毛发化妆料组合物及其使用方法
【专利摘要】本发明的课题在于提供一种毛发化妆料，在具备含有碱性试剂的第1剂及含有氧化剂的第2剂的毛发化妆料组合物中，能够提高第1剂的粘度并且通过振动将第1剂与第2剂混合。通过下述方式能够解决所述课题，即，将第1剂在25℃时的粘度设定为5000mPa·s至40000mPa·s，第2剂在25℃时的粘度设定为100mPa·s至6000mPa·s，并且在第2剂中还含有以下的(A)至(C)成分。(A)高级脂肪酸。(B)两性表面活性剂。(C)烷基糖苷0.01质量％至5质量％。
【专利说明】
毛发化妆料组合物及其使用方法
技术领域
[0001] 本发明设及一种毛发脱色剂、毛发脱染剂或氧化型染发剂等多剂型的毛发化妆料 组合物及其使用方法。更详细说来，本发明设及一种多剂型的毛发化妆料组合物及其使用 方法，所述多剂型的毛发化妆料组合物具备第1剂及第2剂，且所述第1剂含有碱性试剂，所 述第2剂含有氧化剂。
【背景技术】
[0002] 为了将毛发脱色、脱染或染色，W往广泛地使用具备第1剂及第2剂的双剂型的毛 发脱色剂或氧化型染发剂，其中，所述第1剂包含碱性试剂，所述第2剂包含氧化剂。
[0003] 毛发脱色剂是利用碱性试剂使毛发膨润，并利用氧化剂将毛发内的黑色素脱除； 毛发脱染剂是从经过染发处理的毛发将染料及黑色素氧化分解。另一方面，氧化型染发剂 在第1剂中包含氧化染料，在由氧化剂脱除黑色素后，氧化染料在毛发内部进行氧化聚合从 而显色。
[0004] 某些双剂型的毛发化妆料组合物要求第1剂与第2剂在容器内能够容易地混合，或 者在往毛发上涂抹时或涂抹后的放置过程中不会从毛发上滴落，为了解决运一要求，已知 有一种毛发化妆料组合物，其第1剂是乳液状或凝胶状，第2剂是乳液状(专利文献1)。
[0005] 此外，双剂型的毛发化妆料组合物中，为了使染料等分散适应性低的材料稳定地 分散在第1剂中，也要求将第1剂的粘度设定成高粘度。但是，专利文献1所记载的毛发化妆 料组合物认为第1剂的粘度优选的是不到3000m化.S，并不满足运一要求。此外，关于专利 文献1的毛发化妆料组合物，在提高第1剂的粘度而形成为乳霜状的比较例3中，混合性、起 泡性、泡沫持久度、放置过程中的滴落状况等性能并不充分，不能满足所述全部要求。
[0006] 另一方面，作为提高高粘度的第1剂与低粘度的第2剂的混合性的技术，公开了一 种第2剂组合物，在第2剂中调配两性表面活性剂、醋型非离子性表面活性剂、油性成分、过 氧化氨，并将pH值设为2至5 (专利文献2)。
[0007] 本发明人针对专利文献2的毛发化妆料组合物的"混合性"进行了研究，结果将第1 剂及第2剂装进杯子内，使用刷子等来混合时，确认到混合性良好。但是，如果将第1剂及第2 剂装入容器内振动，则乳霜状物粘附在容器内壁表面而难W混合均匀。此外，专利文献2所 记载的毛发化妆料组合物在头发上不起泡，而且不能抑制往毛发上涂抹时滴落的问题。
[000引现有技术文献
[0009] 专利文献
[0010] 专利文献1:日本特开2013-184965号公报。
[0011] 专利文献2:日本特开2009-161491号公报。
【发明内容】
[0012](发明所要解决的问题）
[0013]本发明的课题是提供一种毛发化妆料，在具备含有碱性试剂的第1剂及含有氧化 剂的第2剂的毛发化妆料组合物中，能够提高第1剂的粘度并且通过振动将第1剂与第2剂混 厶 1=1 〇
[0014] (解决问题的技术手段）
[0015] 本发明人就所述课题进行了努力研究，结果发现了下述事项，从而完成了本发明： 通过在第2剂中调配高级脂肪酸、两性表面活性剂、烷基糖巧，则高粘度的第1剂与低粘度的 第2剂通过在容器内振动能够容易地混合。此外，此混合物在涂抹时不会滴落，而且在头发 上起泡时，起泡性也良好，能够获得细致的优质泡沫。
[0016] 也就是说，本发明提供一种如下的毛发化妆料组合物及其使用方法。
[0017](本申请案第1发明）
