具有不对称构造的耐久太阳能镜膜的制作方法
【专利摘要】本公开一般涉及具有不对称构造的多层光学膜和包括此类多层光学膜的耐久太阳能镜膜、以及包括耐久太阳能镜膜的构造。
【专利说明】
具有不对称构造的耐久太阳能镜膜
[0001 ] 政府许可权利
[0002] 美国政府对根据由美国能源部授予的政府合同NO.DE-EE0005795的本专利申请中 所述发明中的至少一些具有权利。
技术领域
[0003] 本公开一般涉及具有不对称构造的多层光学膜和包括此类多层光学膜的耐久太 阳能镜膜、以及包括耐久太阳能镜膜的构造。
【背景技术】
[0004] -般来讲，集中式太阳能技术涉及采集太阳能辐射，以便直接或间接产生电。集中 式太阳能技术的三种主要类型为集中式光伏、集中式太阳能和太阳热技术。
[0005] 在集中式光伏(CPV)中，集中的日光经由光伏作用直接转化为电力。一般来讲，CPV 技术使用光学器件(如透镜或反射镜)将大量的日光集中到小面积的太阳能光伏材料上，以 进行发电。相比于其他类型的光伏能量产生，生产CPV系统的成本通常便宜得多，因为太阳 能的集中允许使用数量少得多的更高成本的太阳能电池。
[0006] 在集中式太阳能（CSP)中，集中的日光转化为热，然后热转化为电力。通常，CSP技 术使用多种几何形状的反射镜表面(例如平面镜、抛物线碟和抛物线槽）以将日光集中到接 收器上。这继而加热工作流体(如合成油或熔化盐)或驱动热机(如蒸汽轮机）。在一些情况 下，工作流体是驱动发电的发动机的流体。在其他情况下，工作流体经过换热器以产生蒸 汽，蒸汽用于向蒸汽轮机提供动力，以进行发电。
[0007] 太阳能集热系统采集太阳辐射，以在工业装置中加热水或加热工艺流。一些太阳 能集热设计利用反射镜使阳光集中到包含水流或原料流的接收器上。操作原理与集中式太 阳能发电单元非常类似，但由于日光的集中度，因此工作温度没有那么高。
[0008] 对太阳能需求的增加伴随着对能够满足这些公开要求的反射装置和材料需求的 增加。这些太阳能反射器技术中的一些包括玻璃镜、镀铝镜和金属化聚合物膜。在这些太阳 能反射器技术中，金属化聚合物膜在某些应用中具有吸引力，因为它们重量轻、提供设计柔 性，并且可能使比常规玻璃镜更便宜的安装系统设计成为可能。聚合物为轻质的、便宜的且 易于制造的。为了在聚合物上获得金属表面特性，将金属(例如银）的薄层涂布于聚合物表 面上。
【发明内容】
[0009] 集中式太阳能发电单元和集中式光伏电池中所用的金属化聚合物膜在户外使用 并经受对环境因素的连续暴露。因此，在设计和制造金属化聚合物反射膜中的技术挑战为 在经受苛刻环境条件时实现长期（如20年)耐久性。需要这样的金属化聚合物膜，一旦将其 安装于集中式太阳能发电单元或集中式光伏电池中，这种金属化聚合物膜就提供耐久性和 保持的光学性能（如反射率）。机械性能、光学透明度、耐腐蚀性、紫外光稳定性以及对户外 天气条件的抗性均为在较长的操作周期内可有助于材料逐渐降解的因素中的一些。
[0010] 本公开的发明人认识到，在形成能够保持其光学性能的长期户外使用的耐久金属 化聚合物膜方面的技术问题当中，许多问题源自金属和聚合物的物理及化学本性与特性的 失配。一个特定的困难涉及确保在聚合物层与金属反射表面之间的良好粘附力。在这些表 面/层之间不具有良好粘附力的情况下，会发生分层。本发明人注意到，某些金属化太阳能 镜膜经户外暴露后，聚合物层和反射层之间以通称为"隧道效应"的方式分层，因为缺陷在 外观上类似于蠕虫隧道。
[0011] 本公开的发明人认识到，隧道效应通常是在聚合物层与反射层之间的粘附力降低 的结果。所述降低的粘附力可由许多因素中的任一者导致，且通常由这些因素的组合导致。 本公开的发明人认识到的一些示例性因素包括：（1)在聚合物层与反射层之间增加的机械 应力；（2)反射层的氧化；（3)与反射层相邻的粘合剂的氧化;和(4)聚合物层的降解(这可由 于例如暴露于日光）。这些因素中的每一个可受到许多外部条件的影响，例如环境温度(包 括环境温度的变化）、热冲击、湿度、暴露于水分、暴露于空气杂质（例如盐和硫）、紫外线暴 露、产品处理和产品储存。
[0012] 消除隧道效应能够延长太阳能镜膜的使用寿命并相对于传统玻璃镜提高了价值。 在一些情况下，隧道效应更多地显示为一种表面的关注因素，因为太阳能应用的功率输出 没有显示下降或下降程度很小。然而，从长远来看，粘附力的降低将可能导致膜层的完全分 层和金属层的腐蚀。
[0013] 本发明人注意到，这些分层缺陷中的一些可通过对太阳能镜膜构造的边缘进行密 封或处理而减轻。然而，上述处理增加了加工时间和成本，因为它们在太阳能镜膜的制造/ 安装中涉及额外的材料和步骤。本公开的某些实施方案涉及太阳能镜膜，其中在无需密封 镜膜边缘的情况下最大程度减小或完全消除了隧道效应。
[0014] 除非另外指明，否则本专利申请所用的所有科技术语具有本领域中通常使用的含 义。本文给出的定义旨在有利于理解本文频繁使用的一些术语，并无意排除那些术语在本 公开上下文中的合理解释。
[0015] 除非另外指明，否则说明书和权利要求书中所使用的所有表达特征尺寸、量和物 理特性的数值在所有情况下均应理解成由术语"约"修饰。因此，除非有相反的说明，否则在 上述说明书(包括实施例)和所附权利要求书中列出的数值参数均为近似值，这些近似值可 根据本领域的技术人员使用本文所公开的教导内容寻求获得的期望性能而变化。在最低程 度上，并且不试图将等同原则的应用限制于权利要求书的范围的情况下，至少应根据所报 告的有效数位并通过应用惯常的舍入技术来解释每一个数值参数。尽管阐述本发明广泛范 围的数值范围和参数为近似值，但具体实施例中所述数值是尽可能精确地给出。然而，任何 数值都固有地包含一定的误差，在它们各自的试验测定中存在的标准偏差必然会引起这种 误差。
[0016] 用端值来表述的数值范围包括该范围内所包含的全部数字(如1至5的范围包括例 如1、1.5、2、2.75、3、3.80、4和5)和该范围内的任何范围。
[0017]如本说明书以及所附权利要求中所用，单数形式"一个"、"一种"和"所述"涵盖具 有多个指代物的实施方案，除非该内容另外明确指出。除非本文内容以其他方式明确指出， 否则本说明书和所附权利要求中使用的术语"或"一般以包括"和/或"的意义使用。
[0018] 术语"聚合物"应理解为包括均聚物、共聚物(例如用两种或更多种不同的单体形 成的聚合物）、低聚物和它们的组合以及可通过例如共挤出或者反应(包括酯交换反应)形 成为可混溶的共混物的聚合物、低聚物或共聚物。术语"聚合物"和"共聚物"同时包括无规 共聚物和嵌段共聚物。
[0019] 根据上下文中对"相邻"的理解，术语"相邻"是指彼此靠近的两个元件的相对位 置，可需要或未必需要彼此接触或者有一个或多个层将两个元件分开。
[0020] 术语"粘合剂"是指可用于将两个部件(粘合体)粘附在一起的聚合物型组合物。粘 合剂的示例包括热活化粘合剂和压敏粘合剂。
【具体实施方式】
[0021] 本公开涉及多层光学膜以及包括此类多层光学膜的太阳能镜膜，该太阳能镜膜为 反射层与沉积反射层的基底层提供了出色的粘附力，由此使得即使长期暴露于户外条件之 后，隧道效应及相关的分层现象也大大减小。本公开的太阳能镜膜可用于集中式光伏(CPV) 和集中式太阳能(CSP)系统中。
[0022] 在一个实施方案中，本公开涉及多层光学膜(MOF)，该多层光学膜包括两个聚合物 外层(第一外层和第二外层）以及一个包括多层光学叠堆的芯层，该多层光学叠堆包括两个 交替的聚合物层。在一些实施方案中，两个外层在其聚合物组合物方面彼此不同。两个外层 中的每个可包含一种或多种聚合物或聚合物和共聚物的共混物。在某些实施方案中，外层 中的一者或两者是多层光学叠堆的一部分，其表示多层光学叠堆的外层或保护层(如果存 在）。在其他实施方案中，两个外层与多层光学叠堆分开，并且它们的聚合物组合物与多层 光学叠堆中两个交替的聚合物层的那些聚合物组合物不同。
[0023] 在一个实施方案中，第一外层包含一种或多种丙烯酸酯聚合物与一种或多种含氟 聚合物的共混物。在一个实施方案中，第一外层包含聚（甲基)丙烯酸甲酯和PVDF。本发明人 期望在多层光学膜被用作太阳能镜膜的一部分时，第一外层为面向太阳的外层。因此，在某 些实施方案中，第一外层可采用额外层来保护，该额外层可涂覆、共挤出或层合到第一外层 上。在一些实施方案中，该额外层为包含丙烯酸酯聚合物的硬涂层。
[0024]在另一个实施方案中，第二外层（即，当多层光学膜被用作太阳能镜膜的一部分 时，面向反射层的外层)包含一种或多种聚酯。在一个实施方案中，该聚酯为聚对苯二甲酸 乙二醇酯。
[0025] 在某些实施方案中，多层光学叠堆包含交替的聚酯和丙烯酸类聚合物的聚合物 层，例如，交替的聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚（甲基)丙烯酸甲酯的共聚物的聚合物层。
[0026] 在某些实施方案中，多层光学叠堆以及第一外层和第二外层为共挤出的。在其他 实施方案中，第一外层和第二外层层合在多层光学叠堆上。在某些实施方案中，将第一外层 和第二外层连同多层光学叠堆共挤出为多层光学叠堆在进一步加工期间提供保护。
