专利名称：含有聚合物颗料分散体和特异的流变学试剂的无转移性美容组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及含有可在脂相中分散的聚合物的组合物，该组合物特别用于美容，皮肤病学，药物学及卫生学领域。更特别地，本发明涉及一种不转移的组合物，用于人的脸部和身体的皮肤，及粘膜的保养和/或化妆，如唇及下眼睑内侧，或身体表面生长物，如睫毛，眉毛，指甲及头发。
该组合物可特别地做成如棍状或碟状的管型产品，象唇膏或唇油，管状粉底，用于遮盖眼圈的化妆品，眼影或腮红，或一种更液态或更不液态的糊或膏的形式，如液基或唇膏，眼线膏，眉毛油，防晒组合物或用于皮肤染色或皮肤化妆的组合物。
用于人类皮肤或唇的化妆或保养的产品，如粉底或唇膏，通常含有脂相，如蜡及油，色素和/或填料及，可选择的，添加剂，如美容用或皮肤病用的活性组分。亦可包含所谓的具有柔软稠度的“糊”产品，从而可能生产用刷子涂敷的有色或无色的糊状物。
当这些组合物用于皮肤或唇时，具有转移的缺点，也就是说，在一些其可能接触到的物质上至少部分沉着并留下痕迹，如在玻璃，茶杯，香烟，一些衣服或皮肤上。这导致涂敷膜的存留性不好，需频繁的涂敷粉底或唇膏组合物。而且，难以接受的痕迹，特别是上衣领上的，会使某些女士放弃使用这种化妆品。
另外，这些组合物还有迁移的倾向，也就是说，扩散于唇和眼睛周围皮肤的皱纹和细线中，产生不良效果。
在申请JP-A-61-65809中，Shiseido公司公开了一种“无转移”的唇膏组合物，它含有甲硅烷氧基硅酸酯树脂(具有三维网状结构)，具有环状硅氧烷链的挥发性硅氧烷油及粉末状填料。Noevier公司在申请JP-A-62-61911中公开了含有一种或多种挥发性硅氧烷油和一种或多种含烃类蜡的“无转移”唇膏，眼线和粉底的组合物。
尽管这些组合物显示了改善的“无转移”性质，但当硅氧烷油蒸发后，仍有在唇上留下一层膜的缺点，时间长了，这层膜令人很不舒服(干燥及紧崩的感觉)，从而使许多女士放弃使用。
最近，Procter&Gamble公司在其专利申请WO-A-96/36323中设计了油包水乳液型的染眉毛油组合物，能保留较长时间，对水有抵抗，并不留痕迹。这些组合物含有，常称为胶乳的不溶水的聚合物，烷基或烷氧基二甲聚硅氧烷共聚多醇型的表面活性剂，含烃的油，色素及填料，还有蜡。
基于硅氧烷油和硅氧烷树脂的组合物和基于胶乳的组合物导致无光泽的有色膜。而现在，女士们在寻找有光泽的，尤其是涂唇的有色产品。而且，沉着膜的无转移性质亦不够理想。特别当一定的压力或摩擦会导致沉着色的降低，而在底色上再上妆则与这些膜相接触。
另外，EP-A-497,144及FR-A-2,357,244公布了所谓的“无转移”组合物，其中含有苯乙烯-乙烯-丙烯聚合物与蜡，轻油或挥发性油，及色素。这些组合物的不足在于十分不舒服，美容效果一般，且难以做成制剂。而且这些组合物的无转移性质很一般。
因此，仍有生产一种组合物的必要，使其不具有上述缺点，并且即使在一定的压力和摩擦后仍具备完全的“无转移”性质，或有光泽或不太光泽的外表，适于使用者洗涤，并且它不迁移，无论在使用中还是长时间后，不在所用皮肤或唇上干结。
令人惊奇的，本申请人公司发现在美容，皮肤病用，药物，或卫生用组合物中，能分散于脂相的聚合物与一种特殊的流变学试剂的联合使用，使得到一种有光泽，具有好的保留性，很少或根本不转移，不迁移并有抗水性，且在使用和全天带妆都很舒适的膜成为可能。该膜特别柔软顺滑。
因此本发明的主题就是一种局部应用的组合物，它包含液态的脂相和分散于脂相中的聚合物颗粒，表面以稳定剂稳定，所述脂相另外还被由含有烯键的至少一个单体聚合而成的脂溶性流变试剂增稠。
术语“含有烯键的单体”须理解成含有一个或多个可选择性地共轭的烯键的单体。
该组合物特别的是一种美容，皮肤病用，卫生用，或药物组合物。因此，它含有与皮肤，粘膜，角化纤维，或机体表面生长物相容的组分。组合物可以无水胶，水包油或油包水乳液或分散体，或以多重乳液的形式提供。
用于本发明的聚合物可有任意性质。因此，可使用自由基聚合物，缩聚物，实际上也可为天然的聚合物或它们的混合物。所用聚合物可由本领域技术熟练人员根据其性质及组合物随后的使用来选择。优选能形成膜的聚合物。然而，也可用不能形成膜的聚合物。
术语“不能形成膜的聚合物”意指单独不能形成可分离的膜的聚合物。该聚合物能与油性不挥发性的混合物联合使用，以在皮肤和粘膜上形成连续和均匀的沉着。
组合物优选包含至少一种选自美容，皮肤病用，卫生用和药物活性物质的组分，着色材料和它们的混合物。赖于液脂相中稳定于表面的聚合物颗粒的分散，本发明的组合物使限制，甚至消除，组合物的转移，特别是活性物质及/或着色材料的转移成为可能，因而使这些活性物质和/或着色材料停留于所施用位置。
根据本发明，聚合物的量应足以在皮肤和/或唇和/或角化纤维上形成能捕获着色材料和/或美容或皮肤病用活性组分和/或油的膜，以达到用于限制，甚至消除它们转移至与膜接触的底物上之目的。聚合物的量有赖于着色材料和/或活性组分和/或组合物中油的量。一般情况下，按组合物的总重量计，聚合物的含量可大于2％(作为活性材料)。
本发明的另一主题是在局部施用的美容或卫生用组合物中或在制备局部施用的皮肤病用或药物用组合物中，至少一种分散于液态脂相，并由稳定剂稳定于表面的聚合物颗粒的应用，所述脂相由含有烯键的至少一个单体聚合而成的脂溶性流变试剂增稠，以降低，甚至消除沉着在人唇和/或皮肤的组合物膜转移到与膜接触的底物上，并/或保留其光泽。
本发明的另一主题是美容保养或化妆唇，机体表面生长物或皮肤的方法，其中包括分别将上述美容用组合物分别涂敷在唇，机体表面生长物或皮肤上。
