一种中性环保除锈剂及其制备方法_2

本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。
[0035] 另外，如果没有其它说明，所用原料都是市售的，且以下物料所用份数均为重量 份。
[0036] A1 :二乙烯三胺 B1 :柠檬酸 B2 :酒石酸 B3 :草酸 B4 :咖啡酸 C1 :十二烷基苯磺酸钠 C2:脂肪醇聚氧乙烯醚 C3:脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯 D1 :氯化钠 D2:氯化钾 E1:甲醇 E2:乙醇 E3 :丙醇 E4:异丁醇 F1 :式1的化合物，结构为
实施例1 将带搅拌装置的反应器中加入59重量份的去离子水以及10重量份的甲醇后，开始升 温，水温达到40°C时，打开搅拌装置开始搅拌，将1重量份的十二烷基苯磺酸钠以及10重量 份的二乙烯三胺加入其中，10分钟后加入8重量份的氯化钠以及12重量份的柠檬酸后继续 搅拌10~15分钟，静止放置2小时即可。
[0037] 实施例2 将带搅拌装置的反应器中加入50重量份的去离子水以及20重量份的乙醇后，开始升 温，水温达到40°C时，打开搅拌装置开始搅拌，将3重量份的脂肪醇聚氧乙烯醚以及15重量 份的二乙烯三胺加入其中，10分钟后加入10重量份的氯化钾以及15重量份的酒石酸 后继续搅拌1〇~15分钟，静止放置2小时即可。
[0038] 实施例3 将带搅拌装置的反应器中加入52重量份的去离子水以及15重量份的丙醇后，开始升 温，水温达到40°C时，打开搅拌装置开始搅拌，将2重量份的脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯以及 13重量份的二乙烯三胺加入其中，10分钟后加入5重量份的氯化钾以及13重量份的草酸 后继续搅拌1〇~15分钟，静止放置2小时即可。
[0039] 实施例4 将带搅拌装置的反应器中加入52重量份的去离子水以及15重量份的异丁醇后，开始 升温，水温达到40°C时，打开搅拌装置开始搅拌，将2重量份的脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯以 及13重量份的二乙烯三胺加入其中，10分钟后加入5重量份的氯化钾以及13重量份的咖 啡酸后继续搅拌1〇~15分钟，静止放置2小时即可。
[0040] 实施例5 将带搅拌装置的反应器中加入51重量份的去离子水以及15重量份的乙醇后，开始升 温，水温达到40°C时，打开搅拌装置开始搅拌，将3重量份的脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯以及 13重量份的二乙烯三胺加入其中，10分钟后加入4重量份的氯化钠、1重量份的氯化钾以及 8重量份的咖啡酸后继续搅拌10~15分钟，静止放置2小时即可。
[0041] 实施例6 将带搅拌装置的反应器中加入51重量份的去离子水以及15重量份的乙醇后，开始升 温，水温达到40°C时，打开搅拌装置开始搅拌，将2重量份的脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯以及 13重量份的二乙烯三胺加入其中，10分钟后加入4重量份的氯化钠、1重量份的氯化钾、13 重量份的柠檬酸以及1重量份的式1的化合物后继续搅拌1〇~15分钟，静止放置2小时即 可。
[0042] 实施例7 将带搅拌装置的反应器中加入47重量份的去离子水以及15重量份的乙醇后，开始升 温，水温达到40°C时，打开搅拌装置开始搅拌，将2重量份的脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯以及 13重量份的二乙烯三胺加入其中，10分钟后加入4重量份的氯化钠、1重量份的氯化钾、13 重量份的柠檬酸以及5重量份的式1的化合物后继续搅拌10~15分钟，静止放置2小时即 可。
[0043] 实施例8 将带搅拌装置的反应器中加入49重量份的去离子水以及15重量份的乙醇后，开始升 温，水温达到40°C时，打开搅拌装置开始搅拌，将2重量份的脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯以及 13重量份的二乙烯三胺加入其中，10分钟后加入4重量份的氯化钠、1重量份的氯化钾、13 重量份的柠檬酸以及3重量份的式1的化合物后继续搅拌10~15分钟，静止放置2小时即 可。
