规则信息的处理方法与流程

本发明涉及一种信息处理方法，尤其是一种规则信息的处理方法。

背景技术：

临床药学起源于美国，当时由于药物的不良反应及药源性的损害给许多患者、家庭和社会带来了痛苦和沉重的负担，这种社会和患者的需要促成了临床药学的诞生和发展。

医院药学工作者除了完成药品的供应分发等工作外，还要到临床去参与医师用药，协助临床选药，以提高疗效、降低毒副反应的发生率。临床药师参与治疗对推进合理用药，减少不良反应和卫生资源的浪费起到不容忽视的作用。临床药师以其丰富的现代药学知识与医师一起为患者提供和设计最安全、最合理的用药方案，避免药物间不良的相互作用，解决影响药物治疗的相关因素等方面遇到的问题，在临床合理用药中发挥了重要作用。这对难于很好掌握和运用现代药物的综合知识进行合理用药的医师们来说，临床药师的出现，无疑给他们充分运用药物，保证药物治疗的合理、安全、有效提供了有力的保障。

临床药师依据一系列用药合理性规则对处方或医嘱中的用药信息进行审核和判断，审核涉及到多方面的药学知识，需要用到的用药合理性规则信息量大，而且内容庞杂，单纯通过人工方式对这些规则信息进行回收和分析极易出现错误，而且效率低下。因此，如何高效地对用药合理性规则进行回收和分析成为需要解决的问题。

技术实现要素：

本发明的目的是针对现有技术存在的缺陷，提供一种规则信息的处理方法，从而实现高效地对用药合理性规则进行回收和分析处理。

为实现上述目的，本发明提供了一种规则信息的处理方法，包括：

步骤1，接收第一规则信息，并为所述第一规则信息添加信息I D；

步骤2，将所述第一规则信息与规则数据库中存储的第二规则信息进行比对处理；

步骤3，如果所述第一规则信息与所述第二规则信息不一致，则将所述第一规则信息处理为待处理第一规则信息；

步骤4，当所述待处理第一规则信息符合规则标准时，将所述第一规则信息存储入所述规则数据库中。

进一步的，所述规则数据库中包括规则集合，所述规则集合中包括规则分支，所述规则分支中包括规则。

进一步的，所述规则数据库分为第一类规则数据库、第二类规则数据库和第三类规则数据库。

进一步的，所述步骤3之前还包括从所述第一规则信息中获取第一规则分支。

进一步的，所述步骤3具体包括：

如果所述第一规则分支与所述第一类规则数据库中存储的第二规则信息的第二规则分支一致，则将所述第一规则分支处理为待丢弃规则分支；否则将所述第一规则分支处理为待处理第一规则分支；

如果所述第一规则分支与所述第二类规则数据库中存储的第二规则信息的第二规则分支一致，则将所述第一规则分支处理为待丢弃规则分支，并在所述第二规则分支中添加信息I D的规则；否则将所述第一规则分支处理为待处理第一规则分支；

如果所述第一规则分支与本地生成的所述第三类规则数据库中存储的第二规则信息的第二规则分支一致，则将所述第一规则分支处理为待丢弃规则分支；否则将所述第一规则分支处理为待处理第一规则分支；

如果所述第一规则分支与非本地生成的所述第三类规则数据库中存储的第二规则信息的第二规则分支一致，则将所述第一规则分支处理为待丢弃规则分支；并在所述第二规则分支中添加信息I D的规则；否则将所述第一规则分支处理为待处理第一规则分支。