本发明的另一主题是限制，甚至消除用于化妆或保养皮肤或唇的组合物转移至所述皮肤和所述唇外的物体上的方法，其中组合物包含液态脂相，及选自着色材料，美容，皮肤病用，卫生用和药物活性物质的至少一种组分，其特征在于将可分散于液态脂相并可在表面由稳定剂稳定的聚合物颗粒和由含烯键的至少一个单体聚合而成的至少一种脂溶性流变学试剂加入液态脂相。
本发明组合物中颗粒分散体的使用，优点之一在于颗粒在脂相中仍以单独颗粒的形式存在，而未形成团块，而当使用纳米级大小的无机颗粒时，就不会这样。聚合物分散系的另一优点是可能得到非常流体化的组合物(约130厘泊)，即便在高水平的聚合物存在下也是如此。
而这样的分散系的另一优点在于，在合成过程中可能按期望，将聚合物颗粒按大小分级，调整它们的粒度“多分散性”。因而可能得到十分小的颗粒，当它们在组合物中，并用于皮肤或唇时，肉眼看不到。这对于微粒状的色素是不可能的，因为它们的组合物不允许颗粒的平均大小改变。
另外，已发现本发明的组合物对皮肤，半粘膜或粘膜，显示了相当出色的分散质量和附着性能，还有光滑和良好的触感。本发明组合物还有另一优越性，在于卸妆容易，尤其利用传统的卸妆奶液。这点是很突出的，因为现有技术中的高“无转移”性质的组合物的卸妆是很困难的。通常，它们与特定的卸妆化妆品一起出售，给使用者引入了另一限制。
因此，本发明的组合物在生理相容的液态脂相中包含通常为一种或更多种聚合物的球形颗粒的一或更多种稳定的分散系。这些分散物可特别的在所述脂相中作为稳定的分散系以聚合物毫微颗粒的形式提供。毫微颗粒优选5-600纳米大小，因为若大于600纳米，分散系的微粒变得不太稳定。
本发明组合物中聚合物的分散系的另一优点在于其改变聚合物或聚合物系统(聚合物加上增塑型添加物)玻璃转化温度(Tg)的可能性，从而将一硬的聚合物变成或多或少软化的聚合物，使根据欲施用的功能来调节组合物的机械性质成为可能。
应用优选具有低于或等于体温的低Tg，特别是Tg低于40℃的可成膜聚合物，是可能的。这样得到了当用于物体时，能形成膜的分散系，这对于使用现有技术中的无机色素的分散系是不可能的。
可用本发明组合物的聚合物优选有2000到10,000,000数量级的分子量，-100℃到300℃，更优选-10℃到50℃的Tg。
若聚合物对于期望的应用具有太高的玻璃转化温度，将其与增塑剂联合使用以降低所用混合物的玻璃转化温度是可能的。增塑剂可从本领域中通常使用的增塑剂中选取，特别地可从可用于聚合物溶剂的化合物中选取。
在能成膜的聚合物中，需提到丙烯酸或乙烯自由基均聚物或共聚物，优选具有低于或等于40℃，特别在-10℃-30℃间的Tg。
在不能成膜的聚合物中，需提到可选择性交联的，乙烯或丙烯酸，自由基均聚物或共聚物，优选具有高于或等于40°，特别在45-150°范围的Tg值。
术语“自由基聚合物”可理解为通过具有不饱和性，特别是乙烯不饱和性的单体聚合而获得的聚合物，其中每个单体都可进行均聚反应(与缩聚物不同)。自由基聚合物可特别指乙烯聚合物或共聚物，特别是丙烯酸聚合物。
乙烯聚合物可由含有至少一个酸性基团的具有烯不饱和键的单体和/或这些酸性单体的酯和/或这些酸性单体的酰胺的聚合而成。
可用具有α，β-乙烯化的不饱和羧酸的酸基的单体，如丙烯酸，异丁烯酸，巴豆酸，马来酸或衣康酸。优选利用丙烯(异丁烯)酸或巴豆酸，更特别地，利用丙烯(异丁烯)酸。
羧酸单体的酯优选选自丙烯(异丁烯)酸的酯(亦称为(丙烯酸(异丁烯酸酯)，如烷基丙烯(异丁烯)酸酯，特别是C1-C20烷基丙烯(异丁烯)酸酯，优选C1-C8烷基丙烯(异丁烯)酸酯，芳基丙烯(异丁烯)酸酯，特别是C6-C10芳基丙烯(异丁烯)酸酯，或羟烷基丙烯(异丁烯)酸酯，特别是C2-C6羟烷基丙烯(异丁烯)酸酯。可提及的烷基丙烯(异丁烯)酸酯有甲基、乙基、丁基、异丁基、2-乙基己基和十二烷基丙烯(异丁烯)酸酯。应提及羟乙基丙烯(异丁烯)酸酯或2-羟丙基丙烯(异丁烯)酸酯作为羟烷基丙烯(异丁烯)酸酯。应提及丙烯酸苄酯或苯酯作为芳基丙烯(异丁烯)酸酯。
特别优选的丙烯(异丁烯)酸酯为烷基丙烯(异丁烯)酸酯。
优选使用丙烯(异丁烯)酸及其烷基酯，特别是C1-C4丙烯(异丁烯)酸酯的共聚物作为自由基聚合物。用异丁烯酸甲酯聚合，或其选择性地与丙烯酸共聚更为优选。
可能应提及丙烯(异丁烯)酰胺，特别是N-烷基丙烯(异丁烯)酰胺，特别地，N-(C2-C12烷基)丙烯(异丁烯)酰胺，如N-乙基丙烯酰胺，N-叔丁基丙烯酰胺，或N-辛基丙烯酰胺，或N，N-二(C1-C4烷基)丙烯(异丁烯)酰胺作为羧酸酰胺单体。
乙烯聚合物也可由含有至少一个氨基的具有烯不饱和键的单体聚合而成，氨基可为游离或部分或完全的中和形式，或者，为部分或完全季铵化的形式。这样的单体可为，如，丙烯(异丁烯)二甲基氨基乙基酯，(二甲基氨基乙基)异丁烯酰胺，乙烯胺，乙烯基吡啶或氯化二烯丙基二甲基铵。
乙烯聚合物亦可由选自乙烯酯和苯乙烯单体的至少一种单体均聚或共聚得到。特别的，这些单体可与例如上述酸单体和/或它们的酯和/或它们的酰胺聚合。应提及乙酸乙烯酯，丙酸乙烯酯，新癸酸乙烯酯，新戊酸乙烯酯，苯甲酸乙烯酯和叔丁基苯甲酸乙烯酯作为乙烯酯的示例。苯乙烯和α-甲基苯乙烯为苯乙烯单体的示例。
所给单体的名单不是为了局限，对本领域普通技术员可能采用丙烯酸和乙烯单体范围内任意熟知的单体(包括硅氧烷链修饰的单体)。
其它乙烯单体，应提及-N-乙烯吡咯烷酮，乙烯基己内酰胺，乙烯基-N-(C1-C6烷基)吡咯，乙烯基恶唑，乙烯基噻唑，乙烯基嘧啶，或乙烯基咪唑，-烯，如乙烯，丙烯，丁烯，异戊二烯和丁二烯。
乙烯聚合物可用双功能基单体交联，特别是至少包含两个烯不饱和键，如二异丁烯酸乙二醇酯或邻苯二甲酸二烯丙酯。
本发明的聚合物可无任何局限地，选自下述聚合物或共聚物聚氨基甲酸乙酯，聚氨基甲酸乙酯-丙烯酸，聚脲类，聚脲-聚氨基甲酸乙酯，聚酯-聚氨基甲酸乙酯，聚醚-据氨基甲酸乙酯，聚酯，聚酯酰胺，带有脂肪链或醇酸的聚酯，丙烯酸和/或乙烯聚合物或共聚物；丙烯酸-硅氧烷共聚物，聚丙烯酰胺，硅氧烷聚合物如硅氧烷聚氨基甲酸乙酯或硅氧烷聚丙烯酸，氟化的聚合物及其混合物。