[0018] 用来解决所述课题的本申请案第1发明是一种毛发化妆料组合物，其特征在于，具 备第1剂及第2剂，所述第1剂含有碱性试剂，所述第2剂含有氧化剂，第1剂在25 °C时的粘度 是5000mPa · S至40000m化· S，第2剂在25°C时的粘度是lOOmPa · S至eOOOmPa · S，并且还含 有W下的(A)至(C)成分。
[0019] (A)高级脂肪酸。
[0020] (B)两性表面活性剂。
[0021] (C)烷基糖巧0.01质量％至5质量％。
[0022] (本申请案第2发明）
[0023] 用来解决所述课题的本申请案第2发明是根据本申请案第1发明所述的毛发化妆 料组合物，其特征在于，所述(C)烷基糖巧的调配量相对于所述(A)高级脂肪酸与所述(B)两 性表面活性剂的调配量的总和的比（CAA+B))是0.4至2.0。
[0024] (本申请案第3发明）
[0025] 用来解决所述课题的本申请案第3发明是根据本申请案第1发明或第2发明所述的 毛发化妆料组合物，其特征在于，含有所述(A)高级脂肪酸0.01质量％至3质量％、所述(B) 两性表面活性剂0.01质量％至3质量％。
[0026] (本申请案第4发明）
[0027] 用来解决所述课题的本申请案第4发明是根据本申请案第1发明或第2发明所述的 毛发化妆料组合物，其特征在于，含有（D)亲水亲油平衡值化LB，hyd;rophile-lipopMle balance)是6至20的酸型非离子表面活性剂。
[002引（本申请案第5发明）
[0029] 用来解决所述课题的本申请案第5发明是一种毛发化妆料组合物的使用方法，所 述毛发化妆料组合物是本申请案第1发明或第2发明所述的毛发化妆料组合物，其特征在 于，所述毛发化妆料组合物的使用方法具备W下步骤:在容器内振动所述第1剂与所述第2 剂来制备混合物;将所述混合物涂抹到毛发上；及使所述混合物在毛发上起泡而形成泡沫 状。
[0030] (发明效果）
[0031] 根据所述第1发明至第4发明，能够提供一种毛发化妆料组合物，仅通过在容器内 振动，就能够容易地将分散稳定性优异的高粘度的第1剂、与低粘度的第2剂混合。
[0032] 此外，根据所述第1发明至第4发明，能够提供一种毛发化妆料组合物，在往头发上 涂抹时不会滴落。
[0033] 进一步，根据所述第1发明至第4发明，能够提供一种毛发化妆料组合物，在头发上 的起泡性良好，而且因为能够形成质地细密的优质泡沫，所W泡沫的保存性优异，即使长时 间放置也不容易滴落。
[0034] 另外，根据所述第1发明至第4发明，也确认到了第2剂的乳化稳定性优异的效果。
[0035] 根据所述第5发明，能够提供一种毛发化妆料组合物的使用方法，所述使用方法能 够简便地将第1剂与第2剂混合。
[0036] 此外，根据所述第5发明，在往头发上涂抹时或放置时不容易滴落，所W能够在不 弄脏衣服等的条件下处理毛发。
【具体实施方式】
[0037] 下面，对本发明的毛发化妆料组合物进行详细说明。
[0038] [关于毛发化妆料组合物]
[0039] 本实施方式的毛发化妆料组合物具备第1剂及第2剂;所述第1剂含有碱性试剂，25 °C时的粘度是5000mPa · S至40000mPa · S;所述第2剂含有氧化剂，25°C时的粘度是 lOOmPa · S至eOOOmPa · S;所述第2剂中含有(A)高级脂肪酸、（B)两性表面活性剂、及(C)烧 基糖巧0.01质量％至5质量％。
[0040] [关于第2剂]
[0041] 本发明的第2剂是含有(A)高级脂肪酸、（B)两性表面活性剂、（C)烷基糖巧、氧化剂 的组合物。此外，优选的是含有(D)酸型非离子表面活性剂。
[0042] 25°C时的粘度优选的是100m化· S至eOOOmPa · S，更优选的是lOOmPa · S至 SOOOmPa · s〇
[0043] 25°C时的粘度的测定方法是使用B型粘度计（东机产业公司制造)来进行测定。粘 度在lOOOmPa · S至lOOOOmPa · S的范围内的情况下，W3号转子、1化pm、l分钟的条件进行测 定。在3号转子、1化pm、l分钟的条件下粘度不到lOOOmPa · S的情况下，采用W2号转子、 30rpm、l分钟的条件测定的粘度结果。在3号转子、12rpm、l分钟的条件下粘度大于 lOOOOmPa · S的情况下，采用W4号转子、1化pm、l分钟的条件测定的结果。再者，本发明中所 有的粘度的测定方法都是依照运一方法来进行。
