制备电石的方法

制备电石的方法
【专利摘要】本发明公开了一种制备电石的方法，包括：将碳基原料进行干燥处理，以便获得经过干燥的碳基原料；将经过干燥的碳基原料与钙基原料分别进行破碎处理，以便获得碳基颗粒和钙基颗粒；将碳基颗粒和钙基颗粒进行混合处理，以便获得混合物料；将混合物料进行热解处理，以便获得高品质焦油、高热值煤气和热解固体产物，其中，热解固体产物含有生石灰和选自焦炭、半焦和炭黑中的一种；以及将热解固体产物在温度不低于450摄氏度时输入至电弧炉中，以便在电弧炉中进行冶炼处理，并且获得电石。由此可以进一步提高热量利用率和生产效率，降低生产成本、降低能耗和污染。
【专利说明】制备电石的方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及化工领域，具体而言，本发明涉及制备电石的方法。
【背景技术】
[0002]电石即碳化钙(CaC2),上世纪中叶之前被誉为有机合成之母。目前主要用于生产氯乙烯基、醋酸乙烯基和丙烯酸基等系列产品，我国70%以上的PVC (聚氯乙烯)生产源于电石乙炔。电石对我国的经济发展具有十分重要的作用，近十余年来的产量不断增长，2012年产量达1869万吨。
[0003]尽管电石工业的发展已有100多年的历史，但其生产技术依旧比较落后。目前仍然采用固定床(移动床)一块状原料一电弧加热的方法，该工艺反应温度高(2000~2200摄氏度)，反应时间长(1~2小时)，每吨电石(纯度80%)的能耗高达3250kw.h，热效率仅为50%。
[0004]显然，我国的可持续发展战略迫切要求尽快解决电石生产的高能耗问题。

【发明内容】

[0005]本发明旨在至少在一定程度上解决上述技术问题之一或至少提供一种有用的商业选择。为此，本发明的一个目的在于提出一种制备电石的方法，利用该方法可以提高热量利用率和生产效率，降低生产成本、降低能耗和污染。
[0006]为此，根据本发明的一个方面，本发明提出了一种制备电石的方法，包括:提供碳基颗粒和钙基颗粒，所述碳基颗粒和钙基颗粒的平均粒径5~30毫米，含水量低于5% ;将所述碳基颗粒和钙基颗粒进行混合处理，以便获得混合物料；将所述混合物料进行热解处理，以便得到高热值煤气、高品质焦油和热解固体产物，所述热解固体产物含有生石灰和选自焦炭、半焦和炭黑中的一种；将所述热解固体产物在温度不低于450摄氏度时输送至电弧炉中，以便在所述电弧炉中进行冶炼处理，并且获得所述电石。
[0007]由此本发明实施例的制备电石的方法将原煤和生石灰进行共热解得到制备电石的直接原料焦炭、半焦或者炭黑和生石灰的混合物，并进一步地利用该直接原料热送至电弧炉中制备电石。因此本发明实施例的制备电石的方法将电石原料的生产和电石的制备结合在一起，由此可以进一步提高热量利用率和生产效率，以便进一步有降低生产成本、降低能耗和污染。
[0008]另外，根据本发明上述实施例的制备电石的方法还可以具有如下附加的技术特征:
[0009]在本发明的一些实施例中，所述碳基原料为原煤，所述碳基颗粒是通过将碳基原料进行破碎获得，所述碳基原料为原煤、轮胎、城市生活垃圾、生物质中至少一种；所述钙基颗粒是通过将钙基原料进行破碎获得，所述钙基原料为生石灰、石灰石和熟石灰中的至少一种。由此可以进一步降低制备电石的生产能耗。
[0010]在本发明的一些实施例中，所述碳基颗粒和钙基颗粒的平均粒度为15~30毫米。由此可以进一步提高碳基颗粒和钙基颗粒接触面积和降低热解能耗。
[0011]在本发明的一些实施例中，所述碳基颗粒和钙基颗粒按照质量比为I :0. 8~2. I进打混合处理。由此可以进一步提闻电石广率。
[0012]在本发明的一些实施例中，所述热解处理是在450~1000摄氏度下进行I小时。由此可以进一步提闻热解效率，节约热解能耗。
[0013]在本发明的一些实施例中，所述热解处理是在800摄氏度下进行I小时。由此可以进一步提闻热解效率，节约热解能耗。
