专利名称：制备用于调色剂组合物的胶乳的方法和使用其制备调色剂组合物的方法
技术领域：
本发明涉及制备用于调色剂组合物的胶乳的方法和制备调色剂组合物 的方法。更具体地，本发明涉及制备用于调色剂组合物的胶乳的方法和使 用其制备调色剂组合物的方法，其中可以利用更简单的和更加环境友好的 方法制得具有高光泽、优异耐久性、低温定影性和调色剂颗粒的结构和尺 寸可控性的调色剂组合物。
背景技术：
调色剂为 一 类用于成像设备以在记录介质上形成图像的记录材料。调 色剂分为用于形成单色图像的单色调色剂和用于形成彩色图像的全色调色 剂。已知多种用于制备包括调色剂的组合物的常规调色剂制备方法，简而言之，调色剂通常如下来制备将粘合剂树脂、着色剂和蜡混合，形成混 合物，随后将混合物粉碎，并依据粒度将调色剂颗粒分级。下面详细描述 了关于常规调色剂制备方法的详细内容1) 捏合或挤出将包括粘合剂树脂、着色剂和蜡的混合物捏合，2) 细研磨或粉碎，3) 分级依据粒度进行分离，4) 用外添加剂(external additive)处理将外添加剂加到调色剂颗粒中以 提供调色剂颗粒的流动性和电荷稳定性。如果制备适合于采用电子照相方法或静电潜像记录方法成像的调色剂 颗粒，难以精确地控制调色剂颗粒的尺寸和几何尺寸分布，且在常规粉碎 过程中仅可以控制调色剂形状。另外，如果制备小粒度(约5pm 约8(im) 的调色剂颗粒，分级过程显著地降低了制得的调色剂的产率。换句话说， 必须将粉碎的颗粒分级以调节调色剂颗粒的尺寸，但是如果将小粒度的调 色剂颗粒分级，调色剂颗粒的产率显著降低且难以控制调色剂形状。由此，依据上述方法制得的调色剂在为了提高定影性能，如低温定影 或临时定影而进行的调色剂结构的改性和控制方面存在局限性。为了克服上述问题，提供了通过悬浮或乳化/絮凝技术制备聚合的调色 剂的方法。在制备聚合的调色剂时，无需粉碎调色剂制备方法中必须的分 级过程就可以获得具有期望的尺寸的调色剂颗粒，且可以自由地控制颗粒 形状以容易地获得窄几何尺寸分布的调色剂。方法。通常，乳液聚合技术在含水相中进行以使胶乳聚合，利用不溶于水 的疏水性单体和亲水性聚合引发剂，并且由此制得颗粒。依据乳液聚合技 术，可以容易地控制调色剂颗粒的尺寸和形状，并且调色剂颗粒在形成图 像时可以具有高转录效率。当采用聚合技术制备调色剂时，通常可以使用可用作聚合单体的单体， 如苯乙烯类单体，但是很少可以使用聚酯类单体。这是因为难以将聚酯类 单体溶解于溶剂中并使聚酯类单体在溶液中聚合，即使聚酯类单体具有能够给聚合的调色剂提供高光泽和高颗粒均匀性的作用。因此，聚酯类单体 主要用于粉碎调色剂。具有更优质量的调色剂。但是，乳化/絮凝技术的问题是工艺复杂。难以除 去用作乳化剂的表面活性剂，且剩余的表面活性剂产生其它问题。另外， 出于上述原因，不容易使用聚酯类单体，即使它们作为调色剂原料具有优 异的特性。为了更有效地进行通过乳化/絮凝技术制备调色剂的方法，需要一种方 法，其改进了乳化剂的使用，并且能够在调色剂制备期间有效地使用显示 优异特性的聚酯类单体。发明内容剂组合物的方法，其中可以利用更简单的和更加环境友好的方法制得具有 高光泽、优异耐久性、低温定影性和调色剂颗粒的结构和尺寸可控性的调 色剂组合物，因为可以不使用常规乳化剂通过乳液聚合制得具有聚酯类单 体和乙烯基类单体的优点的用于调色剂组合物的胶乳。