[0027] 在一些实施方案中，当多层光学膜被用作太阳能射膜的一部分时，该太阳能镜膜 还包括反射层，该反射层可包含选自金、银、铝、铜、镍、钛以及它们的组合的金属。在一些实 施方案中，太阳能镜膜的第二外层和金属层之间不含粘合剂或底漆层，并且在其他实施方 案中，则存在此类粘合剂或底漆层。任选地，一些实施方案包括与金属层相邻的额外层以避 免金属层发生潜在的腐蚀。该耐腐蚀层可全部为聚合物或者可包含金属。在一个实施方案 中，耐腐蚀层包含选自铜、惰性金属合金以及它们的组合的金属。
[0028] 本公开的太阳能镜膜的某些实施方案包括分色前蒙片以便于形成辊并进行处理。 分色前蒙片可与保护层(如果存在)相邻，或与第一外层相邻。
[0029] 在一个示例性实施方案中，太阳能镜膜依次包括分色前蒙片层、保护层如硬涂层、 第一外层、多层光学叠堆、第二外层、金属层(包括例如反射金属）、第二金属层(包含可用作 最大程度减小第一金属层腐蚀的保护剂）、粘合剂层和衬件。
[0030] 如上所述，本公开的多层光学膜和太阳能镜膜在反射层和第二外层之间具有出色 的粘附力，这种粘附力减小或消除分层现象。在某些实施方案中，当暴露于至少lOOMJ/m 2紫 外线后，反射层和第二外层之间的层间粘附力（有关测量该参数的方法，请参见实施例部 分）的下降程度小于其原始值的50%、或小于其原始值的40%、或小于其原始值的30%、或 小于其原始值的20%、或小于其原始值的10%、或小于其原始值的5%。
[0031]在其他实施方案中，当暴露于至少200MJ/V紫外线后，反射层和第二外层之间的 层间粘附力的下降程度小于其原始值的50%、或小于其原始值的40%、或小于其原始值的 30%、或小于其原始值的20%、或小于其原始值的10%、或小于其原始值的5%。
[0032]在其他实施方案中，当暴露于至少300MJ/V紫外线后，反射层和第二外层之间的 层间粘附力的下降程度小于其原始值的50%、或小于其原始值的40%、或小于其原始值的 30%、或小于其原始值的20%、或小于其原始值的10%、或小于其原始值的5%。
[0033]在其他实施方案中，当暴露于至少350MJ/V紫外线后，反射层和第二外层之间的 层间粘附力的下降程度小于其原始值的50%、或小于其原始值的40%、或小于其原始值的 30%、或小于其原始值的20%、或小于其原始值的10%、或小于其原始值的5%。
[0034]在一些实施方案中，在划格法粘附力测试中，硬涂层和第一外层之间的分层百分 比(有关测量该参数的方法，包括在去离子水中对样品进行预处理的方法，请参见实施例部 分)小于60%。在其他实施方案中，在划格法粘附力测试中，硬涂层和第一外层之间的分层 百分比小于55%、或小于50%、或小于45%、或小于40 %、或小于35%、或小于30%、或小于 25%、或小于20%、或小于15%、或小于10%、或小于5%。
[0035]尽管为便于说明本公开，本说明书中所述的多层光学膜和太阳能镜膜的各种特征 结构被示出为独立的实施方案，但是本发明人设想到，在本公开的范围内，这些独立实施方 案中的一者或多者可以并且应当被组合以描述多层光学膜和太阳能镜膜。
[0036] 分色前蒙片层
[0037] 分色前蒙片层为任选的。当存在时，分色前蒙片在处理、层合和安装过程中保护耐 候性层。此类构造随后可便利地包装以用于运输、储存和消费者使用。在一些实施方案中， 分色前蒙片为不透明的，以在户外安装过程中保护操作者。在一些实施方案中，分色前蒙片 为透明的，以允许检查缺陷。可使用任何已知的分色前蒙片。在一个实施方案中，分色前蒙 片包含聚乙烯并且为1.5密耳至2密耳厚。在另一个实施方案中，分色前蒙片为1.7密耳厚。 一个示例性的市售的分色前蒙片为由弗吉尼亚州里士满的特迪加公司（Tredegar of Richmond ,Virginia)销售的ForceFie丨dR 1〇35。用于帮助卷绕膜辑的另一层包括聚乙稀自 粘附型掩蔽膜，例如购自日本大阪的大王制纸株式会社(Daio Paper Products ,Osaka, Japan)的 FM585P 掩蔽膜。
[0038] 保护层
[0039] 保护层为任选的。在某些实施方案中，为了保护多层光学膜，可采用额外层来保护 膜的暴露表面，该额外层可涂覆、共挤出或层合到第一外层上。在一个实施方案中，第一外 层可涂覆有耐刮擦和耐磨损的硬涂层。在加工过程中以及最终产品的使用过程中，硬涂层 可提高多层光学膜的耐久性和耐候性。硬涂层可包含任何可用的材料，例如丙烯酸类硬涂 层、二氧化硅基硬涂层、硅氧烷硬涂层、三聚氰胺硬涂层等等。就丙烯酸类硬涂层而言，该硬 涂层可包含一种或多种丙烯酸类聚合物。丙烯酸类聚合物包括丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯及 它们的共聚物。在一个实施方案中，硬涂层包含90%以上(干基重量百分比）的丙烯酸类聚 合物。在另一个实施方案中，硬涂层包含1，6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)的共混物，该共混物 可以商品名Paraloid B44购自美国沙多玛有限责任公司（Sartomer USA,LLC)和巴斯夫公 司（BASF)。
[0040] 硬涂层可具有任何可用的厚度，例如为1微米到20微米、或1微米到10微米、或1微 米到5微米、或5微米到10微米或者8微米到12微米。在一个实施方案中，硬涂层的厚度为9微 米。在另一个实施方案中，硬涂层的厚度为10微米。
[0041] 在一个实施方案中，硬涂层可包含紫外线稳定剂(见下文）、抗氧化剂如购自巴斯 夫公司（BASF Corporation)的TINUVIN 123以及交联剂和引发剂，该交联剂和引发剂是固 化硬涂层聚合物所需的，例如同样购自巴斯夫公司的IRGA⑶RE 184和IRGA⑶RE 819。在一 个实施方案中，硬涂层包含1%到7%的紫外线稳定剂(干基重量百分比）。在另一个实施方 案中，硬涂层包含2%到6%的紫外线稳定剂(干基重量百分比）。在其他实施方案中，硬涂层 包含以干基重量百分比计的6%或更少、或5%或更少、或4%或更少、或3%或更少的紫外线 稳定剂。硬涂层或任何其他保护层的特性对于作为太阳能镜膜的多层光学膜的性能并非至 关重要，并且本发明人设想到，已知的透光硬涂层或保护层可用于与多层光学膜的第一外 层相邻。
[0042] 外层
[0043] 在其制造过程中，外层可以共挤出到多层叠堆的主表面中的每一个上，为多层光 学叠堆提供所需的特性，并避免其沿送料区块和模具壁发生剪切。
[0044] 在一些实施方案中，第一外层包含一种或多种丙烯酸酯聚合物与一种或多种含氟 聚合物的共混物。如本文所用，丙烯酸酯聚合物包括丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯及它们的共聚 物。此类聚合物的示例包括聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯，例如作为均聚物或共聚物的聚 (甲基丙烯酸甲酯）（PMMA)，例如由75重量％的甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体和25重量％的丙 稀酸乙酯(EA)单体制得的coPMMA(可以商品名Perspex CP63购自英力士亚克力公司（Ineos Acrylics，Inc .))、由MMA共聚单体单元和异丁稀酸正丁酯（nBMA)共聚单体单元形成的 coPMMAo
[0045] 在某些实施方案中，用于第一外层的聚合物型共混物中的含氟聚合物为能够挤出 的材料。在一些实施方案中，含氟聚合物可以为部分氟化聚合物。例如，含氟聚合物可以为 可熔融加工的，例如就聚偏二氟乙烯（PVDF)而言，它是四氟乙烯、六氟丙烯和偏二氟乙烯 (THV)的三元共聚物，和其他可熔融加工的氟塑料，或者可以为不可熔融加工的，例如就改 性的PTFE共聚物而言，例如TFE和低含量氟代乙烯基醚以及氟弹性体的共聚物。氟弹性体在 它们通过注射或压缩模制或正常地与热塑料相关的其他方法来固化之前可进行加工。固化 或交联之后的氟弹性体不可进一步加工。氟弹性体也可以其非交联形式由溶剂进行涂布。 在一个实施方案中，与丙烯酸类聚合物共混的含氟聚合物为PVDF。
[0046]在其他实施方案中，含氟聚合物为氟塑料，包括衍生自VDF和氟乙烯的互聚单元， 并且还可包括衍生自其他含氟单体、非含氟单体或它们的组合的互聚单元。合适的含氟单 体的示例包括四氟乙烯(TFE)、六氟丙烯(HFP)、三氟氯乙烯(CTFE)、3_氯五氟丙烯、全氟乙 烯基醚（例如，全氟烷氧基乙烯基醚如CF 3OCF2CF2CF2OCF = CF2,以及全氟烷基乙烯基醚 CF3OCF = CF2和CF3CF2CF2OCF = CF2 )、氟乙烯和含氟双烯烃，例如全氟二烯丙醚和全氟-1，3-丁二烯。合适的非含氟单体的示例包括烯烃单体，诸如乙稀、丙烯等等。