[0044] [高级脂肪酸]
[0045] 所谓(A)高级脂肪酸，是碳数6至40的脂肪酸，调配在第2剂中是为了提高第1剂与 第2剂的混合性。优选的碳数是10至24,更优选的是12至18。
[0046] 本发明中所使用的(A)高级脂肪酸可W举出：月桂酸、肉豆違酸、栋桐酸、硬脂酸、 二十二酸、异硬脂酸、径硬脂酸、油酸、十一締酸、亚油酸、藍麻酸、羊毛脂脂肪酸。运些高级 脂肪酸的具体例子中，可W仅单独含有一种，也可W含有两种W上的组合。运些高级脂肪酸 之中，更优选的是使用月桂酸、肉豆違酸及栋桐酸。
[0047] 高级脂肪酸在第2剂中的调配量优选的是0.01质量％至3质量％，更优选的是0.05 质量％至2质量％，更优选的是0.1质量％至1质量％。
[0048] [两性表面活性剂]
[0049] (B)两性表面活性剂调配在第2剂中是为了在将毛发化妆料组合物涂抹到头发上 时抑制滴落，或者为了在头发上起出优质的泡沫。
[0050] 本发明中所使用的(B)两性表面活性剂可W举出：氨基酸型两性表面活性剂、甜菜 碱型两性表面活性剂。从本发明的效果得到更好的发挥的观点来看，优选的是调配氨基酸 型两性表面活性剂。
[0051] 作为氨基酸型两性表面活性剂的具体例子，例如可W举出：N-月桂酷基-Ν'-簇甲 基-Ν'-径乙基乙二胺钢、2-烷基-Ν-簇甲基-N-径乙基咪挫嘟鐵甜菜碱、十一烷基径乙基咪 挫嘟鐵甜菜碱钢、烷基二氨乙基甘氨酸盐酸盐、Ν-挪子油脂肪酸酷基-Ν'-簇乙基-Ν'-径乙 基乙二胺钢、Ν-挪子油脂肪酸酷基-Ν'-簇基乙氧基乙基-Ν'-簇乙基乙二胺二钢、Ν-挪子油 脂肪酸酷基-Ν'-簇基甲氧基乙基-Ν'-簇甲基乙二胺二钢、月桂基二氨乙基甘氨酸钢、栋桐 油脂肪酸酷基-Ν-簇乙基-Ν-径乙基乙二胺钢等甘氨酸型两性表面活性剂；月桂基氨基丙酸 钢、月桂基氨基二丙酸钢、月桂基氨基丙酸Ξ乙醇胺等氨基丙酸型两性表面活性剂等。
[0052] 此外，作为甜菜碱型两性表面活性剂的具体例子，例如可W举出：挪子油烷基甜菜 碱、月桂基二甲氨基乙酸甜菜碱、肉豆違基二甲氨基乙酸甜菜碱、硬脂基二甲氨基乙酸甜菜 碱、硬脂基二甲基甜菜碱钢、挪子油脂肪酷胺丙基甜菜碱、栋桐油脂肪酷胺丙基甜菜碱、月 桂酷胺丙基甜菜碱、藍麻油酷胺丙基甜菜碱、硬脂基二径乙基甜菜碱等氨基乙酸甜菜碱型 两性表面活性剂；月桂基径基横基甜菜碱等横基甜菜碱型两性表面活性剂等。运些各种两 性表面活性剂可W单独使用1种，也可W同时使用巧巾W上。
[0053] 两性表面活性剂在第2剂中的调配量优选的是0.01质量％至3质量％，更优选的是 0.05质量％至1.5质量％，更优选的是0.1质量％至1.2质量％。
[0054] [烷基糖巧]
[0055] 所谓(C)烷基糖巧，是高级醇与糖由糖巧键键合而成，且是具有烷基和糖部分的物 质。与糖部分键合的烷基的个数并没有限定，优选的是1至2个。烷基可W是直链状、支链状、 环状W及运些形状的组合，且不限定是饱和还是不饱和的基团。优选的是直链状或支链状 的饱和烷基，更优选的是直链状的饱和烷基。烷基的碳数并没有特别限定，优选的是6至24， 更优选的是6至18,更优选的是8至16。
[0056] 糖部分可W是单糖、多糖，糖的个数优选的是1至10,更优选的是1至5,更优选的是 1至2。糖部分优选的是烷基葡糖巧。
[0057] 本发明中所使用的(C)烷基糖巧可W举出：烷基(8至16)葡糖巧、辛基葡糖巧、辛基 麦芽糖巧、癸基葡糖巧、癸基麦芽糖巧、十二烷基葡糖巧、庚基硫代葡糖巧、辛基硫代葡糖 巧、壬基硫代麦芽糖巧等。运些烷基糖巧可W单独使用1种，也可W同时使用巧巾W上。
[0058] 从提高起泡性的观点来看，优选的是烷基(8至16)葡糖巧。所谓烷基(8至16)葡糖 巧，是具有碳数是8至16的直链状烷基的烷基葡糖巧的混合物。
