合成纤维用处理剂及其利用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及合成纤维用处理剂及其利用。更详细来说，涉及在制造合成纤维时使 用的合成纤维用处理剂、使用了该处理剂的合成纤维长丝纱线的制造方法以及包含该合成 纤维长丝纱线的纤维结构物。
【背景技术】
[0002] 甘油与直链脂肪酸的酯这样由天然油脂得到的酯（以下，称为天然酯），从容易获 得、对环境的应对、廉价这样的优点考虑，作为润滑剂有用。含有熔点高的天然酯作为润滑 剂的合成纤维用处理剂虽然耐热性优异，但是受到天然酯的熔点的影响，很多时候处理剂 的熔点变高，冬季保管会造成凝固。凝固的处理剂不能这样直接使用，因此，需要随时加热 溶解，根据情况不同（特别是冬季）需要加温到40°C以上。因此，存在操作性差的问题。 此外，在使用这样的合成纤维用处理剂的情况下，在加工工序中，有可能引起浮渣、断头，因 此，移行（日文：走行）稳定性差，会降低布帛的品质。
[0003] 作为使用了天然油脂的合成纤维用处理剂，例如专利文献1中记载有能够抑制焦 油和毛刺产生、将2种以上动植物油脂进行酯交换来使用的方法。但是，该方法中需要进行 酯交换，因此存在难以得到酯的情况。
[0004] 这样，对于现有的合成纤维用处理剂，现状是无法提供积极使用由天然油脂得到 的酯的合成纤维用处理剂。
[0005] 在先技术文献
[0006] 专利文献
[0007] 专利文献1 :日本专利特开2009-155762号公报
【发明内容】
[0008] 发明拟要解决的技术问题
[0009] 本发明的目的在于提供一种在制造合成纤维时使用的、操作性优异且移行稳定性 优异的合成纤维用处理剂、使用了该处理剂的合成纤维长丝纱线的制造方法、含有利用该 制造方法得到的合成纤维长丝纱线的纤维结构物。
[0010] 用于解决问题的技术手段
[0011] 本发明人进行了潜心研究，结果发现，如果是以特定的比例含有特定的甘油酯化 合物（A)和特定的支链酯化合物（B)的合成纤维用处理剂，则能够降低后加工中的浮渣。 此外，还发现了浮渣减少与将处理剂静置在低温的状态后在室温恢复到液状为止的时间有 关，至此完成本发明。
[0012] 即，本发明的合成纤维用处理剂含有：甘油酯化合物（A)，具有甘油与碳原子数 8~22的直链脂肪酸形成酯键后的结构，并且碳原子数16~18的直链脂肪酸在该直链脂 肪酸整体中所占的比例为90重量％以上；以及支链酯化合物（B)，具有醇与碳原子数8~ 20的脂肪酸形成酯键后的结构，并且该醇和该脂肪酸中的至少一者在碳骨架上具有支链结 构，该甘油酯化合物（A)与该支链酯化合物（B)的重量比（A/B)为75/25~15/85。
[0013] 优选地，上述支链酯化合物⑶是从具有直链醇与碳原子数8~20的支链脂肪酸 形成酯键后的结构的酯化合物、具有支链醇与碳原子数8~20的直链脂肪酸形成酯键后的 结构的酯化合物以及具有支链醇与碳原子数8~20的支链脂肪酸形成酯键后的结构的酯 化合物中选出的至少一种。
[0014] 优选地，上述甘油酯化合物（A)和上述支链酯化合物（B)的合计在处理剂的不挥 发成分中所占的重量比例为30~80重量％。
[0015] 优选地，上述甘油酯化合物（A)的碘价为30~80。
[0016] 优选地，上述甘油酯化合物（A)的熔点为-5°C以上。
[0017] 此外，优选地，上述甘油酯化合物（A)是天然酯或由天然酯得到的酯，是未进行酯 交换的化合物。
[0018] 优选地，本发明的合成纤维用处理剂还含有非离子表面活性剂。
[0019] 优选地，上述非离子表面活性剂在处理剂的不挥发成分中所占的重量比例为 15~65重量％。
[0020] 本发明的合成纤维长丝纱线的制造方法包括向原料合成纤维长丝纱线上赋予上 述处理剂的工序。
[0021] 本发明的纤维结构物是包含利用上述制造方法得到的合成纤维长丝纱线的结构 物。
[0022] 发明效果
[0023] 本发明的合成纤维用处理剂在室温（20°C )下静置时溶解成为液状，因此，操作性 优异。在使用了本发明的合成纤维用处理剂的情况下，能够抑制浮渣或者断头的产生，移行 稳定性优异。
[0024] 根据本发明的制造方法，能够降低浮渣或者断头的产生，能够得到纱品质优异的 合成纤维长丝纱线。本发明的纤维结构物的品质优异。
【具体实施方式】
[0025] 本发明的合成纤维用处理剂是在制造合成纤维时使用的、以规定的比例含有特定 的甘油酯化合物（A)和特定的支链酯化合物（B)的处理剂。以下，进行详细说明。
[0026] [甘油酯化合物（A)]