[0047] 含VDF的氟塑料可利用如（例如）Sulzbach等人的美国专利No. 4,338,237或 Grootaert的美国专利No. 5，285，002所描述的乳液聚合作用技术来制备，该专利均以引用 方式并入本文中。可用的可商购获得的含VDF的氟塑料包括例如THV tm200、THV?400、 THV?5000、THV?610X含氟聚合物(购自明尼苏达州奥克代尔的泰良有限责任公司（Dyneon LLC，OakdaI e，MN))、KYNAR?740含氟聚合物(购自宾夕法尼亚州费城的北美爱托化学公司 (Atochem North America ,Philadelphia ,PA))、HYLAR?700(购自新泽西州莫里斯敦的美国 奥西蒙特公司（Ausimont USA，Inc ·，Morristown，NJ))和FLU0REL?FC-2178 (购自泰良有限 责任公司（Dyneon LLC)) 〇
[0048] 含氟聚合物的其他示例包括THV?(CF2 = CF2/CF3CF = CF2/CF2 = CH2的三元共聚物）、 THE (CF2 = CF2/CF3CF = CF2/CH2 = CH2的三元共聚物）、PVDF-HV(CF2 = CH2 (85重量 ％ )和CF3CF =CF2(15重量％ )的均聚物)和PVDF-CV(CF2 = CH2(85重量％ )和CF2 = CFCI (15重量 ％ )的均 聚物）。
[0049] 在一些实施方案中，基于干基计，第一外层包含50%至70%的一种或多种丙烯酸 酯聚合物以及25 %至40 %的一种或多种含氟聚合物。在其他实施方案中，第一外层包含 60%至65%的一种或多种丙烯酸酯聚合物以及30%至35%的一种或多种含氟聚合物。在其 他实施方案中，第一外层包含63%的一种或多种丙烯酸酯聚合物以及35%的一种或多种含 氟聚合物。在某些实施方案中，所述一种或多种丙烯酸酯聚合物为PMMA，并且所述一种或多 种含氟聚合物为PVDF。
[0050] 在一些实施方案中，第一外层包含添加剂，例如，一种或多种紫外线稳定剂。在一 些实施方案中，第一外层包含〇至5%的紫外线稳定剂。在一些实施方案中，第一外层包含 1%、或2%、或3%、或4%、或5%的紫外线稳定剂。在其他实施方案中，紫外线稳定剂为Tin-1600〇
[0051] 在某些实施方案中，第二外层包含一种或多种聚酯。在一个实施方案中，聚酯包括 结晶或半结晶聚酯、共聚酯和改性的共聚酯。在本文中，术语"聚酯"包括均聚物和共聚物。 适用于第二外层的聚酯一般包括羧酸酯亚单元和二醇亚单元，并且可由羧酸酯单体分子与 二醇单体分子的反应来生成。每个羧酸酯单体分子都具有两个或更多个羧酸官能团或酯官 能团，而每个二醇单体分子都具有两个或更多个羟基官能团。羧酸酯单体分子可以全部相 同，也可以为两种或更多种不同种类的分子。这同样适用于二醇单体分子。在术语"聚酯"的 范围内还包括由二醇单体分子与碳酸的酯的反应衍生而得的聚碳酸酯。
[0052]适用于形成聚酯的羧酸酯亚单元的羧酸酯单体分子包括例如：对苯二甲酸；间苯 二甲酸;2，6-萘二甲酸及其异构体;邻苯二甲酸;壬二酸;己二酸;癸二酸;降冰片烯二羧酸； 二环辛烷二羧酸；1，4_环己烷二羧酸及其异构体;叔丁基间苯二甲酸、偏苯三酸、间苯二甲 酸磺酸钠;4,4'_联苯二羧酸及其异构体；以及这些酸的低级烷基酯，例如，甲基酯或乙基 酯。在本文中，术语"低级烷基"是指C1-Ciq直链或支链烷基团。
[0053]适用于形成聚酯的二醇亚单元的二醇单体分子包括：乙二醇;丙二醇；1，4_ 丁二醇 及其异构体；1，6_己二醇;新戊二醇；聚乙二醇；二甘醇;三环癸二醇；1，4_环己烷二甲醇及 其异构体;降莰烷二醇;二环辛二醇;三羟甲基丙烷;季戊四醇；1，4_苯二甲醇及其异构体； 双酸A;l，8-二羟基联苯及其异构体;以及1，3_二(2-羟基乙氧基)苯。
[0054]可用作本公开的多层光学叠堆中的双折射层的示例性聚合物为聚对苯二甲酸乙 二醇酯(PET)。另一种可用的双折射聚合物为聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)。在一个实施方案 中，第二外层的一种或多种聚酯由100%的PET制成。
[0055] 在一些实施方案中，外层中的每个具有6微米至12微米的厚度。在一些实施方案 中，外层中的每个具有9微米的厚度。在一些实施方案中，外层中的每个具有至少10微米、至 少50微米、或至少60微米的厚度。另外，在一些实施方案中，外层中的每个具有不大于200微 米、不大于150微米、或不大于100微米的厚度。在一些实施方案中，外层中的每个具有不大 于5微米的厚度。
[0056] 多层光学叠堆
[0057]在一个实施方案中，多层光学叠堆包含交替的至少一种双折射聚合物和一种第二 聚合物的层。多层光学叠堆通常是多个交替的聚合物层，其能够被选择用来实现对电磁辐 射的特定带宽的反射。
[0058] 适于制备本公开多层光学叠堆的至少一个双折射层的材料包括结晶、半结晶或液 晶聚合物(如，聚酯、共聚酯和改性的共聚酯）。在本文中，术语"聚合物"将按照先前的定义 进行理解。适用于根据本公开构造的一些示例性多层光学叠堆中的聚酯通常包括羧酸酯亚 单元和二醇亚单元，并且可通过羧酸酯单体分子与二醇单体分子的反应来生成。每个羧酸 酯单体分子都具有两个或更多个羧酸官能团或酯官能团，而每个二醇单体分子都具有两个 或更多个羟基官能团。羧酸酯单体分子可以全部相同，也可以为两种或更多种不同种类的 分子。这同样适用于二醇单体分子。在术语"聚酯"的范围内还包括由二醇单体分子与碳酸 的酯的反应衍生而得的聚碳酸酯。
[0059] 适用于形成聚酯层的羧酸酯亚单元的羧酸酯单体分子包括例如：2，6_萘二甲酸及 其异构体;对苯二甲酸；间苯二甲酸；邻苯二甲酸；壬二酸；己二酸;癸二酸；降冰片烯二羧 酸;二环辛烷二羧酸；1，4_环己烷二羧酸及其异构体;叔丁基间苯二甲酸、偏苯三酸、间苯二 甲酸磺酸钠;4,4'_联苯二羧酸及其异构体；以及这些酸的低级烷基酯(例如，甲基酯或乙基 酯）。在本文中，术语"低级烷基"是指C 1-Ciq直链或支链烷基团。
[0060] 适用于形成聚酯层的二醇亚单元的二醇单体分子包括：乙二醇;丙二醇；M-丁二 醇及其异构体；1，6_己二醇;新戊二醇；聚乙二醇；二甘醇;三环癸二醇；1，4_环己烷二甲醇 及其异构体；降莰烷二醇；二环辛二醇;三羟甲基丙烷;季戊四醇；1，4_苯二甲醇及其异构 体;双酸A;l，8-二羟基联苯及其异构体;以及1，3_二(2-羟基乙氧基)苯。
[0061] 可用作本公开的多层光学叠堆中的双折射层的一种示例性聚合物为聚对苯二甲 酸乙二醇酯(PET)。另一种可用的双折射聚合物为聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)。通过将材料 拉伸至更大的拉伸比并保持其他拉伸条件不变，可以增强双折射聚合物的分子取向。PEN (CoPEN)的共聚物诸如在美国专利No . 6，352，761和美国专利No. 6，449，093中描述的共聚 物，因其低温处理能力使得它们可用于更加共挤出地与较低热稳定的第二聚合物相容。适 合用作双折射聚合物的其他半结晶聚酯包括例如聚-2,6-萘二甲酸丁二醇酯(PBN)及其共 聚物，以及聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的共聚物，该共聚物如美国专利No. 6，449，093B2或 美国专利申请公布No. 20060084780中所述的那些，这些专利中公开的双折射聚合物和聚酯 以引用方式并入本文。或者，间规立构聚苯乙烯(sPS)是另一种可用的双折射聚合物。
[0062]多层光学叠堆的第二聚合物可以由各种聚合物制得，所述各种聚合物的玻璃化转 变温度与第一双折射聚合物的玻璃化转变温度相容，并且其折射率类似于双折射聚合物的 各向同性折射率。适用于光学叠堆如第二聚合物的其他聚合物的示例包括由诸如乙烯基 萘、苯乙烯、马来酸酐、丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯之类的单体制得的烯类聚合物和共聚物。 此类聚合物的示例包括聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯(例如，聚（甲基丙烯酸甲酯）（PMMA)) 以及全同立构或间规立构聚苯乙烯。其他聚合物包括缩聚物，例如聚砜、聚酰胺、聚氨酯、聚 酰胺酸和聚酰亚胺。另外，第二聚合物还可由聚酯、聚碳酸酯、含氟聚合物和聚二甲基硅氧 烷的均聚物和共聚物以及它们的共混物形成。
