含钐和/或钆的耐热铸造铝合金及其制备方法与流程

文档序号:12016108阅读:567来源:国知局
含钐和/或钆的耐热铸造铝合金及其制备方法与流程
本发明属于冶金领域,具体涉及一种含钐和/或钆的耐热铸造铝合金及其制备方法。

背景技术:
当前轻量化逐渐成为现代汽车的发展方向,铝合金作为应用最多的轻合金在汽车工业中将得到更广泛的应用。目前汽车动力系统的铝合金部件基本上都是铸件。现有铸造铝合金中,以A319、A356等合金的应用最为广泛,这些铝合金具有优良的铸造性能,尤其在225℃以下具有优良的力学性能。随着对汽车燃油经济性要求的提高,高功率密度汽车发动机必将成为未来汽车发动机的主流,但是该类发动机要在高于250℃的温度工作,但温度超过250℃时,存在的问题是合金的蠕变性能急剧下降,从而无法满足动力需求。目前正在研究和开发的汽车用耐热铝合金主要有Al-Si和Al-Cu等合金系。A.R.Farkoosh等人于2013年在“MaterialsScience&EngineeringA”期刊上发表的“TheeffectsofmanganeseontheT-phaseandcreepresistanceinAl-Si-Cu-Mg-Nialloys”一文中通过向Al7Si0.5Cu0.3Mg(0.3-1)Ni合金中添加重量百分比为0.3%的锰,提高了T-Al9FeNi相的塑性和热稳定性,使合金在300℃,20MPa条件下,经300小时蠕变量降低至0.2%。但是,由于合金中的T-Al9FeNi相较多,而该相在高温应力作用下容易断裂,因此严重影响了合金的耐热性能。