[0059] 烷基糖巧在第2剂中的调配量是0.01质量％至5质量％，优选的是0.05质量％至3 质量％，更优选的是0.1质量％至2质量％。如果不到0.01质量％，则在与第1剂的混合性、抑 制滴落、起泡性、泡沫品质方面不能获得充分的效果；另一方面，如果调配超过5质量％，贝U 与第1剂的混合性降低。
[0060] [酸型非离子表面活性剂]
[0061] (D)酸型非离子表面活性剂是聚氧乙締烷基酸、聚氧丙締烷基酸等聚氧化締烷基 酸。例如，可W举出聚氧乙締月桂酸、聚氧乙締嫁蜡酸、聚氧乙締硬脂基酸、聚氧乙締油締基 酸、聚氧乙締二十二烷基酸等;根据氧化乙締的加成摩尔数(氧乙締单元的加成摩尔数）的 不同，HLB的值不同。HLB优选的是6至20,更优选的是8至20,更优选的是12至20。
[0062] 再者，测定化B是依据"化妆品及制剂原料手册一一修订版（1977年2月1日出版， Nikko化emicals股份有限公司Γ中所记载的"20 · 3 · 1利用乳化法实际测量化B值"（第 854页至第855页)来进行测定。
[0063] 酸型非离子表面活性剂在第2剂中的调配量是0.01质量％至5质量％，优选的是 0.05质量％至3质量％，更优选的是0.1质量％至2质量％。
[0064] [氧化剂]
[0065] 第2剂中含有氧化剂。氧化剂的具体例子可W举出：过氧化氨、过氧化脈、过氧化Ξ 聚氯胺、过碳酸钢、过碳酸钟、过棚酸钢、过棚酸钟、过氧化钢、过氧化钟、过氧化儀、过氧化 领、过氧化巧、过氧化錫、硫酸盐的过氧化氨加成物、憐酸盐的过氧化氨加成物、焦憐酸盐的 过氧化氨加成物等。运些氧化剂可W单独调配，也可W组合调配两种W上。运些氧化剂之 中，从脱黑色素的能力优异方面考虑，优选的是过氧化氨。
[0066] 第2剂中的氧化剂的含量优选的是0.1质量％至20质量％，更优选的是0.3质量％ 至10质量％。
[0067] [C/(A+B)]
[0068] 本发明的(C)烷基糖巧的调配量相对于(A)高级脂肪酸与(B)两性表面活性剂的调 配量的总和的比（C/(A+B))优选的是0.4至2.0,更优选的是0.7至2.0,更优选的是1.0至 2.0。
[00例[关于第1剂]
[0070] 本发明的第1剂是包含碱性试剂的组合物。第1剂在25Γ时的粘度优选的是 5000mPa · S至40000mPa · S，更优选的是eOOOmPa · S至30000m化· S，更优选的是7000m化· S至25000mPa · S。
[0071] [碱性试剂]
[0072] 碱性试剂的具体例子可W举出：氨、烧醇胺、锭盐、有机胺类(2-氨基-2-甲基-1,3- 丙二醇、脈等）、无机碱(氨氧化钢、氨氧化钟、碳酸钢、碳酸钟等）、碱性氨基酸(精氨酸、赖氨 酸等）W及运些化合物的盐等。烧醇胺的具体例子可W举出：单乙醇胺、二乙醇胺、Ξ乙醇 胺、单丙醇胺、异丙醇胺、二丙醇胺、Ξ丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-甲 基-1-丙醇、2-氨基-2-径甲基-1,3-丙二醇等。锭盐的具体例子可W举出：面化锭、无机类锭 盐、有机类锭盐等。面化锭可W举出氯化锭等;无机类锭盐可W举出碳酸锭、碳酸氨锭、硫酸 锭、憐酸锭、憐酸氨锭等;有机类锭盐可W举出乳酸锭、巧樣酸锭、乙醇酸锭等。运些碱性试 剂可W单独调配，也可W组合调配两种W上。
[0073] 第1剂中的碱性试剂的调配量优选的是0.01质量％至10质量％，更优选的是0.1质 量％至8质量％。
[0074] [关于第1剂及第2剂中调配的其他成分]
[0075] 本发明的第1剂及第2剂中，根据需要，可W适当地选择含有水、表面活性剂(两性 表面活性剂、烷基糖巧、酸型非离子表面活性剂除外）、油性成分(高级脂肪酸除外）、馨合剂 等。
[0076] 再者，第2剂中调配的(A)高级脂肪酸、（B)两性表面活性剂、（C)烷基糖巧、（D)酸型 非离子表面活性剂也可W含在第1剂中。
[0077] [表面活性剂]
[0078] 其他表面活性剂可W举出：非离子性表面活性剂(烷基糖巧、酸型非离子表面活性 剂除外）、阳离子性表面活性剂、阴离子性表面活性剂。
