专利名称：：具有光稳定剂的有机光感受器的制作方法
技术领域：
：本发明涉及适用于电子照相术的有机光感受器，更具体地，本发明涉及在一层或多层中具有光稳定剂、电荷生成化合物、电荷迁移化合物和电子迁移化合物的有机光感受器。
背景技术：
：在电子照相术中，板状、盘状、片状、带状、鼓状等有机光感受器在导电基底上具有电绝缘的光电导元件，首先通过光电导元件表面的均匀静电充电，然后在将带电表面在光模型中曝光成像。光在选择地耗散了照射区域照射的电荷，因此形成带电和不带电的区域图形。然后根据调色剂的性质，固体或液体调色剂沉积在带电或不带电的区域使得在光电导元件表面产生有色的像。获得的有色的像可被转移到合适的接收表面，如纸。成像过程可以重复多次来完成一个单个的像和/或复制额外的像。单层和多层的光电导元件均已被使用。在单层的实例中，选自电荷迁移化合物、电子迁移化合物和二者结合的电荷生成的化合物和传递电荷的材料与聚合物粘合剂结合，然后再在导电基底上沉淀。基于电荷迁移化合物的多层的实例中，电荷迁移化合物和电荷生成化合物形成在分离的各层，每层可任意的结合聚合物粘合剂，沉积在导电基底上。有两种可能的排列，一种排列(“双层”排列)中，电荷生成层沉积在导电基底上，以及电荷迁移层沉积在电荷生成层上面。另一种排列(“倒置双层”排列)中，电荷迁移层和电荷生成层的顺序颠倒。在单层或多层的光电导元件中，电荷生成物质的目的在于曝光时生成电荷载体(例如，空穴和/或电子)。电荷迁移物质的目的在于接受这些电荷载体并且通过电荷迁移层传递以便使表面电荷在光电导元件上放电，当使用电荷迁移化合物时，电荷迁移化合物接受空穴载体，并通过设置电荷迁移化合物的层来传递。当使用电子迁移化合物时，电子迁移化合物接受电子载体，并通过设置电子迁移化合物的层来传递。
发明内容第一方面，本发明的特征在于包括含有导电基底的有机光感受器，导电基底具有表面和在所述导电基底的所述表面上的光电导元件，其中所述光电导元件包含含有聚合物粘合剂、电子迁移物质和紫外线稳定剂的第一层。在一些实例中，第一层进一步含有电荷生成化合物和/或电荷迁移化合物。第二方面，本发明的特征在于电子照相成像仪器，它包括(a)光成像组件；和(b)上述从光成像组件定向接收光的有机光感受器。该有机光感受器能够，例如，形成鼓状或者形成环绕支撑滚筒的软带。该仪器可进一步包含调色剂分配器。第三方面，本发明的特征在于静电成像方法，它包括(a)将电荷施加在上述有机光感受器的表面上；(b)将有机光感受器的表面在辐射下曝光成像，以弥散选定区域的电荷，进而在表面形成带电和不带电区域图案；(c)将表面与调色剂接触以产生调色的图像；以及(d)将调色的图像传递到基底上。图1是导电基底上具有光电导层的有机光感受器的侧视简图。图2是导电基底上顺序具有电荷生成层和电荷迁移层的有机光感受器的侧视简图。图3是是导电基底上顺序具有电荷迁移层和电荷生成层的有机光感受器的侧视简图。图4是是导电基底上顺序具有电荷迁移层、电荷生成层和电子迁移层的有机光感受器的侧视简图。图5是是导电基底上顺序具有电子迁移层、电荷生成层和电荷迁移层的有机光感受器的侧视简图。具体实施例方式改良的有机光感受器结构上在至少一层之中包含电子迁移化合物和紫外线稳定剂。具有电子迁移化合物和紫外线稳定剂的层也可含有聚合物粘合剂，电荷迁移化合物，和/或电荷生成化合物。通常，有机光感受器含有在导电基底表面具有光电导元件的导电基底，该导电元件结构包括一层或多层，即亚层。光电导体的一层或多层可包括电子迁移化合物和紫外线稳定剂，电子迁移化合物和紫外线稳定剂对提供光电导体中需要的电子流具有协同关系。与光稳定剂和电子迁移化合物结合的有机光感受器具有高Vacc，低Vdis，和对循环试验、结晶、弯曲和伸展的高稳定性。有机光感受器对于激光打印机等和影印机、扫描仪和其他基于电子照相技术的电子设备特别有用。虽然能够从下面的讨论中概括出，电子照相技术在其它设备中的应用，但是这里更详细的描述这些有机光感受器在下文激光打印机中的应用。为了生成高质量的像，特别是经过多次循环，这就需要有机光感受器的化合物与聚合物粘合剂形成均相溶液，并且在物质循环过程中有机光感受器物质稀释仍保持均匀分布。另外，这就需要增加有机光感受器能够接受的电荷的量(用接收电压或“Vacc”的参数表征)，和减少放电物上保留的电荷(用放电电压或“Vdis”的参数表征)。电子迁移化合物有适当的迁移电子的能力，而电荷迁移化合物通常传递空穴更有效，例如，正电荷。目前的紫外线稳定剂改变了电子迁移化合物的电子迁移性质，从而改善复合物的电子迁移性质。紫外线稳定剂可以是捕获自由基的紫外线吸收剂或紫外线抑制剂。在电子照相术的应用中，有机光感受器中的电荷生成化合物吸收光形成电子空穴对。这些电子空穴对能够在大电场下传递经过适当的时帧(timeframe)，以使产生电场的表面电荷放电。在特定位置的场放电，形成基本上与光绘制的图案相配的表面电荷图案。然后用该电荷图案引导调色剂沉积。为了使用有机光感受器打印二维图像，有机光感受器具有用于形成至少部分图像的二维表面。然后连续通过循环有机光感受器完成形成完整像和/或产生后来的像的成像过程。有机光感受器可以板状、软带状、盘状、片状、硬鼓状、围绕刚体薄片或顺从鼓状。电荷迁移化合物和/或电子迁移化合物可以与电荷生成化合物在在同一层和/或在不同的层。例如，电子迁移化合物可以在外表层。在一些实例中，有机光感受器物质和电荷迁移组分和电荷生成化合物在聚合物粘合剂中形成单层。在更多的实例中，电荷产生化合物在电荷迁移层而不在电荷生成层。对于这里描述的改良外表层的实例中，电荷迁移层通常在电荷生成层和导电基底之间。或者，电荷生成层也可在电荷迁移层和导电基底之间。也可再增加层，在下文中进一步描述。有机光感受器可应用到电子照相成像设备中，例如，激光打印机。在一些设备中，用物理方案成像并且转化成光图像扫描进入有机光感受器形成表面隐藏的像。表面隐藏的像有机光感受器表面上接触调色剂，其中调色的图像是相同或相反的投影在有机光感受器上的光图像。调色剂可以是液体调色剂或干燥调色剂，调色剂顺次传递，从有机光感受器的表面到接收表面，例如，纸片。