组合物的液态脂相可由任何美容，皮肤学可接受的油和通常生理可接受的油组成，特别的选自矿物，动物，植物或合成来源的含碳，含烃，氟化和/或矿物硅氧烷油，单独使用或在它们能形成均相稳定混合物的范围内和与设计用途相容的范围内使用混合物。
术语“液态脂相”可理解为在室温(25°)和大气压下为液态的任何非水介质。该脂可含有挥发性液态脂相和/或非挥发性脂相。
术语“挥发性脂相”理解为在不足1小时内能从皮肤或唇蒸发的非水介质。该挥发相特别包含室温和大气压下具有10-3到300mmHg(0.13Pa-40,000Pa)蒸气压的油。
组合物的全部液态脂相可占总重量的5％-97.90％，优选占20-85％。非挥发相部分可占组合物总重量的0-80％，更好的，1-50％。
应提及含烃油可用于本发明的液态脂相，如液体石蜡或液态石油，貂油，龟油，大豆油，全氢角鲨烯，甜杏仁油，海棠果油，棕榈油，葡萄仔油，芝麻油，玉米油，parleam油，arara油，油菜籽油，向日葵油，棉花籽油，杏树油，海狸香油，鳄梨树油，西蒙得木油，橄榄油或谷胚油；羊毛脂酸酯，油酸酯，月桂酸酯或硬脂酸酯；脂肪酯，如肉豆蔻酸异丙酯，棕榈酸异丙酯，硬脂酸丁酯，月桂酸己酯，己二酸二异丙酯，异壬酸异壬酯，棕榈酸2-乙基己酯，月桂酸2-己基辛酯，棕榈酸2-辛基癸酯，肉豆蔻酸2-辛基十二烷酯或乳酸2-辛基十二烷酯，二(2-乙基己基)琥珀酸酯，苹果酸二异硬脂醇酯，三异硬脂酸甘油酯或三异硬脂酸二甘油酯；高级脂肪酸如，肉豆蔻酸，棕榈酸，硬脂酸，山嵛酸，油酸，亚油酸，亚麻酸或异硬脂酸；高级脂肪醇，如鲸蜡醇，硬脂醇，或油醇，亚油醇或亚麻醇，异硬脂醇或辛基十二烷醇；硅氧烷油，如聚二甲基硅氧烷(PDMS)，所述硅氧烷油可选择性地被苯基化，如苯基三甲聚硅氧烷，或被选择性地氟化的脂族基和/或芳基或官能团如羟基，巯基，和/或氨基选择性地取代；脂肪酸修饰的聚硅氧烷，脂肪醇或聚氧化烯，氟化硅氧烷或全氟化油。
优选使用一或多种室温下挥发性的油。这些挥发性油对于完全“无转移”膜的产生是有利的。这些油蒸发后，随着组合物在所施的皮肤或唇的运动，在皮肤或粘膜上获得一层柔软而无粘性的膜状沉着。另外，这些挥发油有利于将组合物用于皮肤，粘膜和机体表面生长物。挥发油可以是含烃的挥发油，或选择性地含烷基或烷氧基的硅氧烷油，其中烷基或烷氧基可在硅氧烷侧链上或在硅氧烷链末端。
应提及具有2-7个硅原子的线性或环状的硅氧烷可在本发明中用作挥发油，这些硅氧烷可选择性地含有具有1-10个碳原子的烷基或烷氧基，及C8-C16异链烷烃。这些挥发油可占组合物总重量的20-97.90％，更好的，可占30-75％。
应提及可在本发明中用作挥发油的特别有，八甲基环四硅氧烷，十甲基环戊硅氧烷，十六甲基环己硅氧烷，七甲基己基三硅氧烷，七甲基辛基三硅氧烷或C8-C16异链烷烃，如“Isopars”，Permytyls及特别的，异十二烷。
在本发明的一特定方案中，液态脂相选自-根据Hansen溶解度范围(solubility space)的总溶解度参数小于17(Mpa)1/2的非水液态化合物，-或根据Hansen溶解度范围的总溶解度参数小于或等于20(Mpa)1/2的单醇类化合物，-或它们的混合物。
根据Hansen溶解度范围的总溶解度参数δ在“聚合物手册”第3版，VII章，519-559页中由Eric A.Grulke所著的文章“溶解度参数值”中有如下关系δ＝(dD2+dP2+dH2)1/2，其中，-dD代表在分子作用过程中由于偶极的形成导致的伦敦分散力，-dP代表永久偶极间的德拜相互作用力，-dH代表特殊的相互作用力(氢键，酸/碱或供体/受体间相互作用力等)。根据Hansen在三维溶解空间的溶剂定义在C.M.Hansen的文章“三维溶解度参数”中给出，绘画技术杂志，39，105(1967)。
根据Hansen溶解度空间的总溶解度参数小于或等于17(Mpa)1/2的液态脂相中应提及由脂肪酸和多元醇所形成的植物油，特别是三甘油酯，如向日葵油，芝麻油或油菜籽油，或由长链酸或醇得到的酯(也就是说，有6-20个碳原子)，特别是具有分子式RCOOR’的酯，其中R代表含有7-19个碳原子的高级脂肪酸残基，R’代表含有3-20个碳原子的含碳氢原子的链，如棕榈酸酯，己二酸酯和苯甲酸酯，特别是己二酸二异丙酯。还应提及烃类，特别是液体石蜡，液体石油，或氢化的聚异丁烯，异十二烷，或者，“Isopars”，挥发性异链烷烃。还应进一步提到硅氧烷油，如聚二甲基硅氧烷及聚甲基苯基硅氧烷，其中硅氧烷油被选择性氟化的脂族基和/或芳族基或官能团如羟基，巯基和/或氨基选择性地取代，及挥发性硅氧烷油，特别是环化的油。还应提及溶剂，单独或作为混合物，选自(i)有多于6个碳原子的线性，分枝或环化的酯，(ii)含多于6个碳原子的醚，或(iii)含多于6个碳原子的酮。根据Hansen的溶解度空间的总溶解度参数小于或等于20(MPa)1/2的单醇可理解为含有至少6个碳原子的脂肪醇，含碳氢原子的链无取代基。应提及油醇，癸醇，十二醇，十八醇和亚油醇为根据本发明的单醇。
可应用文件L.V.M.H.FR-A-2,710,646所公开的介质作为非水介质。
非水介质的选择由本领域技术人员根据组成聚合物的单体的性质和/或稳定剂的性质来进行，如下述。
聚合物分散体可按照文件EP-A-749,747所公开的进行制备。聚合过程可通过分散进行，也就是说，在形成的过程中沉淀聚合物，所形成的颗粒以稳定剂保护。
由此制备了含有起始单体和自由基引发剂的混合物。混合物溶于已知溶剂，在接下来的叙述中，叫做“合成溶剂”。若脂相为非挥发性油，可在非极性有机溶剂(合成溶剂)中进行聚合，然后可加入非挥发性油(它必须与所述合成溶剂混溶)，合成溶剂可被选择性蒸去。