[0079] 非离子性表面活性剂的具体例子可W举出：甘油单硬脂酸醋、P 0 E (polyoxyethylene,聚氧乙締）山梨糖醇酢脂肪酸醋类、P0E丙二醇脂肪酸醋等。
[0080] 阳离子性表面活性剂的具体例子可W举出：月桂基Ξ甲基氯化锭、硬脂基Ξ甲基 氯化锭、烷基Ξ甲基氯化锭、嫁蜡基Ξ甲基氯化锭、二硬脂基二甲基氯化锭、嫁蜡基Ξ甲基 漠化锭、硬脂基Ξ甲基漠化锭、乙基硫酸羊毛脂脂肪酸氨丙基乙基二甲基锭、硬脂基Ξ甲基 糖精锭、嫁蜡基Ξ甲基糖精锭等。
[0081] 阴离子性表面活性剂的具体例子可W举出：月桂基硫酸钢等烷基硫酸盐、P0E月桂 酸硫酸钢等P0E烷基硫酸盐、月桂基硫酸Ξ乙醇胺等烷基硫酸醋盐、硬脂酷基甲基牛横酸 钢、十二烷基苯横酸Ξ乙醇胺、十四締横酸钢、P0E月桂酸憐酸及其盐等。
[0082] 根据需要来将表面活性剂调配在第1剂及第2剂中。表面活性剂的调配量并没有特 别限定，可W在0.01质量％至1〇质量％的范围内分别调配到第1剂及第2剂中。
[0083] 再者，阳离子性表面活性剂对于泡沫的形成、维持有效，所W优选的是调配所述阳 离子性表面活性剂。
[0084] [油性成分]
[0085] 作为(A)高级脂肪酸除外的油性成分，例如可W举出：高级醇、油脂、蜡、控、烷基甘 油酸、醋、娃酬、多元醇。
[0086] 作为高级醇，例如可W举出：十六烧醇(嫁蜡醇（cetanol))、2-己基癸醇、硬脂醇、 异硬脂醇、嫁蜡硬脂醇、油醇、花生醇、二十二烧醇、2-辛基十二烧醇、月桂醇、肉豆違醇、癸 基十四烧醇、及羊毛脂醇。
[0087] 作为油脂，例如可W举出：羊毛脂、橄揽油、山茶油、牛油树脂、杏仁油、红花油、葵 花巧油、大豆油、棉巧油、芝麻油、玉米油、菜巧油、米慷油、稻米胚芽油、葡萄巧油、鳄梨油、 澳洲胡桃油、藍麻油、挪子油、及月见草油。
[008引作为蜡，例如可W举出：蜂蜡、小烛树腊、己西栋桐蜡、荷荷己油、及羊毛脂。
[0089] 作为控，例如可W举出：石蜡、締控低聚物、聚异下締、氨化聚异下締、矿物油、角整 烧、聚下締、聚乙締、微晶蜡、及凡±林。
[0090] 作为烷基甘油酸，例如可W举出：整肝醇、較肝醇、整油醇、及异硬脂基甘油酸。
[0091] 作为醋，例如可W举出：己二酸二异丙醋、肉豆違酸异丙醋、辛酸嫁蜡基醋、异壬酸 异壬醋、肉豆違酸辛基十二烷基醋、栋桐酸异丙醋、硬脂酸硬脂基醋、肉豆違酸肉豆違基醋、 肉豆違酸异十Ξ烷基、栋桐酸2-乙基己醋、藍麻酸辛基十二烷基醋、具有10至30的碳数的脂 肪酸胆固醇/羊毛固醇醋、乳酸嫁蜡基醋、乙酷化羊毛脂、二-2-乙基己酸乙二醇醋、脂肪酸 季戊四醇醋、脂肪酸二季戊四醇醋、癸酸嫁蜡基醋、Ξ辛酸甘油醋、苹果酸二异硬脂基醋、班 巧酸二辛醋、及2-乙基己酸嫁蜡基醋。
[0092] 作为娃酬，例如可W举出：二甲基聚硅氧烷(二甲基硅油）、甲基苯基聚硅氧烷、十 甲基环戊硅氧烷、十二甲基环己硅氧烷、末端经径基改性的二甲基聚硅氧烷、平均聚合度是 650至10,000的高聚合娃酬、聚酸改性娃酬、氨基改性娃酬、甜菜碱改性娃酬、烷基改性娃 酬、烷氧基改性娃酬、簇基改性娃酬、及氣改性娃酬。
[0093] 作为多元醇，例如可W举出：二醇、及甘油。作为二醇，例如可W举出：乙二醇、二乙 二醇、Ξ乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、异戊二醇、及1,3-下二醇。作为甘 油，例如可W举出:甘油、二甘油、及聚甘油。
[0094] 调配油性成分的目的是使毛发的状态变得柔软。此外，调配油性成分是为了将第1 剂及第2剂形成为所需的剂型。例如，要形成为乳霜状的剂型时，第1剂及第2剂中所调配的 油性成分的调配量优选的是0.1质量％至20质量％的范围。
[00巧][馨合剂]
[0096]作为馨合剂，例如可W举出：乙二胺四乙酸化DTA，依地酸）、径乙基乙二胺Ξ乙酸 化抓TA)及其盐、二乙Ξ胺五乙酸及其盐类、W及径基乙叉二麟酸化抓P、径乙憐酸）及其盐 类。
[0097]巧他]