本发明的其它方面和优点将部分在下面的描述中给出，且部分从该描迷来看是显然的，或者可以通过本发明的实施而获得。通过提供制备用于调色剂组合物的胶乳的方法，实现了本发明的前述和/或其它方面和效用，该方法包括通过将聚酯类单体溶解在有机溶剂中 并将乙烯基类单体加入其中制得单体溶液，通过将大分子单体溶解于水中 制得大分子单体水溶液，通过将单体溶液与大分子单体水溶液混合制得将 单体和大分子单体在其中乳化的溶液，和通过将亲水性聚合引发剂加到乳 化溶液中使单体发生聚合。聚酯类单体可以是聚对苯二曱酸乙二醇酯(PET)单体，且聚酯类单体的 分子量可以为约1,000 ~约100,000,且玻璃化转变温度为约40。C 约8(TC。 有机溶剂可以是二氯曱烷、乙酸乙酯和其混合物中的一种。 乙烯基类单体可以选自苯乙烯类单体、丙烯酸酯单体和曱基丙烯酸酯单体。大分子单体可以是两亲性分子且可以选自聚乙二醇-甲基丙烯酸酯、聚 乙二醇-乙基醚曱基丙烯酸酯、聚乙二醇-二曱基丙烯酸酯、聚乙二醇-改性 的聚氨酯(polyurethane)和聚乙二醇-改性的聚酯。聚酯类单体的含量可以为约0.1% ~约50%重量，基于乙烯基类单体的 重量。亲水性聚合引发剂可以是过硫酸钾。通过提供制备调色剂组合物的方法，也实现了本发明的前述和/或其它 方面和效用，该方法包括通过将聚酯类单体溶解在有机溶剂中并将乙烯 基类单体加入其中制得单体溶液，通过将大分子单体溶解于水中制得大分 子单体水溶液，将单体溶液与大分子单体水溶液混合，通过将亲水性聚合 引发剂加到混合溶液中使单体发生聚合，和将蜡、着色剂、乳化剂和絮凝 剂加到聚合的胶乳组合物中。聚酯类单体可以是聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)单体。 聚酯类单体的分子量可以为约1,000-约100,000，且玻璃化转变温度 为约40°C ~约80°C。有机溶剂可以是二氯曱烷、乙酸乙酯和其混合物中的 一种。 乙烯基类单体可以选自苯乙烯类单体、丙烯酸酯单体和曱基丙烯酸酯单体。大分子单体可以是两亲性分子。 大分子单体可以选自聚乙二醇-曱基丙烯酸酯、聚乙二醇-乙基醚曱基丙 烯酸酯、聚乙二醇-二曱基丙烯酸酯、聚乙二醇-改性的聚氨酯和聚乙二醇-改性的聚酯。聚酯类单体的含量可以为约0.1%-约50%重量，基于乙烯基类单体的 重量。亲水性聚合引发剂可以是过硫酸钾。可以将着色剂与大分子单体混合，并且可以将该混合物分散并加到胶 乳中。乳化剂可以是大分子单体，且絮凝剂可以是氯化镁。 通过提供制备用于调色剂组合物的胶乳的方法，也实现了本发明的前 述和/或其它方面和效用，该方法包括将聚酯类单体溶解在有机溶剂中， 将乙烯基类单体加入溶解的聚酯类单体中，将大分子单体溶解以制得大分 子单体溶液，和通过与大分子单体水溶液混合以将聚酯类单体和乙烯基类 单体溶液乳化，其中，该方法不包括单独的乳化剂洗涤过程。该方法可以进一步包括将亲水性聚合引发剂加到该乳化溶液中以使 单体发生聚合。
具体实施方式
