苯醚（polyphenylene e i ther )、液晶聚合物、和聚酰胺。
[0029] 当存在于共混物中时，所述半结晶热塑性聚合物可以以占在本发明中有用的所述 组合物的90%-30%，更优选80%-40%及最优选70%-50%的量存在。所述半结晶热塑性聚合物 可以以在这些值的任一组合之间（包括所列举的值）的量存在于在本发明中有用的所述组 合物中。
[0030] 本发明的方法涉及使用导热热塑性聚合物注射成型散热器部件，优选的材料比如 MAKR0L0N TC8030, 一种可商购自Bayer MaterialScience的聚碳酸酯。所述LED电路板被 插入模具中并且导热热塑性聚合物散热器在所述led电路板的周围被模制。所述散热器可 以包含特征、孔或底切，它们起到作为与机械互锁的连接部的作用，以允许聚氨酯更好地与 所述散热器结合。所述散热器部件随后被插入到设计用于反应注射成型（RIM)聚氨酯的模 具中。额外的电子器件比如所述LED驱动器/控制器板可被插入所述散热器腔中。将聚氨 酯R頂材料注射进入所述腔中，填充所述散热器的下部，封装所述驱动器电子器件并且取 代目前用于金属散热器的灌封材料。在填充完所述散热器中的下部腔之后，所述聚氨酯可 以继续填充所述模具，形成所述电灯泡的基部，该基部终止于传统的"爱迪生"风格的旋入 式基部。
[0031] 导热聚碳酸酯可以例如在MAKR0L0N TC8060和TC8030名下商购自Bayer MaterialScience LLC。包含聚碳酸酯和膨胀石墨的这些材料在实施本发明中是尤其优选 的，并且它们在美国公布的专利申请号2012/0319031中被描述得更加详细，所述专利申请 的全部内容通过引用被并入在本文中。在'031申请中提供的组合物包含90 wt.-% -30 wt. -%的至少一种非晶形热塑性塑料或至少一种半结晶热塑性塑料或它们的混合物和10 wt. %-70 wt. %的膨胀石墨，其中所述膨胀石墨的颗粒的90 wt. -%具有至少200微米的粒 度。正如本领域的技术人员将理解的那样，也可以使用其它导热聚合物。
[0032] 用于制备在本发明中有用的所述组合物的适合的聚碳酸酯树脂是均聚碳酸酯和 共聚碳酸酯，线性或支化树脂和它们的混合物均可。正如在本文中使用的那样，所述术语 "聚碳酸酯"包括均聚碳酸酯比如BPA聚碳酸酯、衍生自两种或更多种不同的二元酚的共聚 碳酸酯、和共聚酯碳酸酯，所述共聚酯碳酸酯包括衍生自一种或多种二元酚的结构单元和 一种或多种二酸衍生的结构单元。所述二酸，例如，包括十二烷二酸、对苯二甲酸、间苯二甲 酸。美国专利号4, 983, 706描述了一种用于制造共聚酯碳酸酯的方法。
[0033] 所述聚碳酸酯具有优选 10, 000 - 200,000 g/mol，更优选 20, 000 - 80,000 g/ mol的重均分子量(通过凝胶渗透色谱法，或排阻色谱来测定）并且按照ASTM D-1238,1. 2 kg重在300&?下，它们的熔体流动速率优选1 - 80 g/10 min，更优选20 - 65 g/10 min。 这样的聚碳酸酯可以例如通过已知的两相界面法由碳酸衍生物比如光气和二羟基化合物 通过缩聚来制备。（参见，德国公开文献2, 063, 050 ;2, 063, 052 ;1，570, 703 ;2, 211，956 ; 2,211,957 和 2, 248, 817;法国专利 1，561，518;和 H. Schnell 的专著"Chemistry and Physics of Polycarbonates'，，Interscience Publishers，New York，New York，1964)。
[0034] 在当前上下文中，适用于制备在本发明中有用的所述聚碳酸酯的二羟基化合物符 合下面的结构式（1)或（2);