[0098] 除此之外，本发明的第1剂及第2剂中还可W含有从W下物质中选择的至少一种： 抗氧化剂(例如抗坏血酸、无水亚硫酸钢等）、防腐剂(例如苯氧乙醇、苯甲酸钢等）、氧化染 料(例如苯二胺类、氨基酪类、二氨基化晚类等）、成色剂(例如间苯二酪等）、直接染料(例如 碱性染料、硝基染料、天然染料、分散染料等）、有机溶剂（例如乙醇等）、糖类(例如山梨糖 醇、麦芽糖等）、水溶性高分子(例如非离子性高分子、阴离子性高分子、阳离子性高分子、两 性高分子等）、稳定剂(例如非那西下(phenacetin)、8-^基哇嘟、乙酷替苯胺、焦憐酸钢、己 比妥酸、尿酸、及丹宁酸等）、无机盐(例如氯化钢、碳酸钢等）、p的周节剂(巧樣酸、憐酸等）、 缓冲剂(憐酸钢等）、植物提取物、中草药提取物、维生素类、香料、及紫外线吸收剂、W及"准 药品原料标准"（2006年6月出版，药事日报社）中所收录的成分。
[0099] [关于毛发化妆料组合物的使用方法]
[0100] 本发明的毛发化妆料组合物的使用方法具备W下步骤:在容器内振动第1剂与第2 剂来制备混合物;将混合物涂抹到毛发上;及使混合物在毛发上起泡而形成泡沫状。
[0101] 实施例
[0102] 下面，举出实施例及比较例来更具体地说明所述实施方式。
[010；3](第1 剂）
[0104] 将表1所示的各成分混合而分别制备试样(1)-1至(1)-4作为第1剂。
[0105] 例如，W如下的方式来制造第1剂。首先，将除了氧化染料、中间物、氨、单乙醇胺、 无水亚硫酸钢、抗坏血酸及二乙Ξ胺五乙酸五钢溶液W外的各成分装入容器中，在80°C溶 解并乳化，然后冷却到40°C。之后，添加氧化染料、中间物、氨、单乙醇胺、无水亚硫酸钢、抗 坏血酸及二乙Ξ胺五乙酸五钢溶液，并W总量为100%的方式用水来进行制备。再者，混合 机使用的是巧T-SA型乳化试验器"（N化ko化emicals公司制造）。
[0106] 第1剂的粘度是使用B型粘度计（东机产业公司制造），W4号转子、1化pm、l分钟的 条件进行测定。
[0107] [表 1]
[010 引
[0109] (第蛹J)
[0110] 将表2-1及表2-2所示的各成分混合而分别制备试样(2)-1至(2)-15作为第2剂。
[0111] 例如，W如下的方式来制造第2剂。首先，将除了过氧化氨溶液及苯氧乙醇W外的 各成分装入容器中，在80°C溶解并乳化，然后冷却到40°C。之后，添加过氧化氨溶液及苯氧 乙醇，并W总量为100%的方式用水来进行制备。再者，混合机使用的是巧T-SA型乳化试验 器"（Nilcko Qiemicals公司制造）。
[0112] 试样（2)-1至（2)-13的粘度是使用B型粘度计（东机产业公司制造），W3号转子、 1化pm、l分钟的条件进行测定;试样(2)-14至(2)-15的粘度是使用所述B型粘度计，W2号转 子、3化pm、1分钟的条件进行测定。
[0113] <第2剂的乳化稳定性>
[0114] 观察各试样的混合状态，并根据W下标准进行评估。评估结果显示在表2-1及表2- 2中。
[011引 0:良好。
[0116] X:确认到分离。
[0117] [表 2]
[011 引表 2-1
[0121]表2-2
[0122]
[0123]
[0124] (实施例1、比较例1至4)
[0125] 各例子中，将表3所示的第1剂及第2剂的各试样按1:1的比例混合。混合方法如下： 分别称量第1剂及第2剂各20g，按照第2剂、第1剂的顺序装入到涂敷器（用量：120ml、形状： 圆柱形、直径:4.3cm)中，然后上下振动30次。
[0126] 评估各例子中的"混合性"，并将评估结果显示在表3中。"混合性"的评估方法如下 所述。
[0127] <混合性的评估方法>
[0128] 如上所述在涂敷器中混合第1剂与第2剂后，从涂敷器中取出混合物，按照W下的 标准通过肉眼观察来进行评估。
[0129] ◎:均匀地混合，涂敷器的内壁表面也没有粘附物。
[0130] 〇:几乎没有未被混合的块体(混合不均物），涂敷器的内壁表面也几乎没有粘附 物。
[0131] Δ:确认到少许块体(混合不均物)或者在涂敷器的内壁表面确认到少许粘附物。