调色剂传递之后，整个表面放电，物质准备再次循环使用。成像设备可以进一步包含，例如，较多的用于传递接收介质纸和/或使光感受器的运转的支撑滚轴，用适当光形成光图像的光成像组件，光源，例如，激光器，调色剂源和递送系统以及适当的控制系统。有机光感受器成像过程通常包括(a)将电荷施加在上述有机光感受器的表面上；(b)有机光感受器的表面在射线下曝光成像来耗散选择区域的电荷，在表面上形成带电和不带电区域图形；(c)用调色剂将表面曝光，例如，包括在有机液体中分散着色剂颗粒用来产生调色像的液体调色剂，吸引调色剂到有机光感受器的带电和放电区域；以及(d)将调色的像传递到基底。通过结构式和基团定义来描述化学物质，某些术语使用化学上接受的命名格式。术语“基团”、“部分(moiety)”和“衍生物”都具有特定的含义。术语基团表示一般引用的化学物质上可以具有的任何取代基(例如，烷基、苯基、亚芴基丙二腈(malonnitrile)基、咔唑腙基等)，其价键结构该基团结构一致。例如，烷基包括诸如甲基、乙基、丙基、异辛基、十二烷基等的烷基物质，也包括诸如取代的烷基如氯甲基、二溴乙基、1，3-二氰基丙基、1，3，5-三羟基己基、1，3，5-三氟环己基、1-甲氧基-十二烷基、苯基丙基等。然而，即使与这种命名一致，改变了潜在基团的基本价键结构的取代不再包含在该术语的范围之内。例如，当提到苯基时，诸如1-羟基苯基、2，4-氟苯基、邻氰基苯基、1，3，5-三甲氧基苯基等取代在可接受的命名之内，而1，1，2，2，3，3-六甲基苯基则是不可接受的，因为这种取代需要苯基环的价键结构改变为非芳香的形式。使用术语“部分”时，如烷基部分或苯基部分，命名法表示该化学物质是未取代的。当使用术语“衍生物”时，该术语是指衍生于或得自另外的包含母物质基本单元的化合物。有机光感受器有机光感受器可以是，例如，板状、软带状、盘状、硬鼓状或围绕刚性或柔性鼓的片等形状，在商业中通常使用软带和硬鼓形状的。有机光感受器可含有，例如，导电基底和一层或多层的光电导元件。有机光感受器通常在聚合物粘合剂中含有电荷迁移化合物和电荷生成化合物，它们可以在同一层也可以不在同一层。类似地，电子迁移化合物可和电荷生成化合物在同一层或不在同一层。如果电子迁移化合物与电荷生成化合物在不同层，电子迁移化合物可在外表层，例如，在导电基底的反面，或在内涂层作为导电基底和电荷生成层在同一面。通常地，具有电子迁移化合物的层进一步含有紫外线稳定剂。关于电荷生成化合物和电荷迁移化合物，在一些具有单层结构的实例中，电荷迁移化合物和电荷生成化合物都在单层中。然而在其他实例中，包含双层结构的光电导元件具有电荷生成层和独立的电荷迁移层。电荷生成层可以设置在导电基底和电荷迁移层的中间。或者，导电元件可具有电荷迁移层在导电基底和电荷生成层中间的结构。以电荷生成层和电荷迁移层的三种基本结构为基础，有机光感受器可笼统解释为存在电子迁移化合物。例如，对于电子迁移化合物与电荷生成化合物在同一层的实例中，三种可能的结构在图1-3中给出图式。参照图1，有机光感受器100含有导电基底102和光电导层104，光电导层含有电荷生成化合物、电荷迁移化合物、电子迁移化合物和紫外线稳定剂。参照图2，有机光感受器110含有导电基底112，电荷生成层114，该电荷生成层含有电荷生成化合物、电子迁移化合物和紫外线化合物，有机光感受器还含有电荷迁移化合物的电荷迁移层116。参照图3，有机光感受器120含有导电基底112，含有电荷迁移化合物的电荷迁移层124，和含有电荷生成化合物、电子迁移化合物和紫外线稳定化合物的电荷生成层126。对于电子迁移化合物与电荷生成化合物在不同层的实例中，有两种主要结构参见图4和图5。参照图4，有机光感受器130含有导电基底132，含有电荷迁移化合物的电荷迁移层134，含有电荷生成化合物的电荷生成层136，和含有电子迁移化合物和紫外线稳定化合物的电子迁移层138。参照图5，有机光感受器150含有导电基底152，含有电子迁移化合物和紫外线稳定化合物的电子迁移层154，含有电荷生成化合物的电荷生成层156，和含有电荷迁移化合物的电荷迁移层158。然而，图1-5的实例中电子迁移化合物在单层，多层可含有电子迁移化合物。特别地，电子迁移层和电荷生成层都可以含有电子迁移化合物。此外，在图1-5所示结构的有机光感受器可进一步含有额外的内涂层和/或外表层，例如下文近一步描述的那些。另外，可以超出图1-5所示的特殊实例形成其他的分层有机光感受器的结构，并且这些额外结构可具有不同的层顺序和/或含或不含描述的不同组分的多层类型。导电基底与电绝缘物质一起可以是易曲的，例如形成软网或软带状，或是不易曲的，例如形成鼓形状。鼓可具有中空的圆筒结构，它为驱动鼓在成像过程中旋转的附加装置。典型地，混合的基底含有电绝缘基底和一薄层作为涂敷在光电导物质上作为导电基底的导电材料。电绝缘基底可以是纸或成膜聚合物，例如聚乙烯、对苯二甲酸酯、聚酰亚胺、聚砜、聚乙烯萘酯(polyethylenenaphthalate)、聚丙烯、尼龙、聚酯、聚碳酸酯、聚氟乙烯、聚苯乙烯，它们的混合物等。作为支撑基底的聚合物的具体例子包括，例如，聚醚砜(StabarTM，从ICI获得)，聚氟乙烯(Tedlar，从E.I.DuPontdeNemour&Company获得)，聚双苯酚A聚碳酸酯(MakrofolTM，从MobayChemicalCompany获得)，及无定形的聚对苯二甲酸乙二酯(MelinarTM，从ICIAmericas，Inc.获得)。导电基底可包括石墨、分散性炭黑、碘化物，导电聚合物如聚吡咯和Calgon导电聚合物261(得自CalgonCorporation，Inc.，Pittsburgh，Pa的商品)，金属如铝、钛、铬、黄铜、金、铜、钯、镍、或不锈钢，金属氧化物如氧化锡、氧化铟或它们的混合物。在特殊感兴趣的实例中，导电基底是铝。通常地，光导电基底具有足够的厚度以满足机械稳定性的需要。例如，柔软的网状基底通常具有大约0.01至大约1mm的厚度，而鼓状基底通常具有大约0.5mm至大约2mm的厚度。电荷生成化合物是染料或颜料物质，它能够吸收光电荷生成载体。