选择合成溶剂使起始单体和自由基引发剂在其中能够溶解，而所得聚合物颗粒不能溶于其中，从而使它们生成后沉淀出来。特别的，合成溶剂可选自烷烃，如庚烷，异十二烷，或环己烷。
若所选脂相为挥发性油，可在所述油中直接进行聚合，油同时作为合成溶剂。单体和自由基引发剂必须能溶于其中，所得聚合物在其中必须不溶。
优选单体在聚合前溶于合成溶剂中，约占反应混合物重量的5-20％。在反应开始前所有单体可均溶于合成溶剂中或者，随着反应进行再加入部分单体。
游离基引发剂优选为或叔丁基过氧(2-乙基己酸酯)。
稳定剂聚合进行的过程中，聚合物颗粒在表面由稳定剂稳定，稳定剂可以单是序列聚合物，接枝聚合物和/或无规聚合物，或它们的混合物。稳定可通过任何已知方法进行，特别是在聚合过程中直接加入序列聚合物，接枝聚合物和/或无规聚合物。
稳定剂亦优选在聚合前加入混合物。然而，也可能连续加入稳定剂，尤其当单体也连续加入时。
可用占单体起始混合物重量2-30％的稳定剂，优选5-20％。
若以接枝和/或序列聚合物作为稳定剂，则选择的合成溶剂至少能够部分溶解所述接枝或序列稳定聚合物，而另一部分接枝或序列聚合物在其中不溶。在聚合中所用的稳定聚合物必须能够在合成溶剂中溶解或分散。而且，优选选用序列或接枝聚合物的不溶部分对聚合过程中形成的聚合物显示一定亲和性的稳定剂。
在接枝聚合物中应提及接有烃链接枝的硅氧烷聚合物或接有硅氧烷链的含烃聚合物。
含有例如不溶性聚丙烯酸型骨架、具有可溶性聚(12-羟基硬脂酸)型接枝的接枝共聚物亦很适用。
因此，可使用含有至少一个聚有机硅氧烷型嵌段和至少一个自由基聚合物嵌段的接枝或序列共聚物，如当非水介质为硅氧烷介质时尤其适用的丙烯酸/硅氧烷型接枝共聚物。
还可使用含有至少一个聚有机硅氧烷型嵌段和至少一个聚醚嵌段的接枝或序列共聚物。聚有机硅氧烷嵌段可特别是聚二甲基硅氧烷或聚(C2-C18)烷基甲基硅氧烷；聚醚嵌段可为聚(C2-C18烯化氧)，特别是聚氧化乙烯和/或聚氧化丙烯。特别的，可使用二甲硅氧烷共聚醇或(C2-C18)烷基二甲硅氧烷共聚醇，如Dow Corning公司出售的“DowCorning 3225C”，或十二烷基甲硅氧烷，如Dow Corning公司出售的“Dow Corning Q2-5200”。
应提及的接枝或序列共聚物是，那些包含至少一个由不少于一个含一个或多个烯键(可选择地为共轭)的烯单体聚合而得的嵌段，及至少一个乙烯聚合物嵌段及更好的苯乙烯聚合物嵌段的接枝或序列共聚物，其中烯单体如乙烯，或二烯，如丁二烯及异戊二烯。当烯单体含多个烯键(可共轭)时，聚合后残余的不饱和烯键通常被氢化。因此，异戊二烯的聚合物氢化后以已知方式导致了乙烯-丙烯嵌段的生成，丁二烯的聚合物氢化后以已知方式生成乙烯-丁烯嵌段。在这些聚合物中，应提及序列共聚物，特别是“二嵌段”或“三嵌段”型，聚苯乙烯/聚异戊二烯或聚苯乙烯/聚丁二烯型，如BASF出售的名叫“Luvitol HSB”，聚苯乙烯/共聚(乙烯-丙烯)型，如Shell化学公司出售的“Kraton”，或聚苯乙烯/共聚(乙烯-丁烯)型(见下流变学试剂的商品名)。一般知道这些聚合物为氢化或未氢化二烯的共聚物。
作为包含至少一个由不少于一个含一个或多个烯键的烯单体聚合而成的嵌段及至少一个丙烯酸聚合物嵌段的接枝或序列嵌段共聚物，可提及的是聚(甲基丙烯酸甲酯)/聚异丁烯二序列或三序列共聚物或具有聚(甲基丙烯酸甲酯)骨架及聚异丁烯接枝的接枝共聚物。
作为包含至少一个由不少于一个含一个或多个烯键的乙烯单体聚合成的嵌段和至少一个聚醚嵌段的接枝或序列嵌段共聚物，如聚(C2-C18氧化烯)(特别是聚氧化乙烯和/或聚氧化丙烯化)，可提及的是聚氧化乙烯/聚丁二烯或聚氧化乙烯/聚异丁烯二或三序列共聚物。
若选用无规聚合物作为稳定剂，则必须使之具有足够量的能使其溶于要用的合成溶剂中的基团。
因此，可能使用基于得自C1-C4醇的烷基丙烯酸酯或烷基异丁烯酸酯，和基于得自C8-C30醇的烷基丙烯酸酯或烷基异丁烯酸酯的共聚物。特别要提及甲基丙烯酸硬脂醇酯/甲基丙烯酸甲酯共聚物。
若合成溶剂为非极性，优选选择能够(诱使)颗粒被完全覆盖的聚合物作为稳定剂，然后数条稳定聚合物的链就吸附于聚合得到的聚合物颗粒上。
在这种情况下，优选用接枝聚合物或序列聚合物作为稳定剂，以获得较好的界面活性。这是因为在合成溶剂中不溶的序列或接枝聚合物在颗粒表面会形成较大的覆盖物。
若液态合成溶剂包含至少一种硅氧烷油，稳定剂优选选自接枝或序列嵌段聚合物，所述嵌段共聚物包含至少一个聚有机硅氧烷型嵌段和至少一个自由基聚合物嵌段或聚醚嵌段或聚酯嵌段，如聚氧化丙烯和/或聚氧化乙烯嵌段。
若液态脂相不含硅氧烷油，稳定剂优选选自-(a)包含至少一个聚有机硅氧烷型嵌段和至少一个自由基聚合物嵌段或聚醚嵌段或聚酯嵌段的接枝或序列嵌段共聚物，-(b)得自C1-C4醇的烷基酯丙烯酸或烷基异丁烯酸酯的共聚物，或得自C8-C30醇的烷基丙烯酸酯或烷基异丁烯酸酯的共聚物，-(c)包含至少一个由不少于一个含共轭烯键的乙烯单体聚合而得的嵌段，及至少一个乙烯或丙烯酸聚合物嵌段或聚醚嵌段或聚酯，嵌段的接枝或序列嵌段共聚物，或它们的混合物。
优选使用二嵌段聚合物作为稳定剂。
流变学试剂根据本发明，可将一或多种脂溶性流变学试剂用于本发明的组合物中。这些流变学试剂是能够使组合物增稠和/或胶化的脂溶性试剂。它们特别以能够有效增加组合物的粘度，直至凝胶形成的量存在，即使产品不因自身重量而流动，实际上甚至为棍状物。流变学试剂的量取决于期望的最终组合物粘度。实际工作中，流变学试剂或它们的混合物占组合物总重量的0.05-20％，优选0.1-10％，更优选0.5-5％。
每一根据本发明流变学试剂均由含一个或多个烯键(优选共轭)或二烯键的烯单体聚合或共聚而成。这些试剂可特别为可以是序列或二嵌段或三嵌段型，甚至多嵌段型或星形嵌段型的乙烯，丙烯酸或异丁烯酸共聚物。