[0132] X:确认到大量块体(混合不均物)或/及在涂敷器的内壁表面确认到大量粘附物。
[0133] 下面，通过W下的评估方法，来对由各例子获得的混合物进行"抑制滴落"、"起泡 性、泡沫品脉'的评估，并将评估结果显示在表3中。此外，为了易于将各例子加 W比较，将第 2剂的不同方面记载为(第2剂的特征），而且将"第2剂的乳化稳定性"的评估结果也显示在 表3中。
[0134] <抑制滴落>
[0135] 将W所述混合方法混合所成的第1剂与第2剂的混合物15g，涂抹到评估用假发上， 肉眼观察混合物是否不滴落，并按照W下的标准进行评估。
[0136] ◎:不滴落，几乎没有流动性。
[0137] 〇 :不滴落，但略具流动性。
[0138] Δ :不滴落，但有流动性。
[0139] X:滴落。
[0140] <起泡性、泡沫品质>
[0141] 评估所述"抑制滴落"后，迅速用手揉磋而在评估用假发上起泡。然后，按照W下的 标准，来评估运样起泡时的起泡性及泡沫品质。
[0142] ◎:良好地起泡，并形成了细致的优质泡沫。
[0143] 〇:良好地起泡，并形成了细致的优质泡沫，但是随着时间的经过泡沫品质略有下 降。
[0144] Δ :虽起泡，但泡沫品质不佳。
[0145] X:不起泡。
[0146] [表 3]
[0147]
[0148] 考察实施例1、比较例1至4的评估结果，在第2剂不含(A)高级脂肪酸的比较例1中， 结果是"混合性"变得极差。因此可W认为，(A)高级脂肪酸较大程度地影响着"混合性"。
[0149] 在第2剂不含(B)两性表面活性剂的比较例帥，在"抑制滴落"方面的性能极大地 降低。因此可W认为，（B)两性表面活性剂较大程度地影响着"抑制滴落"的效果。
[0150] 在第2剂不含(C)烷基糖巧的比较例3中，在"混合性"、"抑制滴落"、"起泡性、泡沫 品质"的任一评估项目中，结果都是极差。可知在本发明中，（C)烷基糖巧具有非常重要的作 用。
[0151] 此外，比较例4中，针对与专利文献2所记载的毛发化妆料组合物同样地包含两性 表面活性剂、醋型非离子性表面活性剂、油性成分、过氧化氨，且不含(C)烷基糖巧的第2剂 进行了评估，但是在"混合伴V邪制滴落"方面没有得出良好的结果。
[0152] (实施例1至5)
[0153] 与实施例1同样地，将表4所示的各试样混合而制备毛发化妆料组合物，并评估"混 合性"、"抑制滴落"、"起泡性、泡沫品质"。
[0154] [表 4]
[0155]
[0156] 实施例2、3中，对各种高级脂肪酸的效果进行了确认。此外，实施例4中，对其他两 性表面活性剂的效果进行了确认。其结果可W认为，无论高级脂肪酸、两性表面活性剂是哪 一种，都能发挥出本发明的效果。
[0157] 实施例5是使用HLB是9.5的(D)酸型非离子表面活性剂的例子。与使用HLB是19.0 的化)酸型非离子表面活性剂的实施例1进行比较，结果实施例1在"混合性"、"起泡性、泡沫 品质"方面确认到了更高的效果。
[015引（实施例1、6,比较例5)
[0159] 与实施例1同样地，将表5所示的各试样混合而制备毛发化妆料组合物，并评估"混 合伴V'抑制滴落'、"起泡性、泡沫品质"。再者，为了易于将各例子加 W比较，在表格中加入 了各例子中第2剂中的(C)成分的调配量的内容。
[0160] [表 5]
[0161]
[0162] 比较例5中，在第2剂中调配了6质量％的（C)烷基糖巧，结果没有确认到"抑制滴 落"的效果。此外，对"第2剂的乳化稳定性"也造成了不好的影响。因此可W认为，为了发挥 出本发明的效果，（C)烷基糖巧的调配量必须设为5质量％ W下。
[0163] (实施例 1、7)
[0164] 与实施例1同样地，将表6所示的各试样混合而制备毛发化妆料组合物，并评估"混 合伴V'抑制滴落'、"起泡性、泡沫品脉'。再者，为了易于将各例子加 W比较，在表格中加入 了各例子中第2剂中的(A)成分的调配量的内容。
[01 化][表 6]
[0166]
[0167]