合适的电荷生成化合物的例子包括不含金属的酞菁染料(例如，得自SanyoColorWorks，Ltd.的CGM-X01)，金属酞菁染料如钛酞菁染料、铜酞菁染料、氧化钛酞菁染料、氢氧化镓酞菁染料、方酸(squarylium)染料和颜料，羟基取代的方酸颜料、苝酰胺(perlimide)、多核醌，它可从AlliedChemicalCorporation的商品名为IndofastDoubleScarlet、IndofastVioletLakeB、IndofastBrillantScarlet和IndofastOrange的产品获得，喹吖二酮可从DuPont的商品名为MonastralTMRed、MonastralTMViolet和MonastralTMRedY的商品获得，萘1，4，5，8-四羧酸衍生颜料，包括perinone、四苯紫菜碱和四萘紫菜碱，靛蓝染料和硫靛蓝染料，苯并噻吨衍生物，苝3，4，9，10-四羧酸衍生的颜料，多偶氮染料包括二偶氮-、三偶氮-和四偶氮-颜料，多次甲基染料，包含喹唑啉基、叔胺、无定形硒、硒合金的染料，硒合金例如，硒-碲、硒-碲-砷，镉硫代硒化物、镉硒化物、镉硫化物及其混合物。对于一些实例，电荷生成化合物含有氧化钛酞菁染料、氢氧化镓酞菁染料或它们的混合物。任何合适的电子迁移成分可用于适当的一层或多层。通常地，同时在聚合物的复合材料中产生适当的电子迁移力，电子迁移成分具有与的电子电位有很大关系的电子亲和力，在一些实例中，电子迁移成分具有比O2低的还原电位。通常地，电子迁移成分易于还原且难于氧化，而电荷迁移成分通常易于氧化而难于还原。在一些实例中，电子迁移化合物在室温下的零场电子迁移率至少大约为1×10-13cm2/Vs，在更多的实例中至少大约1×10-10cm2/Vs，另外的实例中至少大约1×10-3cm2/Vs，以及其他的实例中至少大约1×10-6cm2/Vs。本领域的普通技术人员能够认识到，能够想到的在详述范围内的其他电子迁移率范围落入本公开范围之内。合适的电子迁移化合物的非限制性实例包括溴代苯胺、四氰基乙烯、四氰基醌甲烷(tetracyanoquinodimethane)、2，4，7-三硝基-9-芴酮、2，4，5，7-四硝基-9-芴酮、2，4，5，7-四硝基蒽酚酮、2，4，8-三硝基蒽硫酚酮、2，6，8-三硝基-茚4H-茚并[1，2-b]噻吩-4-酮，及1，3，7-三硝基二苯并噻吩-5，5-二氧化物，(2，3-二苯基-1-亚茚基)丙二腈，4H-硫代吡喃-1，1-二氧化物及其衍生物，例如4-二氰基亚甲基-2，6-二苯基-4H-硫代吡喃-1，1-二氧化物、4-二氰基亚甲基-2，6-二间甲苯基-4H-硫代吡喃-1，1-二氧化物，及不对称取代的2，6-二芳基-4H-硫代吡喃-1，1-二氧化物，例如4H-1，1-二氧-2-(对-异丙基苯基)-6-苯基-4-(二氰基亚甲基)硫代吡喃和4H-1，1-二氧-2-(对-异丙基苯基)-6-(2-噻吩基)-4-(二氰基亚甲基)硫代吡喃，磷杂-2，5-环己二烯衍生物，烷氧羰基-9-亚芴基)丙二腈衍生物如(4-正丁氧羰基-9-亚芴基)丙二腈，(4-苯乙氧羰基-9-亚芴基)丙二腈，(4-卡比氧基(carbitoxy)-9-亚芴基)丙二腈，及二乙基(4-正丁氧羰基-2，7-二硝基-9-亚芴基)丙二酸酯，蒽醌二甲烷衍生物如11，11，12，12-四氰基-2-烷基蒽醌二甲烷和11，11-二氰基-12，12-二(乙氧羰基)蒽醌二甲烷，蒽酮衍生物如1-氯-10-[二(乙氧羰基)亚甲基]蒽酮，1，8-二氯-10-[二(乙氧羰基)亚甲基]蒽酮，1，8-二羟基-10-[二(乙氧羰基)亚甲基]蒽酮，1-氰基-10-[二(乙氧羰基)亚甲基]蒽酮，7-硝基-2-氮杂-9-亚芴基)丙二腈，二苯酚合苯醌衍生物，苯醌衍生物，萘醌衍生物，奎宁衍生物，四氰基亚乙基氰基乙烯，2，4，8-三硝基噻吨酮(thioxantone)，二硝基苯衍生物，二硝基蒽衍生物，二硝基吖啶衍生物，硝基蒽醌衍生物，二硝基蒽醌衍生物，琥珀酸酐，马来酸酐，二溴马来酸酐，芘衍生物，咔唑衍生物，腙衍生物，N，N-二烷基苯胺衍生物，二苯基胺衍生物，三苯基胺衍生物，三苯基甲烷衍生物，四氰基醌二甲烷，2，4，5，7-四硝基-9-芴酮，2，4，7-三硝基-9-二氰基亚甲基芴酮，2，4，5，7-四硝基蒽酚酮衍生物，2，4，8-三硝基蒽酚酮衍生物及其组合。紫外线稳定剂可以是紫外线吸收剂或紫外线抑制剂。紫外线吸收剂能够吸收紫外线并像热一样分散它。紫外线抑制剂能够通过俘获由紫外线产生的自由基，并且在俘获自由基后，随后伴随能量分散再产生活性稳定剂部分。现已发现紫外线稳定剂与电子迁移化合物对电子传导有协同作用，该电子沿着使用中的有机光感受器中的电场确定的路径的传导。因此，虽然紫外线稳定能力在减少有机光感受器超时的老化有更多的优点，紫外线稳定剂的特别优点不是它们的紫外线稳定能力。虽然不想受理论的限制，但是通过紫外线稳定剂的协同作用与化合物的电性有关，它有助于紫外线稳定功能，更有助于与电子迁移化合物混合时确定电子传导路径。特别地，改良的有机光感受器证明降低循环后的接受电压Vacc的减少量，在下文进一步说明。合适的光稳定剂的非限制性实例包括受阻三烷基胺，例如Tinuvin144和Tinuvin1292(来自CibaSpecialtyChemicals，Terrytown，NY)，受阻烷氧基二烷基胺，例如Tinuvin1123(来自CibaSpecialtyChemicals)，苯并三唑，例如Tinuvan328，Tinuvin900和Tinuvin928(来自CibaSpecialtyChemicals)，二苯酮，例如Sanduvor3041(来自Clariant，Corp.，Charlotte，N.C.)，镍化合物，例如Arbestab(来自RobinsonBrotherLtd.，WestMidlands，英国)，水杨酸盐，氰基桂皮酸盐，亚苄基丙二酸盐，苯甲酸盐，N，N-草酰二苯胺，例如SanduvorVSU(来自Clariant，Corp.，Charlotte，N.C.)，三嗪，例如CyagardUV-1164(来自CytecIndustries，N.J.)