根据本发明烯型流变学试剂优选包含苯乙烯(S)嵌段，烷基苯乙烯(AS)嵌段，乙烯/丁烯(EB)嵌段，乙烯/丙烯(EP)嵌段，丁二烯(B)嵌段，异戊二烯(I)嵌段，丙烯酸酯(A)嵌段，异丁烯酸酯(MA)嵌段，或这些嵌段的组合。
特别的，可应用包含至少一个苯乙烯嵌段的共聚物作为流变学试剂。优选应用三嵌段的共聚物，特别是聚苯乙烯/聚异戊二烯或聚苯乙烯/聚丁二烯型，如BASF出售的名叫“Luvitol HSB”，聚苯乙烯/共聚(乙烯-丙烯)型或聚苯乙烯/共聚(乙烯-丁烯)型，如Shell化学公司出售的“Kraton”，或Penreco的Gelled Permethyl。还可使用聚乙烯-异丁烯酸酯共聚物。
能用于本发明组合物的流变学试剂还应提及，例如，KratonG1650(SEBS)，Kraton G1651(SEBS)，Kraton G1652(SEBS)，KratonG1657x(SEBS)，Kraton G1701x(SEP)，Kraton G1702x(SEP)，KratonG1726x(SEB)，多分枝的Kraton G1750x(EP)，多分枝的KratonG1765x(EP)，Kraton D-1101(SBS)，Kraton D-1102(SBS)，KratonD-1107(SiS)，Gelled Permethyl 99A-750，Gelled Permethyl99A-753-58(星形嵌段聚合物和三嵌段聚合物的混合物)，GelledPermethyl 99A-753-59(星形嵌段聚合物和三嵌段聚合物的混合物)，Penreco的Versagel 5970和Versagel 5960(星形聚合物和三嵌段聚合物在异十二烷中的混合物)，Lubrizol的OS129880，OS129881和OS84383(苯乙烯和异丁烯酸酯的共聚物)。
这些脂溶性流变学试剂使组合物增稠，同时保留组合物以及沉着于唇和/或机体上的膜的光泽外表成为可能，这些可从将要提及的表1中清楚地看到。
添加剂根据本发明所得到的胶化聚合物的分散体可用于组合物中，特别是美容，皮肤病用，药物和/或卫生用组合物中，如用于皮肤和唇保养或化妆的组合物，或者，头发组合物或防晒组合物或用于染色或人工将皮肤涂成褐色的组合物。
依据不同的用途，可以选择使用聚合物在挥发性或非挥发性油中的分散体，其中聚合物分散体能成膜或不能成膜。
本发明的组合物可优越地包含一或多种着色材料，其中包含一或多种粉末状化合物和/或一或多种脂溶或水溶性着色剂，其含量可为，例如，占组合物总重量的0-70％，特别0.01-70％。粉末状化合物可选自美容或皮肤病用组合物中常用的色素和/或珠光剂和/或填料。粉末状化合物优选占组合物总重量的0-50％，特别的0.1-50％，更好的1-40％。粉末状化合物的含量越少，无转移性和舒适感越好。随着粉末状化合物量减少，无转移性质得以改善的事实令人惊奇。因为迄今为止，现有技术中组合物的无转移性质是通过增加粉末状化合物的量来增加的。相反，其不适性，光泽或皮肤或粘膜的干燥感增加。
并且，液态脂相中可分散的聚合物的量亦有助于无转移性质的增加。实际工作中，聚合物作为活性材料可占总组合物重量高达60％(作为活性材料或干燥物)。组合物中应用12％重量的活性材料和高达60％重量的非挥发性油，可获得完全无转移性的膜。然而在2％和12％间，明显不能达到完全的无转移效果。因而无转移性质可在不损害所用膜舒适感的前提下按照期望调整，这在以前的各种组合物中是不可能的。
色素可以是白色或彩色的，无机和/或有机的，干扰性或非干扰性的。在无机色素中应提及可选择性地在表面处理过的二氧化钛，或氧化锆或氧化铈，及氧化铁或氧化铬，锰紫，群青蓝，铬水化物和铁蓝。有机色素中应提及碳黑，D&C型色素，基于洋红胭脂红或钡，锶，钙或铝的色淀。
珠光色素可选自白珠光色素和彩色的珠光色素。白色的珍珠色素如氧化钛或氯氧化铋覆盖的云母；彩色珍珠色素如含有氧化铁的氧化钛覆盖的云母，含有特别是铁蓝或氧化铬的氧化钛覆盖的云母或含有上述提及的有机色素的，氧化钛覆盖的云母及基于氯氧化铋的珠光色素。
填料可以是有机或无机的，片状或球形。应提及滑石粉，云母，硅石，高岭土，尼龙(得自Atochem的Orgasol)，聚β-丙氨酸和聚乙烯粉，特氟隆，月桂酰赖氨酸，淀粉，一氮化硼，四氟乙烯聚合物粉，中空微球，如Expancel(Nobel Industrie)，polytrap(DowCorning)，及硅氧烷树脂微珠，(例如，得自Toshiba的Tospearls)，沉淀碳酸钙，碳酸镁和氢氧化镁，羟基磷灰石，中空硅石微球(得自Maprecos的硅石微珠)，玻璃或陶瓷微胶囊，或由含有8-22个碳原子，优选12-18个碳原子的有机酸衍生的金属皂，如硬脂酸锌，硬脂酸镁，或硬脂酸锂，乳酸锌，或肉豆蔻酸镁。
脂溶性着色剂，例如苏丹红，DC红17，DC绿6，β-胡萝卜素，大豆油，苏丹棕，DC黄11，DC紫2，DC橙5或喹诺啉黄。它们可占组合物总重量的0-20％，特别是0.01-20％，更好的0.1-6％。水溶性着色剂，例如甜菜根汁，可占组合物总重量的高达6％。
本发明的组合物另外还可包含一或多种美容或皮肤病用活性物质，如常用的那些。
应提及可用于本发明的美容，皮肤病用，卫生用或药物用活性物质有增湿剂，维生素，必需脂肪酸，鞘脂类物质，或防晒剂。这些活性物质的用量为本领域技术人员的通常量，特别以占组合物总重量的0-20％，更特别的0.001-20％的量使用。
本发明组合物的聚合物使其在皮肤，唇，和/或粘膜上形成膜成为可能，该膜形成能够截留着色材料(包括填料)和/或活性物质的网状结构。根据所用染色材料相对于稳定的聚合物的量，能够获得具有或多或少光泽及或多或少无转移性的膜。
本发明的组合物根据设计的用途，另外还可包含在所选领域中常用的成分，它们以适于理想药物剂型的量存在。