[0063]其他示例性的合适聚合物（用作第二聚合物)包括聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA)(例 如，以商品名CP71和CP80得自特拉华州威尔明顿的英力士亚克力公司（Ineos Acrylics， Inc. ,Wilmington，DE)的那些），或聚甲基丙烯酸乙酯（ΡΕΜΑ)的均聚物，其中ΡΕΜΑ具有比 PMMA低的玻璃化转变温度。另外的第二聚合物包括PMMA共聚物(coPMMA)，例如由75重量％ 甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体和25重量％丙烯酸乙酯(EA)单体（以商品名Perspex CP63得自 英力士亚克力公司（Ineos Acrylics，Inc ·))制得的coPMMA、由MMA共聚单体单元和甲基丙 烯酸正丁酯(nBMA)共聚单体单元形成的coPMMA，或PMMA和聚偏二氟乙烯(PVDF)的共混物。 [0064]其他合适的聚合物（用作第二聚合物）包括聚烯烃共聚物，例如以商品名Engage 8200得自杜邦高性能弹性体公司（Dupont Performance Elastomers)的乙稀-辛稀共聚物 (PE-PO)、以商品名Z9470得自德克萨斯州达拉斯的菲纳石油化工公司（Fina Oil and Chemical Co. ,Dallas,TX)的丙稀-乙稀共聚物(PPPE)以及无规立构聚丙稀(aPP)和全同立 构聚丙烯（iPP)的共聚物。多层光学叠堆还可以（例如)在第二聚合物层中包括官能化聚烯 烃，例如直链低密度马来酸酐接枝聚乙烯(LLDPE-g-MA)，例如以商品名Byne 1 4105得自特 拉华州威尔明顿的杜邦公司（E · I · duPont de Nemours&Co ·，Inc · (Wilmington ,DE))的那 止匕 -、〇
[0065] 在一个实施方案中，适于用作具有至少一种双折射聚合物的交替层中的第二聚合 物的聚合物组合物包括PMMA、C〇PMMA、聚二甲基硅氧烷草酰胺基链段共聚物(SP0X)、含氟聚 合物(包括诸如PVDF之类的均聚物以及诸如衍生自四氟乙烯、六氟丙烯和偏二氟乙烯(THV) 的那些之类的共聚物）、PVDF/PMMA的共混物、丙烯酸酯共聚物、苯乙烯、苯乙烯共聚物、硅氧 烷共聚物、聚碳酸酯、聚碳酸酯共聚物、聚碳酸酯共混物、聚碳酸酯和苯乙烯马来酸酐的共 混物以及环烯烃共聚物。
[0066] 用于形成多层光学叠堆的聚合物组合物的选择可受到期望反射给定带宽的入射 辐射的影响。双折射聚合物和第二聚合物之间的折射率差值越大，引起的光学功率越大，从 而允许更大的反射带宽。或者，可采用额外层来提供更大的光学功率。双折射层和第二聚合 物层的组合的示例可包括例如以下这些：PET/coPMMA、PET/THV、PET/SP0X、PEN/THV、PEN/ SPOX、PEN/PMMA、PEN/CoPMMA、CoPEN/PMMA、CoPEN/SPOX、sPS/SPOX、sPS/THV、CoPEN/THV、 PET/氟弹性体、sPS/氟弹性体和CoPEN/氟弹性体。
[0067] 本公开的示例性的多层光学叠堆例如可使用名称为"Apparatus for Making Multilayer Optical Films"（用于制备多层光学膜的设备）的美国专利No.6,783,349、名 称为"Apparatus for Making Multilayer Optical Films"（用于制备多层光学膜的设备） 的美国专利No · 6，827，886以及名称为"Solar Concentrating Mirror"（太阳能集中式反射 镜）的PCT公布No.W02009/140493和名称为"Multi-layer Optical Films"（多层光学膜）的 PCT公布No.WO 2011/062836中公开的装置和方法制得，全部所述专利全文均以引用的方式 并入本文。适于与本公开的示例性多层光学叠堆一起使用的另外的层或涂层的示例描述于 例如名称为"Multilayer Polymer Film with Additional Coatings or Layers"（具有另 外的涂层或层的多层聚合物膜）的美国专利如.6,368,699和如.6,459,514中，所述两个专 利全文均以引用的方式并入本文。
[0068] 在一些实施方案中，多层光学叠堆可具有高反射率(>90% )的光谱区域及高透射 率(>90% )的其他光谱区域。在一些实施方案中，多层光学叠堆在太阳光谱的一部分范围内 提供高透射率以及低雾度和低黄化、良好的耐候性、良好的耐磨性、在进行处理和清洁期间 的耐刮性和抗裂性，以及当用作基底(例如，在小型电子显示器和/或太阳能应用中）时对其 他层（例如，其他(共）聚合物层、金属氧化物层以及施加到膜的一个或两个主表面的金属 层)的良好粘附性。
[0069] 在一些实施方案中，在太阳能镜膜构造中包括多层光学叠堆的步骤可作为在线过 程引入。
[0070] 如本领域中所公知的，制备多层反射镜膜的一种方法是双轴拉伸多层叠堆。在某 些实施方案中，对于高效反射膜，在可见光谱(380_750nm)范围内，沿法向入射角度的每个 拉伸方向的平均透射率小于10% (反射率大于90% )、或小于5% (反射率大于95% )、或小于 2% (反射率大于98% )。在一个实施方案中，在可见光谱(380-750nm)范围内，沿法向入射角 度的每个拉伸方向的平均透射率小于1 % (反射率大于99% )。
[0071] 在其他实施方案中，在380-1500M1的波长范围内，沿法向入射角度的每个拉伸方 向的平均透射率小于10% (反射率大于90% )、或小于5% (反射率大于95% )、或小于2% (反 射率大于98% )、或小于1 % (反射率大于99% )。
[0072]在其他实施方案中，在380-750nm的波长范围内，与法向呈60度的平均透射率小于 20% (反射率大于80% )、或小于10% (反射率大于90% )、或小于5% (反射率大于95% )、或 小于2% (反射率大于98% )、或小于1 % (反射率大于99% )。
[0073] 接合层
[0074] 接合层为任选的。在包含接合层的实施方案中，接合层可包含金属氧化物，例如氧 化铝、氧化铜、二氧化钛、二氧化硅或它们的组合。本发明人注意到，作为接合层，二氧化钛 在干剥离和湿剥离测试中提供高的分层抗性。金属氧化物接合层的另外的选择和优点在美 国专利No. 5,361，172 (Schissel等人）中有所描述，该专利以引用方式并入本文。
[0075] 在某些实施方案中，接合层具有等于或小于500微米的厚度。在一些实施方案中， 接合层具有介于〇. 1微米和5微米之间的厚度。在一些实施方案中，接合层具有至少0.1纳 米、至少0.25纳米、至少0.5纳米、或至少1纳米的总体厚度。在一些实施方案中，接合层具有 不大于2纳米、不大于5纳米、不大于7纳米、或不大于10纳米的总体厚度。
[0076] 反射层
[0077] 本文描述的太阳能镜膜包括一个或多个反射层。除了提供高反射率之外，该反射 层还可提供制造灵活性。任选地，可将反射层施用到相对薄的有机接合层或无机接合层上。
[0078] 在一些实施方案中，该反射层具有镜面的平滑反射金属表面。如本文所用，术语 "镜面表面"是指引起光的类似镜面反射的表面，其中入射光方向和出射光方向相对于表面 法线形成相同角度。任何反射金属均可用于此目的。示例性金属包括银、金、错、铜、镍和钛。 在一些实施方案中，反射层包含单质银。
[0079] 反射层无需在其上沉积的层(基底层）的整个主表面上延伸。如果需要，可在沉积 过程中遮蔽基底层，使得反射层仅被施用到基底层的预定部分上。
[0080] 将反射层图案化沉积到多层光学膜或任何其他合适的基底层上也是可能的。在反 射层中形成图案的示例性方法描述于下列专利公开中，例如，公开于2013年11月7日的名称 为Durable Solar Mirror Films(耐久太阳能镜膜）的美国专利公开No.2013/165938,发明 人Andrew J.Henderson等人；公开于2013年 11 月7 日的名称为Durable Solar Mirror Films(耐久太阳能镜膜）的美国专利公开No.2013/037562,发明人Attila Molnar等人；以 及公开于2013年11月7日的名称为Durable Solar Mirror Films(耐久太阳能镜膜)的美国 专利公开No · 2013/165727，发明人Andrew J · Henderson等人，这些专利公开均转让给本发 明
【申请人】，并且其全文以引用方式并入本文。
[0081 ]将金属施用到聚合物可使用许多涂布方法实现，包括例如经由溅镀涂布而物理气 相沉积、经由电子束或热方法而蒸发、离子辅助电子束蒸发、电镀、喷涂、真空沉积、以及它 们的组合。基于所用的聚合物和金属、成本、许多其他技术和实际因素而选择金属化过程。 [0082]金属的物理气相沉积(PVD)对于一些应用是受欢迎的，因为其在清洁界面上提供 最纯的金属。在该技术中，通过高能量粒子轰击喷出目标的微粒以使得其可冲击到基底上 形成薄膜。用于溅射沉积中的高能量粒子通过辉光放电或自支承等离子而生成，所述等离 子通过将(例如）电磁场施加于氩气而获得。
[0083] 在一个示例性方法中，沉积过程持续足够的时间以在基底层上建成合适层厚度的 反射层，由此形成反射层。
