用于转移患者和控制患者体温的患者支承系统和方法

专利名称：用于转移患者和控制患者体温的患者支承系统和方法
技术领域：
本发明一般地涉及患者支承系统，具体地涉及用于转移患者和/或控制患者体温的患者支承系统和方法，所述方法例如通过主动为患者保暖和/或降温来控制患者体温。
背景技术：
医院和疗养院之类的医疗机构中的患者(尤其是卧床患者)可能需要从一个位置转移到另一位置。例如，患者可在病床、轮床或担架、手术室的手术台、心导管室、诊断台(例如，在CT、MRI和/或其它诊断性评价中使用的诊断台)等以及它们的组合中的至少一者之间转移。例如，患者可能需要从须留在病房内的病床移动到轮床，然后从轮床移动到治疗台(如手术台)。在治疗之后，可能需要有相反的患者搬运顺序。许多这种患者转移发生在相同高度或接近相同高度的面之间，使得这种转移是水平的或接近水平的转移。在一些患者转移的场合，使患者沿支承面的滑动减至最小限度，以避免老人或皮肤脆弱的患者的皮肤损伤，并且避免例如在患者具有未愈手术切口时使患者疼痛或不适。然而，为了患者舒适和工人安全考虑，可能还需要将患者的抬升降至最低。在一些情况下，可采用滑动和抬升的组合，和/或在转移中可能需要多个医疗保健人员。此外，控制患者体温可能是良好护理的关键因素。例如，在诸如外科手术的多种医疗手术中，可使用患者温暖装置主动使患者或患者的各身体部分暖和(例如，选择性地保暖)。在这种情况下，整个患者可被保暖，或者患者的一部分可被保暖，从而避免在诸如扩大手术的医疗期间中心体温的可能有害的降低。在其它情况下，例如在心脏手术中或在心脏停搏之后立即为患者降温可能有好处。

发明内容
本发明的一些方面提供一种患者支承系统。所述患者支承系统可包括非充气式自支承平台，其可包括第一表面和被设置成与第一表面基本平行并且与第一表面隔开一定间距的第二表面。所述平台还可包括多个支撑结构，至少部分地跨越所述第一表面和所述第二表面之间的间距而延伸，所述多个支撑结构可选地连接于第一表面和第二表面中的至少一个，还包括至少部分地由第一表面、第二表面和所述多个支撑结构限定的腔室。所述平台还可包括多个孔隙，其形成为穿过所述第一表面和所述第二表面中至少一个的至少一部分，并与所述腔室流体连通。所述患者支承系统还可包括流体源，其流体连接到腔室，所述流体源为正压流体源，被构造成使流体从所述流体源流入所述腔室并从所述多个孔隙流出。本发明的一些方面提供一种转移患者的方法。所述方法可包括提供具有非充气式自支承平台的患者支承系统，所述患者支承系统可包括第一表面和被设置成与第一表面基本平行并且与第一表面隔开一定间距的第二表面。所述平台还可包括多个支撑结构，至少部分地跨越所述第一表面和所述第二表面之间的间距而延伸，所述多个支撑结构可选地连接于第一表面和第二表面中的至少一个，还包括至少部分地由第一表面、第二表面和所述多个支撑结构限定的腔室。所述平台还可包括多个孔隙，其形成为穿过所述第二表面的至少一部分并与所述腔室流体连通，以使流体能经由所述多个孔隙流出所述腔室。所述方法还可包括使流体进入腔室以填充腔室，与不加压状态相比腔室膨胀不超过200%，并且使流体从所述多个孔隙流出(例如)以形成与第一表面和第二表面之一相邻的流体托垫。本发明的一些方面提供一种控制患者体温的方法。所述方法可包括提供具有非充气式自支承平台的患者支承系统，所述患者支承系统可包括第一表面和被设置成与第一表面基本平行并且与第一表面隔开一定间距的第二表面。所述平台还可包括多个支撑结构，至少部分地跨越第一表面和第二表面之间的间距而延伸，所述多个支撑结构可选地连接于第一表面和第二表面中的至少一个，还包括至少部分地由第一表面、第二表面和所述多个支撑结构限定的腔室。所述平台还可包括多个孔隙，其形成为穿过所述第一表面的至少一部分并与所述腔室流体连通，以使流体能经由所述多个孔隙流出所述腔室。所述方法还可包括使温度受控的流体流入所述腔室并从所述多个孔隙流出。本发明的一些方面提供一种包括非充气式自支承平台的患者支承系统，所述患者 支承系统可包括第一表面和被设置成与第一表面基本平行并且与第一表面隔开第一间距 的第二表面。所述平台还可包括第一多个支撑结构，至少部分地跨越第一表面和第二表面之间的第一间距而延伸，所述多个支撑结构可选地连接于第一表面和第二表面中的至少一个，还包括至少部分地由第一表面、第二表面和所述多个支撑结构限定的第一腔室。所述平台还可包括第三表面，其被设置成基本平行于第二表面，并被设置成与第一表面相对，所述第三表面与所述第二表面隔开第二间距，还包括第二多个支撑结构，至少部分地跨越第二表面和第三表面之间的第二间距而延伸。所述多个支撑结构可以任选地联接于所述第二表面和所述第三表面中的至少一个。所述平台还可包括至少部分地由第三表面和第二多个支撑结构限定的第二腔室，并且包括形成为穿过第三表面的至少一部分并与第二腔室流体连通的多个孔隙。所述患者支承系统还可包括与第二腔室流体连接的流体源，所述流体源为正压流体源，被构造成使流体从流体源流入第二腔室中并从所述多个孔隙流出。本发明的一些方面提供一种控制患者体温和转移患者的方法。所述方法可包括提供具有非充气式自支承平台的患者支承系统，所述患者支承系统可包括第一表面和被设置成与第一表面基本平行并且与第一表面隔开第一间距的第二表面。所述平台还可包括第一多个支撑结构，至少部分地跨越第一表面和第二表面之间的第一间距而延伸，所述多个支撑结构可选地连接于第一表面和第二表面中的至少一个，还包括至少部分地由第一表面、第二表面和所述多个支撑结构限定的第一腔室。所述平台还可包括第三表面，其被设置成基本平行于第二表面，并被设置成与第一表面相对，所述第三表面与所述第二表面隔开第二间距，还包括第二多个支撑结构，至少部分地跨越第二表面和第三表面之间的第二间距而延伸。所述多个支撑结构可以任选地联接于所述第二表面和所述第三表面中的至少一个。所述平台还可包括至少部分地由第三表面和第二多个支撑结构限定的第二腔室，并且包括形成为穿过第三表面的至少一部分并与第二腔室流体连通的多个孔隙。所述方法还可包括让温度受控的第一流体进入第一腔室中，并且使流体流入第二腔室，并且可选地从所述多个孔隙流出(例如)以形成与第三表面相邻的流体托垫。通过考虑具体实施方式
和附图，本发明的其它特征和方面将变得显而易见。


图I是根据本发明一个实施例的患者支承系统的底部透视图。图2是根据本发明另一实施例的患者支承系统的顶部透视图。图3是沿图2中的线3-3截取的图2的患者支承系统的剖视图。图4是根据本发明另一实施例的患者支承系统的剖视图。图5是根据本发明另一实施例的患者支承系统的剖视图，其包括双腔室。图6A是根据本发明另一实施例的患者支承系统，所述患者支承系统包括以卷筒形式提供的平台。图6B是图6A的患者支承系统的示意性剖视图。 图7是根据本发明另一实施例的患者支承系统的分解图。图8是根据本发明另一实施例的患者支承系统的示意性剖视图。图9是根据本发明另一实施例的患者支承系统的示意性剖视图，其包括双腔室。图10是根据本发明另一实施例的患者支承系统的示意性剖视图，其包括双腔室。图11是根据本发明另一实施例的患者支承系统的示意性剖视图。图12是根据本发明另一实施例的患者支承系统的示意性剖视图。图13是根据本发明另一实施例的患者支承系统的局部透视图，其中两个侧面以截面示出。
具体实施例方式在详细说明本发明的任何实施例之前，应当理解本发明在其应用中并不受限于在下文描述中提及的或下列附图中所示的结构细节和部件布置。本发明可具有其他实施例，并且能够以多种方式实践或实施。另外还应理解，本文中所用的用语和术语的目的是为了进行说明，不应被认为是限制性的。本文中所用的“包括”、“包含”或“具有”以及它们的变化形式意在涵盖其后所列举的项目及其等同项目以及附加项目。除非指明或另外限定，术语“支承”、“连接”、“结合”和“流体结合”及其变型按广义使用，均涵盖直接和间接的支承、连接、结合和流体结合。另外，“连接”和“结合”不限于物理或机械连接或结合。应当理解，在不脱离本发明范围的情况下，可采用其他实施例，并且可进行结构或逻辑上的改变。此夕卜，诸如“前”、“后”、“顶部”、“底部”之类的术语仅用于描述元件彼此的关系，而决不用来描述装置的具体取向，也不用来指示或暗示装置的必要或需要的取向，或用来规定本文所述发明在使用过程中的操作、安装、显示或设置方式。本发明一般地涉及用于转移患者和/或控制患者体温的患者支承系统和方法，例如通过主动为患者保暖和降温来控制患者体温。在一些实施例中，所述患者支承系统可被构造成仅用于患者转移或患者的热控制。然而，在一些实施例中，患者支承系统可被构造成根据需要提供患者转移或患者热控制，或者同时提供患者转移和患者热控制。如上所述，患者可在医疗机构内的多个层面或结构之间转移。至少部分地因为搬运的医护工人较少、患者的平均体重增加以及医护工人的平均年龄增大，转移患者的后勤任务正在变得更难。虽然许多医院已经制定“不抬升”政策，但是使患者滑动对于工人可能是困难或痛苦的，并且同时会给患者带来痛苦或不适。在医疗保健环境中的许多患者转移包括所谓的“平卧”转移，其中患者从一个平面转移到另一个平面，并且两个表面接近于同一高度。使用了多种物体和装置来帮助这种平卧转移，包括塑料垃圾袋、滚轮板、空气助力床垫等。空气助力床垫通常包括底面上的孔。将患者翻身，并将泄气的床垫置于患者身下。随后床垫被充气(例如，利用HEPA过滤真空吸尘器等的压力侧)。当床垫被完全充气时，空气从底部的孔中逸出，基本上使患者落在空气托垫上。这种空气助力床垫可能包括多个缺点，至少以下缺点i. “气球效应”和/或“热狗效应”——床垫在充气过程中会膨胀，使得负载在床垫所占面积上变得不平衡。床垫的纤薄、柔性织物往往会成为半球状，当一个区域凹下(例如，通过患者的体重变凹)时，另一较远区域会鼓起，形成会使患者脱落的不稳定状态。为了抑制气球效应或热狗效应，一些装置包括缝制到床垫顶面和底面的可延展的内部片材。这些内部片材可限制气球效应，但是这也极大地增加了装置成本，因为它们须单独地缝制。ii耗时且步骤多一床垫通常需要在患者被扣住的同时被完全充气(例如，为了确保刚性和空气托垫的足够气压)到约6-10英寸(15-25cm)的高度。将床垫充气会耗时且 有噪声，并且患者必须等床垫充好气才能转移。iii.消毒——床垫纤维通常为耐久性编结或者编织物型构造，其内表面上有闭塞膜以形成密封。空气助力床垫的相对高成本导致它们被重复使用。织物孔形成难以被消毒的表面，并且如果确认某个装置已被消毒并非不可能，也会是困难的。此外，污染物颗粒和微生物(病毒、细菌、孢子)可渗透到床垫材料中，并且当床垫被充气时，压力可将这些颗粒压出并进入空气中。iv.高维护费——在许多情况下，临床医生需要跟踪医院中有限数量的昂贵空气助力床垫，并且床垫经常放错位置。V.体积大一为了耐久性，床垫通常由重型织物形成，通常使床垫变得沉重而庞大，从而难以存放和有效地搬运。相反，本发明的系统和方法通常涉及三维的、非充气的平台，其限定可被流体(例如，流体、气体或它们的组合)填充的腔室，并且其可使流体流入所述腔室中并从多个孔隙流出，所述孔隙被设置成在患者身下产生流体托垫(例如，空气托垫)和/或以对流方式为平台顶部的患者保暖或降温。与空气助力床垫不同，无需耗费时间等待非充气平台被充分填充。此外，非充气平台可为自支承和/或不坍缩的，并且可避免“气球效应”或“热狗效应”。本发明的非充气平台的一些或所有表面可为平滑的且易于清洁和消毒的。本发明的非充气平台可被设计成适合低成本、高效率制造，并且可以成本足够低而使它们可真正用作一次性患者托垫。在一些实施例中，患者可置于本发明的平台或托垫上，并且在不离开或不常离开托垫的情况下在整个医院内移动。总的来说，平台可包括第一表面和第二表面，第二表面被设置成基本平行于第一表面并且通过间隔层与第一表面隔开一定间隙。间隔层可通过支撑结构形成或包括多个支撑结构，所述支撑结构可从一个表面朝另一表面延伸(或双向延伸)，并且可以可选地沿着形成平台的一个或两个表面的主表面延伸。间隔层可用作至少以下两个功能(i)间隔层可保持顶部(第一)和底部(第二)表面之间的间隔，甚至当在诸如患者躺在顶面上形成负载时也是如此jP(ii)间隔层可用作流体导管，其形成与第一和第二表面连接的腔室，从而使受压流体从流体源(例如鼓风机)流到出口孔隙。多个支撑结构可用于保持第一和第二表面的间隔，并且可至少部分限定腔室，或者一系列单独的腔室(例如凹槽)，其可流体连接到正压流体源，以使流体流入腔室并从多个孔隙流出(即为了患者转移和/或热控制)。也就是说，流体可沿着可通过多个支撑结构至少部分限定的一系列凹槽或管道进入平台，和/或其可进入附近的单个室(即腔室)和/或穿过所述多个支撑结构。以下，参照附图更详细地描述本发明的患者支承系统的各实施例和方法。本发明的系统和方法可用于多种患者护理应用中，包括(但不限于)患者转移，快速或慢速的主动为患者保暖或降温，减少临时和长期护理患者的褥疮，管理尿或其它流体以及它们的组合。举例来说，通过在患者身下形成流体流动(例如空气流)可抑制产生褥疮，从而在他/她的停留期间保持健康皮肤的完好。例如，暖空气或冷空气可在患者身下循环，还可控制空气的湿度。例如，潮湿的皮肤可明显更易因压力和/或剪切力受伤害，因此在患者身下使相对干的流体(例如，相对湿度小于50%，并且在在一些实施例中小于30%)循环可能有好处。此外，诸如适形的和/或可充胀软垫的附加配件可根据需要布置在患者身下，诸如在患者足跟下。在软垫是可充胀的实施例中，软垫可与上述腔室流体连接于同一流体源，使得软 垫在腔室受压的同时被充气。结果，本发明的系统和方法可用于多种应用中。此外，本发明的系统和方法的一些实施例可提供以下特征的至少一些i. 一次性一平台在给定患者在医疗机构停留的期间可始终与患者在一起，并且可随后被丢弃，因此，不需要追踪所述装置；ii可消毒一所述平台可由非吸收、易清洁(例如非多孔)材料形成，使得暴露于环境的表面不需要被消毒或容易消毒或擦拭干净；iii.非充气一不需要等待平台充气以使流体从所述多个孔隙流出；iv.在患者转移应用中增加工人安全性；v.在患者热控制应用中，平台可从下方为患者保暖或降温，使得临床医生能够自由接近患者；vi.所述装置的平台设置在患者身下，并且患者被防止从平台滑落，而在可充胀支承系统中滑落是可能的；和它们的组合。图I示出了根据本发明一个实施例的患者支承系统100。患者支承系统100包括可选地经连接器106 (例如，软管)和/或歧管108机械连接和流体连接到流体源104的平台102。流体源104可被构造为例如针对患者转移和/或患者保暖/冷却应用为平台102提供正压流体。连接器106和歧管108仅作为举例示出了，并且应该理解平台102可通过各种合适的装置设置成与流体源104流体连接。流体源104可包括能够为平台102提供正压流体的任何合适的流体源，诸如泵或鼓风机、HEPA真空吸尘器的压力侧、其它合适的流体源或它们的组合。在一些实施例中，流体源104可递送体积和压力足够大的流体，以显著减小转移甚至在诸如床单之类的多孔面上的患者所需的力。在一些实施例中，流体源104可递送的压力为(并且平台102可经受的内压为)至少约3kPa，在一些实施例中，至少约5kPa，在一些实施例中，至少约IOkPa,在一些实施例中，至少约15kPa，在一些实施例中，至少约20kPa，以及在一些实施例中，至少约35kPa。在一些实施例中，流体源104可以能够递送流体的体积流量为至少约500L3/分钟，在一些实施例中，至少约1000L3/分钟，在一些实施例中，至少约1500L3/分钟，并且在一些实施例中，至少约2000L3/分钟。