进一步的，所述步骤4具体包括：

当所述待处理第一规则分支符合规则标准时，将所述第一规则分支处理为待确认第一规则分支；否则将所述第一规则分支处理为待丢弃规则分支；

当所述待确认第一规则分支被确认时，将所述第一规则分支存储入所述第二类规则数据库中。

进一步的，所述方法还包括，将所述待丢弃规则分支进行丢弃处理或处理为未知第一规则分支。

进一步的，所述方法还包括：

客户端导入第二规则数据库和第三规则数据库；

将所述第三规则数据库中的规则分支处理为第一规则分支，将所述第二规则数据库中的规则分支处理为第二规则分支。

进一步的，所述方法还包括：如果所述第一规则分支与所述第二规则分支一致，则将所述第一规则分支抛弃处理。

进一步的，所述方法还包括：将所述第二规则数据库和第三规则数据库合并处理。

本发明涉及的规则信息的处理方法，能够实现高效地对用药合理性规则进行回收和分析处理。

附图说明

图1为本发明规则信息的处理方法的流程图。

具体实施方式

下面通过附图和实施例，对本发明的技术方案做进一步的详细描述。

本发明提供了直接供医临床药师使用的图形化规则逻辑定义系统，药师可以综合药品说明书、医学指南、国家的政策法规对于临床合理用药的要求，结合临床用药实际情况和特点，根据循证医学相关依据，提出符合医疗机构实际需要的具体合理的用药评价标准和方法，并将具体规则和措施应用于临床合理用药支持和监控管理中。在此之前，各医疗机构的临床药师总结了很多用药相关的经验和知识，但是这些用药经验无法通过有效的途径与其他医疗机构进行分享和讨论，同时由于缺乏有效的规则分析体系，即使将规则回收回来，也没办法快速准确地分析各来源用药规则的差异。

本发明建立的规则回收体系，可以有效地分析和整理用户建立的合理用药规则，使合理用药规则更科学、合理、全面、有效以及精准，最终形成一套权威的合理用药经验数据库，尽可能的满足临床治疗的需求。

图1为本发明规则信息的处理方法的流程图，如图所示，本发明具体包括如下步骤：

步骤101，接收第一规则信息，并为所述第一规则信息添加信息ID。

接收导入的第一规则信息，并为该规则信息添加信息ID，根据该信息ID可以调用该规则信息。

接收导入的用户自定义的药品规则，以信息ID为单位标记规则来源，如：XX医院；可通过信息ID导出所有的自定义规则，形成一个自定义规则库导出文件，文件名以“用户名称_日期_时间.ucr”命名，后缀“ucr”是“User Customize Rules”的首字母缩写。

步骤102，将所述第一规则信息与规则数据库中存储的第二规则信息进行比对处理。

规则数据库中包括规则集合，规则集合中包括规则分支，规则分支中包括规则。

具体的，一批按分类组织的规则集合称为规则数据库，一种药品、药物组合或是诊断上设置的所有规则组成一个规则集合，一个规则集合中可以包含多条规则分支，而规则分支中每一条从开始到警示信息之间的路径为一条规则。规则分支为规则管理的最小管理单元，包括：给药途径、用法用量、相互作用、重复用药、配伍禁忌、过敏、孕产、肾功能、检验、诊断等。

步骤103，如果所述第一规则信息与所述第二规则信息不一致，则将所述第一规则信息处理为待处理第一规则信息。

规则数据库分为第一类规则数据库，第二类规则数据库和第三类规则数据库。

第一类规则数据库：基于药品说明书规定而设定的一批合理用药规则集合，强调标准性和规范性，是基础的通用知识库。

第二类规则数据库：基于临床用药指南、专家共识以及回收的用户自定义规则等经过分析、归纳和整理后得到的合理用药规则数据库。

第三类规则数据库：由用户根据自己的需要而设定的一批合理用药规则集合。

步骤103之前还包括从第一规则信息中获取第一规则分支。

如果第一规则分支与第一类规则数据库中存储的第二规则信息的第二规则分支一致，则将第一规则分支处理为待丢弃规则分支；否则将第一规则分支处理为待处理第一规则分支；

如果第一规则分支与第二类规则数据库中存储的第二规则信息的第二规则分支一致，则将第一规则分支处理为待丢弃规则分支，并在第二规则分支中添加信息ID的规则；否则将第一规则分支处理为待处理第一规则分支；

如果第一规则分支与本地生成的第三类规则数据库中存储的第二规则信息的第二规则分支一致，则将第一规则分支处理为待丢弃规则分支；否则将第一规则分支处理为待处理第一规则分支；

如果第一规则分支与非本地生成的第三类规则数据库中存储的第二规则信息的第二规则分支一致，则将第一规则分支处理为待丢弃规则分支；并在第二规则分支中添加信息ID的规则；否则将第一规则分支处理为待处理第一规则分支。

具体的，上述内容是回收的规则如何分析整理。回收的用户自定义规则回收后，自动完成所有自定义规则的差异性比对并保存比对结果，结果应拆分到规则分支为止。自动将回收回来的规则拆分为规则分支，并与规则数据库中存在的规则进行比对，比对范围包括第一类规则数据库，第二类规则数据库和第三类规则数据库。