，聚合空间位阻胺，例如Luchem(atochemNorthAmerica，Buffalo，N.Y.)。优选地，光稳定剂选自具有下面通式的受阻三烷基胺式中，R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16独立地是氢、烷基、或酯、或醚基；和R5、R9和R14独立地是烷基；和X是选自由-O-CO-(CH2)m-CO-O-组成连接基，其中m是2～20。多种电荷迁移化合物可用于电子照相技术。例如，现有技术已知的任何电荷迁移化合物可用于形成在此描述的有机光传导器。合适的电荷迁移化合物包括，但不限制于吡唑啉衍生物、芴衍生物、噁二唑衍生物、1，2-二苯乙烯衍生物、腙衍生物、咔唑腙衍生物、三芳基胺、聚乙烯基咔唑、聚乙烯基芘、聚苊烯、或含有至少两个腙基和至少两个选自三苯基胺和杂环组成的组的多腙化合物，所述杂环例如咔唑、久洛里定、吩噻嗪、吩嗪、吩噁嗪、吩氧硫杂己二烯(phenolxathiin)、噻唑、噁唑、异噁唑、二苯并(1，4)二噁英、噻蒽、咪唑、苯并噻唑、苯并三唑、苯并噁唑、苯并咪唑、喹啉、异喹啉、喹喔啉、吲哚、吲唑、吡咯、嘌呤、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三唑、噁二唑、四唑、噻二唑、苯并异噁唑、苯并异噻唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩、噻吩、硫茚、喹唑啉、邻二氮萘、或它们的混合物。在一些实例中，电荷迁移化合物是烯胺1，2-二苯乙烯化合物，例如来自MitsubishiPaperMills(东京，日本)的MPCT-10、MPCT-38和MPCT-46。用于有机光感受器的任何特定的层的聚合物粘合剂通常能够分散或溶解相应的功能化合物，例如电子迁移组分、电荷迁移化合物、电荷生成化合物和紫外线稳定化合物。合适的聚合物粘合剂的例子通常包括，例如聚苯乙烯丁二烯共聚物、聚苯乙烯丙烯腈共聚物、改良的丙烯酸聚合物、聚乙烯基乙酸酯、苯乙烯-醇酸树脂、大豆烷基树脂、聚氯乙烯、聚氯亚乙烯、聚丙烯腈、聚碳酸酯、聚丙烯酸、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、苯乙烯聚合物、聚乙烯醇缩丁醛、醇酸树脂、聚酰胺、聚尿烷、聚酯、聚砜、聚醚、聚酮、酚氧树脂、环氧树脂、硅树脂、聚硅氧烷、聚(羟基醚)树脂、聚羟基苯乙烯树脂、酚醛清漆、聚(苯基缩水甘油醚)环戊二烯共聚物、使用上述聚合物单体的共聚物及其混合物。在一些特别感兴趣的实例中，粘合剂选自聚碳酸酯、聚乙烯醇缩丁醛(butyral)及其混合物。合适的聚碳酸酯粘合剂的例子包括由双酚A衍生的聚碳酸酯A，由亚环己基双酚衍生的聚碳酸酯Z，由甲基双酚A衍生的聚碳酸酯C，聚酯碳酸酯。合适的聚乙烯醇缩丁醛的例子是来自日本SekisuiChemicalCoLtd.的BX-1和BX-5。对于释放层，它需要聚合物是，例如氟化聚合物、硅氧烷聚合物、氟硅氧烷聚合物、聚硅烷、聚乙烯、聚丙烯、聚丙烯酸酯、聚(甲基甲基丙烯酸酯甲基丙烯酸共聚物)、尿烷树脂、尿烷-环氧树脂、丙烯酸酯尿烷树脂、尿烷丙烯酸树脂、其交联聚合物或其混合物。适合任选添加入任何一层或多层的添加剂包括，例如，抗氧化剂、偶联剂、分散剂、固化剂、表面活性剂或其混合物。典型的光电导元件全部具有大约10至大约45微米厚度。在双层实例中具有独立的电荷生成层和独立的电荷迁移层，电荷生成层通常具有大约0.5至大约2微米的厚度，和电荷迁移层具有大约5至大约35微米的厚度。在电荷迁移化合物和电荷生成化合物在同一层的实例中，具有电荷生成化合物和电荷迁移成分的层通常具有大约7至30微米的厚度。在具有电子迁移层的实例中，电子迁移层具有大约0.5至大约10微米的平均厚度并且在进一步的实例中具有大约1至大约3微米的厚度。电子迁移层通常提高机械磨损抵抗力，提高对载体液体和空气湿度的耐力，和通过电晕气体降低光感受器的老化。本领域的普通技术人员能够认识到在详述范围内的其他厚度范围是能够想到的并且落入本公开范围。对于具有独立的电荷生成层和电荷迁移层的双层实例，电荷生成层通常含有大约占电荷生成层10至90重量百分比的粘合剂，和在一些实例中大约20至75重量百分比的粘合剂。在电荷生成层中任选的电子迁移化合物，如果存在，通常的量为至少占电荷生成层的大约2.5重量百分比，在更多的实例中为大约4至大约30重量百分比，和其他的实例中的量为大约10至大约25重量百分比。电荷迁移层通常含有大约30至大约70重量百分比的粘合剂。本领域的普通技术人员能够认识到在详述范围内的其他双层实例中的粘合剂百分比范围是能够想到的并且落入本公开范围。对于具有电荷生成化合物和电荷迁移化合物的单层实例中，光电导层通常含有粘合剂、电荷迁移化合物和电荷生成化合物。电荷生成化合物的量可占光电导层重量的大约0.05至大约25重量百分比，和在更多的实例中电荷生成化合物的量为大约2至大约15重量百分比。电荷迁移化合物的量可占光电导层重量的大约15至大约80重量百分比，在其他实例中电荷迁移化合物的量为大约30至大约55重量百分比。光电导层的剩余部分含有粘合剂和任意的添加剂，例如任何常规的添加剂。具有电荷迁移成分和电荷生成成分的单层通常含有大约10至大约75重量百分比的粘合剂，和在更多的实例中含有大约25至大约60重量百分比的粘合剂。任选地，具有电荷生成化合物和电荷迁移化合物的层可含有电子迁移化合物。任选的电子迁移化合物，如果存在，通常的量为占光电导层重量的至少大约2.5重量百分比，更多的实例中为大约4至大约30重量百分比，和其他实例中的量为大约10至大约25重量百分比。本领域的普通技术人员能够认识到，能够想到的在详述的成分范围内的添加成分的范围落入本公开范围。本领域的普通技术人员能够认识到，能够想到在详述范围内的添加的粘合剂的浓度范围落入本公开范围。电子迁移层通常含有电子迁移化合物、紫外线稳定剂和粘合剂。外表层含有电子迁移化合物，所述电子迁移化合物在Zhu等人提交的题目为“具有电子迁移层的有机接受器”的未决美国专利申请10/396536有进一步描述，该申请在此一并参考。