应条件等进行调整。
[0126][非离子表面活性剂(D)]
[0127]本发明的处理剂，从赋予原丝油膜强度、集束性并提高制纱性的点考虑，优选除了 上述平滑成分(A)、有机磺酸化合物(B)之外，还含有非离子表面活性剂(D)。需要说明的是， 非离子表面活性剂(D)是指除了上述平滑成分(A)以外的物质。非离子表面活性剂(D)可以 使用1种或者2种以上。
[0128]作为非离子表面活性剂(D)，可以举出：含有聚氧亚烷基的羟基脂肪酸多元醇酯 (以下，有时称为聚羟基酯）、将聚羟基酯的至少一个羟基用脂肪酸封端后的酯、聚环氧烷多 元醇醚、聚环氧烷多元醇脂肪酸酯、聚环氧烷脂肪族醇醚、聚亚烷基二醇的脂肪酸酯、多元 醇脂肪酸酯等。
[0129](聚羟基酯、将聚羟基酯的至少一个羟基用脂肪酸封端后的酯）
[0130] 聚羟基酯优选在结构上是含有聚氧亚烷基的羟基脂肪酸与多元醇的酯，多元醇的 羟基中的2个以上的羟基被酯化。因此，含有聚氧亚烷基的羟基脂肪酸多元醇酯是具有多个 羟基的酯。
[0131] 含有聚氧亚烷基的羟基脂肪酸具有在脂肪酸的烃基上通过氧原子而结合有聚氧 亚烷基的结构，并且聚氧亚烷基的不与脂肪酸的烃基结合的一个末端成为羟基。
[0132] 作为聚羟基酯，例如，可以列举:碳原子数6~22(优选为16~20)的羟基脂肪酸与 多元醇的酯化物的环氧烷加成物。
[0133] 作为碳原子数6~22的羟基脂肪酸，例如可以举出：羟基辛酸、羟基癸酸、羟基月桂 酸、羟基硬脂酸、蓖麻醇酸，优选羟基十八烷基酸、蓖麻醇酸。作为多元醇，例如可以举出：乙 二醇、甘油、山梨糖醇、脱水山梨糖醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇等，优选甘油。作为环氧烷， 可以举出:环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷等碳原子数为2~4的环氧烷。
[0134] 环氧烧的加成摩尔数优选为3~60,进一步优选为8~50。环氧乙烧在环氧烧中所 占的比例优选为50摩尔％，进一步优选为80摩尔％。
[0135] 在加成2种以上环氧烷的情况下，它们的加成顺序没有特别限定，加成形式可以是 嵌段状、无规状中的任意。环氧烷的加成可以通过公知的方法进行，但通常在碱性催化剂的 存在下进行。
[0136] 聚羟基酯例如可以如下地制造，即：在通常条件下，将多元醇和羟基脂肪酸(羟基 单羧酸)酯化，得到酯化物，接着，使得环氧烷与该酯化物进行加成反应而制造。聚羟基酯也 可以通过如下方法适当地制造，即：使用蓖麻油等天然得到的油脂或在其中添加氢而得到 的氢化蓖麻油，然后与环氧烷进行加成反应而得到。
[0137] 非离子表面活性剂(D)中也含有上述的将聚羟基酯的至少一个羟基用脂肪酸封端 后的酯。封端的脂肪酸的碳原子数优选为6~24,更优选为12~18。脂肪酸中的烃基的碳原 子数可以具有分布，烃基可以是直链状，也可以具有支链，可以是饱和的，也可以是不饱和 的，也可以具有多环的结构。作为这样的脂肪酸，例如可以举出：月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、 棕榈油酸、硬脂酸、油酸、二十碳酸、山嵛酸、二十四烷酸等。对于酯化的方法、反应条件等没 有特别限定，能够使用公知的方法、通常的条件。
[0138] 作为聚羟基酯和将聚羟基酯的至少一个羟基用脂肪酸封端后的酯，例如是氢化蓖 麻油环氧乙烷加成物、蓖麻油环氧乙烷加成物、氢化蓖麻油环氧乙烷加成物单油酸酯、氢化 蓖麻油环氧乙烷加成物二油酸酯、氢化蓖麻油环氧乙烷加成物三油酸酯、蓖麻油环氧乙烷 加成物三油酸酯、氢化蓖麻油环氧乙烷加成物三硬脂酸酯、蓖麻油环氧乙烷加成物三硬脂 酸酯，其中，从处理剂的相溶性、油膜强度、绒毛减少的点考虑，优选氢化蓖麻油环氧乙烷加 成物、氢化蓖麻油环氧乙烷加成物三油酸酯、氢化蓖麻油环氧乙烷加成物三硬脂酸酯。 [0139](聚环氧烷多元醇醚）
