3次。维生素B420mg，每日3次，口服。地愉升白 片3片，每日3次口服。每日7天为1个疗程，观察2个疗程。每次治疗结束后第2天，检 测外周血常规WBC计数1次，对观察指标行疗效评价。 W側观察期间两组患者均不使用其他对白细胞有影响的药物。
[0069] 疗效评定标准：
[0070] 临床治愈：WBC计数> 4. 0X1〇7l。显效：3. 5X107L《WBC计数 <4. 0X107L或 者上升1.5X1〇7lW上。有效：WBC计数上升1.0X107L或W上。无效：WBC计数未达到 W上指标。
[0071] 统计学处理：检测数据应用SPSS13. 0统计软件处理，计数资料W例数和百分数表 示，计数资料采用X检验，P<0. 05为差异有统计学意义。
[0072] 治疗结果：两组治疗前后疗效比较，见表1。
[0073] 表1两组治疗前后疗效比较（例）
[0074]
[00巧]从表1可知，治疗组与对照组疗效比较，治疗组疗效优于对照组。两组差异有统计 学意义（P<〇. 05)。
[0076] 两组治疗前后WBC水平变化比较，见表2。
[0077] 表2两组治疗前后WBC水平变化比较（X1〇7l)
[0078]
[0079] 从表2可知，治疗组，治疗后与治疗前比较，WBC水平变化比较差异显著，差异有显 著统计学意义（P<〇. 01)。对照组，治疗后与治疗前比较，WBC水平变化比较差异显著，差异 有显著统计学意义（P<〇. 01)。治疗组与对照组比较，治疗组疗效优于对照组，两组差异有统 计学意义（P<〇. 05)。
[0080] 具体病例：吴某，男性，56岁。小细胞肺癌，采用化疗方案后，出现化疗后白细胞减 少症，WBC计数低至2. 9XlO^L。出现头晕乏力、少气懒言、腰膝酸软、食欲减退等症状。给 予本发明中药实施例I片剂每天3次，每次3片，7天I疗程，治疗2个疗程临床治愈，WBC计数恢复至4. 8X109/1，临床症状明显改善。
[0081]W上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任 何熟悉本专业的技术人员可能利用上述掲示的技术内容加W变更或改型为等同变化的等 效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对W上实施例所 作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。
【主权项】
1. 一种治疗化疗后白细胞减少症的中药，其特征在于，所述中药各原料药材包括：小 伸筋草，酸不溜根、兔耳草、小金梅草、风车藤、须花参、小血光藤、黄毛榕、显子草、土箭芪、 饺剪藤、崖棕根、石蝉草和四叶草。2. 如权利要求1所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：小 伸筋草10~20份，酸不溜根40~50份、兔耳草5~15份、小金梅草20~30份、风车藤 5~15份、须花参10~20份、小血光藤55~65份、黄毛榕20~30份、显子草30~40 份、土箭芪10~20份、饺剪藤20~30份、崖棕根45~55份、石蝉草10~20份和四叶草 5~15份。3.如权利要求1或2所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如 下：小伸筋草10~15份，酸不溜根40~45份、兔耳草5~10份、小金梅草20~25份、风 车藤5~10份、须花参10~15份、小血光藤55~60份、黄毛格20~25份、显子草30~ 35份、土箭芪10~15份、饺剪藤20~25份、崖棕根45~50份、石蝉草10~15份和四叶 草5~10份。4.如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如 下：小伸筋草14份，酸不溜根43份、兔耳草7份、小金梅草22份、风车藤8份、须花参14份、 小血光藤58份、黄毛榕24份、显子草31份、土箭芪12份、饺剪藤23份、崖棕根47份、石蝉 草11份和四叶草9份。5.如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为片剂，其制备方法包 括以下步骤： 第一步：将所述中药制剂各组分按比例混合，加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度 为70~80%的乙醇，加热回流2~3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再 加入相对于药渣质量1~2倍的醇浓度为70~80%的乙醇，加热回流1~2小时，提取，过 滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得 干膏； 第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时，粉碎过筛获得 100~200目的超微细粉； 第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0. 2~0. 6倍的微晶纤维素、 0. 01~0. 3倍的乳糖、0. 2~0. 6倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细 粉质量〇. 002~0. 02倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。6. 如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包 括以下步骤： 第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度 为75~85%的乙醇，加热回流2~3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再 加入相对于所述药渣质量1~3倍的醇浓度为75~85%的乙醇，加热回流1~2小时，提 取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥， 获得干霄； 第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时，粉碎，过筛，获得 100目~200目的超微细粉； 第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量1~3倍的淀粉，混合，获得 散剂。7. -种权利要求1至4所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为片剂，其 制备方法包括以下步骤： 第一步：将所述中药制剂各组分按比例混合，加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度 为70~80%的乙醇，加热回流2~3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再 加入相对于药渣质量1~2倍的醇浓度为70~80%的乙醇，加热回流1~2小时，提取，过 滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得 干膏； 第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时，粉碎过筛获得 100~200目的超微细粉； 第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0. 2~0. 6倍的微晶纤维素、 0. 01~0.3倍的乳糖、0.2~0.6倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细 粉质量〇. 002~0. 02倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。8. -种权利要求1至4所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为散剂，其 制备方法包括以下步骤： 第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度 为75~85%的乙醇，加热回流2~3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再 加入相对于所述药渣质量1~3倍的醇浓度为75~85%的乙醇，加热回流1~2小时，提 取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥， 获得干霄； 第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时，粉碎，过筛，获得 100目~200目的超微细粉； 第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量1~3倍的淀粉，混合，获得 散剂。
【专利摘要】本发明提供了一种治疗化疗后白细胞减少症的中药及制备方法，中药各原料药材包括：小伸筋草，酸不溜根、兔耳草、小金梅草、风车藤、须花参、小血光藤、黄毛榕、显子草、土箭芪、饺剪藤、崖棕根、石蝉草和四叶草。本发明中药对化疗后白细胞减少症有确切疗效，无毒副作用，能够更好的提高肿瘤患者的白细胞数量。
【IPC分类】A61P7/00, A61K36/899
【公开号】CN105343608
【申请号】CN201510835695
【发明人】孙殿亮
【申请人】孙殿亮
【公开日】2016年2月24日
【申请日】2015年11月25日