现在将详细地参照本发明的实施方式。下面描述这些实施方式，以便 说明本发明。在说明书中定义的东西例如详细的结构和元件，提供用于帮 助全面理解本发明的实施方式且仅是示例性的。因此，本领域技术人员将 意识到，在不背离本发明的范围和精神下，可以进行本文中所述实施方式 的各种改变和改进。另外，为了清楚和简明起见，省略了对众所周知的功 能和结构的说明。依据本发明的示例性实施方式，制备用于调色剂组合物的胶乳的方法 可以包括通过将聚酯类单体溶解在有机溶剂中并将乙烯基类单体加入其通过将单体溶液与大分子单体水溶液混合制得将单体和大分子单体在其中 乳化的溶液，和通过将亲水性聚合引发剂加到乳化溶液中使单体发生聚合。首先将聚酯类单体溶解于有机溶剂中
可以使用任意可用于聚合的聚酯类单体作为可用于上述示例性实施方 式的聚酯类单体。例如，可以使用聚酯类树脂作为该聚酯类单体。为此，可以将用作醇组分的双酚A的环氧丙烷加合物和双酚A的环氧乙烷加合物， 与用作酸组分的对苯二曱酸、偏苯三酸酐、富马酸或琥珀酸衍生物聚合， 由此获得聚酯类树脂。在聚酯类单体中，聚对苯二曱酸乙二醇酯(PET)单体可以用于上述示例 性实施方式。PET单体的分子量为约1,000-约100,000,且玻璃化转变温 度为约40。C-约80。C。作为可用于本发明的上述示例性实施方式的有机溶剂，可以使用能够 溶解聚酯类单体如PET单体的任意有机溶剂。该有机溶剂可以例如是二氯 曱烷、乙酸乙酯和其混合物中的一种。也可以使用二氯曱烷作为该有机溶 剂。将聚酯类单体溶解于有机溶剂中，随后将乙烯基类单体加入其中，并 且将单体一起混合。能够被聚合且具有乙烯基的单体可以用作该乙烯基类单体。乙烯基类 单体可以选自苯乙烯类单体、丙烯酸酯单体和曱基丙烯酸酯单体。溶解于有机溶剂中的聚酯类单体的含量可以为约0.1% ~约50%重量， 基于乙烯基类单体的重量。如果通过将如上所述的聚酯类单体与乙烯基类单体一起聚合制得杂化形式的调色剂颗粒，该调色剂颗粒显示高光泽和高颗粒均匀性，这些是聚 酯类单体的优点。另外，改变乙烯基类单体、特别是苯乙烯-丙烯酰基类树脂的组成，且由此，可以控制定影温度和调色剂结构。换句话说，当依据 上述示例性实施方式使用聚酯类单体和乙烯基类单体时，可以在一种调色 剂中同时实现各自的优点。将聚酯类单体和乙烯基类单体溶解于有机溶剂中之后，将大分子单体 溶于水，与上述单体的溶解分开，并且随后制得大分子单体水溶液。大分子单体具有两亲(疏水/亲水)性，并且可以包括在一个末端具有可聚合的官能团的聚合物或者低聚物。化学键合于大分子单体颗粒表面的亲 水性部分，能够通过空间稳定化作用而获得颗粒优异的长期稳定性。另外， 亲水性部分可以控制调色剂胶乳的粒度，依据预插入的大分子单体的用量 或分子量。
另外，大分子单体可以用作在胶乳聚合期间被聚合的单体。另外，大分子单体用作用于乳液聚合的乳化剂。由此，在制备胶乳的方法中，可以利用大分子单体代替乳化剂例如主要用作乳化剂的表面活性剂将单体乳化。由此，可以简化传统的乳化剂洗涤过程。如果表面活性剂用作乳化剂， 除去该表面活性剂会产生大量的废水，且由此产生的废水会对环境具有不 利的影响。因此，将除去乳化剂所需的过程简化，以降低调色剂的制造成 本和排放的废水量，由此可以采用环境友好的制备方法制备调色剂。另夕卜，可以排除乳化剂所导致的问题，如湿度敏感性、低摩擦生电(frictional electrification)、介电常数的降低、调色剂老化和调色剂柔性(flexibility)的降低。可用于上述示例性实施方式的大分子单体可以是其中将化合物的链如 聚环氧乙烷或聚乙二醇(PEG)进行改性或者引入乙烯基的化合物。