所述的整理助剂由下列重量份原料制成:载银有机溶胶10、环氧氯丙烷3、抗菌微胶囊7、乙二醇12、聚六亚甲基胍0.4、柠檬酸钠2.1、烷基磷酸酯5、脂肪醇聚氧乙烯醚
6、纳米二氧化娃2 ;所述抗菌微胶囊的抗菌成分是以氯苯咪卩坐类高分子化合物和拟除虫菊类化合物为主；
(3)再将上述坯布用温度为90°C清水煮30分钟，再加入亲水柔软剂、纤维酶、聚丙烯酰胺和硫酸镁，在上述温度下继续煮10分钟；并出布，用脱水机脱水20分钟；
(4)烘干定型:将已脱水的坯布经开幅机开幅，然后经烘干机，在110°C下烘干处理18分钟，即得所述医用纱布。
[0012]所述的纺粗纱工艺中，工艺参数为:粗纱捻系数为100-120、粗纱锭速为600-700转/min。所述的纺细纱工艺中，工艺参数为:细纱捻系数为800-1000、细纱锭速为8000-10000 转 /minο
[0013]实施例2
一种抑菌医用纱布的制备方法，该纱布用的医用原料是由甲壳素纤维与棉纤维混纺而成，所述的甲壳素纤维与棉纤维原料的重量比为，甲壳素纤维:棉纤维=45:55，原料混纱的制备包括以下步骤:
(O甲壳素预处理:
精选约3000公支优质甲壳素纤维，将甲壳素纤维均匀撕成小块后分成小堆；
(2)甲壳素改性处理:
首先，将改性液喷洒在堆置的甲壳素纤维上，改性处理24小时；
然后，将甲壳素纤维送入蒸汽室内，蒸55分钟；
所述的改性液是由下述重量百分比的各原料组成:溴氰菊酯3%、烷基磷酸酯8%、甘油4%、酯基季铵盐0.3%、钛酸酯偶联剂7%、剩余为水；每次改性处理用的改性液量均为甲壳素纤维重量的10% ;
(3)将改性处理后的甲壳素与上述比例的棉纤维上槽大堆混合；
(4)按照传统工序进行梳棉、精梳、并条、纺粗纱、纺细纱、络筒、并线、倍捻即得原料混纱；
所述的医用纱布的制备方法包括以下步骤:
(1)将上述得到的原料混纱织造成纱布坯布；
(2)将织好的坯布浸入退煮漂联合机的热水槽中，浴比为1:30，先用100°C的水清洗30分钟，再降低温度10°C，水清洗8分钟，然后在水中加入整理助剂，调整水溶液温度为75°C，清洗50分钟；所述的整理助剂由下列重量份原料制成:载银有机溶胶15、环氧氯丙烷6、抗菌微胶囊9、乙二醇14、聚六亚甲基胍0.7、柠檬酸钠2.6、烷基磷酸酯7、脂肪醇聚氧乙烯醚8、纳米二氧化娃3 ;所述抗菌微胶囊的抗菌成分是以氯苯咪卩坐类高分子化合物和拟除虫菊类化合物为主；
(3)再将上述坯布用温度为100°C清水煮40分钟，再加入亲水柔软剂、纤维酶、聚丙烯酰胺和硫酸镁，在上述温度下继续煮20分钟；并出布，用脱水机脱水25分钟；
(4)烘干定型:将已脱水的坯布经开幅机开幅，然后经烘干机，在130°C下烘干处理25分钟，即得所述医用纱布。所述的纺粗纱工艺中，工艺参数为:粗纱捻系数为100-120、粗纱锭速为600-700转/min。
[0014]所述的纺细纱工艺中，工艺参数为:细纱捻系数为800-1000、细纱锭速为8000-10000 转 /minο
[0015]上述说明已经充分揭露了本发明的【具体实施方式】。需要指出的是，熟悉该领域的技术人员对本发明的【具体实施方式】所做的任何改动均不脱离本发明的权利要求书的范围。相应地，本发明的权利要求的范围也并不仅仅局限于前述【具体实施方式】。