[0084] 反射层的厚度被选择为足够厚以反射所需量的太阳光谱。厚度可取决于反射层的 组成而变化。反射金属或金属化层的厚度可被选择为提供所需的反射率。通过调整用于特 定金属的金属层的厚度，反射层可在所需的带宽内提供所需的反射率。在一些示例性实施 方案中，对于诸如银、铝、铜和金的金属，反射层的厚度介于75纳米至100纳米之间。在一个 实施方案中，反射层为IOOnm厚。在一些实施方案中，可使用两个或更多个反射层。
[0085] 在其他实施方案中，反射层具有不大于500纳米的厚度。在一些实施方案中，反射 层具有SOnm至250nm的厚度。在一些实施方案中，反射层具有至少25纳米、至少50纳米、至少 75纳米、至少90纳米、或至少100纳米的厚度。另外，在一些实施方案中，反射层具有不大于 100纳米、不大于110纳米、不大于125纳米、不大于150纳米、不大于200纳米、不大于300纳 米、不大于400纳米、或不大于500纳米的厚度。
[0086] 耐腐蚀层
[0087] 耐腐蚀层为任选的。当包括耐腐蚀层时，耐腐蚀层可包含例如单质铜。使用充当牺 牲阳极的铜层可为反射制品提供增强的耐腐蚀性和户外耐候性。作为另一个方法，也可使 用相对惰性的金属合金，如铬镍铁合金(铁镍合金）。在一个实施方案中，耐腐蚀层包含铜和 惰性金属合金的组合。
[0088]耐腐蚀层的厚度被选择为足够厚以提供所需量的耐腐蚀性。厚度可取决于耐腐蚀 层的组成而变化。在一些示例性实施方案中，耐腐蚀层的厚度介于20纳米至50纳米之间。在 其他实施方案中，耐腐蚀层的厚度介于20纳米和40纳米之间。在其他实施方案中，耐腐蚀层 的厚度介于25纳米和35纳米之间。在一个实施方案中，耐腐蚀层为30nm厚。在一些实施方案 中，可使用两个或更多个耐腐蚀层。
[0089]在一些实施方案中，耐腐蚀层具有不大于500纳米的厚度。在一些实施方案中，耐 腐蚀层具有80nm至250nm的厚度。在一些实施方案中，耐腐蚀层具有至少25纳米、至少50纳 米、至少75纳米、至少90纳米、或至少100纳米的厚度。另外，在一些实施方案中，耐腐蚀层具 有不大于50纳米、不大于60纳米、不大于70纳米、不大于80纳米、不大于90纳米、不大于100 纳米、不大于100纳米、不大于110纳米、不大于125纳米、不大于150纳米、不大于200纳米、不 大于300纳米、不大于400纳米、或不大于500纳米的厚度。
[0090] 粘合剂层
[0091] 粘合剂层为任选的。当存在粘合剂层时，粘合剂层将多层构造附着到刚性基底，该 刚性基底与其上沉积反射层的基底层不同。在一些实施方案中，粘合剂为压敏粘结剂。如本 文所用，术语"压敏粘合剂"是指这样的粘合剂，其显示出强且持久的粘性，用手指轻轻一压 就能粘附至基底，并且具有可被从基底移除的足够的内聚强度。示例性压敏粘合剂包括描 述于以引用方式并入本文的PCT公布No.WO 2009/146227(Jos印h等人）中的那些。
[0092] 包括粘合剂层的太阳能镜膜限定了 "可层合的"太阳能镜膜，因为它可施加至刚性 基底(参见下文）。
[0093] ##
[0094] ???为任选的。当存在衬件时，衬件保护粘合剂，并允许太阳能镜膜被放置到刚性 基底上之前进行处理。此类构造随后可便利地包装以用于运输、储存和消费者使用。在一些 实施方案中，衬件为剥离衬件。在一些实施方案中，衬件为有机硅涂布的剥离衬件。
[0095] 刚性基底
[0096] 本文描述的膜可通过如下方式施加至刚性基底:去除衬件（当存在时)并与刚性基 底相邻设置粘合剂层(当存在时）。然后取出分色前蒙片层（当存在时）以将太阳能镜膜暴露 于日光下。合适的基底通常共有某些特性。最重要地，基底应当为充分刚性的。第二，基底应 当充分地平滑以使得基底中的纹理不会通过粘合剂/金属/聚合物层叠件传送。这样又是有 利的，因为其：（1)允许光学准确的反射镜，（2)通过消除可能腐蚀金属反射层或降解粘合剂 的反应性物质进入的通道而保持金属反射层的物理完整性，并且(3)提供反射膜基底堆叠 内受控和限定的应力浓度。第三，基底应当不与反射镜层叠件反应以抑制腐蚀。第四，基底 应当具有粘合剂持久粘附的表面。
[0097] 反射膜的示例性基底以及相关联的选件和优势在以下文献中有所描述:PCT专利 公开 No. W004114419 (Schripsema)和 No. W003022578( Johnston 等人）；美国专利公开 吣.2010/0186336(￥&161^6等人）和吣.2009/0101195(1^711〇1(18等人） ；以及美国专利吣.7， 343，913 (Ne idermeyer)。。例如，制品可包括在共同待审和共同拥有的美国临时专利申请 N〇.13/393,879(C 〇sgr〇ve等人）中所述的多个镜面板组件之一内。其他示例性的基底包括 金属，例如铝、钢、玻璃或复合材料。
[0098] 紫外线稳定剂
[0099] 在一些实施方案中，彼此独立的第一外层或保护层例如硬涂层可包含稳定剂，例 如紫外线吸收剂(UVA)或受阻胺光稳定剂(HALS)。
[0100] 紫外线吸收剂通过优先地吸收紫外线辐射并将其耗散为热能来发挥其功能。在一 个实施方案中，UVA包括购自巴斯夫公司（BASF Corporation)的TINUVIN 477和TINUVIN 479。其他合适的UVA可以包括：二苯甲酮（羟基二苯甲酮，例如Cyasorb 531 (氰特 (Cytec)))、苯并三唑（羟基苯并三唑，例如Cyasorb 5411、Tinuvin 329(汽巴-嘉基（Ciba Geigy)))、三嗪(羟基苯基三嗪，例如Cyasorb 1164)、草酰替苯胺(例如，Sanuvor VSU(科莱 恩(Clariant)))、氰基丙稀酸酯(例如，Uvinol 3039(巴斯夫(BASF)))或苯并恶嗪酮。合适 的二苯甲酮包括CYASORB UV-9(2-羟基-4-甲氧基二苯酮、OHMASSORB 81(或CYASORB UV 531) (2-羟基-4正辛氧基二苯甲酮）。合适的苯并三唑UVA包括可以商品名TINUVIN P，213、 234、326、327、328、405和571，以及0￥六501^1^5411和0￥4501^1^ 237购自纽约州塔里镇 的汽巴公司（Ci ba，Tarry town，NY)的化合物。其他合适的UVA包括CYASORB UV 1164 (2- [ 4， 6-双（2,4_二甲基苯基)-1，3,5_三嗪-2yl]-5(辛氧基）、苯酚(示例性三嗪）、CYAS0RB 3638 (示例性苯并恶嗪）、Tin-1600和SUKANO UV MASTERBATCH TAll-IO MB03。
[0101] 受阻胺光稳定剂(HALS)是针对大部分聚合物的光致降解的有效稳定剂。HALS通常 不吸收紫外线辐射，而是用于抑制聚合物的降解。HALS通常包含四烷基哌啶，诸如2,2,6,6_ 四甲基-4-氨基哌啶和2，2，6，6-四甲基-4-哌啶醇。其他合适的HALS包括可以商品名 TINUVIN 123、144和292购自纽约州塔里镇的汽巴公司（Ciba，Tarrytown，NY)的化合物。
[0102] 本文明确公开的UVA和HALS旨在作为对应于这两类添加剂中每一类的材料的示 例。本发明人设想到，本文未公开但本领域的技术人员已知的其作为紫外线吸收剂或受阻 胺光稳定剂的特性的其他材料可用于本公开的耐久染色聚合物膜。
[0103] 示例性实施方案
[0104] 1. 一种多层光学膜，包括：
[0105] 包含一种或多种聚合物的第一外层，
[0106] 包含多层光学叠堆的芯层，该多层光学叠堆包括两个交替的聚合物层，以及
[0107] 包含一种或多种聚合物的第二外层，
[0108] 其中所述第一外层和所述第二外层与多层光学叠堆分开，并且
[0109] 其中下列条件中的至少一者或多者为真实的：
[0110] 第一外层中的聚合物中的至少一种不存在于第二外层中，
[0111] 第二外层中的聚合物中的至少一种不存在于第一外层中。
[0112] 2.根据实施方案1所述的多层光学膜，其中所述第一外层包含一种或多种丙烯酸 酯聚合物与一种或多种含氟聚合物的共混物。
[0113] 3.根据前述实施方案中任一项所述的多层光学膜，其中所述第一外层包含聚（甲 基)丙烯酸甲酯。
[0114] 4.根据前述实施方案中任一项所述的多层光学膜，其中所述第二外层包含聚酯。
[0115] 5.根据前述实施方案中任一项所述的多层光学膜，其中所述第二外层包含聚对苯 二甲酸乙二醇酯。
[0116] 6.根据前述实施方案中任一项所述的多层光学膜，其中所述多层光学叠堆包括交 替的聚酯和丙烯酸类聚合物的聚合物层。
[0117] 7.根据前述实施方案中任一项所述的多层光学膜，其中所述多层光学叠堆包括交 替的聚对苯二甲酸乙二醇酯与聚（甲基)丙烯酸甲酯的共聚物的聚合物层。
[0118] 8.根据实施方案2所述的多层光学膜，其中所述含氟聚合物为PVDF。
[0119] 9.根据前述实施方案中任一项所述的多层光学膜，其中所述多层光学膜还包括与 第二外层相邻的金属反射层。
[0120] 10.根据实施方案5所述的多层光学膜，其中所述金属反射层中的金属选自金、银、 铝、铜、镍、钛以及它们的组合。