[0014]在本发明的一些实施例中，所述冶炼处理是在1400~2000摄氏度下进行5~90分钟。由此可以进一步提闻冶炼效率，节约能耗。
[0015]在本发明的一些实施例中，所述冶炼处理是在1600~1800摄氏度下进行10~20分钟。由此可以进一步提闻冶炼效率，节约能耗。
[0016]在本发明的一些实施例中，上述的制备电石的方法，具体可以包括下列步骤：
[0017](I)干燥：采用干燥热源为O. SMPa的饱和蒸汽在间接管式滚筒干燥装置中对褐煤进行干燥处理，获得含水量为O. 6%的经过干燥后的褐煤；
[0018](2)破碎：将步骤（I)中所述干燥后的褐煤和氧化|丐含量为93%的生石灰用破碎机进行破碎处理，分别获得平均粒度均为15~30毫米的褐煤颗粒和生石灰颗粒；
[0019](3)混合：将步骤（2)中所述褐煤颗粒和生石灰颗粒按照质量比为I :1.04在强力混料机中进行混合处理30分钟，以便获得混合物料；
[0020](4)热解：将步骤`（3)中所述混合物料送入无热载体热解蓄热式旋转床中在800摄氏度下热解处理I小时，以便获得热解固体产物、高品质焦油、高热值煤气和热解水；
[0021]其中，所述热解固体产物中包含62. 74%的生石灰和37. 26%的半焦，所述生石灰中CaO的含量为93%，所述半焦中固定碳的含量为82. 86%。
[0022](5)冶炼：将步骤（4)中所述热解固体产物在温度为750摄氏度时热送至电弧炉中，在1680摄氏度下冶炼处理12分钟后降温，以便获得熔融态的电石，并通过炉底排出，将排出的熔融态的电石冷却、破碎得到电石产品。
[0023]由此利用上述方法可以进一步提高制备电石的产率，降低生产能耗、成本和污染。
[0024]本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。
【专利附图】

【附图说明】
[0025]本发明的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解，其中：
[0026]图I是根据本发明的一个实施例的制备电石的方法的流程示意图。
【具体实施方式】
[0027]下面详细描述本发明的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。
[0028]根据本发明的一个方面，本发明提出了一种制备电石的方法，包括：提供碳基颗粒和钙基颗粒，碳基颗粒和钙基颗粒的平均粒径5~30毫米，含水量低于5% ;将碳基颗粒和钙基颗粒进行混合处理，以便获得混合物料；将混合物料进行热解处理，以便得到高热值煤气、闻品质焦油和热解固体广物，热解固体广物含有生石灰和选自焦炭、半焦和炭黑中的一种；将热解固体产物在温度不低于450摄氏度时输送至电弧炉中，以便在电弧炉中进行冶炼处理，并且获得所述电石。
[0029]由此本发明实施例的制备电石的方法将原煤和生石灰进行共热解得到制备电石的直接原料焦炭、半焦或者炭黑和生石灰的混合物，并进一步地利用该直接原料热送至电弧炉中制备电石。因此本发明实施例的制备电石的方法将电石原料的生产和电石的制备结合在一起，由此可以进一步提高热量利用率和生产效率，以便进一步有降低生产成本、降低能耗和污染。
[0030]下面参考附图1详细描述根据本发明具体实施例的制备电石的方法。
[0031]SlOO:提供碳基颗粒和韩基颗粒
[0032]根据本发明的具体实施例，首先提供碳基颗粒和钙基颗粒，根据本发明的具体实施例，碳基颗粒和钙基颗粒的特性并不受特别限制，例如二者的平均粒径可以为5~30毫米，含水量均低于5%。
[0033]上述制备电石所采用的碳基颗粒类型并不受特别限制，例如可以通过将碳基原料，例如原煤、轮胎、城市生活垃圾、生物质中至少一种进行破碎获得，同样采用的钙基颗粒的类型也并不受特别限制，例如可以通过将钙基原料，例如生石灰、石灰石和熟石灰中的至少一种进行破碎获得。