大分子单 体的实例可以包括聚乙二醇-甲基丙烯酸酯、聚乙二醇-乙基醚曱基丙烯酸 酯、聚乙二醇-二曱基丙烯酸酯、聚乙二醇-改性的聚氨酯和聚乙二醇-改性 的聚酯。制得大分子单体水溶液之后，将聚酯类单体和乙烯基类单体分散于其 中的单体溶液与大分子单体水溶液混合，由此获得其中将单体在大分子单 体水溶液中乳化的溶液。为了引发单体聚合，将亲水性聚合引发剂加到乳化溶液中。可以使用能够引发水溶液中聚合反应的任意材料作为亲水性聚合引发剂，例如，可 以4吏用过石克酸钾。依据本发明的另 一 示例性实施方式，制备调色剂组合物的方法可以包将蜡、着色剂、乳化剂和絮凝剂加到聚合的胶乳组合物中。该蜡用作脱模剂(release agent)，由此防止调色剂偏移(offset)。可用于本 示例性实施方式的蜡的实例可以包括聚乙烯、聚丙烯、酯类、巴西棕榈蜡 等，但是本发明并非限定于此，可以使用其它适宜的蜡。着色剂体现调色剂颗粒的颜色，并且可以分为染料类着色剂和颜料类 着色剂。 一般地，广泛使用的任意着色剂可以用作本示例性实施方式的着 色剂。例如，可以使用颜料类着色剂作为该着色剂，其具有优异热稳定性
和耐光性。可用于本示例性实施例的调色剂组合物的颜料类着色剂的实例可以包 括偶氮类颜料、酞菁类颜料、碱性染料类颜料、喹吖啶酮类颜料、二噁嗪 类颜料、缩合的偶氮类颜料、铬酸盐、氰亚铁酸盐、氧化物、硫化物、硒 化物、硫酸盐、硅酸盐、碳酸盐、磷酸盐、金属粉和碳黑，但本发明并非 必须地限定于此。由于颜料类着色剂通常不溶于水，所以颜料类着色剂在制得的可溶性 胶乳溶液中具有较低的溶解性。由此，可能需要添加剂来溶解该着色剂， 并且由此可以将着色剂与作为乳化剂的大分子单体混合以将着色剂分散， 可以将混合物分散并加到胶乳中。絮凝剂用于将乳化的颗粒凝聚，并且可以使用氯化镁作为絮凝剂。 另外，可以将外添加剂如硅石加到干燥的调色剂颗粒中，由此控制电 荷量和其它性能。最后，制得干调色剂。实施例下文中，在实施例1中，依据本发明的示例性实施方式，采用聚酯类 单体和乙烯基类单体制备乳液聚合的调色剂时，采用大分子单体代替乳化剂来制备调色剂组合物。实施例2 4中，采用胶乳制备乳液聚合的调色剂 时使用大分子单体作为乳化剂制备调色剂组合物。对于本领域技术人员来 说显然的是，本发明的示例性实施方式的描述意在举例说明用于调色剂组 合物的胶乳和调色射组合物的制备，并非限定以这种方式进行的制备方法。 实施例1将0.5g聚对苯二曱酸乙二醇酯(PET)溶解在5mL 二氯曱烷溶剂中，并 随后将获得的溶液与5g苯乙烯单体混合以获得均匀溶液。另外，将作为大 分子单体的o.5g聚(乙二醇)-乙基醚曱基丙烯酸酯(PEG-EEM,由Aldrich Chemical Co.制造)溶解于100g蒸馏水中，获得混合溶液。采用超声波将如上制得的均勾溶液与混合溶液激烈搅拌，由此获得其 中将PET和苯乙烯单体稳定在含水液相中的液滴。在用氮气吹扫(pursing) 的同时将获得的混合物加热到70。C之后，将作为亲水性聚合引《剂的O.lg 过硫酸钾加入其中，并随后将该混合物在350rpm下搅拌24小时以获得杂 化胶乳(hybrid latex)。聚合的胶乳的平均粒度为约500nm。随后将聚合的胶