此外，患者支承系统100可被构造为通过交流电、直流电或电池或者它们的组合运行在一些实施例中，流体源104可包括空气过滤器，以去除诸如灰尘、碎屑、细菌、病毒等污染物。在一些实施例中，这种过滤器可置于流体源104的入口或歧管108的入口 129处，或者同时设于这两个位置。在一些实施例中，在平台102和/或歧管108中限定腔室120 (以下描述)的内表面也可至少部分地填充合适的过滤材料和/或充以静电，以捕获灰尘和微生物等。在一些实施例中，流体源104可包括或可被联接于热转移(或热控制)单元，使得在台板102中设置的流体可根据需要(例如针对患者热控制)被加热或冷却。这些实施例的实例例如参照图5在以下更详细地描述。如图I所示，在一些实施例中，患者支承系统100可包括多个平台或可被联接在一起以针对具体应用形成理想大小和/或形状的平台块102。第二平台102A的轮廓在图I中以虚线示出。在该实施例中，每个平台102可各自独立地流体连接到流体源104，每个平台 102可流体连接到一个单独的流体源104，所述平台102可彼此流体连接并与流体源104流体连接，或者与它们的组合流体连接。平台块102可被构造成允许容易地将平台块102 —个覆盖另一个地折叠和/或卷拢，以便于包装和贮存。例如，如图I所示，在一些实施例中，患者支承系统100可包括布置为连接(例如,机械地和/或流体地)一个或多个平台块102的一个或多个连接块103。这种连接块103可为可充胀或非充气的，并且可为柔性的，以便于折叠和/或堆叠平台块102 (例如，尤其是采用刚性平台块102时)。所述连接块103可为实心或空心的。如果是空心的，则连接块103可与一个或多个平台块102的一个或多个腔室120流体连通。在一些实施例中，平台102可由通过柔性连接块103彼此分离的多个较小的、相对刚性的块形成，使得平台102整体可具有一定程度的柔性，即使平台块或面板是相对刚性的。在这类实施例中，块或面板可被容易地彼此联接和/或彼此脱开，以产生容易形成为期望形状和尺寸的模块化平台102，例如以适应特定患者的尺寸。无论平台102是由一个部分或块还是多个部分形成，在一些实施例中，平台102可包括约8英尺(2. 4米)的总长以及约4英尺(I. 2米)的总宽。如在图I中进一步示出的，平台102可包括第一(顶部)片材或表面110和被设置成基本平行于第一表面110并与第一表面110隔开间距d的第二(底部)片材或表面112。结果，第一表面110和第二表面112的每个可限定沿着其长度和宽度方向延伸的主表面,并且面对另一表面的主表面。虽然在图I中简单示出了固定间距d，但是应该理解，在整个平台102上，间距d可改变，并不需要在整个平台102上为恒定或者固定间距d。在一些实施例中，平台102可足够大且足够坚固以支承患者的至少躯干部分，可以具有薄和低的外形，可具有较高的拉伸和/或弯曲强度，并且可被构造成可受压而使流体从孔隙122流出(和/或从任何另外的孔隙流出，例如为了实现患者保暖或降温)。孔隙122可具有任何构造，包括限定以一定角度取向的直通孔；限定非直线通路；具有一定的长度和深度并因此限定狭槽；其它合适构造；或者它们的组合。关于平台102的厚度或外形，在一些实施例中，平台102的厚度可为小于约I英寸(约2. 5cm)，在一些实施例中，小于约0. 5英寸(约I. 3cm)，在一些实施例中，小于约0. 25英寸(约0. 6cm),以及在一些实施例中，小于约0. 125英寸(约0. 3cm)。在一些实施例中，平台102或其一部分可为可透过射线的，以不干扰X线诊断过程。在其它实施例中，平台102可以不设会干扰磁共振成像(MRI)或会被MRI仪器的磁铁吸引的材料。此外，在一些实施例中，平台102在使用过程中不联接或粘附于患者，这可避免患者的皮肤损害。平台102或其一部分(例如，第一表面110和第二表面112)可由多种材料形成，诸如复合材料、聚合物材料(例如，热塑性、热固性、可生物降解性聚合物材料或它们的组合)或它们的组合。在一些实施例中，平台102或其一部分(例如，第一表面110和 第二表面112)可由防止藏匿细菌和其它污秽的非吸收性、多微孔和/或非多孔材料形成。结果，平台102或其各部分可容易被清洁和/或消毒。此外，在一些实施例中，平台102或其一部分(例如，第一表面110和第二表面112)可包括抗菌层或抗菌涂层，以抑制微生物聚集和/或在平台102上生长。在一些实施例中，平台102可由与普通消毒剂和清洁剂相容的材料形成，诸如氧化剂(例如，漂白齐U、过氧化氢、稀释过乙酸等)、季铵消毒剂(例如，二甲基二癸基铵溴化物)、酚化合物(例如，三氯生)、清洁表面活性剂(例如，十二烷基硫酸钠)以及溶剂(例如乙二醇醚，如己基纤维素溶剂或己基卡必醇)。热塑性材料的实例可包括聚烯烃(例如，聚乙烯(高密度聚乙烯(HDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、线型低密度聚乙烯(LLDPE)、金属聚乙烯等，以及它们的组合)、聚丙烯(例如，无规和间规聚丙烯))、聚酰胺(例如，尼龙)、聚氨酯、聚缩醛(诸如迭尔林)、聚丙烯酸酯和聚酯(诸如聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、聚对苯二甲酸乙二酯乙二醇(PETG)和诸如聚乳酸的脂肪族聚酯)、氟塑料(诸如购自3M公司(St. Paul，MN)的THV)以及它们的组合中的一个或多个。热固性材料的实例可包括聚氨酯、硅酮、环氧化物、三聚氰胺、酚醛树脂以及它们的组合中的一个或多个。可生物降解性聚合物的实例可包括聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)、聚(己内酯)、丙交酯和乙交酯的共聚物、聚(乙烯琥珀酸)、聚羟基丁酸盐以及它们的组合中的一个或多个。在采用聚合物平台102的实施例中，平台102可通过多种方法形成，包括相对容易的制造方法，诸如挤出、成型或它们的组合。在一些实施例中，平台102的一个或多个表面(例如，第一表面110和/或第二表面112的主表面)或者其一部分可包括低摩擦表面，其可通过各表面的材料组合物和纹理实现，或者通过处理所述表面实现(例如，通过使用涂层、将低摩擦层联接于平台102的理想部分等)。“低摩擦”表面可以一般地用来指具有低的动摩擦系数的表面。在一些实施例中，低摩擦表面可包括的动摩擦系数不大于约1，在一些实施例中不大于约0.5，并且在一些实施例中不大于约0. 25，当在平坦膜上进行测量时，根据塑料膜和片材的ASTMD1894-08静摩擦系数和动摩擦系数相对于另一片相同材料滑动。第一表面110和第二表面112可由相同或不同材料形成，使得平台102的需要部分具有所需程度的刚性和柔性。术语“柔性”可以一般地用来指可悬垂的材料。也就是说，在环境条件下，一片5cmX 15cm的材料被竖直(长端朝上)保持时在其自重作用下折叠，使其相对端落到或低于保持器。术语“刚性”可以一般地用来指基本不可悬垂的材料。也就是说，在环境条件下，一片5cmX15cm的材料竖直(长端朝上)保持时成直立状态,很少或没有挠曲。在一些实施例中，刚性材料可显示出小于20度的偏离垂直方向的挠曲。“半刚性”材料可为那些表现出大于20度的挠曲而其另一端不落到保持器以下的材料。在一些实施例中，整个平台102由柔性材料(或柔性材料的组合)形成，而在一些实施例中整个平台102由刚性材料(或刚性材料的组合)形成。然而，在一些实施例中，第一表面110或其一部分可由柔性材料形成，而第二表面112或其一部分可由刚性材料形成，或与之相反。例如，在一些实施例中，第一表面110或第二表面112全部由刚性材料形成，而另一表面112或110的一部分由刚性材料形成，并且另一表面112或110的其余部分由柔性材料形成。再如，第一表面110或第二表面112可全部由柔性材料形成,而另一表面112或110的一部分由柔性材料形成，并且另一表面112或110的其余部分由刚性材料形成。如此，可以有并且可被构思出各种组合。平台102可相对薄并且在患者停留或手术期间容易与其一起移动。然而，在一些实施例中，平台102也可具有足够的强度，从而例如在患者转移应用中可在两个转移表面之间桥接间隙。在一些实施例中，平台102可为相对刚性的，并且在至少一个主轴处于非加 压状态的情况下，其弯曲强度(例如，三点弯曲强度)为至少约5N，在一些实施例中，至少约10N，并且在一些实施例中，至少约20N。如本文所用，在本发明的平台的一个实施例的两个主轴上进行弯曲时“弯曲强度”根据实例I和ASTMD790-07程序B确定，为了测试目的，平台被切割成20mm宽和IOOmm长。在一些实施例中，平台102可为相对柔性的，其可使平台102的容易(例如通过卷拢或折叠)储存和搬运。在这类实施例中，平台102的弯曲强度可为不大于约5N，并且在一些实施例中，不大于约2N。在一些实施例中，平台102可如此柔性以致在非加压状态下切割成20mm宽和IOOmm长时不能横跨在支承件上来确定沿着至少一个主轴的弯曲强度。在非加压状态下相对柔性的平台102在加压状态下可具有足够刚性或硬性。例如，当不加压时柔性的一些平台102在它们加压时可包括上述关于相对刚性的平台I 02的弯曲强度。这样，相对柔性的不加压的平台102在其加压状态下可具有足够刚性，例如足以支承患者的刚性。无论平台102为刚性、柔性或者它们的组合，平台102可为三维的和非充气结构的。术语“非充气”可一般用来指这样的物体，与不加压状态相比，在使用中随着内压增大其一维尺寸改变(例如，长度、高度)或者三维尺寸改变(例如，体积)不大于200%。在一些实施例中，“非充气”可指随着内压增大与不加压状态相比一维或三维的改变程度不大于100%，在一些实施例中不大于50%,在一些实施例中不大于30%,并且在一些实施例中不大于10%。在一些实施例中，平台102的尺寸具有无法检测的变化(例如，一维和/或三维)。为了测试尺寸的增大率，可在腔室中的内压为约I. 5psig(约10. 5kPa)时测量尺寸。为了便于测试，可形成(例如切割成)平台102的15cmX15cm的块，从而估计初始松弛的、未被加压的尺寸(例如，一维和/或三维)。此外，平台102可为自支承的。术语“自支承”可以一般地用来指在环境条件下不在其自重作用下塌陷的物体。例如，在一些实施例中，术语“自支承”可以一般地指这样的平台，其在环境条件(即，没有正压提供给腔室；0psig，OPa)下第一表面和第二表面之间可保持间隙。换种方式说，术语“自支承”可以一般地指在环境条件下第一表面和第二表面不彼此接触的平台。“环境条件”可以一般地指室温(例如，约25°C)和大气压(例如，表压力为零)。此外，在一些实施例中，平台102可为不坍缩的。术语“不坍缩的”可以一般地用来指这样的物体，其不随着外部施加的高达(包含)阈值压力或负载的压力而塌陷。在一些实施例中，阈值压力或负载可为约700Pa，在一些实施例中约3kPa，在一些实施例中约5kPa，在一些实施例中约IOkPa,在一些实施例中约15kPa，在一些实施例中约20kPa，在一些实施例中约40kPa，并且在一些实施例中约50kPa。可在负载部分的中心测定平台是否可坍缩，并且可用已知重量和面积(例如，7. 5平方厘米)的硬金属板并在所述板的顶面添加重量直至第一和第二表面“塌陷”并彼此接触来实现所述测量。所述测量可在每个样品上进行一次，这是因为在同一部分上的重复测量很可能导致较低的值。“阈值”压力可采用在承受载荷的部分中顶面和底面相接触的任何部位处的外部施加压力。例如，在一些实施例中，术语“不坍缩的”可以一般地指这样的平台，其中在不大于阈值压力的外部压力下第一表面和第二表面之间保持间隙。换种方式说，术语“不坍缩的”可以一般地指在不大于阈值压力的外部施加压力下第一表面和第二表面不彼此接触的平台。如在以下更详细的描述，通过采用至少部分地跨越所述第一表面和所述第二表面之间 的间距而延伸的支撑结构，可至少部分实现保持第一和第二表面之间的间隙。在一些实施例中，平台102 (例如，包括这种支撑结构)在不塌陷的情况下可支承至少约35kPa的压力或负载，在一些实施例中可支承至少约50kPa的负载，并且在一些实施例中可支承至少约75kPa的负载。在一些实施例中，根据材料组成和/或平台102的结构(例如，作为平台102的非充气、自支承性质的结果)，平台102可经受大的内压(例如以上列出的通过流体源104提供的那些)而不破裂、断裂或破碎，这可使平台102能支承相对大的患者(例如肥胖症患者，如重量超过3501bs (约160kg)的患者)。在患者转移应用中，这可使平台102能抬起并移动大的患者。与可充胀床垫系统(其中床垫只能承受较低的内压，诸如小于IOkPa或15kPa)相比，这尤为有利。在一些实施例中，采用非充气、自支承平台102可避免以上列出的与可充胀装置相关的一些问题，诸如耗时和嘈杂的充气过程；与这些特征相关的气球效应和热狗效应以及潜在的跌落危险；以及被设计为再利用的大体积物体的储存和搬运。在一些实施例中，平台102的材料组成和/或构造导致了平台102可为非充气、自支承和/或不坍缩的。在一些实施例中，如图I的剖切部分所示，患者支承系统100还可包括至少部分地跨越在第一表面110和第二表面112之间的间距d或间隙而延伸的一个或多个支撑结构114。在这类实施例中，支撑结构114可以成为平台102的自支承和/或不坍缩的至少部分原因，并且至少一些支撑结构114可包括相对于第一表面110和/或第二表面112的主表面基本正交地延伸的构件。支撑结构114可以可选地联接于第一表面110和第二表面112中的一者或二者。在一些实施例中，至少一些支撑结构114可以与第一表面110和第二表面110中的一者或二者一体地形成。例如，在一些实施例中，平台102或其一部分可被挤压和/或模制，以形成与第一表面110和第二表面112中的一者或二者一体地形成的支撑结构114。在一些实施例中，第一表面110、第二表面112和支撑结构114形成单一和整体的结构(例如见图3、4和11-13以及下文对这些附图的说明)。