其中 A表示带有1-8个碳原子的亚烷基、带有2-8个碳原子的次烷基、带有5-15个碳原子的 环亚烷基、带有5-15个碳原子的环次烷基、羰基、氧原子、硫原子、-S0-或-S02或符合下 式的基团
e和g都表示数字0到1 ; Ζ表示F、Cl、Br或Ci-Q-烷基，并且如果几个Ζ基团是在一个芳基基团上的取代基， 则它们可以彼此相同或不同； d表示从0到4的整数；和 f表示从0到3的整数。
[0035] 在本发明的实践中有用的所述二羟基化合物包括对苯二酚、间苯二酚、双_(羟 苯基）_烷类、双_(羟苯基）_醚类、双_(羟苯基）_酮类、双_(羟基-苯基）_亚砜类、 双-(羟苯基）-硫化物、双-(羟苯基）-砜类、和α，α-双-(羟苯基）-二异丙基苯类、以 及它们的核-烷基化的化合物。这些和其它适合的芳族二羟基化合物例如描述在美国专 利号 5, 401，826 ;5, 105, 004 ;5, 126, 428 ;5, 109, 076 ;5, 104, 723 ;5, 086, 157 ;3, 028, 356 ; 2,999,835 ;3, 148, 172 ;2, 991，273 ;3, 271，367 ;和 2,999,846 中，所述专利的全部内容通 过引用被并入在本文中。
[0036] 适合的双酚的进一步示例是2, 2-双-(4-羟苯基）_丙烷（双酚Α)、 2,4_双-(4-羟苯基）-2_甲基-丁烷、1，1-双-(4-羟苯基）_环己烷、α，α 双-(4-羟 基-苯基）-对二异丙苯、2, 2-双-(3-甲基轻苯基）-丙烷、2, 2-双-(3-氣代轻苯 基）_丙烷、4, 4' -二羟基-联苯、双-(3, 5_二甲基_4_轻苯基）-甲烧、2, 2_双-(3, 5_二 甲基-4-羟苯基）-丙烷、双-(3, 5-二甲基-4-羟苯基）-硫化物、双-(3, 5-二甲基-4-羟 基-苯基）-亚砜、双-(3, 5-二甲基-4-羟苯基）-砜、二羟基-二苯甲酮、2, 4-双-(3, 5-二 甲基-4-羟苯基）_环己烷、α，α'-双-(3, 5-二甲基-4-羟苯基）_对二异丙基-苯和 4, 4' -磺酰基联苯酚。
[0037] 尤其优选的芳族双酸的不例是2, 2_双-(4_轻苯基）_丙烷、2, 2_双-(3, 5_二甲 基-4-羟苯基）-丙烷、1，1-双-(4-羟苯基）-环己烷和1，1-双-(4-羟基-苯基）-3, 3, 5-三 甲基环己烷。最优选的双酚是2, 2-双-(4-羟苯基）-丙烷（双酚Α)。
[0038] 在本发明中有用的所述聚碳酸酯在它们的结构中可包含衍生自一种或多种所述 适合的双酚的单元。适合于本发明的实践的那些树脂中包括在美国专利号3, 036, 036和 4, 210, 741中所描述的酚酞基聚碳酸酯、共聚碳酸酯和三聚碳酸酯，所述两个美国专利通过 引用被并入在本文中。
[0039] 在本发明中有用的聚碳酸酯也可以通过在其中缩合少量(例如，0. 05-2. 0 mol % (相对于所述双酚)）的多羟基化合物来支化。这个类型的聚碳酸酯已经被描述，例如， 在德国公开文献 1，570, 533 ;2, 116, 974 和 2, 113, 374 ;英国专利 885, 442 和 1，079, 821 和美国专利号3,544,514中，其通过引用被并入在本文中。下面是可以被用于这个目的 的多羟基化合物的一些示例：间苯三酚；4, 6-二甲基-2, 4, 6-三-(4-羟苯基）-庚烷； 1，3, 5-三-(4-羟苯基）-苯；1，1，1-三-(4-羟苯基）-乙烷；三-(4-羟苯基）-苯基-甲 烷；2, 2-双-[4, 4- (4, 4' -二羟基二苯基）]-环己基-丙烷；2, 4-双-(4-羟基-1-异次丙基 (isopropylidine))-苯酸；2, 6-双_(2' -二羟基-5' -甲基苄基）-4_ 甲基-苯酸；2, 4-二轻 基苯甲酸；2- (4-羟基-苯基）-2- (2, 4-二羟基苯基）-丙烷和1，4-双-(4, 4' -二羟基-三 苯基甲基）-苯。一些其它的多官能化合物是2, 4-二羟基-苯甲酸、均苯三甲酸、三聚氰酰 氣和3, 3-双-(4-轻苯基）氧代-2, 3- 二氛B引噪。