特别的，除聚合物被稳定的液态脂相外，还可包括其它的脂相，其它脂相选自植物，动物，矿物或合成甚至是硅氧烷来源的蜡，油，胶和/或糊状脂肪物质，及其混合物。
应提到，根据本发明可用于组合物中的室温下为固态的蜡有含烃蜡，如蜂蜡，巴西棕榈蜡，小烛树蜡，小冠巴西棕蜡，日本蜡，软木塞纤维或甘蔗蜡，石蜡或褐煤石蜡，微晶蜡，羊毛脂蜡，褐煤蜡，地蜡黄，聚乙烯蜡，通过Fisher-Tropsch合成获得的蜡，氢化油，在25℃固化的脂肪酯和甘油酯。还可能用硅氧烷蜡，其中应提及烷基，烷氧基聚甲基硅氧烷和/或聚甲基硅氧烷的酯。蜡可以稳定的胶蜡颗粒分散体形式提供，这样它们可以已知方法制备，如“微乳液理论和实践”，L.M.Prince编著，科学出版社，(1977)，21-32页中的方法。应提到西蒙得木油为室温为液体的蜡。
蜡在组合物中可占总重量的0-50％，更好的5-20％，以达到勿过量以免降低组合物及沉着在唇和/或皮肤上的膜的光泽。
组合物还可包含在这样的组合物中常用的添加物，如除烯型流变学试剂外的增稠剂，抗氧化剂，香味剂，防腐剂，表面活性剂，或脂溶性聚合物，如聚烯，特别是与脂相相容的聚丁烯，聚丙烯酸酯，和硅氧烷聚合物，及聚乙烯吡咯烷酮衍生物。当然，本领域技术人员应注意选择这些添加物，和/或它们的量，以使根据本发明的组合物的优点不被或基本上不被所要加入的添加物损害。
在本发明的一个具体方案中，本发明的组合物可由本领域技术人员通过传统的方法制备。它们能以管型产品，如柱状，或以使用时能直接与海绵接触的碟型提供。特别的，它们可用作管型粉底，管型腮红或眼影，唇膏，保养唇的托或膏，或遮盖眼圈的产品。它们还可以柔软的糊剂形式提供，25℃时动态粘度为1-40Pa.s，或者或多或少液态的乳液或胶。然后，它们就可制成粉底或唇膏，防晒产品或用于皮肤染色的产品。
本发明的组合物无水时是有利的，可含小于组合物总重量5％的水。它们可以油性胶，油性液体，或油的形式提供，或以膏，或棍状，或以起泡的分散体的形式提供，其包含离子或非离子脂质。它们亦可以具有油性或水性连续相的简单或多重乳状液，或水相中的油性分散体，其特征为含有离子或非离子脂质液泡的形式提供。其药学剂量按该领域熟知的方法制备。
特别的，这些局部施用的组合物可构成美容用，皮肤病用，卫生用或药物学用组合物，用于保护，治疗，或保养面部，颈部，手或躯干，(例如，滋养霜，防晒油或体用凝胶(body gel))，化妆组合物(如化妆凝胶，霜或棒)或人工造成晒黑效果(artificial tanning)或保护皮肤的组合物。
在下面实施例中，本发明得以更详尽地说明。百分比为重量百分比。
多聚物分散体的实施例1用乙二醇二异丁酸酯交联的聚甲基异丁酸酯的分散体根据实施例2的文献EP-A-749,746的方法在异十二烷中制备，用异十二烷代替Isopar L.由此获得聚异丁酸酯颗粒的分散体，该分散体由以Kraton G1701(shell)之名售出的聚苯乙烯/共聚乙烯-丙烯〕顺序二嵌段共聚物在异十二烷中稳定化于表面。
这样就得到了出售的名叫Kraton G1701(Shell)的序列二嵌段共聚物，该分散系含有19.7％重量的干燥物质含量，颗粒平均大小为135纳米(多聚分散度0.05)，Tg为100℃。该共聚物在室温下不能形成膜。
实施例2的聚合物分散体根据文件EP-A-749,746的实施例1的方法，以异十二烷代替庚烷，在异十二烷中，以95/5的比例制备丙烯酸甲酯和丙烯酸的非交联共聚物分散体。由此获得了聚(丙烯酸甲酯/丙烯酸)颗粒在异十二烷中的分散体，其中所述聚合物颗粒在表面被以商品名KratonG1701(Shell)出售的聚苯乙烯/共聚(乙烯-丙烯)序列二嵌段共聚物所稳定，该分散系含有19％重量的干燥物质含量，颗粒平均大小为165纳米(多聚分散度0.05)，Tg为13℃。该共聚物在室温下能形成膜。
分散系的实施例3根据文件EP-A-749,746的实施例1的方法，以异十二烷代替庚烷，在异十二烷中，以95/5的比例制备丙烯酸甲酯和丙烯酸的非交联共聚物分散体。由此获得了聚(丙烯酸甲酯/丙烯酸)颗粒在异十二烷中的分散体，其中所述聚合物颗粒在表面被以商品名KratonG1701(Shell)出售的聚苯乙烯/共聚(乙烯-丙烯)序列二嵌段共聚物所稳定，该分散系含有重量22.25％的干燥物质含量，颗粒平均大小为180纳米(多聚分散度0.05)，Tg为20℃。该共聚物在室温下能形成膜。
对照试验根据本发明和现有技术，在实施例2和3的分散体中引入色素和凝胶剂。然后在25℃用Brookfield LV型粘度计上，以100rev/min的转速测定了所得组合物的粘稠度，根据粘度不同，粘度计上装有LV3或LV4旋转器。利用Byk Gardner型光泽计还测定了光泽度。
结果在下表1中给出
>从表中可以清楚地看出，根据本发明所用的组合物凝胶剂能够给组合物提供很高的光泽度，而常规凝胶剂，如蜡，Rheox的Betone或Shin Etsu公司出售的KSG X-21-5432，则不能。其中后者是在聚甲基三氟丙基二甲基硅氧烷中含有27％的活性物质的交联的有机聚硅氧烷。不含凝胶剂或色素的组合物，光泽度为84％。
实施例4眼线膏制备了具有下述组分的液态眼线膏●氢化的聚异丁烯 0.77％●黑氧化铁 15.00％●实施例3的聚合物分散系 81.40％●聚苯乙烯/聚(乙烯-丙烯)* 1.30％
●PVP**/二十碳烯共聚物0.44％●苯基三甲聚硅氧烷0.76％●辛基十二醇 0.33％*Kraton-G1701(Shell Chimie)**PVP-聚乙烯吡咯烷酮该眼线膏由下述过程得到将Kraton溶于热的组合物分散体(约50℃)中2小时，然后加入事先在油中研磨的色素。
该眼线膏被美容学领域的专家测试。所得测试结果如下●使用方便并光滑，●覆盖率良好，●化妆效果满意；闪烁感光滑；边线尖锐，●粘附性好。
