2ZnO·3B<sub>2</sub>O<sub>3</sub>·3.5H<sub>2</sub>O硼酸锌的制备方法

文档序号:3459535阅读:276来源:国知局
专利名称:2ZnO·3B<sub>2</sub>O<sub>3</sub>·3.5H<sub>2</sub>O硼酸锌的制备方法
技术领域
本发明涉及2Zn0.3B2Oy3.5H20硼酸锌的制备方法,属于无机材料技术领域。
背景技术
根据文献报道,现有制备硼酸锌的方法主要有以下几种1、以硼砂和硫酸 锌为原料,在水溶液中加热搅拌合成硼酸锌。由于该方法反应过程中有两种副产物,使得分离工序繁杂[USP 3,649,172]; 2、以氢氧化锌和硼酸为原料来合成硼 酸锌。该方法需要现场制备氢氧化锌[GB 1,348,900]; 3、以氧化锌和硼酸为原料, 在水溶液中加热搅拌合成硼酸锌[邹旭华.新型阻燃剂硼酸锌(2335)的合成研究 [J].应用化工,2001,30(2):32 33]。该方法需要在配比中加入过量的硼酸,与方 法l一样同样需要过滤、水洗过程,尽管母液可以重复利用,但还是存在硼损失 和水排放的问题。 发明内容本发明的目的在于提供一种2ZnO,3B2Oy3.5H20硼酸锌的制备方法,该方 法将237硼酸锌在硼酸水溶液中在一定温度下恒温反应一定时间;反应停止后直 接过滤、水洗,洗液回收,滤液回收重复使用。该方法工艺过程简单、反应产率 高、成本低、无废水排放,所得产品纯度高。为了实现本发明的目的所采取的技术方案是 一种制备2ZnO*3B2Oy3.5H20 硼酸锌的方法,包括以下歩骤将2Zn0.3B2Oy7H20硼酸锌与硼酸混合,使锌 与硼的摩尔比为1:5~7,然后加入硼酸和2Zn0.3B203.7H20硼酸锌总质量1 ~ 3 倍的水,在60 100'C下某一温度恒温反应4 8小时,反应结束后,过滤,滤饼 烘干,即得到2Zn0.3B203.3.5H20硼酸锌产品。上述制备过程中,反应结束后,过滤,滤液回收循环使用,用热水洗滤饼, 然后将滤饼在100 11(TC下烘干,即得到2Zn03B2Oy3.5H20硼酸锌产品。与现有技术相比较,采用本发明的技术方案所达到的有益效果本发明的制备方法工艺过程简单,所需原料少,反应条件易得,无需复杂的 化学反应条件,反应产率高,制备过程无副产物、无废水排放,且不存在硼的损失。本发明生产成本低,特别适合工业生产,制得的2Zn0.3B203.3.5H20硼酸锌用于阻燃材料,也可以用于日用化工、生物医药等领域。
具体实施方式
实例1:分别称取8.2克2ZnO 3B203 7H20硼酸锌和8.0克硼酸,加入35 克水混合搅拌,于95'C反应5小时,反应结束后,趁热过滤,滤液回收循环使 用,用热水洗滤饼,然后将滤饼直接在ll(TC下烘干,得到所需要的 2Zn0.3B2Oy3.5H20硼酸锌产品。实例2:分别取45克水、8.2克2Zn0.3B20r7H20硼酸锌、10克硼酸混合 搅拌,于7(TC反应7.5小时,趁热过滤,滤液回收循环使用,用热水洗滤饼,然 后将滤饼直接在IO(TC下烘干,得到所需要的2乙110.38203.3.51120硼酸锌产品。
权利要求
1、一种2ZnO·3B2O3·3.5H2O硼酸锌的制备方法,其特征在于包括以下步骤将2ZnO·3B2O3·7H2O硼酸锌与硼酸按锌与硼的摩尔比为1∶5~7混合,然后加入硼酸和2ZnO·3B2O3·7H2O硼酸锌总质量1~3倍的水,在60~100℃下某一温度恒温反应4~8小时,反应结束后过滤,将滤饼烘干即得到2ZnO·3B2O3·3.5H2O硼酸锌产品。
2、 根据权利要求1所述2Zn03B20y3.5H20硼酸锌的制备方法,其特征在于反应结 束后趁热过滤,将滤液回收循环使用,用热水洗滤饼,然后将滤饼在100 11(TC下 烘干,即得到2Zn0.3B203.3.5H20硼酸锌产品。
全文摘要
本发明公开了一种2ZnO·3B<sub>2</sub>O<sub>3</sub>·3.5H<sub>2</sub>O硼酸锌的制备方法,该方法将237硼酸锌在硼酸水溶液中在一定温度下恒温反应一定时间;反应停止后直接过滤、水洗,洗液回收,滤液回收重复使用,滤饼烘干即得到2ZnO·3B<sub>2</sub>O<sub>3</sub>·3.5H<sub>2</sub>O硼酸锌产品。本发明工艺简单,制备过程无废水排放,生产成本低,该产品用于阻燃材料,也可以用于日用化工、生物医药等领域。
文档编号C01B35/12GK101298331SQ20081004826
公开日2008年11月5日 申请日期2008年7月2日 优先权日2008年7月2日
发明者刘巧云, 勇 肖, 袁良杰, 陈硕平 申请人:武汉大学
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