[0121] 11.根据包括金属反射层的前述实施方案中任一项所述的多层光学膜，其中所述 多层光学膜还包括与金属反射层相邻的耐腐蚀层。
[0122] 12.根据实施方案7所述的多层光学膜，其中所述耐腐蚀层包括选自铜、惰性金属 合金以及它们的组合的金属部件。
[0123] 13.根据前述实施方案中任一项所述的多层光学膜，其中所述多层光学膜还包括 与第一外层相邻的硬涂层。
[0124] 14.根据实施方案9所述的多层光学膜，其中所述硬涂层包含一种或多种丙烯酸酯 聚合物。
[0125] 15.根据实施方案9所述的多层光学膜，其中所述硬涂层包含一种或多种紫外线吸 收剂。
[0126] 16.根据实施方案9所述的多层光学膜，其中所述多层光学膜在第一外层和硬涂层 之间不包含粘合剂或底漆。
[0127] 17.根据前述实施方案中任一项所述的多层光学膜，其中所述多层光学膜还包括 压敏粘合剂和作为最外层的衬件。
[0128] 18.根据前述实施方案中任一项所述的多层光学膜，其中所述多层光学膜包括反 射层，并且在暴露于至少lOOMJ/m 2紫外线后，其中所述反射层和所述第二外层之间的层间 粘附力的下降程度小于其原始值的20%。
[0129] 19.根据前述实施方案中任一项所述的多层光学膜，其中所述多层光学膜包括反 射层，并且在暴露于至少350MJ/V紫外线后，其中所述反射层和所述第二外层之间的层间 粘附力的下降程度小于其原始值的20%。
[0130] 20.根据前述实施方案中任一项所述的多层光学膜，其中所述多层光学膜包括硬 涂层，并且在划格法粘附力测试中，其中所述硬涂层和所述第一外层之间的分层百分比小 于 40 %。
[0131] 21.根据前述实施方案中任一项所述的多层光学膜，其中所述多层光学膜包括硬 涂层，并且在划格法粘附力测试中，其中所述硬涂层和所述第一外层之间的分层百分比小 于 20%。
[0132] 22. -种太阳能镜膜，包括：
[0133] 硬涂层，
[0134] 多层光学膜，和
[0135] 金属反射层，
[0136] 其中多层光学膜包括：
[0137] 包含一种或多种聚合物的第一外层，
[0138] 包含多层光学叠堆的芯层，该多层光学叠堆包括两个交替的聚合物层，以及
[0139] 包含一种或多种聚合物的第二外层，
[0140] 其中下列条件中的至少一者或多者为真实的：
[0141 ]第一外层中的聚合物中的至少一种不存在于第二外层中，
[0142] 第二外层中的聚合物中的至少一种不存在于第一外层中。
[0143] 23.根据实施方案18所述的多层光学膜，其中所述多层光学膜的第一外层包含一 种或多种丙烯酸酯聚合物与一种或多种含氟聚合物的共混物。
[0144] 24.根据涉及太阳能镜膜的前述实施方案中任一项所述的太阳能镜膜，其中所述 多层光学膜的第一外层包含聚（甲基)丙烯酸甲酯。
[0145] 25.根据涉及太阳能镜膜的前述实施方案中任一项所述的太阳能镜膜，其中所述 多层光学膜的第二外层包含聚酯。
[0146] 26.根据涉及太阳能镜膜的前述实施方案中任一项所述的太阳能镜膜，其中所述 多层光学膜的第二外层包含聚对苯二甲酸乙二醇酯。
[0147] 27.根据涉及太阳能镜膜的前述实施方案中任一项所述的太阳能镜膜，其中所述 多层光学膜的多层光学叠堆包含交替的聚酯和丙烯酸类聚合物的聚合物层。
[0148] 28.根据涉及太阳能镜膜的前述实施方案中任一项所述的太阳能镜膜，其中所述 多层光学膜的多层光学叠堆包含交替的聚对苯二甲酸乙二醇酯和（甲基)丙烯酸甲酯共聚 物的聚合物层。
[0149] 29.根据实施方案19所述的太阳能镜膜，其中所述含氟聚合物为PVDF。
[0150] 30.根据涉及太阳能镜膜的前述实施方案中任一项所述的太阳能镜膜，其中所述 金属反射层中的金属选自金、银、铝、铜、镍、钛以及它们的组合。
[0151] 31.根据涉及太阳能镜膜的前述实施方案中任一项所述的太阳能镜膜，其中所述 多层光学膜还包括与金属反射层相邻的耐腐蚀层。
[0152] 32.根据实施方案27所述的太阳能镜膜，其中所述耐腐蚀层包括选自铜、惰性金属 合金以及它们的组合的金属部件。
[0153] 33.根据涉及太阳能镜膜的前述实施方案中任一项所述的太阳能镜膜，其中所述 硬涂层包含一种或多种丙烯酸酯聚合物。
[0154] 34.根据涉及太阳能镜膜的前述实施方案中任一项所述的太阳能镜膜，其中所述 硬涂层包含一种或多种紫外线吸收剂。
[0155] 35.根据涉及太阳能镜膜的前述实施方案中任一项所述的太阳能镜膜，其中所述 太阳能镜膜在第一外层和硬涂层之间不包含粘合剂或底漆。
[0156] 36.根据涉及太阳能镜膜的前述实施方案中任一项所述的太阳能镜膜，其中所述 太阳能镜膜还包括压敏粘合剂和作为最外层的衬件。
[0157] 37.根据涉及太阳能镜膜的前述实施方案中任一项所述的太阳能镜膜，其中在暴 露于至少lOOMJ/m 2紫外线后，所述反射层和所述第二外层之间的层间粘附力的下降程度小 于其原始值的20 %。
[0158] 38.根据涉及太阳能镜膜的前述实施方案中任一项所述的太阳能镜膜，其中在暴 露于至少350MJ/V紫外线后，所述反射层和所述第二外层之间的层间粘附力的下降程度小 于其原始值的20 %。
[0159] 39.根据涉及太阳能镜膜的前述实施方案中任一项所述的太阳能镜膜，其中在划 格法粘附力测试中，所述硬涂层和所述第一外层之间的分层百分比小于40%。
[0160] 40.根据涉及太阳能镜膜的前述实施方案中任一项所述的太阳能镜膜，其中在划 格法粘附力测试中，所述硬涂层和所述第一外层之间的分层百分比小于20%。
[0161 ] 41. -种可层合的太阳能镜膜，包括：
[0162]硬涂层，其包含一种或多种丙烯酸酯聚合物以及一种或多种紫外线吸收剂，
[0163]多层光学膜，
[0164] 金属反射层，其包含选自金、银、铝、铜、镍、钛以及它们的组合的金属，以及
[0165] 压敏粘合剂，
[0166] 其中多层光学膜包括：
[0167] 第一外层，其包含一种或多种丙烯酸酯聚合物与一种或多种含氟聚合物的共混 物，
[0168] 包含多层光学叠堆的芯层，所述多层光学叠堆包括两个交替的聚酯和丙烯酸类聚 合物的聚合物层，以及
[0169] 包含聚酯的第二外层，
[0170] 其中太阳能镜膜在第一外层和所述硬涂层之间不包含粘合剂或底漆。
[0171] 42.根据实施方案15所述的可层合的太阳能镜膜，其中所述多层光学膜的第一外 层包含聚（甲基)丙烯酸甲酯。
[0172] 43.根据涉及可层合的太阳能镜膜的前述实施方案中任一项所述的可层合的太阳 能镜膜，其中所述多层光学膜的第二外层包含聚对苯二甲酸乙二醇酯。
[0173] 44.根据涉及可层合的太阳能镜膜的前述实施方案中任一项所述的可层合的太阳 能镜膜，其中所述多层光学膜的多层光学叠堆包含交替的聚对苯二甲酸乙二醇酯和（甲基） 丙烯酸甲酯共聚物的聚合物层。
[0174] 45.根据涉及可层合的太阳能镜膜的前述实施方案中任一项所述的可层合的太阳 能镜膜，其中所述含氟聚合物为PVDF。
[0175] 46.根据涉及可层合的太阳能镜膜的前述实施方案中任一项所述的可层合的太阳 能镜膜，其中所述多层光学膜还包括与金属反射层相邻的耐腐蚀层。
[0176] 47.根据实施方案38所述的可层合的太阳能镜膜，其中所述耐腐蚀层包括选自铜、 惰性金属合金以及它们的组合的金属部件。
[0177] 48.根据涉及可层合的太阳能镜膜的前述实施方案中任一项所述的可层合的太阳 能镜膜，还包括与压敏粘合剂相邻的衬件。
[0178] 49.-种集中式光伏系统，包括根据涉及可层合的太阳能镜膜的前述实施方案中 任一项所述的可层合的太阳能镜膜和刚性基底。
[0179] 50. -种集中式太阳能系统，包括根据涉及可层合的太阳能镜膜的前述实施方案 中任一项所述的可层合的太阳能镜膜和刚性基底。
[0180] 51.根据涉及可层合的太阳能镜膜的前述实施方案中任一项所述的可层合的太阳 能镜膜，其中在暴露于至少lOOMJ/m2紫外线后，所述反射层和所述第二外层之间的层间粘 附力的下降程度小于其原始值的20%。
[0181] 52.根据涉及可层合的太阳能镜膜的前述实施方案中任一项所述的可层合的太阳 能镜膜，其中在暴露于至少350MJ/V紫外线后，所述反射层和所述第二外层之间的层间粘 附力的下降程度小于其原始值的20%。
[0182] 53.根据涉及可层合的太阳能镜膜的前述实施方案中任一项所述的可层合的太阳 能镜膜，其中在划格法粘附力测试中，所述硬涂层和所述第一外层之间的分层百分比小于 40% 〇
[0183] 54.根据涉及可层合的太阳能镜膜的前述实施方案中任一项所述的可层合的太阳 能镜膜，其中在划格法粘附力测试中，所述硬涂层和所述第一外层之间的分层百分比小于 20% 〇
[0184] 实施例
[0185] 以下实施例进一步说明本发明的优点和实施方案，但是这些实施例中所提及的具 体材料及其量以及其他条件和细节均不应被解释为是对本发明的不当限制。这些实施例仅 是为了进行示意性的说明，并不意在限制所附权利要求书的范围。除非另外指明，否则在这 些实施例中，所有百分比、比例和比率均按重量计。
