一种竹纤维止血纱布的制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种竹纤维止血纱布的制备方法，其包括下述步骤：(1)预处理：将天然竹纤维纱布在乙醇中全部浸湿放置10?30分钟；(2)碱处理：在温度20?30℃的条件下，将步骤(1)所得纱布全部置于40?50wt％的氢氧化钠水溶液中放置1?2个小时；(3)在温度25?30℃的条件下，将步骤(2)所得纱布全部置于60?75wt％氯乙酸乙醇溶液中放置1?2小时，升温至35?40℃放置1?4小时；(4)洗涤。该竹纤维止血纱布的制备方法简单易行，所得竹纤维止血纱布止血效果好、抗菌效果好、水溶性好。
【专利说明】
一种竹纤维止血纱布的制备方法
技术领域
[0001]本发明涉及医疗用品领域，具体涉及一种竹纤维止血纱布的制备方法。
【背景技术】
[0002]医用纱布是一种常见医用敷料，其使用量大、应用面广。常规医用纱布多采用棉线纱布，其中存在很多问题，如:抗菌效果差造成敷面的重复感染。近年来，有人设想生产水溶性止血纤维，但仍因工艺过程复杂，生产成本过高等缺点一时尚难应用于实践。
[0003]天然竹纤维是从自然生长的竹子中提取出的纤维，其制备方法如下:把竹子去掉竹节放入沸水中煮炼后压碎锤成细丝，再将细丝放入压力锅中蒸煮并去除果胶、半纤维素、木质素(可使用酶法)，之后清洗、漂白、上油、柔软、开松梳理即可获得天然竹纤维。天然竹纤维具有良好的透气性、瞬间吸水性、较强的耐磨性、良好的染色性、天然抗菌性、防臭和抗紫外线功能。
【发明内容】
[0004]针对现有技术存在的缺点，本发明的目的是提供一种竹纤维止血纱布的制备方法。该制备方法简单易行，所得竹纤维止血纱布止血效果好、抗菌效果好、水溶性好。
[0005]为实现本发明的发明目的，发明人提供的技术方案如下:
[0006]—种竹纤维止血纱布的制作方法，包括下述步骤:
[0007](I)预处理:将天然竹纤维纱布在乙醇中全部浸湿放置10-30分钟；
[0008](2)碱处理:在温度20-30 0C的条件下，将步骤(I)所得纱布全部置于40_50wt %的氢氧化钠水溶液中放置1-2个小时；
[0009](3)在温度25-30°C的条件下，将步骤(2)所得纱布全部置于60-75wt%氯乙酸乙醇溶液中放置1-2小时，升温至35-40°C放置1-4小时；
[0010](4)洗涤。
[0011 ] —种竹纤维止血纱布的制作方法，步骤(I)中所述乙醇的浓度2 95% (v/v)，乙醇与纱布的重量比为2.5-3:1。
[0012]—种竹纤维止血纱布的制作方法，步骤(2)中纱布置于氢氧化钠水溶液中放置的方式为:将纱布置于盛有氢氧化钠水溶液的反应容器中，氢氧化钠水溶液与纱布的重量比为2.5-3:1，反应容器旋转速度为15-20转/分钟。
[0013]—种竹纤维止血纱布的制作方法，步骤(3)中所述氯乙酸乙醇溶液与纱布重量比为2-3:1;所述氯乙酸乙醇溶液的制备方法为:按比例称取氯乙酸和乙醇，然后将氯乙酸倒入乙醇后加热至温度45-80°C，搅拌至氯乙酸完全溶解，再冷却温度至20-30°C。
[0014]—种竹纤维止血纱布的制作方法，步骤(4)中所述洗涤的方式为:将步骤(3)所得纱布用75-85% (v/v)乙醇水溶液洗涤至pH值为6.5?7.5;