[0140]聚环氧烷多元醇醚是指具有在多元醇上加成了环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷等 环氧烷而成的结构的化合物。
[0141] 作为多元醇，可以举出：乙二醇、甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇、二甘油、脱水山梨 糖醇、山梨糖醇、二三羟甲基丙烷、二季戊四醇、蔗糖等。这些中，优选甘油、三羟甲基丙烷、 蔗糖。
[0142] 作为环氧烧的加成摩尔数，优选为3~100,更优选为4~70,进一步优选为5~50。 此外，环氧乙烧在环氧烧中所占的比例优选为50摩尔％以上，进一步优选为80摩尔％以上。
[0143] 聚环氧烷多元醇醚的重均分子量优选为300~10000,更优选为400~8000,进一步 优选为500~5000。在该分子量小于300时，不能减少绒毛、断纱的产生。另一方面，如果该分 子量超过10000,则处理剂的摩擦变高，不仅不能减少绒毛、断纱的发生，而且还会使其恶 化。
[0144] 作为聚环氧烷多元醇醚，可以举出：聚乙二醇、甘油环氧乙烷加成物、三羟甲基丙 烷环氧乙烷加成物、季戊四醇环氧乙烷加成物、二甘油环氧乙烷加成物、山梨糖醇酐环氧乙 烷加成物、山梨糖醇酐环氧乙烷环氧丙烷加成物、山梨糖醇环氧乙烷加成物、山梨糖醇环氧 乙烷环氧丙烷加成物、二三羟甲基丙烷环氧乙烷加成物、二季戊四醇环氧乙烷加成物、蔗糖 环氧乙烷加成物等，但是不限于这些。
[0145](聚环氧烷多元醇脂肪酸酯）
[0146] 聚环氧烷多元醇脂肪酸酯是具有在多元醇上加成了环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁 烷等环氧烷而得到的化合物与脂肪酸所形成的酯键结构的化合物。
[0147] 作为多元醇，可以举出：甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇、赤藓醇、二甘油、脱水山梨 糖醇、山梨糖醇、二三羟甲基丙烷、二季戊四醇、鹿糖等。这些中，优选甘油、二甘油、脱水山 梨糖醇、山梨糖醇。
[0148] 作为脂肪酸，可以举出：月桂酸、肉豆蔻酸、肉豆蔻油酸、棕榈酸、棕榈油酸、异鲸蜡 酸、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、反油酸、亚油酸、亚麻酸、花生酸、二十碳酸、山嵛酸、异二十二 碳酸、顺芥子酸、二十四碳酸、异二十四碳酸等。
[0149] 作为环氧烧的加成摩尔数，优选为3~100,更优选为5~70,进一步优选为10~50。 此外，环氧乙烧在环氧烧中所占的比例优选为50摩尔％以上，进一步优选为80摩尔％以上。 [0150] 聚环氧烷多元醇脂肪酸酯的重均分子量优选为300~7000,更优选为500~5000， 进一步优选为700~3000。在该分子量小于300时，热处理工序中发生冒烟、使环境恶化的情 况。此外，不能够降低断纱的发生。另一方面，如果该分子量超过7000,则处理剂的摩擦增 大，不但不能够降低绒毛、断纱的产生，反而会使其恶化。
[0151]作为聚环氧烷多元醇脂肪酸酯，可以举出：甘油环氧乙烷加成物单月桂酸酯、甘油 环氧乙烷加成物二月桂酸酯、甘油环氧乙烷加成物三月桂酸酯、三羟甲基丙烷环氧乙烷加 成物三月桂酸酯、山梨糖醇酐环氧乙烷加成物单油酸酯、山梨糖醇酐环氧乙烷加成物二油 酸酯、山梨糖醇酐环氧乙烷加成物三油酸酯、山梨糖醇酐环氧乙烷环氧丙烷加成物单油酸 酯、山梨糖醇酐环氧乙烷环氧丙烷加成物二油酸酯、山梨糖醇酐环氧乙烷环氧丙烷加成物 三油酸酯、山梨糖醇酐环氧乙烷环氧丙烷加成物三月桂酸酯、蔗糖环氧乙烷加成物三月桂 酸酯等，但是不限于这些。
[0152](聚环氧烷脂肪族醇醚）
[0153]聚环氧烷脂肪族醇醚是具有在脂肪族一元醇上加成了环氧乙烷、环氧丙烷、环氧 丁烷等环氧烷而得到的结构的化合物。