[0186] 1，6-二丙烯酸己二醇酯(HDDA)，可以商品名"SR238B"从宾夕法尼亚州埃克斯顿的 美国沙多玛公司（Sartomer USA，LLC，Exton，PA)商购获得。PARALOID B48N共聚物购自密歇 根州米德兰的陶氏化学公司（Dow Chemical ,MidlancUMichiganhTINUVIN 477、TINUVIN 479、TINUVIN 123、IRGA⑶RE 184和IRGA⑶RE 819均购自新泽西州弗洛勒姆帕克的巴斯夫 北美公司（BASF Corporation North America，Florham Park,NJ) qTEGO RAD2250购自德国 埃森的赢创迪高化工有限公司(Evonik Tego Chemie GmbH,Essen,Germany)。所有聚(对苯 二甲酸乙二醇酯）（PET)如具有0.74的本征粘度的"PET 9921"和PEI1购自田纳西州金斯波特 的伊士曼化工公司（Eastman Chemical Company ,Kingsport，TN)。具有0 · 72的本征粘度和 78 °C-80 °C的玻璃化转变温度的PEI1购自3M公司（3M Company)。聚(偏二氟乙烯）（PVDF)以商 品名"DYNE0N PVDF 6008"购自明尼苏达州圣保罗的3M公司（3M Company,St.Paul，MN)。聚 (甲基丙烯酸甲酯）（PMMA)以商品名"CP-82"购自俄亥俄州哥伦布市的普思克力公司 (Plaskolite，Inc.，Columbus，0hio)Z'SUKAN0 UV MASTERBATCH TA11-10 MB03"购自南卡 罗来纳州邓肯的苏卡诺聚合物公司（Sukano Polymers Corporation ,Duncan ,SC) 〇 AT0GLAS510A为甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸正丁酯(nBMA)的共聚物，购自宾西法尼亚州 普鲁士王市的阿科玛公司（Arkema,King of Prussia,PA) 〇
[0187] 实施例1-制备涂覆溶液
[0188] 涂覆溶液通过混合下表1所示的配方组分进行制备。
[0189] 表1:涂料配方的组分。
[0191] 比较例1-市售丙烯酸类太阳能镜膜上的涂层
[0192] 包括丙烯酸类聚合物层和金属化层的反光镜膜（以商品名"SOLAR MIRROR FILM SMF-1100"购自明尼苏达州圣保罗的3M公司（3M Company，St. Pau I，MN))采用实施例1的涂 覆溶液来涂覆。涂覆溶液通过狭槽型涂覆模具被递送到以125fpm的速度移动的纤维网上， 润湿厚度为20wii并且宽度为49.5"。在30ft长的对流烘箱中去除溶剂，温度在烘箱的整个长 度上在70 °F至120 °F之间变化。为实现固化，经干燥的9μηι涂层进入装配有使用H-灯泡和D-灯泡的UV光源(得自福深系统公司（Fusion Systems Inc))的UV腔室。
[0193] 在除去金属化侧面上的压敏粘合剂衬件后，该膜被层合到具有大约0.02in (0.05cm)的厚度的涂漆铝基底上。然后使用剪切切割器将铝基底切削成样品。
[0194] 比较例2-具有丙烯酸酯外层的对称多层光学膜
[0195] 多层光学膜的制备方法如下:将第一聚合物层和第二聚合物层共挤出通过多层聚 合物熔融歧管以形成具有650个交替层的多层熔体流，从而制得多层光学叠堆。多层叠堆的 第一聚合物层为包含PET 9921的双折射层。第二聚合物层包含ATOGLAS 510A。各自具有大 约9微米的厚度的两个聚合物外层也作为保护层在光学层层叠件的每一侧上共挤出。外层 中的每个包含聚合物共混物，该共混物包含35重量％的？￥0?、44重量和21重量％ 的SUKANO UV MASTERBATCH TA11-10 MB03。将具有外层的多层熔体流浇铸到冷铸乳辊上， 从而产生多层铸造网。然后将多层铸造网置于长度取向机中加热至约105°C的温度并单轴 取向至3.6的拉伸比。然后在将多层铸造网单轴取向至3.6的拉伸比之前，将多层铸造网置 于拉幅烘箱中加热到约105 °C的温度。
[0196] 实施例1的涂覆溶液被涂覆到双轴向取向的多层铸造网的一个侧面上。涂覆溶液 通过狭槽型涂覆模具被递送到以125fpm的速度移动的纤维网上，润湿厚度为20μπι并且宽度 为49.5〃。在30ft长的对流烘箱中去除溶剂，温度在烘箱的整个长度上在70 °F至120 °F之间 变化。为实现固化，经干燥的9μπι涂层进入装配有使用H-灯泡和D-灯泡的UV光源(得自辐深 系统公司（Fusion Systems Inc))的UV腔室。
[0197] 厚度大约IOOnm的银层被蒸汽沉积到与固化涂层相对的侧面上的膜基底上。将大 约SOnm厚的铜层涂布到银层上。厚度为25微米的丙烯酸类粘合剂被涂覆到铜层上并施加剥 离衬件。
[0198] 在除去金属化侧面上的压敏粘合剂衬件后，该膜被层合到具有大约0.02in (0.05cm)的厚度的涂漆铝基底上。然后使用剪切切割器将铝基底切削成试样。
[0199] 比较例3-具有PET外层的对称多层光学膜
[0200]多层光学膜的制备方法如下:将第一聚合物层和第二聚合物层共挤出通过多层聚 合物熔融歧管以形成具有650个交替层的多层熔体流，从而制得多层光学叠堆。多层叠堆的 第一聚合物层为包含PET 9921的双折射层。第二聚合物层包含ATOGLAS 510A。各自具有大 约9微米的厚度的两个外层也作为保护层在光学层层叠件的每一侧上共挤出。外层中的每 个包含具有0.74的特性粘度的PET，该PEI1购自伊士曼化工公司(Eastman Chemical Co)。具 有外层的多层熔融流被浇铸到冷却辊上以形成多层铸造网。然后将多层铸造网置于长度取 向机中加热至约105°C的温度并单轴取向至3.6的拉伸比。然后在将多层铸造网单轴取向至 3.6的拉伸比之前，将多层铸造网置于拉幅烘箱中加热到约105°C的温度。
[0201 ]实施例1的涂覆溶液被涂覆到双轴向取向的多层铸造网的一个侧面上。涂覆溶液 通过狭槽型涂覆模具被递送到以125fpm的速度移动的纤维网上，润湿厚度为20μπι并且宽度 为49.5〃。在30ft长的对流烘箱中去除溶剂，温度在烘箱的整个长度上在70 °F至120 °F之间 变化。为实现固化，经干燥的9μπι涂层进入装配有使用H-灯泡和D-灯泡的UV光源(得自辐深 系统公司（Fusion Systems Inc))的UV腔室。
[0202]厚度大约IOOnm的银层被蒸汽沉积到与固化涂层相对的侧面上的膜基底上。将大 约SOnm厚的铜层涂布到银层上。厚度为25微米的丙烯酸类粘合剂被涂覆到铜层上并施加剥 离衬件。
[0203]除去金属化侧面上的压敏粘合剂衬件后，该膜被层合到具有大约0.02in(0.05cm) 的厚度的涂漆铝基底上。然后使用剪切切割器将铝基底切削成试样。
[0204] 实施例2-具有不对称外层的多层光学膜
[0205] 多层光学膜的制备方法如下:将第一聚合物层和第二聚合物层共挤出通过多层聚 合物熔融歧管以形成具有650个交替层的多层熔体流，从而制得多层光学叠堆。多层叠堆的 第一聚合物层为包含PET 9921的双折射层。第二聚合物层包含ATOGLAS 510A。各自具有大 约9微米的厚度的两个外层也作为保护层在光学层层叠件的每一侧上共挤出。第一外层包 含聚合物共混物，该共混物包含35重量％的?￥0?、44重量％的?丽4和21重量％的SUKANO UV MASTERBATCH TA11-10 MB03。第二外层包含特性粘度为0.72的PET，该PEI1购自3M公司（3M Company)〇
[0206] 将具有外层的多层熔体流浇铸到冷铸乳辊上，从而产生多层铸造网。然后将多层 铸造网置于长度取向机中加热至约l〇5°C的温度并单轴取向至3.6的拉伸比。然后在将多层 铸造网单轴取向至3.6的拉伸比之前，将多层铸造网置于拉幅烘箱中加热到约105°C的温 度。
[0207] 实施例1的涂覆溶液被涂覆到双轴向取向的多层铸造网的PMMA/PVDF侧面上。涂覆 溶液通过狭槽型涂覆模具被递送到以125fpm的速度移动的纤维网上，润湿厚度为20μπι并且 宽度为49.5〃。在30ft长的对流烘箱中去除溶剂，温度在烘箱的整个长度上在70°F至120°F 之间变化。为实现固化，经干燥的9μπι涂层进入装配有使用H-灯泡和D-灯泡的UV光源(得自 福深系统公司（Fusion Systems Inc))的UV腔室。
[0208]厚度大约IOOnm的银层被蒸汽沉积到膜基底的PET侧面上。将大约80nm厚的铜层涂 布到银层上。厚度为25微米的丙烯酸类粘合剂被涂覆到铜层上并施加剥离衬件。
[0209] 除去金属化侧面上的压敏粘合剂衬件后，该膜被层合到具有大约0.02in(0.05cm) 的厚度的涂漆铝基底上。然后使用剪切切割器将铝基底切削成试样。
[0210] 膜的测试
[0211] 包括含MOF的膜的试样被层合到涂漆铝基底上，按如下所述进行膜的老化和测试。
