一种安全环保型清洗剂的制作方法

文档序号:8356249阅读:154来源:国知局
一种安全环保型清洗剂的制作方法
【技术领域】
[0001 ] 本发明涉及一种清洗剂,尤其是涉及一种安全环保型清洗剂。
【背景技术】
[0002]金属设备的表面容易粘附固体残留油污、铁粉和碳以及锈斑等等,这个时候就需对金属设备的表面进行清洗,为了提高金属清洗的效果,满足各种金属清洗的要求,金属清洗剂已成为世界各国研究的课题。目前,国内生产和使用的金属清洗剂主要有TCE清洗剂和碳氢清洗剂,这两种清洗剂均存在不足TCE是一种挥发性的有毒化学物质,使用过多会对环境造成污染,不符合当今环保的潮流;而碳氢清洗剂虽然毒性比TCE低,但是由于燃点较低,有火灾的隐患。

【发明内容】

[0003]针对现有技术存在的不足,本发明所要解决的技术问题是,提供一种安全环保型清洗剂,清洗效果好,高效、低泡、防锈、无污染。
为解决上述技术问题,本发明采取的技术方案是,一种安全环保型清洗剂,
其由以下重量份数的原料制成:二苄基联苯酚聚氧乙烯醚4.7-8.6份,α -氯代噻吩0.5-2.4份,N-羊基卩比略烧丽3.8-4.3份,2,6_ 二氣_4_硝基苯胺8.3-10.5份,2_甲基戍烷7.2-10.5份,防冻剂2.3-3.4份,助洗剂2.5-4.7份,硼化油酰胺3.5-5.2份。
[0004]优化的,上述安全环保型清洗剂,其由以下重量份数的原料制成:二苄基联苯酚聚氧乙烯醚6.6份,α -氯代噻吩1.4份,N-辛基吡咯烷酮4.1份,2,6_ 二氯-4-硝基苯胺9.5份,2-甲基戊烷8.5份,防冻剂2.8份,助洗剂3.4份,硼化油酰胺3.9份。
[0005]本发明的有益效果是:能迅速的除去金属表面的油污和锈斑,较之TCE清洗剂毒性大大降低,符合当今环保的潮流,相较碳氢清洗剂又不易燃烧,消除了火灾的隐患,洗后对金属设备不腐蚀。
【具体实施方式】
[0006]实施例1
本发明为一种安全环保型清洗剂,其由以下重量份数的原料制成:
二苄基联苯酚聚氧乙烯醚6.6份,α-氯代噻吩1.4份,N-辛基吡咯烷酮4.1份,2,6- 二氯-4-硝基苯胺9.5份,2-甲基戊烷8.5份,防冻剂2.8份,助洗剂3.4份,硼化油酰胺3.9份。
[0007]实施例2
本发明为一种安全环保型清洗剂,其由以下重量份数的原料制成:
二苄基联苯酚聚氧乙烯醚4.7份,α -氯代噻吩0.5份,N-辛基吡咯烷酮3.8份,2,6- 二氯-4-硝基苯胺8.3份,2-甲基戊烷7.2份,防冻剂2.3份,助洗剂2.5份,硼化油酰胺3.5份。
[0008]实施例3
本发明为一种安全环保型清洗剂,其由以下重量份数的原料制成:
二苄基联苯酚聚氧乙烯醚8.6份,α-氯代噻吩2.4份,N-辛基吡咯烷酮4.3份,2,6- 二氯-4-硝基苯胺10.5份,2-甲基戊烷10.5份,防冻剂3.4份,助洗剂4.7份,硼化油酰胺5.2份。本发明的有益效果是:能迅速的除去金属表面的油污和锈斑,较之TCE清洗剂毒性大大降低,符合当今环保的潮流,相较碳氢清洗剂又不易燃烧,消除了火灾的隐患,洗后对金属设备不腐蚀。
当然,上述说明并非是对本发明的限制,本发明也并不限于上述举例,本技术领域的普通技术人员,在本发明的实质范围内,作出的变化、改型、添加或替换,都应属于本发明的保护范围。
【主权项】
1.一种安全环保型清洗剂,其特征在于:由以下重量份数的原料制成: 二苄基联苯酚聚氧乙烯醚4.7-8.6份,α -氯代噻吩0.5-2.4份,N-辛基吡咯烷酮3.8-4.3份,2,6-二氯-4-硝基苯胺8.3-10.5份,2-甲基戊烷7.2-10.5份,防冻剂2.3-3.4份,助洗剂2.5-4.7份,硼化油酰胺3.5-5.2份。
2.根据权利要求1所述的安全环保型清洗剂,其特征在于: 由以下重量份数的原料制成:二苄基联苯酚聚氧乙烯醚6.6份,α -氯代噻吩1.4份,N-辛基吡咯烷酮4.1份,2,6- 二氯-4-硝基苯胺9.5份,2-甲基戊烷8.5份,防冻剂2.8份,助洗剂3.4份,硼化油酰胺3.9份。
【专利摘要】本发明公开了一种安全环保型清洗剂,其由以下重量份数的原料制成:二苄基联苯酚聚氧乙烯醚4.7-8.6份,α-氯代噻吩0.5-2.4份,N-辛基吡咯烷酮3.8-4.3份,2,6-二氯-4-硝基苯胺8.3-10.5份,2-甲基戊烷7.2-10.5份,防冻剂2.3-3.4份,助洗剂2.5-4.7份,硼化油酰胺3.5-5.2份。本发明的有益效果是:能迅速的除去金属表面的油污和锈斑,较之TCE清洗剂毒性大大降低,符合当今环保的潮流,相较碳氢清洗剂又不易燃烧,消除了火灾的隐患,洗后对金属设备不腐蚀。
【IPC分类】C23G5-036, C23F11-14
【公开号】CN104674283
【申请号】CN201310620471
【发明人】王元会
【申请人】青岛科润塑料机械有限公司
【公开日】2015年6月3日
【申请日】2013年11月29日
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