[0154]作为聚环氧烷脂肪族醇醚，例如，可以举出：辛醇、2-乙基己醇、癸醇、月桂醇、十三 烷基醇、肉豆蔻醇、硬脂醇、异硬脂醇、油醇等脂肪族醇的环氧烷加成物。
[0155]作为环氧烧的加成摩尔数，优选为1~100摩尔，更优选为2~70摩尔，进一步优选 为3~50摩尔。此外，环氧乙烷相对于环氧烷整体的比例优选为20摩尔％以上，更优选为30 摩尔％以上，进一步优选为40摩尔％以上。
[0156](聚亚烷基二醇的脂肪酸酯）
[0157]聚亚烷基二醇的脂肪酸酯是指具有聚氧亚乙基二醇(polyoxyethylene glycol)、 聚氧乙烯聚氧亚丙基二醇与脂肪酸所形成的酯键结构的化合物。聚亚烷基二醇的重均分子 量优选为100~1000,更优选为150~800,进一步优选为200~700。
[0158]作为聚亚烷基二醇脂肪酸酯，可以举出：聚乙二醇单月桂酸酯、聚乙二醇二月桂酸 酯、聚乙二醇单油酸酯、聚乙二醇二油酸酯、聚乙二醇单硬脂酸酯、聚乙二醇二硬脂酸酯、聚 乙烯聚丙二醇单月桂酸酯、聚乙烯聚丙二醇二月桂酸酯、聚乙烯聚丙二醇单油酸酯、聚乙烯 聚丙二醇二油酸酯等，但是不限于此。
[0159](多元醇脂肪酸酯）
[0160]多元醇脂肪酸酯是具有多元醇与脂肪酸所形成的酯键结构的化合物，是除了上述 平滑成分(A)之外的化合物。
[0161]作为多元醇，可以举出：乙二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇、赤藓醇、二乙二醇、二甘 油、脱水山梨糖醇、山梨糖醇、二三羟甲基丙烷、蔗糖等。这些中，优选乙二醇、甘油、二甘油、 脱水山梨糖醇、山梨糖醇。
[0162] 作为脂肪酸，可以举出：月桂酸、肉豆蔻酸、肉豆蔻油酸、棕榈酸、棕榈油酸、异鲸蜡 酸、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、反油酸、亚油酸、亚麻酸、结核硬脂酸、花生酸、二十碳酸、鳕油 酸(gadoleic acid)、花生稀酸(eicosenoic acid)、二十二酸、异二十二酸、顺芥子酸、二十 四碳酸等。
[0163] 而且，该多元醇脂肪酸酯至少具有1个或2个以上的羟基。
[0164] 多元醇脂肪酸酯的重均分子量优选为100~1000,更优选为200~800,进一步优选 为300~600。
[0165] 作为脂肪酸酯，可以举出：甘油单月桂酸酯、甘油二月桂酸酯、甘油单油酸酯、甘油 二油酸酯、山梨糖醇酐单油酸酯、山梨糖醇酐二油酸酯、蔗糖单月桂酸酯、蔗糖二月桂酸酯 等，但是不限于这些。
[0166] 作为非离子表面活性剂(D)，从提高耐热性的点考虑，优选使用除去催化剂等并精 制后的物质。
[0167][合成纤维用处理剂]
[0168]本发明的处理剂是含有平滑成分(A)和由上述通式（1)表示的有机磺酸化合物(B) 的处理剂。并且，通过离子色谱法从处理剂的不挥发成分中检测出的硫酸根离子(SO42J的 重量比例为200ppm以下，并且氯离子(CD的重量比例为200ppm以下。这样，通过将从处理 剂的不挥发成分中检测出的硫酸根离子和氯离子设定为规定的重量比例以下，从而能够急 剧降低绒毛、断纱、辊污染。
[0169] 在该硫酸根离子的重量比例超过200ppm时或者该氯离子的重量比例超过200ppm 时，硫酸钠、氯化钠在纺纱时脱落并积存在拉伸辊上，引起断线断纱的增加，对于进行热拉 伸的辊，加快焦油的积存，引起辊污染。
[0170]需要说明的是，本发明的基于离子色谱法而进行的硫酸根离子、氯离子的分析方 法按照实施例中记载的内容。此外，本发明中的不挥发成分是指，以105°C对处理剂进行热 处理，除去溶剂等，达到恒量时的绝对干燥成粉。
[0171] 从更好发挥本发明的效果的点考虑，该硫酸根离子的重量比例优选为200ppm以 下，更优选为150ppm以下，进一步优选为IOOppm以下。同样，该氯离子的重量比例优选为 200ppm以下，更优选为150ppm以下，进一步优选为I OOppm以下。
[0172] 作为硫酸根离子和氯离子的重量比例的调整方法