例如，如上所述的电子迁移化合物可用于本发明的释放层。在电子迁移层中的电子迁移化合物的量为占电子迁移层重量的大约10至大约50重量百分比，和其他实例中的量为大约20至大约40重量百分比。本领域的普通技术人员能够认识到，能够想到的在详述的成分范围内的添加成分的范围落入本公开范围。在光电导器适当一层或多层中的紫外线稳定剂通常的量占特定层重量的大约0.5至大约25重量百分比，和在一些实例中的量为大约1至大约10重量百分比。光电导元件可根据现有技术中任何适当的技术制成，例如浸涂、喷涂、挤塑等等。本领域的普通技术人员能够认识到，能够想到的在详述的成分范围内的添加成分的范围和厚度落入本公开范围。光感受器也可任意地具有额外的层。该额外的层可以是，例如，亚层和/或额外的外表层。亚层可以是电荷阻滞层且位于导电基底和光电导元件之间。亚层还可以改善导电基底和光电导元件之间的粘附力。外表层可以是，例如，隔离层、释放层、保护层和粘合层。至于外表层，光感受器可含有多层具有电子迁移成分的外表层。例如，释放层或保护层可含有电子迁移物质。如上所述的一种或多种电子迁移物质可用于释放层或保护层。释放层或保护层中的电子迁移物质的量可以占释放层或保护层重量的大约2至大约50重量百分比，且更多的实例中的量为大约10至大约40重量百分比。本领域的普通技术人员能够认识到，能够想到的在详述的成分范围内的添加成分的范围落入本公开范围。虽然外表层可以含有或不含电子迁移成分，但是在每层外表层中电子迁移化合物(可以与其他外表层的成分相同或不同)的存在能够在电荷生成层和表面提供连续的电传导，从而提高有机光感受器的工作性能。释放层或保护层形成光电导层的最上一层。当调色剂传递不通过静电力或磁力调节时，释放层是调节调色剂从有机光感受器传送到中间传递介质例如带或鼓，或传送到接收介质例如纸的顶层。释放层可具有比调色剂从有机光感受器传递到的介质的表面能低的表面能。隔离层可以在释放层和光电导元件之间交互重叠，或者作为光电导元件的外表层。隔离层为磨损和溶剂对底层的腐蚀提供保护。该层可以既是保护层又是释放层。改善粘合性的粘合层位于电荷生成层和外表层之间或两层外表层之间。合适的隔离层包括，例如，涂层如交联化的硅氧烷醇(sioxanol)-胶体硅涂层和羟化的倍半硅氧烷(silsesquioxane)-胶体硅涂层，以及有机粘合剂，例如聚乙烯醇、甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物、酪蛋白、聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙烯酸、明胶、淀粉、聚尿烷、聚亚胺、聚酯、聚酰胺、聚醋酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚氯亚乙烯、聚碳酸酯、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯醇缩乙醛、聚乙烯醇缩甲醛、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸酯、聚乙烯基咔唑、使用上述聚合物作为单体的共聚物，氯乙烯/乙酸乙烯酯/乙烯醇三元共聚物，氯乙烯/乙酸乙烯酯/马来酸三元共聚物，乙烯/乙酸乙烯酯共聚物，氯乙烯/氯亚乙烯共聚物，纤维素聚合物及其混合物。上述隔离层聚合物可任意地含有少量无机颗粒，例如烟状二氧化硅、二氧化硅、二氧化钛、氧化铝、氧化锆或它们的混合物。隔离层在Woo等人提交的题目为“BarrierLayerforPhotoconductorElementsComprisingAnOrganicPolymerandSilica”的美国专利6001522有更多描述，该专利在此一并参考。释放层的顶部涂层可含有，例如，任何现有技术中已知的释放层成分。在一些实例中，释放层是氟化聚合物、硅氧烷聚合物、氟硅氧烷聚合物、聚硅烷、聚乙烯、聚丙烯、聚丙烯酸酯、(甲基丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸)共聚物、尿烷树脂、尿烷-环氧树脂、丙烯酸尿烷树脂、尿烷-丙烯酸树脂、或它们的混合物。释放层可含有交联聚合物。保护层保护有机光感受器免受化学和机械降解。保护层可含有，例如，任何现有技术中已知的保护层成分。优选地，保护层是氟化聚合物、硅氧烷聚合物、氟硅氧烷聚合物、硅烷、聚乙烯、聚丙烯、聚丙烯酸酯、(甲基丙烯酸甲酯甲基丙烯酸)共聚物、尿烷树脂、尿烷-环氧树脂、丙烯酸尿烷树脂、尿烷-丙烯酸树脂或它们的混合物。在一些实例中，保护层含有交联聚合物。通常地，粘合层含有成膜聚合物如聚酯、聚乙烯基缩丁醛、聚乙烯基吡洛烷酮、聚尿烷、聚甲基丙烯酸甲酯、聚(羟基氨基醚)等等。外表层在Ackley等提交的题为“OrganicPhotorecptorsForLiquidElectrophototography”的美国专利6180305有更多描述，该专利在此一并参考。亚层可含有，例如，聚乙烯醇缩丁醛、有机硅烷、水解硅烷、环氧树脂、聚酯、聚酰胺、聚尿烷、硅氧烷等等。在一些实例中，亚层的干燥厚度达约20埃至大约2000埃。亚层含有1-25微米厚的金属氧化物传导颗粒。本领域的普通技术人员能够认识到，能够想到的在详述的成分范围内的添加成分的范围落入本公开范围。这里描述的有机光感受器适用于干燥的或液体调色剂显影的成像的过程，干燥的或液体调色剂包括，例如，现有技术中已知的干燥的和液体的调色剂。液体调色剂与干燥的调色剂相比，具有获得较高分辨率图像和需要较低的用于图像的固定能量的优点，所以优选液体调色剂。合适的液体调色剂在现有技术已知。液体调色剂通常含有分散在载体液体中的调色剂颗粒。调色剂颗粒通常可含有着色剂/颜料，树脂粘合剂、和/或电荷指示剂。在一些液体调色剂的实例中，树脂与颜料的比例可从2∶1至10∶1，和在一些其他实例为未从4∶1至8∶1。