此外，应该理解，作为另一种选择，第一表面110和/或第二表面112可为分离的片材，其不与支撑结构114 一体形成。也就是说，第一表面110、第二表面112和/或支撑结构114可由彼此不同的材料形成。在一些实施例中，第一表面110和/或第二表面112可采取片材的形式，并且可不与支撑结构114 一体形成。此外，在这类实施例中，第一表面110和/或第二表面112可通过任意数量的本领域技术人员已知的装置联结、粘合、固定或以其它方式连接到支撑结构114，包括但不限于粘合剂粘合、熔融粘合或合适的机械紧固。因此，在一些实施例中，术语“片材”可与术语“表面”互换使用。在一些实施例中，平台102可以片材(例如，形成第一表面110和第二表面112的一个大管状片材或者两个分离的片材)的形式与第一表面110和第二表面112构造在一起。在这类实施例中，支撑结构114可布置在第一表面110和第二表面112之间，其中支撑结构114不被结合或以其它任何方式联接于形成第一表面110和第二表面112的片材。例如，这种支撑结构114可包括柱、横档、实心管、空心管、壁、部分壁或至少部分地跨越第一表面110和第二表面112之间的距离而延伸的其它合适结构，这抑制平台102坍塌，并且至少部分限定平台102中的一 个或多个腔室120。在一些实施例中，支撑结构114可联接于(例如，通过以化学方法或机械方法固定到和/或通过一体形成的方式连接到)第一表面110和第二表面112中的一者或二者。无论支撑结构114是否联接于第一表面110和/或第二表面112，支撑结构114都通常限定一个或多个凹槽或流体通道的“开口”网络，以便于流体从中流过。第一表面110和第二表面112的至少一部分可以可选地联接在一起(例如，至少部分地通过支撑结构114)，但是第一表面110和第二表面112保持它们之间的间距d，以在它们之间形成室即腔室120。腔室120至少部分地由第一表面110、第二表面112和多个支撑结构114限定。腔室120经连接器106和歧管108流体连接到流体源104。举例来说，在图I中所不的实施例中，每个支撑结构114包括基本沿着z方向在第一表面110和第二表面112之间延伸的z向尺寸，并有助于保持第一表面110和第二表面112之间的间距d。此夕卜，图I中所示的每个支撑结构114还包括基本与z向尺寸正交取向的X向尺寸(或者y向尺寸)，它们沿着(或基本平行于)第一表面110和第二表面112中的一者或二者的主表面沿着X方向或y方向延伸。然而，应当指出的是，支撑结构114不需要具有图I所示的形状。此外，支撑结构114可具有多种形状(包括三维或横截面形状)，包括但不限于圆柱形、棱锥形、矩形、三角形和钩形(见例如图6B-图10以及下文对这些附图的说明)、平行六面体、球形、半球形、多边形、圆锥形、截头圆锥形、其它合适形状以及它们的组合。还应该指出，支撑结构114可采取以下形式Q)包括z向尺寸和X向尺寸和/或y向尺寸的横档或壁(即，沿着z向以及X向和/或y向延伸);(ii)主要包括z向尺寸(即，主要沿着第一表面110和第二表面112之间延伸)的柱、钉或销；以及(iii)它们的组合。这种柱或钉还可包括顶盖、外罩、延伸部分等，如以下参照图6B-图10更加详细的描述。此外，支撑结构114可按照任何所需构造布置，如以下更详细的描述。支撑结构114可由以上参照平台102描述的任何材料形成，因为支撑结构114通常形成平台102的一部分。支撑结构114可形成为具有在压缩下支承所需负载或压力的所需强度。此外，如图I所示，在一些实施例中，多个孔隙122可被形成为穿过第二表面112的至少一部分，使得孔隙122与腔室120流体连通，从而允许流体经孔隙122流出腔室。举例来说，图I中所示的患者支承系统100被构造成可用于患者转移应用，使得孔隙122仅穿过适于在使用过程中背对患者的第二表面112形成，而非穿过在使用过程中面对患者的第一表面110形成。然而，如下文更详细描述，在一些实施例中，患者支承系统可被构造成可用于患者转移、患者保暖或降温、它们的组合和/或其它应用。在这类实施例中，除穿过第二表面112形成的孔隙122之外或作为替代，还可形成另外的孔隙穿过第一表面110。在一些实施例中，孔隙122可始终敞开(例如孔眼)，并且在在一些实施例中，至少一些孔隙122可包括或连接到 单向阀(例如，单向压力起动阀)，其可被构造为仅当在腔室120或其一部分达到阈值压力时敞开。这类阀可包括(但不限于)多个手动或自动阀、电子压力传感器、止回阀(例如，鸭嘴阀、球止回阀、隔膜止回阀、摆动式止回阀、截止止回阀、提升止回阀、簧片阀等)或其它类型的阀，诸如旋塞阀、蝴蝶阀、计量阀、恒定体积计量阀、定时器阀、针型阀(例如，孔隙122从腔室侧朝着第一表面110或第二表面112的外部侧变细)、其它合适的阀或它们的组合。在一些实施例中，可采用敞开的孔隙122和带阀的孔隙122的组合。在一些实施例中，如图3所示，孔隙222可大致是直的，并且可被取向成与第一表面210和/或第二表面212的主表面基本上正交。这种构造可用于患者转移应用，其中流体可有效和可靠地朝着另一表面或结构诸如床或桌从所述孔隙222排出，以形成足够的流体托垫。然而，应该理解的是，也可采用其他的孔隙构造和取向，例如用以引导流体根据需要流出孔隙222。另外，在一些实施例中，孔隙222可不采取穿过第一表面210和/或第二表面212的直通路。本发明的孔隙122(例如图I的孔隙122或图3的孔隙222)可按照多种排列布置，包括规则图案或阵列，或者不规则或随机排列。在一些实施例中，孔隙122可为非常小的孔洞或孔眼。此外，孔隙122具有多种横截面形状(例如，当沿着基本垂直于第一表面110和第二表面112的平面截取时)，包括但不限于圆形、方形、矩形、三角形、多边形、其它合适形状以及它们的组合。举例来说，在一些实施例中，孔隙122可具有基本圆形的横截面，以及大约0. 070英寸(0. 18cm)的直径，并且孔隙122可按照网格排列布置，其中孔隙122按大约每平方英寸(大约每6. 5平方厘米)布置。然而，可根据所需应用确定孔径、形状和排列。举例来说，在一些实施例中，孔隙122可通过挤出工艺或通过二次加工形成于第一表面110和/或第二表面112中，例如对所述表面进行热针穿孔或冷针穿孔。此外，在一些实施例中，如图I所示，平台102(或者第一表面110或第二表面112)可包括其中形成孔隙122的第一部分126和其中不形成孔隙122的第二部分128。因此，孔隙122不需要在第一表面110或第二表面112的整个主表面上形成。相反地，孔隙122可针对给定应用形成在任何需要的地方。在一些实施例中，第一部分126可相对于平台102的中心设置在第二部分的外面。例如，在这类实施例中，孔隙122可朝向平台102的周边形成，同时平台102的中心可基本没有孔隙122。可以是这样的情况，例如，在采用患者热控制的实施例中，其中第一表面110包括形成为穿过第一部分而非第二部分的孔。可以取代或在如图所示穿过患者支承系统100的第二表面112形成的孔隙122之外采用这类孔。在一些实施例中，如图I所示，平台102的第二部分128可被布置在第一部分126的外面，或朝向平台102的周边，使得第二部分128包括不形成孔隙的外周边区域。可采用这种构造(如图I所示)，在进行患者转移的实施例中，流体托垫集中在平台102的所需区域上。在一些实施例中，平台102可包括具有孔隙122的多个第一部分126和/或不具有孔的多个第二部分128，并且所述多个第一部分126和/或第二部分128可针对具体用途
根据需要布置。在一些实施例中，如上所述，除可用于患者转移的孔隙122之外，第一表面110可包括附加的孔(例如，见图2)，其适用于例如患者热控制。在这类实施例中，如图I所示，第二表面112可包括第一部分126和第二部分128,并且第一表面110可还包括布置和排列为实现诸如患者热控制的所需功能的一个或多个第一部分和/或第二部分。第一表面110上的第一部分不需要对应于第二表面112上的第一部分126。例如，在一些实施例中，第一表面110可包括具有孔的第一部分，其被布置成相对于不包括孔的第二部分朝向第一表面110的周边。例如，这类孔可被布置成可将加热的(例如，加热至约35至42°C的温度)流体(例如，暖空气)传递到与第一表面110相邻的患者。这类实施例的第二表面112可另外包 括具有孔隙122的第一部分126和不具有孔隙122的第二部分128，如图I所示。在这类实施例中，在第一表面110上形成的孔可被设置成朝向平台102的周边，而在第二表面112上形成的孔隙122朝向平台102的中心。如上所述，支撑结构114可具有允许腔室120与流体源104和孔隙122这二者流体联通的任何所需构造。在图I中所示的实施例中，支撑结构114形成将腔室120划分为多个腔室120 (例如流体凹槽)的壁，它们彼此流体连接到歧管108并且与流体源104流体连通。然而，应该理解，每个支撑结构114不需要沿着第一表面110和第二表面112的长度延伸，并且所述多个腔室120不需要完全彼此分离。在一些实施例中，支撑结构可短得多，并且甚至采取柱、钉、销等的形式，使得第一表面110和第二表面112之间的空间限定一个腔室120。在这类情况下，支撑结构114不需要按照规则阵列或图案布置，而是可以不规则或布置在一些区域中。仍然，在一些实施例中，可采用较小的分立腔室(例如凹槽、袋、室)和较大腔室的组合。例如，当采用柱状和轨状支撑结构114的组合时，可实现这类构造。虽然第一表面110和第二表面112在图I中示出为平坦、平面的片材，但是它们不一定是平面的。此外，第一表面110和第二表面112可具有多种横截面形状。例如,第一表面110和第二表面112中的一者或二者可具有凹坑或凹陷(例如，凹的或凸的圆顶)或者多种其它形状。在一些实施例中，这类凹陷可形成用于支撑结构114的附着装置和/或它们可包括一个或多个孔隙122(例如，见图12和图13以及

)。在一些实施例中，第一表面110和第二表面112中的一者或二者可具有多种其它横截面形状，诸如正弦曲线横截面形状。此外，在一些实施例中，支撑结构114全部为相同尺寸，如图I所示。然而，在一些实施例中，可采用形状和/或尺寸(例如高度)变化的多种支撑结构114。可用作包括支撑结构114的患者支承系统100的平台102的至少一部分的材料的一个实例是C0RRUB0ARD双壁中空塑料型材片(可得自马来西亚的科柏拉斯包装工业公司(Corplast Packaging Industry, Malaysia) ；JAL www. corplast. com)0在一些实施例中，患者支承系统100包括可至少部分地由进入腔室120的一个或多个入口 127、腔室120和孔隙122限定的一个或多个流体通路125。在一些实施例中，一个或多个流体通路125可由流体源104、可任选的连接器106和/或歧管108、可任选的一个或多个入口 127、腔室120和孔隙122限定。在一些实施例中，在腔室120的入口 127的流体压力(其可在歧管108的入口 129处或在腔室120的入口 127处测量)可为至少约3kPa，在一些实施例中至少约5kPa，在一些实施例中至少约IOkPa,并且在一些实施例中至少约15kPa。在一些实施例中，在腔室120的入口 127处的流体压力可不大于约40kPa，在一些实施例中不大于35kPa，并且在一些实施例中不大于约20kPa。歧管108的入口 129被示出为在歧管108的一端；然而，应该注意入口 129可设在沿歧管108长度的任何位置，或者在沿着连接器106和歧管108等之间的歧管108长度的多个位置处(例如通过采用Y软管以及可任选的附加连接器)。如图I所示，在一些实施例中，患者支承系统100还可包括可用于引导流体流出孔隙122的裙部130 (有时被称作“流体裙部”、“围裙部”、“密封件”、“阻流板”等)。例如，如图I所不，裙部130可联接于第二表面112 (和/或第一表面110 (假如在第一表面110中 形成有附加孔))，并且设置在形成孔隙122的第一部分126和不形成孔隙的第二部分128之间，以阻止从孔隙122流出的流体例如沿着大致平行于第二表面112的方向逸出到平台102的侧面。换种方式说，患者支承系统100可包括设置成与孔隙122相邻的裙部130，以帮助根据需要引导流体流出孔隙122(例如，阻止流体沿着大致平行于第一表面110和第二表面112中的一者或二者的方向流出孔隙122)。围裙部或裙部130可用于容纳流体并便于将平台102从支承面抬起，因此可减小移动被装载平台102所需的力。裙部130尤其可用于患者转移应用中帮助形成充分的流体托垫，并在平台102下产生足够的力以抬升平台102和患者，并且使平台102和患者能够被移动。然而，还可在其它用途或应用中采用裙部130。图I中裙部130作为举例示出为包括布置在平台102的第一部分126和第二部分128之间的部分。然而，裙部130可根据需要布置以有助于引导流体流出孔隙122。在一些实施例中，裙部130可设置成与平台102 (或者第一表面110和/或第二表面112)的外边缘(或沿着周边)相邻。此外，在一些实施例中，如图I所示，裙部130可包括网格图案。这样，图I的裙部130包括沿着平台102的宽度取向的多个部分和沿着平台102的长度取向的多个部分，它们交叉以形成流体托垫的多个独立单元或多个单独的流体托垫。结果，如果在使用过程中裙部130的一部分变得凹下、扭曲、塌陷或以其它方式损坏，则仅流体托垫(或独立单元)的一部分会受到影响，而不影响患者支承系统100的整个流体托垫。这种网格状裙部130构造仅作为举例示于图I中，并且应该理解的是，裙部130可以替代方式包括仅一个周边围裙部130，例如设置在第一部分126和第二部分128之间(例如，如果仅采用裙部130的最外围的边界部分)。作为另外一种选择，也可以采用许多其他的合适的多裙部构造，所述构造有效地将流体托垫划分为可使流体流入其下的分立部分。其他的裙部构造也可以采用，它们也在本发明的精神和范围内。图I所示的实施例中，裙部130由具有低摩擦表面的泡沫带形成(例如，闭孔的聚乙烯泡沫丙烯酸粘合剂带，以商品名Microfoam Tape可得自明尼苏达州圣保罗的3M公司(3M Company, St. Paul, MN))。在一些实施例中，裙部130可适形于不平整表面(例如，床、轮床等)。例如，在一些实施例中，裙部130可由适形的或可变形的材料形成，诸如弹性体密封件、闭孔泡沫或可充囊袋。通过采用可充胀裙部130，平台102可具有低外形，以适于运输和储存，并且在裙部130充气时具有更大深度，从而俘获流体且便于平台102在不平整表面上移动。在裙部130是可充胀的实施例中，裙部130可在平台102由来自流体源104的流体加压的同时被充注。也就是说，在一些实施例中，裙部130也可直接和/或间接地(例如，经腔室120)流体连接到流体源104。然而，在一些实施例中，裙部130可流体连接到专用流体源。在一些实施例中，裙部130可经连接到歧管108的连接器(诸如管材)充气。例如，裙部130可为可经连接到歧管108的一端的流体导管充气的平放的(lay-flat)管材的一部分。在其它实施例中，可充胀裙部130可为沿着第二表面112的两个边缘密封的一部分片材(例如膜，例如在宽度从约5cm至IOcm范围内)，具有能够经例如片材下方的孔眼或孔隙充胀的在所述边缘之间的多余材料。在制造平台102的一些方法中，裙部130可在被联接于平台102之前充胀，以防止裙部130在使用过程中因裙部130充气时发生的剪切力而从平台102移开。在裙部130联接于平台102之后，裙部130可随后被泄气以装运和存放。在一些实施例中，平台102的一部分(例如，第一表面110和第二表面112中的一者或二者)可包括凹陷或凹进部，其中当裙部连接到平台102时，裙部130可布置在所述凹陷或凹进部中。在一些实施例中，患者支承系统100 (或平台102)可包括可具体针对所需应用的附加配件。例如，如图I所示，在一些实施例中，一个或多个把手134可形成在平台102中或联接于平台102，以帮助例如在患者转移应用中在流体托垫上移动平台102。举例来说，患者支承系统100包括四个用作把手134的矩形孔或切除部分，它们的尺寸各自被确定为可容纳人手。然而，应当指出的是，可采用不同类型的把手(例如，刚性把手、柔性把手等)，并且这种把手可联接于平台102，如联接于第一表面110和第二表面112中的一者或二者。例如，在一些实施例中，把手134可包括可联接于第一表面110和/或第二表面112的拉带、拉环等。 在使用中，图I的把手134基本平行于平台102的边缘，也平行于放置在平台102顶面的患者的纵向轴线。然而，应该理解的是，在一些实施例中，把手134可被取向为相对于平台102的边缘和/或相对于平台的纵向轴线(或布置在平台102顶部的患者的纵向轴线)所成的角度为至少约20度，在在一些实施例中为至少约30度，并且在一些实施例中为约45度。在一些实施例中，把手134可被取向成不大于75度的角度，并且在一些实施例中取向成不大于约60度的角度。在一些实施例中，靠近歧管108布置的把手134被取向为例如在将平行于歧管108的平台102 —分为二的对称线上相对于远离歧管108布置的把手134对称取向。