[0027] 甘油酯化合物（A)是具有甘油与碳原子数8~22的直链脂肪酸形成酯键后的结 构、并且碳原子数16~18的直链脂肪酸在该直链脂肪酸整体中所占的比例为90重量％以 上的酯。甘油酯化合物（A)可以使用1种或者2种以上。甘油酯化合物（A)设想为天然酯 或者由天然酯得到的酯化合物，因此构成酯的脂肪酸是直链脂肪酸。另外，直链脂肪酸不是 由单一的脂肪酸构成，可以由碳原子数8~22的2个以上的脂肪酸构成。
[0028] 本发明中使用的甘油酯化合物（A)为天然酯或者由天然酯得到的酯，设想为未进 行酯交换的化合物。作为甘油酯化合物（A)，可以直接使用从天然的果实、种子或者花等天 然得到的天然酯、或者根据需要可以使用对天然酯进行分离、精制等而得到的酯化合物。因 此，作为甘油酯化合物（A)，设想为是除了使脂肪酸与甘油反应而得到的合成酯、将2种以 上天然酯（油脂）进行酯交换而得到的酯、将天然酯和脂肪酸酯和甘油混合并进行无规酯 交换而得到的酯以外的物质。
[0029] 构成甘油酯化合物（A)的直链脂肪酸是碳骨架为直链结构的脂肪族单羧酸。在直 链脂肪酸中可以含有羟基脂肪酸，但是如果含有羟基脂肪酸，则该处理剂的作为平滑剂的 作用不充分，因此优选不含羟基脂肪酸。直链脂肪酸可以为饱和、不饱和中的任意。
[0030] 直链脂肪酸的碳原子数为8~22,优选12~18,更优选16~18。该碳原子数小 于8时，油膜变弱，存在产生毛刺的情况。另一方面，如果该碳原子数超过22,则摩擦变高， 平滑性变差，存在产生毛刺的情况。
[0031] 作为碳原子数8~22的直链脂肪酸，例如可以列举出：辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻 酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、油酸、反油酸、亚油酸、亚麻酸、二十碳烯酸、山嵛酸、鲸蜡烯 酸、芥酸、蓖麻油酸等。其中，作为直链脂肪酸，优选肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、油 酸、亚油酸，进一步优选棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、油酸、亚油酸。
[0032] 从油膜强度和平滑性的观点考虑，碳原子数16~18的直链脂肪酸在直链脂肪酸 整体中所占的比例为90重量％以上，优选93重量％以上，进一步优选95重量％以上。
[0033] 此外，亚麻酸在直链脂肪酸整体中所占的重量比例优选为2重量％以下，更优选 为1重量％以下，进一步优选为〇. 5重量％以下。如果该重量比例超过2重量％，则处理剂 的耐热性恶化、发生辊污染，其结果，有可能产生毛刺和断头。
[0034] 需要说明的是，各脂肪酸的重量比例可以使用气相色谱法（SHIMADZU公司制造的 气相色谱GC-2010,柱：Agilent Technologies公司制造的DB-WAXETR)进行定量。
[0035] 从更进一步发挥本发明的效果的观点考虑，甘油酯化合物（A)的熔点优选为_5°C 以上，更优选为-5~15°C，进一步优选-5~KTC。该熔点小于-5°C时，存在不需要并用 支链酯化合物（B)的情况。需要说明的是，本发明所说的熔点是指，使用差示扫描热量计 (DSC)，将试样升温到50 °C并进行1分钟等温，接着以10 °C /分钟冷却到-60 °C，进行8分钟 等温，固化，其后，以l〇°C /分钟升温到50°C时得到的DSC曲线的吸热峰中最大的吸热峰的 温度。
[0036]甘油酯化合物（A)的碘价为30~80,优选35~75,进一步优选40~75。如果该 碘价小于30,甘油酯化合物（A)的熔点低，即使使用支链化合物（B)也存在不能在室温下恢 复为液状的情况，难以得到本发明的效果。另一方面，如果该碘价超过80,则耐热性恶化，其 结果，存在毛刺、断头也恶化的情况。需要说明的是，本发明的碘价是根据JIS K-0070测定 的值。
[0037]甘油酯化合物（A)的酸价优选7以下，更优选为5以下，进一步优选为3以下。如 果该酸价超过7,则热处理时产生大量烟，产生臭气，存在使用环境发生恶化的情况。需要说 明的是，本发明的酸价是根据JIS K-0070测定的值。
[0038]甘油酯化合物（A)的羟价优选为0? 1~25,更优选为0? 5~20,进一步优选为 1.0~15。如果该羟价小于0. 1，则存在难以得到酯的情况。另一方面，如果该羟价超过25， 则该处理剂作为平滑剂的作用不充分，存在毛刺增加的情况。需要说明的是，本发明的羟价 是根据JIS K-0070测定的值。