液体调色剂的进一步描述，可参见题为“LiquidInksComprisingAStableOganosol”的美国专利申请2002/0128349，题为“LiquidInksComprisingTreatedColorantParticles”的美国专利申请2002/0086916，及题为“PhaseChangeDeveloperForLiquidElectrophotography”的美国专利申请2002/0197552，上述三篇专利在此一并参考。具有紫外线稳定剂的有机光感受器的性能紫外线稳定剂和电子迁移化合物在同一层的有机光感受器在有机光感受器性质静电试验中具有协同改善效果。特别地，有机光感受器在多次循环后观测到的有机光感受器的接收电压(Vacc)衰减更少。这个在有机光感受器循环中的性质的显著改善，并具有能提供显著的商业优点。优选地，改良的有机光感受器在1000次循环后接收电压可有一个变化，相对于起始接收电压，要低大约20个百分比，在一些实例中至多大约15个百分比，在另外的实例中至多大约10个百分比，在进一步的实例中至多大约7个百分比，和其他实例中至多大约2个百分比。在一些实例中，1000次循环后，其可以具有在实验误差范围内不变的接收电压。关于实际的电压，经1000次循环使用后，改良有机光感受器具有至少大约430伏的接收电压，在一些实例中为至少大约445伏，在另外的实例中为至少大约460伏，和在更多的实例中为大约470至大约580伏。评价这些电压，通过电晕电荷给带电表面充电，用激光器给部分表面放电和具有用清除灯(eraselamp)给整个表面放电来完成循环。本领域的普通技术人员能够认识到，能够想到的在详述的以上范围内的循环后的另外的接收电压范围和接收电压的差落入本公开范围。有机光感受器(OPR)的制备方法适宜地，在有机溶剂中分散或溶解电荷生成化合物、电荷迁移化合物、光稳定剂、电子迁移化合物，和/或聚合物粘合剂，将分散物和/或溶液在各自的底层上涂层并将涂层干燥，从而形成光导元件。在一些实例中，组分可通过高度剪切均化作用、球磨、立式球磨、高能头(沙)磨或其他现有技术已知的在形成分散体时影响颗粒大小的的减弱方法或混合方式分散组分。可应用涂层，例如，使用刮涂、挤塑、浸涂或其他适当的涂层方法，包括那些现有技术中已知的方法。在一些实例中，多数层采用顺次涂层。在涂敷下面的层之前先干燥各层。下面给出一些优选的例子。现在通过下面的实施例进一步描述本发明。实施例实施例1电子迁移化合物的合成本实施例描述(4-正丁氧羰基-9-亚芴基)丙二腈的制备。将460g浓硫酸(4.7mol，分析纯，从Sigma-Aldrich，Milwaukee，WI购得)和100g2，2-二联苯酸(0.41mol，从AcrosFisherScientificCompanyInc，HanoverPark，IL购得)加入带有温度计、机械搅拌器和回流冷凝器的1升三颈圆底烧瓶。使用加热套，将烧瓶在135-145℃加热12分钟，然后冷却至室温。在冷却至室温之后，将溶液加入到含有3升水的4升的锥形烧瓶中。将混合物机械搅拌并温和煮沸1小时。趁热滤出黄色固体，用热水洗涤直到洗过的水的pH值为中性，在空气中干燥过夜。黄色固体为芴酮-4-羧酸。收率为75g(80％)。然后测定产物的性质。测得熔点(m.p.)为223-224℃。芴酮-4-羧酸在d6-DMSO溶剂中，用BrukerInstrument的300MHzNMR得到1H-NMR光谱。观察到的峰在(ppm)δ＝7.39-7.50(m，2H)；δ＝7.79-7.70(q，2H)；δ＝7.74-7.85(d，1H)；δ＝7.88-8.00(d，1H)；及δ＝8.18-8.30(d，1H)，其中d是二重峰，t是三重峰，m是多重峰，dd是两个二重峰，q是五重峰。将70g(0.312mol)芴酮-4-羧酸，和480g(6.5mol)正丁醇(从FisherScientificCompanyInc，HanoverPark，IL购得)，1000ml甲苯和4ml浓硫酸加入带有机械搅拌器和具有DeanStark装置的回流冷凝器的2升圆底烧瓶。猛力搅拌并回流，将溶液回流5小时，其间DeanStark装置中收集到约6g水。将烧瓶冷却到室温，浓缩溶液并搅拌着将残留物加入4升3％碳酸氢钠水溶液中。过滤出固体，用水洗涤直到洗过的水的pH值为中性，在防护罩中干燥过夜。产物为正丁基芴酮-4-羧酸酯。收率为70g(80％)。正丁基芴酮-4-羧酸酯在CDCl3中，用BrukerInstrument的300MHzNMR得到1H-NMR光谱。观察到的峰在(ppm)δ＝0.87-1.09(t，3H)；δ＝1.42-1.70(m，2H)；δ＝1.75-1.88(q，2H)；δ＝4.26-4.64(t，2H)；δ＝7.29-7.45(m，2H)；δ＝7.46-7.58(m，1H)；δ＝7.60-7.68(dd，1H)；δ＝7.75-7.82(dd，1H)；δ＝7.90-8.00(dd，1H)；δ＝8.25-8.35(dd，1H)。将70g(0.25mol)正丁基芴酮-4-羧酸酯，750ml无水甲醇，37g(0.55mol)丙二腈(从Sigma-Aldrich，Milwaukee，WI购得)，20滴哌啶(从Sigma-Aldrich，Milwaukee，WI购得)加入带有机械搅拌器和回流冷凝器的2升三颈圆底烧瓶。将溶液回流8小时，并且将烧瓶冷却到室温。过滤出橙色粗产物，用70ml甲醇洗涤两次和用150ml水洗涤一次，在防护罩中干燥过夜。使用活性炭在600ml丙酮和300ml甲醇的混合物中将该橙色粗产物重结晶。将烧瓶在0℃放置16小时。过滤结晶并在50℃真空中干燥6小时，得到60g纯的(4-正丁氧羰基-9-亚芴基)丙二腈。测得的固体的熔点(m.p.)为99-100℃。(4-正丁氧羰基-9-亚芴基)丙二腈在CDCl3中，用BrukerImstrument的300MHzNMR得到1H-NMR光谱。观察到的峰在(ppm)δ＝0.74-1.16(t，3H)；δ＝1.38-1.72(m，2H)；δ＝1.70-1.90(q，2H)；δ＝4.29-4.55(t，2H)；δ＝7.31-7.43(m，2H)；δ＝7.45-7.58(m，1H)；δ＝7.81-7.91(dd，1H)；δ＝8.15-8.25(dd，1H)；δ＝8.42-8.52(dd，1H)；δ＝8.56-8.66(dd，1H)。