[0168] 实施例7是在第2剂中调配了 1.5质量％的(4)高级脂肪酸的例子。与调配了 0.5质 量％的(4)高级脂肪酸的实施例1相比较，实施例1在混合性方面确认到了更优异的效果。因 此可W认为，(A)高级脂肪酸在1.0质量％ W下时，本发明的效果得到更好的发挥。
[0169] (实施例 1、8至 10)
[0170] 与实施例1同样地，将表7所示的各试样混合而制备毛发化妆料组合物，并评估"混 合伴V'抑制滴落'、"起泡性、泡沫品脉'。再者，为了易于将各例子加 W比较，在表格中加入 了各例子中第2剂中的(B)成分的调配量、W及(C)烷基糖巧的调配量相对于(A)高级脂肪酸 与(B)两性表面活性剂的调配量的总和的比（CAA+B))的内容。
[0171] [表 7]
[0172]
[0173] 实施例8、9是在第2剂中分别调配了 1.35质量％、1.8质量％的(8)两性表面活性剂 的例子。其结果，当增加(B)两性表面活性剂的调配量时，确认到在"混合伴V'抑制滴落"方 面的效果降低。
[0174] 此外，实施例8、9、10是(CAA+B))分别是0.81、0.65、0.43的例子。
[0175] 从运些结果可知，当（B)两性表面活性剂的调配量在1.2质量％ W下或者（C/(A+ B))在1.0W上时，本发明的效果得到更好的发挥。
[0176] (实施例 1、11 至 13)
[0177] 与实施例1同样地，将表8所示的各试样混合而制备毛发化妆料组合物，并评估"混 合伴V'抑制滴落'、"起泡性、泡沫品质"。再者，为了易于将各例子加 W比较，在表格中加入 了各例子中第1剂的粘度的内容。
[017 引[表 8]
[0179]
[0180] 实施例1、11至13中，对第1剂的各种粘度进行了评估。其结果可知，当第1剂的粘度 是7000mPa · S至25000mPa · S时，本发明的效果得到更好的发挥。
[0181] 工业上的可利用性
[0182] 根据本发明，提供一种毛发化妆料组合物，粘度高的第1剂与粘度低的第2剂能够 容易地混合。此外，根据本发明，提供一种毛发化妆料组合物，涂抹时不容易滴落，并且在头 发上良好地起泡，并形成细致的优质泡沫。
[0183] 本发明的毛发化妆料组合物可W利用在多剂型的氧化型染发剂、脱色剂、脱染剂 等中。
[0184] 此外，根据本发明，提供一种毛发化妆料组合物的使用方法，容易混合，不会滴落， 并且能够在头发上起出泡沫品质良好的泡沫。
[0185]本发明的毛发化妆料组合物的使用方法可W在美容院等场所加 W利用。
【主权项】
1. 一种毛发化妆料组合物，其特征在于，具备第1剂及第2剂，且所述第1剂含有碱性试 剂，所述第2剂含有氧化剂； 第1剂在25°C时的粘度是5000mPa · s至40000mPa · s; 第2剂在25°C时的粘度是lOOmPa · s至6000mPa · s，并且还含有以下的(A)至(C)成分： (A) 高级脂肪酸、 (B) 两性表面活性剂、及 (C) 烷基糖苷0.01质量％至5质量％。2. 根据权利要求1所述的毛发化妆料组合物，其特征在于，所述(C)烷基糖苷的调配量 相对于所述(A)高级脂肪酸与所述(B)两性表面活性剂的调配量的总和的比（C/(A+B))是 0.4至2.0〇3. 根据权利要求1或2所述的毛发化妆料组合物，其特征在于，含有所述(A)高级脂肪酸 0.01质量％至3质量％、所述(B)两性表面活性剂0.01质量％至3质量％。4. 根据权利要求1或2所述的毛发化妆料组合物，其特征在于，含有(D)亲水亲油平衡值 是6至20的醚型非离子表面活性剂。5. -种毛发化妆料组合物的使用方法，所述毛发化妆料组合物是权利要求1或2所述的 毛发化妆料组合物，其特征在于，所述毛发化妆料组合物的使用方法具备以下步骤： 在容器内振动所述第1剂与所述第2剂来制备混合物； 将所述混合物涂抹到毛发上;及 使所述混合物在毛发上起泡而形成泡沫状。
【文档编号】A61K8/60GK106029050SQ201580007462
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2015年1月28日
【发明人】唐渡诚, 笹尾祐贵
【申请人】朋友株式会社