此外，在一些实施例中，如图I所示，患者支承系统100还可包括可用于将患者固定到平台102和/或将平台102固定到诸如床、桌、轮床等的基础表面或结构上的带136。在一些实施例中，患者支承系统100还可包括被构造成可防止称作“软管效应”的现象发生的系统；也就是说，防止临床医生将发出热空气的软管直接邻近患者的皮肤设置。例如，这种系统可包括在连接器106上的阀和/或被设置成可检测压降不足的传感器。这种系统的一个实例描述于美国专利No. 7，338，515中，该专利通过引用并入本文。在其中患者支承系统100被设计为用于患者转移应用的一些实施例中，患者支承系统100或其一部分可被设计成可保持在给定支承面上。例如，在一些实施例中，患者支承系统100或其一部分可放置在医疗机构的多数或所有支承面上，例如床、轮床、手术台、放射台等的支承面上。在这类实施例中，患者可躺在布置在患者支承系统100顶面上的附加转移片或表面(例如，下面描述的图2的垫片250)上。然而，在这些实施例中，患者支承系统100可被以倒转的方位设置在支承面上，使流出腔室120的流体被引向朝上离开支承面并朝向转移片(和患者)。因此，当流体流被引入时，转移片和患者可被抬高到流体托垫上，以便于转移。在该实施例中，转移片可为没有腔室的无源片材，或者转移片可为附加的患者支承系统100 (或者其一部分，诸如平台102)，使得流体沿着相反方向从两个表面导出，从而进一步减少转移中涉及的摩擦力。无论是有源还是无源的，转移片可以是柔性的(例如，塑料膜或织物)、半刚性的(例如，诸如100-500微米厚聚烯烃之类的较厚塑料膜)、或者刚性片材(例如，厚度大于500微米的厚塑料膜(聚烯烃)、转移板等)。转移片可为平坦的或波浪形的，例如模制塑料片。转移片可具有针对患者支承系统100描述的任何额外特征，以及稍后针对诸如支承系统200和300的其它支承系统描述的那些特征，包括(但不限于)裙部、把手、患者衬垫、拉带等。因此，在患者支承系统100被设计成保持联接于支承面的实施例中，孔隙122可被 设置成将流体直接导向患者，使得患者支承系统100可用于患者转移和/或患者热控制。图2和图3示出了根据本发明另一个实施例的患者支承系统200，其中相同的附图标记指代相同的元件。患者支承系统200具有许多与以上参照图I的实施例所描述的元件和特征相同的元件和特征。因此，与图I所示实施例中的元件和特征相对应的元件和特征用200系列的相同的附图标记示出。关于图I所示实施例的特征和元件(以及这些特征和元件的替代形式)的更完整地描述，可见上文参照图2和图3作的描述。图2和图3具体示出了可在本发明的患者支承系统中采用的附加配件或特征。所述患者支承系统200被构造成可用于患者转移和/或患者热控制。因此，患者支承系统200包括可选地经连接器206 (例如，软管)和/或歧管208机械连接和流体连接到流体源204的平台202。图3更加详细地示出了平台202。与图I的实施例相似，图2和图3的平台202包括第一(顶部)表面210和第二 (底部)表面212，所述第二表面被设置成基本平行于第一表面210并且与第一表面210隔开间距d，从而在它们之间提供与流体源204流体连通的室或腔室220。因此，腔室220可在来自流体源204的正压作用下接收流体。第一表面210和第二表面212各自包括沿其长度和宽度方向延伸的主表面，并且其在一些部分面对另一表面的主表面。患者P被不出为位于平台102的顶面，与第一表面210相邻。此外，患者支承系统200还包括与图I所示的并且在上文描述的把手和扣带相同的把手234和扣带236。如图3所示，患者支承系统200可以还包括至少部分跨越在第一表面210和第二表面212之间的距离d或间隙而延伸的支撑结构214。此外，支撑结构214被示出为联接于第一表面210和第二表面212这二者并与它们一体形成，即使并不需要如此。例如，在一些实施例中，还可能形成这样的构造，其中支撑结构214不与第一表面210和/或第二表面212 —体形成或联接于第一表面和/或第二表面。如上所述，可根据容易的制造方法(诸如挤出和/或模制)制造这种平台202。
腔室220可至少部分地由第一表面210、第二表面212和支撑结构214限定。与图I的支撑结构114类似，支撑结构214可包括X向尺寸和/或y向尺寸，并沿着平台202的长度延伸(例如“柱形”)，实质上将腔室220划分为各自与流体源204流体连通的多个腔室220 ;支撑结构214可为“柱状”或具有不沿着平台202的整个长度延伸的长度，使得它们限定一个大的腔室220 ;或它们的组合。如图3中进一步示出，因为患者支承系统200可被构造成用于患者转移和/或患者热控制应用，第一表面210包括形成为穿过其中第一孔隙222A，其可用于患者保暖/降温，并且第二表面212包括形成在其中的第二孔隙222B，其可用于患者转移。如上所述，孔隙222可敞开或装有阀。举例来说，支撑结构214和孔隙222被示出为排列成规则和重复的阵列；但是，如上所述，并非必需如此。为了使患者支承系统200能够用于患者热控制和/或患者转移，在一些实施例中，流体源204可包括或连接到热转移(或热控制)单元205。举例来说，热转移单元205在图2中示意性地示出，但是应该理解的是，可采用任何合适的热转移单元，以将热量转入腔室 220中的流体或从流体中移出。图2示出的虚线箭头240代表从第一孔隙222A流出并包围患者P的流体，并且实线箭头242代表从第二孔隙222流出的流体。针对患者保暖和/或降温应用，患者支承系统200可包括或与一个或多个毯子、盖布、片材等结合使用，诸如图2中所示的毯子244，从而帮助俘获从第一孔隙222A流出的温度受控制的流体并用经加热流体包围患者P。这种经加热流体可流出第一孔隙222A，从而以对流方式加热患者P的至少选定部分。例如，如图2所示，在一些实施例中，毯子244可仅覆盖患者P的一部分，使得患者的其它部分可保持能够被接触到。然而，在一些实施例中，针对给定程序，可能需要患者P的全身可被接触到，在这种情况下，患者支承系统200可不包括或不与任何毪子或盖布结合使用。在一些实施例中，孔隙222可包括多种形状和尺寸变化的孔隙222。例如，在一些实施例中，第一孔隙222A可包括一个或多个大排气口，以增加用于为患者P保暖或降温的温度受控的流体的流率。类似地，在一些实施例中，这种大孔可在第二孔隙222B中采用，以有助于实现患者P的所需提升。如上所述，相对于图I所示的实施例，第一孔隙222A和第二孔隙222B不需要在第一表面210和第二表面212各自的整个表面上形成。此外，如图2所不,在一些实施例中，第一孔隙222A可形成在第一表面210的第一部分226A而不是第一表面210的第二部分228A上，并且第一孔隙222B可形成在第二表面212的第一部分226B而不是第二表面212的第二部分228B上。第一表面210的第一部分226A不需要对应于第二表面212的第一部分226B，但是在一些实施例中它们可以对应，并且第一表面210的第二部分228A不需要对应于第二表面212的第二部分228B，但是在一些实施例中它们可以对应。在一些实施例中，患者支承系统200包括对于患者转移或者患者热控制所需使用的所有特征。在这类实施例中，例如，第二孔隙222B可包括或联接于压力起动阀，使得在腔室220中达到开启压力之前流体不流出第二孔隙222B。腔室220可通过控制单元控制，控制单元根据需要递送(i)低压加热流体(例如，温度在约35-42°C)或低压冷冻流体(例如，在一些实施例中，温度范围为2-200C，并且在一些实施例中范围为4-15°C )，其将流入腔室220并从第一孔隙222A流出，以用于患者保暖或降温，或者递送(ii)高压冷流体(例如，环境温度)，其将流入腔室220并从第二孔隙222B流出，以用于患者转移。在这类实施例中，低压加热或冷冻流体可被适配成当患者P位于平台202顶面上时无足够的压力起动第二孔隙222B的阀，或者如果未使用阀则不具有足够的压力来抬升平台202。然而，非温度控制的流体(例如，环境温度下的流体)会有足够的压力来使第二孔隙222B的阀起动，或者用于抬升平台202和患者P。在其它实施例中，所述患者支承系统200可被构造成可同时实现患者转移或患者热控制。在一些实施例中，这可仅通过采用两个平台202来实现，所述两个平台一个具有第一孔隙222A，另一个具有第二孔隙222B。在这类实施例中，一个平台202的第二表面212可以任选地联接于另一平台202的第一表面210。在另一些实施例中，为了能够同时实现患者转移和患者热控制，可采用包括双腔室构造的系统，其中一个或多个第一腔室被构造成可实现患者的保暖/降温，并且一个或多个第二腔室被构造成可实现患者转移。这类系统的实例示于图5、图9和图10中，并且在下面描述。 如图2中所示，在一些实施例中，平台202可包括弯曲边缘246，以避免例如在患者转移过程中平台202的边缘挂住表面或物体(例如，床单)。如图2所示，在一些实施例中，弯曲边缘246可朝第一表面210向上弯曲。在一些实施例中，平台202可包括朝第二表面212向下弯曲的边缘，并且可在裙部(诸如上述图I的裙部130)以外使用这类边缘或作为裙部的替代使用这类边缘，以有助于引导流体流动并在患者转移时将平台202和患者P从表面抬升。如图2中进一步示出的，在一些实施例中，患者支承系统200 (或平台202)还可包括设置成朝向第一表面210周边的框边结构248，以防止患者P从平台202掉落。框边结构248可由多种材料形成。在一些实施例中，框边结构248可为刚性的壁或凸缘，并且在一些实施例中，如图2所示，框边结构248可包括适形的或可变形的。例如，在一些实施例中，框边结构248可由可变形材料形成，诸如闭孔泡沫或可充囊袋。通过采用可充胀框边结构248，平台102可具有适于运输和储存的低外形,然而可包括框边结构248作为使用过程中的安全特征。在框边结构248是可充胀的实施例中，框边结构248可在平台102被来自流体源204的流体加压的同时膨胀。也就是说，在一些实施例中，框边结构248也可直接和/或间接地(例如，经腔室220)流体连接到流体源204。然而，在一些实施例中，框边结构248可流体连接到专用流体源。在一些实施例中，框边结构248可由附装于平台202的平放管材的一个或多个部分形成(例如，与上述裙部130类似)。在其它实施例中，框边结构248可为沿着第二表面110的两个边缘密封的一部分片材(例如膜，例如具有从约5cm至IOcm的宽度)，具有能够经例如片材下的孔眼或孔隙充胀的在所述边缘之间的多余材料。类似地，患者支承系统200可在任何需要的部位包括可联接于第一表面210的附加垫块或可充囊袋，从而在患者P的身体所需部分(如头部、臀部、脚后跟等)下面设置附加垫块。如图2中进一步示出，在一些实施例中，患者支承系统200 (或平台202)还可包括一个或多个垫片或盖片250。这种垫片250可为一次性的，可具有多种形状和尺寸，并且可适于多种不同用途。例如，如图2中所不,在一些实施例中，垫片250不需要在第一表面210的大部分上延伸，而是可正好布置在患者P的某个身体部分下面。在一些实施例中，垫片250可包括低摩擦表面，并且可用作滑托板，以便于将患者(例如不能移动或卧床的患者)移载到平台202的第一表面210上。在其它实施例中，垫片250可为吸收剂，并且能够吸收平台流体。在一些实施例中，垫片250可包括流体阻挡层，其可设置成与至少一些孔隙222相邻，从而可选地阻挡流体流出一些孔隙222之外。例如，这可用于挡住患者P的特定区域使其不会受到对流保暖。在一些实施例中，患者支承系统200可包括覆盖所有第一孔隙222A的垫片250，并且垫片250可包括沿其长度布置在多个位置的孔眼，使得临床医生可确定从何处去除垫片250，以将患者P的需要部分暴露于加热或冷却/冷冻的流体。在一些实施例中，可采用多个垫片250，并且所述多个垫片250可包括滑托板、吸收剂、流体阻挡层或者它们的组合。如图3所示，在一些实施例中，患者支承系统200可还包括与支撑结构214类似的 多个支承突起254 (图2中未示出)，其可为柱、轨等。支承突起254可通过微复制形成，并可联接于第一表面210，以基本上为患者P提供“钉床”表面。这种针对患者P的支承面可在患者身下和/或周围提供非常好的流体循环(来自第一孔隙222A和患者P周围的空气二者)。所述多个支承突起254还可为患者提供大致低摩擦的表面，而不损害“透气性”或流体循环。与支撑结构214类似，支承突起254可由需要的任何形状或尺寸形成，并可按任何合适构造布置。然而，与平台202中的支撑结构214不同，支承突起254适于面对患者P，并且设置成外露于环境中。图4示出了根据本发明另一个实施例的患者支承系统300的至少一部分，其中相同的附图标记指代相同的元件。患者支承系统300具有许多与以上参照图I至图3的实施例所描述的元件和特征相同的元件和特征。因此，与图1-3所示实施例中的元件和特征相对应的元件和特征用300系列的相同附图标记表示。关于图4所示实施例的特征和元件(以及这些特征和元件的替代形式)的更完整说明，可见上文参照图1-3进行的描述。患者支承系统300可被构造成可用于患者转移和/或患者热控制，并且包括与以上示于图2和图3并作了描述的患者支承系统200的平台202基本相同的平台302。这样，平台302包括第一(顶部)表面310和第二 (底部)表面312，所述第二表面被设置成基本平行于第一表面310并且与第一表面310隔开间距d，以在它们之间形成腔室320。平台302还可包括至少部分跨越在第一表面310和第二表面312之间的距离d或间隙而延伸的支撑结构314。此外，支撑结构314被示出为联接于第一表面310和第二表面312这二者并与它们一体形成。与图3中所示的平台202类似，平台302的第一表面310可包括形成为穿过其中可用于患者热控制的第一孔隙322A，并且第二表面312可包括形成在其中的可用于患者转移的第二孔隙322B。如图4所示，患者支承系统300还可包括适形体356，其可联接于第一表面310以为患者提供适形的且可能更适形的并且压力均布的支承面。适形体356可由适形或可变形材料形成，诸如泡沫、凝胶或一个或多个可充囊袋以及它们的组合。因此，适形体356可用于防止患者长褥疮。在一些实施例中，适形体356可用一种或多种抗菌剂处理，以杀灭微生物，例如，用以改善卫生并减少气味。