实施例2-制备有机光感受器本实施例给出五个样品的性能参数结果，这五个样品和两个比较样品一样在有机光感受器中由电子迁移化合物和紫外线稳定剂混合形成。比较样品A的制备比较样品A是具有76.2微米(3密耳)厚的聚酯底物的单层有机光感受器，聚酯底物具有蒸汽涂层的铝(从CPFilms，Martinsville，VA购得)层。用于单层有机光感受器涂层的溶液通过下述方法制备，预混2.4g20％(重量)的(4-正丁氧羰基-9-亚芴基)丙二腈于四氢呋喃中，6.66g12％(重量)的MPCT-10(烯胺-苯乙烯(stylbene)基电荷迁移物质，从日本东京MitsubishiPaperMills购得)于四氢呋喃中，7.65g12％(重量)的聚乙烯醇缩丁醛树脂(BX-1，从Sekisui化学有限公司购得)于四氢呋喃溶液中。然后将0.74g重量比为2.3∶1的含有19％(重量)钛氧基酞菁(titanyloxyphthalocyanine)的CGMmill-base和聚乙烯醇缩丁醛树脂(BX-5，从Sekisui化学有限公司购得)加入上述混合物。CGMmill-base是这样得到的在横向沙磨(LMC12DCMS型，从NetzschIncorporated，Exton，PA购得)上，用1微米的锆珠，于651g甲基乙基酮(MEK)中研磨112.7g的钛氧基酞菁(从H.W.SandCorp.，Jupiter，FL购得)和49g的聚乙烯醇缩丁醛树脂(BX-5)4小时。在机械震动器上混合约1小时后，用间隙为94微米的刮刀式涂胶器将单层涂层溶液涂在上述基底上，然后在110℃干燥5分钟。样品1-3的制备除了用溶于四氢呋喃中的0.53g12％(重量)的Tinuvin124(样品1)、Tinuvin292(样品2)或Tinuvin928(样品3)(全部为从CibaSpecialtyChemicals，Terrytown，，NY购得的光稳定剂)代替0.53g12％(重量)的聚乙烯醇缩丁醛树脂溶液之外，采用与制备比较样品A类似的方法制备样品1-3。比较样品B的制备除了与样品4和5在同一时间制备和试验之外，比较样品B采用与比较样品A相同的方法制备。样品4的制备除了用四氢呋喃中的0.43g12％(重量)的Tinuvin292和0.53g12％(重量)Tinuvin928代替0.96g12％(重量)的聚乙烯醇缩丁醛树脂溶液之外，采用与制备比较样品A类似的方法制备样品4。样品5的制备除了用四氢呋喃中的0.08g12％(重量)的Tinuvin292和0.29g12％(重量)的Tinuvin928代替0.37g12％(重量)的聚乙烯醇缩丁醛树脂溶液之外，采用与制备比较样品A类似的方法制备样品5。实施例3-有机光感受器的静电试验和性质本实施例给出实施例2的有机光感受器上样品的静电试验结果。在此描述的有机光感受器的静电循环的性能可使用内部设计和显影的试验床确定用于测定，例如，缠绕在160mm鼓上的手工涂层样品带。这些样品上的结果是其他有机光感受器支撑结构(例如带、鼓等)得到结果的预测结果。为了试验，使用160mm的鼓，将三个涂层样品带(每个测得有50cm长8.8cm宽)并排系紧并完全绕在铝鼓(周长50.3cm)上。在一些实例中，至少其中一条带是比较例，就它为涂层的精密网和用作内标点。在该静电循环检验器中，鼓以8.13cm/sec(3.2ips)的速度旋转，和检验器中每一站的位置(每次循环的距离和逝去的时间)在下表中给出表1围绕160mm8.13cm/sec鼓的静电试验站擦写棒是波长720nm的激光发射二极管(LED)的一个数组，它使有机光感受器的表面放电。Scorotron充电器含有允许传递需要的电荷量到有机光感受器的表面的导线。从上面的表，第一个静电探针(Trek344，静电表，Trek，Inc.Medina，NY)位于激光器冲击站后0.34秒和scorotron之后0.78秒，而第二探针(Trek344静电表)位置距第一探针1.21秒和scorotron1.99秒。所有的测定在室温和相对湿度下进行。使用160mm的鼓编译数转的测试站来测定静电的运转的方式获得。首先设计三种诊断试验(刺针开始，VlogE开始，暗衰减开始)来评价新鲜样品和最后三个样品的静电循环，在每个样品循环后运行完全相同的诊断试验(刺针结束，VlogE结束，暗衰减结束)。另外，在试验过程中周期测定，如下文“长期”后的描述。在780nm波长，600dpi，点大小50微米，曝光时间60纳秒/像素，扫描速度1800线/秒和占空度(dutycycle)100％的条件下操作激光器。占空度为像素记录时期曝光的百分数，例如，对于每像素全部60纳秒打开的激光器为100％占空度。静电试验程序组1)刺针试验(PRODTEST)电荷接收(Vacc)和放电电压(Vdis)通过给样品负载电晕电荷(擦写棒保持开启)，鼓进行三个完整回转(关闭激光器)；用激光器@780nm&600dpi在第四个回转(点大小50um，60纳秒/像素曝光，每秒1800线扫描速度运行，和使用100％占空度)时放电；为后面三个回转(关闭激光器)完全充电；用清除灯@720nm在第八回转(关闭电晕和激光器)放电，获得残留电压(Vres)；和最后，完全充电为了最后三个回转(关闭激光器)。对比电压(Vcon)是Vacc和Vdis之间的差，功能性暗衰减(Vdd)是探针#1和探针#2测定的电荷接收电位之间的差。2)VLOGE本试验通过监控具有固定曝光时间和常量开始电位的激光功率(持续曝光50ns)功能的样品的放电电压测定有机光感受器对各种激光强度水平的电诱导放电。从该诊断试验可确定功能性光敏性，S780nm和操作功率设置。3)暗衰减本试验测定90秒没有激光或清除照明时的黑暗中接受电荷的损失，和可用作i)从电荷生成层到电荷迁移层的残留空穴注入，ii)俘获电荷的热释放，和iii)从表面或铝面平面的电荷注入的指征。4)长期运转将样品按照后面每一个样品卷运转的顺序将鼓静电循环对100至1000卷回转。