[0015]—种竹纤维止血纱布的制作方法，步骤(4)中所述洗涤的过程中加入浓盐酸溶液中和。
[0016]一种竹纤维止血纱布的制作方法，还包括步骤(5):将洗涤处理后的纱布离心脱液后再用乙醇浸泡12?16小时，然后做烫平、裁片、包装和灭菌处理。
[0017]一种竹纤维止血纱布的制作方法，步骤(5)中所述乙醇的浓度2 85%(v/v)。
[0018]一种竹纤维止血纱布的制作方法，步骤(5)中所述烫平的处理温度为80_100°C。
[0019]—种竹纤维止血纱布的制作方法，步骤(5)中所述包装为采用内包装为镀铝纸塑复合袋，外层套上PE和淋膜纸的方式。
[0020]一种竹纤维止血纱布的制作方法，步骤(5)中所述灭菌处理采用钴60 γ射线辐照的方法。
[0021 ]与现有技术相比，本发明竹纤维止血纱布的制作方法所得产品具有以下优点:
[0022]1、止血效果好:本发明采用天然竹纤维作为原材料，经预处理脱脂、碱处理和氯乙酸乙醇溶液处理后，天然竹纤维中多羟基的无序状态通过改性成为有序的非多羟基吸水性特种纤维素，从而改性后的竹纤维可溶于水溶液中或溶于含水的其他因子中。本发明产品与伤口接触时，吸收血液中的水分，使血液的浓度和粘度增大，流速减慢，同时，产品吸水后迅速膨胀，能覆盖创面，其中一部分溶解成粘性液体，从而堵塞毛细血管未端，起到止血的作用；
[0023]2、抗菌效果好:天然竹纤维带有抗菌消炎作用，同时透气性更好，可以避免敷面的重复感染；
[0024]3、水溶性好:本发明产品水溶性好，在体内最终可分解成单糖，能逐渐被人体吸收，从而可防止手术粘连。
【具体实施方式】
[0025]对本发明的【具体实施方式】进行详细描述，但应当理解本发明的保护范围并不受【具体实施方式】的限制。
[0026]实施例1
[0027](I)预处理:把1200g天然竹纤维装入玻璃容器内，让纱布尽量散开，不要重叠，然后沿玻璃容器壁倒入4800ml的乙醇，使纱布完全浸湿放置30分钟；
[0028](2)碱处理:在温度25°C的条件下，将步骤(I)所得纱布全部置于循环旋转反应器中，并在循环旋转反应器中加入4800ml、40wt %的氢氧化钠溶液，循环速度为20转/分钟，放置2小时；
[0029](3)在温度27°C的条件下，将步骤(2)所得纱布全部置于1300ml、65的％氯乙酸乙醇溶液中放置1.5个小时，升温至37°C放置3.5小时；该步骤后所得纱布圆润，外观呈微黄色；
[0030](4)洗涤:将步骤(3)所得纱布用浓度为80 % (v/v)的乙醇水溶液作为洗涤液进行洗涤，洗涤至PH值为7;
[0031](5)纱布后处理:洗涤完成后，将纱布进行离心脱液，固液分离;把分离出来的纱布用浓度为90% (v/v)乙醇浸泡15个小时，可使纱布快速脱水；然后取出纱布用干后于80?100°C下做烫平处理;烫平后的纱布按客户要求进行裁剪，采用内包装为镀铝纸塑复合袋、外层再套上PE和淋膜纸的方式包装，然后采用钴60 γ射线辐照的方法做灭菌处理，得到竹纤维止血纱布。
[0032]检测本实施例获得的竹纤维止血纱布，其性能检测结果如下:
[0033]单位面积质量85g/m2;每克吸水量24ml;无菌;无细胞毒性反应;无致敏反应，无皮肤刺激;止血纱布片浸取液的pH值=7.1;铅、锌、锡、铁的总含量< 5yg/ml，镉的含量< 0.1μg/ml0
[0034]实施例2