乳干燥，并通过扫描电子显微镜(SEM)和热重分析(TGA)技术进行检测。结 果显示由此制得的杂化胶乳具有优异的热稳定性。将40g去离子水和25g获得的杂化胶乳加到反应器中，并随后将混合 物在300rpm下搅拌。将通过大分子单体分散的30g黑色颜料溶液和3g MgCl2加入其中，同时搅拌该混合物。将反应溶液的pH调节到10，并随后 将溶液逐渐加热到95°C。当在95。C下持续搅拌反应溶液之后调色剂的体积 平均粒度为约6|am时，将4g NaCl溶解于10g蒸馏水中，并且将该溶液加 入其中。随后，将获得的混合物加热4小时并成形为颗粒，随后冷却和过 滤以获得调色剂颗粒。 .制得期望尺寸和形状的调色剂颗粒，并随后冷却到Tg之下。接着，将 调色剂颗粒过滤、分离和干燥。将外添加剂如硅石从外部加到千燥的调色 剂颗粒中，由此控制电荷量和其它性能。通过这种方式，制得用于电子照 相成像设备的最终的干调色剂。如上所述，可以使用大分子单体代替乳化剂将单体进行乳化和聚合， 并且由此，能够制得具有PET和苯乙烯树脂的优点的调色剂组合物，无需 单独的乳化剂洗涤过程。实施例2将0.5g聚对苯二曱酸乙二醇酯(PET)溶解在5mL 二氯曱烷溶剂中，并 随后将获得的溶液与5g苯乙烯单体混合以获得均匀溶液。另外，将作为乳 化剂的0.25g十二烷基硫酸钠(SDS)溶解于100g蒸馏水中以获得混合溶液。采用超声波将如上制得的均匀溶液与混合溶液激烈搅拌，由此获得其 中将PET和苯乙烯单体稳定在含水液相中的液滴。在用氮气吹扫的同时将 获得的混合物加热到7(TC之后，将作为亲水性聚合引发剂的O.lg过硫酸钾 加入其中，并随后将该混合物在350rpm下搅拌24小时以获得杂化胶乳。 聚合的胶乳的平均粒度为约300nm。随后将聚合的胶乳干燥，并通过扫描 电子显微镜(SEM)和热重分析(TGA)技术进行检测。结果显示由此制得的杂 化胶乳具有优异的热稳定性。将40g去离子水和25g获得的杂化胶乳加到反应器中，并随后将混合 物在300rpm下搅拌。将通过大分子单体分散的30g黑色颜、牛溶液和3g MgCl2加入其中，同时搅拌该混合物。将反应溶液的pH调节到10，并随后 将溶液逐渐加热到卯。C。当在95。C下持续搅拌反应溶液之后，调色剂的体
积平均粒度为约6pm时，将4g NaCl溶解于10g蒸馏水中，并且将该溶液 加入其中。随后，将获得的混合物加热4小时并成形为颗粒，随后冷却和 过滤，获得调色剂颗粒。制得期望尺寸和形状的调色剂颗粒，并随后冷却到Tg之下。接着，将 调色剂颗粒过滤、分离和干燥。将外添加剂如硅石从外部加到干燥的调色 剂颗粒中，由此控制电荷量和其它性能。通过这种方式，制得用于电子照 相成像设备的最终的干调色剂。当如上所述制备胶乳时，为了将不溶于水的着色剂溶解于可溶于水的 胶乳中，使用大分子单体代替乳化剂如表面活性剂，并且由此，能够制得 具有PET和苯乙烯树脂的优点的调色剂组合物，无需单独的乳化剂洗涤过 程。实施例3将0.5g聚对苯二曱酸乙二醇酯(PET)溶解在5mL 二氯曱烷溶剂中，并 随后将获得的溶液与5g苯乙烯单体混合以获得均匀溶液。另外，将作为乳 化剂的0.8g十二烷基硫酸钠(SDS)溶解于200g蒸馏水中，获得混合溶液。采用超声波将如上制得的均匀溶液与混合溶液激烈搅拌，由此获得其 中将PET和苯乙烯单体稳定在含水液相中的液滴。