●在使用时和干后，2/3的女性测试者感觉良好。所有的女性认为其保留性好。
●认为保留性很好，特别对某些女性尤其好。
实施例5唇光膏(lip gloss)制备了具有下述组分的液态的唇光剂●氢化的聚异丁烯 2.23％●PVP**/二十碳烯共聚物 1.28％●DC红27的铝色淀 2.00％●DC红7的钙色淀3.69％●DC红36 0.95％●黑氧化铁 0.07％●实施例3的分散体 83.50％●Kraton G-1650V(Shell Chimie)*1.00％●苯基三甲聚硅氧烷 2.23％●辛基十二醇 0.96％●聚苯乙烯/聚(乙烯-丁烯)/聚苯乙烯该唇光笔十分光滑，完全无转移，不发生迁移。通过实施例4中同样的方法得到。
实施例6无转移的唇膏制备了具有下述组分的液态的唇膏●氢化的聚异丁烯 0.77％●氧化铁 4.00％●实施例2的分散体 92.20％●Kraton G1701(Shell Chimie) 1.50％●PVP**/二十碳烯共聚物 0.44％●苯基三甲聚硅氧烷 0.76％●辛基十二醇 0.33％该唇膏如实施例4制备。然后由专家用带有泡沫喷嘴的敷料器进行测试。该唇膏为液态，有光泽，使用柔软，无转移，不发生迁移。
使用方便并迅速。经过泡沫喷嘴的喷射很好，纹理为液态，轻柔的。敷料器很好地滑动，划出单条线。唇的化妆很快；该唇膏提供了一层均相的膜，不需再次涂抹。
对测试的45位女性受试者来讲，使用有很好的舒适感。
在平滑的唇上，该唇膏留下了尖锐的外形。具有美丽的光泽和覆盖面。
转移很轻微。有2/5的测试者的沉着被认为是“微量”，而3/5认为无转移。这一测试是通过评价干后2分钟在纸上的“吻”决定的。
实施例7唇光膏制备了具有下述组分的液态的唇光剂●杏仁油 5.00％●氢化的聚异丁烯 0.77％●DC红27的铝色淀 0.91％●DC红7的钙色淀1.68％●DC红36 0.43％●黑氧化铁 0.03％
●红氧化铁 0.95％●PVP**/二十碳烯共聚物 0.43％●实施例3的分散体 87.40％●Kraton G-1701(Shell Chimie)* 1.30％●苯基三甲聚硅氧烷 0.77％●辛基十二醇 0.33％该唇光笔通过实施例4中同样的方法，在加入色素前向聚合物分散体中加入杏仁油而得到。
实施例8液态粉底制备了具有下述组分的液态的粉底●氢化的聚异丁烯7.00％●黄氧化铁 1.17％●黑氧化铁 0.26％●褐氧化铁 0.64％●二氧化钛 7.93％●实施例2的聚合物分散体55.00％●聚苯乙烯/聚(乙烯-丙烯)2.00％●尼龙-12 12.00％●PVP**/二十碳烯共聚物 4.00％●苯基三甲聚硅氧烷 7.00％●辛基十二醇3.00％该粉底通过实施例4中同样的方法制备。以液态，良好的扩散性的形式提供，使用舒适，有很好的无转移性。
实施例9具有改善的无转移性质的光泽唇膏制备了具有下述组分的棍状唇膏●芝麻油 8.06％●透明质酸钠 0.06％●防腐剂 0.06％
●羊毛脂油适量对于100％●乙酰化羊毛脂 4.04％●arara油8.06％●芥酸油醇酯 8.06％●微晶蜡 6.18％●麝香玫瑰油 1.05％●二氧化钛 1.81％●FD&C黄6号铝色淀3.35％●黑氧化铁 0.06％●DC红21的铝色淀 0.06％●DC红7的钙色淀 2.88％●甲氧基肉桂酸辛酯 0.42％●Quarternium-18水辉石(Bentone 37V) 0.35％●实施例2的分散体 31.00％●Kraton G1650E(Shell Chimie)0.60％●PPG-5羊毛脂蜡 4.03％●聚甘油化的蜂蜡 2.46％●辛基十二烷醇 0.31％●乙酸生育酚 0.31％该唇膏以棍状物形式提供。将它与常规的不含聚合物分散体或Kraton G1650E的唇膏进行比较测试。该唇膏十分舒适。
这两种唇膏的使用都很简单，迅速，具有柔软，膏状，粘性的纹理。本发明的唇膏覆盖性较好，所形成的膜比常规唇膏更均匀。化妆效果满意，边缘尖锐。膜光滑。通过半唇使用后2分钟滤纸上吻的对比研究了转移性质。对所有受试女士，与现有技术中的唇膏(中等到显著)相比，认为转移很不显著(轻微到中等)。两种唇膏使用后的舒适感都很满意。
权利要求
1.含有液态脂相和分散于液态脂相中，并由稳定剂在表面进行稳定的聚合物颗粒的局部应用的组合物，其中所述脂相另外被脂溶性流变学试剂增稠，流变学试剂由含有烯键的至少一种单体聚合而得。
2.权利要求1的组合物，其中流变学试剂为乙烯，丙烯酸或异丁烯酸聚合物。
3.权利要求1或2的组合物，其中流变学试剂为嵌段共聚物。
4.上述权利要求任一项的组合物，其中流变学试剂为含有至少一个苯乙烯嵌段和至少一个乙烯-丙烯或乙烯-丁烯嵌段，或异丁烯酸酯嵌段的共聚物。
5.上述权利要求任一项的组合物，其中流变学试剂为三嵌段的共聚物。
6.上述权利要求任一项的组合物，其中流变学试剂占组合物总重量的0.05-20％。
7.上述权利要求任一项的组合物，其中流变学试剂占组合物总重量的0.5-5％。
8.上述权利要求任一项的组合物，其特征在于分散体中的聚合物能够形成膜。
9.上述权利要求任一项的组合物，其中含有至少一种活性组分，所述活性组分选自美容用，皮肤病用，卫生用或药物用活性组分。
10.上述权利要求任一项的组合物，另外还含有至少一种着色材料。
11.上述权利要求任一项的组合物，其中分散体中的聚合物选自自由基聚合物，缩聚物，天然聚合物及它们的混合物。
12.上述权利要求任一项的组合物，其中分散体中的聚合物选自聚氨基甲酸乙酯，聚氨基甲酸乙酯-丙烯酸，聚脲，聚脲-聚氨基甲酸乙酯，聚酯-聚氨基甲酸乙酯，聚醚-聚氨基甲酸乙酯，聚酯，聚酯酰胺，带有脂肪链或醇酸的聚酯，丙烯酸和/或乙烯聚合物或共聚物；丙烯酸-硅氧烷共聚物，聚丙烯酰胺，硅氧烷聚合物，氟化的聚合物及其混合物。