适形体356可由多种材料形成，包括(但不限于)一种或多种开孔泡沫、纤维(例如，非织物、织物、编织物或它们的组合)、凝胶垫或它们的组合。通过采用可充胀适形体356，平台302可具有适于运输和储存的低外形，但是当在使用中适形体356被充胀时可以有更大深度。在适形体356是可充胀的实施例中，适形体356可在平台302用流体加压的同时膨胀。也就 是说，在一些实施例中，适形体356也可直接和/或间接地(例如，经腔室320)流体连接到与平台302联接的同一流体源。然而，在一些实施例中，适形体356可流体连接到专用流体源。在适用于患者转移的实施例中，因为在平台302下面形成的流体托垫将不依赖于适形体356的充胀程度，因此流体托垫可仍然在平台302下方相对快地形成，而不需要适形体356被完全充到足够内压。此外，根据需要，适形体356可与流体托垫的需要无关地进行充胀。即使在适形体356通过与平台302加压所用流体源相同的流体源充胀的实施例中，如果需要，可使用一个或多个阀来关闭进入适形体356的流体通路，以将流体完全送至平台302。此外，在充胀之后，控制流体进入适形体356的阀可被关闭以防止适形体356减压。在一些实施例中，如图4所示，适形体356可包括第三孔隙322C，其可通过组成平台356的材料(例如，多孔材料)提供或者可形成在平台356中。这种第三孔隙322C可与第一孔隙322A流体连通，使得即使在采用适形体356的实施例中仍可提供患者热控制(S卩，保暖和/或降温)。此外，在一些实施例中，适形体356可被构造为为患者提供脉冲治疗，以在患者布置在平台302上的同时使患者活动，并且抑制褥疮的生长。在一些实施例中，图4的适形体356可与图3的支承突起254组合，使得适形体356至少通过支承突起254的高度而始终保持在第一表面210或310上方。也就是说，支承突起254可防止适形体356的上表面或一部分完全被压紧至与第一表面210或310接触的程度。图5示出了根据本发明另一个实施例的患者支承系统400的至少一部分，其中相同的附图标记指代相同的元件。患者支承系统400具有许多与以上参照图I至图3的实施例所描述的元件和特征相同的元件和特征。因此，与图1-3所示实施例中的元件和特征相对应的元件和特征用400系列的相同附图标记表示。关于图5所示实施例的特征和元件(以及这些特征和元件的替代形式)的更完整说明，可见上文参照图1-3作的描述。患者支承系统400被构造成可用于患者转移和/或患者热控制(例如，保暖或降温)，并且包括与以上示于图2和图3并作了描述的患者支承系统200的平台202基本相同的平台402，不同之处在于平台402包括如上所述的双腔室构造。这样，平台402包括第一表面410、形成最内层的第二表面412和第三表面460。第二表面412可被设置成基本平行于第一表面410并且与第一表面410隔开第一距离Cl1，从而在它们之间提供一个或多个第一腔室420A。第三表面460可被设置成基本平行于第一表面410和第二表面412,并且远离第一表面410而位于第二表面412的另一侧。第三表面460可与第二表面412隔开第二距离d2，以形成一个或多个第二腔室420B。平台402还可包括多个第一支撑结构414A，可至少部分跨越第一表面410和第二表面412之间的第一间距Cl1或间隙而延伸；和多个第二支撑结构414B，可至少部分跨越第二表面412和第三表面460之间的第二间距d2或间隙而延伸。此外，所有支撑结构414被示出为联接于第一表面410、第二表面412和第三表面460并与它们一体形成，即使并不需要如此。如上所述，在一些实施例中，通过将两个相同或不同构造的平台(诸如图I的平台102)堆叠和任选选地结合在一起，也可以形成与平台402类似的构造。此外，如图5所示，平台402的第一表面410可包括形成为穿过其中可用于患者保暖和/或降温的第一孔隙422A，并且第三表面460可包括形成在其中的可用于患者转移的第二孔隙422B。在该实施例中，患者转移和患者热控制操作可彼此完全独立地进行，使得可根据给定患者或手术的需要，分别或同时达成患者转移和患者热控制。在一些实施例中，通过挤出和/或模制可形成具有双腔室构造的平台402。在一些实施例中，仅平台402的一部分一体形成，所述一部分诸如第一表面410、第二表面412、第一支撑结构414A和第二支撑结构414B，而第三表面460可随后通过多种方法(诸如通过间隙控制的加热压送辊)联接于第二支撑结构414B。
在一些实施例中，患者支承系统400不需要包括用于对流式患者热控制的第一孔隙422A。此外，可采用患者热控制系统，其中在患者身下的第一腔室420A中提供温度受控的(例如，加热或冷冻的)流体(例如液体)，以热辐射方式对患者保暖或降温。在这类实施例中，第一腔室420A可与被构造成对第一腔室420A中的流体进行热控制(即，将热传递到流体中或从流体中传递出)的热传递(或热控制)单元流体连通。此外，在一些实施例中，流体可从第一腔室420A再循环或回流至传热装置。这种传热装置可连接到专用流体源或形成专用流体源的一部分，所述专用流体源可独立于与第二腔室420B流体连通的另一流体源工作。因此，可针对诸如患者转移的另一应用采用第二腔室420B和第二孔隙422B。举例来说，在附图布置中使用术语“第一”表面、“第二”表面和“第三”表面；然而，应该理解的是，顶面410可被代称为第二表面或第三表面，中间表面412可被代称为第一表面或第三表面，等等。其它双腔室构造示于图9和图10中，并且在下面描述。图6A和图6B示出了根据本发明另一个实施例的患者支承系统500的至少一部分，其中相同的附图标记指代相同的元件。患者支承系统500具有许多与以上参照图I至图3的实施例所描述的元件和特征相同的元件和特征。因此，与图1-3所示实施例中的元件和特征相对应的元件和特征用500系列的相同附图标记表示。关于图6A和图6B所示实施例的特征和元件(以及这些特征和元件的替代形式)的更完整说明，可见上文参照图1-3作的描述。患者支承系统500可被构造成可用于患者转移和/或患者热控制，并包括柔性平台502。因此，如图6A所示，平台502可以卷565的形式提供，并且可包括沿其长度布置的孔眼566，使得可割下需要量的平台502用于特定应用(例如，以适合不同的患者大小或不同用途)。如图6B所不,平台502包括第一(顶部)表面510和第二(底部)表面512,所述第二表面被设置成基本平行于第一表面510并且与第一表面510隔开间距d，以在它们之间形成腔室520。如图所示，平台502还可包括支撑结构514，其与第二表面512 —体地形成，并且可至少部分跨越在第一表面510和第二表面512之间的间距d或间隙而延伸。由于支撑结构514与第二表面512 —体形成，至少第二表面512和支撑结构514可通过诸如挤出和/或模制的简单制造方法形成。在一些实施例中，支撑结构514也可与第一表面510 —体形成，但是在图6B中示出的实施例中，第一表面510分离地形成并且可随后例如利用间隙受控的加热压送辊连接到支撑结构514的顶部，以将第一表面510粘合于支撑结构514的顶部。与上述一些实施例类似，平台502的第一表面510可包括形成为穿过其中可用于患者热控制的第一孔隙522A，并且第二表面512可包括形成在其中的可用于患者转移的第二孔隙522B。支撑结构514是一例另一种形状的支撑结构。每个支撑结构514都包括杆570和顶盖572，与已用于各种紧固器系统的互扣钩的结构类似。每个支撑结构514的杆570和顶盖572可由相同或不同材料形成。例如，在一些实施例中，顶盖572可由熔点比形成杆570的材料的熔点低的材料形成，使得顶盖572可至少部分用作粘合剂(例如，低熔点粘合剂或热熔粘接剂)，以将支撑结构514粘合到第一表面510上。例如，在一些实施例中，顶盖 572可由ENGAGE和/或AFFINITY聚烯烃(可得自密歇根州米德兰市的陶氏化学公司(DowChemical Company, Midland, MI))形成，并且杆570可由TOTAL聚环氧丙烧(可得自德克萨斯州休斯顿市的道达尔石化公司(Total Petrochemicals, Houston, TX))形成。这样,顶盖572可具有比支撑结构514的杆570的熔点更低的熔点，这可便于将第一表面510热粘合到顶盖572上。例如，这类构造可通过共挤出工艺形成。另外，每个支撑结构514的顶盖572可包括可适于与平台502的一个或多个结构接合的一个或多个凸缘574，这在以下将参照图8更详细地描述。如图6B所示，顶盖572的形状包括外罩状或蘑菇状(例如在美国专利No. 5，077，870中公开的那些)。然而，也可采用具有其它形状的顶盖572，包括(但不限于)J状或钩状顶盖572、平头顶盖572 (例如在美国专利No. 5，679，302中公开的那些)、其顶面形成有凹槽的平头顶盖572(例如在美国专利No. 6，000, 106中公开的那些)、球形顶盖572、半球形顶盖572、其它合适形状的顶盖572或者它们的组合。上述的每个参考文献均以引用方式并入本文中。支撑结构514可通过多种方法形成，例如在上述的参考文献中描述的那些方法、挤出(例如型材挤出)、共挤出、模制、拼接、拉伸、微复制以及它们的组合。型材挤出工艺的一个实例描述于美国专利No. 6，106，922 (Cejka等人)、美国专利No. 3，586，220 (Reinsberg)、美国专利 No. 4，894，060 (Nestegard)、美国专利 No. 4，187，068 (Vassar)和美国专利No. 3，422，648 (Lemelson)，这些专利以引用方式并入本文。在一些实施例中，示例性型材挤出工艺可包括一个或多个单螺杆或双螺杆挤出机，其熔融聚合物树脂并将熔融状态的聚合物树脂传送到挤出模头。挤出模头可将熔融的聚合物以限定的几何形状或轮廓挤压出。例如，类似于方形正弦波(square sine wave)的横截面型材可被联接于基础矩形，其可产生出细长的聚合物制品，其具有细长的基底，其中形成有柱、脊和/或凹槽。随后熔融形状的聚合物在其形状得以缓变之前快速冷却。通过将聚合物直接挤出到诸如温度受控的水之类的传热流体中可实施冷却。在一些实施例中，除了沿着z方向在第一表面510和第二表面512之间延伸之外，支撑结构514可沿着X方向或y方向(即，沿着第一表面510和第二表面512中的一者或二者的主表面)延伸，从而形成轨形或柱形。在支撑结构514为柱形的实施例中，腔室520可被划分为多个腔室520，如以上参照图I的支撑结构114所描述。在一些实施例中，第一表面510可包括非多孔、微多孔或具有孔眼/孔隙的材料，其可被粘合于支撑结构514的顶盖572。图7示出了根据本发明另一个实施例的患者支承系统600的至少一部分，其中相同的附图标记指代相同的元件。患者支承系统600具有许多与以上参照图I至图3和图6A-图6B的实施例所描述的元件和特征相同的元件和特征。因此，与图I至3和图6A-图6B所示实施例中的元件和特征相对应的元件和特征用600系列的相同附图标记表示。关于图7所示实施例的特征和元件(以及这些特征和元件的替代形式)的更完整描述，可见上文参照图1-3和6A-6B所作的描述。患者支承系统600可被构造成可用于患者转移和/或患者热控制，并且包括与以上示于图6A和图6B中并描述的患者支承系统500的平台502基本相同的平台602。这样，平台602包括第一(顶部)表面610和第二 (底部)表面612,所述第二表面适于被设置成基本平行于第一表面610并且与第一表面310隔开一定间隙，以在它们之间形成腔室620。平 台602还可包括至少部分跨越第一表面610和第二表面612之间的间隙而延伸的支撑结构614。支撑结构614与图6A-图6B的支撑结构514基本相同，并且同样采取互扣钩的形式。支撑结构614同样不出为与第二表面612 —体形成。图7不出了在第一表面610连接到支撑结构614上之前的分解示图。与图6A-图6B中所示的平台502类似，平台602的第一表面610可包括形成为穿过其中可用于对流性患者热控制的第一孔隙622A，并且第二表面612可包括形成在其中的可用于患者转移(例如，产生低摩擦流体托垫)的第二孔隙622B。孔隙622可在第一表面610粘合到第二表面612上之前或之后形成。仅作为举例示出了支撑结构614为具有柱状而非凹槽状或杆状形状。此外,仅作为举例示出了支撑结构614开始按照成行的方式布置，其具有由两个支撑结构614形成的宽度，这与3M DUAL LOCK互扣钩(可得自明尼苏达州圣保罗的3M公司(3M Company, St.PaulJN))的构造类似。仅作为举例，图6A-6B和图7分别示出了互扣钩型支撑结构514和614的形状和构造；然而，应该理解，可采用互扣钩型支撑结构514和614的排列和构造，而不脱离本发明的精神和范围。图8示出了根据本发明另一个实施例的患者支承系统700的至少一部分，其中相同的附图标记指代相同的元件。患者支承系统700具有许多与以上参照图I至图3和图6A-图7的实施例所描述的元件和特征相同的元件和特征。因此，与图I至3和图6A-图7所示实施例中的元件和特征相对应的元件和特征用700系列的相同附图标记表示。关于图8所示实施例的特征和元件(以及这些特征和元件的替代形式)的更详细说明，可见上文参照图1-3和图6A-图7作的描述。患者支承系统700可被构造成可用于患者转移和/或患者热控制，并且包括平台702,其包括第一(顶部)表面710和第二 (底部)表面712，所述第二表面适于被设置成基本平行于第一表面710并与第一表面710隔开至少间距d，以在它们之间形成室即腔室720。平台702还可包括第一支撑结构714A，其联接于第一表面710 (并且举例来说，与第一表面一体地形成)，并且可至少部分跨越在第一表面710和第二表面712之间的间距d而延伸。如图所示，平台702还可包括第二支撑结构714B，其联接于第二表面712 (并且举例来说，与第二表面一体地形成)，并且可至少部分跨越在第一表面710和第二表面712之间的间距d而延伸。第一支撑结构714A和第二支撑结构714B被示出为包括互扣钩形状，并且可包括以上分别参照图6A-6B以及图7描述的支撑结构514和614的任何特征(以及其替代特征)。每一个第一支撑结构714A都包括第一杆770A和第一顶盖772A。类似地，每一个第二支撑结构714B都包括第二杆770B和第二顶盖772B。如图所示，所述第一顶盖772A可被构造为与第二顶盖772B接合(例如，互扣)，作为将第一表面710与第二表面712联接的手段，同时在它们之间提供间隙以形成一个或多个腔室720。结果，每个第一顶盖772A与第二表面712接触，并且每个第二顶盖772B可与第一表面710接触。此外，平台702可通过将第一支撑结构714A与第二支撑结构714B联接而形成。更具体地讲，每个第一顶盖772A可包括可与一个或多个第二顶盖772B的一个或多个第二凸缘774B接合的一个或多个第一凸缘774A。结果，当第一表面710和第二表面 712被朝向彼此相压而使第一顶盖772A接触第二表面712并且第二顶盖772B接触第一表面710时,第一表面710和第二表面712可布置为隔开间距d。当第一表面710和第二表面712被设置成隔开间距d时，第一凸缘774A可被设置成与第二凸缘774B隔开间距dx，如图8所示。然而,在图8所不的实施例中，第一表面710和第二表面712不需要被设置成分开固定间距，并且第一表面710可与第二顶盖772B分离，并且第二表面712可与第一顶盖772A分离，使得第一表面710和第二表面712彼此间隔开总间距d+dx。在使用时，当患者位于第一表面710顶部时，组成平台702的材料以及平台的结构将支承患者体重并且第一表面710和第二表面712的位置会隔开约略的间距d。在患者移走了时，第一表面710和第二表面712可稍微分开，使得至少在一些部分，第一表面710可与第二表面712分开的距离为至多约总间距d+dx。这种构造可免除将第一表面710和第二表面712之一粘合到相对表面712或710的顶盖772的需要。平台702的第一表面710可还包括形成为穿过其中可用于患者热控制的第一孔隙722A，并且第二表面712可包括形成在其中的可用于患者转移的第二孔隙722B。孔隙722可在第一支撑结构714A被联接(例如互咬合)于第二支撑结构714B之前或之后形成。图9示出了根据本发明另一个实施例的患者支承系统800的至少一部分，其中相同的附图标记指代相同的元件。患者支承系统800具有许多与以上对于图I至图3、图5、图6A-6B和图7的实施例描述的元件和特征相同的元件和特征。因此，与图I至3、图5、图6A-6B和图7所示实施例中的元件和特征相对应的元件和特征用800系列的相同附图标记表示。关于图9所示实施例的特征和元件(以及这些特征和元件的替代形式)的更完整说明，可见上文参照图1-3、图5、图6A-6B和图7作的描述。所述患者支承系统800可被构造成可用于患者转移和/或患者热控制。患者支承系统800可包括与图6A-6B的平台502类似的平台802，不同之处在于平台802包括与图5的平台402类似的双腔室构造。这样,平台802包括第一表面810、形成最内层的第二表面812以及第三表面860。第二表面812可被设置成基本平行于第一表面810并且与第一表面810隔开第一距离屯，以形成一个或多个第一腔室820A。第三表面860可被设置成基本平行于第一表面810和第二表面812,并且远离第一表面810设置在第二表面812的另一侧。第三表面860可与第二表面812隔开第二距离d2，以形成一个或多个第二腔室820B。平台802还可包括多个第一支撑结构814A，可至少部分跨越第一表面810和第二表面812之间的第一间距Cl1或间隙而延伸，并且(仅作为举例)它们被示出为与第二表面812 —体地形成，这与图6A和图6B的平台502类似。第一表面810可联接于第一支撑结构814A，如以上参照图6A和图6B所描述。