样品通过电晕带电，激光器循环开启和关闭(80-100℃区域)使部分样品放电和，最后，清除灯为下一次循环准备的整个样品放电。循环开关激光器，以便使样品的第一部分从不曝光，第二部分总是曝光，第三部分从不曝光，和最后一部分总是曝光。该模式重复总共100至1000卷回转，且在100次循环的长期运转中每5次循环之后或在1000次循环的长期运转中每50次循环之后定期记录数据。5)长期运转试验后，再次进行刺针试验、VLOGE、暗衰减诊断试验。下面的表中给出刺针试验起始和刺针试验和刺针试验结束的诊断试验结果。报告了起始和结束循环的电荷接收电压值(Vacc，探针#1从第三循环中获得的平均电压)、放电电压值(Vdis，探针#1从第四循环中获得的平均电压)。表21000次循环后的单层有机光感受器的静电试验结果注1)Vacc-1和Vdis-1是在循环开始时的电荷接收和放电电压。2)Vacc-2和Vdis-2是在循环结束时的电荷接收和放电电压。3)ΔVacc和ΔVdis是1000次循环后的电荷接收和放电电压的变化值。4)在表2中列出的“样品1-试验1”和“样品1-试验2”的结果是通过运行两片新鲜的样品1得到的。表31000次或4000次循环后的单层有机光感受器的静电试验结果注3)Vacc-1和Vdis-1是在循环开始时的电荷接收和放电电压。4)Vacc-2和Vdis-2是在循环结束时的电荷接收和放电电压。3)ΔVacc和ΔVdis是1000次或4000次循环后的电荷接收和放电电压的差，如所标注的那样。在表2和表3中的结果证明在此描述的改良的有机光感受器与比较实施例相比，可显著地减少循环后接收电压Vacc变化。特别地，具有紫外线稳定剂混合物的样品4和样品5有特别小的ΔVacc的值。上述实施例用于说明但没有限制。附加的实例在权利要求内。虽然参考特殊的实例描述，但是本领域的技术人员能认识到可以有不脱离本发明精神和范围的形式和细节上的变化。权利要求1.一种有机光感受器，包括具有表面的导电基底和在所述导电基底的表面上的光电导元件，其中所述光电导元件包括含有聚合物粘合剂、电子迁移化合物和紫外线稳定剂的第一层。2.根据权利要求1的有机光感受器，其中所述有机光感受器是软带形的。3.根据权利要求1的有机光感受器，其中所述有机光感受器是鼓形的。4.根据权利要求1的有机光感受器，其中所述紫外线稳定剂是受阻的三烷基胺。5.根据权利要求1的有机光感受器，其中所述紫外线稳定剂具有下式结构式中，R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16独立地是氢、烷基、或者酯或醚基；R5、R9和R14独立地是烷基；及X是选自-O-CO-(CH2)m-CO-O-的连接基团，这里m是2～20。6.根据权利要求1的有机光感受器，其中所述第一层进一步包含电荷生成化合物。7.根据权利要求1的有机光感受器，其中所述光电导元件进一步包含电荷生成化合物，其位于不同于第一层的层中。8.根据权利要求1的有机光感受器，其中所述第一层进一步包含电荷迁移化合物。9.根据权利要求1的有机光感受器，其中所述第一层进一步包含电荷迁移化合物和电荷生成化合物。10.根据权利要求1的有机光感受器，其在1000次循环之后的接收电压相对于起始接受电压具有不大于约20个百分比的变化。11.根据权利要求1的有机光感受器，其在1000次循环之后的接收电压至少为约430伏。12.根据权利要求1的有机光感受器，其中所述第一层包含约10至约50重量百分比的电子迁移化合物。13.根据权利要求1的有机光感受器，其中所述第一层包含约4至约30重量百分比的电子迁移化合物。14.根据权利要求1的有机光感受器，其中所述第一层包含约0.5至约25重量百分比的紫外线稳定剂。15.一种电子照相的成像设备，包括(a)光成像组件；和(b)定向接收来自光成像组件的光的有机光感受器，该有机光感受器包括具有表面的导电基底和位于所述导电基底表面的光电导元件，其中所述光电导元件包含聚合物粘合剂、电子迁移化合物和光稳定剂。16.根据权利要求15的电子照相的成像设备，其中所述光稳定剂是受阻的三烷基胺。17.根据权利要求15的电子照相的成像设备，其中所述光稳定剂具有下式结构式中，R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8、R9、R11、R12、R13、R14、R15、R16独立地是氢、烷基、或者酯或醚基；R5、R9和R14独立地是烷基；及X是选自-O-CO-(CH2)m-CO-O-的连接基团，这里m是2～20。18.一种电子照相的成像方法，包括(a)将电荷施加在有机光感受器的表面上，该有机光感受器包括具有表面的导电基底和在所述导电基底的表面上的光电导元件，其中该光电导元件含有聚合物粘合剂、电子迁移化合物和光稳定剂；(b)将所述有机光感受器的表面在辐射下曝光成像，以变弥散选定区域的电荷，从而在所述表面上形成带电和不带电区域的图案；(c)将所述表面与调色剂接触，以产生调色的图像；及(d)将所述调色的图像传递给接收基底。19.根据权利要求18的电子照相的成像方法，其中所述光稳定剂是受阻的三烷基胺。20.根据权利要求18的电子照相的成像方法，其中所述光稳定剂具有下式结构式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16独立地是氢、烷基、或者酯或醚基；R5、R9和R14独立地是烷基；及X是选自-O-CO-(CH2)m-CO-O-的连接基团，这里m是2～20。21.根据权利要求18的电子照相的成像方法，其中所述调色剂包括液体调色剂，该液体调色剂包括着色剂颗粒于有机溶剂中的分散液。全文摘要本发明涉及一种改良的有机光感受器，它包括具有表面的导电基底和在所述导电基底表面的光电导元件。该光电导元件包括含有聚合物粘合剂、电子迁移化合物和光稳定剂的层。该层还可含有电荷生成化合物和/或电荷迁移化合物。文档编号G03G9/125GK1484101SQ0312779公开日2004年3月24日申请日期2003年5月31日优先权日2002年5月31日发明者朱嘉毅申请人:三星电子株式会社