13.上述权利要求任一项的组合物，其中液态脂相由单独或作为混合物使用的矿物质，动物，植物或合成来源的含碳，含烃，氟化和/或硅氧烷油组成。
14.前述权利要求任一项的组合物，其中液态脂相选自液体石蜡或液态石油，貂油，龟油，大豆油，全氢角鲨烯，甜杏仁油，海棠果油，棕榈油，parleam油，葡萄籽油，芝麻油，玉米油，油菜籽油，向日葵油，棉花籽油，杏树油，海狸香油，鳄梨树油，西蒙得木油，橄榄油或谷胚油；羊毛脂酸酯，油酸酯，月桂酸酯或硬脂酸酯；脂肪酯，如肉豆蔻酸异丙酯，棕榈酸异丙酯，硬脂酸丁酯，月桂酸己酯，己二酸二异丙酯，异壬酸异壬酯，棕榈酸2-乙基己酯，月桂酸2-己基辛酯，棕榈酸2-辛基癸酯，肉豆蔻酸2-辛基十二烷酯或乳酸2-辛基十二烷酯，二(2-乙基己基)琥珀酸酯，苹果酸二异硬脂醇酯，异硬脂酸甘油三酯或三异硬脂酸二甘油酯；高级脂肪酸如，肉豆蔻酸，棕榈酸，硬脂酸，山嵛酸，油酸，亚油酸，亚麻酸或异硬脂酸；高级脂肪醇，如鲸蜡醇，硬脂醇，或油醇，亚油醇或亚麻醇，异硬脂醇或辛基十二烷醇；硅氧烷油，如PDMS，所述硅氧烷油可选择性地被苯基化，如苯基三甲聚硅氧烷，或被选择性地氟化的脂族基和/或芳香基或官能团，如羟基，巯基，和/或氨基选择性地取代；脂肪酸修饰的聚硅氧烷，脂肪醇或聚氧化烯，氟化硅氧烷或全氟化油；挥发油如八甲基环四硅氧烷，十甲基环戊硅氧烷，十六甲基环己硅氧烷，七甲基己基三硅氧烷，七甲基辛基三硅氧烷或C8-C16异链烷烃及异十二烷。
15.上述权利要求任一项的组合物，特征是脂相中含有至少一种在室温和大气压下为挥发性的油。
16.上述权利要求任一项的组合物，其中稳定剂选自序列聚合物，接枝聚合物，无规聚合物及它们的混合物。
17.上述权利要求任一项的组合物，其中稳定剂选自用含烃链接枝的硅氧烷聚合物；用硅氧烷链接枝的含烃聚合物；含有不溶性聚丙烯酸型骨架、且具有可溶性聚(12-羟基硬脂酸)型接枝的接枝共聚物；含有至少一个聚有机硅氧烷型嵌段和至少一个自由基聚合物嵌段的接枝或序列嵌段共聚物；含有至少一个聚有机硅氧烷型嵌段和至少一个聚醚嵌段的接枝或序列嵌段共聚物；C1-C4烷基丙烯酸酯或异丁烯酸酯及C8-C30烷基丙烯酸烷基酯或异丁烯酸酯的共聚物；包含至少一个由选择性地含共轭键的烯单体聚合而得的嵌段和至少一个乙烯聚合物嵌段的接枝或序列嵌段共聚物；包含至少一个由选择性含共轭键的烯单体聚合而得的嵌段和至少一个丙烯酸聚合物嵌段的接枝或序列嵌段共聚物，及包含至少一个由二烯聚合而得的嵌段和至少一个聚醚嵌段的接枝或序列嵌段共聚物。
18.上述权利要求任一项的组合物，特点在于稳定剂为包含至少一个由二烯聚合而得的嵌段和至少一个乙烯聚合物嵌段的接枝或序列嵌段共聚物。
19.前述权利要求任一项的组合物，还含有至少一种，选自，植物，动物，矿物，合成或硅氧烷来源的蜡，胶和/或糊状脂肪物质，及它们的混合物的其它脂相。
20.权利要求10到19任一权利要求的组合物，特征在于着色材料中包含至少一种选自填料，色素，珠光剂及它们的混合物的粉末状化合物。
21.权利要求20的组合物，特征在于粉末状化合物占组合物总重量高达50％。
22.权利要求20或21的组合物，特征在于粉末状化合物占组合物总重量的1-40％。
23.上述权利要求任一项的组合物，特征在于分散体中聚合物(干物质)占组合物总重量高达60％。
24.上述权利要求任一项的组合物，特征在于分散系中聚合物(干物质)占组合物总重量的12％-60％。
25.上述权利要求任一项的组合物，特征在于液态脂相含有至少一种选自C8-C16异链烷烃，异十二烷，和具有2-7个硅原子的线性或环形硅氧烷，这些硅氧烷可选择性地含有具有1-10个碳原子的烷基，及它们的混合物的油。
26.根据前述权利要求任一项的组合物，其特征在于组合物以油性凝胶，油性液体，含有离子或非离子脂的泡状分散体，或油包水或水包油乳液，的棍状形式，25℃时具有1-40Pa.s动力学粘稠度的柔软糊剂形式，碟形式提供。
27.上述权利要求任一项的组合物，其中组合物以无水形式提供。
28.上述权利要求任一项的组合物，其中组合物以用于皮肤和/或唇保养和/或化妆的产品形式提供。
29.上述权利要求任一项的组合物，其中组合物以粉底，腮红，眼影，唇膏，及保养唇的基底(base)或唇油，遮盖眼圈的产品，眼线笔或染眉油的形式提供。
30.分散于液态脂相中，且在表面为稳定剂稳定的至少一种聚合物的颗粒在制备局部使用的组合物中的应用，所述脂相为脂溶性流变学试剂增稠，流变学试剂由至少一种含烯键的单体聚合而成，以降低甚至消除沉着在人皮肤和/或唇的组合物膜对与膜接触的其它物质的转移，并/或保留其光泽。
31.美容保养或化妆唇，皮肤的方法，包括，将权利要求1-29中所描述的美容组合物分别用于唇或皮肤。用于限制，甚至消除皮肤或唇化妆，保养所用组合物的向皮肤或唇以外的其它物质上转移的方法，组合物含有液态脂相和至少一种选自美容，皮肤病用，卫生用和药物学用活性组分的成分和着色材料，方法的特征在于将脂溶性流变学试剂和聚合物颗粒引入液态脂相中，流变学试剂由至少一种烯单体聚合而成，所述聚合物颗粒可分散于所述液态脂相中，并在表面为稳定剂稳定。
全文摘要
本发明涉及一种组合物,特别是一种美容,皮肤病用,卫生用或药物组合物,用于皮肤,机体表面生长物及唇的保养和/或化妆,可以管状或含聚合物颗粒分散体的凝胶形式提供,所述聚合物颗粒在液态脂相中在表面由稳定剂稳定,而且所述脂相为脂溶性的流变学试剂增稠,流变学试剂由至少一个含烯键的单体聚合而成。有赖于聚合物的量,可能在唇或皮肤上获得显著无转移性的柔软和有光泽的膜,而且十分舒适。本发明还涉及用该组合物进行皮肤,机体表面生长物,及唇保养或化妆的方法。
文档编号A61Q19/00GK1254551SQ9912355
公开日2000年5月31日 申请日期1999年11月9日 优先权日1998年11月9日
发明者V·德拉波特里 申请人:莱雅公司