【主权项】
1.一种抑菌医用纱布的制备方法，其特征在于该纱布用的医用原料是由甲壳素纤维与棉纤维混纺而成，所述的甲壳素纤维与棉纤维原料的重量比为甲壳素纤维:棉纤维=35-45:55-65，制备包括以下步骤: (O甲壳素预处理: 精选500公支-1000公支优质甲壳素纤维，将甲壳素纤维均匀撕成小块后分成小堆； (2)甲壳素改性处理: 首先，将改性液喷洒在堆置的甲壳素纤维上，改性处理12-24小时；所述改性液是由下述重量百分比的各原料组成:溴氰菊酯2-3%、烷基磷酸酯5-8%、甘油2-4%、酯基季铵盐0.1-ο.3%、钛酸酯偶联剂5-7%、剩余为水；改性处理用的改性液量均为甲壳素纤维重量的6-10% ； 然后，将甲壳素纤维送入蒸汽室内，蒸35-55分钟； (3)将改性处理后的甲壳素与上述比例的棉纤维上槽大堆混合； (4)按照传统工序进行梳棉、精梳、并条、纺粗纱、纺细纱、络筒、并线、倍捻即得原料混纱； 所述的医用纱布的制备方法包括以下步骤: (1)将上述得到的原料混纱织造成纱布坯布； (2)将织好的坯布浸入退煮漂联合机的热水槽中，浴比为1:25-30，先用95-100°C的水清洗20-30分钟，再降低温度5-10°C，水清洗4-8分钟，然后在水中加入整理助剂，调整水溶液温度为65-75°C，清洗40-50分钟；所述的整理助剂由下列重量份原料制成:载银有机溶胶10-15、环氧氯丙烷3-6、抗菌微胶囊7-9、乙二醇12-14、聚六亚甲基胍0.4-0.7、柠檬酸钠2.1-2.6、烷基磷酸酯5-7、脂肪醇聚氧乙烯醚6-8、纳米二氧化硅2-3等；所述抗菌微胶囊的抗菌成分是以氯苯咪唑类高分子化合物和拟除虫菊类化合物为主； (3)再将上述坯布用温度为90-100°C清水煮30-40分钟，再加入亲水柔软剂、纤维酶、聚丙烯酰胺和硫酸镁，在上述温度下继续煮10-20分钟；并出布，用脱水机脱水20-25分钟； (4)烘干定型:将已脱水的坯布经开幅机开幅，然后经烘干机在110-130°C下烘干处理18-25分钟，即得所述医用纱布。2.根据权利要求1所述的抑菌医用纱布的制备方法，其特征在于:所述的纺粗纱工艺中，工艺参数为:粗纱捻系数为100-120、粗纱锭速为600-700转/min。3.根据权利要求1和2所述的抑菌医用纱布的制备方法，其特征在于:所述的纺细纱工艺中，工艺参数为:细纱捻系数为800-1000、细纱锭速为8000-10000转/min。
【专利摘要】本发明涉及一种抑菌医用纱布的制备方法，该医用纱布用的原料是由甲壳素纤维与棉纤维混纺而成，所述的甲壳素纤维与棉纤维原料的重量比为甲壳素纤维：棉纤维=35-45：55-65。本发明生产抑菌医用纱布采用其制备的纱布除具有传统杀菌抑菌、洁净功能外还具有改善血液循环，促进新陈代谢，消除疲劳，醒神健脑的效果，且制得的纱布手感滑爽，柔顺舒爽，吸湿透气，更具舒适感，是一种全新型的抑菌除螨医用纱布。
【IPC分类】D06B3/10, D03D15/00, D02G3/04
【公开号】CN105133130
【申请号】CN201510453593
【发明人】李文新
【申请人】李文新
【公开日】2015年12月9日
【申请日】2015年7月29日