如果与第一类规则数据库一致，默认选择丢弃；如果与第二类规则数据库一致，默认选择丢弃，并在第二类规则数据库的相同规则分支上新增规则来源标签(比如：XX医院)；如果与同一用户历史规则包一致，默认选择丢弃；如果与不同用户历史规则包一致，则选择入库，与相同的规则分支合并，并新增规则来源标签(比如：XX医院)；如果为新规则，默认入库，并进入待处理规则列表；对于原规则包，需保存在数据库中，并记录每条规则处理结果。

步骤104，当所述待处理第一规则信息符合规则标准时，将所述第一规则信息存储入所述规则数据库中。

当待处理第一规则分支符合规则标准时，将第一规则分支处理为待确认第一规则分支；否则将第一规则分支处理为待丢弃规则分支；

当待确认第一规则分支被确认时，将第一规则分支存储入第二类规则数据库中。

具体的，自定义规则分析完成后，自动生成待处理任务清单供分析和审核，对于符合入库标准(有明确规则依据且证据级别高)的规则分支，可选择“入库”将该规则分支放入规则数据库的入库待审核自定义规则清单，此时该条规则分支处于“入库待审核”状态，还不能被导出供其他用户选用；当规则被“确认入库”后，这些自定义规则即可正式纳入规则数据库，可被导出供其他用户选用。

所述方法还包括，将待丢弃规则分支进行丢弃处理或处理为未知第一规则分支。

具体的，如果某条规则分支不符合入库标准，可选择“丢弃”将该规则放入待丢弃自定义规则清单，此时该条规则处于“待丢弃”状态，可被确认丢弃或重新选择入库。对于一些疑似有道理但还未查询到明确依据的规则，可选择“待确认”将规则放入待确认规则清单，当找到依据后可优先被选择入库。自定义规则在处理时可添加备注说明，描述规则入库或被丢弃的原因，以便于审核人审核。

例如，经过系统比对后，用户规则中的孕产、过敏、肾功能、禁忌症规则分支与系统规则分支完全一致，默认丢弃，给药途径与用法用量分支与系统规则不同，则分别生成待处理规则分支，查找规则依据为《药品超说明书使用循证评价(2015年版)》，确认可纳入规则数据库。

所述方法还包括：

客户端导入第二规则数据库和第三规则数据库；将第三规则数据库中的规则分支处理为第一规则分支，将第二规则数据库中的规则分支处理为第二规则分支。如果第一规则分支与第二规则分支一致，则将第一规则分支抛弃处理。将第二规则数据库和第三规则数据库合并处理。

具体的，上述内容就是整理好的规则如何使用。根据用户自定义规则整理完成的规则数据库，可由知识管理人员发布至客户端进行使用。当在用户端导入第二规则数据库时，第二规则数据库直接合并到用户自定义规则库，通过规则相似度分析，对规则分支进行分析合并，与用户自定义规则分支一致，不进行覆盖；规则分支在用户规则库中不存在，则自动合并；与用户规则分支有差异，则展示差异点供用户选择是否需要替换为第二规则数据库；规则处理完成后，即可用于用户端系统。

专业人员应该还可以进一步意识到，结合本文中所公开的实施例描述的各示例的单元及算法步骤，能够以电子硬件、计算机软件或者二者的结合来实现，为了清楚地说明硬件和软件的可互换性，在上述说明中已经按照功能一般性地描述了各示例的组成及步骤。这些功能究竟以硬件还是软件方式来执行，取决于技术方案的特定应用和设计约束条件。专业技术人员可以对每个特定的应用来使用不同方法来实现所描述的功能，但是这种实现不应认为超出本发明的范围。

结合本文中所公开的实施例描述的方法或算法的步骤可以用硬件、处理器执行的软件模块，或者二者的结合来实施。软件模块可以置于随机存储器(RAM)、内存、只读存储器(ROM)、电可编程ROM、电可擦除可编程ROM、寄存器、硬盘、可移动磁盘、CD-ROM、或技术领域内所公知的任意其它形式的存储介质中。

以上所述的具体实施方式，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施方式而已，并不用于限定本发明的保护范围，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。