在用氮气吹扫的同时将 获得的混合物加热到7(TC之后，将作为亲水性聚合引发剂的O.lg过硫酸钾 加入其中，并随后将该混合物在350rpm下搅拌24小时以获得杂化胶乳。 聚合的胶乳的平均粒度为约80nm。随后将聚合的胶乳干燥，并通过扫描电 子显微镜(SEM)和热重分析(TGA)技术进行检测。结果显示由此制得的杂化 胶乳具有优异的热稳定性。将40g去离子水和25g获得的杂化胶乳加到反应器中，并随后将混合 物在300rpm下搅拌。将通过大分子单体分散的30g黑色颜料溶液和3g MgCl2加入其中，同时搅拌该混合物。将反应溶液的pH调节到10,并随后 将溶液逐渐加热到95°C。当在95。C下持续搅拌反应溶液之后，调色剂的体 积平均粒度为约6pm时，将4g NaCl溶解于10g蒸馏水中，并且将该溶液 加入其中。随后，将获得的混合物加热4小时并成形为颗粒，、随后冷却和 过滤，获得调色剂颗粒。制得期望的尺寸和形状的调色剂颗粒，并随后冷却到Tg之下。接着， 将调色剂颗粒过滤、分离和干燥。将外添加剂如硅石从外部加到干燥的调
色剂颗粒中，由此控制电荷量和虞它性能。通过这种方式，制得用于电子 照相成像设备的最终的干调色剂。当如上所述制备胶乳时，为了将不溶于水的着色剂溶解于可溶于水的 胶乳中，使用大分子单体代替乳化剂如表面活性剂，并且由此，能够制得具有PET和苯乙烯树脂的优点的调色剂组合物，无需单独的乳化剂洗涤过程。实施例4以与实施例3中相同的方式制备调色剂组合物，但是使用苯乙烯单体、 丙烯酸正丁酯单体和曱基丙烯酸单体的混合物(混合物的总重为10g，且重 量比为7:2:1 6.5:3.0:0.5)代替苯乙烯单体。在絮凝反应中，调色剂的平均粒 度为约7pm且将其成形为颗粒，随后冷却和过滤，由此获得调色剂颗粒。当如上所述制备胶乳时，为了将不溶于水的着色剂溶解于可溶于水的 胶乳中，使用大分子单体代替乳化剂如表面活性剂，并且由此，能够制得 具有PET和苯乙烯树脂的优点的调色剂组合物，无需单独的乳化剂洗涤过 程。如上所述，依据本发明，无需使用乳化剂就可以制得具有聚酯类单体 和乙烯基类单体的优点的用于调色剂组合物的胶乳。由此，不必洗涤乳化 剂，且由此不存在由于剩余乳化剂而导致的调色剂性能的降低。因此，可 以采用更筒单的和更环境友好的方法制备用于调色剂组合物的胶乳和采用 该胶乳制得的调色剂组合物。另外，依据本发明的示例性实施方式，能够获得显示高光泽、优异耐 久性、低温定影性能和调色剂结构可控性的调色剂组合物。虽然已经显示和描述了本发明的 一 些实施方式，但是本领域技术人员 将意识到，在不背离本发明的原理和精神下，可以在这些实施方式中进行 改变，本发明的范围限定于所附权利要求和它们的等同物中。
权利要求
1、一种制备用于调色剂组合物的胶乳的方法，该方法包括通过将聚酯类单体溶解在有机溶剂中并将乙烯基类单体加入其中制得单体溶液，通过将大分子单体溶解于水中制得大分子单体水溶液，通过将单体溶液与大分子单体水溶液混合制得将单体和大分子单体在其中乳化的溶液，和通过将亲水性聚合引发剂加到乳化溶液中使单体发生聚合。
2、 权利要求1的方法，其中聚酯类单体为聚对苯二曱酸乙二醇酯(PET)单体。
3、 权利要求1的方法，其中聚酯类单体的分子量为约l，OOO-约 100,000，且玻璃化转变温度为约4(TC-约8(TC。