平台802还可包括多个第二支撑结构814B，可至少部分跨越第二表面812和第三表面860之间的第二间距d2或间隙而延伸，并且(仅作为举例)它们被示出为与第三表面860 —体地形成。第二表面812可按照与第一表面810联接于第一支撑结构814A的方式类似的方式联接于第二支撑结构814B。第一表面810可在第二表面812联接于第二支撑结构814B的同时联接于第一支撑结构814A，或者可依次进行这些联接步骤。此外，平台802的第一表面810可包括形成为穿过其中可用于对流性患者热控制的第一孔隙822A，并且第三表面860可包括形成在其中的可用于患者转移的第二孔隙822B。在这类实施例中，患者转移和患者保暖/降温操作可彼此完全独立地进行，使得可根据给定患者或手术的需要，分别或同时提供患者转移和患者保暖/降温。在一些实施例中，包括第二表面812和第一支撑结构814A的结构以及包括第三表面860和第二支撑结构814B的结构可各自通过挤压和/或模制形成。然后，通过多种方法，例如通过使用间隙受控的加热压送辊，可将第一表面810联接于第一支撑结构814A，并且可将第二表面812联接于第二支撑结构814B。图10示出了根据本发明另一个实施例的患者支承系统900的至少一部分，其中相同的附图标记指代相同的元件。患者支承系统900具有许多与以上参照图I至图3、图5、图6A-6B、图7和图8的实施例所描述的元件和特征相同的元件和特征。因此，与图I至3、图5、图6A-6B、图7和图8所示实施例中的元件和特征相对应的元件和特征用900系列的相同附图标记表示。关于图10所示实施例的特征和元件(以及这些特征和元件的替代形式)的更完整说明，可见上文参照图1-3、图5、图6A-6B、图7和图8作的描述。患者支承系统900可被构造成可用于患者转移和/或患者热控制。患者支承系统900可包括与图9的平台802基本类似的平台902。这样，平台902包括第一表面910、形成最内层的第二表面912以及第三表面960。第二表面912可被设置成基本平行于第一表面910并且与第一表面910隔开第一距离Cl1,以形成一个或多个第一腔室920A。第三表面960可被设置成基本平行于第一表面910和第二表面912,并且远离第一表面910设置在第二表面912的另一侧。第三表面960可与第二表面912隔开第二距离d2,以形成一个或多个第二腔室920B。在图9的平台802中，第一支撑结构814A从第二表面812朝着第一表面810延伸，并且第二支撑结构814B从第三表面860朝着第二表面812延伸。然而，图10的平台902包括第一支撑结构914A，其联接于第二表面912 (例如与第二表面一体地形成)，并且从第二表面912朝第一表面910延伸；以及第二支撑结构914B，其也联接于第二表面912 (例如与第二表面一体地形成)，并且从第二表面912朝第三表面960延伸。结果，在一些实施例中，可分别通过挤出和/或模制形成包括第二表面912以及第一支撑结构914A和第二支撑结构914B的结构。按照上面参照图6A和图6B描述的方式类似的方式(例如，利用间隙控制的加热压送辊)，第一表面910可联接于第一支撑结构914A，并且第三表面960可联接于第二支撑结构914B，从而形成双腔室平台902。此外，平台902的第一表面910可包括形成为穿过其中可用于患者保暖/降温的第一孔隙922A，并且第三表面960可包括形成在其中的可用于患者转移的第二孔隙922B(例如,通过流体助力垫减小摩擦)。在这类实施例中，患者转移和患者保暖/降温操作可彼此完全独立地进行，使得可根据给定患者或手术的需要，分别或同时提供患者转移和患者保暖/降温。针对患者保暖应用，可通过多种方式加热流体(例如空气)。例如,在一些实施例 中，可采用电阻加热器。一个这种强制热风对流装置描述于美国专利No. 7，014，431中，该专利通过引用并入本文。针对患者降温应用，可通过非常类似于现代空调的电制冷装置来冷却流体(例如，空气)。作为另外一种选择，空气可通过被压缩空气的膨胀来冷却。图11示出了根据本发明另一个实施例的患者支承系统1000的至少一部分，其中相同的附图标记指代相同的元件。患者支承系统1000具有许多与以上参照图I至图3的实施例以及可能的其他实施例所描述的元件和特征相同的元件和特征。因此，与图I至3所示实施例中的元件和特征相对应的元件和特征用1000系列的相同附图标记表示。关于图11所示实施例的特征和元件(以及这些特征和元件的替代形式)的更完整说明，可见上文参照例如图1-3作的描述。患者支承系统1000可被构造成可用于患者转移和/或患者热控制，并包括通过并列布置并延伸到图11的页面内外的多个刚性、半刚性或柔性的管1001 (或它们的组合)形成的平台1002。如图11所示，管1001可通过一系列间隔件1007联接起来，所述间隔件可为柔性、半刚性或刚性的。在管1001为柔性的实施例中，管1001可仍然为非充气的。柔性管1001可便于卷起或折叠平台1002，例如为了适于包装或搬运；然而，半刚性或刚性管1001可提供附加的结构整体性并更方便地形成流体托垫和/或对患者进行热控制。在采用柔性间隔件1007的实施例中，间隔件1007可以便于平台1002的折叠或卷起，即使管1001本身不是特别柔性。举例来说，这种柔性间隔件1007可由柔性弹性体或薄的柔性聚合物(例如聚烯烃)、其它合适的弹性体或聚合物或者它们的组合形成。如图11所示，平台1002包括第一表面1010和第二表面1012，它们各自可至少部分地由管1001和/或间隔件1007的表面限定，并且管1001可为空心的。管1001在图11中示出为(仅为举例)具有大致椭圆或长方形横截面形状。因此，第一表面1010和第二表面1012可隔开可变间距d。例如，如图所示，间距d可随着管1001的横向尺寸变化，可朝着每个管1001的水平中心增大，并且可朝着间隔件1007减小。每个管1001的空心横截面形状在第一表面1010和第二表面1012之间形成室即腔室1020。作为另外一种选择，在一些实施例中，间隔件1007可为空心的，使得平台1002包括通过管1001和间隔件1007形成的一个连续式腔室1020。在一些实施例中，可使用通过单个管1001形成的腔室1020和通过两个或多个管1001和/或间隔件1007形成的腔室1020的组合。
此外，管1001的至少一部分侧部或壁1009可用作患者支承系统1000的支撑结构1014。结果，图11的平台1002可包括可与第一表面1010和第二表面1012 —体地形成的支撑结构1014。由于支撑结构1014由第一表面1012和第二表面1012 —体形成，管1001可通过诸如挤出和/或模制之类的简单方法制造。此外，在一些实施例中，间隔件1007可与管1001 —体形成，如图11所示。即使在间隔件1007由不同于形成一个或多个管1001的材料的材料形成的实施例中，整个平台1002 (包括间隔件1007)也可通过诸如挤出(例如共挤出)和/或模制的简单方法制造。作为图11所示的支撑结构1014的替代或在图11所示的支撑结构1014之外，管1001 (例如，当管1001由柔性材料形成时)也可包括附加的内支撑结构，例如本文所述之中的任意一种，其可限定必要的支承和流体通路。应该理解，仅作为举例示出了管1001的椭圆形或长方形横截面形状，并且可采用多种其它空心横截面形状，其包括(但不限于)圆形、三角形、梯形、正方形、矩形、菱形、多边形、其他合适的横截面形状以及它们的组合中的至少一种。例如，多边形横截面形状示于图 12中并描述如下。类似地，应该理解图11中示出的间隔件1007仅为举例，但是平台1002可替代性地包括彼此直接联接或一体地形成在一起而非经间隔件1007联接起来的管1001。在这类实施例中，平台1002可包括多个腔室1020，所述多个腔室可各由过单个管1001形成、一个腔室1020由多个管1001形成或者以这两种方式的组合方式形成。如图11所示，与管1001相比，平台1002的间隔件1007从顶部至底部厚度较薄(即，沿着图11的竖直方向的尺寸较小)。另外，间隔件1007相对于管1001的垂直中心设置在中心。结果，第一表面1010和第二表面1012各自包括由管壁1009和/或间隔件1007(如采用)的至少一部分限定的多个凹进部1011。在不包括间隔件1007的实施例中，凹进部1011可形成在相邻管1001之间，这至少部分地由于管1001的横截面形状而形成。管1001可沿着设备方向(即，延伸到图11的页面内外的方向)连续形成或离散形成，使得管1001可为长管，各自具有沿着平台1002的整个长度延伸的长度；管1001可为球形腔(例如，可沿着平台1002的宽度和/或长度被流体连接)，各自沿着设备方向具有短的长度；或它们的组合。与上述一些实施例类似，平台1002的第一表面1010可包括形成为穿过其中可用于患者热控制的第一孔隙1022A，并且第二表面1012可包括形成在其中的可用于患者转移的第二孔隙1022B。管1001各自仅作为举例示出了为包括沿着其设备方向长度的一个或多个第一孔隙1022A，以及沿着其设备方向长度的一个或多个第二孔隙1022B。然而，应该理解，在一些实施例中，可代之以每个管1001仅包括第一孔隙1022A、仅包括第二孔隙1022B，或者所述第一孔隙1022A和第二孔隙1022B可沿着其设备方向长度变化或改变，使得二者不出现在同一横截面中。此外，与上面描述的其它实施例相似，第一孔隙1022A和第二孔隙1022B中的任意一个可包括例如仅当需要时或在特定条件下被开启的一个或多个阀。第一孔隙1022A和第二孔隙1022B 二者被示出为穿过每个管1001的顶部中心和底部中心形成。然而，应该理解，第一孔隙1022A和/或第二孔隙1022B可代之以朝向形成在相邻的管1001之间的凹进部1011形成。在这类实施例中，限定每个凹进部1011的结构也可限定裙部1030的至少一部分，使得每个凹进部1011可用作裙部1030，从而保持流体和/或引导流体流出孔隙1022A或1022B，例如，以阻止流体立即逸出到平台1002的侧边。这种构造的一个实例示于图12中并描述如下。图12示出了根据本发明另一个实施例的患者支承系统1100的至少一部分，其中相同的附图标记指代相同的元件。患者支承系统1100具有许多与以上参照图I至图3和图11的实施例以及可能的其他实施例所描述的元件和特征相同的元件和特征。因此，与图I至3和图11所示实施例中的元件和特征相对应的元件和特征用1100系列的相同附图标记表示。关于图12所示实施例的特征和元件(以及这些特征和元件的替代形式)的更完整说明，可见上文参照例如图1-3和图11作的描述。患者支承系统1100可被构造用于患者转移和/或患者热控制，并包括平台1102，其通过并列布置并延伸到图12所在页面内外的多个刚性、半刚性或柔性的管1101(或它们的组合)形成。如图12所示，管1101可被联接在一起，并且在一些实施例中(如图所示)，可彼此一体地形成。与图11的平台1002不同，平台1102在相邻的管1101之间不包括间隔件。
如图12所示，平台1102包括第一表面1110和第二表面1112，它们可各自被管1101限定，并且管1101可为空心的。在图12中仅作为举例示出了管1101具有多边形横截面形状，并且更具体地讲，非均匀的八边形形状，其中管1101沿其连接到相邻管1101的垂直边为最长。然而，其它横截面形状也可以采用，并且也在本发明的精神和范围内。因为图示的管1101的八边形形状，第一表面1110和第二表面1012可以可变间距彼此分开，所述间距的范围从各个管1101的侧边的Cl1至每个管1101的水平中心的d2。此外，管1101的侧边或壁1109的至少一部分可用作患者支承系统1100的支撑结构1114。因此，图12的平台1102可包括可与第一表面1110和第二表面1112 —体地形成的支撑结构1114。因此，平台1102可用例如挤出和/或模制等容易的方法制造。作为另一种选择或除此之外，可设置内支撑结构，如以上参照图11所描述。也就是说，除支撑结构1114之外或作为替代，可在管1101内设置一个或多个支撑结构。因为平台1102的横截面中的一些独立八边形，平台1102被描述为包括多个或一系列管1101。然而，平台1102可简单地通过第一表面1110、第二表面1112和支撑结构1114描述，例如类似于图3的平台202。每个管1101的空心横截面形状在第一表面1110和第二表面1112之间形成室即腔室1120。作为另外一种选择，在一些实施例中，支撑结构1114可包括形成在其中的一个或多个开口，使得可在平台1102中形成一个连续式腔室1120。在一些实施例中，可采用由单个管1101形成的腔室1120和有两个或多个管1101形成的腔室1120的组合。如图12所示，因为管1101的横截面形状，平台1102的高度沿其宽度可变，并且第一表面1110和第二表面1112各自包括由管壁1109的至少一部分限定的多个凹进部1111。与上述一些实施例类似，平台1102的第一表面1110可包括形成为穿过其中可用于患者热控制的第一孔隙1122A，并且第二表面1112可包括形成在其中的可用于患者转移的第二孔隙1122B。管1101各自仅作为举例示出了为包括沿着其设备方向长度的一个或多个第一孔隙1122A，以及沿着其设备方向长度的一个或多个第二孔隙1122B。然而，应该理解，在一些实施例中，可代之以每个管1101仅包括第一孔隙1122A、仅包括第二孔隙1122B，或者所述第一孔隙1122A和第二孔隙1122B可沿着其设备方向长度变化或改变，使得二者不出现在同一横截面中。此外，与上面描述的其它实施例相似，第一孔隙1122A和第二孔隙1122B中的任意一个可包括例如仅当需要时或在特定条件下被开启的一个或多个阀。第一孔隙1122A和第二孔隙1122B被示出为形成在凹进部1111中，或者在第一表面1110和第二表面1112的凹入区域中。这样，限定每个凹进部1111的管1101的壁1109也可限定裙部1130的至少一部分，使得表面1110和/或1112的每个凹入区域可用作裙部1130，从而保持流体和/或引导流体流出孔隙1122A或1122B，例如，用以阻止流体立即逸出到平台1102的侧面。结果，第一表面1110和/或第二表面1112可包括或限定用于控制和/或引导流体流动的患者支承系统1100的裙部1130。