[0212] 膜的老化-加速气候老化
[0213]加速气候老化在气候老化装置(Q-SUN Xe-3氙灯试验箱，购自Q-Lab公司（Q-Lab Corporation))。样品按照ASTM G155所述的方案执行。将样品放置到配有氣弧光灯和日光 滤光片的环境室中，340nm下的辐射率为0.68W/V，并且黑板温度为70°C。在一些情况下，将 样品置于气候老化装置（购自阿特拉斯材料测试技术公司（Atlas Material Testing Technology)的Ci5000气候老化箱(R))中进行老化，340nm下的福射率>0 · 68W/m2，并且黑板 温度为70°C，采用各种剂量水平。
[0214]膜的老化-自然气候老化
[0215]在明尼苏达州圣保罗完成了为期2周的户外暴露，样品以45度的倾斜角面向南。 [0216] 划格法粘附力测试
[0217]粘附力测试根据ASTM方法D3359来进行。使用剃刀刀片工具对上述实施例的膜的 被涂覆表面进行划线，以得到ImmX Imm正方形的5X5网格图案。然后将透明的丙烯酸类粘 合剂带(可从3M公司商购获得)置于与划线的表面接触。在一分钟的保压时间后，将粘合剂 带剥离并检查膜的划线的网格区域内的涂层去除情况。
[0218]表2中从1开始的样品编号是指比较例1中所述的膜并且以0、"〈20%"或">20%"的 标准来表征。
[0219] 表2中从2开始的样品编号是指比较例2中所述的膜并且通过估计受影响的面积来 表征。
[0220] 表2中从3开始的样品编号是指比较例3中所述的膜并且通过估计受影响的面积来 表征。
[0221] 表2中从4开始的样品编号是指实施例2中所述的膜并且通过估计受影响的面积来 表征。
[0222] 该测试的结果显示于表2中，并且结果表明第1组、第2组和第4组样品中的表面保 护性涂层与丙烯酸酯表面的粘附力较好，而第3组样品中的表面保护性涂层与PET表面的粘 附力较差。
[0223]表2:划格法粘附力测试结果。
[0226] 层间粘附力测试
[0227] 使用预处理的样品对ASTM方法D6862-11进行修改。测量0.5英寸X 11英寸的样品， 该样品在去离子水浴中预处理至少12小时以使聚合物层完全饱和并避免测试过程中发生 聚合物断裂。样品在加速气候老化腔室中进行预处理，使用配备日光滤光片的氙弧光源，按 照ASTM G155在0.68W/m2/nm和340nm下操作，黑板温度为70°C。根据表中所示的紫外线剂量 完成暴露。表中的"紫外线剂量"是指紫外线老化剂量(MJ/m 2紫外线）。 「02281 耒L #磅力/0.5〃下徨刹的层_蛄附力涮试结里"
[0230]层间粘附力测试结果汇总于表3中，并且结果显示，比较例1和比较例2中的银层与 丙烯酸酯层之间的粘附力在紫外线剂量下降至较低的程度，而比较例3和实施例2中银层与 PET的粘附力在紫外线剂量下则是稳定的。
[0231] 暴露于盐溶液时的抗分层性
[0232] 在室温下，将样品置于溶于去离子水中的1 %的氯化钠溶液中，并且每天进行评 估。标记并测量分层区域。如果分层超过0.25英寸，则判定为不合格。
[0233] 从1开始的样品编号来自比较例1。
[0234] 从2开始的样品编号来自比较例2。
[0235] 从3开始的样品编号来自比较例3。
[0236] 从4开始的样品编号来自实施例2。
[0237] 层合的样品（1.16、1.17、2.08、2.09、3.08和3.09)被剪切为12〃\12〃正方形，并天 然暴露于大约7MJ/m2紫外线下进行老化。在室温下，将样品置于溶于去离子水中的1%的 NaCl溶液中。与浸泡于去离子水中相比，浸泡于盐水浴中对膜样品的加压程度更高。每天对 样品进行评估。标记并测量分层区域。采用"〈0.25英寸"或">0.25英寸"分层的标准对样品 进行表征。分层区域>0.25英寸的样品被视作不合格。
[0238] 表4:分层测试:通过自然暴露于户外大约7MJ/m2紫外线下，对12英寸X 12英寸样 品进行预处理。
[0240] 层合的样品（1.18、2.10、2.11、4.17、4.18和4.19)被剪切为6〃\6〃正方形，并采用 加速暴露进行老化以提高针对样品的应力程度。这些样品暴露于大约26MJ/m 2紫外线(285-38511111)下，采用配备日光滤光片的氙弧光源，按照43了16155在0.681/1112/11111和34〇11111下进行 操作，黑板温度为70°C。在室温下，将样品置于溶于去离子水中的1%的NaCl溶液中。每天对 样品进行评估。标记并测量分层区域。采用分层百分比标准对样品进行表征。分层百分比大 于20%的样品被视作不合格。
[0241] 表5:分层测试:利用26MJ/m2紫外线暴露对6英寸X6英寸样品进行预处理。
[0243] 汇总于表4和表5中的分层测试结果表明，在应力作用下，样品批号3和样品批号4 中的银与PET层的粘附力比样品批号1和样品批号2中的银与丙烯酸酯层的粘附力更耐久。
【主权项】
1. 一种多层光学膜，所述多层光学膜包括： 包含一种或多种聚合物的第一外层， 包含多层光学叠堆的芯层，所述多层光学叠堆包括两个交替的聚合物层，以及 包含一种或多种聚合物的第二外层， 其中所述第一外层和所述第二外层与所述多层光学叠堆分开，并且 其中下列条件中的至少一者或多者为真实的： 所述第一外层中的所述聚合物中的至少一种不存在于所述第二外层中， 所述第二外层中的所述聚合物中的至少一种不存在于所述第一外层中。2. 根据前述权利要求中任一项所述的多层光学膜，其中所述多层光学叠堆包括交替的 聚酯和丙烯酸类聚合物的聚合物层。3. 根据前述权利要求中任一项所述的多层光学膜，其中所述多层光学叠堆包括交替的 聚对苯二甲酸乙二醇酯与聚（甲基)丙烯酸甲酯的共聚物的聚合物层。4. 根据权利要求1所述的多层光学膜，其中所述第一外层包含PVDF。5. 根据前述权利要求中任一项所述的多层光学膜，其中所述多层光学膜还包括与所述 第二外层相邻的金属反射层。6. 根据权利要求5所述的多层光学膜，其中所述金属反射层中的所述金属选自金、银、 铝、铜、镍、钛以及它们的组合。7. 根据前述权利要求中任一项所述的多层光学膜，所述多层光学膜包括金属反射层， 其中所述多层光学膜还包括与所述金属反射层相邻的耐腐蚀层。8. 根据权利要求7所述的多层光学膜，其中所述耐腐蚀层包括选自铜、惰性金属合金以 及它们的组合的金属部件。9. 根据前述权利要求中任一项所述的多层光学膜，其中所述多层光学膜还包括与所述 第一外层相邻的硬涂层。10. 根据权利要求9所述的多层光学膜，其中所述硬涂层包含一种或多种丙烯酸酯聚合 物以及一种或多种紫外线吸收剂。11. 根据权利要求9所述的多层光学膜，其中所述多层光学膜在所述第一外层和所述硬 涂层之间不包含粘合剂或底漆。12. 根据前述权利要求中任一项所述的多层光学膜，其中所述多层光学膜还包括压敏 粘合剂和作为最外层的衬件。13. 根据前述权利要求中任一项所述的多层光学膜，其中所述多层光学膜包括反射层， 并且其中在暴露于至少100MJ/V紫外线后，所述反射层和所述第二外层之间的所述层间粘 附力的下降程度小于其原始值的20%。14. 根据前述权利要求中任一项所述的多层光学膜，其中所述多层光学膜包括硬涂层， 并且其中在划格法粘附力测试中，所述硬涂层和所述第一外层之间的所述分层百分比小于 40% 〇15. -种可层合的太阳能镜膜，所述可层合的太阳能镜膜包括： 硬涂层，所述硬涂层包含一种或多种丙烯酸酯聚合物以及一种或多种紫外线吸收剂， 多层光学膜， 金属反射层，所述金属反射层包含选自金、银、铝、铜、镍、钛以及它们的组合的金属，以 及 压敏粘合剂， 其中所述多层光学膜包括： 第一外层，所述第一外层包含一种或多种丙烯酸酯聚合物与一种或多种含氟聚合物的 共混物， 包含多层光学叠堆的芯层，所述多层光学叠堆包括两个交替的聚酯和丙烯酸类聚合物 的聚合物层，以及 包含聚酯的第二外层， 其中所述太阳能镜膜在所述第一外层和所述硬涂层之间不包含粘合剂或底漆。
【文档编号】G02B5/00GK106062587SQ201580011434
【公开日】2016年10月26日
【申请日】2015年3月2日 公开号201580011434.4, CN 106062587 A, CN 106062587A, CN 201580011434, CN-A-106062587, CN106062587 A, CN106062587A, CN201580011434, CN201580011434.4, PCT/2015/18297, PCT/US/15/018297, PCT/US/15/18297, PCT/US/2015/018297, PCT/US/2015/18297, PCT/US15/018297, PCT/US15/18297, PCT/US15018297, PCT/US1518297, PCT/US2015/018297, PCT/US2015/18297, PCT/US2015018297, PCT/US201518297
【发明人】M·B·奥尼尔, D·诺斯
【申请人】3M创新有限公司