4、 权利要求l的方法，其中有机溶剂为二氯曱烷、乙酸乙酯和其混合 物中的一种。
5、 权利要求l的方法，其中乙烯基类单体选自苯乙烯类单体、丙烯酸 酯单体和曱基丙烯酸酯单体。
6、 权利要求l的方法，其中大分子单体为两亲性分子。
7、 权利要求l的方法，其中大分子单体选自聚乙二醇-曱基丙烯酸酯、 聚乙二醇-乙基醚甲基丙烯酸酯、聚乙二醇-二曱基丙烯酸酯、聚乙二醇-改 性的聚氨酯和聚乙二醇-改性的聚酯。
8、 权利要求l的方法，其中亲水性聚合引发剂为过硫酸钾。
9、 权利要求1的方法，其中聚酯类单体的含量为约0.1%~约50%重 量，基于乙烯基类单体的重量。
10、 一种制备调色剂组合物的方法，该方法包括 通过将聚酯类单体溶解在有机溶剂中并将乙烯基类单体加入其中制得单体溶液，将单体溶液与大分子单体水溶液混合，通过将亲水性聚合引发剂加到混合溶液中使单体发生聚合，和 将蜡、着色剂、乳化剂和絮凝剂加到聚合的胶乳组合物中。
11、 权利要求10的方法，其中聚酯类单体为聚对苯二曱酸乙二醇酯(PET)单汰
12、 权利要求11的方法，其中聚对苯二曱酸乙二醇酯(PET)的分子量 为约1，000~约100,000,且玻璃化转变温度为约40°C ~约80°C。
13、 权利要求10的方法，其中有机溶剂包括二氯曱烷、乙酸乙酯及其 混合物中的一种。
14、 权利要求10的方法，其中乙烯基类单体选自苯乙烯类单体、丙烯 酸酯单体和曱基丙烯酸酯单体。
15、 权利要求10的方法，其中大分子单体为两亲性分子。
16、 权利要求10的方法，其中大分子单体选自聚乙二醇-曱基丙烯酸 酯、聚乙二醇-乙基醚曱基丙烯酸酯、聚乙二醇-二曱基丙烯酸酯、聚乙二醇 -改性的聚氨酯和聚乙二醇-改性的聚酯。
17、 权利要求10的方法，其中亲水性聚合引发剂为过硫酸钾。
18、 权利要求10的方法，其中聚酯类单体的含量为约0.1%~约50% 重量，基于乙烯基类单体的重量。
19、 权利要求10的方法，其中将着色剂与大分子单体混合，并且将该 混合物分散和加到胶乳中。
20、 权利要求10的方法，其中乳化剂为大分子单体。
21、 权利要求10的方法，其中絮凝剂为氯化镁。
22、 一种制备用于调色剂组合物的胶乳的方法，该方法包括将聚酯类单体溶解在有机溶剂中， 将乙烯基类单体加入溶解的聚酯类单体中， 将大分子单体溶解以制得大分子单体溶液，和通过与大分子单体水溶液混合以将聚酯类单体和乙烯基类单体溶液乳化，其中，该方法不包括单独的乳化剂洗涤过程。
23、 权利要求22的方法，其进一步包括将亲水性聚合引发剂加到该乳化溶液中以使单体发生聚合。
全文摘要
本发明涉及制备用于调色剂组合物的胶乳的方法和使用其制备调色剂组合物的方法。制备用于调色剂组合物的胶乳的方法包括通过将聚酯类单体溶解在有机溶剂中并将乙烯基类单体加入其中制得单体溶液，通过将大分子单体溶解于水中制得大分子单体水溶液，通过将单体溶液与大分子单体水溶液混合制得将单体和大分子单体在其中乳化的溶液，和通过将亲水性聚合引发剂加到乳化溶液中使单体发生聚合。
文档编号G03G9/08GK101154061SQ200710137368
公开日2008年4月2日 申请日期2007年7月20日 优先权日2006年9月26日
发明者李廷原, 沈相垠, 洪昌国, 连卿烈, 郑旻泳 申请人:三星电子株式会社