技术实现要素:
有鉴于此,本发明的目的之一在于提供一种含钐和/或钆的耐热铸造铝合金,通过添加钐和/或钆增强了铝合金的屈服强度,对合金起到固溶强化作用,有效提高了合金的高温性能;本发明还提供了上述合金的制备方法。本发明的技术方案如下:含钐和/或钆的耐热铸造铝合金,各组分按重量百分比为:Si5.0~8.0%,Mg0.20~0.50%,Gd和/或Sm0.1~1.0%,Mn0.10~0.50%,Cu0.01~2%,Ti0.01~0.2%,杂质元素≤0.15%,余量为Al。优选的,各组分按重量百分比为:Si6.2%,Mg0.34%,Gd0.7%,Sm0.7%,Mn0.33%,Cu1.5%,Ti0.12%,杂质元素≤0.15%,余量为Al。优选的,各组分按重量百分比为:Si7%,Mg0.31%,Gd0.5%,Mn0.1%,Cu0.1%,Ti0.18%,杂质元素≤0.15%,余量为Al。优选的,各组分按重量百分比为:Si5.2%,Mg0.45%,Gd0.9%,Mn0.2%,Cu1.9%,Ti0.1%,杂质元素≤0.15%,余量为Al。优选的,各组分按重量百分比为:Si5.8%,Mg0.4%,Sm0.9%,Mn0.21%,Cu0.02%,Ti0.16%,杂质元素≤0.15%,余量为Al。优选的,所述杂质元素中每种元素重量百分比≤0.05%。优选的,杂质元素包括Fe元素。本发明还提供上述含钐和/或钆的耐热铸造铝合金的制备方法,其特征在于,具体步骤为:将工业纯铝加热至700~715℃,再加入Al-Si中间合金和Al-Mn中间合金,然后继续加热至750℃后加入Al-Gd和/或Al-Sm中间合金,以及Al-Cu中间合金和Al-Ti中间合金,然后保温并搅拌,待合金完全溶解后混匀并精炼30分钟,最后降温至680-700℃后浇铸即得。本发明的有益效果在于:Gd或Sm元素的加入可细化晶粒,提高合金的屈服强度,同时在合金的晶界附近生成稳定的粒状Al2Gd或Al2Sm相,起到析出强化的作用,提高了合金的室温拉伸性能和高温抗蠕变性能。另外,加入Si可以提高合金的铸造性能,Si与Fe结合还可提高合金的拉伸性能;Cu的添加能够提高合金的室温拉伸性能和高温抗蠕变性能;Ti的添加则能够细化晶粒,提高合金的室温拉伸性能。本发明通过以上金属有机组合,制备的合金晶粒可小于20μm,显著改善了共晶Si的形貌和尺寸。由于制备的合金铸造性能好,并能在250~275℃,50MPa条件下稳定工作,使该合金在汽车工业中的广泛应用成为可能。附图说明为了使本发明的目的、技术方案和有益效果更加清楚,本发明提供如下附图:图1合金铸造采用的金属模具示意图;图2实施例1所述合金的金相图;图3实施例2所述合金的金相图;图4实施例3所述合金的金相图;图5实施例4所述合金的金相图。具体实施方式下面将结合附图,对本发明的优选实施例进行详细的描述。实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照常规条件或按照制造厂商所建议的条件。合金制备方法如下:将工业纯铝加热至700~715℃后加入Al-Si中间合金和Al-Mn中间合金,然后继续加热至750℃后,加入Al-Gd和/或Al-Sm中间合金,以及Al-Cu中间合金和Al-Ti中间合金,然后保温并搅拌,待合金完全溶解后混匀并精炼30分钟,最后降温至680-700℃后浇铸即得。各实施例和A356合金成分如下表所示,成分含量用重量百分比表示。SiCuGdSmMgTiMn杂质元素Al实施例17%0.1%0.5%00.31%0.18%0.1%≤0.15%余量实施例25.2%1.9%0.9%00.45%0.1%0.2%≤0.15%,Fe为0.01%余量实施例35.8%0.02%00.9%0.4%0.16%0.21%≤0.15%,Fe为0.01%余量实施例46.2%1.5%0.7%0.7%0.34%0.12%0.33%≤0.15%,Fe为0.012%余量A3567%0.01%000.35%0.01%0.1%≤0.15%,Fe为0.01%余量A356合金的室温抗拉强度为273MPa,屈服强度为241MPa,延伸率为2.5%;在250℃,屈服强度184MPa,延伸率3.9%;在250℃,50MPa条件下,100小时的蠕变量是0.24%。实施例1所述合金的金相图如图2所示,该合金室温抗拉强度为307MPa,屈服强度为258MPa,延伸率为2.1%;在250℃,屈服强度204MPa,延伸率3.9%;在250℃,50MPa条件下,100小时的蠕变量是0.06%;在275℃,50MPa条件下,100小时的蠕变量是0.09%,晶界上形成高熔点的第二相Al2Gd可以阻碍蠕变过程中的晶界滑动,提高了抗蠕变性能。实施例2所述合金的金相图如图3所示,该合金室温抗拉强度为296MPa,屈服强度为245MPa,延伸率为1.8%;在250℃,屈服强度194MPa、延伸率3.6%;在250℃,50MPa条件下,100小时的蠕变量是0.04%,在275℃,50MPa条件下,100小时的蠕变量是0.07%。晶界上形成高熔点的第二相Al2Gd可以阻碍蠕变过程中的晶界滑动,提高了抗蠕变性能。实施例3所述合金的金相图如图4所示,该合金室温抗拉强度为301MPa,屈服强度为260MPa,延伸率为1.5%;在250℃,屈服强度213MPa,延伸率2.9%;在250℃,50MPa条件下,100小时的蠕变量是0.05%;在275℃,50MPa条件下,100小时的蠕变量是0.09%。晶界上形成高熔点的第二相Al2Gd和Al2Sm可以阻碍蠕变过程中的晶界滑动,提高了抗蠕变性能。实施例4所述合金的金相图如图5所示,该合金的室温抗拉强度为307MPa,屈服强度为258MPa,延伸率为6.5%;在250℃,屈服强度204MPa,延伸率8.9%;在250℃,50MPa条件下,100小时的蠕变量是0.06%;在275℃,50MPa条件下,100小时的蠕变量是0.09%。晶界上形成高熔点的第二相Al2Gd和Al2Sm可以阻碍蠕变过程中的晶界滑动,提高了抗蠕变性能。本发明所制备合金的高温(250℃)拉伸性能和抗蠕变性能较A356均有显著提高。这是因为晶界上形成高熔点的第二相Al2Gd和Al2Sm可以阻碍蠕变过程中的晶界滑动,使合金抗蠕变性能得到显著提升。最后说明的是,以上优选实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管通过上述优选实施例已经对本发明进行了详细的描述,但本领域技术人员应当理解,可以在形式上和细节上对其作出各种各样的改变,而不偏离本发明权利要求书所限定的范围。
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