[0034]根据本发明的具体实施例，破碎后得到的碳基颗粒和钙基颗粒的粒度大小并不受特别限制，根据本发明的具体实施例，碳基颗粒和钙基颗粒的平均粒度均为5~30毫米。根据本发明的具体实施例，可以优 选15~30毫米。发明人发现粒径越小越有助于增加两种原料的接触点数，提高原料的反应活性，从而大大降低电石冶炼温度。根据本发明的具体实施例，通过选取15~30毫米的碳基颗粒和钙基颗粒可以将冶炼处理的温度降至1400摄氏度。较传统的制备电石的电弧炉冶炼温度为2000~2300摄氏度显著减小了能耗。
[0035]在该步骤中，对碳基原料和钙基原料进行的破碎处理可以分多步逐渐破碎。由此，将碳基原料和钙基原料制成小颗粒状，可以显著增加原料的比表面积，增多两种原料的接触点，从而可以降低后续冶炼处理的温度，进而降低电石生产能耗，提高电石产量。
[0036]S200:混合处理
[0037]进一步地，将粉碎后的碳基颗粒和钙基颗粒进行混合处理，从而可以获得混合物料。根据本发明的具体示例，碳基颗粒和钙基颗粒的混合配比并不受特别限制。本发明的发明人发现，热解处理生成的生石灰可以与碳基颗粒中的硫以及硅和铝反应，因此通过适当提高钙基颗粒的用量可以显著提高电石冶炼原料的质量。由此，通过大量实验摸索，发明人发现将碳基颗粒和钙基颗粒按照质量比为1:0.8~2.1进行混合处理。由此可以显著提高冶炼处理后制备得到的电石的产率和质量，进而有效避免了过程中生石灰的消耗导致制备得到的电石原料中的生石灰和焦炭、半焦和炭黑之一的配比不合适，显著影响后续制备电石的产率和产量，同时还可避免配比不合适导致反应不完全，部分原料的浪费。
[0038]由此将碳基颗粒和钙基颗粒按照质量比为1:0.8~2.1进行混合处理。可以进一步提闻钙基颗粒和碳基颗粒的充分反应，避免原料的浪费，以便进一步提闻电石广率。[0039]S400 :热解处理
[0040]根据本发明的具体实施例，将上述得到的混合物料进行热解处理，以便获得高品质焦油、高热值煤气和热解固体产物，其中，热解固体产物含有生石灰和焦炭、半焦、炭黑中的一种。由此热解过程使得碳基原料和钙基原料接触的更加紧密，更加有利于降低后续冶炼的温度和冶炼时间，进而显著降低生产能耗。
[0041]根据本发明的具体实施例，热解处理的具体条件并不受特别限制，根据本发明的具体示例，可以在450~1000摄氏度下进行I小时。由此可以进一步提高热解效率，以便将碳基颗粒和钙基颗粒充分地热解得到可用于制备电石的焦炭、半焦、炭黑中的一种和生石灰的热解固体广物，进而提闻电石的广率和质量。
[0042]根据本发明的具体示例，热解处理还可以优选在800摄氏度下进行I小时。由此可以在充分热解混合物料的前提下尽可能地节约能耗，以便进一步提高热解效率和降低生产成本和能耗。
[0043]S500 :冶炼处理
[0044]将上述热解处理后得到的热解固体产物在温度不低于450摄氏度时输入至电弧炉中，以便在电弧炉中进行冶炼处理，并且获得电石。由此利用了热解固体产物的显热可以有效降低电弧炉的能耗，同时本发明实施例的制备电石的方法采用5~30毫米的碳基颗粒和钙基颗粒，进而得到的固体热解产物可以无需成型处理即可直接热送至电弧炉进行冶炼，由此减少了成型处理， 进一步降低了生产能耗。
[0045]根据本发明的实施例，冶炼处理的条件并不受特别限制，根据本发明的具体实施例，冶炼处理可以在1400~2000摄氏度下进行5~90分钟。该方法相对于传统冶炼制备电石的必须温度2000~2300摄氏度显著降低了能耗。并且上述方法首先将碳基原料和钙基原料混合后进行热解，热解过程使得碳基原料和钙基原料接触的更加紧密，由此更加有利于降低冶炼的温度和冶炼时间。进而在保证电石产品质量和产率的同时显著降低了能耗，节约了成本。本发明制备电石的方法可以以最小能耗进行电石冶炼，通过采用粒度在5~30毫米，更优选15~30毫米，可以显著降低冶炼处理的温度，并其本发明巧妙地应用了热解处理后得到的含有生石灰和选自焦炭、半焦和炭黑中的一种的电石原料显热，将电石原料直接进行冶炼，从而进一步降低了冶炼的温度和冶炼时间，由此可以显著降低制备电石的能耗。