管1101可沿着设备方向(即，延伸到图12的页面内外的方向)连续形成或离散形成，使得管1101可为长管，各自具有沿着平台1102的整个长度延伸的长度；可为内腔(例如，沿着平台1102的宽度和/或长度流体连接)，各自沿着设备方向具有短的长度；或它们的组合。图13示出了根据本发明另一个实施例的患者支承系统1200的至少一部分，其中 相同的附图标记指代相同的元件。患者支承系统1200具有许多与以上参照图I至图3、图11和图12的实施例以及可能的其他实施例所描述的元件和特征相同的元件和特征。因此，与图I至3、图11和图12所示实施例中的元件和特征相对应的元件和特征用1200系列的相同附图标记表示。关于图13所示实施例的特征和元件(以及这些特征和元件的替代形式)的更完整说明，可见上文参照例如图1-3、图11和图12作的描述。患者支承系统1200可被构造成可用于患者转移和/或患者热控制，并且包括与图3的平台202 (未示出支承突起以求简明)基本相同地形成的平台1202。也就是说，平台1202包括第一(顶部)表面1210和第二 (底部)表面1212，所述第二表面被设置成基本平行于所述第一表面1210，并且与所述第一表面1210隔开间距d，间距d因为形成在第一表面1210和第二表面1212中的凹坑或凹陷而变化，这在以下更详细地描述。第一表面1210和第二表面1212之间形成有一个或多个室即腔室1220。如图13所示，第一表面1210和第二表面1212各自包括沿其长度和宽度方向延伸的主表面，并且其在一些部分面对着另一表面的主表面。如图13所示，患者支承系统1200还可包括至少部分跨越在第一表面1210和第二表面1212之间的距离d或间隙而延伸的支撑结构1214。此外，支撑结构1214被示出为联接于第一表面1210和第二表面1212 二者并与它们一体形成，即使并不需要如此。如上所述，这种平台1202可按照容易的制造方法(例如挤出和/或模制)制造。腔室1220可至少部分地由第一表面1210、第二表面1212和支撑结构1214限定。与图I的支撑结构114类似，支撑结构1214可包括X向尺寸和/或y向尺寸，并可沿着平台1202的长度L延伸(例如“柱形”)，大致将腔室1220划分为多个腔室1220。在其它实施例中，如上面描述和显示的实施例，作为取代支撑结构1214可为“柱状”或其长度不沿着平台1202的整个长度L延伸(例如一系列短的或部分长度的壁)，使得它们限定一个较大的腔室1220。在一些实施例中，可采用柱形、杆形和/或“部分壁”支撑结构1214的组合。患者支承系统1200可被构造成可用于患者转移中和/或患者热控制应用中，并且第一表面1210可包括形成为穿过其中第一孔隙1222A，例如其可用于为患者保暖/降温，并且第二表面1212包括形成在其中的第二孔隙1222B，例如其可用于患者转移。如上所述，孔隙1222可为敞开的或者装有阀。举例来说，支撑结构1214和孔隙1222被示出为排列成规则和重复的阵列；但是，如上所述，并非必需如此。图13的平台1202与图3的平台202之间的差别是图13的平台1202包括多个凹陷、凹坑、凹进部1211等，它们形成在第一表面1210和第二表面1212内，并且孔隙1222形成在凹进部1211中，具体地说，形成在凹进部1211的中心，虽然并非必需如此。在一些实施例中，仅第一表面1210或仅第二表面1212包括凹进部1211。平台1202可例如通过挤出工艺形成，与上面描述的相似，接着(例如紧接着，以使得从挤出工序出来的平台1202仍然未冷却)经过压花辊(例如，设在压送辊之间)，以将凹进部1211压入第一表面1210和/或第二表面1212中。压花辊还可包括用于穿刺或切开第一表面1210和/或第二表面1212的装置，使得孔隙1222形成在凹进部1211中并与之同时形成。因为凹进部1211，第一表面1210和第二表面1212可具有起伏或凹陷的轮廓，如图13中的平台1202的一段表面所示。凹进部1211 (和孔隙1222)被示出为规则地排列在图13的平台1202上，虽然并非必需如此。此外，可采用任何所需的压花图案(规则的、不规则 的、随机的或者它们的组合)形成凹进部1211和孔隙1222的任何所需的图案或排列。此夕卜，仅作为举例地描述压花步骤；然而，应该理解，可采用形成凹进部1211和/或孔隙1222的其它合适的工艺。如上所述，第一孔隙1222A和第二孔隙1222B被示出为形成在凹进部1211中，或者在第一表面1210和第二表面1212的凹入区域中。这样，限定每个凹进部1211的结构和/或表面也可限定裙部1230的至少一部分，可用于保持流体和/或引导流体流出孔隙1222A或1222B，例如，以阻止流体立即逸出到平台1202的侧面。因此，第一表面1210和/或第二表面1212可包括或限定用于控制和/或引导流体流动的患者支承系统1200的裙部1230。虽然上面分别描述了每个患者支承系统100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1100和1200，但是应该理解，可以根据具体应用的需要对本文所述的任何患者支承系统加以任意组合。如本领域普通技术人员之一可理解的，可针对多种应用(包括用于患者转移和/或患者热控制)采用上述患者支承系统100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1100、1200中的任一个。例如，上述患者支承系统100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1100、1200中的任一个可用于通过使流体进入腔室120、220、320、420、520、620、720、820、920、1020,1120,1220 中，从而在不使平台 102、202、302、402、502、602、702、802、902、1020、1120、1220 膨胀的情况下填充腔室 120、220、320、420、520、620、720、820、920、1020、1120、1220来转移患者；并且使流体流入孔隙(例如第二孔隙)122、222、322、422、522、622、722、822、922、1022、1122、1222 外，从而形成与第二表面 112、212、312、512、612、712、1012、1112、1212或第三表面460、860、960相邻的流体托垫。该方法还可包括将患者布置在平台102、202、302、402、502、602、702、802、902、1002、1102、1202 的第一表面 110、210、310、410、510、610、710、810、910、1010、1110、1210 的顶部，并且通过流体托垫将平台 102、202、302、402、502、602、702、802、902、1002、1102、1202 上的患者转移。再如，上述患者支承系统100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1100、1200中的任一个可用于通过将加热流体移动到腔室120、220、320、420、520、620、720、820、920、1020、1120、1220 中并使其流出孔隙(例如第一孔隙)122、222、322、422、522、622、722、822、922、1022、1122、1222，从而以对流的方式使位于平台 102、202、302、402、502、602、702、802、902、1002、1102、1202 的第一表面 110、210、310、410、510、610、710、810、910、1010、1110、1210顶部的患者暖和来替患者保暖。以下工作实例旨在例示一个示例性测量工序，以测量本发明的平台的弯曲强度，但无意进行限制。实施例 实施例I是患者支承系统，包括非充气式自支承平台，包括第一表面；第二表面，被设置成基本平行于所述第一表面并与所述第一表面隔开一定间距；多个支撑结构，至少部分地跨越第一表面和第二表面之间的间距而延伸，所述多个支撑结构联接于第一表面和第二表面中的至少一个；腔室，至少部分地由所述第一表面、所述第二表面和所述多个支撑结构限定；以及多个孔隙，形成为穿过所述第一表面和所述第二表面中至少一个的至少一部分，并与所述腔室流体连通；以及流体源，流体连接到腔室，所述流体源为正压流体源，被构造成使流体从所述流体源流入所述腔室并从所述多个孔隙流出。实施例2是用于转移患者的方法，所述方法包括提供包括非充气式自支承平台的患者支承系统，所述自支承平台包括第一表面；第二表面，被设置成基本平行于所述第一表面并与所述第一表面隔开一定间距；多个支撑结构，至少部分地跨越第一表面和第二表面之间的间距而延伸，所述多个支撑结构联接于第一表面和第二表面中的至少一个；腔室，至少部分地由所述第一表面、所述第二表面和所述多个支撑结构限定；以及多个孔隙，形成为穿过所述第二表面的至少一部分并与所述腔室流体连通，以使流体能经由所述多个孔隙流出所述腔室；使流体流入腔室，以在不将平台从其不加压状态充胀至超过200%的情况下填充腔室；以及使流体流出所述多个孔隙。实施例3是用于控制患者体温的方法，所述方法包括提供包括非充气式自支承平台的患者支承系统，所述自支承平台包括第一表面；第二表面，被设置成基本平行于所述第一表面并与所述第一表面隔开一定间距；多个支撑结构，至少部分地跨越第一表面和第二表面之间的间距而延伸，所述多个支撑结构联接于第一表面和第二表面中的至少一个；腔室，至少部分地由所述第一表面、所述第二表面和所述多个支撑结构限定；以及多个孔隙，形成为穿过所述第一表面的至少一部分并与所述腔室流体连通，以使流体能经由所述多个孔隙流出所述腔室；以及
使温度受控的流体流入所述腔室并从所述多个孔隙流出。实施例4是实施例2或3所述的方法,其中患者支承系统还包括流体连接到所述平台的所述腔室的流体源，所述流体源是正压流体源，其被构造成使流体从所述流体源流入所述腔室并从所述多个孔隙流出。实施例5是实施例I所述的患者支承系统或者实施例2-4中任一例所述的方法，其中所述第一表面的至少一部分和所述第二表面的至少一部分联接在一起。实施例6是实施例I或5所述的患者支承系统或者实施例2-5中任一例所述的方法，其中第一表面、第二表面和所述多个支撑结构一体地形成。实施例7是实施例I和5-6中任一例所述的患者支承系统或者实施例2-6中任一例所述的方法，其中平台的至少一部分通过型材挤压工艺形成。
实施例8是实施例I和5-7中任一例所述的患者支承系统或者实施例2-7中任一例所述的方法，其中所述平台以成卷或折叠形式提供。实施例9是实施例I和5-8中任一例所述的患者支承系统或者实施例2-8中任一例所述的方法，其中所述平台是以叠堆构造提供的多个平台之一。实施例10是实施例I和5-9中任一例所述的患者支承系统或者实施例2-9中任一例所述的方法，其中所述平台是不坍缩的。实施例11是实施例10所述的患者支承系统或方法，其中第一表面和第二表面在高达约15kPa的外部施加负载下被隔开。实施例12是实施例I和5-11中任一例所述的患者支承系统或者实施例2-11中任一例所述的方法，其中第一表面和第二表面中的至少一个的至少一部分是柔性的。实施例13是实施例I和5-12中任一例所述的患者支承系统或者实施例2-12中任一例所述的方法，其中第一表面和第二表面中的至少一个的至少一部分是刚性的。实施例14是实施例I和5-13中任一例所述的患者支承系统或者实施例2-13中任一例所述的方法，其中隔开第一表面和第二表面的距离是可变的。实施例15是实施例I和5-14中任一例所述的患者支承系统或者实施例4-14中任一例所述的方法，其中所述多个支撑结构至少部分地限定所述腔室中的多个流体通道，所述多个流体通道经由歧管流体连接到所述流体源。实施例16是实施例I和5-15中任一例所述的患者支承系统或者实施例4-15中任一例所述的方法，其中所述腔室流体连接到被设置成与所述流体源流体连通的歧管。实施例17是实施例I和5-16中任一例所述的患者支承系统或者实施例2-16中任一例所述的方法，还包括所述平台中的流体路径，所述流体路径至少部分地由所述腔室的入口、所述腔室以及所述多个孔隙限定。实施例18是实施例I和5-17中任一例所述的患者支承系统或者实施例2-17中任一例所述的方法，其中所述腔室在入口处的流体压力不大于约35kPa。实施例19是实施例I和5-18中任一例所述的患者支承系统或者实施例2-18中任一例所述的方法，其中所述腔室在入口处的流体压力为至少约3kPa。实施例20是实施例I和5-19中任一例所述的患者支承系统或者实施例2_19中任一例所述的方法，其中所述多个支撑结构与所述第一表面和所述第二表面中的至少一个一体地形成。
实施例21是实施例I和5-20中任一例所述的患者支承系统或者实施例2_20中任一例所述的方法，其中所述多个支撑结构包括多个钩。实施例22是实施例21所述的患者支承系统或方法，其中所述多个钩的每个包括杆和联接于所述杆的顶盖，并且其中所述多个钩与所述第二表面一体地形成，使得所述杆从所述第二表面朝着所述第一表面延伸，并且所述顶盖的顶面被构造为面对所述第一表面。实施例23是实施例21或22所述的患者支承系统或方法，其中所述多个钩中的每一个是柱形的并且还沿着平行于所述第一表面和第二表面中的至少一个的主表面的方向延伸。实施例24是实施例I和5-23中任一例所述的患者支承系统或者实施例2_23中任一例所述的方法，其中所述多个支撑结构是联接于第一表面的第一多个支撑结构，并且还包括联接于第二表面的并被设置成至少部分跨过第一表面和第二表面之间的距离而延 伸的第二多个支撑结构。实施例25是实施例24所述的患者支承系统或方法，其中所述第一多个支撑结构包括第一多个互扣钩，并且所述第二多个支撑结构包括第二多个互扣钩，并且其中所述第一多个互扣钩与所述第二多个互扣钩互扣。实施例26是实施例I和5-25中任一例所述的患者支承系统或者实施例2_25中任一例所述的方法，其中第一表面和第二表面中的至少一个其至少一部分由聚烯烃形成。实施例27是实施例I和5-26中任一例所述的患者支承系统或者实施例2_26中任一例所述的方法，其中第一表面和第二表面中的至少一个其至少一部分由脂族聚脂树脂形成。实施例28是实施例I和5-27中任一例所述的患者支承系统或者实施例2_27中任一例所述的方法，其中所述第一表面和所述第二表面中的至少一个包括这样的接触表面，根据ASTM D1894-08测量时所述接触表面与在其自身上滑动的材料之间具有小于O. 5的动
摩擦系数。实施例29是实施例I和5-28中任一例所述的患者支承系统或者实施例2-28中任一例所述的方法，其中形成有多个孔隙的所述第一表面和所述第二表面中的至少一个包括具有所述多个孔隙的第一部分和其中不形成孔隙的第二部分。实施例30是实施例29所述的患者支承系统或方法，其中相对于所述平台的中心所述第一部分设置在所述第二部分之外。实施例31是实施例29的患者支承系统或方法，其中相对于所述平台的中心所述第二部分设置在所述第一部分之外。实施例32是实施例I和5-31中任一例所述的患者支承系统或者实施例2_31中任一例所述的方法，其中所述多个孔隙是形成在所述第一表面中的第一多个孔隙，并且还包括形成在所述第二表面中的第二多个孔隙。实施例33是实施例I和5-32中任一例所述的患者支承系统或者实施例2_32中任一例所述的方法，其中所述第一多个孔隙与所述第一表面的周边相邻地形成，并且所述第二多个孔隙接近所述第二表面的中心而设置。实施例34是实施例I和5-33中任一例所述的患者支承系统或者实施例2_33中任一例所述的方法，还包括联接于所述第一表面和所述第二表面中的至少一个并从其向外延伸的第二多个支撑结构，使得所述第二多个支撑结构暴露于环境中。实施例35是实施例I和5-34中任一例所述的患者支承系统或者实施例2_34中任一例所述的方法，其中所述腔室是第一腔室，所述多个支撑结构是第一多个支撑结构，并且所述多个孔隙是第一多个孔隙，其中所述第一多个孔隙形成为穿过所述第二表面的至少一部分，并且其中所述平台还包括第三片材，被取向为基本平行于所述第一表面并与所述第二表面相对，所述第三片材与所述第一表面隔开第二间距；第二多个支撑结构，至少部分地跨越第一表面和第三片材之间的第二间距而延伸，所述第二多个支撑结构联接于第一表面和第三片材中的至少一个；以及和第二腔室，至少部分地由第一表面、第三片材和第二多个支撑结构限定。