[0035]在本实施例中，碱处理选用50^%的氢氧化钠溶液，其他操作与实施例1相同。获得的竹纤维止血纱布单位面积质量86g/m2，每克吸水量32ml，其他检测结果同实施例1。
[0036]实施例3
[0037]在本实施例中，步骤(3)中选用60wt%的氯乙酸乙醇溶液，其他操作与实施例1相同。获得的竹纤维止血纱布单位面积质量83g/m2，每克吸水量31ml，其他检测结果同实施例1o
[0038]实施例4
[0039]本发明制得的竹纤维止血纱布经宁波市第一医院临床使用50例，对所述纱布的止血、消炎抗感染效果做了临床论证，有效率达100 %。临床证明本发明制备的纱布可以减少平均手术失血量75%，平均缩短医生手术时间30%，避免手术后出血并发症，同时对烧伤烫伤具有独特的疗效。
[0040]以上公开的仅为本发明的具体实施例，但是，本发明并非局限于此，任何本领域的技术人员能思之的变化都应落入本发明的保护范围。
【主权项】
1.一种竹纤维止血纱布的制作方法，其特征在于:包括下述步骤: (1)预处理:将天然竹纤维纱布在乙醇中全部浸湿放置10-30分钟； (2)碱处理:在温度20-30°C的条件下，将步骤(I)所得纱布全部置于40-50%的氢氧化钠水溶液中放置1-2个小时； (3)在温度25-30°C的条件下，将步骤(2)所得纱布全部置于60-75%氯乙酸乙醇溶液中放置1-2小时，升温至35-40 °C放置1-4小时； (4)洗涤。2.根据权利要求1所述的竹纤维止血纱布的制作方法，其特征在于:步骤(I)中所述乙醇的浓度2 95%，乙醇与纱布的重量比为2.5-3:1。3.根据权利要求1或2所述的竹纤维止血纱布的制作方法，其特征在于:步骤(2)中纱布置于氢氧化钠水溶液中放置的方式为:将纱布置于盛有氢氧化钠水溶液的反应容器中，氢氧化钠水溶液与纱布的重量比为2.5-3:1，反应容器旋转速度为15-20转/分钟。4.根据权利要求1或2所述的竹纤维止血纱布的制作方法，其特征在于:步骤(3)中所述氯乙酸乙醇溶液与纱布重量比为2-3:1;所述氯乙酸乙醇溶液的制备方法为:按比例称取氯乙酸和乙醇，然后将氯乙酸倒入乙醇后加热至温度45-80 °C，搅拌至氯乙酸完全溶解，再冷却温度至20-30 °C。5.根据权利要求1或2所述的竹纤维止血纱布的制作方法，其特征在于:步骤(4)中所述洗涤的方式为:将步骤(3)所得纱布用75-85%乙醇水溶液洗涤至pH值为6.5?7.5。6.根据权利要求5所述的竹纤维止血纱布的制作方法，其特征在于:步骤(4)中所述洗涤的过程中加入浓盐酸溶液。7.根据权利要求1所述的竹纤维止血纱布的制作方法，其特征在于:还包括以下步骤(5):将洗涤处理后的纱布离心脱液后再用乙醇浸泡12?16小时，然后做烫平、裁片、包装和灭菌处理。8.根据权利要求7所述的竹纤维止血纱布的制作方法，其特征在于:步骤(5)中所述乙醇的浓度2 85%。9.根据权利要求7所述的竹纤维止血纱布的制作方法，其特征在于:步骤(5)中所述烫平的处理温度为80-100°C。10.根据权利要求7所述的竹纤维止血纱布的制作方法，其特征在于:步骤(5)中所述灭菌处理采用钴60 γ射线辐照的方法。
【文档编号】D06M13/21GK105862407SQ201610294443
【公开日】2016年8月17日
【申请日】2016年5月5日
【发明人】黄艇
【申请人】黄艇