[0044] 实施例9 将带搅拌装置的反应器中加入44重量份的去离子水以及15重量份的乙醇后，开始升 温，水温达到40°C时，打开搅拌装置开始搅拌，将3重量份的脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯以及 15重量份的二乙烯三胺加入其中，10分钟后加入4重量份的氯化钠、1重量份的氯化钾、15 重量份的柠檬酸以及3重量份的式1的化合物后继续搅拌10~15分钟，静止放置2小时即 可。
[0045] 测试方法除锈能力测试： 1.分散氧化铁性能试验 1. 1试验用水：配水：Ca2+60ppm，Fe2+10ppm。
[0046] 1. 2试验条件：药剂用量：10ppm。 1. 3试验方法 配制Ca2+60ppm及Fe2+lOppm的水溶液500mL，置于1000mL烧杯中，加入lOppm除锈 剂，边搅拌边用0. 5g/L四硼酸钠调节pH值。当pH值达到8. 77并稳定后，强烈搅拌15分 钟，然后在50°C水浴中静置5小时，取上层清液，用分光光度计（420nm)测透光率。透光率 越小，说明药剂分散性能越好。
[0047] 1. 4试验计算公式：除镑率=(P_P。）/ (P「P。）X100% P :试验结束后实测Fe2+的浓度，单位为毫克每毫升（mg/ml) P。:空白样的Fe 2+的浓度，单位为毫克每毫升（mg/ml) P 1:原水中的Fe2+的浓度，单位为毫克每毫升（mg/ml) 1. 5实验结果：实施例1~9所得除锈剂的分散氧化铁性能，见下表1。
[0048] 表1
公： 防锈能力测试： 接触性测试：湿度90%以上，恒温箱温度为50°C，实验时间为24小时。
[0049] 盐雾试验（GB/T-10125_1977) :5% NaCl 溶液，温度 35°C，24 小时。
[0050] 准备试片： 把铁质试片各切成2. 5cmX 2. 5cm后，用氧化错砂纸把试片表面均勾磨平，然后用异丙 醇干净地擦拭后晾干。
[0051] 实验过程： 用5%的盐水涂抹在试片上，过12小时后把生锈的铁质试片用本发明的实施例1~9 所得的环保除锈剂干净除锈，然后把除完锈的试片用普通膜热封合密封包装准备。
[0052] 过一段时间后，检查试片的除锈效果如下表2所示： 表2
以上数据可以看出，本申请制备的中性环保除锈剂具有很强的铁锈去除能力，而通过 加入式1的化合物，在进一步提高除锈能力的同时，还可以提供优异的防锈能力，因此提供 了本发明的有益技术效果。
[0053] 前述的实例仅是说明性的，用于解释本公开的特征的一些特征。所附的权利要求 旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例 的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明 的特征的示例的选择限制。而且在科技上的进步将形成由于语言表达的不准确的原因而未 被目前考虑的可能的等同物或子替换，且这些变化也应在可能的情况下被解释为被所附的 权利要求覆盖。
【主权项】
1. 一种中性环保除锈剂，其包含： 5~15重量％的二乙烯三胺； 6~15重量％的有机酸； 0. 5~3重量％的表面活性剂； 4~1〇重量％的氯化无机盐； 5~20重量％的醇溶剂；以及 40~70重量％的纯水。2. 权利要求1的中性环保除锈剂，其中所述有机酸选自柠檬酸，酒石酸，苹果酸、绿 原酸、草酸、苯甲酸、水杨酸、咖啡酸中的一种或几种。3. 权利要求1的中性环保除锈剂，其中所述表面活性剂选自十二烷基苯磺酸钠、烷醇 酰胺、脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯和三乙醇胺中的一种或几种。4. 权利要求1的中性环保除锈剂，其中所述氯化无机盐选自氯化钠、氯化钾中的一种 或两种。5. 权利要求4的中性环保除锈剂，其中所述氯化无机盐为氯化钠与氯化钾按重量比 2~8:1的混合物。6. 权利要求1的中性环保除锈剂，其中所述醇溶剂选自甲醇、乙醇、丙醇、正丁醇、乙二 醇和丙三醇中的一种或几种。7. 权利要求1~6任一项的中性环保除锈剂，其还包含1~5重量％的式1的化合物； 式1。8. 制备中性环保除锈剂的方法，包括： 将权利要求1~7任一项的组分依次放入搅拌机内，搅拌后得到。9. 一种金属类的除锈方法，包括在金属类的表面上覆盖权利要求1-7任一项所述的中 性环保除锈剂。10. 如权利要求9所述的防锈方法，其中所述金属类是铁或者铁合金。
【专利摘要】本发明涉及一种中性环保除锈剂，其包含二乙烯三胺、有机酸、表面活性剂、氯化无机盐、醇溶剂以及纯水。本发明还涉及制备所述中性环保除锈剂的方法。所述中性环保除锈剂在具有良好除锈能力的同时，还具有优秀的防锈能力。
【IPC分类】C23G1/24
【公开号】CN105063643
【申请号】CN201510579235
【发明人】于春
【申请人】烟台市誉大清洗有限公司
【公开日】2015年11月18日
【申请日】2015年9月11日...