实施例36是实施例35所述的患者支承系统或方法，还包括形成为穿过第三片材的至少一部分并与第二腔室流体连通的第二多个孔隙，以使流体能够经由所述多个第二孔隙流出所述第二腔室。实施例37是实施例35或36所述的患者支承系统或方法，其中所述第二腔室与第二流体源流体连通。实施例38是实施例I和5-37中任一例所述的患者支承系统或者实施例2_37中任一例所述的方法，还包括联接于所述第一表面和所述第二表面中的至少一个并与所述多个孔隙相邻的裙部，用以引导流体流出所述多个孔隙。实施例39是实施例38所述的患者支承系统或方法，其中所述裙部是可充胀的。实施例40是实施例38或39所述的患者支承系统或方法，其中所述裙部被设置成可阻止流体沿着基本平行于所述第一表面和第二表面中的至少一个的方向流出所述多个孔隙。实施例41是实施例38-40中任一例所述的患者支承系统或方法,其中所述流体源还流体连接到所述裙部以使流体流入所述裙部。实施例42是实施例38-41中任一例所述的患者支承系统或方法，其中所述裙部被设置成与平台的边缘相邻。实施例43是实施例38-42中任一例所述的患者支承系统或方法，其中所述平台包括具有多个孔隙的第一部分和其中不形成孔隙的第二部分，并且其中所述裙部被设置在平台的第一部分和第二部分之间。实施例44是实施例38-43中任一例所述的患者支承系统或方法，其中所述裙部由可变形材料形成。实施例45是实施例I和5-44中任一例所述的患者支承系统或者实施例2_44中任一例所述的方法，其中所述第一表面适于面对患者，并且其中所述多个孔隙仅形成在所述第一表面中。实施例46是实施例I和5-45中任一例所述的患者支承系统或者实施例2_45中任一例所述的方法，其中所述第一表面适于面对患者，并且其中所述多个孔隙仅形成在所述第二表面中。实施例47是实施例I和5-46中任一例所述的患者支承系统或者实施例2_46中任一例所述的方法，其中所述外边缘朝着第一表面或第二表面之一弯曲。实施例48是实施例I和5-47中任一例所述的患者支承系统或者实施例2_47中任一例所述的方法，其中第一表面和第二表面之间的距离被取向为沿着z轴，使得所述多个支撑结构包括Z向尺寸，并且其中所述多个支撑结构的至少一些还包括被取向为与Z尺度正交的X尺度和I尺度中的至少一个。实施例49是实施例I和5-48中任一例所述的患者支承系统或者实施例2_48中任一例所述的方法，其中所述多个支撑结构还沿着与所述第一表面和所述第二表面中的至少一个的主表面平行的方向延伸。实施例50是实施例I和5-49中任一例所述的患者支承系统或者实施例2_49中任一例所述的方法，还包括联接于第一表面和第二表面中的一个的适形体，以为患者提供软垫。实施例51是实施例50所述的患者支承系统或方法，其中第一表面适于面对患者， 并且其中适形体联接于第一表面。实施例52是实施例50或51所述的患者支承系统或方法，其中所述多个孔隙是第一多个孔隙，并且其中所述适形体还包括布置为与所述第一多个孔隙流体连通的第二多个孔隙。实施例53是实施例50-52中任一例所述的患者支承系统或方法，其中适形体由包括开孔泡沫、非织物、织造物、针织物、凝胶垫和它们的组合中的至少一者的材料形成。实施例54是实施例50-53中任一例所述的患者支承系统或方法，其中所述适形体包括抗菌涂层。实施例55是实施例50-54中任一例所述的患者支承系统或方法，其中所述适形体是可充胀的。实施例56是实施例55所述的患者支承系统或方法，其中所述流体源还流体连接到所述适形体。实施例57是实施例I和5-56中任一例所述的患者支承系统或者实施例2_56中任一例所述的方法，还包括被构造成可邻近于平台的第一表面和第二表面中的至少一个而设的衬垫。实施例58是实施例57所述的患者支承系统或方法，其中所述衬垫包括滑托板。实施例59是实施例I和5-58中任一例所述的患者支承系统或者实施例2_58中任一例所述的方法，其中第一表面和第二表面中的至少一个由非吸收材料形成。实施例60是实施例I和5-59中任一例所述的患者支承系统或者实施例2_59中任一例所述的方法，其中第一表面和第二表面中的至少一个包括抗菌涂层。实施例61是实施例I和5-60中任一例所述的患者支承系统或者实施例2_60中任一例所述的方法，其中所述平台是被设置成流体连通的多个平台块之一。实施例62是实施例I和5-61中任一例所述的患者支承系统或者实施例2_61中任一例所述的方法，还包括至少一个把手，其包括穿过所述平台而形成的孔。实施例63是实施例I和5-62中任一例所述的患者支承系统或者实施例2_62中任一例所述的方法，还包括联接于所述平台的至少一个扣带。实施例64是实施例I和5-63中任一例所述的患者支承系统或者实施例2_63中任一例所述的方法，其中所述流体包括温度受控的气体。实施例65是实施例64所述的患者支承系统或方法，其中温度受控的气体包括加热的空气。实施例66是实施例64所述的患者支承系统或方法，其中温度受控的气体包括冷冻的空气。实施例67是实施例I和5-66中任一例所述的患者支承系统或者实施例2_66中任一例所述的方法，其中第一表面和第二表面中的至少一个具有以ASTM D790-07程序B测试时的至少约5N的三点弯曲强度。实施例68是实施例I和5-67中任一例所述的患者支承系统或者实施例2_67中任一例所述的方法，还包括被设置成与所述多个孔隙的至少一些相邻的流体阻挡层，以选择性地阻挡流出所述多个孔隙的流体。
实施例69是实施例2、4_68中任一例所述的方法，还包括提供放置在所述平台的所述第一表面上的患者；以及利用所述流体托垫转移在所述平台上的所述患者。实施例70是实施例3-68中任一例所述的方法，还包括提供放置在所述平台的所述第一表面上的患者；以及利用从所述多个孔隙流出的所述温度受控的流体来控制所述患者的体温。实施例71是一种患者支承系统，其包括非充气式自支承平台，其包括第一表面；第二表面，被设置成基本平行于所述第一表面并与所述第一表面隔开第一间距；第一多个支撑结构，至少部分地跨越第一表面和第二表面之间的第一间距而延伸，所述多个支撑结构联接于第一表面和第二表面中的至少一个；第一腔室，至少部分地由所述第一表面、所述第二表面和所述多个支撑结构限定;第三片材，被设置成基本平行于所述第二表面并被设置成与所述第一表面相对，所述第三片材与所述第二表面隔开第二间距；第二多个支撑结构，至少部分地跨越第二表面和第三片材之间的第二间距而延伸，所述第二多个支撑结构联接于第二表面和第三片材中的至少一个；以及第二腔室，至少部分地由第三片材和第二多个支撑结构限定，以及多个孔隙，它们形成为穿过第三片材的至少一部分并与第二腔室流体连通；和流体源，其流体连接到第二腔室，所述流体源为正压流体源，被构造成使流体从流体源流入第二腔室中并从所述多个孔隙流出。实施例72是实施例71所述的患者支承系统，还包括流体连接到第一腔室的传热装置，所述传热装置被构造成对第一腔室中的流体进行热控制。实施例73是用于控制患者体温和转移患者的方法，所述方法包括提供包括非充气式自支承平台的患者支承系统，所述自支承平台包括第一表面；第二表面，被设置成基本平行于所述第一表面并与所述第一表面隔开第一间距；
第一多个支撑结构，至少部分地跨越第一表面和第二表面之间的第一间距而延伸，所述多个支撑结构联接于第一表面和第二表面中的至少一个；第一腔室，至少部分地由所述第一表面、所述第二表面和所述多个支撑结构限定;第三片材，被设置成基本平行于所述第二表面并被设置成与所述第一表面相对，所述第三片材与所述第二表面隔开第二间距；第二多个支撑结构，至少部分地跨越第二表面和第三片材之间的第二间距而延伸，所述第二多个支撑结构联接于第二表面和第三片材中的至少一个；以及第二腔室，至少部分地由第三片材和第二多个支撑结构限定，以及多个孔隙，它们形成为穿过第三片材的至少一部分并与第二腔室流体连通；以及 让温度受控的第一流体进入第一腔室中；以及使流体流入第二腔室并从所述多个孔隙流出。SM实例I :平台弯曲强度的测定获得厚度为6mm、长度为8ft (2. 4m)、宽度为4ft (I. 2m)的平台(购自威斯康星州阿特金森堡威斯康星包装公司(Wisconsin Packaging Corp. , Fort Atkinson, WI)的Item#10005的波形塑料板)。所述平台具有与顶面和底面一体形成的腔室支撑结构(可能通过型材挤出来形成)。所述支撑结构形成沿着长度方向延伸的柱或肋。利用在美国材料实验协会(American Society of Testing Materials (ASTM))的测试方法 D790-07 程序 B 中描述的三点弯曲测试确定了该材料的弯曲强度。该材料的弯曲强度在两个主轴方向(即长度方向即设备方向和宽度方向即横向)上测试。样品被冲切为20mm宽和IOOmm长。跨度(从支持中心到支持中心)为80mm。加载鼻和支杆的直径为20mm。支持长度为205mm。从基座至支杆的中心的支持高度为110mm。基座长度为300mm,宽度为115mm。由于平台材料可延展且不断裂，因此采用了程序B。夹头速度为21. 3mm/min。记录了最大挠度负载，结果示于下表I中。表I.三点弯曲测试结果
样品号最大负载(N)-设备方向最大负载(N)-横向
~ 85. 5733.96
294. 7831. 19
393. 1639.91 ~ 74.46 34.04
587. 3831.25
平均8 7 347 上面描述并在附图示出的实施例仅以举例的方式呈现，并无意于作为对本发明的概念和原则的限制。这样，本领域的普通技术人员应当理解，在不脱离本发明的精神和范围的情况下可以对各元件及其结构和安排进行各种改变。以下权利要求书描述了本发明的各 种特征和方面。
权利要求
1.一种患者支承系统，包括 非充气式自支承平台，包括 第一表面； 第二表面，被设置成基本平行于所述第一表面并与所述第一表面隔开一定间距；多个支撑结构，至少部分地跨越所述第一表面和所述第二表面之间的间距而延伸；腔室，至少部分地由所述第一表面、所述第二表面和所述多个支撑结构限定；以及多个孔隙，形成为穿过所述第一表面和所述第二表面中至少一个的至少一部分，并与所述腔室流体连通；和 流体源，流体连接到所述腔室，所述流体源为正压流体源，被构造成使流体从所述流体源流入所述腔室并从所述多个孔隙流出。
2.一种用于转移患者的方法，所述方法包括 提供包括非充气式自支承平台的患者支承系统，所述自支承平台包括 第一表面； 第二表面，被设置成基本平行于所述第一表面并与所述第一表面隔开一定间距；多个支撑结构，至少部分地跨越所述第一表面和所述第二表面之间的间距而延伸；腔室，至少部分地由所述第一表面、所述第二表面和所述多个支撑结构限定；以及多个孔隙，形成为穿过所述第二表面的至少一部分，并与所述腔室流体连通，以使流体能经由所述多个孔隙流出所述腔室； 使流体流入所述腔室，以在不将所述平台从其不加压状态充胀至超过200%的情况下填充所述腔室；以及 使流体流出所述多个孔隙。
3.一种用于控制患者体温的方法，所述方法包括 提供包括非充气式自支承平台的患者支承系统，所述自支承平台包括 第一表面； 第二表面，被设置成基本平行于所述第一表面并与所述第一表面隔开一定间距；多个支撑结构，至少部分地跨越所述第一表面和所述第二表面之间的间距而延伸；腔室，至少部分地由所述第一表面、所述第二表面和所述多个支撑结构限定；以及多个孔隙，形成为穿过所述第一表面的至少一部分，并与所述腔室流体连通，以使流体能经由所述多个孔隙流出所述腔室；以及 使温度受控的流体流入所述腔室并从所述多个孔隙流出。
4.根据权利要求2或3所述的方法，其中所述患者支承系统还包括流体连接到所述平台的所述腔室的流体源，所述流体源是正压流体源，被构造成使流体从所述流体源流入所述腔室并从所述多个孔隙流出。
5.根据权利要求I所述的患者支承系统或根据权利要求2或3所述的方法，其中所述多个支撑结构中的至少一个联接于所述第一表面和所述第二表面中的至少一个。
6.根据权利要求I所述的患者支承系统或根据权利要求2或3所述的方法，其中所述多个支撑结构中的至少一个与所述第一表面和所述第二表面中的至少一个一体地形成。
7.根据权利要求I所述的患者支承系统或根据权利要求2或3所述的方法，其中所述腔室包括不大于约35kPa的入口流体压力。
8.根据权利要求I所述的患者支承系统或根据权利要求2或3所述的方法，其中所述多个支撑结构包括多个钩。
9.根据权利要求I所述的患者支承系统或根据权利要求2或3所述的方法，其中所述腔室是第一腔室，所述多个支撑结构是第一多个支撑结构，并且所述多个孔隙是第一多个孔隙，其中所述第一多个孔隙形成为穿过所述第二表面的至少一部分，并且其中所述平台还包括 第三表面，被取向为基本平行于所述第一表面并与所述第二表面相对，所述第三表面与所述第一表面隔开第二间距； 第二多个支撑结构，至少部分地跨越所述第一表面和所述第三表面之间的第二间距而延伸，所述第二多个支撑结构联接于所述第一表面和所述第三表面中的至少一个；以及 第二腔室，至少部分地由所述第一表面、所述第三表面和所述第二多个支撑结构限定。
10.根据权利要求9所述的患者支承系统或方法，还包括第二多个孔隙，所述第二多个孔隙形成为穿过所述第三表面的至少一部分并与所述第二腔室流体连通，以使流体能经由所述第二多个孔隙流出所述第二腔室。
11.根据权利要求I所述的患者支承系统或根据权利要求2或3所述的方法，还包括被构造为与所述平台的所述第一表面和所述第二表面中的至少一个相邻布置的衬垫。
12.根据权利要求I所述的患者支承系统或根据权利要求2或3所述的方法，还包括被设置成与所述多个孔隙中的至少一些相邻的流体阻挡层，以选择性地阻挡流体流出所述多个孔隙。
13.根据权利要求2所述的方法，还包括 提供放置在所述平台的所述第一表面上的患者；以及 利用流体托垫转移在所述平台上的所述患者。
14.根据权利要求3所述的方法，还包括 提供放置在所述平台的所述第一表面上的患者；以及 利用从所述多个孔隙流出的所述温度受控的流体来控制所述患者的体温。
全文摘要
本发明提供了一种患者支承系统以及转移患者和控制患者体温的方法。所述系统可包括非充气式自支承平台，其可包括隔开一定间距的第一表面和第二表面、至少部分地跨过第一表面和第二表面之间的间距而延伸的多个支撑结构、腔室和形成为穿过所述第一表面和第二表面中的至少一个并与所述腔室流体连通的多个孔隙。所述系统还可包括被构造为使流体进入腔室中并从所述多个孔隙流出的流体源。转移患者的方法可包括使流体流入腔室并从所述多个孔隙流出，从而形成流体托垫。控制患者体温的方法可包括使温度受控的流体流入所述腔室并从所述多个孔隙流出。
文档编号A47C27/08GK102770106SQ201180011294
公开日2012年11月7日 申请日期2011年2月25日 优先权日2010年2月26日
发明者哈特姆·M·贾勒姆, 布伦特·R·汉森, 马修·T·肖尔茨 申请人:3M创新有限公司