[0046]根据本发明的具体实施例，优选的，冶炼处理可以在1600~1800摄氏度下进行10~20分钟。该步骤中，焦炭、半焦或炭黑与氧化钙反应生成熔融态的电石和一氧化碳，其中，熔融态的电石通过电弧炉炉底以液态形式排出，冷却后破碎得到电石产品；而产生的一氧化碳可以作为冶炼工业中的还原气体使用。
[0047]本发明首先将碳基原料即原煤和钙基原料即生石灰进行热解，获得可以直接制备电石的原料即焦炭、半焦或炭黑和生石灰的热解后固体混合物，并进一步将该混合物直接热送至电弧炉冶炼制备电石。由此充分利用的焦炭、半焦或炭黑和生石灰热解后的显热，为后续的冶炼处理节省了大量的热源，进而利用该方法制备电石不仅将原料上升为了原煤、轮胎、、城市生活垃圾、生物质，同时还显著降低了冶炼处理的成本和能耗。
[0048]S500 :干燥处理
[0049]根据本发明的具体实施例，上述实施例的制备电石的方法中碳基颗粒和钙基颗粒可以通过将碳基原料和钙基原料进行粉碎后得到。根据本发明的具体实施例，将碳基原料和钙基原料分别进行粉碎处理之前进一步包括:预先将所述碳基原料和钙基原料进行干燥，使得所述碳基原料和钙基原料的含水量低于5%。由于原料中水的析出温度较低，可低于200 V，因此干燥温度较低，能耗较低；而热解温度较高，高于450 °C，若在热解过程中将原料中的水除去，则水蒸气温度达到400°C以上，能耗很高；并且电石冶炼过程中若有水的存在，则水会迅速与刚生成的电石反应，降低电石产品品质，因此将碳基原料和钙基原料进行干燥，使得粉碎得到的碳基颗粒和钙基颗粒的含水量低于5%，由此可以进一步节省能耗，提闻广品电石的质量。
[0050] 根据本发明的实施例，在将碳基原料进行粉碎之前，将碳基原料干燥至含水量低于5%。根据本发明的具体实施例，上述对碳基原料进行干燥处理的方式并不受特别限制，可采用烟气、氮气、水蒸气等惰性气体直接干燥方式或水蒸气、烟气间接干燥方式。例如也可以采用饱和蒸汽进行干燥。根据本发明的具体示例，饱和蒸汽的温度并不受特别限制，根据本发明的具体示例，用于干燥处理的饱和蒸汽的压力为0.8MPa，由此可以进一步提高碳基原料和钙基原料的干燥效率。根据本发明的具体实施例，经过干燥处理后的碳基原料和钙基原料的含水量低于5%。
[0051 ] 由此本发明实施例的制备电石的方法将原煤和生石灰进行共热解得到制备电石的直接原料焦炭和生石灰的混合物，并进一步地利用该直接原料热送制备电石。因此本发明实施例的制备电石的方法将电石原料的生产和电石的制备结合在一起并连续进行，利用热解后的原料的显热降低电弧炉的能耗，由此可以进一步提高热量利用率和生产效率。
[0052]根据本发明的具体实施例，上述制备电石的方法还可以具体包括下列步骤:
[0053](1)干燥:采用干燥热源为0.8MPa的饱和蒸汽在间接管式滚筒干燥装置中对褐煤进行干燥处理，获得含水量为0.6%的经过干燥后的褐煤；
[0054](2)破碎:将步骤(1)中干燥后的褐煤和氧化钙含量为93%的生石灰用破碎机进行破碎处理，分别获得平均粒度均为15~30毫米的褐煤颗粒和生石灰颗粒；
[0055](3)混合:将步骤(2)中褐煤颗粒和生石灰颗粒按照质量比为1:1.04在强力混料机中进行混合处理30分钟，以便获得混合物料；
[0056](4)热解:将步骤(3)中混合物料送入无热载体热解蓄热式旋转床中在800摄氏度下热解处理I小时，以便获得热解固体产物、高品质焦油、高热值煤气和热解水；
[0057]其中，热解固体产物中包含62.74%的生石灰和37.26%的半焦，生石灰中CaO的含量为93%，半焦中固定碳的含量为82.86%。
[0058](5)冶炼:将步骤(4)中热解固体产物在温度为750摄氏度时热送至电弧炉中，在1680摄氏度下冶炼处理12分钟后降温，以便获得熔融态的电石，并通过炉底排出，将排出的熔融态的电石冷却、破碎得到电石产品。