[0040] 除了上面所提及的所述缩聚方法外，用于制备本发明的所述聚碳酸酯的其它 方法是在均相中进行缩聚和酯基转移。所述适合的方法公开在美国专利号3, 028, 365 ; 2, 999, 846 ;3, 153, 008 ;和2, 991，273中，所述专利通过引用被并入在本文中。
[0041] 用于制备聚碳酸酯的优选的方法是界面缩聚法。可以使用形成本发明的所述聚 碳酸酯的其它合成方法，比如公开在美国专利号3, 912, 688中的方法，所述专利通过引 用并入在本文中。适合的聚碳酸酯树脂可以，例如，在MAKR0L0N商品名下商购自Bayer MaterialScience。
[0042] 正如在本文中所使用的，所述术语聚酯意在包括均聚酯树脂和共聚酯树脂。这些 树脂的分子结构包含衍生自羧酸的至少一个键，优选不包括衍生自碳酸的连接键。这些是 已知的树脂并且可以根据已知方法，通过二醇组分与二酸的缩合或酯交换聚合来制备。适 合的树脂包括聚(亚烷基二羧酸酯)，尤其是聚（对苯二甲酸乙二酯）（PET)、聚（对苯二甲 酸-1，4-丁二酯）（PBT)、聚（对苯二甲酸丙二酯）（PTT)，聚（萘二甲酸乙二酯）（PEN)、 聚（萘二甲酸丁二酯）（PBN)，聚（对苯二甲酸环己烷二甲醇酯）（PCT)、聚（对苯二甲酸 环己烷二甲醇酯-共-乙二醇酯）（PETG或PCTG)、和聚（1，4_环己烷二甲酸-1，4-环己烷 二甲醇酯）（PCCD)。
[0043] 美国专利号2, 465, 319、3, 953, 394和3, 047, 539公开了用于制备这样的树脂的适 合的方法，其全部通过在本文中引用被并入在本文中。适合的聚对苯二甲酸亚烷基酯的特 征是具有至少〇. 2分升/克，和优选至少0. 4分升/克的固有粘度，所述固有粘度根据在 25 下在邻氯苯酚中8%溶液的相对粘度来测量。上限不是至关重要的，但是它优选不超 过2. 5分升/克。特别优选的聚对苯二甲酸亚烷基酯是那些具有在0. 4-1. 3分升/克的范 围内的固有粘度的聚对苯二甲酸亚烷基酯。
[0044] 适用于在本发明中使用的所述聚对苯二甲酸亚烷基酯的亚烷基单元包含2-5个， 优选2-4个碳原子。聚对苯二甲酸丁二酯（由1，4 丁二醇制备)和聚对苯二甲酸乙二酯是用 于本发明中的优选的聚对苯二甲酸亚烷基酯。其它适合的聚对苯二甲酸亚烷基酯包括聚对 苯二甲酸丙二酯、聚对苯二甲酸异丁二酯、聚对苯二甲酸戊酯、聚对苯二甲酸异戊酯和聚对 苯二甲酸新戊酯。所述亚烷基单元可以是直链或者支链。
[0045] 除了对苯二甲酸基团之外，所述优选的聚对苯二甲酸亚烷基酯可以包含最多 20mol%的来自于带有8-14个碳原子的其它芳族二羧酸或带有4-12个碳原子的脂族二羧酸 的基团，比如来自于邻苯二甲酸、间苯二甲酸、萘-2,6-二甲酸、4,4'_二-苯基-二甲酸、 丁二酸、己二酸、癸二酸、壬二酸或环己基二乙酸的基团。除了乙二醇或丁二醇-1，4-基团 之外，所述优选的聚对苯二甲酸亚烷基酯可以包含最多20 mol%的带有3-12个碳原子的 其它脂族二醇或带有6-21个碳原子的脂环族二醇，例如，来自于丙二醇-1，3、2-乙基丙二 醇-1，3、新戊二醇、戊二醇-1，5、己二醇-1，6、环己烷-二甲醇-1，4、3_甲基戊二醇-2, 4、 2_甲基-戊-醇-2, 4、2, 2, 4-二甲基戊-醇-1，3和-1，6、2-乙基己-醇-1，3、2, 2- -乙基 丙^醇_1，3、己二醇-2, 5、1，4- _·_(β_羟基乙氧基）_苯、2, 2-双-(4-羟基环己基）-丙 烧、2, 4_二羟基_1，1，3, 3_四-甲基-环丁烧、2, 2_双-(3_ β -羟基乙氧基苯基）-丙烷和 2,2-双-(4-羟基丙氧基苯基