[0059]由此通过利用热解后固体物料的显热，降低电弧炉电耗；同时热解过程中使碳基原料和钙基原料接触更紧密，有助于降低电石冶炼温度，减少电耗，提高能量利用率。
[0060]根据本发明的具体实施例，如无特殊标识，本文中含量％均表示质量含量。
[0061]下面参考具体实施例，对本发明进行描述，需要说明的是，这些实施例仅仅是描述性的，而不以任何方式限制本发明。
[0062]实施例[0063]原料：
[0064]以生石灰为钙基原料，其中CaO含量为93%。
[0065]以褐煤为碳基原料，该褐煤的主要性质见表1。
[0066]表1褐煤主要性质
【权利要求】
1.一种制备电石的方法，其特征在于，包括： 提供碳基颗粒和钙基颗粒，所述碳基颗粒和钙基颗粒的平均粒径5~30毫米，含水量低于5% ； 将所述碳基颗粒和钙基颗粒进行混合处理，以便获得混合物料； 将所述混合物料进行热解处理，以便得到高热值煤气、高品质焦油和热解固体产物，所述热解固体广物含有生石灰和选自焦炭、半焦和炭黑中的一种； 将所述热解固体产物在温度不低于450摄氏度时输送至电弧炉中，以便在所述电弧炉中进行冶炼处理，并且获得所述电石。
2.根据权利要求1所述的制备电石的方法，其特征在于，所述碳基颗粒是通过将碳基原料进行破碎获得，所述碳基原料为原煤、轮胎、城市生活垃圾、生物质中至少一种；所述钙基颗粒是通过将钙基原料进行破碎获得，所述钙基原料为生石灰、石灰石和熟石灰中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的制备电石的方法，其特征在于，所述碳基颗粒和钙基颗粒的平均粒度为15~30毫米。
4.根据权利要求1所述的制备电石的方法，其特征在于，所述碳基颗粒和钙基颗粒按照质量比为I :0. 8~2. I进行混合处理。
5.根据权利要求1所述的制备电石的方法，其特征在于，所述热解处理是在450~.1000摄氏度下进行I小时。
6.根据权利要求5所述的制备电石的方法，其特征在于，所述热解处理是在800摄氏度下进行I小时。
7.根据权利要求1所述的制备电石的方法，其特征在于，所述冶炼处理是在1400~.2000摄氏度下进行5~90分钟。
8.根据权利要求7所述的制备电石的方法，其特征在于，所述冶炼处理是在1600~.1800摄氏度下进行10~20分钟。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的制备电石的方法，其特征在于，包括下列步骤： (1)干燥：采用干燥热源为O.SMPa的饱和蒸汽在间接管式滚筒干燥装置中对褐煤进行干燥处理，获得含水量为O. 6%的经过干燥后的褐煤； (2)破碎：将步骤（I)中所述干燥后的褐煤和氧化钙含量为93%的生石灰用破碎机进行破碎处理，分别获得平均粒度均为15~30毫米的褐煤颗粒和生石灰颗粒； (3)混合：将步骤（2)中所述褐煤颗粒和生石灰颗粒按照质量比为I:1. 04在强力混料机中进行混合处理30分钟，以便获得混合物料； (4)热解：将步骤（3)中所述混合物料送入无热载体热解蓄热式旋转床中在800摄氏度下热解处理I小时，以便获得热解固体产物、高品质焦油、高热值煤气和热解水； 其中，所述热解固体产物中包含62. 74%的生石灰和37. 26%的半焦，所述生石灰中CaO的含量为93%，所述半焦中固定碳的含量为82. 86%。 (5)冶炼：将步骤（4)中所述热解固体产物在温度为750摄氏度时热送至电弧炉中，在.1680摄氏度下冶炼处理12分钟后降温，以便获得熔融态的电石，并通过炉底排出，将排出的熔融态的电石冷却、破碎得到电石产品。
【文档编号】C01B31/32GK103708459SQ201310728829
【公开日】2014年4月9日 申请日期:2013年12月25日 优先权日:2013年12月25日
【发明者】吴道洪, 张佼阳, 丁力 申请人:北京神雾环境能源科技集团股份有限公司